气相硅胶

请问正相硅胶与反相硅胶有哪些区别？

请问各位版友，正相硅胶柱的流动相中可以有水和甲醇吗？如果可以有，含量在多少可以接受？我们实验室有一根正相硅胶柱，已经很多年了，我不知道还能不能用，我来了之后用过两次，效果不好。

请教各位：那有卖液相色谱硅胶的？而且是球型硅胶。谢谢！

正相柱能否用国产的硅胶（铺薄层板的那种细的）来填成柱子装在液相色谱上做分析？

测定PAH16种净化时是用正相硅胶柱还是反相？请帮忙！

厂里的司机突然找到化验室，说是家里电脑坏了要点硅胶修电脑，当时我就懵了，没听过修电脑还要硅胶，看着干燥器中蓝蓝的硅胶直发愣，难道电脑潮湿还要干燥？电脑本身发热，一般不会受潮啊。正疑惑间，忽然听司机说，电脑的那个地方不转了，用硅胶填缝用，猛然回过神来，原来要的是导电硅胶，风扇和处理器中间的那个。哈哈大笑间，告知司机到电脑城便可买到，问题解决。不过两个完全不一样的东西竟然一个名字，真此硅胶非彼硅胶也。

新买的正相硅胶柱不出峰是什么原因？怎么处理？大师们帮帮忙。正相硅胶柱进甲醇会破坏吗？

常用的硅胶有硅胶G、硅胶H和硅胶GF（这里所说都是薄层层析硅胶，不包括柱硅胶）1、硅胶G含有煅石膏（CaSO4），煅石膏是作为粘合剂的2、硅胶H不含有煅石膏，不含粘合剂3、硅胶GF，F是粘合剂，F254就是添加了能够在254nm激发出荧光的物质。目的是使整个板子显出一种荧光背景，当某斑点在254下无荧光时，荧光背景被挡住，从而薄层板上就会显出暗斑来。其他硅胶：CN 氰基改性的亲水性涂层；DIOL二羟基丙基改性的亲水性涂层；NH2 氨基改性的亲水性涂层；F254+366 荧光指示剂的激发波长；F254S 荧光指示剂对酸相对稳定等等。使用硅胶时的选择：G板用的是最多的，G和 GF254在日光下可以通用，GF254适合那些没有合适的显色剂或者显色剂干扰同时自身又没有荧光的物质。G和H的区别不大，H用的不多。呵呵，这是我看了帖子之后的一点点经验吧，大家一起分享，有不对的欢迎大家指正。

分析条件：正相液相色谱，硅胶柱，正己烷做流动相，因为试样对正己烷溶解性不好，考虑在流动相中加入一定比例的丙酮（考虑过醇类，但加醇类效果不好），但看到有文章中说硅胶柱不能进带醛基、羰基的物质，究竟正相液相色谱硅胶柱能用丙酮做流动相吗？

本厂生产下列科研用硅胶系列产品，如有需求，敬请联系。（1）柱层层析硅胶【40～400目，粒度均匀、下料匀速通畅、阻力小、分离效果好、规格等级齐全，厂家直销，价格优惠】（2）薄层层析硅胶和高效薄层层析硅胶【H、G、GF254、HF254】（3）活化硅胶【30～60目，气体鉴定剂的载体，或用于分离提纯有机混合物中活性有效成分。是一种高纯、高活性硅胶】（4）啤酒硅胶【具有适宜的孔容、孔径和比表面积，易于吸附除去啤酒中的混浊的蛋白质和混浊的多酚聚合体，起到除杂质去异味的作用，提高啤酒的品质，延长啤酒的保质期和贮存期，有效地提高和保证成品啤酒的质量】（5）耐水硅胶【具有良好的耐水性、再生破碎率低和使用寿命长等优点】热诚欢迎广大用户咨询、订购，同时诚招各地代理商。

请教各位大虾：手头有一根硅胶柱，啥资料都没有了，我想测下柱效。用啥方法呢？谢谢各位了！

常用的硅胶有硅胶G、硅胶H和硅胶GF（这里所说都是薄层层析硅胶，不包括柱硅胶）1、硅胶G含有煅石膏（CaSO4），煅石膏是作为粘合剂的2、硅胶H不含有煅石膏，不含粘合剂3、硅胶GF，F是粘合剂，F254就是添加了能够在254nm激发出荧光的物质。目的是使整个板子显出一种荧光背景，当某斑点在254下无荧光时，荧光背景被挡住，从而薄层板上就会显出暗斑来。其他硅胶：CN 氰基改性的亲水性涂层；DIOL二羟基丙基改性的亲水性涂层；NH2 氨基改性的亲水性涂层；F254+366 荧光指示剂的激发波长；F254S 荧光指示剂对酸相对稳定等等。使用硅胶时的选择：G板用的是最多的，G和 GF254在日光下可以通用，GF254适合那些没有合适的显色剂或者显色剂干扰同时自身又没有荧光的物质。G和H的区别不大，H用的不多。呵呵，这是我看了帖子之后的一点点经验吧，大家一起分享，有不对的欢迎大家指正。

