气相配置

检测产品液相为正向系统，硅胶柱，最近色谱柱出现问题，有可能是流动相中水比较多，所以上网了解一下看到有“半饱和”流动相配制解决流动相水少。所以想了解“半饱和”流动相如何配制，我用的流动相是二氯甲烷、甲醇目前检测产品有正向产品，想了解如何尽量减少水的存在，了解到“半饱和”流动相配制，请问那位老师知道如何操作？

[color=#444444]要配置流动相：去离子水（20%）,无水乙醇（70%），5%乙酸溶液（10%）.但是乙酸没色谱纯，请问这个乙酸溶液使用分析纯来配置吗？？？还有流动相配置完后，需要经过什么处理吗？[/color]

作药残的朋友，特别是作兽药残留的朋友，谈一谈你们的液相配置如何，从泵、进样系统、柱子柱温箱、检测器等几个方面。单位想买一台高效液相，主要做兽药残留检测，资金不多，希望能尽量买到一个最佳性价比的，希望朋友们给点建议，先谢谢大家！

液相流动相A、B相均由乙腈-甲醇-缓冲溶液组成，只是比例不一。但是配置得到的不同批次流动相，在分离目标体系（比较复杂）时，峰的分离结果不一90min的梯度洗脱程序，在50-55min区段内两峰理想时R=1.0，不理想时两峰共洗脱成一个峰。流动相配置时：为了减少批次间的差异，用容量瓶进行缓冲盐溶液的配置（缓冲体系是KH2PO4-H3PO4)每次调节pH前均会校准pH计量取乙腈、甲醇和缓冲盐时用同一量筒以确保比例的准确因为分离结果直接与不同批次有关，不存在同一批次的流动相分离结果有好有坏，所以应该不会是柱效的降低、流动相脱气不充分等问题想请问造成不同批次流动相下分离效果差异的原因还有哪些，出现这样的问题是不是说明缓冲体系的缓冲容量不够呢？应该怎么解决？Ps：Buffer: 10.2 g of monobasic potassium phosphate in a 1000-mL volumetric flask. Dissolve in 950 mL of water. While stirring, adjust with phosphoric acid to a pH of 3.1, and dilute with water to volume.Solution A: Acetonitrile, methanol, and Buffer (20:5:75)Solution B: Acetonitrile, methanol, and Buffer (20:30:50)

弱问：流动相配制比例（15：15）怎么配？如题，最近遇到流动相比例（15：15），（65：10）。总数不足100。该怎么配制？？

公司领导要求起草流动相配制记录，各位大佬有没有思路，因为公司品种太多了，正常的写，太多了，不现实。

分享给大家一个流动相配制的小技巧。

我用GB/T21323-2007做庆大霉素类！庆大霉素流动相配置的时候要用到一个七氟丁酸，但是手头又没有，能用三氟乙酸代替吗？

含四丁基溴化铵PH为5的缓冲溶液流动相如何配置我做的化合物是苯胺-2,5-双磺酸单钠盐，公司给的流动相配置如下：Na2HPO4.12H2O 21.0674g，四丁基溴化铵1.8964g，分别在100ml烧杯中溶解，移入1000ml的容量瓶定容，用磷酸调PH值5.5，从容量瓶中取850ml再取150ml甲醇混成1000ml流动相溶液。我用以上方法配的流动相做，目标峰出现一大包，峰形十分难看。我也不知道是什么原因。请问各位前辈，四丁基溴化铵PH为5的缓冲溶液流动相如何配置，以上配流动相的方法对吗？有没有做过苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的HPLC检测的，请提供些帮助。谢谢各位了。

不同缓冲液流动相配置方法对分析结果有什么影响？

不同缓冲液流动相配置方法对分析结果有什么影响？

液相色谱流动相配制的试剂纯度要求是什么？

The mobile phase consisted of 57% acetonitrate in 0.1M ammonium acetate buffer,pH 4.0 这是我查到的文献上的流动相配制的方法，记得缓冲液是由酸和它的盐组成的，这文献上讲只要用0.1M的醋酸铵配制，不知道对不对？ 他要求的pH是不是得用醋酸或者三乙胺调呢？ 谢谢大家！

不同缓冲液流动相配制方法对分析结果又什么影响？

您好：我在检测I+G的过程中不能将两种物质完全分开出峰时间总是很短（HPLC)，请问有没有好的流动相配置

实验室新买一台液相配置了SPD-M20A检测器，不会用，使用的手动进样器，进样后不出峰，不知道具体的在Lcsolution中该如何的设置才能奏效，求用过这个仪器的高手给个LCsolution的操作流程，仪器具体配置如下：SPD-20A，LC-20AB，CBM-20A，CTO-20A，软件为LCsolution。谢谢各位

建立方法时，一般都会建议使用流动相配制样品，以减小溶剂效应。那么当流动相中包含离子对和PH缓冲剂时，样品配制液中也需要加入ph缓冲剂和离子对吗？离子对能不能不加？因为高纯度的离子对价格较高，样品量大时试剂成本就更多了。如可不加PH缓冲剂或离子对，能否一并发一下参考资料？

