液相容量

请问我想做一个生物材料的血液相容性和组织相容性的测定需用到哪些一起设备？谢谢！

不知道大家遇到没有遇到过这样的情况：做液相，辛辛苦苦平衡了3,4个小时的基线，然后在做样的一瞬间点错了按钮，通道里混入了另一个不相容的有机溶剂。这时候，你会怎么做？我是抱着侥幸的心理，在前面又多走了很久的基线。但是最终的结果是：虽然时间很短，因为不相溶，所以后果很严重！

shixiangqun版友活动参与帖：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505042034_544729_1630080_3.jpg液相溶剂瓶小改进：液相溶剂瓶原装盖上有两个小孔，一直担心空气当中的悬浮颗粒会落入瓶中，污染流动相，为了避免污染，又防止出现内外压差，对溶剂瓶做了如下小改进。一、大一点的孔用一次性针筒过滤头堵上，另一小孔则先将一次性针筒过滤头套入一个塑料枪头再插入。二、装水相的和有机相的溶剂瓶，分别选用无机相的和有机相的一次性针筒过滤头。三、我曾经用空针筒套上过滤头推拉空气，测试无明显阻力，用在溶剂瓶上应该不会产生内外压差。四、每三个月我就更换一次，保证过滤空气效果，改进两年多来对液相运行无影响。五、现在安捷伦好像出了类似于我这样的专门耗材配件，但应该不便宜哦，像这样的小技巧，你也可以动手尝试哦。

在用90%的甲醇冲洗柱子的时候，忘记关泵了。最后液相出错，说因为B相溶剂（甲醇）没有了，泵自动关了。我想问一下，这个对柱子有什么影响，有什么补救措施吗？

看到一个少见的问题，液相色谱中，正相溶剂是不是不导电？

如题，高效液相色谱柱柱容量是多少？

请问应用液相色谱时，怎么将容量因子（K）显示在报告里？先谢谢了

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95263]高效液相色谱柱柱容量[/url]

有一原料药申报临床时申报的是50g容量聚乙烯塑料瓶，现申报生产要改为500g容量聚乙烯塑料瓶，是否要做相容性试验？

求助各位大侠－－－－－液相溶剂混合器（solvent mixer）的作用是什么呢？低压梯度系统要选配吗？谢谢。

请问做液相的高手，现在碰到一个问题，求助大家献计献策：请问怎么理解“缓冲容量不够会导致保留时间漂移”

接触液相不久，想向各位请教一个问题，我现在要验证一种物质A的液相检验方法其中要验证加标回收率我的物质A平时是称量20mg溶解到25ml里面，然后再取1ml到25ml里面的，现在我不知道我加标回收率应该怎么做合适？我现在是这样做的，不知合适与否？ 精密称定MAP对照品20mg，置25ml容量瓶中加流动相溶解并稀释置刻度，摇匀，精密量取1ml置25ml容量瓶中加流动相稀释置刻度，摇匀，作为储备液A。 然后配制三个浓度的样品，分别称取MAP样品18mg，20mg，22mg，置25ml容量瓶中加流动相溶解并稀释置刻度，摇匀，精密量取1ml置25ml容量瓶中加流动相稀释置刻度，即浓度分别为0.0288mg/ml、0.0320mg/ml、0.0352mg/ml。 向第一个浓度的样品中加入贮备液A10ml，加纯化水溶解并定容至刻度，作为D，E，F。向第二个浓度的样品中加入贮备液A 5ml，加纯化水溶解并定容至刻度，作为G，H，I。向第三个浓度的样品溶液中加入贮备液A 7ml，加纯化水溶解并定容至刻度，作为J，K，L 分别将上述九个溶液，经0.45um的滤膜过滤，注入高效液相色谱仪中，计算回收率。我是参考一篇文章的，但是我不知道后面的那个10ml、5ml、7ml是怎么来的，为什么要弄这样的数据？如果不合适，应该加多少比较合适呢？ 期盼高手指教我看咱们的论坛上有说：加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5～ 2.0 倍, 且加标后的总含量不应超过方法的测定上限 加标物的浓度宜较高, 加标物的体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1%为好。 我这个似乎也不符合要求啊？

大家做正相用的液相小瓶有没有专用的啊，我做的时候发现瓶盖上的隔垫会被正相溶剂溶胀，影响其密封性，重复性就会很差。我用的是waters的液相，问了一下销售说是没有专用的，请问大家是怎么解决这个问题的？因为做的时候发现隔垫溶胀大了还会影响进样针的进样量，也是找不到原因，很诡异，大家有遇到过类似情况的吗，或者有经验的人帮我分析一下，谢谢！

我们都知道，液相检测对整个实验工作的要求都较高，在实验中，我们难免会使用如移液管、容量瓶等常规玻璃器具，请问各位版友，你们的这些东西，是液相专用的吗？还是和其他设备检测项目共享使用的呢？

