我在做液相分析时,不知道哪个我需要的目标峰,都是别人跟我说的,那请问液相分析中的目标峰是如何确定的?
请问液相分析法中测定有关物质,什么情况下用高低浓度法呢?
茶叶液相分析除了用C18柱,大家还用什么样的柱子?不同的柱子主要用于分析茶叶中的什么成分?谢谢
哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢!
大家好!我公司是做原料药,最近公司叫我做公司一个产品(原料药)的液相分析方法验证?这个产品我一直是用面积归一法做?而且也没标准品,所以我就把产品进行纯化当标准品用。分析方法验证液相怎么做啊?我用面积归一法做行吗?验证有哪些内容啊?具体怎么做啊?
[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906021641_153232_1600062_3.jpg[/img][/center][color=#00008B][B]由于液相的高分离度、高灵敏度、高分析速度、适用范围广等特点,液相在很多领域中已经被广泛使用,如食品,药品,塑料等等。你用液相分析的是哪个行业产品呢?今天你用液相分析了什么呢?在你使用液相分析这些成分的时候,感到比较麻烦的是什么问题呢?你觉得利用液相分析目标物质够用吗?是不是有些物质需要仪器有特别的配置和要求呢[/B]?[/color]======================================================================================[B][color=#DC143C]发现用液相检测药品的很多啊,怎么不多去《药品检测》版块转转呢?地址[/color]:[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_583.htm]药品检测[/URL][/B][em09502][em09508]
请问大家有没有人用液相分析牙膏中二甘醇!请大家多赐教!
我一产品,小分子的,在气相上容易气化分解,后来发现在240nm上有吸收,准备用液相分析,由于以前没怎么用过液相,想求助一方法,今天在液相上用甲醇、水的流动相上好像没有峰,柱子是ZORBAX SB C18,ECPLISE PLUS C18柱子好像也不出峰。
谁有氟铃脲液相分析方法,帮个忙哈
与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析比较,液相分析方法用内标做的相对较少(或很少)?为什么呢?你们液相分析用内标法做的多吗??恳请大家指教.[em27]
求靛蓝固标的液相分析方法,试了国标的方法做不出来
哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢!
大家有做过EP标准的液相分析方法验证的吗
二甲基-4-吡啶基甲醇的高效液相分析方法,有哪位知道,不吝赐教
各位,请问草酸用液相分析都有什么条件啊?比如用什么流动相?流动相的配比等等。谢谢
对于手性化合物的高效液相分析,对于色谱柱和检测器有什么要求?需要什么样的色谱柱和检测器?
[color=#333333]请问各位大佬,我最近做了个产品,用原料的液相分析方法,出峰很正常,然后加入原料想确定下原料的停留时间,结果产品的主峰明显峰高变高,别的峰基本没变化,但是直观来看我的产品跟原料,颜色跟晶型都不一样,请问下这是什么原因?有没有大佬给解释下,不胜感激[/color]
做高效液相分析时样品或对照品浓度的大小对峰面积有影响吗???药典上说取约0.5g进行含量测定时,如果我取的比0.5g少,那就有可能含量不合格,如果取的比0.5g多点的话就可能合格,那这样的情况怎么办呢??请问那个线性范围怎么确定??
下过一篇文献,关于敌敌畏液相分析的,按该方法做过几次后,发现峰形发生了变化,主峰出现了肩峰,越做越差,不知哪位做过,请教一下!
请教多肽高手,D、L型多肽药物的液相分析方法,目前正在做一个多肽药物,其中多肽药物的编号最后一个氨基酸的L型的是我们需要的东西,它的D型是杂质(其他的氨基酸都一样),编号最后一个氨基酸是His,在液相分析有关物质时,这两个物质的分离度一直都不是很好,用过一些柱子,也用过三氟乙酸体系和缓冲盐体系,都不是很理想,不知道有没那位高手做过类似的分离,请不吝赐教。
今天拿到一液体样品(化学试剂),要测其纯度,因为能够很好的溶于乙腈和水,就走了一针,想着怎么也该出个大峰,结果20分钟走完,啥也没有,于是反思:(1)是不是该样品不适合液相分析?更进一步说,什么样的样品可以进行液相分析呢?分析之前需要了解样品的哪些特性呢?请专家指教(2)是不是紫外检测器的波长不合适,254nm不出峰?这个该怎么才能知道呢?请专家指教!
最近在做分析方法验证,从来没有接触过这方面,液相分析方法验证的溶液浓度是如何确定的?有什么参考资料可看?
我们需要分离甲酸钠,想采用液相分析方法,我们采用的ODS-18柱,用甲醇水试了试,峰分不开,而且拖尾,出峰时间较早,大约两分钟吧,换了乙腈水也不行,而且我们调PH值也不管事,用缓冲盐也不行,请老师们帮帮忙吧,谢谢了哈哈
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=70932]手性物质应用清单[/url]需要手性物质液相分析的看看
恶醚唑的液相分析法
草酸二甲酯可以用液相分析吗?条件是什么啊
液相分析中流速和柱温的改变对分析结果会有很大影响吗?
怎么样用液相分析印刷剂中阴离子乳化剂,乙二醇丁尼,乙二醇?有谁做过?具体需要什么配置的液相?
如何在没有样品的情况下,给未知样做液相分析,检测其含量?
液相分析脂肪酸各位高手,我是纯粹的新手,请问液相法可以用来分析油茶叶片中的脂肪酸吗?如果可以,操作之前需要怎么处理油茶叶片呢,谢谢啦