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液相平衡

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液相平衡相关的方案

  • UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数
    UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数
  • 分析刹车液平衡回流沸点及测定方法
    平衡回流沸点,ERBP亦称干平衡回流沸点,是指机动车刹车制动液在测定条件下开始沸腾的温度。是评价制动液高温抗气阻性能的指标,也是决定汽车在高温条件下制动可靠性和质量等级的主要指标,该温度越高,其制动液的高温性能越好,不易产生气阻,制动就越安全可靠。所以,在制动液规格标准中都对平衡回流沸点作了规定。现代汽车刹车系统,由于汽车平均速度的增加及密闭式车轮设计导致空气流动不好,使刹车油要承受较高的温度,因此刹车油的沸点要高,以防刹车油因气化而产生气阻,使刹车失灵。
  • 平衡透析法测定血浆蛋白结合率原理及装置
    平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开,建立在两者之间的一种平衡状态,只有分子量小的药物小分子可以通过。
  • 氟化液的物性测试方案
    夏溪科技技术团队历经近二十年时间研制了高精度的流体热物性测试系统, 包括气液相平衡、饱和蒸气压、临界参数、比热容、导热系数、黏度、表面张力等实验测试系统,可为氟化液的热物性研究提供支持。
  • 盛泰仪器低温平衡闪点仪助力青岛海关危化物检测
    SH105D平衡法低温闭口闪点仪是按照中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定 快速平衡闭杯法》规定的要求设计制造的。本仪器也符合ISO 1523 和ISO 3679标准的要求。
  • 完美的平衡——用于抽空平衡系统的真空系统
    普发真空研发出了一整套适用于排空整个离心室的系统。这一特殊的真空系统由三个不同的部件组成:1. 用于主腔室的泵系统2. 用于贯通轴的泵系统3. 可选配用于油脱气的泵系统第一个分系统用于排空平衡涡轮的区域。根据不同需求由数量不同的装置组成。每个装置都由一个罗茨泵和一个作为前级泵的旋片泵组成。第二个分系统用于补偿传动轴的泄漏率,传动轴连接被排空的区域并因此产生泄漏。例如,为此可以采用两个小型旋片泵。也可选择一个用于油脱气的真空装置作为第三个分系统。这一真空装置由一个小型的罗茨泵和一个支撑旋片泵组成。油在闭合回路中流经轴承并流入一个容器中,在容器中进行脱气处理。这保证了轴承具有最佳的润滑度。
  • 高速逆流色谱的动态平衡性
    高速逆流色谱仪在运行过程中,设备内部的色谱柱线圈以公转和自转的两种方式同时高速旋转,维持很高的分离塔板数,因而旋转过程的动态平衡性对设备性能至关重要,也是生产厂家的技术核心部分,完美的动态平衡取决于仪器的整体设计、生产、机械加工、线圈缠绕、调试和应用等多种因素。
  • 防护热板法导热仪间隙温度不平衡传感器的指标设计
    本文主要针对超低导热系数和大热阻样品材料,如各种真空绝热板、多层防辐射屏隔热材料和大厚度多层复合隔热材料等,同时考虑单样品和双样品两种测量模式,设计计算了防护热板法装置对温度不平衡传感器的灵敏度要求,并最终给出设计指标和相应的技术改进。
  • 根据USP第467章的方法采用压力平衡顶空系统测定I、II、III类残留溶剂
    新修订章是使USP残留溶剂的分析方法与ICH制订的方法一致。本文献中,我们献采用压力平衡的顶空进样系统将样品引入GC-FID,提供了I、II、III类溶剂鉴定、确证、定量的全面分析方法,所有目标化合物都被分离,同时保持有效的分离度。TurboMatrix™ HS重叠样品瓶加热的功能使得一旦GC达到开始条件,体系即刻就运行下一个进样程序。再者,本文使用Clarus 600 GC 的柱温箱具有快速降温的功能,从而减少了样品与样品之间的进样时间,从而实现了分析的高通量。
  • 使用平衡顶空系统和甲醇萃取法检测受到石油污染的土壤
    治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别,用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式,有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术,用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术,使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法,使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法,5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物,尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体,相比于完全依赖蒸汽分离的方法,甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是,这种萃取技术会引入稀释系数,该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。
  • 残余应力的消除
    残余应力是指在没有对物体施加外力时,物体内部存在的保持自相平衡的应力系统。它是固有应力或内应力的一种,在一些零件或标准的要求中,需要将应力释放来满足实际使用要求。
  • 氯乙烯单体测定  应用方案
    试样经合适的溶剂溶解,置于密封容器内,在一定的温度下,氯乙烯单体向空间扩散,等容器内达到气液两相平衡后,取一定量气体注入气相色谱仪中,以保留时间定性,外标法定量。
  • PerkinElmer:使用平衡顶空系统和甲醇萃取法检测受到石油污染的土壤中甲基叔丁基醚
    治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别,用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式,有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术,用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术,使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法,使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法,5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物,尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体,相比于完全依赖蒸汽分离的方法,甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是,这种萃取技术会引入稀释系数,该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。
  • PerkinElmer:使用平衡顶空系统和甲醇萃取法检测受到石油污染的土壤中邻二甲苯