我们液相检测的是蔬果类的氨基甲酸酯类农药残留，用来配制农药标准溶液的容量瓶清洗后可以用烘箱烘干吗？如果可以的话，有哪些注意事项呢？

[color=#444444]我的样品流动相是乙腈：水=10：90 标样和样品我用的都是纯有机相溶解的，问一下与流动相溶解的差别[/color]

[b]液相色谱流动相的性质要求[/b]一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面：　　①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。　　②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。　　③必须与检测器匹配。使用UV检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小。当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度。　　④粘度要低（应2cp）。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质，降低柱效，还会使柱压降增加，使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。　　⑤对样品的溶解度要适宜。如果溶解度欠佳，样品会在柱头沉淀，不但影响了纯化分离，且会使柱子恶化。　　⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。来源：色谱网。

[size=3][b]超声清洗时间过长会对容量瓶的精度产生影响吗[/b][/size]1 超声清洗快捷 简便 清洗效率高，但是噪音实在难以忍受，我还怀疑对于容量瓶这种精密玻璃仪器 超声时间过长会不会对于其精度产生影响？盼望大家不吝赐教

[size=3][b]超声清洗时间过长会对容量瓶的精度产生影响吗[/b][/size]1 超声清洗快捷 简便 清洗效率高，但是噪音实在难以忍受，我还怀疑对于容量瓶这种精密玻璃仪器 超声时间过长会不会对于其精度产生影响？盼望大家不吝赐教

在做液相色谱的时候，前面的溶剂峰和样品种酸的峰离的特别近，怎么也分不开，请求帮忙～～！我目前的色谱条件是，乙腈：水＝20：80，（一般这种比例出峰貌似能晚些，但现在还是很早就出来，2min的位置酸）；为了避免泵混合问题，流动相是预先配好并超声，采用单通道抽取的，样品也是用相同的流动相配制的，样品成中性（用ph试纸点的颜色），仍有溶剂峰请教各位高手，如何才能避免溶剂峰的出现，或者能让酸的出峰位置后移？非常感谢～～！！

液相色谱的单向阀也区分正相和反相吗？就是只能过正相溶剂，和反相溶剂。该如何区分呢？

最近接手做了企业玻璃包装的产品的变更工作，按现在的国家要求是需要进行相关的药物与包材之间的相容性试验。特别是迁移、吸附等。这些都是怎么了做的啊，有具体的操作过的吗

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面： ① 流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。 ② 纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。 ③ 必须与检测器匹配。使用UV检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小。当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度。 ④粘度要低（应2cp）。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质，降低柱效，还会使柱压降增加，使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。 ⑤对样品的溶解度要适宜。如果溶解度欠佳，样品会在柱头沉淀，不但影响了纯化分离，且会使柱子恶化。 ⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。

[size=14px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-24988.html[/url]医药包材[font=&]生物相容性试验检测需要动物试验来完成测试，通过包材在动物身上的反应来进行医药包材生物相容性评价试验，评价医药包材的质量，通常需要做生物相容性的除了医药包材生物相容性检测，以及医疗器械生物相容性检测，口罩无纺布类生物相容性测试服务，测试项目有细胞毒性检测，皮肤刺激试验，热源、血[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]容性、遗传毒性等，国联质检建立有全国仅有大型GLP安评实验室，并获得实验动物使用许可资质，不仅可以提供给生物相容性检测服务，还可从事保健食品、消毒产品、农药、兽药、危废等毒理检测项目，总部设立在陕西西安，检测实验室遍布200个主要市区，服务全国300地市区，覆盖范围有北京市,河南省,郑州,江苏省,南京,四川省,成都,山西省,太原,山东省,济南,广东省,广州,江西省,南昌,甘肃省,兰州,青海省,西宁,湖北,武汉,湖南，长沙，福建，福州，新疆，乌鲁木齐,内蒙，呼和浩特,宁夏，银川,广西,南宁，浙江，杭州,上海,天津,重庆,安徽，合肥,黑龙江,哈尔滨,吉林，长春,辽宁，沈阳,河北，石家庄,贵州，贵阳,云南等，出具报告全国认可。[/font][/size][align=center][size=14px][font=&][img=神马logo.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20201223/20201223162154_1123.jpg[/img][/font][/size][/align][size=14px][font=&]生物相容性测试主要标准[/font][/size][size=14px]ISO10993测试也叫医疗器械生物学评价 目前需要做生物相容性测试的产品一般都是医疗用品，包括医疗器械以及医疗药物，测试所参照的标准主要是ISO10993和GB/T16886，两种标准的内容基本一致。主要测试项目一般保含以下几个部分：[/size][size=14px]第 1部分:评价与试验 [/size][size=14px]第 2部分:动物保护要求 [/size][size=14px]第 3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 [/size][size=14px]第 4部分:与血[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]互作用试验选择 [/size][size=14px]第 5部分:体外细胞毒性试验 [/size][size=14px]第 6部分:植人后局部反应试验 [/size][size=14px]第 7部分:环氧乙烷灭菌残留量 [/size][size=14px]第 8部分:生物学试验参照材料的选择与定量指南 [/size][size=14px]第 9部分:潜在降解产物的定性与定量框架 [/size][size=14px]第 10部分:刺激与迟发型(持续型)超敏反应试验 [/size][size=14px]第 11部分:全身毒性试验 [/size][size=14px]第 12部分:样品制备与参照样品 [/size][size=14px]第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 [/size][size=14px]第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 [/size][size=14px]第 15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 [/size][size=14px]第 16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 [/size][size=14px]第 17部分:可溶出物允许限量的确立 [/size][size=14px]第 18部分:材料化学表征。[/size][size=14px]测试项目比较多，但不是所有的产品都要做全套的测试项目，主要是根据产品的使用方法以及产品的作用性能决定的!目前做的zui多的测试主要是第 5部分:体外细胞毒性试验和第 10部分:刺激与迟发型(持续型)超敏反应试验。[/size][size=14px]目前国内能做该测试机构不多，主要是一些大型外资测试机构和国内的部分研究院，而且测试周期和测试价格相差非常大，有的公司要1万多，有的公司要四五千，所以企业在选择测试机构的时候就会非常头疼，不知道哪家机构是正规的，更不知道到底需要多少费。在选择测试机构的时候我们需要注意非常重要的一点，是检测报告单上必须标有CMA或CNAS标志，不然该报告是没有法律效应的。[/size][align=center][img=gl_20161012110932_61720.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20201223/20201223161822_8777.jpg[/img][/align][size=14px]国联质检专业检测试验机构，提供的价格和服务非常不错，自有检测实验室，一站式检测试验服务，实惠和贴心，大学研究机构合作，国联质检9年的检测经营具有专业技术人员非常了解试验的要求和方法，会提供给企业很多优化建议，使检测的通过率大大提高 如果企业检测的通过率偏低，那会浪费很多的财力和时间，而且影响产品的销售，从而影响公司效率和效益!企业如有需要进行测试的。请直接咨询国联质检[/size]

