液相象仪

我刚接触液相，想向各位前辈请教下，如何能利用液相色谱法分离极性较近的物质？

在做液相时，等度条件下，压力正常但运行一段时间后基线突然出现了奇怪的现象哦见图 求高手指点啊http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212111834_411839_2576908_3.gif

[u][size=12px] 刚踏入工作岗位，小白一枚，接触了液相色谱仪。在校期间学习了液相色谱仪的的工作原理和注意事项，实验课上进行了标准曲线制作，仅此而已。 工作后，通过实际检测项目的开展，和细心指导的单位老师的培养，对于液相色谱仪的了解更加深入了。通过工作多年的实践积累，正好有仪器信息网的本次线上活动，在工作之余，总结凝练了一些经验心得，在这里分享给大家，希望对大家的工作有一定的帮助：一、[u]液相色谱仪[/u]器发展简介 [u]液相色谱仪[/u]根据所要分析的化合物性质的不同，可以选择不同类型的检测器进行检测。同时因检验检测效率要求的不断提高，该类仪器已逐渐向超高效[u]液相色谱仪[/u]发展。 二、使用心得1理论联系实际： 使用[u]液相色谱仪[/u]器之前，要做好理论知识的学习和积累，如它的工作原理、仪器结构、关键部件、色谱柱、流动相等方面；之后如有相关检验检测项目，建议开展一两项，检测的样品量可以由少至多，通过实际操作实践，进一步理解理论知识；在此基础上，如有相关仪器公司、网络培训、单位内部培训等，建议再进行专业系统的知识培训，对自己以往掌握的知识进行查缺补漏，进一步丰富知识树。2遇到问题多思考，多与工程师交流： 在实践操作过程中，难免会出现各种状况，包括压力过高、压力过低、不进样、进样器堵塞等情况，遇到问题建议第一时间回忆仪器经历了什么，与本次出现的这种状况是否有关系，找到可能的问题所在，通过自己动手、查找资料（一些仪器公司有专门的维修维护操作模块，或者一些相关视频）、咨询工程师等，对怀疑的问题所在进行检查或维修等操作，使得仪器恢复正常。因每家仪器的具体结构，易出状况等各不相同，所以建议出现问题自己不能解决时，及时联系工程师，他们处理的状况比较多，经验也更为丰富，可以更好的进行指导。3要把[u]液相色谱仪[/u]看做是有生命的个体，待测成分在仪器中要以流动的状态进行思考： 尽管我们工作中所使用的仪器是没有生命的，但还是建议大家把它内部的相关工作想象为动态的过程，比如说进样的过程想象为一个生命体吃饭的过程，流动相载着样品经过色谱柱、检测器等，想象为生命体摄入的食物经过体内相关器官，当出现柱压过高情况，想象为脑梗等，这样对于一些故障等就更容易理解，也有助于我们快速的解决。[/size][/u][size=24px][font=微软雅黑][/font][/size]

本人很想成为一名液相工程师.可我是学药出身的,不过一直在药厂用液相.请问成为液相工程师对专业有要求吗?还有用不用考什么证书之类的东西啊?还是就像找其他工作一样当场应聘啊?还有就是问一个比较私密的问题.这个职业的普遍待遇怎么样啊?我在别的帖子上看到好象不是像想象中的那样好啊!可我感觉这种人才很稀有的啊!!就拿岛津在东三省为例,好象一共才六位工程师啊!!我想待遇不会差吧?!

想向这里的行家们咨询一下，进口液相色谱仪器的主要优势在哪里？[color=#f10b00]有哪些东西是从仪器的参数里看不出来的[/color]，请具体一点！因为我觉得国产仪器，光看参数，好像性价比还可以嘛---

做化学工作的，经验还不足，想向各位求教一下，怎样看液相和气相的色谱图，谢谢各位，请帮帮忙！

请问我用CDR-4P差示热扫描分析脂肪酸皂的热焓变化时，在150-200度之间有个由固相向液相变化的过程，可是没有吸热峰出现，甚至有时会有放热峰出现，不知道是什么道理？请专家多指教！

各位亲，想向大家咨询下，用TLC跑出来的色谱峰，如何转化为液相色谱方法。比如，我有个物质，使用石油醚：乙酸乙酯=2:1的展开剂下分离效果非常好，现在如何在液相色谱中展现？如何选色谱柱以及对应的检测方法？

之前液相总是论坛发帖最高的，8月[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]超过了液相，但还是都差不多的，9月份[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]版发帖量已经超过液相版1000多个帖子了，各位版主是不是想想办法呢？现在液相色谱仪器的增长量远高于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，液相论坛却没有体现出来啊，呵呵。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]版最近搞的经验征集帖子很受大家欢迎，其他版主都可以参考参考。

我们最近买了台普析通用的液相。今天安装的。检测了一下，压力挺稳，基线噪声也小。外观比想像的好看一些，虽然还有值得改进的地方。　　　但好像软件有点问题。我开纯甲醇1ml/min冲柱，没问题。但切换到0.5ml/min后，压力不断下降，最后到了0。但泵还是在运行。调到0.7ml/min，压力也正常。非常奇怪，为什么0.5ml/min就不行了？还有一点就是：当压力低于低限或高于高限时，必须重启软件，压力才能正常显示，否则就停在最后一瞬的压力数字上。是压力传感器的问题？还是软件本身的问题？　　　流速大于0.7ml/min时，压力稳得很，说实话，这个压力稳得我不敢相信。竟然只有3~5PSI的波动，也就是0.2~0.3bar的波动。我以前用过的液相，最稳的也就是0.5bar的波动。

