气相按装

物品的计量，国际和国内通常同时存在体积计量和重量计量两种方式。国际上通用的做法是液态物质以体积计量，固体物质以重量计量。'作为液态的涂料产品，国外的涂料公司大多以体积计量出售，而我国绝大多数公司还是以重量计量形式进行交易。 李先生订做的几套木制家具已经完工了，在准备购买木器漆时，工人给他计算了所需要的木器漆体积量。但李先生在挑选木器漆时却发现，他看上的几个国内品牌，包装上全是按重量而不是按体积进行标注。李先生纳闷了：到底应该按工人说的按体积来买还是按产品包装上标注的重量来买？

做液相和蛋白质分离纯化比较多，用柱子也比较多。但是所有公司的原装柱子都是非常非常昂贵。因此预增加装柱设备，自己装柱。但是还不是特别清楚这个东西。因此向诸位版友征求建议。目前主要需求两种装柱器：1、用于常压和低压柱：玻璃管的柱子。柱体积能够比较大，适合制备。2、用于高效液相色谱柱：不锈钢管的柱子。能够承受高压，分离速度快。此套设备要求相对比较高一些。主要咨询哪些公司做装柱器，另外大概价格多少？

各位前辈，我们现在在做一个国家实验室认可项目，其中涉及到气相、液相色谱仪，对方要求我们给这两种仪器加上排风装置。我是菜鸟，所以想请教一下，气象色谱、液相色谱需要装排风装置吗？如果要装，该如何装呢？（我只见过原子吸收需要转排风的）

我用的是安捷伦6890N，按药典的要求买的做乙醇的新柱子，但是要是按药典上的气相方法，图谱做的不是很理想，我想问问，有没有人已经做出来了，传授一下经验好吗？

硬件情况：日本分光JASCO 手动进样，有个20微升的定量环大致情况：以前老板自己做实验的时候，一直是10微升进样做的实验（按10微升进样器进样） 现在我们做实验时存在这样一个问题， 1.按她以前的10微升进样，建立一标曲A 2.按定量环进样（用的是25微升的进样针，3针进去）PS：这里不知道与直接一个60微升一针进去的有什么区别？建标曲B出现的问题呢？ 我们同一个样品，10微升进样，按A算出来的浓度 与 20微升定量环（3针进）按标曲B算出来的浓度 存在2倍左右的关系，这怎么会呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

请问装氢氧化钠的塑料瓶（就是按药典上说有两个接口）有卖现成的吗？

请教一下各位老师：在气质上做固相微萃取，气相的衬管要不要装玻璃棉？不装的话会怎样？谢谢

问题: 液相出峰顺序是按极性还是按沸点？回复: 按极性，按化合物和固定相的相互作用强弱。

带自校准的电学仪器，外部溯源计量回来了确认合格后，能否每次使用前按自校准？是否改变溯源时状态？

请问可否把作为流动相的无机相和有机相按比例混配在一起？

有谁知道论坛的帖子按仪器的类型进行分类，记得前两天我浏览气相论坛的时候就是按仪器类型分的帖子，如7890、6890、5890、等，可是今天我又找不到怎么样按这样浏览帖子，有知道的请多帮忙指导一下，十分感谢。

大家好！最近买了几根岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]GC-2010的衬管，买来发现是直通的，里面没有填装石英棉，我想请问下这个石英棉自己填装可行吗？填装的时候有什么注意点吗？谢谢大家。

液相色谱仪可以装几个检测器

液相色谱仪可以装几个检测器

各位大侠，能否告诉我制备液相的装柱器的品牌，价格，使用情况？

请问开始走序列时候，您会观察仪器的运行状态吗？看看是否按原来设定的进样参数运行？今天运行一个序列，里面的一个方法洗针原来是3*2次，但发现是1*2次，不知道什么时候把参数变了，正好观察了一会发现了这个问题。