常规的硅胶柱，我第一次听说 使用以下的流动相 乙腈：甲醇（97：3），添加1%的磷酸。PH不祥。不知道是我孤陋寡闻了，还是确实可以这样用。分离磷脂类物质，据说是参考文献，条件成熟。现在遇到的问题是 保留时间 延迟 10min，半天内。会不会这样的流动相对柱子产生了，不可逆的影响？各位老师，讨论下吧。

用来密封的硅胶 是有机硅胶还是无机硅胶，其全迁残留物是什么？ 会不会有颜色？

各位大侠~关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱，现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰（流动相中含三乙胺），我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关，请问我应该怎么清洗柱子？试过100%甲醇来洗了，没什么效果。。。谢谢@@ 流动相为甲醇：冰醋酸：三乙胺（500:10:4） 分析溶血磷脂含量。。。 流速为1ml/min

硅胶变色了会影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]基线吗

本厂生产下列科研用硅胶系列产品，如有需求，敬请联系。（1）柱层层析硅胶【40～400目，粒度均匀、下料匀速通畅、阻力小、分离效果好、规格等级齐全，厂家直销，价格优惠】（2）薄层层析硅胶和高效薄层层析硅胶【H、G、GF254、HF254】（3）啤酒硅胶【具有适宜的孔容、孔径和比表面积，易于吸附除去啤酒中的混浊的蛋白质和混浊的多酚聚合体，起到除杂质去异味的作用，提高啤酒的品质，延长啤酒的保质期和贮存期，有效地提高和保证成品啤酒的质量】（4）活化硅胶【30～60目，气体鉴定剂的载体，或用于分离提纯有机混合物中活性有效成分, 是一种高纯、高活性硅胶】（5）耐水硅胶【具有良好的耐水性、再生破碎率低和使用寿命长等优点】厂家:*安徽良臣硅源材料有限公司联系电话：0564－5033328、13505647362；传真：0564－5023598；联系人：赵震。E-mail：wxhsgy@hotmail.com, huangran@mail.hf.ah.cn网址：http://www.wxhsgy.com

我是用正己烷加入多氯联苯的混标进行固相萃取，用的是硅胶柱，混标有PCB28、52、101、118、138、153、180、194这8中同系物，正己烷上样量是1ml,用6ml正己烷洗脱，洗脱液浓缩后GC-MS,结果测得PCB28,52,101的回收率都是150%+，其他几种同系物的回收率50%左右，我用的柱子是CNW的硅胶柱

rt，过酸性硅胶柱时，硅胶通过棉花掉进样品里面去了，大概有4-5颗，请问有什么影响吗？因为样品处理后要过1个月才能上仪器，我怕硅胶在里面会吸附我的目标物，求助高手啊

液相色谱柱硅胶的品牌有哪些？

硅胶柱（正相色谱）用完后如何冲洗柱子？用过后是不是先用甲醇冲，然后用正庚烷－异丙醇（95：5）冲洗？谁用过硅胶正相色谱请指点一下。

我公司是生产医疗器械的，需要使用医用硅胶管，对该管的要求很高，毕竟要对患者负责嘛！现在我想请问是“医用硅胶管与其他硅胶管的区别在哪里？他们是按照什么来区分的？医用硅胶管买来后如果我们要做验证试验以确定它确实满足要求，那么验证试验该怎么做呢？最好能告知一下医用硅胶管的标准！谢谢

《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃 的测定 气相色谱-质谱法》方法1是用硅胶层析柱方法2是硅胶或者佛罗里硅土固相萃取小柱实验室只有硅酸镁，这个应该就是佛罗里硅土吧，可不可以用这个代替方法1中的硅胶呢？

单位用的空气和氢气发生器里的硅胶用不了几天就变色了，检查过也没发现哪有漏气的地方，假如漏气的话仪器开机状态下会报警，但未听到过报警，不知各位使用多长时间硅胶就变色了？

