大家都知道,ic的淋洗液,不管metrohm的碳酸盐体系也好dionex的自动淋洗液发生器也好,对用户配置的淋洗液,当然dionex的"只加水"就是去离子水了也要求加入罐前脱气,一直使用autoscine的抽滤瓶加小型真空泵,可是发现这个抽滤瓶容积小真空泵效率低抽的很慢很不方便.大家有什么好的设备介绍介绍
Systec OEM MINI 脱气模块是一种非常先进的脱气设备,小巧精致,随时可以集成至当前几乎所有的 LC 泵、脱气装置或用于独立脱气场合。 该模块提供经 CE 认证的壁式变压器和适配器,因此可以轻松适应国际电源。-超高的脱气效率-容积小,易于灌注-专利控制功能消除了基线波动-单腔设计实现稳定的脱气-惰性流道-5年以上的使用寿命Systec AF / ZHCR 脱气技术直通式真空脱气腔和单体非晶氟化共聚物 (Systec AF) 脱气膜,使得脱气效率达到 PTFE 的 50 倍,而且保持了氟化材料出色的化学惰性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407291637_508253_1587_3.jpg
我目前用的设备用的是DMF做流动相,对应的是反相脱气包,那么更换为甲苯做流动相后,对应的脱气包是正相脱气包,还是反相脱气包?求解答。谢谢!
使用的一台二元高压HPLC,配置了一台四通道在线脱气机。但是总感觉脱气效果没有多好,在线脱气能力到底有多少呢?是否有在线脱气机后,就不用再使用超声脱气了呢?
各位,你们液相用水都用什么牌子的制水设备?流动相脱气是用高频的超声波清洗器吗?
[color=#333333]AZT-35自动真空脱气仪[/color][color=#333333]、北京北研真空脱气仪、[/color][color=#333333]智能[/color][color=#cc0000]真空脱气仪[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] AZT-35自动真空脱气仪采用高性能嵌入8寸彩色触摸屏进行自动脱气控制,界面直观、操作便捷、自动化程度高,可以对蒸馏水、去离子水等纯化水真空脱气,同煮沸法、超声法等传统脱气方法相比,具有快速、高效、安全的优点。[/color][color=#333333]应用领域:适用于药物研究、制药、化工等行业对蒸馏水、去离子水进行脱气。[/color][color=#333333]符合2010版《中国药典》制备溶出介质的标准;[/color][color=#333333] 自动完成溶液的循环搅拌、加热和真空脱气;[/color][color=#333333]8寸触摸屏操作简单、方便、快捷;温度及压力控制参数超大彩页触摸屏屏幕显示,一目了然,方便操作[/color][color=#333333] 具有故障自诊断功能,对于仪器运行中出现的异常现象自动提示。[/color][color=#333333] 定量入液和出液功能可以按照设定体积实现定量进出液;[/color][color=#333333] 脱气溶液的体积可以由用户自由设定,脱气溶液体积可达35升;[/color][color=#333333]技术参数[/color][color=#333333]脱气溶液体积: 35升[/color][color=#333333]真空度控制范围: 0 - 0.05Mpa[/color][color=#333333]真空度控制精度: ±0.01 Mpa[/color][color=#333333]真空度分辨率: 0.01 Mpa[/color][color=#333333]温度控制范围: 37 ℃- 45℃[/color][color=#333333]温度控制精度: ±0.5℃[/color][color=#333333]温度分辨率: 0.1℃[/color][color=#333333]工作电源: 220V±10% 50HZ[/color][color=#333333]整机功率: 2000W[/color]
waters在线脱气机是一直在脱气吗?打开waters在线脱气机,能听到脱气机运转的声音,约3min后,声音消失,请问脱气机是脱气停止了,还是仍然继续脱气呢?
