圆度校正机

在校正球差电镜时发现逻辑图变椭圆了是怎么回事？需要怎样才能调圆？

1 容量瓶的校正1.1 将待校正的清洁、干燥的容量瓶恒重，称重。1.2 测量纯化水的温度（可将纯化水置仪器室1小时以上，仪器室室温即为纯化水的温度）将纯化水注入容量瓶标线处，称重。1.3 根据纯化水的温度，查出该温度下水的密度，计算该温度下该容量瓶标示刻度体积的水的质量，并称重，视水液的弯月面是否与刻度吻合。1.4 校正刻线：若与刻度不符合，可用纸条与水液的弯月面成切线贴成圆圈，然后倒去内容水，在纸圈上，下涂以石腊薄层，再沿纸圈用别针刻一圆圈，涂上氢氟酸，几分钟后洗去过量的氢氟酸，并除去石腊及纸圈，即见容量瓶上的新刻度。1.5 重复1.1和1.2步骤，取平均值计算容量瓶体积，算出允差，并填附表A。2 移液管，刻度吸管的校正。2.1 在洁净的移液管或刻度吸管内吸入已测过温度的纯化水，并使水弯月面恰好在刻线处。2.2 将水放入预先恒重并称好重量的具塞小锥形瓶中，称量，计算，可得水的重量。（应测2次，得放出水的平均重量）。2.3 根据水的温度查水的密度表（见附表B），计算，可得移液管或刻度吸管的体积。2.4 将结果记录在附录A表中。3 滴定管容积的校正3.1 在洗净的滴定管内注入纯化水，使弯月面最低处与刻度零位相切。3.2 由滴定管中放水到已恒重并称重的具塞锥形瓶中，密塞，称重。3.3重复3.1和3.2操作,取平均值。3.4根据水的温度查水的质量及该温度下水的密度表（见附录B），计算，可计算出滴定管该部分管柱的体积。3.5将结果记录在附录A表中。

可见分光光度计校准，校正费480元，贵不贵？大家都是多久校一次，多少钱？

希望大家能给个详细的校正酒精密度计的方法，谢谢！！

水分测定仪校正或标定卡尔费休试剂的滴定度时，进10ul水的针的针尖应不应该插到液面下面呢？

在使用AAS的时候，有空白校正和灵敏度校正这一栏。假如灵敏度校正设置的是每5个样品，校正浓度为1mg/L，是不是测定了5个样品后第六个就要重新将1mg/L的样品测定一下以确定灵敏度校正系数？算出灵敏度校正系数后是不是系统会自动分配到以后的数据中。空白校正就更不懂了，有人说每个样测定之前都要进行调零，使用对话框中调零-测定-终止中调零这一项在每个样品测定之前用蒸馏水调零有没有必要？系统设定灵敏度校正的时候同时还有个空白校正，这个空白校正和对话框中的有什么不一样？如果系统校正和灵敏度校正（校正浓度为1mg/L）都选用每5个样品，那么测定了5个样品后应该是吸入空白呢还是吸入标准样品？

请问哪里可以校正以下仪器：爱丽色色彩色差计，美能达公光光度计、密度仪（测菲林网点密度用）

大伙有谁知道湿度计的校正方法？拜托！

請問各位前輩小弟在使用標準油來進行黏度管的校正比方第一次測得的時間為138s但,如果我連續測試20次則每次時間,會一直升高...我的試驗的溫度為25度是否為標準品的問題???還是經過我多次試驗標準品已經不準了.???有人曾發生過類似問題嗎?

最近公司測水質的溶氧計誤差蠻大的有沒有自己校正的方法請大家幫幫忙提供 谢谢

实验室常用的测量浊度的方法有分光光度法，该方法以硫酸肼与六次甲基四胺聚合形成的白色高分子聚合物作为浊度标准液，需要做标准曲线，一般3个月做一次。因为硫酸肼有毒，我们也可以使用目视比色法，这种方法使用硅藻土制作的标准溶液进行校正，过程比较复杂。[url=http://www.hach.com.cn/product/tl23]浊度计[/url]的测量是采用光的散射原理，同样需要配置标准溶液对仪器进行校正。

