气相色法

全自动定氮仪难点在于终点的判断，现在一般采用电位法,颜色法和比色法由于电极法对电极要求较高和使用上的不便，此类仪器较少。在此不做讨论。颜色法与伪颜色法（比色法）的区别： 由于有些企业由于能力和成本原因，把比色法说成颜色法，这对用户选择带来了困惑，为此作者在此讨论二者的区别。使采购者避免找到“李鬼”。1 由于滴定时，到达终点样品颜色发生变化，此时就认为滴定到终点。但是要注意的是：变化的是颜色（不仅仅是某波长的光通量的变化量，而要判断不同单色光相互关系）而不是单色光。如果用单色光(滤光片）比色而来判断，那毫无疑问数据是不可靠的。2 单色光比色就像光度计一样需要避光，所以伪颜色法（比色法）的定氮仪他的光路是密闭的，使用者看不到光路、比色杯和反应样品。而颜色法本身是复合光，判断的依据是不同颜色的关系，所以对自然光的变化对判断影响是非常小的。所以你可以看到样品杯和光线，甚至可以看到光源。这对颜色法和伪颜色法提供了直观的选择依据。3 蒸馏和滴定的关系：颜色法都是蒸馏和滴定同时进行，直到蒸馏结束来最终判断终点。而伪颜色法（比色法）由于判断方式的原因只能蒸馏后再滴定。　　你如果依据以上三点来比较，不符合颜色法的原理的，那就坚决淘汰，而不去管其他参数如何精美，否则有可能陷入陷阱（用比色法来冒充颜色法本身就是能力和品质有问题，其他精美的参数都必须打个问号，在此不做讨论）。　　注意：比色法是早已淘汰的检测方法，更无检测标准的依据，

[color=#DC143C][size=4]为什么铂钴标准比色法中使用氯化钴配制溶液,铬钴标准比色法中使用硫酸钴配制溶液?铬钴标准比色法中使用氯化钴可以吗?请高人指教,谢谢![/size][/color]

香草醛硫酸比色法，我看文献中清一色的加0.5毫升香草醛和5毫升硫酸。请问可以把这个量减半吗？我把样品溶剂挥发干排除影响。使用酶标仪检测也不需要那么多量。所以把香草醛和浓硫酸等比例减半可以吗？

农残有用比色法定性的吗???以前在论坛上看见过有比色法测农残的，各位大侠如有相关资料，请分享一下，谢谢了！

最近遇到一个头痛的问题，中药复方里面三萜酸、三七总皂苷在200~220nm有吸收，分别采用同种显色方法（根据规定用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法），两者都于540~550nm附近有吸收，我想分开测复方中这两个成分，已经尝试双波长法，但是两者吸收波长非常接近，也不想摸索两者的预分离，有没有同行做过不同的显色方法？或是添加其他试剂？各位有何良策？谢谢！！

[b][color=#fe2419][size=5]比色法误差分析论文[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif[/img][/size][/color][/b]

这些比色法分别适用于什么类型的样品？

请问用比色法定量测试六价铬是用分光光度计好还是用滤色光度计好？这两种仪器的区别和各自优势是什么？

最近准备做重金属限量实验，我想请问一下各位做过食品添加剂中重金属限量实验的朋友，使用比色法颜色很明显吗？一般都是什么颜色的啊

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法,文献[2]介绍了纳氏试剂比色法的等效方法。标准方法和等效方法对氨氮测定的介绍较为详细,但实际工作中情况复杂,很多问题需要分别深入探讨并加以解决。不少专家学者和专业技术人员对纳氏试剂比色法测定氨氮作了研究,我们根据工作经验,对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题进行了总结,以期更好的指导实际工作。1　实验原理1.1　纳氏试剂配制原理纳氏试剂的正确配制,影响方法的灵敏度。了解纳氏反应机理,是正确配制纳氏试剂的关键。纳氏试剂由Ｎｅｓｓｌｅｒ于1856年发明,有2种配制方法,常用ＨｇＣｌ2与ＫＩ反应的方法配制,其反应过程如下:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902201020_134210_1604460_3.gif[/img]

我第一次做铂钴比色法测色度，有几个问题想求助一下大家。1.我现在有：国家标准物质，Pt-Co色度溶液，500度一支。水和废水第四版书上写到比向50mL色管中加入0.5、1.0、1.5、2.0mL用水稀释至标线，各管的色度为5、10、15、20度。以上色度的标准色列是怎么配置的，我不会稀释。谁可以告诉一下？2.色度的单位是：度，请问有没有符号表示方法？还是就写汉字就可以了，没其他表示方法？3.平日做地下水或者比较干净的水时候，铂钴比色法测色度需要注意哪些问题？4.铂钴比色法测色度的标准色列可以保存多久，标准色列的颜色会发生改变吗？

铂钴比色法，和铬钴比色法，色度一样的吗？

区别：1，颜色法：蒸馏和滴定同时进行， 比色法： 蒸馏后在滴定2， 肉眼能看到检测光路 比色光路封闭

碘化物的测定催化比色法.PDF

谁有比色法测定COD的标准曲线，麻烦共享下。谢谢

[font=新宋体][font=黑体][font=隶书][font=黑体][font=新宋体][font=楷体_GB2312][font=宋体][font=楷体_GB2312][font=新宋体][color=#00008B][size=4]大家探讨一下分光广度法和光电比色法他们的有缺点，现在有还多仪器厂家还是喜欢选用光电比色法，他的结构简单，操作方便，不需要做标线，也不用最小二阶乘做大量的计算。请大家一起来探讨一下......[/size][/color][/font][/font][/font][/font][/font][/font][/font][/font][/font]

