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静态电阻应变仪

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静态电阻应变仪相关的论坛

  • 《锰铜电阻压力计(静态)校准规范》征求意见稿

    [align=center][b][size=18px][color=#0000CC]关于征求《锰铜电阻压力计(静态)校准规范》[/color][/size][/b][/align][align=center][b][size=18px][font=仿宋_GB2312][b][color=#0000CC]压力国家计量技术规范意见的通知[/color][/b][/font][/size][/b][/align][align=left][font=仿宋_GB2312][color=#0000cc][size=16px]有关单位:  根据总局下达的国家计量技术规范制修订计划,全国压力计量技术委员会已完成《锰铜电阻压力计(静态)校准规范》计量技术规范征求意见稿。  为了使国家计量技术规范能广泛适用和更具操作性,特向全国有关单位征求意见和建议。希望各有关单位在百忙之中抽出时间对征求意见稿提出宝贵意见和建议。  征求意见截止日期2021年4月30日,意见或建议可以通过邮件发送至第一起草单位联系人邮箱同时抄送全国压力计量技术委员会秘书处邮箱。。  第一起草单位联系人信息:  洪扁  联系电话:15901826980  电子邮箱:hongb@simt.com.cn  秘书处联系人:王灿  电子邮箱:MTC11@simt.com.cn附件下载:[url=http://www.cma-cma.org.cn/newjlfgzxd/wyh11/20210319/mtylj.rar]《锰铜电阻压力计(静态)校准规范》征求意见稿及其它文件[/url][/size][/color][/font][/align][align=center][size=16px][font=仿宋_GB2312]全国压力计量技术委员会秘书处[/font][font=仿宋_GB2312]2021年3月18[/font][/size][size=16px]日[/size][/align][b][size=18px][font=仿宋_GB2312][b][color=#0000CC][/color][/b][/font][/size][/b][align=center][/align]

  • 【分享】电阻应变片的定义原理

    电阻应变测量原理,是以电阻应变片作为传感元件,将其牢固地粘贴在构件的测点上,构件受力后由于测点发生应变,应变片也随之变形而使应变片的电阻发生变化,再由专用仪器测得应变片的电阻变化大小,并转换为测点的应变值。  根据不同的用途,电阻应变片的阻值可以由设计者设计,但电微型压力传感器阻的取值范围应注意:阻值太小,所需的驱动电流太大,同时应变片的发热致使本身的温度过高,不同的环境中使用,使应变片的阻值变化太大,输出零点漂移明显,调零电路过于复杂。而电阻太大,阻抗太高,抗外界的电磁干扰能力较差。一般均为几十欧至几十千欧左右。金属电阻应变片的工作原理是吸附在基体材料上应变电阻随机械形变而产生阻值变化的现象,俗称为电阻应变效应。

  • 【求助】DMA TAQ800静态力的设定

    请问使用DMA多频应力模式测试样品时,静态力的设定为多少N较合适?是否静态力设定越大测试的储能模量越高?样品为环氧树脂。一般使用多频应变模式,振幅设定为15um。谢谢!

  • 【分享】传感器与检测技术2-1:电阻传感器:金属应变式传感器

    【分享】传感器与检测技术2-1:电阻传感器:金属应变式传感器

    第二章:电阻传感器第一节:金属应变式传感器因为图片较多,改为四图一贴。如果您有补充的内容 ,请跟贴补充、完善,谢谢![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904201115_145361_1605035_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904201115_145364_1605035_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904201115_145365_1605035_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904201115_145366_1605035_3.jpg[/img]

  • 了解此仪器(静电电阻测试仪台湾产)的资料和价格!

    电阻测试仪(台湾产)要求如下: 电阻:0-100欧 电压:36-40伏 电流:22-30安有此仪器的朋友请给我报个价格,并给份资料!谢谢!以下我公司的联系方式!公司名称:佛山市顺德区雄亿检测仪器有限公司公司地址:广东省佛山市顺德区大良环市北路279号公司电话:0757-22333012 22333011 26233339公司传真:0757-22333010 邮编:528300联 系 人:覃先生 E - mail:fangming.x@163.com专业经营:涂料检测仪器 橡胶检测仪器 实验室通用分析仪器 光学仪器 进口仪器 化学试剂 玻璃器皿等 欢迎广大客户来人来电洽谈!