请教：中药指纹图谱相似度评价系统软件应用中的几个问题。1、多点校正操作要点及意义。如何确定校正点？目的是什么？2、指纹图谱相似度计算原理是什么？

實習一 天平的操作及容器體積的校正■ 目的 :1.清洗玻璃器皿 2.天平的操作 3.容器體積的校正■ 儀器、藥品 :1. 50,100 ml 燒杯2. 洗滌溶液3. 天平4. 溫度計5. 洗滌瓶、吸球6. 10,25ml量瓶、10ml量筒7. 吸量管：autopipette、1,2,5,10 ml pipette ■ 原理 :1.只有乾淨的玻璃表面才會支持住一層均勻液膜，如果玻璃壁上有油污或塵埃存在時，則此液膜會被破壞。因此水膜若有破綻，則表示表面必定不乾淨。量體積的器具在校正前必須很仔細的清洗乾淨，如此這些校正才有意義。2.容器體積的校正 : 利用測量容積器皿容納(或移送)已知密度和溫度的液體(如:蒸餾水)之質量來作校正工作( V=M/D )。影響的變數主要是溫度，因為液體及容器的體積會隨溫度而改變。最常使用的液體是水，小體積的校正則可用汞。當然在校正過程中，使用液體稱重的浮力效應也要一併考慮。 參考 Harris Chemical analysis 2nd ed. Ch2. (p48 correction factors for volumetric calibration).■ 步驟 :1.清洗玻璃器皿：用水、清潔劑、洗滌溶液，徹底清洗吸量管、量筒 及燒杯，最後再以純水沖洗數次(3～5次)。量瓶由於作為容納用途，校正前玻璃內表面須保持乾燥。(使用清潔劑浸泡玻璃器皿短時間可除去污物、油脂，但應避免長時間浸泡，因為玻璃器皿在清潔劑和空氣界面會形成粗糙的面或圓環，此環無法除去。)2.燒杯可放入烘箱中烘乾，但其他定量用玻璃器皿 (如:量瓶、吸量管) 不可置於加熱板上或烘箱中加熱烘烤，否則可能造成玻璃的變形而失去準確性。(在一般操作過程，玻璃器皿內表面很少需要乾燥，因為費時也易造成污染。可於清洗後直接使用或置於器皿架上倒放自然晾乾)3.量測並記錄水溫，校正用的水須與外界達熱平衡才開始進行校正工作。4.校正容納用途的量器如10，25 ml量瓶，先秤空瓶重，歸零後，再盛裝水量至刻線，再秤重，記錄讀數。5.校正移送器皿體積時，將燒杯置於天平中，並將天平歸零。使用各種量器吸取(或盛裝)一定量的水，移送至燒杯中稱重，記錄天平讀數。歸零、稱重，重覆數次，此可校正移送用途量器的精密度與準確度。校正項目及建議量測次數如下：a.autopipet / 移送 5次. b.玻璃吸量管 1,5,10 ml / 移送5次.c.量瓶 10,25 ml / 容納 1次 / 移送5次.d.量筒 10 mL / 移送5次.。6.利用 附註7 的換算係數，求得各種度量器皿在20℃時容納或移送液體之體積平均值及標準偏差(以mean±s.d.表示)，比較 calss A 容器的 Tolerance 值(參考課本或量器標示的)。計算相對標準偏差及與理論體積(X)間之相對誤差，評估該度量器皿之精密度與準確性。* 相對標準偏差(%) = (s.d./mean)×100%* 相對誤差(%) =[(mean－X)/X]×100%式中 mean表量測平均值，X表理論值。■ 附註 : 1.洗滌溶液的配製 (鉻酸溶液--Chromic acid) :a.在500 ml耐熱錐形燒瓶中，取10~15克 Na2Cr2O7 或 K2Cr2O7 與15 ml的水混合。b.緩緩加入濃硫酸，每次加入時，旋轉燒瓶使徹底攪拌混合。c.此時燒瓶內的物質將變成紅色半固體塊狀物，加入適量濃硫酸，使塊狀物溶解。d.待溶液冷卻後，移入儲存瓶中。e.洗滌溶液可一再使用，直到溶液呈現綠色(Cr3+)，表示此溶液已失去氧化力，不能再用。