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面： 　　①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。 　　②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。 　　③必须与检测器匹配。使用UV检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小。当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度。 　　④粘度要低（应2cp）。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质，降低柱效，还会使柱压降增加，使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。 　　⑤对样品的溶解度要适宜。如果溶解度欠佳，样品会在柱头沉淀，不但影响了纯化分离，且会使柱子恶化。 　　⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面：　　①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。　　②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。　　③必须与检测器匹配。使用UV检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小。当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度。　　④粘度要低（应2cp）。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质，降低柱效，还会使柱压降增加，使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。　　⑤对样品的溶解度要适宜。如果溶解度欠佳，样品会在柱头沉淀，不但影响了纯化分离，且会使柱子恶化。　　⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面： 　　①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。 　　②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。 　　③必须与检测器匹配。使用UV检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小。当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度。 　　④粘度要低（应2cp）。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质，降低柱效，还会使柱压降增加，使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。 　　⑤对样品的溶解度要适宜。如果溶解度欠佳，样品会在柱头沉淀，不但影响了纯化分离，且会使柱子恶化。 　　⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。

[align=center][font='times new roman'][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析中流动相的性质要求及选择[/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]通标小菜鸟[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]流动相是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析过程中的关键所在，选择合适的流动相不仅可以得到良好的色谱分离及色谱峰型，提高分析效率，还能避免对色谱柱及仪器造成伤害，因此在日常分析中往往会选择相对理想的流动相溶剂。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]一个理想的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面：[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]③必须与检测器匹配。使用UV检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小。当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]④粘度要低（应2cp）。高粘度溶剂会影响溶质的扩散、传质，降低柱效，还会使柱压降增加，使分离时间延长。最好选择沸点在100℃以下的流动相。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]⑤对样品的溶解度要适宜。如果溶解度欠佳，样品会在柱头沉淀，不但影响了纯化分离，且会使柱子恶化。[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=13px]⑥样品易于回收。应选用挥发性溶剂。[/size][/font][/align]

刚刚接触WATERS2695液相色谱仪，检验记录中要求记录衰减、灵敏度、纸速、理论塔板数、分离度、拖尾因子、容量因子，在机器软件里找了半天，没找到，在哪里能看到这些啊，请大侠指点

液相定量计算中的稀释因子是怎样确定的？ 按照标准761制备样品的话，是称25.0g ，加入50.0mL乙腈，吸10.0mL乙腈相溶液氮吹近干，定容到2.5mL，然后上机是吸10μL。 但是我们在实际操作中会是称12.50g ，加入25.0mL乙腈，吸4.0mL乙腈相溶液氮吹近干，定容到1mL，上机吸10μL。 请各位大神指教一下，我这个稀释因子是多少？刚接手液相，很多不懂的地方。