液相峰宽

第一次用液相色谱，用峰面积做标准曲线线性关系很好，但是峰宽很宽（1分钟），用的0.1M乙酸铵和乙腈做流动相，不知道通过什么手段可以减小峰宽，另外液相色谱开始测试之前和之后还需要做那些工作，谢谢各位

问题： 液相色谱峰宽太宽可能是什么原因造成的？回复：液相型号，色谱柱规格，流动相，梯度，待测物，好多因素影响还有什么影响因素么～～～

液相如何改善峰宽和拖尾

走液相出现峰宽会是些什么原因?

请问大家，安捷伦高效液相色谱报告给出的峰宽还是半峰宽？我用USP 公式计算的分离度和报告给出了差的好大

岛津高效液相色谱软件中的1st half width(50%)、width(50%)分别是什么意思？怎样在软件中查看色谱峰的峰底宽度或半峰宽度？

安捷伦高效液相色谱1260报告给出的峰宽是半峰宽吗？

用液相做水质出现峰变宽，有时还有双峰出现，请问是怎么回事？

我用液相做水质出现峰变宽，有时还有双峰出现，请问是怎么回事？

同一色谱柱下和同一液相条件下近期色谱峰峰宽变宽？为什么？柱子用久了？

液相色谱谱图中，其中有一个峰的峰宽太大，其他的峰都还好，这是什么原因，怎么调整？

用高效液相色谱，发现起峰宽,但是尾峰很好，大概是什么原因啊？

我用液相做水质出现峰变宽，有时还有双峰出现，请问是怎么回事？

高效液相柱后衍生测氨基甲酸酯峰太宽。柱后衍生试剂用皮克林原装进口的，色谱柱用氨基甲酸酯分析专用柱3.9*150，进样量10ul，脱洗梯度在761的基础上优化了一下，峰太宽了，每个完整的峰都要1min多时间，而且还有拖尾现象，滴灭威亚砜和滴灭威砜完全分不开，求各位大神指导，妹纸在这感恩不尽

我用液相做水质出现峰变宽，有时还有双峰出现，请问是怎么回事？

做杜仲的样，流动相甲醇比水25比75，柱温35，对照上的挺好，样品峰分离度不好，然后调整流动相甲醇比水20比80，柱温30，上出来的样也不是很好，再上对照出现了宽峰，这是为什么呢

[font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]仪器信息网及各种相关仪器分析行业的网站上，经常有奇奇怪怪的液相难题，甚至让人直呼“邪门”，尤其让小白用户们心力交瘁，无从下手，其中最棘手的部分当属色谱峰，如无峰，鬼峰，前延峰，拖尾峰，峰裂，双峰，宽峰等等，本文针对这些最常见的问题，结合多年使用经验做以下总结，帮助用户快速锁定问题原因，并提供解决办法参考。[/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][list=1][*][font=宋体]无峰，一般是流动相或固定相组合不当引起，排查检测器进出口管路是否出液正常，提高流动相洗脱强度，实在无法解决，可以进样不保留的化合物看看情况，如果还不行就是仪器硬件问题。[/font][*][font=宋体]鬼峰，可能为以下原因：流动相污染，样品制备过程中污染，系统污染，色谱柱污染或之前用该柱的分析物未洗脱干净，流动相一定使用正规厂家正规渠道的溶剂，有不良商家自己灌装，用的瓶却是正规牌子货，普通人很难分辨，必要时可使用质谱级流动相。系统污染的话先跑空白溶剂，从后往前依次拆除系统的各个组件，查找原因。色谱柱污染的话可反冲，清洗筛板等，具体要咨询各家的应用工程师。[/font][*][font=宋体]前延，一般是色谱柱过载引起，更换柱长或内径更大的色谱柱，保证灵敏度前提下减少进样体积，还有情况就是色谱柱填料塌陷、沟流，需要更换。[/font][*][font=宋体]拖尾，排除共流出物分不开的原因后，硅胶类键合柱子容易出现此种情况，高温高pH易损害固定相，一定要在说明书规定的条件下使用，一般色谱柱温度不超过40度。另外，连接的管路过长也会造成拖尾，推荐使用内径0.12mm的红管，细短为佳。新柱也可能有质量问题，比如填料不均匀造成的空洞也会引起拖尾，但一般概率不大。[/font][*][font=宋体]裂峰或双峰，首先会想到样品溶剂与流动相不匹配造成的，即溶剂效应，尽量让样品溶剂与初始流动相保持一致。样品体积过载过浓度过大造成的平头峰，采样点控制的不好也会裂峰。有干扰组分，没分开或样品提取方法不合适，即样品处理条件和色谱条件都不成熟，这就需要再优化。色谱柱问题，如筛板堵塞或空洞，分析时尽量都带着保护柱。[/font][*][font=宋体]宽峰，进样体积过大或样品稀释太多太多次可造成宽峰。连接头未正确安装，管线太长或内径太粗造成的柱外体积增加也会引起峰加宽。梯度洗脱过程中，降低初始梯度，以进行峰聚集和浓缩，可以将峰变窄。[/font][font=宋体] 以上，如有不当和补充欢迎评论交流，感谢阅读！[/font][/list][font=宋体][size=16px][/size][/font]

