红外法法

今天领导问我“红外光度法，红外分光光度法，红外光谱法”这几个概念。，我答不出来，因为平时觉得好像时一样的啊，有没有哪位大侠知道，告诉我一声，谢谢啦！！[em24] [em40] [em24]

在实际应用中，感觉不出红外光度法和非分散红外光度法有什么不同，请专家帮助指明红外光度法和非分散红外光度法的区别是什么？

物质吸收光后，除发光、光化学反应外大部分能量经非辐射跃迁过程最终变成热能。通过测定热能变化获取物质光学以及热性质的方法称为光声光谱法。入射断续光为红外光时，测定的是红外光声光谱。红外光声光谱法主要用于透射法无法测定的各种形态的固体样品，如深色催化剂、煤及人发，橡胶、高聚物等难以制样的样品, 古物表层等。

[em54]红外光谱法入门 侧重介绍了红外光谱法的基础知识和实际应用。全书共分8章，由浅入深地系统地描述了红外光谱法的发展简史、原理、仪器、试样的调制方法、分子结构和特征吸收峰谱带以及红外定性定量分析。最后一章对近红外和远红外光谱法作了简介。 本书非常适合于红外光谱的初学者！ 需要的朋友请到资料中心下载！ http://www.instrument.com.cn/download/shtml/028091.shtml

红外线加热法资料 红外线加热机理:当远红外线辐射到一个物体上时，可发生吸收、反射和透过。但是，不是所有的分子都能吸收远红外线的，只有对那些显示出电的极性分子才能起作用。水，有机物质和高分子物质具有强烈的吸收远红外线的性能。当这些物质吸收远红外线辐射能量并使其分子，原子固有的振动和转动的频率与远红外线辐射的频率相一致时，极容易发生分子、原子的共振或转动，导致运动大大加剧，所转换成的热能使内部升高温度，从而使得物质迅速得到软化或干燥。一般的加热方法是利用热的传导和对流，需要通过媒质传播，速度慢，能耗大，而远红外线加热是用热的辐射，中间无需媒质传播。同时，由于辐射能与发热体温度的4次方成正比，因此，不仅节约能源而且速度快、效率高。此外，远红外线具有一定的穿透能力，由于被加热干燥的物质在一定深度的内部和表层分子同时吸收远红外辐射能，产生自发热效应，使溶剂或水分子蒸发，发热均匀，从而避免了由于热胀程度不同而产生的形变和质变，使物质外观、物理机械性能、牢度和色泽等保持完好。红外线水分测定仪主要由红外辐射加热器和电子天平确定其精度和稳定性.(红外辐射加热器:钨丝真空管可辐射近红外线，碳化硅属长波长的远红外辐射加热器,石英玻璃和陶瓷红外加热器能辐射中红外线) 红外线水分测定仪水分测定基准的公认标准测定法的「干燥减量法」极其类似的加热干燥、质量测定的红外线水分仪。公认标准测定法的「干燥减量法」也被称之为「105°C5小时法」、「135°C3小时法」等，通过在干燥机中放入样品进行长时间的加热干燥，来精确的测定干燥前与干燥之后的质量变化，以此计算出水分量。为此，需要测定人员对设备和技术非常精通。由于测定需要较长的时间，因此快速测定大量的样品比较困难。所以，对于高准确度的针对多种多样的样品进行测定而言，除红外线水分计之外不作他想。虽然也有一些其他的电气以及光学的测定方法，但是，都属于限定测定对象的专用仪器。从通用性的角度而言，都远不及红外水分计。适用范围: 可以测定谷物、淀粉、面粉、干面、酿造品、海产品、鱼类加工品、食用肉类加工品、调料、点、心、乳制品、干燥食品、植物油等食品相关物品，药品、矿石砂、焦碳、玻璃原料、水泥、化学肥料、纸、纸浆、棉、各种纤维等的工业制品等。更多相关资料：www.ok17.cn

