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液相各种

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液相各种相关的论坛

  • 【讨论】液相色谱各种仪检测器的区别

    液相色谱使用的最多的是紫外检测器,也有各种不同的检测器,如二极管阵列检测器,蒸发光散射检测器,荧光检测器,示差检测器等,这些检测器各有什么不同点,大家一起来分享一下平时用的是哪种检测器,并根据所知道的介绍一下其它各种检测器的特点

  • [转贴]:用于液相色谱的各种溶剂的性质

    前两天看到有的同行问有关溶剂的性质问题,决定自己将整理的一些数据上传,以飨同行,有不对的地方,请指正。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15786]用于液相色谱的各种溶剂的性质[/url]

  • 【分享】液相色谱故障排除之谱图的各种问题:

    液相色谱故障排除之谱图的各种问题:液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决;而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。 A、 峰拖尾 1、筛板阻塞 a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 a、填充色谱柱 3、干扰峰 a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 a、调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反应 a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱 B、 峰前延 可能的原因 在大峰前,有小峰流出 柱死体积 样品溶剂不适当 过滤片部分堵塞 柱过载 1、柱温低 a、升高柱温 2、样品溶剂选择不恰当 a、使用流动相作为样品溶剂 3、样品过载 a、降低样品含量 4、色谱柱损坏 a、见A1、A2 C、 峰分叉 1、 保护柱或分析柱污染【柱中有死体积】 a、取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞,拆下来清洗。如果问题仍然存在, 可能是柱子被强保留物质污染,运用适当的再生措施。如果问题仍然存在,入口可能被阻塞,更换筛板或更换色谱柱。 2、样品溶剂不溶于流动相 a、改变样品溶剂。如果可能采取流动相作为样品溶剂。 [font='Times New

  • 谁有总结较为全面的各种类型液相填料的介绍?

    哪位大神手头有总结较为全面的各种类型的填料介绍,液相色谱的。比如硅胶基质、中性氧化铝基质、聚合物基质等这几大类基质的填料具体有哪些种类、各自的组成、型号、分离原理、适用的分离体系等详细资料

  • 【求助】瓦里安 液相 各种问题 求助--本问题已经解决 谢谢

    我们实验室的瓦里安液相色谱仪 检测器325LC最近一直出现各种问题1压力很高无论A泵B泵或者两个一起用,都达到130bar以上,而且压力很不稳定,会一会儿升到150bar,然后又降到130bar我试过把流进柱子的接头拔掉,压力变为11bar,把流出柱子的接头拔掉,压力变得很高。不接柱子,整个管路的压力比较稳定在十几bar左右。我也试过把流入柱子的细管剪掉一小部分,再连接,仍然是这种情况。也换过新柱子 问题没有改善2操作系统失灵点击stop后不能停泵,需要另关泵才能有效。3基线可以走平,但是一旦进样就会基线不稳,并且应该出峰的时间不出峰或者出峰很小。不知道跟检测器有没有关系检测池 样品池之前有过漏液现象,后来把进口出口拧紧了 不漏液了 但是出现了上述情况现在排查出液相有很多问题 拜求各位大侠解答一下 不胜感激!!!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 关于各种液相色谱的区别。

    请问液相色谱分为多少种?比如有正相液相色谱、反相液相色谱、高效反相液相色谱、超高效反相液相色谱……还有什么?具体有些啥区别?

  • 【求助】液相色谱求助

    因为课题需要第一次接触液相色谱,我有个混合物的样品,请问用液相色谱能不能测出混合物样品中各种成分的浓度或含量?还有就是能不能用液相色谱测出物质的分子量?若能,请介绍下大致方法,谢谢各位了!

  • 红霉素的液相条件

    有没有在做红霉素液相的大神,最近做红霉素液相一点进展都没有,试了各种液相条件,都没有达到理想的效果,要不然就是不出峰,要不然就是浓度和峰面积不成比例。又跑去分析中心测,最后的结果说在210nm处没有吸收峰。分析中心的用的流动相是:A0.1%的甲酸+10mmol的乙酸铵,B甲醇,以梯度洗提的方式A:B=95:5到5:95.最后在210处没有任何峰了,,问问题可能出在了哪里

  • 液相色谱仪的应用

    液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广,液相能检测有机物的70%以上的物质,检测的项目很多。现在国家规定越来越严,尤其是在食品行业,药品行业,饲料行业,水质,土壤等,这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力,市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压,能采用梯度洗脱,能很好的分离化合物,具有多种检测器,能满足各种化合物的检测,有着种类繁多的色谱柱,能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能,逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用,叫形态分析。液相色谱与ICP联用,与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱,超高压、超高效液相色谱,手性液相色谱,亲和液相色谱,手性液相色谱,毛细管液相色谱等的发展,相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广,前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围,这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好,前景一片光明。

  • 【求助】液相流动相

    我们用的是超高效液相色谱,做个中药需要用用醋酸做流动相,不知道该用什么纯度的?

