菜鸟请大家帮帮忙，看了很多关于倒峰的帖子还是不是很清楚，因为对液相没有怎么操作过正在学习，那就是走基线的时候会出现倒峰吗，还有溶剂和流动相一样在不设定参考波长的情况下还出现倒峰是怎么回事啊
我用液相PDA检测器做邻苯二甲酸酯，流动相甲醇-水。浓度低的时候在目标峰位置出现倒峰，改变色谱条件仍然跟标样在相同保留时间处有倒峰，并且倒峰的最大吸收波长也与标样一样。进甲醇，乙腈也有倒峰，进水是正峰，进空针没有。换过流动相，色谱柱都没有解决。请教大神们，到底怎么回事
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]突然有倒峰了，空白也有倒峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206141121279828_1222_3963991_3.png[/img]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]出现倒峰，但是同一个样品，第二天检测，倒峰又没有了，第三天检测又有了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211161946322200_619_5877309_3.png[/img]
同样的条件，改变流动相PH，由3到7，液相出峰在主峰之前就有一个倒峰，原来是没有的，是由于哪些原因造成的啊？解决办法？
岛津20液相自动进样器+紫外检测器，分析糖类物质，进样后发现第一个峰之前会有一个不规则倒峰，把该仪器的流动相，色谱柱，样品换到另外一台同型号的仪器上做一切正常，把流动相当样品也是同样的！后面对进样器进行排气，洗针，无效果！请问各位老师这种情况该怎么解决？谢谢！比较急…
我们实验室有台上分的液相色谱,做实验的时候,会出现周期性的倒峰,有知道原因的朋友请留言,谢谢!
[color=#444444]液相色谱出现小倒峰，能不能把倒峰处基线连接起来，重新计算峰面积，有劳诸位大神了[/color][color=#444444][img=,601,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031032022615_8683_1646718_3.png!w601x333.jpg[/img][/color]
液相紫外检测器，波长230，流动相为甲醇水，磷酸氢二钾，磷酸调PH到4，分析一样品在前面出现倒峰，我大体画了一下。什么原因引起的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102161527_277975_1888151_3.jpg
液相同时出现正峰和倒峰是什么原因？
[color=#444444]一种物质有两个吸收峰，设定这两个吸收峰，高效液相色谱观察物质的纯度情况，两个波长下的色谱图出现镜面对称的倒峰情况，就是一个波长下有一个正峰，同样的保留时间另一个波长就有一个倒着的峰，请问出现这种情况是什么原因？[/color]
各位高手，我想请假一下，我在用高效液相色谱仪测定毒死蜱的时候，为什么会出现倒峰，我用的是紫外测定，流动相是90%的甲醇。出现倒峰以后紧接着它就出现了一个较大的正峰。 各位高手，解答下哈~~！谢谢了
各位，请问你们有用甲基橙上液相色谱没有啊？条件是什么啊？为什么我们的图谱出来的是倒峰呢？
我的液相突然出现倒峰，紧挨着主峰，以前做样挺好的，就这几天突然在主峰后面出现倒峰，出峰时间也延迟1min了，柱压还可以，都是83-86bar,走的是恒流，40:60乙腈和水+0.1%磷酸水，溶剂也是这个，已经影响到主含量了，求助各位大侠给支支招。
新手求助，用的是安捷伦1260液相，图像能很明显的看出有倒峰，会是什么原因导致的呢，样品是左旋多巴，检测方法是在网上找的文献[list][*][size=14px][color=#0000ff]液相检测条件：紫外检测波长280nm，乙腈和水作溶剂，乙腈：水（0.1%TFA）=4：96，流速1.0ml/min，柱温：室温[/color][/size][*][size=14px][color=#0000ff][img=,690,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202151455296912_7299_5506634_3.png!w690x396.jpg[/img][/color][/size][*][size=14px][color=#0000ff][img=,690,223]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202151457066942_4027_5506634_3.png!w690x223.jpg[/img][/color][/size][/list]
求助：今天在做液相的时候，色谱图中出现个倒峰，以前从来没有出现过，色谱条件和溶剂都没有改变。那位大大能告诉我是怎么回事啊！！[em09508]