  • 2016新品-LSR4(哈曼法/赛贝克效应/电阻率)

    2016新品-LSR4(哈曼法/赛贝克效应/电阻率)

    LSR4(哈曼法/赛贝克效应/电阻率)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601151419_581968_3060548_3.jpg特点、直接测量ZT值+ 可用以计算热传导系+ 高准确度 (使用双样品校正模式)赛贝克系数:静态直流法电阻:四端法ZT:哈曼法用哈曼法测定热电优值是通过样品上(在直流电和绝热条件下)的热电压与欧姆电势降的比值来实现的。在样品中通直流电则相应的“欧姆”压降可直接测得。因为珀尔贴效应,样品一端会被加热而另一端会被冷却,即在样品中产生温度梯度。通过测量产生的压降和热电压,ZT值便可直接得到。LSR—4测试系统可以同时测量塞贝克系数和电阻(电阻率)可以测量圆柱形或棱柱形的样品,长度6——23毫米利用独特的测量适配器可以测量线状和薄片状样品通过三种可更换的炉体,测量温度范围可以覆盖-100到1500 ℃样品架的设计保证了极好的测量重复性最先进的32位软件可以通过程序实现自动测量测量数据导出测量原理:圆柱形或棱柱形的试样垂直放置的两个电极之间,下部电极块包含一个加热器。整个测量装置放置在炉体中。将整个炉体和样品加热到特定的温度,在此温度下利用电极块中的二级加热器建立一组温度梯度,然后两个接触热电偶测量温度梯度T1和T2。独特的热电偶接触机制保证了以最高的温度精度测量每个热电偶上每条导线电动势dE。

  • 【原创大赛】使用电阻表修复电源板

    【原创大赛】使用电阻表修复电源板

    前 言:仪器里面的电源板是最容易损坏的一个单元部件,尤其是遇到没有电路图的情况下更是让维修人员束手无策,尴尬万分。一般而言,电源板坏损大都是大伤和硬伤,最为突出的表现就是保险管爆断。为何称为“爆断”呢?主要是保险管里面的保险丝受到突然的过载电流的冲击,致使金属丝迅速燃烧升华而使保险管内壁涂上了一层棕黑色的氧化物。造成这种结果的原因主要是因为电路板里的某一个元器件被电流击穿而短路,从而致使保险管熔断。近期,我在没有电路图纸的情况下,使用普通万用表的电阻档,就成功地修复了一台紫外分光光度计的灯电源单元。为了活跃光谱版面和维护原创大赛的原创宗旨,特将此次的维修过程展现给有兴趣的版友。维修对象:某品牌分光光度计里面的灯电源电路板(由于是外购产品,故没有电路图)故障现象:故障表现为保险管F3烧断,钨灯和氘灯均不能被点燃。该电源板的外观见图-1所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478449_1602290_3.jpg图-1 电源板外观图检 查:(1)目前大部分仪器厂家为了省钱和稳定,对于仪器里的电源部件单元,均采取外购其他厂家成熟的电源成品的做法,所以在随机的维修手册里,则没有电源单元的电路图,故只能采用静态测量电阻的方法判断故障点。所谓静态检查法,就是利用万用表的电阻档,通过检查有关节点与其他参考点或者地端的电阻值的大小,来寻找故障所在地点。(2)本文所例举的电路板的作用是:利用输入的24V直流电压,经过变换处理,产生两个电压:一个是10V的钨灯电压;另一个是供给氘灯起辉的灯丝和阳极电压。为此首先找到一只与先前烧损的相同规格的保险管(1A)安插在F3的管座上;然后用万用表的电阻档测量该电路板的24V直流输入电压端子CN1-1、3间的正反向电阻后发现,CN1的正反向电阻值均为8Ω;按照常理,一个电源板的输入电阻的最低下限参照欧姆定律粗略的推算公式是:(输入电压÷保险管额定电流)=输入阻抗。现在该电路板的保险管的额定电流是1A,那么由此推算,此板输入电阻最小也应该是:24V÷1A=24Ω;而目前该板子的输入电阻却为8Ω,远远低于24Ω。这说明该电路板的确存在着严重的短路现象。测量端子见图-2所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478450_1602290_3.jpg图-2 测量输入端子的电阻(3)去掉保险管F3后,CN1输入端电阻变回为1357Ω了,说明其他电路正常;可是再测F3保险管座后面的电阻仍然为8Ω,这证明了短路点在F3以后的电路中;于是按照电路板上的元件实际排列,画出F3以后的电路示意图,见图-3所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478451_1602290_3.jpg图-3 电源变换电路(断开了保险管F3)(4)为了缩小故障范围,我采用了“节点检测”法,即将印刷电路板上的通往R47一路的覆铜连线用小刀割断,这样做的目的即可以免去焊脱R47的麻烦,又可以达到“分割而治之”的判断效果,一举两得。当覆铜板连线被割断之后,再测F3之后电路的电阻值仍然保持为8Ω,这进一步证明了故障点就在IC7或C29、C30方面。见图-4,图-5所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478452_1602290_3.jpg图-4 判断故障点的简化电路(断开了F3和通往R47的连线)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478453_1602290_3.jpg图-5 割断通往R47的连线(5)根据以往的经验,半导体器件件最容易被电压击穿而造成短路,所以首先将电压转换器IC7的输入端②脚用电烙铁从电路板上焊开悬空;见图-6所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478454_1602290_3.jpg图-6 焊开IC7的输入端 此时,IC7的输入端与电路板完全脱离了;继而再用电阻表测量F3的后面电路,其阻值仍为8Ω;于是故障点被缩小到仅仅在电容C29和C30这两个范围啦! (6)通过百度查找TPS5420组件的实例得知,这两个电容是容值为 4.7μF的电解电容。根据以往的维修经验,电解电容也是比较容易被击穿的器件。于是通过用放大镜仔细观察发现,电容C30表面有绿色的锈迹。于是首先将C30 焊下,见图-7所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478455_1602290_3.jpg图-7 焊下电容C30 电容C30焊下后,再用电阻表测F3以后的电路阻值时,阻值恢复到1357Ω啦!说明原来短路原因就是C30被电压击穿的缘故,正常的电解电容的阻值应该接近无穷大,如果阻值很小则说明此电容有漏电和被击穿的故障了。为了进一步证实C30电容是否被击穿,用电阻表仅测单体电容C30发现其阻值确实为8Ω,证明该电容已经处于被击穿状态了,这就是该电源板的故障根源所在。见图-8所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202103_478456_1602290_3.jpg图-8 被击穿的单体电容C30的阻值(8Ω)(7)由于原型号的电容不易购到,故找来一只容值接近的电解电容换上,见图-9[font=宋体

