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液相凝胶

仪器信息网液相凝胶专题为您提供2024年最新液相凝胶价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括液相凝胶参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的液相凝胶您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合液相凝胶相关的耗材配件、试剂标物，还有液相凝胶相关的最新资讯、资料，以及液相凝胶相关的解决方案。

液相凝胶相关的论坛

  • 凝胶与液相两用色谱，如何配置

    各位老师： 你们好！ 实验室相配一台液相色谱，同时还要配一台凝胶色谱，我了解下，液相和凝胶也就是柱子的不同，但是我又不是十分懂。我一方面要测产物的转化率，又要测目标产物的分子量。哪位帮忙给点建议，我该怎么组装这台仪器？

  • 打算买液相凝胶系统。GPC

    单位今年计划购买液相凝胶系统，GPC.用于样品的预处理。最好是可以升级的，第一步批的钱估计一步到位也不可能，所以最好可以慢慢升级，最重要的，有没有比较好的建议？？多谢帮忙！

  • 凝胶液相色谱仪

    [color=#444444]我这有一台凝胶液相色谱仪在WARM UP 的时候老是报错 ，大概就是说什么压力不够，请教一下是怎么回事？[/color]

  • 【讨论】你会去用液相改装成凝胶色谱吗

    论坛里有很多版友发过这样的帖子，拿旧的液相色谱买零配件来改装成GPC，也都是成功的案例，如果是你，你是去拿现有的条件去改装成一台凝胶色谱还是宁愿买新的呢？谈谈你的看法吧~~~

  • 【求助】凝胶色谱+高效液相色谱仪

    各位兄台：我是GZ某高校实验室的成员，因为前一段时间搬迁，将设备都卸块了，现如今要装起来，发现后面的线路连接有几个插口找不到北了，有没有哪位可以贡献一下经验，或者有图有真相？凝胶色谱仪 安捷伦1100；高效液相色谱仪 安捷伦1100；大恩不言谢啊！！！ 小王

  • 48.8 高效液相色谱法测定生发凝胶中辣椒素含量

    48.8 高效液相色谱法测定生发凝胶中辣椒素含量

    【作者】 蔡兴东； 刘新；【机构】 重庆医科大学药学院； 重庆医科大学药学院 重庆400016； 重庆400016；【摘要】 目的:建立生发凝胶中辣椒素含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(65∶35)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为40℃。结果:辣椒素在5.0~100.0mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.32%,RSD为1.72%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为生发凝胶中辣椒素的含量测定方法。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142055_383881_1609970_3.jpg

  • 凝胶液相的溶剂选择

    丙烯酸酯类共聚物（超高分子量）用凝胶色谱仪测量应该选择什么样的溶剂，什么样的浓度？用氯仿和THF效果都不是很好，溶液澄清但是用一次性样品过滤器比较难过滤，而且手动进样进样针很难排出气泡！

  • 凝胶液相的溶剂选择

    丙烯酸酯类共聚物（超高分子量）用凝胶色谱仪测量应该选择什么样的溶剂，什么样的浓度？用氯仿和THF效果都不是很好，溶液澄清但是用一次性样品过滤器比较难过滤，而且手动进样进样针很难排出气泡！

  • 凝胶色谱柱

    耗材配件栏目，想在液相色谱柱的分类里，添加凝胶色谱柱，现做以下调查，请大家多多支持，多多关注。耗材配件：http://www.instrument.com.cn/Consumables/ 液相色谱柱：http://www.instrument.com.cn/Consumables/P1903.htm1、是否希望增加凝胶色谱柱的分类，是否方便查找？2 、对液相色谱柱的分类，有何建议？3、市面的凝胶色谱柱，现在都有哪些厂家？4、各家都有什么主推的特点？5、。。。。。。

  • 【第三届网络原创参赛作品】液相色谱之玩法—普通液相色谱改成凝胶色谱实录

    [color=#d40a00][size=2][font=宋体]维权声明：本文为yaofei原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/font][/size][/color][size=3][font=宋体]去年写液相色谱之玩法—正相色谱时就说准备凝胶色谱,由于种种原因,边做边写,到六月初才写完,看到大奖赛消息,拖到今天才发,原来的文章有不少无关技术的内容,很是犹豫要不要,有了显得太罗嗦,但是删了又觉得少了些什么,所以我还是决定把原文附上,而在正式的帖子中我会有所删节[/font][/size]