红外光谱法的特点和应用1.红外光谱法的一般特点特征性强、测定快速、不破坏试样、试样用量少、操作简便、能分析各种状态的试样、分析灵敏度较低、定量分析误差较大2.对样品的要求①试样纯度应大于98％，或者符合商业规格这样才便于与纯化合物的标准光谱或商业光谱进行对照多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱互相重叠，难予解析；②试样不应含水（结晶水或游离水）水有红外吸收，与羟基峰干扰，而且会侵蚀吸收池的盐窗。所用试样应当经过干燥处理；③试样浓度和厚度要适当使最强吸收透光度在5～20%之间3.定性分析和结构分析红外光谱具有鲜明的特征性，其谱带的数目、位置、形状和强度都随化合物不同而各不相同。因此，红外光谱法是定性鉴定和结构分析的有力工具。①已知物的鉴定将试样的谱图与标准品测得的谱图相对照，或者与文献上的标准谱图（例如《药品红外光谱图集》、Sadtler标准光谱、Sadtler商业光谱等）相对照，即可定性。使用文献上的谱图应当注意：试样的物态、结晶形状、溶剂、测定条件以及所用仪器类型均应与标准谱图相同。②未知物的鉴定未知物如果不是新化合物，标准光谱己有收载的，可有两种方法来查对标准光谱：A.利用标准光谱的谱带索引，寻找标准光谱中与试样光谱吸收带相同的谱图B.进行光谱解析，判断试样可能的结构。然后由化学分类索引查找标准光谱对照核实。③新化合物的结构分析红外光谱主要提供官能团的结构信息，对于复杂化合物，尤其是新化合物，单靠红外光谱不能解决问题，需要与紫外光谱、质谱和核磁共振等分析手段互相配合，进行综合光谱解析，才能确定分子结构。④鉴定细菌，研究细胞和其它活组织的结构4.定量分析红外光谱有许多谱带可供选择，更有利于排除干扰。对于混合物，如果分别测定其特征谱带的吸收，甚至可以不经分离就可进行分别定量。红外吸收光谱定量时吸光度的测定常用基线法。假定背景的吸收在试样吸收峰两侧不变（或透光度呈线性变化），就可用画出的基线来表示该吸收峰不存在时的背景吸收线，于是图中T0与T之比的对数就是吸光度☆一般均用校正曲线法或者与对照品比较定量，不用吸光系数法因为红外分光光度计测定时需用较宽狭缝，ε不能测准☆红外光谱定量分析灵敏度较低、误差较大红外光源发光能量较低，红外检测器的灵敏度也很低，ε＜103吸收池厚度小、单色器狭缝宽度大，测量误差也较大☆对于农药组份、土壤表面水份、田间二氧化碳含量的测定和谷物油料作物及肉类食品中蛋白质、脂肪和水份含量的测定，红外光谱法是较好的分析方法。 天津港东整理[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/06/200606272217_20667_1614961_3.gif[/img]

真是迷糊了。老师说用红外方法，最近一直看近红外光谱分析方面的资料。以前一直以为红外光谱分析和红外分光光度法不是一回事，现在又感觉差不多，到底是不是一样的？请知道的一定回复下，太谢谢啦

红外光谱法与喇曼光谱法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34622]红外光谱法与喇曼光谱法[/url]