  • 【分享】电阻传感器的特征介绍

    电阻传感器是指把位移、力、压力、加速度、扭矩等非电物理量转换为电阻值变化的传感器。电阻传感器主要包括电阻应变式传感器、电位器式传感器或位移传感器和锰铜压阻传感器等。 电阻传感器由电阻元件及电刷即活动触点两个基本部分组成。电刷相对于电阻元件的运动可以是直线运动、转动和螺旋运动,所以可以将直线位移或角位移转换为与其成一定函数关系的电阻或电压输出。 电阻传感器具有良好的互换性和长期可靠性;具有测量精度高、长期使用性能稳定、具有高抗震能力。电阻传感器具有多种传感器信号输入,测温范围宽、温度系数小、精度高、工作稳定、高亮度显示等特点。电阻传感器可用于对冶金、电力、交通、石化、商业、生物医学和国防等部门进行自动称重和过程检测的测量。

  • 【讨论】所有的电化学测试都是在静态下吗?

    请教:所有的电化学测试,如开环电位,计划曲线,阻抗谱,都是在静态条件下测试的吗?溶液都不用搅拌吗?如果是这样,物质在溶液中的扩散效应岂不是很明显?另外,如果是加搅拌的话,一根导线连着环氧树脂密封的1cm^2的工作电极在溶液中会转动的吧?怎么来固定?多谢耐心回答!^_^

  • 激光粒度仪静态样品池使用方法

    标准粒子选用北京海岸鸿蒙标准物质有限公司的编号为GBW(E)120021 的标准物质。使用方法:1.首先检查静态样品池的玻璃表面是否清洁,如果不清洁,用脱脂棉蘸无水乙醇进行清洗。2.将干净的静态样品池注约三分之二深的水后将上盖盖住(记住盖的方向),放入到激光粒度分析仪的检测口内,然后进行软件的参数设置和对中调整(注意在盖上盖子的时候一定不要使镜头中有气泡)。3.参数设置如下:http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif4.对中调整好以后,点击软件上背景按钮,当出现分析界面时,取出静态样品池,将样品池上盖取下(注意记得盖子的方向),向样品池中滴入几滴标准粒子液滴,然后用洗耳球对准液体进行吹气,使样品池中的粒子均匀分散。然后原方向盖上样品池盖,不能盖反,然后放入检测口内,点击分析进行测量。注意:这里只是一个静态样品池的使用方法,告诉你如何使用静态样品池测试标准粒子,并不能算作对仪器的标定。当测试结果与标准粒子标称值差别较大时,可致电我公司,我们可协助判断和校准仪器。

  • 【原创】警惕:不要过于相信纯水机上的电阻仪数据~~

    [em09504]一年前购入国产纯水机一台,因自身无系数为0.01的电导电极,且在厂家销售人员的超纯水只能在流动状态检测的言辞下,片面确认该纯水机电阻仪数据以此作为验收数据,~~仅仅在使用三个月后即发现该纯水机所制一级水耗氧量过大,但因电阻仪数据仍为18.25M欧,所以并未深查作水源水不良处理。一年后的今天,在各类检测中均发现该纯水机所制一级水空白远大于蒸馏水时,以新购入并校准的电导仪测定其一级水电导率为14us/cm[em09512],但该纯水机电阻仪数据仍显示出水电阻为18.25m欧[em09504]不得已全机解体彻查原因,结果让人无言:该厂家在测量一级水的电极的上串上了一个阻值约为20m欧的电阻,换言之即使是通入自来水,该电阻率仪显示将仍为该电阻仪的最大值18.25m欧。。。。[em09504]首次发帖 请所有还未购买纯水机的同行警之,并记住这个名字:[color=#DC143C]涉及商家信誉,在未调查清楚前把厂家名字暂时抹去。[/color]

