液相反接

各位老师有了解高效液相反相色谱的吗？求告知高效液相反相色谱原理？

谁有噻呋酰胺的液相反相分析方法 关键是波长多少 。。。谢谢！！

跪求 ,莠去津的 液相反相分析方法 谢谢

请问大家非极性物质可以用液相反相柱进行分离吗？比如石油醚提物，氯仿提物。会不会对反相柱造成什么损伤呀？谢谢大家！

迪马液相反相色谱柱的再生程序是怎么样的？

新买的液相反向柱，用了一段时间后柱压骤增？各位大侠帮助分析一下，是何原因。流动相是乙腈水，后来用的是100%的甲醇，前几天出差，5天，回来后就压力过高了，大概在18--22MPa 之间吧。

所配溶液颜色太深对测定结果有无影响液相反应平衡

液相反相色谱分析中各组分为苯甲酸甲酯,苯甲酸乙酯,苯甲酸丙酯,苯甲酸丁酯,丙醇,异丁醇.请问各组分的流出顺序并说明原因.谢谢了!回答得好的话另有重谢!

请教下岛津的液相反相色谱柱，vp ods的最大柱压是多少呀？

做完了三天液相，样品也不是没跑出来液相图，就是跟之前做的浓度，峰面积匹配不上，尤其是低浓度，一开始怀疑是不是样品梯度稀释有问题，但是后来用较为准确的高浓度样品，按不同进样体积进样，发现进样体积小的（也就是浓度低的）样品峰面积还是跟之前的结果比对不上，偏高，结果今天下机后发现液相的紫外检测器流通池进出口不知道被谁反接了，自行也查了相关资料，并且根据检测器的构造来看，想问下反接检测，对出峰时间和面积会不会有一定影响？因为这次实验结果不理想，排查了很多原因，在想是不是这个问题，特此过来发帖，询问各位！恳请指教，谢谢啦！！

阴极灯性能下降,试图反接以激活使性能有所提高,但灯座两极点接头是焊死了的,如需反接,是否只能用电烙铁重新焊接呢?或是用两根导线反接可不可以?

我们的色谱柱说明书写着活化的时间反接色谱柱，就说、说明可以反着冲吗？老师说的时候没说让反冲，我看网上也写的最好不要反冲[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103220934296042_2199_1639052_3.png[/img]

我用的菲罗门的C18，有的时候峰分离度不好的时候，排除流动相和样品的原因后，领导会让我们反接试试，这样做有什么依据吗？柱子在什么情况下需要反接啊？ 请专家帮忙 感激不尽[em09511]

诸位：经常看到说阴极灯如果长时间不用，再用时要将灯进行反接处理，请问诸位是如何进行反接处理的？另外当灯的辉度不够时是否也要进行反接处理？

在空心阴极灯维护中，空心阴极灯如何反接呀？

有的人说反接也能很好的做测试，不知道会怎么样呢？

[color=#444444]最近做一个产品，由于公司液相色谱柱有的使用久了，正接柱压较高，无法使用，只能使用反接；以往做的产品，没发现多大问题。[/color][color=#444444]最近这个产品进样发现，柱子反接时会多出一个杂质峰，每次进样都有；[/color][color=#444444]而使用其他好柱子，正接使用时，发现此杂质峰基本没有，试问这个正常吗?[/color][color=#444444]还是什么原因呢？大侠们帮帮忙呀！[/color]

色谱柱可以反接吗？我们的色谱柱被以前的同事接反了，都用了好几次，我想现在给接正，不知道可以不！

[color=#444444]我的费罗门C8柱到手不到一年，正向接柱子柱压一下午可以升高900psi，反接柱压下降到正常值以下100psi左右，而且出峰时间大幅提前，越三分钟，并且含量测出偏低，我的流动相是醋酸盐缓冲液，请问，这种情况怎么办。”。[/color]

液相预柱压力升高除了用流动相反冲还能怎么办？ 我们公司用的是OA-5000的手性柱，预柱压力为12kgf/cm2，（正常情况应该是只有几公斤压力的）用流动相反冲2小时压力仍没有下降。主柱压力升高除了冲洗和反冲还能怎么办？可以用什么有机溶剂洗吗？柱子的性质就是流动相中一定要含有铜离子。

伍丰液相色谱仪，做了多环芳烃的标样，前一天还正常，今天进样就峰变宽了，请教各位大神，调了流动相比例，反接了柱子，压力正常，但是就是峰宽，什么原因啊？

检测器堵了，连双通反冲压力很小，正接压力有2000多psi，用纯水反冲两天了，还是如此，今天发接走样出峰正常！连柱子的压力有1500psi，可以反接分析样品吗

我们用色谱柱算是多的了，平均一年一根，用ＳＥ－３０的，五十米，前一段时间又出现了问题，后来尝试反接，效果还不赖哦！！各位可以试试！！

最近在做一个项目：叔丁基亚磺酰胺，这种物质见水易发生水解。我们公司的分析室里的液相用的都是反相色谱柱agilent SB-C18和紫外检测器，流动相是乙腈/水和甲醇/水体系。由于易水解这种特性，很明显就不能用上述的两种体系来测，要么就是用纯乙腈或者纯甲醇来测样，但是这样的话，峰几乎是无法分开的。是不是说明这个项目得用正相来测？

