液相方法

流动相A为0.1%甲酸水，B为甲醇。请问大神们应该怎样改变液相方法才能使色谱峰分离度提高呢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68831]液相管理\液相压力高的解决方法[/url]

求助苯磺酸的液相方法，谢谢！

各位大神们，请问甲酸可以用液相方法检测吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66777]USP 液相方法参考表[/url]USP 液相方法参考表USP 即美国药典，为高效液相色谱柱填料规定了一些指标，即USP L1---USP L43 系列。用户经常会在文献和技术开发中遇到用符合USP L 系列方法的液相柱分离的要求，为此我们在此把我们公司能够提供的符合此方法的液相柱作一列表，供您参考！

大家在用液相开发方法的时候有什么诀窍吗，感觉一天也试不了几个方法，费劲半天配出一个流动相，加上平衡，进样，再也就只能换换比例，想试其他流动相感觉好麻烦啊

用什么好办法可以测维生素C的残留？在网上查找有紫外和液相方法，不知具体怎么实施？请各位指导下。

大家有没有不是梯度洗脱的液相测人参皂苷的方法，出峰时间不太长的？

请问液相色谱方法和超高效液相色谱的方法有什么区别？这个问题推而广之，就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的方法可以通用吗？

液相微萃取简单地说就是用极少量的溶剂提取液体样品中的目标化合物。样品状态通常为水或水溶性的生物材料。方法的特点是有机溶剂用量少，操作简便。液相微萃取的两种方式：1、 单滴微萃取（SDME） 是将萃取液直接接触样品溶液或悬于样品顶部空间，使目标化合物从水相中转移至有机相（萃取溶剂）中，然后分析萃取溶剂。操作方法：用一个注射器装上萃取溶剂，插在装有样品的密闭萃取瓶中。推出一滴溶剂，并使溶液悬挂在针尖上，保持不掉下去，萃取瓶下面可以加热，也可以搅拌，使样品中的目标化合物逸出，进入上部空间，溶解在萃取液中。时间要足够长，操作条件要一致，使目标化合物在几相中达到动态平衡。然后，将液滴抽回到注射器中，进行GC/LC/GC-MS分析。2、中空纤维膜液相微萃取（LPME-HFM） 由于悬滴液的物理稳定性差，比如，脱落，挥发，分散。所以人们又开始研究改进，产生了中空纤维膜液相微萃取法。 中空纤维是上世纪发展起来的八大纤维之一，主要有聚砜类、纤维素类、聚烯烃类等。这些材料的膜具有多孔的特点，孔径在0.05-0.25μm之间，根据需要可以截留纳米级到微米级以上的颗粒，能够除去水中、空气中以及其他低粘度流体中的细菌。分析工作者利用中空纤维膜的可渗透性，将这一新材料用于水相样品中有机物的萃取。操作方法：将萃取液放在中空纤维膜中包裹起来，多孔纤维作为样品和萃取溶剂的界面，避免两相的直接混合。在水相中的目标化合物透过纤维的微孔，进入并溶解在有机萃取液中，从而达到萃取浓缩的目的。 小伙伴儿如果有液相微萃取方面的应用，欢迎过来分享啊！

各位亲，想向大家咨询下，用TLC跑出来的色谱峰，如何转化为液相色谱方法。比如，我有个物质，使用石油醚：乙酸乙酯=2:1的展开剂下分离效果非常好，现在如何在液相色谱中展现？如何选色谱柱以及对应的检测方法？

液相分析方法验证中的耐用性，经常需要验证流动相PH的变化对分析结果的影响这一项，我想请教一下：这一项内容只是针对调节和控制流动相的PH才做吗？还是说都要做？比如说：流动相A是纯水中加了0.1%的乙酸，这个需要验证吗？再如流动相A是纯水，B是纯乙腈，这种情况有没有必要验证呢？谢谢。

今看到一个液相方法开发的好文章，与各位分享！！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]方法开发时梯度如何设置？

问题: 液相做氨基酸有合适的方法吗？回复: Agilent有氨基酸分析包， 有专用色谱柱，氨基酸标准品和衍生试剂

有没有较为详尽的牛磺酸液相测定方法？谢谢

求活性艳红的液相方法

不知道有没有大侠做杀草强检测方法的！！！我们现在在做这方面的工作，急需液相检测方法！！谢谢！！

各位同仁，有机磷测试测液相的国标方法有吗？谢谢！

公司有中间体样品一直用液相做，最近有领导要求换成气相方法。一直都是按部就班的照方法去做，冷不丁的要换方法，不知道如何操作了。初步思路是，找到合适的柱子（已经完成）。然后进行方法验证。由于方法验证的时候用的标准品，方法的准确度精密度等都比较好。但是后面用新方法做样品的时候，与以前液相方法比对，并不能有很好的一致性。。。请问哪儿出问题了？还有什么工作没有做？