高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]示差折光率检测器出现倒峰
真是郁闷，这阵子用液相，基线老是走不平，有周期性倒峰出现，用乙腈和水的混合液做流动相会出现这种问题，以为流动相的问题，改用甲醇也一样有这种情况，换了其他柱子（短柱子ods）也一样，说明柱子，流动相都不是问题。以为进样口受污染就把进样口冲洗了下，再接着用短柱子，过了25分钟左右，没有出现倒峰了，就换回原来的bds柱，过了15分钟左右又开始出现倒峰，间隔周期是10min，而且换回ods柱也一样是这样的情况，不知道该怎么办才好了，请兄弟姐妹们帮帮忙！如果检测器方面接错了什么的话也不太可能，因为之前都是这样的，一直没动它。
我一直不明白，液相检测时用甲醇和水作流动相时，出峰老师处倒峰，而且刚好在主峰前出，积分计算时对结果影响很大。有什么办法解决吗？
各位大哥大姐，本人是色谱的新手，现在有问题想求助一下大家，是急用的。液相出现倒峰，而且主峰的起点在倒峰中间导致锋面积增的特大，打了很多针还是一样的。是什么原因，怎么解决啊！开机后，基线不稳定，运行两个小时都不行。关机重开之后，基线便直了，是什么原因啊！对仪器会有影响吗？对仪器有危害吗？还有两针之间峰面积相差大，怎么解决呢？麻烦大家了！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005031013_215987_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005031013_215988_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005031014_215989_1638724_3.jpg[/img]
我的液相最近总是有倒峰，如果，是因为进气泡引起的，有什么好办法可以把整个管路里的气泡方便的除去？如果，是因为物质的吸收波长低于我使用的波长，该怎样确定这种物质的存在呢？
液相色谱使用有一段时间，原先不会出现负峰的，现在只要一进样运行，就会出现一个很大的倒峰，大约在2.5分钟，应该是溶剂峰。已经有试验过不进样品直接空运行，还是会出现倒峰，如下图所示。仪器为安捷伦的1260，流动相为水95：5甲醇，1mL/min等度梯度，柱箱40度，紫外检测器波长210nm。样品前处理所用溶剂与流动相比例一样。还有就是每天开机运行都会用100%甲醇冲柱子一段时间，会不会对柱子有影响。[img=,635,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161335069571_8588_1658948_3.jpg!w635x293.jpg[/img]
液相色谱改变波长，由254改为215，其它条件不变，在主峰后面很远的地方出现倒峰
液相基线总是出现倒峰，求原因和解决办法？[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907161126260981_2254_1773263_3.jpg!w690x518.jpg[/img]
我的岛津液相到六七分钟就不出峰了，怎么回事啊？是不是仪器有毛病了？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]基线有倒峰，用异丙醇冲洗管路后无效果，不连柱子跑基线也会有倒峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312141528529469_5714_6155693_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312141528564036_2347_6155693_3.jpg[/img]
液相色谱中溶剂峰出现倒峰,且峰的大小有变化?流动相组成为:水+甲醇+庚烷磺酸钠(盐酸调PH) 请高手指教,谢绝灌水!
液相色谱出现倒峰是怎么回事呢？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]跑极基线有倒峰，用异丙醇冲完没效果，不连柱子跑基线也有倒峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312141504174388_1285_6155693_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312141504217914_2001_6155693_3.jpg[/img]
你好，我想问一下用高效液相法测齐墩果酸，我用的流动相是乙腈：水=90:10，检测波长为210nm，样品用甲醇超声提取的，进样后三分钟内出现个很大的平头杂峰，这个峰还未回到零点，在这个峰上有出现了几个小峰，峰形还可以，这事怎么回事，怎么解决？
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