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在线回收机

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在线回收机相关的论坛

  • 喷粉塑粉回收机

    请问大神们,这个喷粉是这么喷的,塑粉回收机是这么用的,流水线挂钩怎么做的,能承受多少公斤

  • 美公司发明废旧手机回收机 外形酷似ATM机

    核心提示:美国加利福尼亚州EcoATM公司得到美国国家科学基金会(NSF)的支持,发明了一款外形与自动取款机相似、可以回收废旧手机的EcoATM终端机。用户把手机与终端机的线路相连接后,机器可以自动估算出旧手机的价值并支付现金。人们更换掉的旧手机都去了哪里?以美国为例,这里有1.56亿人拥有手机,他们平均15个月就更换一台新的,废旧手机的数量如此庞大,却仅有3%的旧手机被回收。美国一家科技公司从中发现了巨大的商机。据英国《每日邮报》网站9月17日报道,美国加利福尼亚州EcoATM公司得到美国国家科学基金会(NSF)的支持,发明了一款外形与自动取款机相似、可以回收废旧手机的EcoATM终端机。用户把手机与终端机的线路相连接后,机器可以自动估算出旧手机的价值并支付现金。据悉,EcoATM终端机配有大型触摸屏和“金属嘴”,除了废旧手机,人们还可以把旧的MP3播放器等放入“金属嘴”中估值。终端机会为它们拍摄数张照片,在判断这些旧机器能否正常运行的前提下进行估值。EcoATM终端机存有4000多款手机的数据图库,从而为估值提供依据。EcoATM公司还开发了一套实时全球预拍系统,可以给出现场报价,这一报价是在数百个电子产品回收公司的报价数据基础上估算而来。如果客户接受报价并把手机投入回收箱,EcoATM终端机就会吐出现金。目前,EcoATM公司已在美国设置了50台终端机,其中大部分位于加州的杂货店或大型购物超市,今年年底数量将增至500台。

  • 【原创大赛】热解吸ATD350不能回收机械手的解决

    【原创大赛】热解吸ATD350不能回收机械手的解决

    公司的PE 热解吸ATD350带自动进样器与岛津GC-2010plus联用测定TVOC,用了快一年没什么大的问题。这次又要用到了就先老化TENAX 管,放进去设置好老化方法:老化温度320℃,时间60min,流量100ml/min,阀温120℃,传输线120℃,等一段时间过去一看,呀!不好,仪器报错:系统故障 不能回收机械手。TENAX管卡在四通阀的上面卡槽里回不去了。赶紧打电话给工程师,工程师先是建议看下空气压力,我去一看压力0.68MPa,工程师说太大了建议是60-90psi ,于是调整到0.45MPa,关机手动取出TENAX管,重新测试,故障依旧。工程师说90psi是最佳的,于是调整到0.62MPa测试,还是报错,于是小心的手动取出TENAX管,发现有O型圈粘附在管子上端了。还拍了一段视频(见最后):[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301503_01_2103464_3.jpg[/img] 联系工程师说这个O型圈要换了。可是这个从来没换过啊!但还是决定自己换。查看仪器维护资料找到一很有用的图: [img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301506_01_2103464_3.jpg[/img] 就是箭头所指的O型圈要换。 先是拆开面板的四个螺丝:[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301508_01_2103464_3.jpg[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301509_01_2103464_3.jpg[/img] 四通阀下面的螺母拧开[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301510_01_2103464_3.jpg[/img] 取出小的破损O型圈和过滤片,注意可以不用取出大的O型圈。换上新的O型圈编号是09200092[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708301514_01_2103464_3.jpg[/img] 注意O型圈要卡在凹槽里,然后装回仪器测试一切正常! 这是一次仪器维护,因为这些O型圈是耗材,就像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样口O型圈要时常维护,工程师建议阀温设低些可以延长O型圈寿命。所以平常在不必要的时候尽量设低阀温。

  • 关于加标回收试验

    请教下各位老师,最近在做新项目的加标回收试验,查看文献是写着n=6。这个n=6是指做6次加标回收还是其他什么意思?如果是指做6次,是必须做6次吗?在线急求

  • 仪器报废回收

    请问,2005年投入使用的岛津toc-4100总有机碳在线监测仪及HACH CODMAX化学需氧量仪,现拟报废更新,每台回收价格大致是多少?