  • 液相色谱原理

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]通过化学分离,能够将混合物中的基本成分分离。因为不同化合物之间的化学亲和力不同,所以在固定条件下,它们会以不同的速度通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]将混合物放入流动相中,然后通过流动相的“抽”和“推”来推动混合物中的各种化合物通过柱子,柱子中有一种固定物,会在不同程度上吸附和释放化合物,从而实现化合物的分离和纯化

  • 高效液相色谱技术

    高效液相色谱(HPLC:High Performance Liquid Chromatography )是化学、生物化学与分子生物学、医药学、农业、环保、商检、药检、法检等学科领域与专业最为重要的分离分析技术,是分析化学家、生物化学家等用以解决他们面临的各种实际分离分析课题必不可缺少的工具。国际市场调查表明,高效液相色谱仪在分析仪器销售市场中占有最大的份额,增长速度最快。 高效液相色谱的优点是:检测的分辨率和灵敏度高,分析速度快,重复性好,定量精度高,应用范围广。适用于分析高沸点、大分子、强极性、热稳定性差的化合物。其缺点是:价格昂贵,要用各种填料柱,容量小,分析生物大分子和无机离子困难,流动相消耗大且有毒性的居多。目前的发展趋势是向生物化学和药物分析及制备型倾斜。7.1 基本原理 加样 流动相 固定相 流动相 A A B C B C B A 固定相 —— 柱内填料,流动相 —— 洗脱剂。HPLC是利用样品中的溶质在固定相和流动相之间分配系数的不同,进行连续的无数次的交换和分配而达到分离的过程。通常,按溶质(样品)在两相分离过程的物理化学性质可以作如下的分类:分配色谱:—— 分配系数亲和色谱:—— 亲和力吸附色谱:—— 吸附力离子交换色谱:—— 离子交换能力凝胶色谱(体积排阻色谱):—— 分子大小而引起的体积排阻分配色谱又可分为:

  • 【求助】高效液相进行检测

    菜籽中含有一定量的有毒物质硫代葡萄糖苷,种类有好几种,现在用高效液相进行检测,只有一种标样,无法进行各种定性啊?请高手告知。

  • 液相小白,请多关照

    液相小白,请多关照[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em23.gif[/img]上学时学过一些理论,但是没用实际操作过仪器,最近在查各种指导文献。希望能结交很多同行朋友,可以互相交流,没事聊聊天

  • 【求助】液相 内标法检测问题?

    乙腈:水=28:72时13-15min出峰的适合当液相色谱内标的化合物如题,在找一个化合物作为内标。液相色谱条件:菲罗门C18 250mm的柱子,C18预柱,30℃的柱温,流速1ml/min,流动相乙腈:水=28:72。看文献里貌似泼尼松龙比较合适,但是各种订货订不到,所以在寻找其他能做内标的化合物。

  • 【分享】气相色谱法与液相色谱法的特点

    气相色谱和液相色谱各有其优缺点和应用范围: 气相色谱采用气体作为流动相,由于物质在气相中的流速比在液相中快得多,气体又比液体的渗透性强,因而气相色谱柱比液相色谱柱阻力小,可以采用长柱,例如毛细管柱,分离效率高。由于气相色谱分离不需使用有机溶剂做流动相及配备价格昂贵的高压泵,因此气相色谱仪的价格和运行费用相对较低,且不易出故障。能和气相色谱仪分离相匹配的检测器种类很多,因而可用于各种物质的分离与检测。特别是当使用质谱仪作为检测器时,气相色谱很容易把分离分析与定性鉴定结合起来,成为未知物质剖析的有力工具。气相色谱不能分析在柱最高工作温度下不汽化的组分,例如,各种离子状态的化合物和许多高分子化合物,气相色谱也不能分析在高温下不稳定的化合物,例如蛋白质等。液相色谱则不能分析在色谱条件下为气体的物质,但却能分离不挥发、在某溶剂中具有一定溶解度的化合物,例如高分子化合物、各种离子型化合物以及受热不稳定的化合物(蛋白质、核酸及其它生化物质)。

  • 【转帖】高效液相资料分享

    1楼:延长色谱柱使用寿命的方法 2楼:氘灯使用需知3楼:泵压力不稳定的原因及其排除方法4楼:高效液相色谱柱的选择5楼:用HPLC测定头孢氨苄及其制剂含量的各种方法[color=#DC143C]版主留:楼主发帖违规,已经处理过。[/color]

  • 安捷伦液相1220的使用

    各位大侠,我们单位从外单位借来台安捷伦1220液相,我从没用过,国产的液相用过,安捷伦的用过1100,现在面对它我无从下手,问原来的使用人员,人家很不耐烦,而且似乎什么都不知道,也或者是不乐意说,我已经把色谱与电脑连起来,工作软件也装好了,工作站我熟悉,因为我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]也是安捷伦的,工作站是一样的,可是我以前用的国产液相需要排气啦,设置流动相流速啦,在这上面我都不知道怎么弄,请各位用过的老师帮帮忙,告诉我开机关机的步骤,以及各种参数的设置,我的仪器是单泵的,请大家指点迷津,先在这谢谢大家了。我不知道排气时要不要打开什么阀,甚至进样怎么进我都不知道,我看到有个黑色的像进样口,可是它很小,还有一根白色细管子伸出来,那里是进样口吗?

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