f.洗滌溶液具有高腐蝕性，必須極小心，使用時請在抽氣櫃中操作(戴安全眼鏡)。2.天平使用注意事項 : a.物體儘量放在稱盤中央。要避免腐蝕物腐蝕天平。b.經加熱過的物體，稱重前必須使溫度降回到室溫，否則會有溫度誤差，它有下列兩種效應:1)在天平箱中的對流會造成稱盤和物體的浮力效應。2)熱空氣在密閉容器中的重會小於較低溫時同體積之容器重。。c.不要用手直接碰觸乾燥過的物體，因手上的水份或油脂可能轉移到物體上。d.如果稱重物體之密度與標準砝碼之密度(一般為 8.0 g/cm3)差異太大時會造成浮力誤差，此乃由於空氣對物體與砝碼的浮力不同所造成。一般物體密度≧2.0 g/cm3時，誤差小於 0.1%，故一般固體稱重不需要校正，但液體或氣體稱重時就無法忽略它。e.當相對溼度低時，瓷或玻璃製的物體會獲得靜電荷造成天平的誤差。3.吸量管的使用(一般通則) : a.吸取少量溶液至吸量管中，徹底潤濕吸量管內部表面，再將液體丟棄。b.吸取溶液至所需刻度，確定液體內沒有氣泡，表面亦不可有泡沫。c.吸量管尖端伸入裝樣品的容器內，放出溶液。d.等液體自由流動停止時，將吸量管尖端接觸容器器壁約10秒，再旋轉吸量管除去任何吸附在尖端的液體。e.最後留在吸量管尖端內部的液體是否吹入或沖洗至上述樣品容器中？端視吸量管製造商當初之校正規範，使用者可藉由校正時之操作方式尋求最佳之使用法。4.定量用玻璃器皿(如:量瓶、吸量管)不可加熱(如置於加熱板上或烘箱中)，避免造成玻璃的變形而失去準確性。各瓶、管應分別編號，同時應定期作校正的工作，保留校正資料。5.溫度對體積測定之效應:一般稀釋水的膨脹係數為 0.025%/℃，故每 5℃ 的溫度變化可影響一般體積的測定。6.一般使用上，吸量管與滴定管用來作為特定體積的移送工具，量瓶則作為容納的工具。定量用玻璃器皿上標記所代表的意義 :吸量管(pipet)，滴定管(buret)，量瓶(volumetric flask)In(in contain)// Ex(deliver )// TC(to contain,容納)// TD(to deliver,移送)7.1.0000 g 水在空氣中以不銹鋼砝碼稱重時所佔有的體積。體積，mL溫度T(℃)溫度T時校正至20℃101.00131.0016111.00141.0016121.00151.0017131.00161.0018141.00181.0019151.00191.0020161.00211.0022171.00221.0023181.00241.0025191.00261.0026201.00281.0028211.00301.0030221.00331.0032231.00351.0034241.00371.0036251.00401.0037261.00431.0041271.00451.0043281.00481.0046291.00511.0048301.00541.0052*已對浮力（不銹鋼法碼）和容器體積變化做校正(資料來源-分析化學基本原理，1982 4th ed., Skoog.West 原著)8.一組實驗結果通常以平均值或中間值作為該實驗結果之最佳值。Ÿ 精密度(precision)：指在相同的情況下，多次量測之數值之一致性。可用來描述結果之再現性(reproducibility)好壞，一般藉由重覆試驗來決定。------標準偏差(s.d.)與變異係數(variance)是最重要的量度。或以標準偏差相對於平均值或中間數之百分數(相對標準偏差)表示。Ÿ 準確度(accuracy)：指測定值(實驗值)與公認值(理論值)接近的程度，以誤差(error)來表示。