  • 【求助】加样回收中对照品加入量与样品含量之和在线性范围

    求助:中药口服液质量标准制定的一些问题  第一次做新药,是一个中药复方口服液,主要成分中含有氢溴酸东蒗菪碱,质量标准制定如下:  5.1.1色谱条件  色谱柱:Promosil C18(250×4.6mm,5洀,博纳艾杰尔公司);流动相:0.07mol/L磷酸钠溶液 (用磷酸调 pH值至6.0,含0.0175mol/L十二烷基硫酸钠)-乙腈 (2:1);流速:0.8ml/min;检测波长:216nm;柱温:25℃;进样量:10ul。理论塔板数按氢溴酸东莨菪碱峰计算应不低于10000。  5.1.2 供试品和对照品溶液的制备  5.1.2.1 对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱10.18mg,置10ml容量瓶中,加0.07mol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.0)使溶解,并稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含1.018mg的溶液(东莨菪碱重量=氢溴酸东莨菪碱/1.445)。  5.1.2.2 供试品溶液 精密量取本品溶液5ml,置锥形瓶中,加入2mol/L盐酸溶液30ml,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,滤过,滤渣和滤器用 2mol/L盐酸溶液分数次洗涤,合并滤液和洗液,用浓氨试液调节pH值至9,用三氯甲烷振摇提取4次,每次30ml,合并三氯甲烷液,回收容剂至干,残渣用0.07mol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.0)溶解并移至5ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,即得。  5.1.3 阴性对照品溶液的制备 按处方比例及工艺,制备缺洋金花的阴性样品,再按供试品溶液的制备方法制备不含洋金花的阴性样品溶液。  5.1.4 测定方法  精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10u1,分别注入液相色谱仪(自动进样仪),测定峰面积,以外标法计算含量。  5.1.5 系统适用性试验  分别吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性品溶液10ul注入高效液相色谱仪,阴性对照品在氢溴酸东莨菪碱峰位置处无吸收峰,即其它成分对测定无干扰,氢溴酸东莨菪碱峰与其它组分峰基线分离良好。  5.1.6 线性试验  精密称取氢溴酸东莨菪碱对照品10.16mg,置25ml量瓶中,加0.07mol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.0)溶解并稀释至刻度,摇匀。精密吸取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ml,分别置10ml量瓶中,加0.07mol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.0)溶解并稀释至刻度,摇匀。按上述色谱条件测定,分别进样10ul,测得峰面积积分值。以对照品的浓度为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程为:A=1.3×107C-9243.77,相关系数r:=0.9997。表明进样量在0.2032~1.2192ug范围内呈良好线性关系。  5.1.7 稳定性试验  精密量取供试品溶液5ml,按供试品(批号:2009010501)溶液制备方法制成供试品溶液,间隔一定时间(0,4,8,12,24,48h)重复进样,每次进样10ul,测得峰面积的RSD为1.78%,表明该溶液在48小时基本稳定。  5.1.8 精密度试验  精密吸取上述对照品溶液10ul,重复进样6次,测定东莨菪碱的峰面积,结果 RSD%为0.58%(n=6)。表明本方法精密度良好。  5.1.9 重复性试验  精密量取供试品溶液(批号:2009010501)5ml,按供试品溶液制备方法平行制得6份供试品溶液,分别测定东莨菪碱的含量,结果RSD为1.42%(n=6)。表明本方法有较好的重复性 。  5.1.10 加样回收率试验  5.1.10.1 对照品溶液的制备 精密称取氢溴酸东莨菪碱对照品约7.8mg,置100ml的容量瓶内,加0.07mol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.0)使溶解,并稀释至刻度,即得。  5.1.10.2 采用加样回收率测定方法,精密量取已知含量的样品2.5ml,精密加入上述对照品溶液2.5ml/2ml/3ml,按供试品溶液制备方法平行制得6份供试品溶液,依法测定,结果平均回收率为106.7%,RSD为1.42%。  回收率=(测的东莨菪碱含量—样品中东莨菪碱含量)/加入东莨菪碱量  因为是第一次作含量测定,有许多不明白之处,中药质量标制定准指导原则也说得不清不楚,许多都是按照自己理解摸索来的。  通过测定样品的平均含量为0.077mg/ml。线性试验是根据样品的平均含量,以样品的平均含量为中间值,制定的线性取样范围。  根据加样回收中对照品加入量与样品含量之和在线性范围的原则,按照80%,100%,120%的原则加入对照品,但是结果很不理想,加样回收率超过了200%,不知道是什么方面的原因,很着急,请大家帮忙分析一下,找出有错误的地方,我马上更改。

  • 空心阴极灯的回收利用

    空心阴极灯的回收利用 使用了将近一年的空心阴极灯寿命又到了,得重新采购更换新灯了。打开抽屉发现里面旧的空心阴极灯塞的满满的,抽屉已经装不下了,手拿着这次更换下来的旧灯,试想这东西还能回收利用吗?有利用价值吗?这种易耗品版友们是怎么处理的?有这方面的经历的版友欢迎分享一下。

  • 【讨论】试剂的回收

    讨论一下大家都是如何回收试验用试剂的,还是直接做废液处理?希望大家交流一下心得。

  • 有机溶剂回收再利用

    回收方法1.活性碳吸附法 活性碳吸附法回收有机废液装置, 在长吸附柱底部装入一层脱脂棉,起过滤作用,防止活性碳粉末随废液流入回收瓶中, 同时可以进一步除去废液中剩余的水分;在吸附柱中部装入颗粒状活性碳(粉末状活性碳过滤性能差,易堵塞吸附柱),除去废液中的杂质。在吸附柱顶部装入一层脱脂棉,除去废液中的水分,同时滤去废液中的颗粒物, 起初步净化作用;在吸附柱顶部加一漏斗,用于加入有机废液或待回收的废液,同时可以防止废液蒸发。回收有机废液时,将有机废液通过上部漏斗加入吸附柱中,利用活性碳的强吸附能力进行吸附,以除去废液中能被活性碳吸附的杂质,吸附后的有机试剂流入回收瓶中,在回收瓶口盖上聚乙烯塞子,防止有机试剂蒸发。2 恒温水浴蒸馏法恒温水浴法回收有机废液装置, 在恒温水浴锅中装入自来水,插入温度计,将装有待回收废液的蒸馏瓶放置于恒温水浴锅中,接入冷凝管,确保接口密封良好,通入冷却水,冷凝管末端插入废液回收瓶中,在回收瓶口盖上聚乙烯塞子,防止有机试剂蒸发。回收有机废液时,根据温度计读数调节水温,将恒温水浴锅中的水调至所需的温度, 废液倒入蒸馏瓶中恒温加热。有机废液受热后蒸发形成蒸气,通过冷凝管冷凝成液体,流入回收瓶中。【来源:实验与分析】

  • 关于GPC所用的试剂你们回收吗?

    GPC耗试剂量很大,1min5ml,一个样品一般要30min,10个样品。。。不计算了,反正就是要用到好多。GPC有溶剂回收功能,大家有用吗?或者你们有回收吗?是怎么回收的呢?

  • 检测结果严重偏低,但加标回收正常是什么问题??

    接手一台哈希氨氮在线监测仪的维护,用的是氨气敏电极法进行水样的氨氮检测,标样校准一切正常,斜率也在仪器正常范围内,但是样品检测值偏低严重,只有同步在实验室用纳氏试剂法检测结果的1/3到1/2,(气敏电极法测出结果0.07到0.1mg/L,纳氏试剂法测量值为0.2至0.3mg/L) 以0.2mg/L浓度加入样品分别进行加标回收检查,回收率均大于90%。。。糊了,那位老师知道这是什么原因??