颜色法定氮仪的稳定性和准确性已被大家认可，于是市场上假冒的颜色法冲击市场，给用户造成损失。当然这些行为该受到谴责，但掏钱买教训的用户也该提高自己判断能力，不能老是以“不是我们无能，是商家太狡猾”来为自己推卸责任。只有自己提高辨别能力，才有可能少交“学费”。一，颜色法和比色法在原理上的区别：颜色法是采用复合光来判断滴定后是否达到终点，而比色法是采用单色光（滤光片）的吸光度变化来判断。二，抗干扰能力：1，反应杯搅拌产生的气泡是不可避免的，当颜色法判断时遇到气泡各类波长光线均受到变化，而各波长的差值没变化，（相当于减空白），所以气泡对颜色法无干扰。而单波长吸光度即刻变化，造成判断的失误。（通过软件可以过滤一部分干扰）2，外界杂光对判断的影响：自然光也是复合光，对颜色法判断来说只是各波长的量的叠加，而差值没变化。而比色法杂光直接对单色光起变化，从而影响终点判断，这是无法避免的，所以比色法光路必须密封。（这是比色法直观的体现）三，蒸馏和滴定的关系蒸馏时氨气逐渐被蒸出，由于颜色法终点判断是各波长的相互关系，和初始值无关，可以边蒸馏边滴定，直到蒸馏结束，最后判断终点是否到达。而比色法是以初始值和单波长吸光度变化率来判断终点。所以只能在蒸馏结束后再滴定。所以蒸馏和滴定同时进行是颜色法判断的明显特征。四，颜色法判断的定氮仪，技术含量的难点在于建立一个复杂的一个数学模型：包含光路、电路关系，非线性校准、各波长的关联，最后确定终点的判断。这是沛欧公司三年研发的成果。而不是用比色法来冒用颜色法来捞一票。比色法的判断是一个开关量的技术，吸光度是否达到一定的量即作为判断依据，技术简单，抗干扰能力差。所以比色法判断是一个在国际上早已淘汰的技术。在进口的全自动定氮仪无比色法判断技术（国内能见到的品牌）。绝大部分是颜色法，少量的是电位法。而国内大部分全自动定氮仪企业由于技术能力、成本和品行的关系，采用比色法来冒充颜色法（这也从而证明比色法技术的落后而无人承认）。以低价、无用的、超实际能力而又无法验证指标来掩盖自己的无能。五，以此为依据来判断自己用的全自动定氮仪是什么方法来判断终点的，为何数据不稳定？你会有心得了。真心希望实验台上的仪器是为检测而采购的，而不是鸡肋式的“观赏品”

不知道是什么基体，只是想大概了解下测定溴及其化合物的方法，最好是比色法，请大家帮帮忙，急！

请问下测水质色度的铬钴标准比色法中的稀盐酸起什么作用?[em09511]

颜色法定氮仪大家讨论不少了，在此给大家看一下颜色法的特征，见附件

单色比色法技术参数的特征：1，大篇的空洞的形容词2，高喊着颜色法，却对颜色法的特征避而不谈。3，对无关紧要的问题大谈特谈，例：试剂桶摆放位置、桶放的方向等此类问题。4，对用户验证困难的参数写了比天高。如果你能识别单色比色法定氮仪，那你就不会上当了。

[font=宋体][size=3]我用磷酸苯二钠比色法想测土壤磷酸酶的活性，具体应该怎么做，我查了些文章，都没有很具体的操作。我是刚刚接触酶活性这一块，感觉一头雾水。非常感谢[/size][/font]

各位大侠，游泳池水的尿素检测中提到标色法，那什么是标色法？偶实在是搞不懂，谁教教偶？

目视比色法测定浊度怎么计算它的浊度的？C=M/V，？，视比色法测定浊度时，某水样经稀释后样品的浊度值为70度，稀释水体积为 ，150m1，原水样体积为100ml，试计算原始水样的浊度值。这个怎么计算？？？？？？

在线氨氮用比色法好还是电极法好？国家推荐用哪种方法呢？像COD，也有铬法和紫外法之分，但国家推荐重铬酸钾法，不推荐紫外法？氨氮的话，将来也会不推荐电极法呢？

浊度目视比色法中，求1ml悬浊液含硅藻土重量(mg)计算公式??

电子比色法的原理是什么

我们要上一个有机肥的项目，用水处理的污泥来做，现在领导让我设计方案检测重金属含量，我们打算用紫外可见分光光度计，显色法来做。主要指标是砷镉铅铬汞，我查了下，砷的测试按照国标就是用光度计做的，显色法，中间会产生剧毒的砷化氢，镉和铅的测试要使用氰化钾，我不想做啊。我估计就算做，也买不着氰化钾是不是？大家谁知到有没有不要那么毒的显色法测这几种元素呢？使用重金属的标液，会对实验人员身体有影响吗？

测色度用色度仪和目视比色法哪个更准确当色度5时，目视比色法难以辨别