[size=4]资料显示真空脱气15min 能除去60%-70%的溶解气体,超声脱气15min能除去30%的溶解气体,那么假设一份刚配制的流动相,溶解的气体是100%,真空抽滤时除去了40%(估计达到不到真空脱气的效果,我们假定一个值)的气体,那么还有60%的溶解气体时拿去超声,此时还能除去60%中的30%吗,超声脱气是在流动相中不管有多少溶解气体的基础上都除去30%吗,例如我用氦脱气除去了90%的溶解气体,超声还能除去剩余10%中的30%,使溶解气体的总剩余量为7%吗,我觉得是不能,有可能气体溶入的速度比超声脱去的速度还要快,总的结果就是不但没有除去剩余的10%,还增加了。那么问题就是:用真空脱气后再超声脱气,真的是达到联合效果吗?相关链接:[/size][size=2]【哺育新手活动】流动相如何脱气?[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090318/1792821/[/url][/size]
最近看到资料上有氦气脱气和氟树脂膜的两种脱气方式,因为没用过,所以不明白是怎样的脱气方式,两者的原理是什么?主要用在那些方面?使用时有没有注意事项?我想这两种方式比起超声波脱气来说,成本高而且麻烦,为什么还要用呢?
真空脱气效果不佳的影响因素有哪些呢?如果是真空泵存在故障,保证液相能继续工作,大家用什么方式将流动相脱气呢?其中有一种是超声脱气,弱弱地问问,瓶盖是不是要密封,然后放出一小段塑料管来排气还是?谢谢大家指导!最好说详细点
流动相为什么要脱气?常用的脱气方法有拿几种?流动相中溶解气体存在以下几个方面的害处 1、气泡进入检测器,引起光吸收或电信号的变化,基线突然跳动,干扰检测; 2、溶解在溶剂中的气体进入色谱柱时,可能与流动相或固定相发生化学反应; 3、溶解气体还会引起某些样品的氧化降解,对分离和分析结果带来误差。因此,使用前必须进行脱气处理。 常用的脱气法有以下几种:(1) 加热脱气法; (2) 抽吸脱气法 (3) 吹氦脱气法; (4) 超声波振荡脱气法。
有在线脱气机,还要超声脱气吗?我用的waters2695有在线脱气功能那流动相还需要超声超半个小时吗?谢谢!
脱气机也是仪器故障的高发区,那如何判断脱气机脱气是否正常,有什么故障预防措施呢?
大家好,请问在变压器油色谱分析中,采用真空方式脱气,那么脱气率是否与有的温度有关,如果有关系是怎样的关系,如果没关系,能否给予相应的分析。谢谢!
有脱气机 流动相需要脱气吗
脱气的必要性 流动相脱气是高效液相色谱仪系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。高效液相色谱仪泵在输送液体时要产生很大的力量,由于气体的压缩比与液体相比大的多,因而当气泡存在时,我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大,液相泵将不能输送任何溶剂,而且如果压力低于预先设定的压力低限,泵将停止工作。当一个气泡通过输液泵时,由于系统压力大,气泡通常会溶解在流动相溶液中,随流动相通过柱子。但是到达检测器流通池时系统压力又恢复到了大气压,因而气泡可能在检测器流通池中又显现,在色谱图上会出现不规律的毛刺。 脱气方法 1. 吹氦脱气法。 利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性,在0.1MPa 压力下,以约60 mL/min 流速通入流动相储液容器中10~15min,可以很有效地从流动相中排除溶解的空气,能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置,一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L 氦气通过1L 流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好,但氦气价格较高,很少使用。 2. 加热回流法。 此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率,否则溶剂会丢失,混合流动相的比例会有变化。 3. 抽真空脱气法。 此法可使用真空泵,降压至0.05~0.07MPa ,即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化,从而影响到实验的重现性,因此多用于单溶剂体系的简单分析。 4. 超声波脱气法。 将欲脱气的流动相置于超声波清洗机中,用超声波震荡5~30min。此法的脱气效果最差。 5. 在线脱气法。 高效液相色谱仪可配在线脱气机。在线脱气使用简单,低故障,有效。为了保证高效液相色谱结果的准确性,脱气是一个当要的环节。尤其是四元低压液相系统,一定要配置在线脱气。
请问各位大虾,HPLC用氦气脱气会不会因为氦气不纯而带入杂质?除了换脱气方法外,有没有其它方法可以避免?谢谢!