  • 回收溶剂的方法

    多组分的溶剂回收,要求准确分析乙醇含量,避免外标定量进样量不准确,则不能采用外标定量;组分部分不能完全分开,因此不能采用归一化法;所以我想采用叠加法来测定,不知道可不可行,用过的叠加法小伙伴,这个方法是不是可靠。

  • 别客气 教你如何对常用有机试剂进行回收再利用

    2015-09-07 刘青龙 分析与实验回收方法1.活性碳吸附法活性碳吸附法回收有机废液装置, 在长吸附柱底部装入一层脱脂棉,起过滤作用,防止活性碳粉末随废液流入回收瓶中, 同时可以进一步除去废液中剩余的水分;在吸附柱中部装入颗粒状活性碳(粉末状活性碳过滤性能差,易堵塞吸附柱),除去废液中的杂质。在吸附柱顶部装入一层脱脂棉,除去废液中的水分,同时滤去废液中的颗粒物, 起初步净化作用;在吸附柱顶部加一漏斗,用于加入有机废液或待回收的废液,同时可以防止废液蒸发。回收有机废液时,将有机废液通过上部漏斗加入吸附柱中,利用活性碳的强吸附能力进行吸附,以除去废液中能被活性碳吸附的杂质,吸附后的有机试剂流入回收瓶中,在回收瓶口盖上聚乙烯塞子,防止有机试剂蒸发。 2 恒温水浴蒸馏法恒温水浴法回收有机废液装置, 在恒温水浴锅中装入自来水,插入温度计,将装有待回收废液的蒸馏瓶放置于恒温水浴锅中,接入冷凝管,确保接口密封良好,通入冷却水,冷凝管末端插入废液回收瓶中,在回收瓶口盖上聚乙烯塞子,防止有机试剂蒸发。回收有机废液时,根据温度计读数调节水温,将恒温水浴锅中的水调至所需的温度, 废液倒入蒸馏瓶中恒温加热。有机废液受热后蒸发形成蒸气,通过冷凝管冷凝成液体,流入回收瓶中。四氯化碳的回收利用对于实验室使用后的四氯化碳废液, 可以采用恒温水浴蒸馏和活性碳吸附法进行回收。根据溶解在四氯化碳中的有机物蒸发或气化温度不同和四氯化碳易挥发的特点, 部分分析物质的蒸发温度低于四氯化碳的蒸发温度, 可以先将废液倒入蒸馏瓶内,于 50~70 ℃ (不超过 70 ℃ ,防止四氯化碳沸腾)的恒温水浴中进行加热蒸馏,初步去除杂质及溶解在试剂中的化学物质。 然后将蒸馏后的四氯化碳通过加有颗粒状的活性碳的吸附柱进行吸附过滤,进一步去除溶解在四氯化碳中的化学物质。四氯化碳的合格性检验将利用上述方法回收后的四氯化碳 , 用光程长4 cm 的玻璃比色皿,在红外分光光度计中于 3.1~3.6μm 或在波数为 3 300 cm -1 ~2 600 cm -1 之间的红外波段进行扫描,要求透过率 ≥90% ,在波长为 3.3 μm ,3.38 μm , 3.41 μm 或波数为 3 030 cm -1 、 2 960 cm -1 、 2930 cm -1 处没有明显的吸收峰,其他指标符合 GR 级四氯化碳标准。如果四氯化碳用于红外分光光度法测定油类时,用光程长 4 cm 的玻璃比色皿,在红外分光光度计中波数为 3 300 cm -1 ~2 600 cm -1 之间的红外波段进行扫描,以 GR 级四氯化碳为参比,测定回收后四氯化碳的油类含量, 当四氯化碳中油类的含量低于0.02 mg/L 时,也可回用于实验室油类的分析测定。三氯甲烷的回收利用 三氯甲烷的回收对于实验室使用后的三氯甲烷废液, 可以采用恒温水浴蒸馏和活性碳吸附法进行回收。由于三氯甲烷能够溶解水中的油类及其它有机物用三氯甲烷进行萃取时 , 常将水中的有机物萃入试剂中,根据有机物蒸发温度不同,部分分析物质的蒸发温度低于三氯甲烷的蒸发温度, 可以先将废液倒入蒸馏瓶内,于 50~60 ℃ (不超过 60 ℃ ,防止三氯甲烷沸腾)的恒温水浴中进行加热蒸馏,初步去除难蒸发的化学物质。 然后将蒸馏后的三氯甲烷通过加有颗粒状的活性碳的吸附柱进行吸附过滤, 进一步去除溶解在三氯甲烷中的其它杂质。当三氯甲烷中含有乙醇时, 除去乙醇的方法是用水洗涤氯仿 5~6 次后,将分出的氯仿用无水氯化钙干燥 24 h ,再进行蒸馏,收集 60.5~61.5 ℃ 馏分;或者将氯仿与少量浓硫酸一起振动两三次, 每 200 ml氯仿用 10 ml 浓硫酸, 分去酸层以后的氯仿用水洗涤,干燥,然后蒸馏。三氯甲烷的合格性检验在 1 cm 或 2 cm 玻璃比色皿中倒入回收后的三氯甲烷,在带光谱扫描的分光光度计中,于 400 nm~760 nm 可见光波段进行光谱扫描,透过率 ≥90% ,在各波段没有明显的吸收峰, 其他指标符合 AR 级三氯甲烷标准。如果三氯甲烷废液只是分析某一种单独组分,并回用于同类项目的分析测定时, 可以在某一特定波长处进行扫描,检查该组分的含量,如无明显吸收峰时即可回用。或者以未使用过的三氯甲烷作参比,测定回收后的三氯甲烷的吸光度或透光度, 当该吸光度为 0 或透光度为 100% 时, 也可回用于该项目的分析测定。石油醚的回收利用石油醚的回收用石油醚作为萃取剂进行萃取产生的废液中,其中含有少量不饱和烃,沸点与烷烃相近,用直接蒸馏法无法分离。 石油醚的精制通常将石油醚用其体积的浓硫酸洗涤 2~3 次,再用 10% 硫酸加入高锰酸钾配成的饱和溶液洗涤, 直至水层中的紫色不再消失为止。 然后用水洗,经无水氯化钙干燥后蒸馏。 或者在 150 ml 分液漏斗中,加入 100 ml 石油醚,用 10ml 浓硫酸分两次洗涤,再用 10% 硫酸与高锰酸钾配制的饱和溶液洗涤,直至水层中紫色不再消失为止。用蒸馏水洗涤两次后, 将石油醚倒入干燥的锥形瓶中,加入无水氯化钙干燥 1 h 。 蒸馏收集需要规格的馏分。 若需绝对干燥的石油醚,可加入钠丝(与纯化无水乙醚相同)。 综上所述, 使用以上方法能够较好地回收实验室产生的四氯化碳、三氯甲烷和石油醚等有机废液,减少了实验室废液的排放,保护了环境,同时,回收的试剂回用于实验室,节约了成本和费用。附:三废处理注意事项 1. 因处理报废试剂费用很高,不得将无毒无害试剂当作有毒有害试剂处理,例如稀HAc 、NaOH溶液,固体NaCl 、Na2SO4等。2.提倡自行提纯回收有机溶剂再利用。 3.提倡自行对某些有害废液进行无害化处理,例如,酸碱中和、BaCl2溶液用废H2SO4或废硫酸盐处理等。 4.能相互反应产生有毒气体的废液,不得倒入同一收集桶中。若某种废液倒入回收桶会发生危险,则应单独暂存于一容器中,并贴上标签。5.化学废弃瓶采用专用回收桶。回收空瓶应经过清洗、无残液。(本文资料来源于江西环境工程职业学院,作者:刘青龙,由实验与分析编辑整理)