  • 有关凝胶色谱仪的问题

    最近有个实验要用到凝胶色谱仪净化样品，可我公司没有，对这个也不太懂。请问有没有其他可替代的办法？能否买方法中要求的凝胶色谱柱，接到液相上分离？样品基质中有大量高分子脂类，试过SPE小柱，效果不佳，干扰太大。或者有没有类似SPE小柱那样的凝胶色谱小柱，可以起到分离大分子物质的东西？

  • 自制凝胶色谱柱

    [color=#444444]我们现在在分析水溶性样品的凝胶色谱柱（分析聚乙二醇类样品），用得是shodex的为型号OHpak SB-802.5和OHpak SB-803 HQ的凝胶色谱在，我们想自制相当的液相柱，请问可以自制吗？填料和空柱哪能买到呐？[/color]

  • 气凝胶密度检测|气凝胶含量检测

    [size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39756.html[/url][/color]服务背景[/color][/size]气凝胶是指通过溶胶凝胶法，用一定的干燥方式使气体取代凝胶中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]而形成的一种纳米级多孔固态材料。气凝胶检测范围气凝胶粉、气凝胶板、气凝胶毡、气凝胶隔热材料、气凝胶保温材料、气凝胶复合硅酸铝棉等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]气凝胶检测项目密度检测、憎水率检测、压缩强度检测、拉伸强度检测、导热系数检测、耐火极限检测、导热系数检测、压缩回弹率检测、振动质量损失率检测、热荷重收缩温度检测等。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]气凝胶[/td][td]气凝胶绝热材料[/td][td]DB44/T 1455-2014[/td][/tr][tr][td]气凝胶[/td][td]疏水二氧化硅气凝胶粉体[/td][td]JC/T 2518-2019[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]气凝胶检测流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

  • 【原创】申请增加凝胶色谱专版

    [size=4]我是做凝胶色谱的，每次查资料都要到液相色谱论坛去，可是里面大多是只讲液相色谱的 ，很少涉及凝胶色谱，建议设置一娘叫色谱专版。[/size]

  • 61.10 高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松含量

    61.10 高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松含量

    作者：陈丽娜; 李东; 谢燕贤; 温中明; 廖朝峰; 李惠民;（广东省深圳市宝安区人民医院; 广东省深圳市人民医院; 暨南大学医学院第二临床医学院; 广东省深圳市宝安区石岩医院; 广东省深圳市光明新区公明医院;）摘要：目的采用高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。方法以Diamonsil C18柱为色谱柱,流动相为乙腈-水(40:60,pH为3.0～3.5),流速为1mL/min,柱温40℃,检测波长240nm,进样量20μL。以峰面积外标法计算。结果洛美沙星质量浓度在0.015～0.036mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.01%,RSD=2.95%(n=9)。结论该法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松的含量。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271022_386296_1606903_3.jpg

  • [求助]新新手请教！！关于凝胶色谱仪的几点疑问？？

    1、凝胶色谱仪有哪几部分组成？2、凝胶色谱仪采用什么样的检测器？3、凝胶色谱仪的基本操作跟普通液相的区别在哪里？4、凝胶色谱仪跟液相色谱仪的不同点在哪里？谢谢大家，今天刚接触到这个东西，老外说要用凝胶色谱，所以就过来问问请各位帮个忙阿！！