[color=#444444]液相色谱检测器堵住了，进出口反接冲洗1ml/min 压力大约1MP ，基线比较平稳，[/color][color=#444444]进出口正常接，压力一开始2MP左右，然后有缓慢一点一点上升的趋势，基线出现锯齿状有规律的波动，这是怎么回事啊 ？该怎么办？ [/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰裂分的原因有很多，如：1. 色谱柱过载；应对方法：可以通过降低进样量观察峰形是否改善来确定是否是过载导致的峰裂分。2. 色谱柱柱头污染或筛板部分堵塞；应对方法：可以通过更换同款色谱柱来排查或者反接色谱柱（如果确定色谱柱可以反接）观察峰形是否改善。3. 样品稀释剂洗脱能力较强而导致的溶剂效应；应对方法： 在不影响分析物溶解的前提下，尽量用（初始）流动相溶解样品或者用弱洗脱强度溶剂稀释样品以降低溶剂效应；在不影响灵敏度的前提下降低进样体积。4. 化合物自身的原因。比如化合物中存在多种互变形式；或者存在多个离子化位点，可能导致色谱峰裂分成双重甚至多重峰。应对方法：考察不同极性溶剂、流动相pH、温度等对峰形的改善情况，也可以针对性地选择特殊的色谱柱固定相，比如键合了带电基团的色谱柱来分析化合物等。

大家好，我想问问为什么毛细管柱用过一段时间后，再反接使用柱效（有机磷农药）会提高呢，我在论坛搜过类似问题，没有完全解决，先谢谢大家了~

公司有台安捷伦液相1100，排除了管路堵塞，将六通阀1号和六号管路反接，泵压力升高然后就降下来了，把管路接回去后一段时间压力正常，然后又报压力过高错误，这个问题要怎么处理？

小弟是从事液相仪器分析工作的，在工作中常会遇到液相色谱柱出现这样那样的问题，出现最多的是柱效下降的问题，遇到这种问题，我们一般都是用强溶剂冲一冲，不行就反接用了，再发生柱效下降的问题，就到了报废的时间了，觉得耗费挺大的。想知道大家都是如何处理的。针对此问题，现发起如下讨论：1、大家在使用液相色谱柱时，接保护住吗？保护住的作用大不大？2、大家的液相色谱柱是如何管理的？比如编号、使用记录、报废等。3、你们的报废的液相色谱柱都如何处理啊？我们的都放一边了，不知如何处理好，不知有没有厂家回收呢？希望大家能给出可行的经验和建设性的意见。

误区：不可以将HPLC色谱柱反接以便于冲洗掉其中的颗粒物?实际上HPLC色谱柱的填装压力比最大使用压力高很多（通常会高2倍）。如果装柱时使用了恰当的匀浆剂，并且分配一定的时间使柱床稳定，一支填装良好的色谱柱是完全可以双向使用的。??液相色谱柱上基本都有→标志，表示流动相的流动方向，有的在色谱柱上印有“Nerver Lot Flow in the Opposite Direction”字样，翻译成“决不能反冲”的意思，色谱柱可以反冲吗、色谱柱能不能反冲的问题争议很大，但在我们工作中，用色谱柱反冲技术修复色谱柱可以收到柱效提高、柱效恢复的效果。一、分析氨基酸的离子交换柱，使用一段时间反柱效明显下降，用NaOH活化，达不到要求，但用NaOH反冲活化可迅速恢复柱效。??二、色谱柱使用一段时间后柱效下降，此时可拆下柱入口端螺帽，去掉1-2mm被污染填料，再用相同填料填满，然后用流动相反冲一下，可使柱效恢复，因反冲可以改善柱头死空间。??三、因反冲可把沉积在过渡板上的细微颗粒冲走，有时也可用反冲技术使柱压降低。??反向使用色谱柱有一个例外，就是生产商在色谱柱的进样端使用了孔径更大筛板的情况，反向使用可能会将填料从柱床冲出。如果制造商在柱的入口处使用的是高孔隙率的玻璃料，那么将柱反冲的话，可能会将柱填料从填充床上冲洗掉。??色谱柱在工厂填装时，出口端的筛板孔径必须比色谱柱中最小颗粒的粒径还要小。譬如，色谱填料平均粒径是5μm，粒径分布范围是3-7μm，出口端筛板孔径必须小于3μm，使填料没有可能从柱床跑到色谱柱筛板外面。??大多数生产厂家选择的筛板孔径是2μm。至于某些厂家两端的柱筛板孔径不一样，一般是进样端大些，出样端小些。因此，一些制造商会在柱子标签处放置一个箭头指示，表明必须仅在一个方向上使用。可以肯定有这种可能性，所以一个色谱工作者应该好好阅读色谱柱手册或说明书，或与制造商确定这根色谱柱是否可以反冲。??