  • 【世界环境日】推动垃圾分类回收——举手之劳战胜垃圾公害

    [font=微软雅黑][color=#333333]“Recycle"(回收再生)是世界性的潮流和时尚,分类垃圾箱在许多国家随处可见,回收成为妇孺皆知的常识。欧盟各国自1990年以来为推行“零污染”的经济计划努力;德国开始实施循环经济和垃圾法,旨在要从“丢弃社会”变成“无垃圾社会”;奥地利制订法规,要求到2000年废物回收率达到80%;法国要求回收75%的包装物,规定只有不能再处理的废物才允许填埋;瑞典的新法规要求生产者对其产品和平共处包装物形成的废物负有回收的责任;美国一些州政府从1987年开始制定了回收的地方法规。[/color][/font]

  • 【求助】鞣质含测时加样回收试验相关问题?

    最近,我在做一个制剂的鞣质含量测定,想制定一个定量的标准,采用的是药典磷钼钨酸-干酪素法,测紫外吸收,具体方法是以没食子酸为对照,测定样品液中多酚的含量,同时在样品液中加入干酪素沉淀鞣质后再测定一下不被吸附的多酚的量,用总多酚减去不被吸附的多酚即为鞣质的量。理论上制剂中鞣质含量应该是微量的,因为工艺中有除鞣质的工序,但结果却很高,不知道究竟问题出在什么地方,请高手赐教:1 加样回收试验,加入的对照品应该是没食子酸还是鞣酸,文献中两者都有,干酪素对没食子酸有没有吸附?2 样品中含有绿原酸、咖啡酸等成分,是否对结果会有影响?3 显色时的样品浓度大一点和小一点(均在线性范围内),测定的鞣质含量结果差异很大4 碳酸钠的浓度影响大不大?试验出来的结果出乎意料,根本没有办法解释,一个头两个大,还请做过鞣质含测的高手赐教!!

