气相分子

气相分析中是不是一定要用分子筛？ 如果排除了气源、柱子、操作等其它方面的原因，色谱峰出现拖尾，是不是就可以确定是分子筛的原因。 是两个问题。请大家分别回答

今天拿到一液体样品（化学试剂），要测其纯度，因为能够很好的溶于乙腈和水，就走了一针，想着怎么也该出个大峰，结果20分钟走完，啥也没有，于是反思：（1）是不是该样品不适合液相分析？更进一步说，什么样的样品可以进行液相分析呢？分析之前需要了解样品的哪些特性呢？请专家指教（2）是不是紫外检测器的波长不合适，254nm不出峰？这个该怎么才能知道呢？请专家指教！

用酶水解了一种蛋白质，产物多肽的相对分子质量分布在100--25000Da之间，但主要几种在100--10000Da，请问用液相分析的话，用什么规格的柱子好啊?

怎么建立一个气相分析方法？

气相分类不明确，如安捷或其它，应有他们自己的工程师做版主，要不提出的问题没有合理的答案？或答非所问？

有谁做过关于样品中的磷酸和亚磷酸的气相分析？非常感谢！

之所以叫他怪咖是我之前确实没有接触过这种仪器，论坛真是无所不能，老兵提到了这个仪器，我就上百度扫扫盲，希望跟大家分享一下。大家多沟通交流。一.气相分子吸收光谱法的测定原理和特点1.测定原理气相分子吸收光谱法（以下简称GPMAS）是基于被测成分所分解成的气体对光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守比耳定律这一原则来进行定量测定的；根据吸收波长的不同，也可以确定被测成分而进行定性分析。对于液体（如水样）或固体（如化学肥料）样品的测定，其测定过程是将被测成分从液相分解成气体，用载气（空气）载入GPMAS仪器的测量系统测定吸光度；对于被测的流动气体样品，则在一定的压力下直接流入测量系统测定吸光度，然后测定已知浓度的标准溶液和标准气体的吸光度，进行比较而得出样品的测定结果。2.特点与常用的分光光度法相比较，GPMAS具有以下的分析特点：①测定速度快，对水样而言，一些成分，如NO2--N、NO3--N及硫化物，从取样到测定出分析结果，约2分钟就可完成。②测定手续简便，省时、省力，易操作、易掌握。所用玻璃器皿和化学试剂较少，样品的分析成本低。③方法不使用对人体有害的化学试剂，特别是易致癌的化学试剂，如有毒汞及N-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐等试剂,无二次污染。④抗干扰性能强，被测成分分解成气体，从液相转入气相的同时就是一个简便快速分离干扰过程，所以一般不用复杂的化学分离手续，尤其不需要去除样品颜色和浑浊物的干扰。⑤测定结果准确可靠，一般水样的加标回收率在95-105%之间，重复测定（n=6）的相对标准偏差约2%。⑥ 测定成分浓度范围宽，低浓度和高浓度均可测定，测定下限0.05mg/L，测定上限达数百mg/L。GPMAS适合用于阴离子和一些酸根的测定。与离子色谱法相比，虽然不能对多组分（在各组分浓度相差不大时）进行连续测定，但GPMAS的检测灵敏度和测定浓度范围都高于离子色谱法，它对水样的清洁度要求不高，适用于测定污水样品。离子色谱法的色谱柱易堵塞，对污水样品须做清洁处理；色谱柱须精心维护,并要适时更新，色谱柱及整机离子色谱仪价格昂贵。总之与离子色谱法相比， GPMAS也不失为一种好方法。二.气相分子吸收光谱法的发展和应用现状气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快速的分析手段。1976年Gresser等人首先提出该法（Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry,简称GPMAS）Syty最先应用该法测定了SO2,此后分析家们成功地测定了腐蚀性、挥发性的气体，如I2和Br2、H2S、NOCL、HCN、NO2和NO，Rechikov等人测定了用于半导体工艺的惰性气体混合的氢化物气体中的B、N、P、As、Sb、Si、Ge、Sn的氢化物。在水质分析方面，人们也进行了许多研究，如NO2-的测定，利用NO2-在强酸性介质中易分解的特性，将其分解成对紫外光产生吸收的氮氧化物气体，测定了NO2-。由于仅依靠NO2-的自然分解，测定灵敏度非常低，对mg/L级的NO2-根本无法检出，因而未受到分析家的重视。Syty采用GPMAS测定了硫化物，并设计了吹气反应装置（图1），把溶液中的硫化物酸化后生成H2S气体，用氮气载入测量系统进行测定，但对干扰成分的消除考虑不够，方法实用性差。