关于红外分光光度法的ppt，交流学习

940nm　　现在市场上使用较多红外发射管的是850nm和940nm 因为850nm发射功率大，照射的距离较远，所以主要用于红外监控器材上；而940nm主要用于家电类的红外遥控器上。　　峰值波长：λp (单位：nm)　　发光体或物体在分光仪上所量测的能量分布，其峰值位置所对应的波长，称为峰值波长λp 辐射强度：POWER（单位：mW/sr）用以表示红外线发光二极管（IR LED）辐射红外线能量之大小。　　辐射强度（POWER）与输入电流（If）成正比，发射距离与辐射强度（POWER）成正比。 mW/sr：表示红外线辐射强度的单位，为发射管发射红外线光之单位立体角(sr)所辐射出的光功率的大小　　半功率角：2θ1/2 指发射管其上下或左右两边所辐射出的红外线强度为该组件最大辐射强度的50%时，其上下或左右两边所夹的角度称为半功率角。　　人们习惯把红外发射管和红外线接收管称为红外对管。红外对管的外形与普通圆形的发光二极管类似。初接触红外对管者，较难区分发射管和接收管。本文介绍三种简便的识别方法。http://www.dzsc.com/data/uploadfile/20121019105553605.jpg １． 根据内部结构识别　　红外对管的内部结构如左图(a),(b)所示。左图(ａ)是红外发射管，管芯中央凹陷，类似聚光罩的形状。左图（ｂ）是红外接收管，管芯中央的平台上有红外感光电极。红外对管的两引脚１长１短，长引脚是正极，和普通发光管相同。　　２．用三用表测量识别　　可用５００型或其他型号指针式三用表的１ｋΩ电阻挡，测量红外对管的极间电阻，以判别红外对管。判据一：在红外对管的端部不受光线照射的条件下调换表笔测量，发射管的正向电阻小，反向电阻大，且黑表笔接正极（长引脚）时，电阻小的（１ｋΩ～２０ｋΩ）是发射管。正反向电阻都很大的是接收管。判据二：黑表笔接负极（短引脚）时电阻大的是发射管，电阻小并且三用表指针随着光线强弱变化时，指针摆动的是接收管。　　注：１）黑表笔接正极，红表笔接负极时测量正向电阻。　　２）电阻大是指三用表指针基本不动。　　３． 通电试验方法判别 用一只发光二极管和一只电阻与被测的对管串联，如上图２所示。图中电阻起限流作用，阻值取２２０Ω～５１０Ω。ＬＥＤ发光二极管用来显示被测红外管的工作状态。用遥控器（电视机遥控器等）对着被测管按下遥控器的任意键，ＬＥＤ亮时，被测管是红外接收管。不亮则是红外发射管。

红外光谱法对试样的要求红外光谱的试样可以是液体、固体或气体，一般应要求：　　（1）试样应该是单一组份的纯物质，纯度应98%或符合商业规格才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱相互重叠，难于判断。　　（2）试样中不应含有游离水。水本身有红外吸收，会严重干扰样品谱，而且会侵蚀吸收池的盐窗。　　（3）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%~80%范围内。　　二、制样的方法　　1 .气体样品气态样品可在玻璃气槽内进行测定，它的两端粘有红外透光的NaCl或KBr窗片。先将气槽抽真空，再将试样注入。　　2 . 液体和溶液试样　　（1）液体池法　　沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭液体池中，液层厚度一般为0.01~1mm。　　（2）液膜法沸点较高的试样，直接直接滴在两片盐片之间，形成液膜。对于一些吸收很强的液体，当用调整厚度的方法仍然得不到满意的谱图时，可用适当的溶剂配成稀溶液进行测定。一些固体也可以溶液的形式进行测定。常用的红外光谱溶剂应在所测光谱区内本身没有强烈的吸收，不侵蚀盐窗，对试样没有强烈的溶剂化效应等。　　3 . 固体试样　　（1）压片法107Pa压力在油压机上压成透明薄片，即可用语测定。试样和KBr都应经干燥处理，研磨到粒度小于2微米，以免散射光影响。 将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀，置于模具中，用（5~10）　　（2）石蜡糊法将干燥处理后的试样研细，与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，夹在盐片中测定。　　（3）薄膜法主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加热熔融制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶剂挥发后成膜测定。　　当样品量特别少或样品面积特别小时，采用光束聚光器，并配有微量液体池、微量固体池和微量气体池，采用全反射系统或用带有卤化碱透镜的反射系统进行测量。

紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有机化合物，而红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物（没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现）。因此，除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。除光学异构体，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外，凡是具有结构不同的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱。 红外吸收带的波数位置、波峰的数目以及吸收谱带的强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关，可用以进行定量分析和纯度鉴定。 由于红外光谱分析特征性强，气体、液体、固体样品都可测定，并具有用量少，分析速度快，不破坏样品的特点。因此，红外光谱法不仅与其它许多分析方法一样，能进行定性和定量分析，而且是鉴定化合物和测定分子结构的用效方法之一。

金属中碳硫的测定最常用的方法就是火花法和红外法了，你做过多少次这类的比对试验，有没有偏差，是哪类样品，含量范围是多少，欢迎讨论？

红外简明识谱法.pdf 90年版本的，大家看看，参考一下了！：）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191897]红外简明识谱法.pdf[/url]

红外光谱法的应用 红外光谱法广泛用于有机化合物的定性鉴定和结构分析。一、定性分析　　1 . 已知物的鉴定 将试样的谱图与标准的谱图进行对照，或者与文献上的谱图进行对照。如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完全相同，峰的相对强度一样，就可以认为样品是该种标准物。如果两张谱图不一样，或峰位不一致，则说明两者不为同一化合物，或样品有杂质。如用计算机谱图检索，则采用相似度来判别。使用文献上的谱图应当注意试样的物态、结晶状态、溶剂、测定条件以及所用仪器类型均应与标准谱图相同。　　2 . 未知物结构的测定 测定未知物的结构，是红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果未知物不是新化合物，可以通过两种方式利用标准谱图进行查对：　　（1） 查阅标准谱图的谱带索引，与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图；　　（2） 进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。 在对光谱图进行解析之前，应收集样品的有关资料和数据。了解试样的来源、以估计其可能是哪类化合物；测定试样的物理常数，如熔点、沸点、溶解度、折光率等，作为定性分析的旁证；根据元素分析及相对摩尔质量的测定，求出化学式并计算化合物的不饱和度： ?不饱和度=1+n4+(n3-n1)/2 式中n4、n3、n1、分别为分子中所含的四价、三价和一价元素原子的数目。 当计算得?=0时，表示分子是饱和的，应在链状烃及其不含双键的衍生物。 当?=1时，可能有一个双键或脂环； 当?=2时，可能有两个双键和脂环，也可能有一个叁键； 当?=4时，可能有一个苯环等。 但是，二价原子如S、O等不参加计算。 谱图解析一般先从基团频率区的最强谱带开始，推测未知物可能含有的基团，判断不可能含有的基团。再从指纹区的谱带进一步验证，找出可能含有基团的相关峰，用一组相关峰确认一个基团的存在。对于简单化合物，确认几个基团之后，便可初步确定分子结构，然后查对标准谱图核实。　　3.几种标准谱图　　（1）萨特勒（Sadtler）标准红外光谱图　　（2）Aldrich红外谱图库　　（3）Sigma Fourier红外光谱图库二、定量分析 红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。其理论依据是朗伯-比耳定律。 由于红外光谱的谱带较多，选择的余地大，所以能方便地对单一组份和多组份进行定量分析。此外，该法不受样品状态的限制，能定量测定气体、液体和固体样品。因此，红外光谱定量分析应用广泛。但红外噶定量灵敏度较低，尚不适用于微量组份的测定。　　（一）基本原理　　1. 选择吸收带的原则　　（1） 必须是被测物质的特征吸收带。例如分析酸、酯、醛、酮时，必须选择C=O基团的振动有关的特征吸收带。　　（2）所选择的吸收带的吸收强度应与被测物质的浓度有线性关系。　　（3）所选择的吸收带应有较大的吸收系数且周围尽可能没有其它吸收带存在，以免干扰。　　2 . 吸光度的测定　　（1）一点法 该法不考虑背景吸收，直接从谱图中分析波数处读取谱图纵坐标的透过率，再由公式lg1/T=A计算吸光度。实际上这种背景可以忽略的情况较少，因此多用基线法。　　（2）基线法 通过谱带两翼透过率最大点作光谱吸收的切线，作为该谱线的基线，则分析波数处的垂线与基线的交点，与最高吸收峰顶点的距离为峰高，其吸光度A=lg（I0/I）。　　（二）定量分析方法 可用标准曲线法、求解联立方程法等方法进行定量分析。