硅胶对有机化学和分析工作者来说不陌生,可以进行层析,干燥,脱色等等,以下是我在网络上总结的使用后的硅胶的再生方法,希望对大家有用!!如何再生使用过的硅胶？ 硅胶在使用中因吸附了介质中的水分或其他有机物质，当其吸附效果不能满足净化要求时，可采用不同的方法再生后重复使用。再生方法和条件应根据被硅胶吸附的物质以及硅胶的种类加以选择。a) 硅胶吸附有机杂质后的再生： 漂洗法：将硅胶在水蒸汽中吸附，达到饱和后放到热水中浸泡漂洗，并可结合使用洗涤剂脱除被硅胶 吸附的有机杂质，在经净水洗涤后烘焙脱水。 溶剂冲洗法： 根据硅胶吸附的有机物种类，选用适当的溶剂，将吸附在硅胶内的有机物溶出，然后将硅胶升温以脱 出溶剂。 焙烧法：对于粗孔硅胶，可放在焙烧炉内，使其逐步升温至500-600摄氏度，胶粒吸附的有机杂质 在高温下被氧化呈现白色或黄褐色即可。b) 硅胶吸附水分后再生 硅胶吸附水分后可通过除掉其水分而再生。加热方式有多种，如：电热炉加热、间接蒸汽加热、烟道余热加热和热风干燥等。热脱附的温度一般控制在150摄氏度（+-50）为宜，对蓝胶指示剂应控制在80-100度为宜。各种硅胶再生时的最高温度不应超过以下限度：粗孔硅胶： 不得高于600摄氏度细孔硅胶： 不得高于250摄氏度蓝 胶： 不得高于120摄氏度硅胶规格1） 粗孔柱层析硅胶（依其纯度又分为工业级粗孔柱层析硅胶、试剂级柱层析硅胶）（2）细孔柱层析硅胶主要规格有180--250μm (60-80目)150--180μm （80-100目）125--180μm （80-120目）75--150μm （100-200目）45--75μm （200-300目）高效薄层层析硅胶技术指标产品编号 煅石膏CaGeSo4 1/2 /H20% 氯化物Cl%600m2/g 0.4ml/g SG1102 150-180μm 80-100 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1103 125-180μm 80-120 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1104 75-150μm 100-200 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1105 45-75μm 200-300 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g 柱层析硅胶SG11系列（粗孔）产品编号 粒度 目数 平均孔径 比表面积 孔体积（约） SG1111 180-250μm 60-80 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1112 150-180μm 80-100 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1113 125-180μm 80-120 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1114 75-150μm 100-200 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1115 45-75μm 200-300 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g 3) 试剂柱层析硅胶及应用 试剂柱层析硅胶是具有固体特性的胶态体系，由形成凝集结构的胶体粒子构成。胶体粒子是水合状态硅胶（多硅酸）的缩聚物，属非晶态物质。胶体粒子的集合体的间隙形成试剂柱层析硅胶颗粒内部的微孔隙结构。因此，它是一种具有丰富微孔结构，高比表面积、高纯度、高活性的优质吸附材料。 试剂柱层析硅胶的主要性能特点--吸附特性，取决于原料硅胶生产过程中所形成的微孔结构和内孔表面。因此，生产过程中首先注重原料--粗孔块状硅胶质量的优选，优选指标应控制：吸附容量80±2%，比表面积约360m2/g，平均孔径要求在9nm（90 Angstrom)左右。在选择原料的基础上，进一步加工。其加工过程主要是：原料粉碎 粒度分级 酸处理 纯水洗涤干燥 包装检验。 试剂柱层析主要控制指标：氯化物（cl）≤0.004%铁 (Fe) ≤0.02%PH(10%水悬浮液)5-6 试剂柱层析硅胶的主要用途有以下几个方面：（1） 用于中草药有效成份的分离提纯；（2） 高纯物质制备；（3） 用作色谱担体或担体原料；（4） 有机物质的脱水精制等。 柱层析硅胶的分离、提纯、脱水精制机理；柱层析硅胶的微观结构与通用硅胶没有大的差别，构成胶体骨架的SiO2呈硅氧四面体结合，原子间的力场是平衡的。如前所述，硅胶有很高的比表面积，硅胶粒子内部孔隙的表面结构与形成的骨架内部结构不同，表面的硅原子与胶体所含的结构水形成硅醇基，即 ，这种结构的不平衡性使硅胶的表面产生自由力场，即对水分子或其他极性分子有吸附能力，被吸附物质因分子极性强弱不同，胶体粒子表面对其表现的吸附力大小有不同程度的差别。由于这方面原因，硅胶对不同物质的混合物的吸附具有选择性。当分子极性较强的物质组份通过硅胶表面时，与硅胶产生的吸附力也较强，该物质组份在硅胶表面的保留时间较长；相反，分子极性较弱的组份，其保留时间较短。故不同物质的混合物因在通过硅胶过程中因保留时间的差别而得到分离。对于分子极性很强的物质，硅胶对其吸附能力很强，如水分子即是。在这种情况下，被吸附的物质分子只有在获得足够的能量（如热能）时才能克服硅胶表面产生的引力场的位垒而脱离硅胶表面。这样，在通常条件下，含有强极性物质组份的混合物在通过硅胶柱层时，其中的强极性物质组份被保留在硅胶孔隙内部，从而表现出硅胶的脱水精制或提纯物质的能力。

氢气发生器里的硅胶用不了几天就变色了，不知各位使用多长时间硅胶就变色了？

各位版友，大家的氢气发生器里面的硅胶多久更换一次？我的使用较频繁，1个月就要换一次了。已经有2/3的硅胶变色。所以必须换。