气相分离中温度如何设置？谢谢！！

气相分流比和响应有什么关系？

近日想申报交通工程检测专项资质，里面原材料性能检测中有高分子材料官能团分析和金相分析2个项目，不知道应用哪个标准、规范来检测，使用的仪器、设备是什么？请大家不吝赐教。谢谢。

请问气相分析操作条件怎样来确定？欢迎大家讨论

我一产品，小分子的，在气相上容易气化分解，后来发现在240nm上有吸收，准备用液相分析，由于以前没怎么用过液相，想求助一方法，今天在液相上用甲醇、水的流动相上好像没有峰，柱子是ZORBAX SB C18，ＥＣＰＬＩＳＥ　PLUS　 C18柱子好像也不出峰。

想用气相分析香水中的酒精含量，用面积归一行不？ 是直接进样么？PS:FID检测器 没有TCD，国产仪器很古老的说

请问：我想分析 对三氯甲硫基苯甲酰氯的含量，用什么分析方法合适，可否用液相分析，采用什么柱子比较好？

请问专家哪里可以买到测量高分子溶液相分离瞬间的浊点仪（非浊度仪），谢谢！

请问： 什么是溶剂效应、歧化效应？对气相、液相分别有什么影响？

求八氟萘的气相分析条件和色谱柱吗？谢谢!

导师给的任务：用液相分析菜油存放时间与所产生的有机酸种类的相关性；我的理解是用液相跑菜油，测有机酸种类和含量，但是具体要用什么柱来跑比较好啊？求教？另外是师姐的菜籽油萃取了香料后想做微萃取进样的GC-MS，应该怎么做样品预处理？在线等。

请教高人：酰胺（N- 乙基- L- 薄荷基甲酰胺）采用液相分析选择何种柱子，选用什么流动相比较好。谢谢

用原子吸收测量硝酸根、亚硝酸根、硫化物等使用的气相分子吸收的石英玻璃管哪里能买到。这些方法现在已有国家标准了。

如题，用waters e2695的液相分析氨基酸含量,需要买什么样的柱子？是氨基酸柱就可以吗？大约多少钱？谢谢，刚开始干，还不会用，请别见笑！

有大神做过气相分析手性化合物吗？和液相有哪些不同啊？需要什么特别注意的地方吗？

[color=#444444]导师给的任务：用液相分析菜油存放时间与所产生的有机酸种类的相关性；我的理解是用液相跑菜油，测有机酸种类和含量，但是具体要用什么柱来跑比较好啊？求教？[/color][color=#444444]另外是师姐的菜籽油萃取了香料后想做微萃取进样的GC-MS，应该怎么做样品预处理？[/color]

有几个化合物需进行气相分析，不知道该用什么条件，不知论坛里各位高手有没有做过的，能否指点一二，不胜感激！巯基乙醇 CAS：2-氨基乙基)砜基]乙醇盐酸盐：CAS：[b]24304-83-4[/b][/td][/tr][/table]

有谁做过关于样品中的磷酸和亚磷酸的气相分析？非常感谢！

如何在没有样品的情况下，给未知样做液相分析，检测其含量？

怎样判断一个样品用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相分析能最好？

内标外标的计算方法大家好我主 要是按照药典上的方法液相或气相分析,现在的药典上的方法大多是内标,外标,或者自身对照,这样做了以后要根据对照峰面积和样品称量,才能得到最终结果.现在我就是在这些计算方面不大明白,哪位高手能帮我指点一上,不胜感激.

在毛细管柱前再单独加一段毛细管柱的具体做法？如题！！！ 在论坛看见过高手说气相毛细管柱防污染的一些小技巧，记得有人说可以在新的毛细管柱再加一段废旧的柱子来防止新柱子的污染。我对这个做法有点疑问，就是这两段柱子之间的连接和密封问题？请问有高手这样做过吗？具体怎么做呢？这样不会影响出峰吗？这个帖子是重复的帖子所以锁定一个，如要继续讨论可以到下面链接http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110826/3487969/

如题，求助一份抑霉唑的高效液相分析方法，不用离子对试剂的，公司只有紫外检测器！