N为什么不能用红外法

红外非分光测量法和紫外差分光学吸收光谱法区别

油份仪不是用的红外法吗？为什么付立叶红外不能测水中油？

看到好多文献能用自解卷积法解析出精细谱图，请问自解卷积法是什么方法，是软件功能还是需要硬件支持？单位的红外仪似乎没有这个功能。谢谢高手解答！

红外法检测空气样品中二氧化硅法心得游离二氧化硅粉尘俗称矽尘，是工作场所广泛存在的职业有害因素，长期接触矽尘引起的矽肺是我国目前最为严重的职业病。职业卫生检测过程中游离二氧化硅含量的检测是判定粉尘是否是矽尘的重要指标。因此控制和监测工作场所粉尘中游离二氧化硅含量成为疾病预防与职业卫生监测的重要工作之一。国标GBZ/T192.4.2007《工作场所空气中粉尘测定第4部分：游离二氧化硅含量》规定了三种该项目的检测方法：焦磷酸法、红外光谱法和X线衍射法。X线衍射法仪器价格昂贵，所以长期以来大部分基层单位采用的是焦磷酸法。该法可检测样品中全部晶型，方法成熟，结果全面。但焦磷酸法也有弊端，操作繁琐，耗时耗力，检测过程控温难，加热时焦磷酸对环境和操作人员都会造成污染和身体危害，控温、稀释、搅拌等环节稍不注意就会形成胶体使整个实验失败，不利于大批量日常监测工作。因游离二氧化硅粉尘指的是结晶型二氧化硅粉尘，而自然界中的结晶型二氧化硅主要以α-石英的形式存在，α-石英在红外光谱中于12.5 μm（800cm[sup]-1[/sup]）、12.8μm(780cm[sup]-1[/sup])、14.4μm(694cm[sup]-1[/sup])处出现特异性强的吸收带，在一定范围内，其吸光度值与α-石英质量成线性关系。以此为依据，我们尝试了红外法检测二氧化硅的方法。通过反复试验取得初步成功，总结以下几点：实验环境温度及湿度尽量保持干燥。我们通过记录几次检测的环境温湿度发现，湿度一般在20%-30%左右检测结果较理想，如果检测时自然环境温湿度达不到可以配备红外灯，将样品模具等放置在红外灯下，全程在红外灯烘烤下完成，如没有红外灯，也可用小型红外烤箱，研磨前、研磨后分别烘烤一下再测定。有条件的可同时配备除湿机，降低空气湿度，以达到检测环境条件。因为红外法需要用到KBr，可在使用前用玛瑙研钵研细至200目以下，在烘箱中110±5℃度干燥后装在干燥容器中备用，建议可以购买粉末状试剂，比较省时省力。测量样品前应先制做单纯的KBr压片作为背景。制备样品压片前最好先充分研磨样品，约10-15分钟，使样品中不能出现可见的小颗粒，基本成细腻的粉末状。然后在天平上准确称取200mgKBr，不取下称好的KBr粉末直接归零后再准确称取样品1-2mg，将混合粉末同时放入玛瑙研钵中研细，约15-30分钟。研磨注意顺着一个方向研磨，以免破坏晶体结构。取出模具，用酒精棉球擦拭干净。要求高的，压片过程中模具应接上真空泵来抽真空。注意压片时模座在下，套好模套用药品匙将样品均匀放入，略微铺平，可中间稍高于四周，盖好压头，轻轻转到压头，以便样品均匀铺开。将模具放在压片机上，旋紧螺旋，关紧放气阀，加压至20MPa，停留2-3分钟。慢慢打开放气阀，使压力缓慢下降到0。拧开螺旋取出模具。将模具倒置，轻敲压头，慢慢转动压头并拧下，轻轻取出内模块。压片应均匀透明，如有白点或不透明，应重新研磨或干燥后再次压片，我们的经验这种情况常常是环境湿度过大或研磨不充分造成的，可从这两方面考虑改进，将样品再次于110±5℃烘烤10分钟，或加大研磨时间和力度。