  • 动态图像仪与静态图像仪的发展

    动态图像仪与静态图像仪的发展一、图像法基本原理 根据在测量过程中颗粒是否运动,颗粒图像分析技术可分为静态颗粒图像分析仪与动态颗粒图像分析仪两种。 图像法是颗粒分析中唯一具有形貌分析能力的方法,可进行球形度,长径比等参数的分析统计,对某些行业有重要的意义。 颗粒在图像仪上成像,组成图像的最小单位是像素,每个像素有特定的尺寸。图像粒度仪就是通过统计每个颗粒在图像中所占的像素的多少,然后计算出它的面积,进而求出等面积圆的直径。准确的图像法测量都依赖于两个方面。一是图像获取,获得高质量额颗粒图像;二是图像处理,要有高效而准确的图像处理算法。二、我国动态图像仪的发展 静态图像仪是上个世纪八十年代才研发推出,由于静态颗粒图像仪取样的颗粒数有限,影响统计的代表性,以及存在颗粒数取向误差。上世纪末国外开始研发态图像仪,如荷兰、英国、法国、德国等不同品牌产品相继推出。我国上海理工大、天津国国家海洋研究中心也跟着研究过,但直到2007济南微纳才首次研发出国内第一台动态颗粒图像分析仪Winner100。并通过了济南市科技局的鉴定,专家评定为国内首创,达到国际先进水平。三、静态图像仪与动态图像仪的对比Winn99E显微颗粒图像仪是济南微纳研制的一款静态图像仪。使用过程是把少量样品放在载玻片上,用相应的分散介质分散均匀后。把载玻片放在显微镜载物台上,将物镜调至相应的放大倍数,让颗粒在镜头内显示清晰为止,即可观察颗粒的大小分布与形貌特征。也可以通过软件在电脑屏幕上直接观察颗粒的大小分布与形貌特征,通过图像分析,包括:灰度图、自动二值化、收缩、膨胀、消除边界黑点、消除颗粒粘连、消除空心、颗粒分析8种操作。软件会自动完成一系列图像处理操作,并进行颗粒的分析。静态图像分析仪最大的优点就是可以直观的观察样品的形貌,在小颗粒分布及形貌分析上更占优势。虽然静态颗粒图像仪有观测直观、数据丰富,但是取样量少、测试代表性不强。但是静态图像仪的市场价格比较便宜,在行业应用也比较普遍。 Winner100D动态颗粒图像仪,测样原理是由湿法激光粒度仪的循环系统配备先进的高速摄像系统,动态进样采集,通过软件分析获得具有代表性的粒径分布数据。 Winner100D在winner100的原理基础上,创新设计出封闭式大远景深远心光路,配合约束式平槽样品窗,大大提高颗粒清晰度。Winner100D已经解决了动态图像仪对运动图像易出现拖尾现象,成像质量也差,看不清颗粒形貌等问题。值得一提的是,本款产品软件中增加了颗粒圆形度(磨圆角)的计算模块,对颗粒圆形度的分析符合美国石油天然气标准:API_RP58.并且适应应用此版图的地质、磨料、石油天然气等行业规范、此计算模块为国内唯一,对于以上行业具有重要意义。此外,winner100D还是第一台应用了样品窗自清洗装置的颗粒测试设备,延长样窗寿命,但换洗频次大大降低,甚至可以终身不需拆洗。动态颗粒图像仪比较静态颗粒图像仪而言,测量的颗粒数目要更多,取样好代表性强;并且在介质中分散流动中进行测量,分散效果好,无需后续软件进行分割处理(注:图像分割算法再好结果也会损失颗粒信息)。动态颗粒图像仪在实际应用中更加的智能、快捷,操作简单,也是图像技术发展主要方向。四、图像技术的领先发展动态图像仪对微小颗粒而言,成像光路系统放大倍率越大,其景深也就越小,这一点严重制约动态颗粒图像仪的发展,如何将流动中的颗粒约束到一个平面上,这是动态颗粒图像仪最关键部分。目前国内外现有的方式借鉴了细胞测量中的流体聚焦技术----鞘流技术,即将待测颗粒样品流入鞘液中,鞘液对其进行约束,从而获得清晰的颗粒图像。这种技术能够很好的解决颗粒聚焦问题,但是其制备鞘液比较复杂,成本也很高,测量时间也较长,而且的关键部件鞘流池如果有大的颗粒很容易发生堵塞现象,清理疏通也都很费时费力。Winner100、Winner219采用新技术对动态颗粒进行平面约束,使得颗粒在流动的过程中都能够保持在一个平面内流动,从而获得清晰的颗粒图像,且操作简单方便。其中Winner219采用静态动态双模式进行测量,采用同一光路,只需更换测量平台即可进行方便切换。静态图像测量模式平台采用二位运动控制精密平台,可选择上部光源或者背部光源进行打光,制备好样品后,将样品放置于平台上即可进行自动化测量,采集图像完毕后软件会自动进行图像拼接,能够将样品拼接成完整图像,从而使得测量结果更加智能精确可靠。动态图像测量模式下,更换为动态颗粒测量平台(液路循环系统),颗粒在约束平面内流动的过程中进行拍照测量,简单实用,易于操作。Winner219全自动颗粒图像仪是目前国内最先进的图像仪器,也是机械视觉技术工业实用化的经典之作。随着技术的发展,相信不久的将来微纳将会在技术上自我超越,研发出更高端的图像仪器。

