测量氨氮时可以用四水合酒石酸钾钠代替酒石酸钾钠吗?
污水厂出水加入酒石酸钾钠后出现浑浊,吸光值增大,可以不加酒石酸钾钠吗,做曲线的时候加酒石酸钾钠不会出现浑浊的现象
经历6个品牌,8个批次的采购和使用后,总算发现了一种加入自来水后不会导致样品浑浊的国产酒石酸钾钠试剂:西陇化工 分析纯 酒石酸钾钠 批号 150618 1 , 进货发现无问题后,再次采购同批次5瓶,抽样两瓶,同样未发生浑浊情况,特分享给有同样苦恼的朋友!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509222011_567213_1894217_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509222010_567210_1894217_3.jpg我们目前仅采购到此批次,未对该厂家其它批次进行试验!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509222011_567211_1894217_3.jpg下面是这次采购到的试验及以后几年的酒石酸钾钠http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509222011_567212_1894217_3.jpg
测量氨氮时可以用四水合酒石酸钾钠代替酒石酸钾钠吗?
做黄酒总糖检测,配备费林乙液要求用酒石酸钾钠试剂,单位买的是含四个结晶水的酒石酸钾钠,有同行说必须用无水的酒石酸钾钠才行。个人认为标准没指明用哪种,那么用含结晶水的也就可以了。想问问各位,用哪个才对?
在测铁中,用酒石酸钾钠掩蔽铜,发现每次配制后不到一个星期,就会产生白色的絮状物,这是为什么呢?白色絮状物是什么东东呢?
在检测一个企业的废水时,水样絮凝沉淀完成后 正常取样定容,加入酒石酸钾钠后浑浊是什么原因?
我做水质氨氮测定时测污水样品加入酒石酸钾钠后正常,可是地下水测定时加入酒石酸钾钠后有白色沉淀生成怎么回事?地下水钙镁含量是250左右。
如题中间体是酒石酸盐,因此需要在产品中检测酒石酸的残留值;有什么好的思路IPC方法用的时候酒石酸的问题是没有保留,出峰和系统峰重叠,干扰检测;因此将酒石酸的检测从IPC放到产品中进行残留量测定
在Hj535-2009中酒石酸钾钠配制要加氢氧化钠去除氨,我想问问为什么要加氢氧化钠?加多少?
以前没遇到过这种情况,今天测井水样,为什么测氨氮时加入酒石酸钾钠产生了沉淀 ,是钙镁的原因吗,这种情况应该怎么测氨氮?是不是先在水样中加入氨氮沉淀后再取样测定?
做氨氮。试了好多个厂家的酒石酸钾钠都要产生沉淀,有没有不产生沉淀的啊,求求同行们给我推荐一个厂家的啊。不胜感激!
有没有谁做过用正相检测酒石酸啊?什么柱子,什么流动相及配比啊?谢谢啦!
纳氏试剂测生活饮用水氨氮,加入酒石酸钾钠变浑浊,下面有白色沉淀,水样中有悬浮物,吸光度一直变。用混凝沉淀的方法,吸光度还是一直变
请问一下大家有没有工业酒石酸钾钠的分析方法,国标只有化学试剂的,谢谢。如有请发邮件 c.h.s@163.com
请问酒石酸钾钠溶液屏蔽金属离子的能力是以什么计算的??以钙离子为例,其对应关系应该不是简单的摩尔比1:1吧,因为酒石酸钙的溶解度很小,如若全部反应,产生沉淀,就失去屏蔽的意义了。那么到底应该如何计算??请高手指教!!!