液相色谱waters积分中的阈值与峰宽该怎么设？

液相的峰变宽而且不对称是什么原因？是色谱柱坏了吗？应该怎么办？

[color=#444444]最近做一个中间体的分离，但液相色谱峰宽，是碱性物质，除了加三乙胺还有什么方法？[/color]

TC-C18的柱子，5um150mm流动相75甲醇75。0.03mol/L乙酸钠和0.02mol/L四丁基溴化铵。波长254测EDTA.2NA出峰宽

用高效液相色谱测定物质之后，我想计算一下分离度，可是不知道怎样才能知道峰底宽

液相色谱做样，色谱图的峰有些矮胖，请问 能采取措施提高峰高和减小峰宽吗？用缓冲盐做流动相，如何调节？

液相色谱出峰，拖尾因子在0.95-1.05范围内，但峰型矮胖，峰宽达到2.5左右，减小进样体积至5ul，有所改善，也换过流动相，换了两次色谱柱，峰宽还是很宽，可以再从哪些方面改善？

各位大侠们，我用液相色谱做黄曲霉B1，B2，G1，G2的实验，先是做标准曲线，出峰没有任何问题。然后进样品，在保证液相条件不变的情况下，4个峰分不开，成了一个大宽峰，不知道是进样量过大还是样品浓度过高造成的，希望各位能帮我解答一下。

问题: 请问测液相出峰这么宽是什么原因，测的2-苯基咪唑啉，流动相甲醇:水＝6:4回复: 都有，1太快了，2超载，3可能有未知杂质[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707090837_01_3114888_3.jpg[/img]

操作了这么长时间的液相第一次见到波长边上还写着 带宽 4 参比 无完全没有思路 啥意思啊哪位大侠帮忙解释下 岛津LC20的如何调整 仪器出厂设置默认是什么样的？

国产液相，有太多的痛！　　　高端市场为欧美所占，中低端岛津占了绝大部分。现在还有些国外三流液相进了中国市场。　　　但我们的国产液相，还真没几家拿得出手的。有不少就是搞组装的。　　　而真正能让我感觉有希望的，就是伍丰与普析。　　　伍丰由马明远先生创立，凭借其扎实的研发功底，制造出了中国液相行业中最为精良的高压输液泵。但是，它们的紫外检测器真心不行。但固执的技术控马先生坚持要自己造，不愿与别人联合。伍丰技术氛围太浓，不怎么做销售，基本上做贴牌。搞得公司差一点被外国收购，真是很危险。　　　好在普析出手跟伍丰做了联盟。普析是国内光谱业的一流公司。普析的田总，是岛津出来的，技术自然精良。它们推出的液相我也用过。检测器灵敏度非常高。软件也做得不错。可惜它们想在泵的技术上搞改革，搞出来的泵存在较大问题。因为他们只注重了局部的设计，而忽略了整体的协调。　　　我曾不止一次地跟伍丰和普析的人员交流过，建议他们两家联合起来打造一款国产的优良液相。　　　　　　但自去年还是前年普析注资伍丰以来，一直没见行动。　　　我们的国产液相行业，为何不愿意联起手来一起创造辉煌呢？　　　以现有实力，以伍丰的泵配普析的检测器，绝对不会比岛津的液相差。　　　希望伍丰和普析的高层开个会，把这个事定下来，好好弄弄。　　　真的。

昨天小妹的岛津LCD10-AD型的液相在工作时突然出现压力变低，压力只剩下平时的一半了！并且分析样品时谱图的峰也比平时晚了7、8分钟才出来，出的峰还严重拖尾，平时只要15分钟的分析时间现在变成了30几分钟！还经常出现前批样的最后一个杂质峰在分析时没有出现却在进第二针样的前端出现了，小妹已经延长了分析时间可这现在一点都没有改变为什么会这样呢？各位帮帮忙啊