  • 教你如何对常用有机试剂进行回收再利用

    在环境监测和实验室分析测定时, 常常使用三氯甲烷、四氯化碳和石油醚等有机溶剂。这些试剂化学性质不活泼、不助燃,与酸、碱不起作用,处理起来比较困难。其易挥发,具有一定的毒性,污染环境。本文根据实验室试验及使用试剂的要求, 探讨有机试剂的回收和循环利用。回收方法1.活性碳吸附法活性碳吸附法回收有机废液装置, 在长吸附柱底部装入一层脱脂棉,起过滤作用,防止活性碳粉末随废液流入回收瓶中, 同时可以进一步除去废液中剩余的水分;在吸附柱中部装入颗粒状活性碳(粉末状活性碳过滤性能差,易堵塞吸附柱),除去废液中的杂质。在吸附柱顶部装入一层脱脂棉,除去废液中的水分,同时滤去废液中的颗粒物, 起初步净化作用;在吸附柱顶部加一漏斗,用于加入有机废液或待回收的废液,同时可以防止废液蒸发。回收有机废液时,将有机废液通过上部漏斗加入吸附柱中,利用活性碳的强吸附能力进行吸附,以除去废液中能被活性碳吸附的杂质,吸附后的有机试剂流入回收瓶中,在回收瓶口盖上聚乙烯塞子,防止有机试剂蒸发。2 恒温水浴蒸馏法恒温水浴法回收有机废液装置, 在恒温水浴锅中装入自来水,插入温度计,将装有待回收废液的蒸馏瓶放置于恒温水浴锅中,接入冷凝管,确保接口密封良好,通入冷却水,冷凝管末端插入废液回收瓶中,在回收瓶口盖上聚乙烯塞子,防止有机试剂蒸发。回收有机废液时,根据温度计读数调节水温,将恒温水浴锅中的水调至所需的温度, 废液倒入蒸馏瓶中恒温加热。有机废液受热后蒸发形成蒸气,通过冷凝管冷凝成液体,流入回收瓶中。四氯化碳的回收利用对于实验室使用后的四氯化碳废液, 可以采用恒温水浴蒸馏和活性碳吸附法进行回收。根据溶解在四氯化碳中的有机物蒸发或气化温度不同和四氯化碳易挥发的特点, 部分分析物质的蒸发温度低于四氯化碳的蒸发温度, 可以先将废液倒入蒸馏瓶内,于 50~70 ℃ (不超过 70 ℃ ,防止四氯化碳沸腾)的恒温水浴中进行加热蒸馏,初步去除杂质及溶解在试剂中的化学物质。 然后将蒸馏后的四氯化碳通过加有颗粒状的活性碳的吸附柱进行吸附过滤,进一步去除溶解在四氯化碳中的化学物质。四氯化碳的合格性检验将利用上述方法回收后的四氯化碳 , 用光程长4 cm 的玻璃比色皿,在红外分光光度计中于 3.1~3.6μm 或在波数为 3 300 cm -1 ~2 600 cm -1 之间的红外波段进行扫描,要求透过率 ≥90% ,在波长为 3.3 μm ,3.38 μm , 3.41 μm 或波数为 3 030 cm -1 、 2 960 cm -1 、 2930 cm -1 处没有明显的吸收峰,其他指标符合 GR 级四氯化碳标准。如果四氯化碳用于红外分光光度法测定油类时,用光程长 4 cm 的玻璃比色皿,在红外分光光度计中波数为 3 300 cm -1 ~2 600 cm -1 之间的红外波段进行扫描,以 GR 级四氯化碳为参比,测定回收后四氯化碳的油类含量, 当四氯化碳中油类的含量低于0.02 mg/L 时,也可回用于实验室油类的分析测定。三氯甲烷的回收利用 三氯甲烷的回收对于实验室使用后的三氯甲烷废液, 可以采用恒温水浴蒸馏和活性碳吸附法进行回收。由于三氯甲烷能够溶解水中的油类及其它有机物用三氯甲烷进行萃取时 , 常将水中的有机物萃入试剂中,根据有机物蒸发温度不同,部分分析物质的蒸发温度低于三氯甲烷的蒸发温度, 可以先将废液倒入蒸馏瓶内,于 50~60 ℃ (不超过 60 ℃ ,防止三氯甲烷沸腾)的恒温水浴中进行加热蒸馏,初步去除难蒸发的化学物质。 然后将蒸馏后的三氯甲烷通过加有颗粒状的活性碳的吸附柱进行吸附过滤, 进一步去除溶解在三氯甲烷中的其它杂质。当三氯甲烷中含有乙醇时, 除去乙醇的方法是用水洗涤氯仿 5~6 次后,将分出的氯仿用无水氯化钙干燥 24 h ,再进行蒸馏,收集 60.5~61.5 ℃ 馏分;或者将氯仿与少量浓硫酸一起振动两三次, 每 200 ml氯仿用 10 ml 浓硫酸, 分去酸层以后的氯仿用水洗涤,干燥,然后蒸馏。三氯甲烷的合格性检验在 1 cm 或 2 cm 玻璃比色皿中倒入回收后的三氯甲烷,在带光谱扫描的分光光度计中,于 400 nm~760 nm 可见光波段进行光谱扫描,透过率 ≥90% ,在各波段没有明显的吸收峰, 其他指标符合 AR 级三氯甲烷标准。如果三氯甲烷废液只是分析某一种单独组分,并回用于同类项目的分析测定时, 可以在某一特定波长处进行扫描,检查该组分的含量,如无明显吸收峰时即可回用。或者以未使用过的三氯甲烷作参比,测定回收后的三氯甲烷的吸光度或透光度, 当该吸光度为 0 或透光度为 100% 时, 也可回用于该项目的分析测定。石油醚的回收利用石油醚的回收用石油醚作为萃取剂进行萃取产生的废液中,其中含有少量不饱和烃,沸点与烷烃相近,用直接蒸馏法无法分离。 石油醚的精制通常将石油醚用其体积的浓硫酸洗涤 2~3 次,再用 10% 硫酸加入高锰酸钾配成的饱和溶液洗涤, 直至水层中的紫色不再消失为止。 然后用水洗,经无水氯化钙干燥后蒸馏。 或者在 150 ml 分液漏斗中,加入 100 ml 石油醚,用 10ml 浓硫酸分两次洗涤,再用 10% 硫酸与高锰酸钾配制的饱和溶液洗涤,直至水层中紫色不再消失为止。用蒸馏水洗涤两次后, 将石油醚倒入干燥的锥形瓶中,加入无水氯化钙干燥 1 h 。 蒸馏收集需要规格的馏分。 若需绝对干燥的石油醚,可加入钠丝(与纯化无水乙醚相同)。 综上所述, 使用以上方法能够较好地回收实验室产生的四氯化碳、三氯甲烷和石油醚等有机废液,减少了实验室废液的排放,保护了环境,同时,回收的试剂回用于实验室,节约了成本和费用。 附:三废处理注意事项 1. 因处理报废试剂费用很高,不得将无毒无害试剂当作有毒有害试剂处理,例如稀HAc 、NaOH溶液,固体NaCl 、Na2SO4等。2.提倡自行提纯回收有机溶剂再利用。 3.提倡自行对某些有害废液进行无害化处理,例如,酸碱中和、BaCl2溶液用废H2SO4或废硫酸盐处理等。 4.能相互反应产生有毒气体的废液,不得倒入同一收集桶中。若某种废液倒入回收桶会发生危险,则应单独暂存于一容器中,并贴上标签。5.化学废弃瓶采用专用回收桶。回收空瓶应经过清洗、无残液。