如何抽真空脱气?抽真空脱气的原理和装置图长啥样?
(Degassing or Debubbling, which do you need?)文: Corey Phipps作者来自IDEX Health & Science公司曾被收录于《实验与分析》2009年第2期混合溶剂的脱气是高效液相色谱(HPLC)结果优化的重要保障。但气泡是从那里来的呢?在实验室和其它工作区域中,有没有其它应用场合可以受益于除泡技术呢? 本文陈述了为什么HPLC溶剂的自动脱气如此重要及它是如何工作的。同时我们也会向您介绍IDEX Health & Science 公司的新产品“Systec® 除泡器”如何助您提升和改进其它部位液体和样品的分配及输送。当溶剂和水溶液混合后,气体在混合液中的溶解性会低于在纯溶剂中的溶解性。这时混合过程会使得本身带有空气的饱和纯溶剂成为过度饱和状态,从而产生小气泡。这些气泡有的可以观察到,也有的看不出(微型气泡)或气体实际已溶解在了溶液中。无论能否看到,气泡和溶解性气体都会对HPLC系统的性能造成损害,包括流量不稳定,保有时间重现性差,检测器噪声超限,样品反应速度下降,上移检测基线使得可检测范围缩小。气泡和溶解性气体也会对很多HPLC色谱柱造成损害。尽管目前还没有关于溶解性气体和气泡严重影响容积可调的取样注射器的精度和准确性的详细记录,但我们会在下面的文章中对此进行讨论。 Systec® 微量型HPLC流动相脱气腔的面世大大改进了HPLC设备的性能,也延长了色谱柱的寿命。Systec MINI™ 脱气腔与Systec AF™配套,在内部容积绝对值最小的基础上达到最大脱气能力。 由Systec® 脱气产品提供的在线真空脱气技术和其它通用脱气技术如氦气鼓泡或超声波相比,可提供便捷、高效、低成本的操作。 脱气腔也可以应用在蛋白晶体学研究或MALDI质谱分析中小流量流体的分配系统里 。在这些应用中,“流体的脱气是确保高质量的分配和分配一致性的重要因素。在液压驱动系统中,增压和泄压(阀门开启)状态的往复循环会持续产生气泡。这时离线脱气固然有用,但它不会阻止气泡的再生成”1。除在线脱气产品外,Systec® 最近又推出了除泡系列产品。这一新的产品系列主要为低压诊断和生物技术仪器服务,如SPR生物传感器、DNA微阵列、临床化学、免疫分析仪和基于分子诊断技术的DNA实时测序仪。新的除泡器系列采用了创新的半渗透型脱气膜从液体中排除气泡。通过三种不同的产品组合搭配 - 单一主动除泡器、除泡器和脱气器联用、微流量在线除泡器,您可选择排除气泡的同时是否也需要除去内部的溶解性气体。 在线除泡的一个主要应用是面向临床诊断市场的化学和免疫分析仪器。在这一应用中,除泡器能够消除由流道中的气泡引起的分配遗漏和
流动相脱气的目的是:1.防止由气泡的产生引起的故障2。防止由溶解(在液体中的)气体量的变动引起的检测不稳定程度常用的脱气方法有:超声脱气,减压脱气,在线脱气!个人只用过第一种,今天看资料发现还有真空脱气,通氦气这两种脱气方法。能否请了解的朋友给予解答,如何通氦气来达到脱气的目的呢?
