液相分析

我在做液相分析时，不知道哪个我需要的目标峰，都是别人跟我说的，那请问液相分析中的目标峰是如何确定的？

请问液相分析法中测定有关物质，什么情况下用高低浓度法呢?

茶叶液相分析除了用C18柱，大家还用什么样的柱子？不同的柱子主要用于分析茶叶中的什么成分？谢谢

哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢！

大家好！我公司是做原料药，最近公司叫我做公司一个产品（原料药）的液相分析方法验证？这个产品我一直是用面积归一法做？而且也没标准品，所以我就把产品进行纯化当标准品用。分析方法验证液相怎么做啊？我用面积归一法做行吗？验证有哪些内容啊？具体怎么做啊？

请问大家有没有人用液相分析牙膏中二甘醇！请大家多赐教！

我一产品，小分子的，在气相上容易气化分解，后来发现在240nm上有吸收，准备用液相分析，由于以前没怎么用过液相，想求助一方法，今天在液相上用甲醇、水的流动相上好像没有峰，柱子是ZORBAX SB C18，ＥＣＰＬＩＳＥ　PLUS　 C18柱子好像也不出峰。

谁有氟铃脲液相分析方法，帮个忙哈

与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析比较,液相分析方法用内标做的相对较少(或很少)?为什么呢?你们液相分析用内标法做的多吗??恳请大家指教.[em27]

求靛蓝固标的液相分析方法，试了国标的方法做不出来

哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢！

大家有做过EP标准的液相分析方法验证的吗

二甲基-4-吡啶基甲醇的高效液相分析方法，有哪位知道，不吝赐教

各位，请问草酸用液相分析都有什么条件啊？比如用什么流动相？流动相的配比等等。谢谢

对于手性化合物的高效液相分析，对于色谱柱和检测器有什么要求？需要什么样的色谱柱和检测器？

[color=#333333]请问各位大佬，我最近做了个产品，用原料的液相分析方法，出峰很正常，然后加入原料想确定下原料的停留时间，结果产品的主峰明显峰高变高，别的峰基本没变化，但是直观来看我的产品跟原料，颜色跟晶型都不一样，请问下这是什么原因？有没有大佬给解释下，不胜感激[/color]

做高效液相分析时样品或对照品浓度的大小对峰面积有影响吗？？？药典上说取约0.5g进行含量测定时,如果我取的比0.5g少，那就有可能含量不合格，如果取的比0.5g多点的话就可能合格，那这样的情况怎么办呢？？请问那个线性范围怎么确定？？

下过一篇文献，关于敌敌畏液相分析的，按该方法做过几次后，发现峰形发生了变化，主峰出现了肩峰，越做越差，不知哪位做过，请教一下！

请教多肽高手，D、L型多肽药物的液相分析方法，目前正在做一个多肽药物，其中多肽药物的编号最后一个氨基酸的L型的是我们需要的东西，它的D型是杂质（其他的氨基酸都一样），编号最后一个氨基酸是His，在液相分析有关物质时，这两个物质的分离度一直都不是很好，用过一些柱子，也用过三氟乙酸体系和缓冲盐体系，都不是很理想，不知道有没那位高手做过类似的分离，请不吝赐教。

今天拿到一液体样品（化学试剂），要测其纯度，因为能够很好的溶于乙腈和水，就走了一针，想着怎么也该出个大峰，结果20分钟走完，啥也没有，于是反思：（1）是不是该样品不适合液相分析？更进一步说，什么样的样品可以进行液相分析呢？分析之前需要了解样品的哪些特性呢？请专家指教（2）是不是紫外检测器的波长不合适，254nm不出峰？这个该怎么才能知道呢？请专家指教！

最近在做分析方法验证，从来没有接触过这方面，液相分析方法验证的溶液浓度是如何确定的？有什么参考资料可看？

我们需要分离甲酸钠，想采用液相分析方法,我们采用的ODS-18柱，用甲醇水试了试，峰分不开，而且拖尾，出峰时间较早，大约两分钟吧，换了乙腈水也不行，而且我们调PH值也不管事，用缓冲盐也不行，请老师们帮帮忙吧，谢谢了哈哈

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=70932]手性物质应用清单[/url]需要手性物质液相分析的看看

恶醚唑的液相分析法

草酸二甲酯可以用液相分析吗？条件是什么啊

液相分析中流速和柱温的改变对分析结果会有很大影响吗？

怎么样用液相分析印刷剂中阴离子乳化剂，乙二醇丁尼，乙二醇？有谁做过？具体需要什么配置的液相？

如何在没有样品的情况下，给未知样做液相分析，检测其含量？

液相分析脂肪酸各位高手，我是纯粹的新手，请问液相法可以用来分析油茶叶片中的脂肪酸吗？如果可以，操作之前需要怎么处理油茶叶片呢，谢谢啦