  • 薄膜综合物性分析仪(导热,赛贝克,电阻率,霍尔,迁移率

    薄膜综合物性分析仪(导热,赛贝克,电阻率,霍尔,迁移率

    薄膜综合物性分析仪(导热系数,电导率,电阻率,赛贝克系数,霍尔系数,迁移率 载流子浓度 发射率)同步测量苏需要的热物性参数,消除样品的几何尺寸,样品物质组分和热分布不均的影响,结果非常具有可靠性。可测量30nm-30μm的涂层与薄膜样品,样品面积约25mm²采用芯片式设计,样品于传感器紧密接触,构成一个缩小的热带发导热测量模型,可配置锁相放大器,以适应3ω法对样品的in-plance和cross-plance导热进行测量。可以适应不同材质样品。无论是金属,陶瓷,半导体等无机薄膜还是有机薄膜,都可以用TFA测量模块化设计, 根据需求,添加测量模块。1:瞬态导热测量磨坏:锁相放大器 配置3ω测量单元,可测平面,交叉面导热系数,比热等2: 霍尔效应测量模块: 配置磁场单元,可测霍尔电压,迁移率,载流子浓度。3 低温附件模块:-150°-400°C 样品两侧均安装LN2管道, 有利于样品两侧温度控制。导热系数:稳态热带法,3ω法。电阻于霍尔系数:范德堡法赛贝克:静态直流法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601151255_581948_3060548_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601151255_581949_3060548_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601151255_581950_3060548_3.png

  • 静态容量法比表面及孔隙率测定仪

    静态容量法比表面及孔隙率测定仪在努力研发动态氮吸附仪的同时,我们也一直在关注静态容量法比表面及孔隙率仪的发展,毕竟在国外一直重点发展静态容量法比表面及孔径分析仪,而且近年来改进提高很快,目前进口仪器在我国仍然有相当大的市场占有量,为了进一步提高我国仪器的水平,尽快赶上国际先进,彼奥德从06年开始研究静态容量法氮吸附仪。说实在的,有关这方面的具体资料非常缺乏,除了原理,一切均需从头开始。经过近两年的努力,终于攻下了所有技术难关,我国自有的静态容量法比表面及孔径分析仪研制成功,并迅速进入市场,我们的静态仪器性能已经接近国际先进水平,而且具有许多自己的特色,有自己的独到之处。实事求是的看,静态容量法比表面及孔径分析仪的优点还是很多的。(1)静态容量法是在真空条件下改变氮气的压力,通过压力传感器直接测量氮压力,排除了其它因素带来的影响,而动态法要通过氮气和氦气相对量的改变以及二者流量的调节才能得到;(2)容量法样品的吸附与脱附过程是在静态下进行并达到吸附平衡,符合理想的吸附平衡条件,而动态法仅为相对的动态平衡;(3)静态容量法样品在吸附与脱附过程中,固定于液氮杜瓦瓶中,不像动态法每测一个压力点样品管都需要进出液氮杯一次,静态法不但节省了时间,而且大大减少了液氮的消耗;(4)只用氮气,不用氦气,而且氮气的消耗也极少,大大减少了测试的成本;(5)静态容量法每测一个压力点只需2分钟左右,而且可以根据需要测量很多点,例如多点BET比表面可测定6~20点以上,孔径分布测定可选25~100个点,测量的点数多有利于测量精度和可靠性的提高,相比之下,动态法多点BET比表面只测定5点左右,孔径分布测定只测10个点左右,而且在测量相同点数的条件下,静态法更节省时间;(6)在进行孔径分布测试时,静态容量法具有更显著的优势,其一,动态法受热导检测器灵敏度及流量调节精度的限制,孔径测试范围较小,一般在2~100nm,而静态容量法测试范围一般可达到0.5~400nm;其二,动态法不能测试出完整的等温曲线,而且测量的点数少,对孔径分布的分析比较粗糙,而静态容量法可以完整地测试等温吸附曲线和等温脱附曲线,实现对孔径分布比较精确的分析,而且能得到样品全面的吸附特性,进而可对样品的吸附类型和孔结构作出判断;其三,只有静态法才有可能对微孔进行定量分析;(7)静态容量法的仪器可以实现真正的全自动控制,包括不需要中途人为补充液氮,而且运行、控制、数据采集与处理、以及计算机操作,均更为简便、流畅、可靠和智能化,只要把试验条件输入计算机,试验过程全部自动完成,同步得到全部试验结果;(8)样品的预处理可同机甚至同位进行,利用主机的真空条件和单独的温控装置,使预处理更为充分,操作更为简便,测试结果更为可靠。总之,静态氮吸附仪是技术上更高一档的仪器,国产静态仪器的成功,无疑又提升了我国在这一领域的国际地位。