  • 【原创大赛】分享下样品加标回收以及水质中几个样品加标回收碰到的问题

    【原创大赛】分享下样品加标回收以及水质中几个样品加标回收碰到的问题

    [align=left] 加标回收实验是化学分析中常用的实验方法,是方法验证的主要内容之一,也是重要的质控手段,回收率是判定分析结果准确度的量化指标。[/align][align=left][b]加标实验遵循5项原则【1】[/b][/align][align=left]1 一致原则[/align][align=left]样品与加标样按同一操作步骤和方法同时测定,保证实验条件一致。为提高准确度,样品和加标样分别进行平行测试,以平均值带入计算。[/align][align=left]2 可比原则[/align][align=left]加标样中原始样品的取样体积、稀释倍数及测试体积,尽可能与样品测试时一致。[/align][align=left]3 相近原则[/align][align=left]加标量应与样品中相应待测物含量相近,加入过多或过少,均不能保证加标样品和样品中所含待测物浓度在相同的精密度范围内,故加标量一般应为试样含量的1~5 倍,加标后的总量不超过测定值上限,在方法测定上限浓度C 的0. 4~0. 6(C)之间为宜。若分析方法为分光光度法,加标样的吸光度过高,也会造成仪器本身的误差,对分光光度计来说,吸光度A 在0. 7 以下,读数较为准确。[/align][align=left]4 不变原则[/align][align=left]加标物的浓度宜高,加标体积宜小,一般不超过原始试样体积的1%,以保持样品的基体不变。[/align][align=left]5 适用原则[/align][align=left]容易实施,便于回收率计算。[/align][align=left]【1】伍云卿,涂杰峰,范超,陈卫伟.加标回收实验方案探讨. 福建分析测试,2010,19(3).67[/align][align=left] [/align][align=left]下面分享下水质样品测试过程中个别指标的样品加标回收率出现的问题以及获得几点认知[/align][align=left]一)ICP [/align][align=left]表1[/align][align=left][img=,690,537]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231825088593_9268_2204900_3.jpg!w690x537.jpg[/img] [/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left] 表2[/align][align=left][img=,661,596]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907240821313097_6773_2204900_3.png!w661x596.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]选取两个样品分别进行了梯度单标加标(Al、Mn、Zn、Sr)和混标加标(All)[/align][align=left]具体样品序列:[/align][align=left]10ml样品 [/align][align=left]9ml样品+1ml(各元素单标1mg/L)[/align][align=left]8ml样品+2ml(各元素单标1mg/L)[/align][align=left]7ml样品+3ml(各元素单标1mg/L)[/align][align=left]9ml样品+1ml(混标1mg/L)[/align][align=left][/align][align=left]第一次进行样品加标回收出现的问题就是Al的单元素加标回收率偏低,但是梯度加标回收基本上相差不大并且其他几个元素样品加标回收率不错。[/align][align=left]初步判断是不是因为这些水样中Al含量未检出,加标量不合适导致。[/align][align=left]因为我们都是用混标做标准曲线,10mg/L的单标只用于来校正光斑,而且时间确实有些久远。怀疑是不是单标浓度有差错。[/align][align=left]将Al Mn Zn Sr 四种单标溶液进行测定。Al单标测出结果只有0.7090mg/L,而Mn Zn Sr单标测定结果0.97mg/L-0.98mg/L区间。[/align][align=left]用测定后的浓度进行换算,Al加标回收率达到要求。[/align][align=left][/align][align=left]表2 将所有元素做了混标加标验证一个结果[/align][align=left]常规水样中K Na Ca Mg含量较高,加0.1mg/L的标样,无法计算回收率[/align][align=left]仅验证下(3 相近原则) [/align][align=left]二 )流动注射测水中硫化物[/align][align=left]根据HJ 823测定常规水样中的硫化物,发现一个奇怪的问题 还未解决[/align][align=left]对X样品进行样品加标先后进行了多次测定,样品加标回收率为0,然后查看了X样品的其他指标和查看HJ823标准中提及的元素干扰,发现硝酸盐含量50mg/L,初步判断是否是硝盐酸离子的影响,然后找了5个不同硝酸盐含量的样品同步进行硫化物含量测定并进行样品加标回收。除X样品样品加标回收率仍为0外,其他样品样品加标回收率分布在60%-80%,实验结果确定跟硝酸盐含量没有影响,询问售后,测定了几个样品的PH值,样品PH值分布在12.6-12.8。[/align]批量样品的多指标测定时,样品加标实验可以选取一个样品进行几个梯度标液加标,低含量加标点控制低浓度指标,高含量加标点控制高浓度指标。作为分析工作者,实践出真知,遇到问题思考后一定要进行实验验证,很多实验结果会超出你思考的范围。多做,多看标准,多看文献,多验证自己的想法。[align=left][/align][align=left][/align]

  • 【求助】什么是减压回收溶剂??

    测定月饼酸价、过氧化值时,按照GB/T 5009.56-2003标准用石油醚处理试样,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,得到油脂。想请各位大侠帮忙,减压回收溶剂是什么装置,怎么做的呢??