[align=left]上篇文章谈到Tris分析过程中出现的一个问题，由于首次使用新柱，造成基线偏高，最后平衡了半天才把仪器弄稳定。[/align][align=left]这次，在基本完成Tris的项目后，第二天，进行数据补充的实验，我想仪器已经稳定做了一整夜，流动相用完了，重新配置一瓶，只要再做几个小时就够了。[/align][align=left]于是，我跟学生说，淋洗液40mmolMSA已经用完，重新配置一瓶，学生配流动相不止一次，应该没问题。[/align][align=left]重新配置流动相后，重新平衡，按照经验不出半小时就够了，但我发现，基线本地偏高，不应该呀，15分钟后基线又变高，十分不解！这样，不管结果如何，先进样看看，是否出峰，主峰的保留时间与前面是否一致，奇怪的事，只出了一个很小的峰，位置也不对，再进一次，这次居然没峰了，倒峰还是有的！难道自动进样器有问题，检查后，应该正常。样品不对，检查后与昨天试同一瓶！问题在那里，再进一次，第三次的进样的倒峰明显偏后，样品无峰，有倒峰说明样品是打进去的，样品正确，怎么会没峰。[/align][align=left]我百思不得其解，按照前后实验的细节进行排除，唯一的区别是流动相重新配置了，难道流动相会配错，浓度不对，试剂配错，已经配了好几次了，还能犯这个错误。我再次问学生关于流动相的事，居然给我一个想不到了答复，我配了NaOH了，明明是MSA，不止一次了，今天怎么会阴差阳错配成NaOH，我马上停泵，用PH试纸检查流动相，果然是NaOH，怎么会发生这样的错误，根本意想不到的错误！！！[/align][align=left]我今天的实验必须完成，怎么办，流动相配反了，马上启动紧急程序：[/align][align=left]1 将NAOH流路，马上换成水，断开泵与色谱柱的连接，先将泵系统中的NaOH快速清洗掉。[/align][align=left]2 重新配置MSA流动相，等流路pH基本接近中性，换成MSA，再等流路pH呈酸性，接上色谱柱，目的使色谱柱重新平衡。[/align][align=left]3 需要注意的事，由于NaOH进入了CS16色谱柱，虽然不多，但改变了色谱柱体系的pH，柱压将大幅度上升，清洗的流速大约只能开到0.5ml左右，如果开到1ml/min，柱压可能会超过色谱柱的最大耐受压力，而使色谱柱受损。[/align][align=left]4 注意柱压的变化，最大压力不超过2000psi，随着MSA的进入，色谱柱系统pH重新回到酸性，NaOH被洗出，柱压将缓慢下降。[/align][align=left]5 经过1-2小时，柱压基本正常，（中间可重新启动补液系统，逐步提高压力），启动安培模式，再大约1小时，仪器基线稳定，可以重新开始进样了。[/align][align=left] [/align][align=left]如果不是我今天在现场，这种罕见的问题，学生根本不会发现。不过，对于dionex色谱柱，CS16进错流动相问题并不大，但是如果有些特殊色谱柱不承受这种巨大的变化，则会造成灾难性后果，戴安的阳柱耐受的pH在0-14，有些厂家的阳柱是硅胶型的，这样配置错误将直接报废色谱柱。[/align][align=left] [/align]

不同缓冲液流动相配制方法对分析结果有什么影响？

需要检测小分子的有机原料的纯度，比方说酒精，甘油，醋酸等，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]具体需要什么配置？没接触过用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测纯度的，能否简单讲述一下

我们公司要购买液相色谱仪，我不是很懂，请各位大侠帮我看下，以下配置要多少人民币：单元泵;手动进样器;紫外检测器;标准流量池;液相色谱工作站软件;柱温厢;泵清洗组件.感激!

请教各位大神，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]需要配置浓度为200mg/L的母液，一般存放在4℃条件下，现急需确定母液保质期，怎么做加速实验确定呢？

在使用高效液相配制标准溶液在优化条件时，需要用混标溶液，我如何确定混标溶液中每种标品的浓度？

想问一下大家，流动相0.01mol/LKH2PO4:CH3OH(89:11，pH6.3)怎么配置呢，新人小白一枚

在使用高效液相配制标准溶液在内标定性时，需用到单标，可是每种标品的单标浓度又如何确定呢？

现在实验室想采购一台沃特世ACQUITY Arc超高效液相色谱，设备除了自己用还要对外检测，不知道需要一个什么样的配置？请教一下各位大拿！谢谢！

本人新手刚接触液相，假如我配制一份65：:10（甲醇：水）的流动相是甲醇65ML、水10ML吗？配制十倍体积的话是甲醇650ML和水100ML.如果我在二元泵上在线配制流动相应该怎么配制？它们的加起来不是100泵是按百分比来输液的。谢谢各位予以指教,

2475，2487都是检测器，600是泵在网上搜索有600+2475+2487+2695的配置，也有2695+2487+2475的配置，那请问，2695是泵还是检测器啊？？还有购置一台液相，需要紫外，荧光检测器，该怎样配置啊？