各位老师，你们在做液相创建方法的时候，是怎么做的呢？把所有组分分离开就行，还是需要找到最合适的条件，所有峰分离得最好，时间最短，是需要这样吗？

分析方法验证问题大家好，请问所有有关分析方法验证的都是液相或是气相方法吗？因为验证的内容都是涉及液相的，不太明白。如果分析方法不是仪器分析的话，可以用什么方法来确保检测结果的准确性呢？

跟大家分享一本书《高效液相色谱方法及应用》第二版，感兴趣的版友可以下载附件查阅，也欢迎补充。全书的目录如下：作 者： 于世林出 版 社： 化学工业出版社 本社特价书所属丛书： 色谱技术丛书 册 数： 条 形 码： 9787502569068 ; 978-7-5025-6906-8I S B N ： 7502569065 出版时间： 2005-6-1开 本： 小16开 页 数： 333定 价： 39 元第一章 绪论第一节 高效液相色谱法的特点一、与经典液相(柱)色谱法比较二、与气相色谱法比较三、高效液相色谱法的优点四、高效液相色谱方法发展简介第二节 高效液相色谱法的分类一、按溶质在两相分离过程的物理化学原理分类二、按溶质在色谱柱洗脱的动力学过程分类第三节 高效液相色谱法的应用范围和局限性一、应用范围二、方法的局限性参考文献第二章 高效液相色谱仪简介第一节 流动相及储液罐一、储液罐二、流动相脱气第二节 高压输液泵及梯度洗脱装置一、高压输液泵二、输液系统的辅助设备三、梯度洗脱装置第三节 进样装置一、停流进样装置二、六通阀进样装置三、自动进样器第四节 色谱柱一、柱材料及规格二、柱填料三、保护柱四、柱连接方式五、柱温控制第五节 检测器一、检测器的分类和响应特性二、紫外吸收检测器三、折光指数检测器四、电导检测器五、荧光检测器六、蒸发光散射检测器第六节 色谱数据处理装置一、微处理机二、色谱工作站参考文献第三章 液固色谱法和液液色谱法第一节 分离原理一、吸附系数二、分配系数第二节 固定相一、液固色谱固定相二、液液色谱固定相第三节 流动相一、表征溶剂特性的重要参数二、液固和液液色谱的流动相第四节 二元溶剂体系中液固和液液色谱的保留规律一、溶质保留值的基本方程式二、液固色谱的保留值方程式三、液液色谱的保留值方程式参考文献第四章 键合相色谱法第一节 分离原理一、正相键合相色谱法的分离原理二、反相键合相色谱法的分离原理第二节 固定相一、键合固定相的制备及分类二、键合固定相的性质三、使用键合固定相应注意的问题第三节 流动相一、溶剂的选择性分组二、在键合相色谱中选择流动相的一般原则三、改善色谱分离选择性的方法四、多元混合溶剂的多重选择性五、溶质保留值随溶剂极性变化的一般保留规律六、用线性溶剂化自由能关系（LSER）来表征反相液相色谱中溶质的保留值方程式第四节 新型高效液相色谱的固定相和流动相一、新型高效化学键合固定相二、化学键合固定相分类方法简介三、整体色谱柱四、超热水流动相第五节 离子对色谱法一、分离原理二、固定相、流动相和对（反）离子三、影响离子对色谱分离选择性的因素参考文献第五章 梯度洗脱第一节 基本原理一、等度洗脱二、梯度洗脱第二节 影响梯度洗脱的各种因素一、梯度洗脱时间(tG)对分离的影响二、强洗脱溶剂组分B浓度变化范围的影响三、梯度陡度对保留值的影响四、柱温变化对保留值的影响五、梯度洗脱程序曲线形状的影响六、影响梯度洗脱的其他变量第三节 优化梯度洗脱的方法一、建立梯度洗脱方法的一般步骤二、梯度洗脱中的实验条件第四节 梯度洗脱的图示方法一、二元溶剂梯度洗脱二、三元溶剂梯度洗脱三、四元溶剂梯度洗脱四、用极坐标和球面坐标描述梯度洗脱参考文献第六章 体积排阻色谱法第一节 分离原理一、分布系数二、体积排阻色谱法的特点第二节 固定相一、固定相的分类二、凝胶固定相的特性参数三、凝胶色谱柱的制备及谱图特点第三节 流动相一、凝胶渗透色谱的流动相二、凝胶过滤色谱的流动相第四节 凝胶渗透色谱法测定聚合物分子量分布一、聚合物分子量、分子量分布及测定的意义二、凝胶渗透色谱图的解析及数据处理参考文献第七章 高效液相色谱法的基本理论第一节 表征液相色谱柱填充性能的重要参数一、总孔率二、柱压力降三、柱渗透率第二节 高效液相色谱的速率理论一、影响色谱峰形扩展的各种因素二、范第姆特方程式的表达及图示第三节 诺克斯方程式一、描述色谱柱性能的折合参数二、诺克斯方程式第四节 色谱柱操作参数的优化一、三个柱操作参数的表达式二、HPLC中实用柱操作参数的优化三、柱操作参数优化的图示表达方法第五节 “无限直径”效应和柱外效应一、“无限直径”效应二、柱外效应第六节 超高效液相色谱一、超高效液相色谱的理论基础二、实现超高效液相色谱的必要条件三、超高效液相色谱的应用参考文献第八章 高效液相色谱分离条件的优化第一节 高效液相色谱中色谱参数的相关性一、色谱参数的分类二、色谱参数的相关性第二节 色谱分离条件优化标准的选择一、难分离物质对的峰对分离优化标准二、整体色谱图的优化标准第三节 色谱响应函数和色谱优化函数一、Morgan和Deming提出的色谱响应函数二、Watson和Carr提出的色谱响应函数三、Glajch和Kirkland提出的色谱优化函数四、Berridge提出的色谱响应函数第四节 色谱分离条件的优化方法一、单纯形法二、窗图法三、混合液设计实验法四、重叠分离度图法五、等强度洗脱和梯度洗脱的优化图示法第五节 优化HPLC分离的计算机辅助方法一、实验设计系统二、人工智能系统第六节 高效液相色谱专家系统简介一、专家系统的组成二、专家系统的使用方法参考文献第九章 微柱液相色谱法第一节 方法简介一、微型柱的分类二、微柱液相色谱法的优点和缺点第二节 基本理论一、柱外效应二、管壁效应三、稀释效应四、分离阻抗第三节 仪器装置一、输液泵系统二、进样系统三、柱系统四、检测器系统五、连接管和接头第四节 微柱的制备一、评价微柱性能的重要参数二、影响微柱分离效率的相关参数三、微柱的制备方法第五节 微柱液相色谱的新技术一、纳米液相色谱技术二、超高压液相色谱技术参考文献第十章 二维高效液相色谱法第一节 描述分离体系效能的参数一、峰容量二、信息量第二节 二维高效液相色谱的技术功能一、切割功能二、反冲洗脱功能三、痕量组分的富集功能第三节 二维高效液相色谱的流路系统一、多通路切换阀二、二维高效液相色谱的流路系统第四节 二维高效液相色谱在蛋白质组学研究中的应用参考文献第十一章 建立高效液相色谱分析方法的一般步骤和实验技术第一节 样品的性质及柱分离模式的选择一、样品的溶解度二、样品的分子量范围三、样品的分子结构和分析特性第二节 分离操作条件的选择一、容量因子和死时间的测量二、色谱柱操作参数的选择三、样品组分保留值和容量因子的选择四、相邻组分的选择性系数和分离度的选择第三节 高效液相色谱法的实验技术一、溶剂的纯化技术二、色谱柱的装填技术三、色谱柱的平衡、保护与清洗、再生技术四、梯度洗脱技术五、色谱柱前和柱后的衍生化技术六、样品的预处理技术参考文献符号表