  • 【原创】申请恢复凝胶色谱板块

    凝胶色谱在改版时取消了，但现在还是有很多这个领域的人在寻找。并在岛津色谱和液相色谱里开设了子板块。为了更专业，提供更好的平台，建议恢复凝胶色谱板块。

  • 【分享】分子筛凝胶层析法的工作原理

    【分享】分子筛凝胶层析法的工作原理

    在一定的温度下，同一化学物质在不相混溶的两种介匝间分布达平街时．该物质在这两种介质中的浓度比是一常数．称分配系数。不同化学物质的分配系数不同。层析法即利用混合物中各组分的分配系数不同而崖其分离的方法。其两种介质，一为固定不动，称固定相，另一为可相对流动，称流动相。 层析法已广泛应用在生物化学领域中，无论是少量分析还是大量制备，都能体现出它的高效性，简便性等特点。在实脸室中的常用层析法有：凝胶过滤，纸层析．薄层层析，离子交换层析，亲和层析，高效液相层析等。 以下介绍几种常用的层析法凝胶过滤 凝胶过滤的别名很多，如凝皎扩散层析，分子筛层析，排阻层析等。这种技术具有操作简便，回收率高(近100％)，条件缓和等特点，但它的分离操作速度较慢。该法常用于蛋白质，多糖，核酸的分离纯化。 凝胶过滤的分离过程是在装有多孔物质填料的柱中进行的。柱的总体积为VA，它包括填料的骨架体积VGM。，填料的孔体积Vi(内水体积)及填料颗粒间的体积VO(外水体积)。分布在填料的孔中的溶剂是固定相，分布的填料颗粒间的溶剂是流动相。填料颗粒含有许多不同大小的孔．如果待分离的物质分子大小合适，则可以不同程度地向孔中扩散，大分子物质只能占有较少的大孔，小分子则能占有大孔及另外一些小孔。所以当不同分子量物质的混合物流经凝胶柱时，较小的分子在柱中停留的时间比大分于停留的时间长，于是混合物中各组分即按分于大小分开，最先流出的是最大的分子。示意图如下所示，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010171831_251966_1638724_3.jpg用于生物材料分离的凝胶主要有交联葡聚糖凝胶(商品名为Sephadex)，聚丙烯酰胺凝胶(商品名为Bio—Gel)，琼脂糖凝胶(商品名Sepharose)等。如常用的交联葡聚糖是将葡聚糖(Dextran)悬浮于有机溶剂，加入交联剂表氯醇交联聚合而成多糖链的三维结构，这种聚合物为白色珠状微粒，是多孔性网状结构，凝胶的孔径大小与交联剂的量有关，交联剂多则交联度大，网状结构紧密，孔径小，反之交联剂少则孔径大。 将含有三种不同分子量物质的混合样品用某种规格的凝胶柱进行分离。首先将样品小心自柱顶端加入，洗脱，以分步收集器收集洗脱液，测定每管物质浓度，然后以洗脱体积为横坐标，各物质浓度为纵坐标即得如下的洗脱曲线：由图可见最先流出的物质是，A，它的分子量最大，大于该种凝胶的排阻限(A物质分子的直径大于凝胶的孔径)，完全不能进入颗粒内部，只能从颗粒间隙流过，称“全排阻”。其流经体积最小，与外水体积VO相等。最后流出的物质是C，它的分子量最小，小于该种凝胶的渗入限，其分子可以自由进出凝胶颗粒，这叫“全渗入”。流经体积是外水体积VO与内水体积Vi的和。而物质B的分子量介于排阻限与渗入限之间，其分子能够部分地进入凝胶颗粒之中，不能全部地不受限制的通过，这叫做“部分排阻”或“部分渗入”。它的流经体积Ve是全部外水体积加上内水体积的一部分，即 Ve=VO+KdVi式中Kd称作“排阻系数”或“分配系数”。它反映了物质分子进入凝胶颗粒的程度。Kd=(Ve-VO)／Vi当Kd=1时，Ve=VO+Vi为全渗入。当Kd=0时，Ve=VO为全排阻。当0t，则说明该物质分子与凝胶有吸附作用。这三种物质的分离过程可见示意图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010171832_251967_1638724_3.jpgVi也可通过计算求出：Vi=aWra=凝胶千重Wi=每克干凝胶吸水毫升数Vt=Vo+Vi+VgVg=凝胶骨架体积Vt=可通过测定层析柱内径及高度计算得出：Vt=1／4D2h下表为交联葡聚糖凝胶的种类和规格：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010171832_251968_1638724_3.jpg

  • GPC凝胶色谱柱

    做液相色谱时使用GPC凝胶色谱柱是不是既可以起到分离的作用又可以看出个洗脱峰的分子量？我要分离的是多肽，想咨询一下具体的操作流程，包括流动相、检测器等一些相关参数的设置？

  • 凝胶色谱净化-高效液相色谱法测定食品中的增塑剂

    建立了食品（方便面、油炸糕点、沙琪玛、食用油等）中 5种主要邻苯二甲酸酯类环境激素的凝胶色谱净化-高效液相色谱法分析方法。食品样品用石油醚超声提取，经 GPC 净化后，采用反相 HPLC 进行分析。所用分离柱为 Labtech C18（250mm×4.6mm i.d.，5μm），流动相为乙腈-水溶液。各目标物质的检出限在 3.25～13.4 μg/L，在 10mg/L 添加水平时样品加标回收率为 70.4%～113.6%，RSD 为 0.28%～6.1%。本方法简便、快捷、实用，可用于测定油脂食品中增塑剂（邻苯二甲酸酯类）的分析测定。

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