红外非分光测量法和紫外差分光学吸收光谱法区别都有什么？

[color=#444444]用红外光谱仪检测药品，一般用过溴化钾压片法和液体石蜡糊法，糊法的做法是10—15mg样品粉末，滴加2—3滴液体石蜡，研磨成均匀糊状，涂抹在溴化钾窗片上扫描。但是糊法总是做不好，扫描出来各种各样奇怪的图谱。请问高手，有没有红外糊法的技巧？[/color]

红外光谱的试样可以是液体、固体或气体，一般应要求：（1）试样应该是单一组份的纯物质，纯度应98%或符合商业规格，才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱相互重叠，难于判断。（2）试样中不应含有游离水。水本身有红外吸收，会严重干扰样品谱，而且会侵蚀吸收池的盐窗。（3）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%~80%范围内。

1）一氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少2）二氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少

[align=center][font='黑体'][size=29px]红外光谱法概述[/size][/font][/align][font='仿宋'][size=18px]红外光谱属于吸收光谱的一种，是由分子振动能级的跃迁而产生的，因为同时伴有分子中转动能级的跃迁，因此又被称为振转光谱。红外光谱的作用显著广泛应用于分子结构的基础研究和化学组成的研究上；例如对未知物的剖析、判断有机化合物和高分子结构、化学反应过程的控制和反应机理的研究等。红外光谱是化学工作者不可缺少的工具。红外光谱具有诸多优点，如应用范围广，能够提供多种有特征的信息；不受样品相态的限制，也不受熔点、沸点和蒸汽压的限制，因此可以收红外光谱的应用极为广泛；样品用量少并且可以回收，还不会破坏式样，操作极为便捷，因此受到人们的青睐。下面进一步来说明红外光谱法的工作原理以及如何应用。[/size][/font][font='黑体'][size=21px]一、红外光谱法的工作原理[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]红外光谱是由于分子在受到连续变化的红外光照射时，会吸收某些频率的红外光，从而引起振动和能级的跃迁，那么对应的吸收区域的透射光强度就会减弱，将分子吸收的情况记录在图上，那么就会得到红外光谱图。从红外光谱图上我们可以读取到很多的信息，例如峰位可以反映振动能级差，峰数可以反映分子振动自由度数目等。跃迁不是任意情况下都能发生的需要满足两个条件：[/size][/font]1、 [font='仿宋'][size=18px]辐射应满足物质产生振动跃迁所需要的能量[/size][/font]2、 [font='仿宋'][size=18px]分子振动时偶极矩的大小和方向必须有一定变化，对称分子就无红外活性，如O[/size][/font][font='仿宋'][sub][size=18px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][size=18px]、N[/size][/font][font='仿宋'][sub][size=18px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][size=18px]等。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]分子的振动频率可以由公式得出:[/size][/font][align=center][font='仿宋'][size=18px],其中[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]，k为化学键的力常数[/size][/font][/align][font='仿宋'][size=18px]因此当我们知道某化学键的力常数时就可以通过计算得出该键的吸收峰频率，从而反映在红外光谱图上。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]有许多特征基团的吸收频率已经有人先前测得，在研究过大量的化合物的红外吸收后，可以发现具有相同化学键或官能团的一系列化合物的红外吸收谱带均出现在一定的波数范围内，因此具有一定的特征性。例如羰基的吸收谱带均出现在1650～1870cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]范围内；含有腈基的化合物的吸收谱带出现在2225～2260cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]范围内。这样的吸收谱带称为吸收谱带，吸收谱带极大值的频率称为化学键或官能团的特征频率。[/size][/font][font='黑体'][size=21px]二、影响基团和振动频率的因素[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]但是对于复杂分子来说，基团的振动会收到诸多因素的影响，因此相同的基团或键在不同分子中的特征吸收频率是根据分子结构和测量环境的影响而决定的。因素主要有以下几点：[/size][/font]（1） [font='仿宋'][size=18px]分子中原子质量的影响。根据[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]可知原子质量会对振动频率产生影响，原子质量越小，键的伸缩振动频率就越大。[/size][/font]（2） [font='仿宋'][size=18px]化学键力常数的影响。仍由上面的公式可知键的强度越大，即力常数增加，伸缩振动频率也会增加。所以说要牢记分子振动频率的公式。[/size][/font]（3） [font='仿宋'][size=18px]测定状态对不同对特征集基团吸收谱带的频率[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]①式样状态的不同。式样状态不同，也会影响特征基团吸收谱带的频率、强度和形状。因此我们需要在红外谱图上对于样品的状态加以说明。同时结晶性固态物质、长直链脂肪酸等物质会出现一些特殊的光谱图，在这里就不予以说明了。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]②溶剂效应。同一物质所测得的光谱会由于溶剂种类的不同而不同。一般在极性溶剂中，溶质分子中的极性基团的伸缩振动频率随溶剂的机型增加向低波数移动，强度亦随之增加，而变形频率将向高波数移动。如果溶剂可以引起溶质的互变异构，并伴有氢键的形成，则吸收谱带的频率和强度都会有较大的变化。[/size][/font]（4） [font='仿宋'][size=18px]分子结构的不同对特征基团吸收振动频率的影响[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]这是影响特征基团吸收频率最主要的影响因素：[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]①诱导效应。