请教各位老师：我们用的是马尔文的粒度仪，但从来没有校正过，也不知测量结果是否准确？能否告知我们自己如何来校正它？谢谢！

请教下各位，DSC氧化铝坩埚可以用金属来校正，那如果是镀金高压不锈钢坩埚如何进行温度和灵敏度校正呢？谢谢各位。

大家好。想请教大家几个问题，希望大家不吝赐教。我用的是杭州科晓的GC1690气相色谱，FID检测器，毛细管柱。.相对校正因子和什么有关系？我查了些资料，理论上说只和检测器有关系，但是我觉得和实验条件是有关系的，但是和分流比，灵敏度有关系吗？。。我把灵敏度由1将为2，仪器说明书上说表示降低了10倍，如果物质出峰都正常的话，对物质之间的比例有影响吗。。我个人认为是没有影响的。。谢谢大家。

我看到分光光度计的吸光度校正用碱性重铬酸钾溶液，请问为何用碱性的，酸性的不行吗？是基于什么考虑？分光光度计灵敏度检验，用0.001％重铬酸钾，蒸馏水为参比，与440nm处测A大于0.010.....，这些都是出于什么考虑？问题较弱智，请大家不吝赐教！

我们用722紫外分光光度计测循环水的总磷的吸收度 请问测样品时有空白和样品 是不是应该先用空白校正T=100% 然后校正A=0 然后测样品的吸收度 还是先用纯化水校正T=100% 然后空白校正A=0 然后测样品的吸收度 还是直接用空白校正A=0然后测样品的吸收度

有两个问题请解答，讲详细点1、什么是solvent compressibility calibration （溶剂压缩率校正？）和 Pump Elasticity calibration（泵弹性校正？）？其作用和意义是什么？2、Agilent 1200RRLC SL的二元泵诊断项目里有没有泄露测试？操作手册里只讲到压力测试，泵泄露测试没有提到。

请问鲜度仪怎样进行校正

在分析总磷的时候一直有一个疑惑，这里面写了如何进行浊度校正，但是只提到水样有浊度色度的时候可以进行校正，没有划一个明确的线说浊度色度达到多少需要校正。地表水比较混浊的时候，浊度校正的吸光值能达到0.030左右，扣掉是合理的，比较清澈的水可能浊度校正的吸光值只有0.010，对浓度的影响就在0.01mg/L左右，就很纠结，这种情况下是否需要扣掉浊度校正，凭经验值吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305160911467685_5647_3411020_3.png[/img]

温度计和湿度是实验室常用的工具，那么在通过实验室认可的阶段，我们需要校正吗？？

温度计校正简易方法：水银温度计是实验室中最常用的液体温度计，水银具有热导率大，比热容小，膨胀系数均匀，在相当大的温度范围内，体积随着温度的变化呈直线关系，同时不润湿玻璃、不透明而便于读数等优点，因而水银温度计是一种结构简单、使用方便、测量较准确并且测量范围大的温度计。然而，当温度计受热后，水银球体积会有暂时的改变而需要较长时间才能恢复原来体积。由于玻璃毛细管很细，因而水银球体积的微小改变都会引起读数的较大误差。对于长期使用的温度计，玻璃毛细管也会发生变形而导致刻度不准。另外温度计有全浸式和半浸式两种，全浸式温度计的刻度是在温度计的水银柱全部均匀受热的情况下刻出来的，但在测量时，往往是仅有部分水银柱受热，因而露出的水银柱温度就较全部受热时低。这些在准确测量中都应予以校正。（1）温度计读数的校正将一支辅助温度计靠在测量温度计的露出部分，其水银球位于露出水银柱的中间，测量露出部分的平均温度，校正值Δt按式下式计算，即：Δt = 0.00016 h (t体 - t环)式中：0.00016一水银对玻璃的相对膨胀系数；h—露出水银柱的高度(以温度差值表示)；t体一体系的温度(由测量温度计测出)；t环一环境温度，即水银柱露出部分的平均温度(由辅助温度计测出)。校正后的真实温度为：t真 = t体 + Δt例如测得某液体的t体=183℃，其液面在温度计的29℃上，则h = 183 -29 =154，而t环= 64℃，则Δt =0.00016×154×(183℃-64℃)=2.9℃故该液体的真实温度为：t(真) = 183℃ + 2.9℃ = 185.9℃由此可见，体系的温度越高，校正值越大。在300℃时，其校正值可达10℃左右。半浸式温度计，在水银球上端不远处有一标志线，测量时只要将线下部分放入待测体系中，便无需进行露出部分的校正。（2）温度计刻度的校正温度计刻度的校正通常用两种方法：A．以纯的有机化合物的熔点为标准来校正。其步骤为：选用数种已知熔点的纯有机物，用该温度计测定它们的熔点，以实测熔点温度作纵坐标，实测熔点与已知熔点的差值为横坐标，画出校正曲线，这样凡是用这只温度计测得的温度均可在曲线找到校正数值。B．与标准温度比较来校正。其步骤为：将标准温度计与待校正的温度计平行放在热溶液中，缓慢均匀加热，每隔5℃分别记录两只温度计读数，求出偏差值Δt。Δt = 待校正的温度计的温度 - 标准温度计的温度以待校正的温度计的温度作纵坐标，Δt为横坐标，画出校正曲线，这样凡是用这只温度计测得的温度均可由曲线找到校正数值。

问下各位老师，试样密度的温度校正系数该如何获得，是通过查表还是有专门的标准方法去计算。

我的3D Family的VMS550的二次元，每次测试前做完校正后就死机。再重启后测试数据完全不对，请教各位大侠有没有碰到过同样的问题，分享一下解决的方法.