  • 溶剂回收利用

    请问各位大虾:在做农残检验时蒸馏出来的溶剂可以回收使用吗?例如,石油醚、丙酮等,重蒸后可以留作下次检验用吗?谁有这方面的经验,请教一二

  • 【资料】熊猫转贴-电子垃圾回收任重道远监管有待加强

    发布时间:2008年6月13日 记者采访了解到,目前,老百姓对电子垃圾回收意识淡薄,生产企业因资金有限、利润空间不大等原因迟迟做不到对电子垃圾回收的可持续性,成千上万吨的电子垃圾主要流向了回收商贩手中,对环境造成了极大的破坏。相比国外将电子垃圾变废为宝创造二次经济利益等成熟先进做法,我国回收电子垃圾之路任重道远。 现状电子垃圾污染我国尤甚 在小区的楼道里,摆放着一台老式的洗衣机,可能好多人都遇到过这样的事。像这样的旧洗衣机,每年淘汰数量在500万台以上。大家处理它们的方式无外乎两种,要么就这样扔着,要么几十元钱卖给收电器的。 每年,我国的电视机、冰箱、洗衣机淘汰数量都在百万计。虽然国家鼓励正规企业进入电子废物回收利用领域,但是由于激励和引导废物利用产业发展的政策不健全,大量的电子废物仍然流入了一些没有资质的作坊式拆解处理工厂。 有关方面曾有过统计,全世界的电子垃圾中,一度有80%出口至亚洲,其中90%进入中国。目前,中国已经成为世界头号废品出口目的国。事实上,中国从2002年就禁止电子垃圾进口,但仍存在大量港口从事非法贸易。有些公司贪图利润,从国外进口电子垃圾,严重损害了环境。电子垃圾集散处理地主要有广东贵屿镇、清远龙塘镇、南海大沥镇、浙江台州地区等,尤以广东和浙江最严重。 家电企业鲜有回收之举 在整个传统家电行业,回收“淘汰家电”始终处于边缘化的境地,只有极少数的企业还在坚持着。 据了解,在南京的电子电器废弃物加工处理中心投产以来一直处于闲置状态,因为相当长一段时间内收集到的废旧电子线路板,几乎可以在一个小时内处理完毕。有业内人士说,回收企业缺乏“货源”,回收渠道至今不畅。 “做这个事很有意义,既有利于环保又能促进产业进步,但实施起来难度很大。”康佳多媒体一位负责人这样说。而“难度”并不难想象,再循环并不是一个企业就能做到的,需要多个上下游企业共同努力。另一位家电企业的负责人说,正规渠道确实竞争不过不法商贩。手工作坊拆解,只拆除有用的零部件和提取有用的金属,废弃物一倒了之。而正规厂家在废旧家电的设备投入和生产成本中,一半左右要用于环保。手工作坊拆解一台电脑要赚一两百元,正规途径基本上不赚钱甚至亏损。 格兰仕相关人士则透露说,回收工作专业性很强,更困难的是,消费者害怕你“返修了再卖”,这一点短期内难以向公众普及。 手机换机潮造就大量“垃圾” 根据信产部公布的数据,截至去年12月31日,手机普及率为41.6%;在我国消费类电子产品中,手机的更换频率最高。据赛诺市场研究公司统计,2007年,在我国市场销售的手机中,有68%为消费者二次购机,预计2008年这一数据仍将保持在69%左右。而由于规格不统一,充电器、电池等手机零配件很少能重复使用的市场现状,造成更多的电子垃圾。 据悉,早在2002年底,国内外10家手机厂商便曾签订协议,承诺合作销毁废旧手机,但坚持到今天的厂商却寥寥无几。有业内人士透露,相对高昂的回收成本是一些厂商临阵退却的主要原因。 近日记者在采访中了解到,诺基亚、摩托罗拉、三星等企业均已经设立了专门用于回收废旧手机的“绿箱子”。通过“绿箱子”回收的每一个手机或配件,都会进行记录,并集中封装运输处理。 但是,企业所设的这些“绿箱子”里,收到的旧手机却寥寥无几。一位手机厂商人士介绍,目前很少有企业从事废旧手机的回收利用。由于没有专业化的公司来回收处理,废旧手机回收就难以产生利润,因此手机生产厂家、销售商对此都不积极。另外,目前对废旧手机回收还没有形成有效的监督管理。该人士建议,废弃回收还涉及费用问题,如果可能,政府可采取配套措施扶持。 探索厂商搭建上下游产业链 截至今年2月,我国手机用户已达5.6亿人,每年更换下来的手机多达8000万部,旧手机已经成为电子污染中的一个新污染源。 5月15日,国美通讯召开“绿色家园”活动,与手机厂家联合回收旧手机,后期回收的旧手机和配件将统一交给上海矽魁公司全面回收处理和再利用。国美通讯总经理孙一丁介绍,中国的手机制造商、渠道商、消费者的绿色环保意识相对不足,制造商急需构造完整的手机生态链以实现企业的可持续发展。 回收后的旧手机和配件主要采用两种方式:第一种,对经过处理后能够进行再使用的手机,经相关部门检测和鉴定后,进行定向销售。对经过检测不能使用的手机及易造成环境污染的手机配件、附件等,其元件经再生处理程序,转换原物料形式再生利用。第二种,对于经过处理提取有用物质以后的不可再生的材料,如电池、橡胶等,交由国家指定的电子垃圾处理公司进行无害化分解处理。 IT电子产品非法回收猖獗 目前我国电脑行业中,方正、同方等都在积极参与电子垃圾回收立法的推进。据方正科技公关总监刘仁钢透露,在生产、设计过程中,国内电脑厂商就已经重视了环保和再利用等功能。“严格按照国家的法规进行处理,实际上在生产环节就需要通过多项环保的认证。而电脑回收后均需返回工厂,由工厂统一招标,评估回收电子元器件厂家的资质后,选择合格的厂家,然后处理回收产品。” 记者同时也了解到,目前中关村等地存在大量非法回收废旧电子产品的商贩,他们往往从产品中拆下有用的电阻、电容等元器件,用酸洗的方法提炼出贵重金属,牟取利润,或者将其他元器件不经任何处理地随意焚烧或填埋,其中的化学成分会污染土壤、水源、动植物等,最终对人类健康造成危害。 而更有甚者,一些打印机耗材产品的回收“再利用”也猖狂上演,不法商贩在街头回收了墨盒和硒鼓之后,经过简单加工,重新冒充新产品混入市场,给这一行业造成了极大的混乱,一些经销商时常也在帮他们从事回收墨盒和硒鼓的行为。此外,还有一些街头的“专业”回收人士挂羊头卖狗肉,对二手产品进行欺骗性出售,造成了市场的混乱。 政策“垃圾”回收监管待加强 在我国,信产部和发改委颁布了《电子信息产品生产污染防治管理办法》,对在中国国内市场销售的1800多种电子产品进行规范管理,覆盖了整机和元器件、原材料等多个产业环节。要求生产企业从生产、开发、研制到最后的产品、面向消费者这一阶段进行管理,而对最后的回收,也要求消费者参与。零售商有回收旧电子产品并交给制造商的义务,消费者有将旧电子产品交回零售商,作价回收的义务。但是,记者从一些手机商处了解到,对于废旧手机回收只是原则上的规定,目前还没有详细的法律法规进行规范,因此对废旧手机回收还没有形成有效的监督管理。 前不久,信产部经济体制改革与运行司副司长王秉科在“第二届绿色制造年会”上表示,国务院曾先后4次批示,要求信产部和国家发改委一起做好废弃电子产品的回收工作,电子废弃物回收工作是今年相关部委的工作重点。 消费者麻烦、价低正规军不受宠 国美的手机回收行动启动后,到目前为止记者了解到的数据却是,很多门店在活动开展后连一台旧手机也没有收到。消费者王先生说,他换过3个手机,每次都是把旧手机卖给收家电的小贩。问及为什么不走正规渠道,王先生的回答很实在:“程序太麻烦,有的还要当初购买时的发票,而且卖的价格也不如给小贩。” 与社会上的普遍现状形成鲜明对比的是,无照经营者四处游走收购,挂着“高价回收各种电器”牌子的三轮车随处可见,他们构成了回收的主力军。通过非正规渠道回收的废旧家电,有的经过修理、翻新后继续销售,不能销售的转卖给拆解者。在我国南方,很多乡村都成了一个个废旧家电的拆解、回收利用场所。 有专家做过调查,在浙江台州,数以千计的非法小作坊以焚烧等落后方式拆解废旧家电。在广东贵屿,每年处理废旧家电逾百万吨,由于采用焚烧、掩埋等原始手段,造成了非常严重的环境污染。 ——信息来源:中国环保

