运高背膘仪

在分析高背景的时候吗，若发现标准曲线背景与样品背景不一致，您会怎么样做？，您会继续选择标准加入法吗?

在分析高背景样品中，标准曲线的背景与样品的背景相当不一样，我现在是使用标准加入法做的，这种情况下检出限如何测定？

怎样解决高背景甲烷气（和二氧化碳）一氧化碳ppm级的测定（主要是矿井气，成分比较复杂）！现有红外NDIR技术对高浓度甲烷（0-100%）背景处理不很理想，请问哪位大侠可以提供技术方案解决此问题？或者哪个厂家对此项目做得比较专业。不限红外，色谱(除fid，要求本安型)，激光等等。。。。。

分析高背景含量样品时候，若标准曲线背景与背景样品不一样，该如何做？软件自动扣背景，基体匹配还是？欢迎讨论

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]使用中如何去除高背景干扰？操作步骤和技巧有哪些？谢谢！！！

[size=3][b]bcc Fe的xrd谱[/b][/size]得到一张高背景的Fe的xrd谱，很杂。想请问是什么原因造成的？如何消除这些噪音得到一张干净的xrd谱？

麻烦高手讲讲金相组织和低倍组织的关系？是不是金相分析包括低倍的和高倍的组织分析，只是低倍的和高倍的观察的内容不一样？低倍的用来观察夹杂和缺陷，高倍的用来评价其他的？能否详细说明一下高倍和低倍具体做什么？我们公司的进厂要厂家提供报告的，不知道要提供什么样的报告。

请问在做高倍是的FFT标尺为21/nm是代表多少啊?谢谢

5.40mm)而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。　　2.高倍镜的使用方法：　　(1)选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。　　(2)转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。　　(3)调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)　　如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。

扫描电镜拍高倍照片，有什么技巧能调清楚么？上午拍5000倍的钛合金，调好久没调清楚，我改变的光栅直径，使用了high current，增加的电压，但还是很虚，有没有高倍清楚的技巧，使用蔡司热场发射扫描电镜，谢谢。

请问高倍电镜与普通电镜区别是什么？一般高倍电镜分析一次多少钱钱啊？

电镜有高分辨和低分辨之分，一直搞不懂高分辩和高倍数之间的关系，低分辩与低倍数呢，谁能详细说一下，谢谢

用高倍镜观察洋葱根尖的细胞比用低倍镜观察到的细胞数目、大小和视野的明暗情况是如何变化的？

谁有6063铝合金高倍金相图谱，具体：铝系列合金棒切片各种缺陷显微镜高倍分析图片。各类铝系列产品的显微镜高倍分析缺陷图片。

各位老师们好, 做样时突然发现低倍下找好样，放到高倍时，样偏离了很多，是什么原因，该怎么处理呢？谢谢大家！

电抛后的拉伸试样，保留一个表面，使其在高倍电镜下观察不到损伤，同时减小试样的厚度，减小厚度后另一面做电抛处理，请问如何能实现呢？

低倍下能见到光，但高倍（40K）下光班模糊无法合轴，怎么解决？急等帮忙？我们用的是JEOL2100，刚买的

想请教使用钨灯丝扫描电镜的高手。我自己做了一段时间扫描电镜，有一点比较疑惑。在拍摄较高倍数例如1万倍及以上的高倍图片时，发现束流要调大一些才能看的到一些形貌；如果调小束流，图片上雪花状的噪点非常多，几乎看不到什么。而理论上说：小束流有利于高倍拍摄图片，能提高分辨率。对此很疑惑，也想请教使用钨灯丝的前辈，怎样才能排出高质量的较高倍率照片呢？ 谢谢！！

在低倍下有光斑，一转到高倍2200X，光斑就不见了，我尝试了各种调整光斑的旋钮都不行，没有加光阑beem shift， gun tilt等等，可能被我调的太偏了。我该怎么调回来？看不到光斑没法调啊

在高倍下扫描图像会发现图像90s有10nm左右偏移，方向不一致。确认过样品台接地。

求助高倍时，使用聚焦时光斑上下移动幅度较大，求教各位是什么原因

想通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]鉴定果汁中的一些成分，标样太贵，可以把果汁高倍稀释后直接上样做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]吗？这样出来的质谱图能用吗？会不会由于含有的物质太多数据太杂？或者别的问题?这样摸索液相条件会不会很难，由于物质太杂一直分离不出来？液相小白请各位大佬赐教。

最近班上的金相显微镜高倍1500x看样品的时候，显示有阴影，目镜和电脑画面都有，镜头不脏，灯丝也聚，眼睛能看到的地方都动过了，还是有阴影，请问各位老师是怎么回事呢？是光路的事吗，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101240919245103_6625_3535158_3.png[/img]

电镜菜鸟，今天操作JEM2010，想得到高倍数（120K以上）的样品晶面条纹的清晰图像，对了半天焦距，校正样品高度，等基本手段都用过了，还不是很清晰。还望用过电镜的高人能说说有什么窍门和注意事项

我们的仪器是今年一月才买的，但是这两天Hg拍照的时候，有一片黄色的背景，请问各位大虾，是什么原因啊，Hg不干净吗

我们公司使用的是美国库而特公司生产的小孔管粒度仪．效果还不错，就是在细料段背景太高了，到现在我测６-１２的粉体，还得去背景才能解决．在以前４-８都可以检测而不用去背景．有那位大哥大姐知道去背景的，教下我．在这里感谢了．