在分析高背景的时候吗,若发现标准曲线背景与样品背景不一致,您会怎么样做?,您会继续选择标准加入法吗?
在分析高背景样品中,标准曲线的背景与样品的背景相当不一样,我现在是使用标准加入法做的,这种情况下检出限如何测定?
怎样解决高背景甲烷气(和二氧化碳)一氧化碳ppm级的测定(主要是矿井气,成分比较复杂)!现有红外NDIR技术对高浓度甲烷(0-100%)背景处理不很理想,请问哪位大侠可以提供技术方案解决此问题?或者哪个厂家对此项目做得比较专业。不限红外,色谱(除fid,要求本安型),激光等等。。。。。
分析高背景含量样品时候,若标准曲线背景与背景样品不一样,该如何做?软件自动扣背景,基体匹配还是?欢迎讨论
样品名称:纳米管仪器: s-4800操作条件: 加速电压 5KV 束流5UA 探头 混合放大倍数 50万样品说明 没有太多的说明就是高倍。仪器的高倍表现,我的月饼抽奖http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif。在上色的时候做了色彩柔化处理以应合高倍的图像的实际情况http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211405_318332_1760999_3.jpg
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]使用中如何去除高背景干扰?操作步骤和技巧有哪些?谢谢!!!
[size=3][b]bcc Fe的xrd谱[/b][/size]得到一张高背景的Fe的xrd谱,很杂。想请问是什么原因造成的?如何消除这些噪音得到一张干净的xrd谱?
麻烦高手讲讲金相组织和低倍组织的关系?是不是金相分析包括低倍的和高倍的组织分析,只是低倍的和高倍的观察的内容不一样?低倍的用来观察夹杂和缺陷,高倍的用来评价其他的?能否详细说明一下高倍和低倍具体做什么?我们公司的进厂要厂家提供报告的,不知道要提供什么样的报告。
请问在做高倍是的FFT标尺为21/nm是代表多少啊?谢谢
5.40mm)而未见到物象,说明此次操作失败,则应重新操作,切不可心急而盲目地上升镜台。 2.高倍镜的使用方法: (1)选好目标:一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心,同时把物象调节到最清晰的程度,才能进行高倍镜的观察。 (2)转动转换器,调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片),如高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作。 (3)调节焦距:转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察,此时一般能见到一个不太清楚的物象,可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈,即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!) 如果视野的亮度不合适,可用集光器和光圈加以调节,如果需要更换玻片标本时,必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降,方可取下玻片标本。
扫描电镜拍高倍照片,有什么技巧能调清楚么?上午拍5000倍的钛合金,调好久没调清楚,我改变的光栅直径,使用了high current,增加的电压,但还是很虚,有没有高倍清楚的技巧,使用蔡司热场发射扫描电镜,谢谢。
请问高倍电镜与普通电镜区别是什么?一般高倍电镜分析一次多少钱钱啊?
目前我照高倍,仅限于粉末样,因为好分散,喷完金,导电性好而且我把WD降到了最低限度[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511091612_9887_1632990_3.jpg[/img]
我是刚刚接触金相组织,麻烦各位高手给我看下,我们公司的金相显微镜怎么用不了10*100的高倍啊,这是再低倍下的图片。。很密集,看不清楚的,想使用高倍看,可是在高倍下就什么也没有,不知道什么原因,我该怎么办啊???http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201040925_343852_2447139_3.jpg
老师您好,我前两天求助过,为了引起您的注意,又重新开了个,您把我前面的那个贴子删了吧,是这样的,我做是金红石的氧化锡,因为是做材料合成的,对高倍表征不是很熟悉,恳请老师对FFT图进行标定[color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/01/200701221124_39733_1327603_3.jpg[/img]
电镜有高分辨和低分辨之分,一直搞不懂高分辩和高倍数之间的关系,低分辩与低倍数呢,谁能详细说一下,谢谢
用高倍镜观察洋葱根尖的细胞比用低倍镜观察到的细胞数目、大小和视野的明暗情况是如何变化的?
谁有6063铝合金高倍金相图谱,具体:铝系列合金棒切片各种缺陷显微镜高倍分析图片。各类铝系列产品的显微镜高倍分析缺陷图片。
各位老师们好, 做样时突然发现低倍下找好样,放到高倍时,样偏离了很多,是什么原因,该怎么处理呢?谢谢大家!
电抛后的拉伸试样,保留一个表面,使其在高倍电镜下观察不到损伤,同时减小试样的厚度,减小厚度后另一面做电抛处理,请问如何能实现呢?
低倍下能见到光,但高倍(40K)下光班模糊无法合轴,怎么解决?急等帮忙?我们用的是JEOL2100,刚买的
想请教使用钨灯丝扫描电镜的高手。我自己做了一段时间扫描电镜,有一点比较疑惑。在拍摄较高倍数例如1万倍及以上的高倍图片时,发现束流要调大一些才能看的到一些形貌;如果调小束流,图片上雪花状的噪点非常多,几乎看不到什么。而理论上说:小束流有利于高倍拍摄图片,能提高分辨率。对此很疑惑,也想请教使用钨灯丝的前辈,怎样才能排出高质量的较高倍率照片呢? 谢谢!!
在低倍下有光斑,一转到高倍2200X,光斑就不见了,我尝试了各种调整光斑的旋钮都不行,没有加光阑beem shift, gun tilt等等,可能被我调的太偏了。我该怎么调回来?看不到光斑没法调啊
在高倍下扫描图像会发现图像90s有10nm左右偏移,方向不一致。确认过样品台接地。
求助高倍时,使用聚焦时光斑上下移动幅度较大,求教各位是什么原因
想通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]鉴定果汁中的一些成分,标样太贵,可以把果汁高倍稀释后直接上样做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]吗?这样出来的质谱图能用吗?会不会由于含有的物质太多数据太杂?或者别的问题?这样摸索液相条件会不会很难,由于物质太杂一直分离不出来?液相小白请各位大佬赐教。
最近班上的金相显微镜高倍1500x看样品的时候,显示有阴影,目镜和电脑画面都有,镜头不脏,灯丝也聚,眼睛能看到的地方都动过了,还是有阴影,请问各位老师是怎么回事呢?是光路的事吗,谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101240919245103_6625_3535158_3.png[/img]
电镜菜鸟,今天操作JEM2010,想得到高倍数(120K以上)的样品晶面条纹的清晰图像,对了半天焦距,校正样品高度,等基本手段都用过了,还不是很清晰。还望用过电镜的高人能说说有什么窍门和注意事项
我们的仪器是今年一月才买的,但是这两天Hg拍照的时候,有一片黄色的背景,请问各位大虾,是什么原因啊,Hg不干净吗
我们公司使用的是美国库而特公司生产的小孔管粒度仪.效果还不错,就是在细料段背景太高了,到现在我测6-12的粉体,还得去背景才能解决.在以前4-8都可以检测而不用去背景.有那位大哥大姐知道去背景的,教下我.在这里感谢了.