主要是分析样品中的镍含量,用酒石酸来掩蔽其他干扰元素的,但是实验室里面没有买酒石酸,而是上次买的一瓶酒石酸钠。不知道能不能替代。有影响吗?望大神给解答一下~
氨氮测定中 酒石酸钾钠溶液需要避光保存么
是什么东西会使酒石酸钾钠发生白色浑浊。静置会有白色沉淀~~前段时间经常性出这个问题后来换用酒石酸钠解决问题,后反复查找原因发现是原水内投加矾(主成份是聚合氯化铝)后所致,换另一厂家矾(主成份也是聚合氯化铝) 水样与酒石酸钾钠发生白色浑浊消失 ~~那位DX知道是矾里面的什么杂质造成的这个问题
做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~
纳氏试剂测生活饮用水氨氮,加入酒石酸钾钠变浑浊,下面有白色沉淀,水样中有悬浮物,吸光度一直变。用混凝沉淀的方法,吸光度还是一直变
问题描述: 纳氏试剂测生活饮用水氨氮,为何向过滤后的水样中加入酒石酸钾钠,下面有白色沉淀,水样中有悬浮物,吸光度一直变。用混凝沉淀的方法,吸光度还是一直变。而标准曲线则无此现象? 解答: 这可能是酒石酸钾钠中含有较多的 Ca2+,Mg2+等干扰离子,当加入的酒石酸钾钠时,其中的 Ca2+,Mg2+与水样中的 Ca2+,Mg2+相迭加,产生较多量的酒石酸钙或酒石酸镁析出而使水样浑浊,而标准曲线组是用无氨水配制,其 Ca2+,Mg2+痕量,则无浑浊现象出现,它表明酒石酸钾钠不合格,非水样干扰问题,此时应更换酒石酸钾钠。
请问各位专家,酒石酸锑氧钾(即酒石酸锑钾)的pKa值是多少?
加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样
今天做氨氮的时候发现酒石酸甲钠结晶了!大家知道是啥原因啊?又办法解决啊?麻烦大家了!
10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)千层峰(注册ID:jxyan)翠湖园(注册ID:hhx050)馨语(注册ID:huangdm)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================酒石酸美托洛尔片的检测方法:HPLC基质:动物提取物应用编号:101462化合物:酒石酸美托洛尔固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理:【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔50 mg),精密称定,置25 ml量瓶中,加流动相是两,超声处理30min使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1 ml中含酒石酸美托洛尔10 ug的溶液,作为对照溶液。 【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酒石酸美托洛尔60 mg),置200 ml量瓶中,加流动相适量,超声处理30min使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 280 nm(有关物质) UV 275 nm(含量测定) 流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸铵3.9 g,加水810 ml溶解,加三乙胺2.0 ml,冰醋酸10.0 ml,磷酸3.0 ml,摇匀)-乙腈(824:146) 洗脱方式:等度 流速:2.0 ml/min 柱温:30 ℃ 进样量:20 ul文章出处:P864关键字:酒石酸美托洛尔,酒石酸美托洛尔片,2010版中国药典,HPLC,含量测定、有关物质,铂金,Platisil ODS谱图:含量测定样品色谱图http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer.GIF有关物质http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer-dz.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer-gs.GIF图例:1. 酒石酸美托洛尔
水质检测做氨氮实验时,水样呈现暗红色,加入酒石酸钾钠和纳氏试剂后颜色变为墨绿色,说明水样中含有什么物质?
在进行氨氮纳氏比色的时候,加入屏蔽剂后,溶液变得更加浑浊,从而导致吸光度更大;但当我更换为别人提供的屏蔽剂后,未出现此现象。问各位: 大家在进行实验的时候,一般使用那些厂家生产的试剂? 有人说这是由于酒石酸钾钠中含有大量钙离子,这个钙能否去除?
最近我做地表水时,测定氨氮加酒石酸钾钠后出现沉淀,看见论坛上大家提议有1,絮凝法前处理,但是这个方法试过了,絮凝之后加加酒石酸钾钠还是出现沉淀,也不知道是我的操作不对还是怎地;2,更换酒石酸钾钠,现在我试过的是国药的分析纯,天津科密欧的优级纯,上海试剂一厂的分析纯(有人说该厂的老试剂,玻璃瓶装的好,可是我买到的是塑料瓶装的),都会出现沉淀,不知道大家有没有什么比较好的牌子推荐;3,出现沉淀之后过滤,再加纳式试剂测;我做的时候发现出现沉淀抽滤第一次后,放着几分钟之后又会出现浑浊,需要再抽滤一次,才得到澄清样,而且需要马上比色,时间久了之后又会浑浊。这个过程中抽滤了两次,对测定结果肯定会有影响,但是我现在也不知道有什么更好的办法。希望大家来讨论一下解决办法,谢谢
好多分光光度法中都有酒石酸钾钠作为掩蔽,就是不知道到底掩蔽了哪些金属离子或是有机物质啊?是什么原理啊?谢谢!