1、流动相脱气的原因:HPLC所用流动相必须预先脱气,否则容易在系统内逸出气泡,影响泵工作、柱分离效率、检测器灵敏度和基线稳定性,甚至无法检测。(1)流动相中的溶解氧可能与样品、流动相甚至固定相(如烷基胺)反应。(2)溶解氧会引起溶剂pH变化,给分析结果带来误差。(3)溶解氧能与某些溶剂(如甲醇和四氢呋喃)形成有紫外吸收的络合物,此络合物会提高背景吸收(特别是在260nm以下),导致检测灵敏度轻微降低,更重要的是在梯度洗脱时会造成基线漂移或形成鬼峰。除去溶解氧将大大提高UVD的性能。(4)在荧光检测中,溶解氧在一定条件下会引起淬灭现象,特别是对芳香烃、脂肪醛和酮等。在某些情况下,荧光响应可降低达95%。除去溶解氧将改善在一些荧光检测中的灵敏度。(5)在电化学检测中(特别是还原电化学法),溶解氧的影响更大。2、常用脱气方法:有吹氦脱气法、加热回留法、超声波脱气法、抽真空脱气法和在线真空脱气法等。
液相色谱必须用超声波脱气吗?可不可以在线直接脱气?
新手请指教,更换流动相时一般先purge脱气,为什么脱气前要先关泵呢,一直以为脱气就是泵出的流动相从另外一个管路流出去了,但是为什么一定要关泵呢,还有真空脱气机和purge不一样吗,各起什么作用
两个问题,希望大家给点意见:1. 仪器配置了在线脱气机,那如果使用的是色谱纯试剂和超纯水作为流动相,还需要过滤膜(0.45um)和超声脱气吗?2. 如果需要超声脱气,请问超声时间多久为宜?谢谢!
刚看了一篇关于流动相脱气方法的介绍:你们说的那个在线脱气是指液相色谱仪的脱气机么?如果是的话,我们公司的流动相先真空泵真空脱气,后超声脱气,最后还要在线脱气是不是太奢侈了?
色谱常用脱气法比较以前没注意到脱气这块的细分,只是拿脱气机来用。找了几个脱气类型分析。氦气脱气法: 利用液体中氦气的溶解度比空气低,连续吹氦脱气,效果较好,但成本高。加热回流法: 效果较好,但操作复杂,且有毒性挥发污染。抽真空脱气法: 易抽走有机相。超声脱气法: 流动相放在超声波容器中,用超声波振荡10-15min,此法效果最差。在线真空脱气法:在线脱气,成本低,适用于多元溶剂体系。各种脱气法还有什么优缺点呢?希望大家补充。
加热回流脱气,脱气效果最佳,但无法保持;氦脱气,此方法脱气效果佳,能除去百分之九十以上的空气,但氦气价格太贵,所以用的不多;真空脱气,效果仅次于氦脱气,但脱气过程中容易造成样品溶液挥发损失;超声脱气,只能脱去约百分之三十的空气,但在实验室中最常用。目前还是尽量争取用在线脱气,方便且效果好。
[size=3]我是新手,马上要做液相,查了有关“流动相脱气”的一些帖子,还是有些疑惑:假如我的流动相组成是乙腈和水,它们分别用膜过滤完,然后分别装在瓶子里超声,还是按照比例混合后再一起超声?超声完了就完成了脱气的过程了吗?还是仪器上有专门的脱气机?请大家帮我解开这个很小的疑惑吧,谢谢![/size]
我用缓冲盐的流动相配样品,发现有很多气泡。而且定容都很困难,如果这样的话,我进20ul的量,会不会气泡带进仪器,这样基线和图谱都不是很稳定,请问我想把样品脱气有什么办法呢?我在超声波里脱气没有效果,不知道怎么回事。是把容量瓶放到一个烧杯中脱气的。
目前常用的脱气方式:氦气脱气,在线脱气,超声脱气,蒸煮脱气等等,但关于这些方式的优缺点并没有大侠做过全面的、系统的讨论。于是偶请各位大侠们指教一下![em0813]