    治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别,用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式,有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术,用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术,使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法,使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法,5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物,尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体,相比于完全依赖蒸汽分离的方法,甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是,这种萃取技术会引入稀释系数,该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。
  • PerkinElmer:使用平衡顶空系统和甲醇萃取法检测受到石油污染的土壤中二溴氟甲烷
    治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别,用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式,有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术,用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术,使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法,使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法,5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物,尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体,相比于完全依赖蒸汽分离的方法,甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是,这种萃取技术会引入稀释系数,该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。
  • PerkinElmer:使用平衡顶空系统和甲醇萃取法检测受到石油污染的土壤中五氟苯
    治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别,用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式,有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术,用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术,使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法,使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法,5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物,尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体,相比于完全依赖蒸汽分离的方法,甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是,这种萃取技术会引入稀释系数,该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。
  • 顶空气相色谱法检测豆粕中的溶剂残留
    通过优化气相色谱条件、气液相平衡条件等,建立了一种豆粕中残留溶剂甲醇、乙醇和异丙醇的顶空气相色谱法(headspace gas chromatography,HS-GC)检测方法 应用该方法测定了8种豆粕样品中的甲醇、乙醇和异丙醇残留量。研究结果表明,甲醇、乙醇和异丙醇能够完全分离,定量曲线线性关系良好,该方法 3种溶剂最低检测限分别为0.166、0.153和0.159mg/L,样品的加标回收率分别为101.1%、99.4%和97.8%。本文为研究各种豆粕中的残留溶剂提供了可靠的检测方法。
  • 差示扫描量热仪测量熔点、热焓操作步骤
    一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度。这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点,即在一定压力下,从初熔到全熔(该范围称为熔程),温度不超过0.5~1℃。熔点是鉴定固体有机化合物的重要物理常数,也是化合物纯度的判断标准。当化合物中混有杂质时,熔程较长,熔点降低。纯物质的熔点和凝固点是一致的。  熔点是固体将其物态由固态转变(熔化)为液态的温度。晶体开始融化时的温度叫做熔点。物质有晶体和非晶体,晶体有熔点,而非晶体则没有熔点。晶体又因类型不同而熔点也不同。一般来说晶体熔点从高到低为:原子晶体 离子晶体 金属晶体 分子晶体。  “焓”我们也称之为“热焓”,它是表示物质系统能量的一个状态函数,通常用H来表示,其数值上等于系统的内能U加上压强P和体积V的乘积,即H=U+PV。焓是热力学的基本概念之一。总的来说,封闭体系不做非体积功时的过程,内能变化可以通过测定恒容热效应来求,焓变可以通过测恒压热效应求得。
  • 上海舜宇恒平:三聚氰胺液相色谱检测法-采用C18柱分离
    上海舜宇恒平科学仪器有限公司按照GB/T 22400-2008 《原料乳中三聚氰胺快速检测 液相色谱法》,对鲜牛奶中三聚氰胺进行快速检测
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 邻氨基偶氮甲苯
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 2-萘胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氯-2-甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氨基偶氮苯
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氨基联苯
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 2-甲氧基-5-甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 2,4,5-三甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 3,3'-二甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4,4'-二氨基二苯硫醚
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 邻甲苯胺/2-甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 对氨基二苯醚
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
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