  • 应变片压力传感器的一些概念

    电阻应变片是一种将被测件上的应变变化转换成为一种电信号的敏感器件。它是压阻式应变传感器的主要组成部分之一。电阻应变片应用最多的是金属电阻应变片和半导体应变片两种。金属电阻应变片又有丝状应变片和金属箔状应变片两种。通常是将应变片通过特殊的粘和剂紧密的粘合在产生力学应变基体上,当基体受力发生应力变化时,电阻应变片也一起产生形变,使应变片的阻值发生改变,从而加在电阻上的电压发生变化。这种应变片在受力时产生的阻值变化通常较小,一般这种应变片都组成应变电桥,并通过后续的仪表放大器进行放大,再传输给处理电路(通常是A/D转换和CPU)显示或执行机构。 金属电阻应变片的内部结构 电阻应变片由基体材料、金属应变丝或应变箔、绝缘保护片和引出线等部分组成。根据不同的用途,电阻应变片的阻值可以由设计者设计,但电阻的取值范围应注意:阻值太小,所需的驱动电流太大,同时应变片的发热致使本身的温度过高,不同的环境中使用,使应变片的阻值变化太大,输出零点漂移明显,调零电路过于复杂。而电阻太大,阻抗太高,抗外界的电磁干扰能力较差。一般均为几十欧至几十千欧左右。

  • 【求助】有关静态箱收集气体的一些问题

    请教各位高手: 最近小弟准备做有关静态箱收集土壤释放气体的实验,苦于无法设计出一个比较完美的静态箱,希望各位能指点一下,如果能给点相关的资料,本人将不胜感激,在此谢谢了!

  • 【原创】动态仪器和静态仪器有什么区别?

    比表面及孔径分布是基于样品对氮气的等温吸附曲线,当氮气分压在0.05~0.35范围内,可根据BET方程计算比表面,当氮气分压≥0.4时,根据毛细凝聚理论计算孔径分布。静态容量法是测量氮气的等温吸附和脱附曲线的理想方法:在一个真空系统中,按设计要求逐步增加或减少氮气压力,利用气体状态方程,计算出每一个氮分压下样品的饱和吸附量或脱附量。和动态法相比,静态容量法比表面及孔隙率分析仪有以下八大优点: 1、精准度更高:氮气的压力是通过压力传感器直接测量得到的,排除了其它因素带来的影响,而动态法要通过氮气和氦气相对量的改变以及二者流量的调节才能得到; 2、真正达到吸附和脱附平衡:样品的吸附与脱附过程是在静态下进行并达到吸附平衡,符合理想的吸附平衡条件,而动态法仅为相对的动态平衡; 3、省液氮:样品在吸附与脱附过程中,固定于液氮杜瓦瓶中,不像动态法每测一个压力点样品管都需要进出液氮杯一次,不但节省了时间,而且大大减少了液氮的消耗; 4、测试成本低:只用氮气,不用氦气,而且氮气的消耗也极少,大大减少了测试的成本; 5、省时:静态容量法每测一个压力点只需2分钟左右,而且可以根据需要测量很多点,例如多点BET比表面可测定6~20点以上,孔径分布测定可选25~100个点,测量的点数多有利于测量精度和可靠性的提高,相比之下,动态法多点BET比表面只测定5点左右,孔径分布测定只测10个点左右,而且在测量相同点数的条件下,静态法更节省时间; 6、传感器更精密,测试结果更全面具有说服力:在进行孔径分布测试时,静态容量法具有更显著的优势,其一,动态法受热导检测器灵敏度及流量调节精度的限制,孔径测试范围较小,一般在2~100nm,而静态容量法测试范围可达到1~300nm;其二,动态法不能测试出完整的等温曲线,而且测量的点数少,对孔径分布的分析比较粗糙,而静态容量法可以完整地测试等温吸附曲线和等温脱附曲线,实现对孔径分布比较精确的分析,而且能得到样品完整的吸附特性,进而可对样品的吸附类型和孔结构作出判断; 7、真正的全自动控制:静态容量法的仪器可以实现真正的全自动控制,包括不需要中途人为补充液氮,而且运行、控制、数据采集与处理、以及计算机操作,均更为简便、流畅、可靠和智能化,只要把试验条件输入计算机,试验过程全部自动完成,同步得到全部试验结果; 8、预处理更合理:样品的预处理可同机甚至同位进行,利用主机的真空条件和单独的温控装置,使预处理更为充分,操作更为简便,测试结果更为可靠。