  • 【转帖】美国消费品安委会回收63.7万个中国玩具

    http://www.sina.com.cn 2007年10月06日02:23 国际在线 (来源:新快报)  美国消费品安全委员会4日宣布,再度回收超过63.7万件中国制玩具、钥匙圈等产品,因其中不安全的铅含量超标,可能会有令人窒息的危险。  美方声称  63.7万个玩具铅超标  美国消费品安全委员会表示,目前并没有任何伤害或意外的报告,但敦促消费者不要使用这些产品,或立刻将它们从儿童身边拿开。  委员会指出,大约有超过55.5万个在自愿回收项目中的产品含铅量过高,另外8.2万个由玩具商Target所卖出的摇铃鼓,因为外表容易破裂使得里面的小珠跑出来,可能被幼儿吞食造成窒息。  含铅量过高的产品包括由Dollar General Merchandising 贩卖的19.2万个钥匙圈、6.3万个万圣节不倒翁、15万个Antioch Publishing的书签、7.9万件Eveready Battery Co.的加勒比海海盗闪灯、和3.5万件的KidsII Inc.积木。在玩具反斗城所销售的10000件装饰玩具、SportsAuthority卖的11200个水壶和KBToys出售的10000个木制玩具中,都发现过高的铅含量。  美国消费者产品安全委员会署理主席诺德就在国会听证会作证表示,今年夏天多次回收进口产品,显示委员会需要进行改革,有参议员就批评委员会未能保护消费者安全,希望联邦政府增加拨款和修订相关法例。  中方反应举办质量安全管理培训  过去两个月,美国多次回收不合规格的中国制玩具,其中全球最大玩具生产商美泰回收的玩具数量,达到2100万件,占据世界市场七成的中国玩具遭遇信任危机。中国商务部联合国家质检总局将于10月11日、12日在广东东莞和深圳各举办一期“2007年出口玩具质量安全管理培训”。商务部也已通过中央驻港联络办与香港玩具协会取得联系,知会港企参加培训。  专业分析中国应积极应对  分析人士认为,中国政府向玩具出口厂商进行产品安全培训,以更加积极的姿态应对出口玩具质量问题,凸显中国政府向世界树立负责任大国的形象。而综观中国政府在应对玩具危机中的表现,一方面向世界说明中国制造的安全可信;另一方面,应对手法也颇为灵活,譬如:组织外国记者和驻外使节实地参观玩具企业,展示开放姿态。 (综合)  相关新闻  美召回160万中国制徽章  新快报讯美国男童军4日宣布,自愿回收160万个中国制塑料童军徽章。测试发现,这种徽章的含铅量超标。  美国媒体报道说,这种塑料徽章是给年龄介乎七至八岁的幼童军佩戴。徽章的边沿油成黄色和蓝色,上面有一只熊和一只狼的图案,以及“努力升级”(Progress toward Ranks)的英文字样。  男童军发言人谢尔德斯说,没有收到徽章导致生病的报告。但为了安全期起见,将发起自愿回收行动。他还说,是在对男童军产品的测试中发现这个含铅量超标的问题。  背景资料  中国:世界最大玩具出口国  中国是全球最大的玩具出口国,“中国制造”玩具营销一百多个国家(地区),尤其是在欧美玩具市场,其贸易额的70%以上来自中国。2006年,中国玩具出口总额达177.6亿美元,主要销往北美、欧洲和日本。仅广东一地就出口了140.7亿美元,占全国总量的八成,而珠三角地区的玩具出口企业中绝大多数又有港资背景。(

  • 油气回收检测

    油气回收检测,接上仪器,油气回收系统内压力很大,卸压至500pa开始检测,后续压力继续升高。已知罐体总容积50000L,油气空间有一万多,检测结果5min一直变大,最终结果显示是合格。但是检测液阻时,压力也很大,显示不合格。这里面的原因是否是因为管路内汽油多造成的,或者集液罐内汽油多,完成本身压力大且氮气流通不畅。这样子的密闭性结果还能判定为合格吗?网上的原因还有是油气回收的管线坡度有问题?

  • 土壤萃取溶剂的回收利用

    大家在做GB 36600 中11中半挥发性有机物检测时,回收的有机溶剂:二氯甲烷和丙酮是如何处理的?可以回收再利用吗?不然这个当做废液处理好像太浪费了

  • 河南省生态环境厅关于《油气回收 在线监控系统技术指南(征求意见稿)》 公开征求意见的公告

    为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》等有关要求,增强地方标准与国家标准的协调性,加强油气污染物排放控制,改善环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量,我厅组织编写了《油气回收在线监控系统技术指南(征求意见稿)》(DB41/ XXX—2024)。现向社会公开征求意见,请于2024年5月23日前将征求意见反馈表发送至邮箱。  联 系 人:薄丹丹 路兴杰  联系方式:(0371)66309260 13937106113  邮 箱:782608548@qq.com  附 件:1.[url=https://oss.henan.gov.cn/typtfile/20240508/3b06bdc0be7447ae975a167d81b63211.pdf]河南省地方标准《油气回收在线监控系统技术指南(征求意见稿)》[/url]   2.[url=https://oss.henan.gov.cn/typtfile/20240508/d4c646aff0d3439998ba42d7a0854dff.pdf]河南省地方标准《油气回收在线监控系统技术指南(征求意见稿)》编制说明[/url]   3.[url=https://oss.henan.gov.cn/typtfile/20240508/26979f6127e6484ba724624d2168ba09.doc]河南省地方标准征求意见反馈表[/url]   2024年5月7日

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