近期在分光光度计版面上许多网友谈到光度计暗电流校正的问题，为此发表一篇个人对此问题的浅显看法，以飨有兴趣的朋友。同时望版主和广大网友指正！一、什么叫暗电流在分光光度计中，光电检测器（光电倍增管或硅光二极管等）在没有受到任何光照的情况下所输出的电流信号称之为暗电流。二、暗电流的产生暗电流是光电检测器的一种特殊产物，无论是光电管（电子流）还是硅光二极管（价电子移动）只要处于通电状态均会产生暗电流；从严格意义上讲，由于分光光度计的光信号检测系统（也成为光电转换器）不仅有光电检测器同时还包括放大电路，因此放大系统对暗电流的大小、漂移及噪声的影响也不可小视。三、暗电流对分析结果的影响对于分光光度计的原理无需再赘述，如果被测样品的透过（或反射）光信号到达光电检测器后与检测器本身的暗电流信号叠加在一起被放大处理，其测试结果的可信度和真实性就会大大打折扣；实践证明，尤其在双光束双检测器类型的仪器上，如果不进行暗电流的校正，有时结果值与真实值相差甚远。四、暗电流校正与样品背景扣除的认识误区在分光光度计的应用上，人们早已认识到样品背景对分析结果的影响，为了得到真实的光谱（也称之为校正光谱）双光束分光光度计仪器应运而生。使用者在测定前在两个通道上均放入空白液或参比液，在单波长方式下仅按调零键即可，如果是做波长扫描则要做基线记忆或称为基线校正，其目的就是做背景扣除。但有些仪器使用者对暗电流校正往往忽略或不了解甚至误将背景校正看做为就是暗电流校正。五、暗电流校正的方式暗电流校正方式依据仪器的设计不同一般有两种，下面以双光束仪器为例加以说明（1）双光束双检测器仪器此类仪器大多属于中档型，为了降低成本两只光电检测器一般选用半导体器件如：光敏二极管或硅光二极管等，此种检测器的优点是价格低廉、漂移小及省却了负高压电路、相位识别电路等；缺点是自身没有放大功能，动态响应线性差，尤其在紫外区相对灵敏度低些。由于工艺制造的原因，事实上两只参数性能一摸一样的检测器是不存在的，加上放大电路的作用，两通道的样品信号和暗电流值会相差更大；因暗电流校正原因而致使测试结果不准确的故障案例中，此类型仪器站绝大多数，故此类型仪器的暗电流校正更为重要。 此类仪器的暗电流校正方法是：在测量前样品室池架内不放置任何物品，按照仪器说明书要求或显示屏幕提示将仪器附带的黑色专用挡块（与比色池大小一致）先后依次放入到需要校正通道的池架中，盖严样品室上盖后点击相应的按键即可；还有的仪器没有单独挡块附件，在仪器设计中已将挡块预先安装在滤光器或光路中，校正时只要点击相应的操作键即可。这种校正方式称为先期校正方式。（2）双光束单检测器仪器此类仪器属于高档型，检测器一般选用光电倍增管；此种检测器因为使用一只检测器故不存在性能差异问题，加之本身有增益功能，无论从灵敏度还是动态线性范围均优于半导体检测器，但它的缺点是漂移较大，需要时时校正；此类仪器的暗电流挡块一般设置在光束分裂器的扇页上，光束分裂器也称为斩波器，由一个电机带动一片圆页，而圆页被平均分为四等份扇页，其中两个对角扇页贴有反光镜，提供的光束供样品通道用；一片透光扇页提供的光束供参比通道用，另一片扇页是黑色的就是所谓的暗电流校正挡块。当分裂器电机旋转后，斩波器圆页每旋转一周所提供的光信号顺序为：样品→参比→样品→暗电流校正，由相位识别电路筛选处理；从中不难看出，双光束单检测器仪器的暗电流校正非常简单无需人工校正，这种校正方式称为在线校正方式。