由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导作用，就会引起分子中电子分布的变化，从而改变了键的力常数，使基团的特征频率发生位移。所连原子的电负性越大，诱导作用也就越显著，特征频率发生位移也越明显。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]②共轭效应。分子中形成大п键所引起的效应叫做共轭效应，共轭作用的结果会使共轭体中的电子云密度平均分布，这样的话键长就会略有增加，力常数减小，吸收峰也就会向低波数移动。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]③空间效应。空间效应主要包括空间位阻效应、环状化合物的张力等。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]④氢键。分子内氢键浓度对峰位影响不大；分子间氢键受浓度的影响较大。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]⑤振动的相互作用。当两个振动频率相同或相近的基团连接在一起时，或当一振动的泛频与另一振动的基频接近时，它们之间可能产生强烈的相互作用，其结果使振动频率发生变化。[/size][/font][font='黑体'][size=21px]三、如何分析红外光谱图[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]接着来说怎么解析一个红外光谱图：[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1、先确定分子式。红外光谱图通常需要跟其他多种谱图联合使用，先由其他谱图如质谱以及元素分析，相对质量的测定来推算出分子式。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2、在知道分子式后计算其不饱和度。不饱和度表示有机分子中是否含有双键、三键、苯环，是链状分子还是环状分子等，对决定分子结构非常有用。不饱和度的计算公式如下：[/size][/font][align=center][font='仿宋'][size=18px]式中，n1、n3、n4分别为分子式中一价、三价和四价原子的数目[/size][/font][/align][font='仿宋'][size=18px]3、确定分子中所含的基团或键的类型。在我看来这是读取红外谱图最重要的一部分，对于不同官能团或键处在的大致区域我们应当有些了解，具体的数据我们可以通过查找书籍或网址来找到。但是对于一些常用的例如苯的骨架振动峰，烷烃的伸缩振动峰，含氧化合物中可能存在的费米振动峰等，熟记一些常用的峰可以极大的加快我们读图的速度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4、将整个红外光谱区划分为特征官能团区（4000cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]～1330cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]）和指纹区（1330cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]～667cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]）将特征官能团再分为三个波段检查：[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）4000～2400cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]区，这个区域的吸收峰表征含有氢原子的官能团（伸缩振动）存在[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）2400～2000cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]区，这个区域出现吸收表征含有叁键的化合物，一般是中等强度或弱峰[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）1330cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]～900cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]区，这一区域出现吸收表征含有双键的化合物。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]指纹区再分为两个区域进行检查.包括1330～900cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]和900cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]～667cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]区。较为常用的是900cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]～667cm[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-1[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]区，该区域通常可以判断苯的取代位置。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4、推测分子结构，验证分子结构。[/size][/font][font='黑体'][size=21px]四、红外吸收光谱的作用[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]最后来简单说一下红外光谱既然有这么多的好处，那么它有哪些作用呢。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]首先，定性分析，由于基团与特征谱带的对应关系，分子中所含的各种官能团都可以由观察红外光谱鉴别；相同化合物有着完全相同的光谱；旋光性物质的左旋、右旋以及消旋体都有着完全相同的红外光谱；物质纯度检查、观察反应过程；在分离提纯方面也有着不可小觑的作用。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]其次，定量分析，许多光谱分析技术都有着标准曲线法这一定量分析方法，红外光谱也不例外，除此之外内标法和比例法也常用于红外光谱的定量分析方法。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在这篇文章的结尾我想说的是光谱分析法是我们学习科研中必不可少的一项技能，熟练掌握这些光谱分析法将会对于我们今后的学习或工作有着极为重要的作用。常常总结方法，是学习好一项技能必不可缺的重要一环。[/size][/font]