  • AA240静态基线

    想问一下AA240静态基线稳定性是按哪里的啦,我全部按钮都看过了都没看到有相关的按钮啊

  • MTS官方辟谣“将退出静态产品市场”:谣言!正大力投入静态业务

    [color=#333333]近日,从全球知名力学性能测试与模拟系统供应商——MTS系统公司获悉,近期市场上流传MTS/SANS将退出静态产品市场或出售静态业务公司,甚至卖断相关产品线的不实消息。对于这些传言,3月13日,MTS材料测试系统总裁Bill Becker和MTS中国测试总裁David Saylor先生联名发出澄清函,公布了MTS静态和SANS未来在中国的发展。[/color][color=#333333]对于“公司某些竞争者和前雇员散播了关于MTS静态和SANS在中国未来发展的谣言。”大家怎么看[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif[/img][/color]

  • 大家注意过空心阴极灯的静态漂移吗

    背景:有一天无意中发现了空心阴极灯静态漂移很严重,就用一天的时间观察了漂移情况。元素灯:铅灯刚刚点灯:(静态数值)0.65最高值(大约出现在点灯后1分钟):0.6610分钟后:0.6422一小时后:0.56二小时后:0.48三小时后:0.43四小时后:0.4219五小时后:0.4114从点灯后,静态数值每两小时的变化分别为0.1,0.08,0.05,0.01,0.01可以看出来几乎到点灯四小时后,数值才基本稳定下来,保持不变,那是否说明,每次开灯后,至少要预热四小时,仪器才能正常使用?这个静态数值到底代表了什么?它的下降对于测定结果有多大的影响?数值的下降是否说明灯的能量不足,需要更换呢?希望各位老师多多指教~

  • 应变片压力传感器原理与应用

    1、应变片压力传感器原理与应用  力学传感器的种类繁多,如电阻应变片压力传感器、半导体应变片压力传感器、压阻式压力传感器、电感式压力传感器、电容式压力传感器、谐振式压力传感器及电容式加速度传感器等。但应用最为广泛的是压阻式压力传感器,它具有极低的价格和较高的精度以及较好的线性特性。下面我们主要介绍这类传感器。  在了解压阻式力传感器时,我们首先认识一下电阻应变片这种元件。电阻应变片是一种将被测件上的应变变化转换成为一种电信号的敏感器件。它是压阻式应变传感器的主要组成部分之一。电阻应变片应用最多的是金属电阻应变片和半导体应变片两种。金属电阻应变片又有丝状应变片和金属箔状应变片两种。通常是将应变片通过特殊的粘和剂紧密的粘合在产生力学应变基体上,当基体受力发生应力变化时,电阻应变片也一起产生形变,使应变片的阻值发生改变,从而使加在电阻上的电压发生变化。这种应变片在受力时产生的阻值变化通常较小,一般这种应变片都组成应变电桥,并通过后续的仪表放大器进行放大,再传输给处理电路(通常是A/D转换和CPU)显示或执行机构。金属电阻应变片的内部结构   如图1所示,是电阻应变片的结构示意图,它由基体材料、金属应变丝或应变箔、绝缘保护片和引出线等部分组成。根据不同的用途,电阻应变片的阻值可以由设计者设计,但电阻的取值范围应注意:阻值太小,所需的驱动电流太大,同时应变片的发热致使本身的温度过高,不同的环境中使用,使应变片的阻值变化太大,输出零点漂移明显,调零电路过于复杂。而电阻太大,阻抗太高,抗外界的电磁干扰能力较差。一般均为几十欧至几十千欧左右。 电阻应变片的工作原理  金属电阻应变片的工作原理是吸附在基体材料上应变电阻随机械形变而产生阻值变化的现象,俗称为电阻应变效应。金属导体的电阻值可用下式表示:式中:ρ——金属导体的电阻率(Ω·cm2/m) S——导体的截面积(cm2) L——导体的长度(m) 我们以金属丝应变电阻为例,当金属丝受外力作用时,其长度和截面积都会发生变化,从上式中可很容易看出,其电阻值即会发生改变,假如金属丝受外力作用而伸长时,其长度增加,而截面积减少,电阻值便会增大。当金属丝受外力作用而压缩时,长度减小而截面增加,电阻值则会减小。只要测出加在电阻的变化(通常是测量电阻两端的电压),即可获得应变金属丝的应变情

  • JW静态氮吸附仪测试泥沙时发生的几个问题

    我是一个大四的学生,是环境泥沙方向的,做的是河流泥沙,粒径在0-120um,机器是JW-BK静态氮吸附仪。实验发现如下几个问题,眼看毕业论文答辩在即,实在难以解决,所以求助一下大家:1 有一组实验中间一段脱附曲线全部在坐标轴下方,都是负值,而且呈一条水平线2 有一组实验报告中,图像很好,但是表格里吸附值全部为0,这是怎么回事?3 还有,已经测得的比表面积都在6左右,样品质量我们选的是0.8g,在软件的压力设置里面,测孔径的压力应该怎么设置?厂家给的是每4kpa一个测试点,这样就有27左右各测试点,一组实验做下来要很久,而我有40个样品要测,6月初论文答辩了,好纠结,来不及啊!4 每次预抽时都要抽半个小时左右,这么慢正常吗?谢谢!