前不久，我家买钢瓶装液化气，标称净含量为12公斤，按皮重16公斤计算，按理毛重应为28公斤。可我用经检定合格的人体秤称得只有27.5公斤，送气人说：少0.5公斤是允许的。因为我也不太清楚相关规定，当时我只能是无话可说！近日我学习了JJF1070—2005《定量包装商品净含量计量检验规则》，按该规则对于净含量为（10~15）公斤，允许短缺量仅为0.15公斤。我问了我们计量所从事定量包装的同事，他们说好像液化气另有规定允许短缺量是0.5公斤，并且说是液化气、水泥等不按JJF1070—2005《定量包装商品净含量计量检验规则》。但也记不清该规定的出处，特请问1、钢瓶装液化气允许短缺量为多少？2、如某些商品允许短缺量还另有规定时，是应优先按另有规定执行，还优先按JJF1070—2005《定量包装商品净含量计量检验规则》执行？

网友提问：改变其原有状态是啥意思？检测监督管理办法第14条第4款？认可与检验检测监督管理司回复：《检验检测机构监督管理办法》第十四条第四项“调换检验检测样品或者改变其原有状态进行检验检测的”，对于法规理解要充分明白“或者”在其中的法律定义，该条改变其原有状态进行检验检测与调换检验检测样品都是对“样品”进行的不符合标准的操作；比如标准中要求进“原样”进行检测，而一些机构“兑水进样”（兑水进样不是指为保护仪器设备按比例稀释）。网友提问：如何理解在39号令中第十四条（四）中的＂改变其原有状态进行检验检测的＂想了解一下在39号令中第十四条（四）中的＂改变其原有状态进行检验检测的＂是什么意思？因为化学的检测项目很多都是对样品进行前期处理的，前期处理后样品一定会改变其原有状态！也就是化学分析有很多需要预处理的，包括溶解样品、稀释样品等等！外部物理状态改变但本质不变。认可与检验检测监督管理司回复：您好，留言收悉。您提出的“样品进行前期处理”应按照其检验检测项目涉及的有关标准或规定开展检验检测活动，与《检验检测机构监督管理办法》第十四条第四项规定“调换检验检测样品或者改变其原有状态进行检验检测的”并不冲突。

我试过用HP5和INNOWAX做水产品中的甲基汞，但是进标样时用10PPM的浓度时峰过载，但用0.1PPM进样时则无峰，于是我用0.1ppm的标样过巯基棉柱，之后再用1＋5的盐酸洗脱，苯定容后再进样峰有了，但是这样一来我就无法做巯基棉的回收率了，希望哪位大侠能指教一下P.S.我是按GB5009.17[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法做的，感觉这个方法挺怪，配标样的时候最后一步是从苯贮备液中吸1毫升，再用1＋5盐酸定容到100毫升，两者根本就分层，所以感觉忒奇怪了

气相运行时忽然噪音很大,呈现未就绪状态,为什么呢?

如题，膏状香精做香气分析，如何进行前处理呢？SPME or SDE？

领导突然让测甲状腺激素，这玩意能用气相测吗？如不能，可以用啥方法测啊，求大神解答

群友提问: 甲醇我用ＨＰ－5的柱子在气相我没走出来，温度载气都按标准的呀有人回复: 1. 哪里不对吧，做甲醇的时候能做得出来啊2. （群友回复）嗯嗯，换了个柱子，每次换柱子都得重启，工作站，仪器

网状线织物按产品要求要按gb/T3923.1做断裂强力，是不是不适合这个方法？

实验室液相一直用的喝的桶装水，对柱子和仪器有损伤吗

气相7890A老化色谱柱，分流衬管，在老化过程中发现前进样口状态如下：模式 分流温度 250压力 -0.014 关分流 20分流流量 0.000总流量 0.000 关隔垫吹扫 0.1 3.0载气节省 开载气节省流量 30.000我的问题是：1.进样口压力为什么是负值或是没有？设置为“开”后仪器报警。2.分流流量和总流量为什么是零？是否说明色谱柱没有载气通过呢？