最近做了水中石油类的检测，方法是用现在环保的国家标准红外法，先用四氯化碳萃取总油，然后用硅酸镁吸附，剩下的就是石油类。在做的过程中有很多疑惑，希望和各位老师交流一下，能帮忙答疑解惑！1.为什么红外法测水中油不能做平行样？之前也是听前辈说因为水中油采样不能保证每个样品都一样，所以不可能做平行的，想想确实如此，而且表示认可。可是最近和荧光法进行比对发现，同样采的平行样，荧光法是可以很好的实现平行，而红外的却没有平行性可言，这又怎么解释呢？另外我一直觉得平行性也是验证数据是否准确的一个方法，现在出来这样完全不同的结果，让我开始怀疑红外法的准确性了。可是这个方法是国家认可的方法，所以开始迷惑。2.四氯化碳明明是有剧毒的，而且在做的过程中明显感觉萃取的时候和水的可溶性很不好，为什么还在使用呢？尤其是在做地表水的时候，样品量500毫升，加上萃取试剂四氯化碳，在萃取的时候就感觉四氯化碳完全不能和水相溶，器皿小是一个原因，但是可溶性绝对是个问题，而且我觉得这个也是红外数据平行性差一个很重要的原因。另外蒙特利尔公约是禁止用四氯化碳的，因为试剂毒性大，为什么就不能用其他的试剂呢。3.硅酸镁是否会吸附石油烃类？ 这个也是个需要探讨的问题，因为之前曾经做过柴油，发现过硅酸镁后，检测值是有降低的，当然这个还是需要做大量的实验的。反正在做的过程中还是发现很多问题值得探讨和讨论的，也希望圈子内的老师能给予指点。

水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法中，四氯乙烯用哪个厂家的，要什么级别的，优级纯还是光谱纯？玻璃棉是哪种，有没有图片？哪个厂家的？

rt,请问热导法TCD与非色散红外吸收法NDIR的具体区别在那,NDIR最终是不是也用热导法的热变化引起电阻变化的原理进行测定.耶拿的碳硫分析仪和elemental的元素分析仪是不是都是用的示差热导法进行测定,跟岛津toc用的ndir有什么区别,为什么采用不同的测定方法,各有什么优缺点,谢谢

本教程介绍的内容为：紫外可见吸收光谱法（ultraviolet & visible absorption spectrum ，UV-VIS）红外吸收光谱法（infrared absorption spectrum，IR） 分子荧光光谱法（fluorescence spectrometry，FS） [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11065]分子光谱分析法 [/url]