  • 吹扫捕集与静态顶空的比较

    [align=center][size=32px][b]吹扫捕集与静态顶空的比较[/b] [/size][/align][size=16px]在我国用于测定环境水样中挥发性有机化合物(VOCs)多采用静态顶空法,但静态顶空法的灵敏度低,不能满足微量测定要求。运用吹扫捕集与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]联用技术可测定饮用水、地表水及海水中的μg/L(甚至ng/L级)的VOCs,其检出限可以比静态顶空技术低10-1000倍。[/size][size=16px]那么,两种进样方式究竟有哪些区别呢?[img]http://p9.itc.cn/images01/20201118/e268952d807e456cb70bef711ea39b27.jpeg[/img]动态顶空也称吹扫捕集(purge-trapping)分析法,该方法是用惰性气体通入液体样品(或固体表面),把要分析的组分吹扫出来,使之通过一个盛有吸附剂的容器进行富集,然后再把吸附剂加热,使被吸附的组分脱附,用载气带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱中进行分析。吹扫捕集分析法适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2%的挥发性或半挥发性有机物,具有富集的功能,对痕量组分的分析比较有利。吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂,对环境不造成二次污染,而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。但是吹扫捕集法易形成泡沫,使仪器超载。且所用时间较多,吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。此外伴随有水蒸气的吹出,水对火焰类检测器也具有淬火作用。[b][size=20px]吹扫捕集与静态顶空比较[/size][/b]相同点:用氮气或氦气,或其他惰性气体将被测物从样品中抽提出来。不同点见下表。[img]http://p5.itc.cn/images01/20201118/8810823e39d14ee9b48cfa62b242b918.png[/img]静态顶空分析法普遍应用于环境样品土壤、泥浆和水等机体中易挥发物的分析。例如,水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷等。同时也普遍用于制药行业中溶剂残留的分析。例如,药品中二氯甲烷、氯仿、三氯乙烯、1、4-二氧六环和苯等。许多用静态顶空技术分析的样品也可以用吹扫捕集技术分析。在我国用于测定环境水样中挥发性有机化合物(VOCs)多采用静态顶空法,但静态顶空法的灵敏度低,不能满足微量测定要求。运用吹扫捕集与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]联用技术可测定饮用水、地表水及海水中的μg/L(甚至ng/L级)的VOCs,其检出限可以比静态顶空技术低10-1000倍。GB/T5750.8-2006 《生活饮用水标准检验方法有机物指标》附录A吹脱捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法测定挥发性有机化合物中详细说明了采用吹扫捕集法对生活饮用水中28种挥发性有机物的检测方法。[b][size=20px]使用注意事项[/size][/b]1、温度选择样品的吹扫温度。水溶液大多在室温下吹扫,只要吹扫时间足够长,就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间,也可对样品加热,但升高温度的副作用增加了水的挥发。对于非水溶液,如某些肉类食品,则采用高一些的吹扫温度。捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温,但对不易吸附的气体也可采用低温冷漠捕食技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度,是吹扫--捕集技术的重要参数,应依据待测组分的性质和吸附的性质来优化确定。商品化自动吹扫—捕集进样器的解吸温度最高可达450℃,但在部分环境分析的标准方法(如美国EPA方法)均采用200℃左右的吹扫温度。连接管路的温度,它应足够设防止样品冷凝.环境分析常用的连接管温度为80-150℃。2、吹扫气流与吹扫时间吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用(如溶解度)以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气,流速范围为20-60ml/min。用氮气时可稍高一些,但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意,吹扫流速太大时会影响样品的捕集,造成样品组分的损失。解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。用填充柱时为30-40ml/min,用大口径柱时为5-10ml/min;用常规毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。吹扫时间是吹扫-捕集技术的重要参数之一,须根据具体样品来优化确定。原则上,吹扫时间越长,分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率,应在满足分析要求前提下,选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准样品的回收率来确定吹扫时间。[/size]

  • 国内有没有动态静态结合的试验机呢

    我的意思是静态试验机有动态的加力效果,而不是简单的动静态试验机,详细说一下吧,客户有台MTS的机器,看着明明是静态试验机,但是客户在做往复试验的时候加力的曲线竟然是类似于动态的正弦曲线,而且频率也固定。据我了解的国内的动态机只能达到这样的加力效果,但是最后只能得到循环次数,或力-时间曲线,想测某次循环的力值和变形等方面就不行了,而MTS的机器加力类似于动态机,得到的力-变形曲线和数值等等却类似于静态机,不知道人家是怎么做的

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