气相乙醇

请问大家有没有做过2-氯乙醇的气相测定啊？5ppm的，我用DB-WAX做出的峰面积太小，请问有没有好的方法可以检测出来呢？谢谢了

求助二乙醇胺气相测试方法原料二乙醇胺需要测试，不知道大家有没有气相测试方法，查找文献没有找到

实验室有一台气相7890A从未用过，最近调试结束后，想试一试以FID为检测器，进乙醇样，看能否出数据，所用柱为安捷伦19091J-413，但FID没有任何数据得出，小白求问原因，谢谢啦。

三氟乙醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测！原料药溶剂残留测定，三氟乙醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用什么方法测峰形比较好？

我正在做试验，仪器是安捷伦的6890，现在需要将乙醇和水分离开，我用的是毛细管柱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件是：进样口150度，柱110度，检测器250度。总是分离不开，请教各位如何才能分开呢？谢谢了。

最近在公司检测气相（原辅料乙醇），可是按照药店的方法走了之后，发现检测结果不对。换过柱子，换过乙醇，可是问题还是存在。有那位高手指教下，把你们的检测方法（升温程序、分流比、流速、进样口温度、检测器口温度等等）告诉下！万分感激！

[color=#444444]各位老师好，我现在的样品是开菲尔发酵的乳制品，想要测定一下样品中的乙醇含量。1、之前看文献有用二氯甲烷和甲醇提取的，看之前的一个帖子，是可以用正丁醇提取吗？请问应该用哪种溶剂提取，柱子用极性柱，想用外标法，色谱无水乙醇稀释也要用相同的溶剂。因为我之前没有跑过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，不知道一些溶剂会不会存在与乙醇分不开的情况。2、另外是采用程序升温好，还是恒定温度较好？有建议的升温程序吗？先谢谢各位老师了！[/color]

[b] 各位老师好，我现在的样品是开菲尔发酵的乳制品，想要测定一下样品中的乙醇含量。1、之前看文献有用二氯甲烷和甲醇提取的，看之前的一个帖子，是可以用正丁醇提取吗？请问应该用哪种溶剂提取，柱子用极性柱，想用外标法，色谱无水乙醇稀释也要用相同的溶剂。因为我之前没有跑过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，不知道一些溶剂会不会存在与乙醇分不开的情况。2、另外是采用程序升温好，还是恒定温度较好？有建议的升温程序吗？先谢谢各位老师了！[/b]

我要做乙醇水蒸气重整反应，液相产物有乙酸、乙醛、丙酮，想要测乙醇的转化率，需要找一个内标物，有人知道什么有机物合适吗？

在乙醇样品中含有少量的乙醚，不知道选用什么样的色谱柱，请推荐一下，谢了现有仪器FULI9790，FID检测器，注样器220°柱箱80°检测器220°现用柱子分离效果不好

我需要用气相测定乙醇可是总有拖尾现象，谁帮我分析一下原因？万分感谢色谱柱HP-INNOWAX，进样口温度200℃，检测器温度220℃，进样量1微升，升温程序：80℃维持10min，以25℃/min升至200℃，分流比50:1，样品浓度158微克/ml

最近在做用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测血清中乙醇的含量，但是前面做了一批，发现随着进样的次数增加保留时间往后推移的很厉害，而且峰形也是也来越难看，这样导致结果不准确。不知道有谁了解这种情况的

各位老师好，求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲基乙醇胺方法：进样口 220℃ 分流比 20：1检测器 FID 300℃色谱柱 CP-Volamine 胺类专用柱（之前试过Db-1 Wel-624 db-wax）柱流速 2ml/min柱温箱 1 ， 100℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟2，80℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟3，120℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟4，140℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟用上述4中升温程序分别测定，结果二甲基乙醇胺与样品中杂峰分不开。图片中的数字对应相对应的升温程序溶液是样品和二甲基乙醇胺的混合溶液[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634101029_3018_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100371_5459_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100404_7859_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100823_6822_3102197_3.png[/img]

如题，我想测定车用汽油中的苯含量，测其中是否含有乙醇和甲缩醛，各位谁有这方面的测定条件和用什么柱子，我的气相是氢火焰（FID）检测器，谢谢

跑的乙醇标品，乙醇稀释10倍，色谱柱HPX-87H，示差检测器条件，柱温箱65℃，流速0.6ml/min，按照文献的色谱柱和条件，为什么会双向出峰？ [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207032300566173_6576_5640589_3.png[/img]

我用的是安捷伦6890N，按药典的要求买的做乙醇的新柱子，但是要是按药典上的气相方法，图谱做的不是很理想，我想问问，有没有人已经做出来了，传授一下经验好吗？

请问用气相直接检测水中乙酸和乙醇的含量可以吗？小虫的是FID 氢离子火焰检测器，这样不晓得对柱子影响大不？还是先用什么有机溶剂溶解了？如果是这，用什么好呢？请各位大神说说http://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gif

三乙醇胺用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以做么？今天做了一下，出峰了，但是做完，再进己酸，己酸已经不出峰了，是残留的原因么

本人做一个水样分析，需要检测其中的一种杂环化合物浓度，查阅了很多外文文献（国内文献很少），发现其中流动相用乙醇的较多，用甲醇和乙腈的较少。但是，单就操作综合效果来说的话，是不是乙腈甲醇乙醇？我想问一下，国外这样大多数用乙醇，是因为乙醇综合效果好呢，还是因为乙醇比较环保、无毒呢？我现在正在犹豫该用乙腈、甲醇还是乙醇。请高手指点一下！

中国药典规定：乙醇未指明浓度时，均系指95%（ml/ml）的乙醇。有此思维定式，看到乙醇就会认为是95%乙醇。手性柱的流动相经常用到乙醇，有人会误用95%乙醇，其实应该用无水乙醇。

求国标无水乙醇GB/T678-2002,有哪位大侠[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做过无水乙醇分析的请指教

请教一下大家 有关气相 fid 测药用乙醇挥发性杂质的检测问题供试品E甲醇D 乙醛A 乙缩醛C 苯B 4-甲基-2-戊醇M 未知杂质峰面积总和NA总-（D+A+C+B)-M-溶剂 最后一个未知杂质峰的面积怎么得出？乙醇溶剂峰是几分钟处的峰，，最后一个问题就是 峰面积有事会出现例如1.23354e-2 这样的峰面积怎么计算呀？

用气相检测乙醇时，其检测限和定量限大概是多少呢？我的分别是0.59ng和1.86ng。低吗？

各位老师：乙醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测挥发性物质时，进对照品a出来的峰拖尾还分不开是什么原因呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012387514_2300_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012529407_1811_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012539217_9202_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906041012593807_5993_3926493_3.jpeg[/img]

求助液相色谱分离甲酸甲醇乙酸乙醇方法，分不开甲酸和乙醇，现在流动相是磷酸二氢钠和乙腈，C18色谱柱

那天看了一个培训课件,有一道思考题,就是乙醇为什么不常作流动相?思索很久,不得答案,现发出来与大家讨论.乙醇与甲醇的极性参数,截止吸收波长等都差不多,沸点也大致相近,为什么流动相选择的时候,不选择乙醇呢?

问题: 清洁验证中乙醇残留量计算中，乙醇是指无水乙醇还是95%乙醇？回复: 我认为要换算成100%。