谁做过液相色谱方法建立方面的实验呀？帮我找一种物质的液相色谱方法建立方面的论文...我需要参考参考。非常谢谢大家的帮助。我的邮箱是：17909339079@qq.com液相色谱方法建立的毕业论文，一种物质多种物质，都可以。谢谢！！！！

出入江湖，请各位高手指教~高效液相方法：Agilent Zorbax SB-C18柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）；流动相：0.01%甲酸水溶液（A）–乙腈（B）组成（0~20 min，8%–20%B；20~38 min，20%–22%B；38~45 min，22%–30%B；45~55 min，30%–50%B；55~60 min，50%–65%B；60~75 min，65%–75%B）；检测波长：220 nm；流速：1.0 mL·min-1；柱温：30℃；进样量：10 μL。转到waters 的UPLC，各个参数怎么调整呢，特别是梯度。不胜感激~

什么是液相沉降处理？对含尘废气进行液相沉降处理这个液相沉降是个什么样的方法？原理是什么？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=167284]高效液相方法的建立[/url]

高效液相测植物内源激素方法我想检测组培过程中拟南芥根部激素的含量，现在很多问题困扰我，我想请教一下专家，这种检测激素的最好方法是什么，以及激素标准现在多少钱，再次谢谢专家了！

想请问下做高效液相方法的时候，标准曲线的一系列浓度是怎么确定的啊？最低检测限怎么做？我是新手，很多都不太懂，希望大家可以教教我，或者推荐个什么网站，书籍的，谢谢啦！

液相用前天的方法可以出峰，但今天用同样的方法出峰变差，难道是柱子坏了吗？可是柱压没有变化呀