我们用的是Waters的超高效液相串联四级杆质谱，同一种物质做标准曲线时，斜率相差很大。这样通过外标法得出的结果相差很大，请大家帮忙给想想办法，感激涕零。

各位大师，我用的安捷伦液相1260第二代，刚买仪器不到半年，色谱柱就堵了两根，不知道是什么问题，大家帮忙想想。我做的样品是农药，前处理基本是用甲醇水溶解，0.22微米滤膜过滤，然后进样，流动相基本是甲醇水。连着2.3天使用液相厚液相压力特别高，能到300bar，用两通替换色谱柱，系统压力没问题，所以确定是色谱柱堵了。第一根色谱柱是2.7为你得，确定堵了以后，用高比例水虫，纯甲醇冲，又用异丙醇冲，不行，然后反冲，鸭梨还是没有下来。第2??根色谱柱是4微米的，确定堵了，先用高比例水冲，压力刚开始下来了，后来自己又上去了，我就用出门甲醇冲，压力刚开始也下来了，后来又上去了。现在我不知道是什么援引使柱子堵的，之前用岛津液相合柱子的时候一直没出过这问题，安捷伦的就有问题，如果是安捷伦柱子问题，不可能两根豆让我碰上吧！

我现在正在做液相核查，参照液相色谱仪的检定规程，对现在所配置的两个检测器进行核查，DAD和荧光检测器我按照规程上，买了标准物质萘甲醇和硫酸奎宁-高氯酸，作为核查标准物质，按照规程上的仪器要求，如，进样20微升，C18柱，25度的柱温，还有DAD254nm，100%甲醇，流速1ml/min可是出峰情况并不好，有两个峰，据我推测，第一个峰应该是甲醇，第二峰是萘，不知对不对，这两个峰分离的并不好，基线无法分开。碰到这种情况是否要调整仪器的条件？请问大家在做的时候？具体的条件如何？想向大家借鉴一下，希望大家帮帮忙。万分感谢！

求助：最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测甜菜碱，所用的色谱柱是C18柱，检测波长是195nm，流动相是乙腈-水（90-10），标品是用纯甲醇溶解。但是在检测过程中发现有两个峰，随着样品浓度增加，这两个峰都的峰面积都增加。所以想向各位前辈请教一下，我该如何区分那个是我的样品峰呢？

最近实验需要用到正相高效液相色谱，但面临一个柱子型号的选择问题，因为刚开始接触液相，所以很多知识还不懂。我想向各位前辈请教一下，关于液相色谱的长度，内径大小以及填充物颗粒的尺寸是怎么影响物质的分离的呢，它们各自对分离有怎样的影响的？

大家好，最近做液相遇到一些问题，想向大家请教一下。（1）我用的柱子是迪马钻石二代，做发酵液有机酸分析，做混合酸分析时有几个峰分不开，条件摸索可好长时间也没有效果，不知有没有用这个柱子的大仙，还请给一点建议。（2）我刚才做梯度稀释，再换到磷酸盐之前一切都正常，但当换成90%磷酸盐甲醇后，压力开始大幅波动（4mpa)，而且比这个浓度下的正常压力要小，不知道是什么原因，请各位给分析一下是什么原因。万分感谢！！！

早些天我们一台液相出现保留时间不稳现象。后发现几个泵头漏液，以为是密封圈磨损。打开来看，确实有磨损，于是更换了其中一个磨得厉害的。但装上后还是漏。仔细观察，是在泵头也固定泵头的后续装置的缝隙间漏液。考虑泵头没拧紧。拿六角扳手一试，果真是没拧紧。把所有泵头检查一遍，发现均存在不同程度的没拧紧的情况。全部拧紧之后，无漏液。　　　但问题又来了。发现柱压不对。甲醇比水７０比３０，柱压才４。３５MPa。甲醇比水６０比４０，柱压竟然3.8MPa.考虑到水相泵有问题。开始我觉得可能是堵了，排查各段管路，发现并载阻塞。只要不开甲醇的那个泵，一切正常。　　　我想有机相泵换成甲醇比水７０比３０，进样，没有问题。完全正常。（相当于用单泵）　　　我想，是否水相的泵皮带轮松驰了？这样只要甲醇的泵一流液体，这边水相泵抵不住，液体在混合器接头那块甲醇压制了水的输送？　　　真的很难想像是什么原因啊。

大家好 最近在学习液相，是安捷伦1200的 对online界面的使用还挺熟悉，但是对于offline界面的使用很模糊，想向各位液相的高手求点关于液相offline界面的资料，谢谢啦

怎样利用HLB值来配乳化液啊？想想就头痛

近日，以减小梯度延迟体积与实现混合性能最优化为目的，岛津公司推出了用于超快速液相色谱仪Nexera系列的MR40μL、MR100μL、MR180μLII梯度混合器系列。今后该产品线包括MR20μL、MR40μL、MR100μL、MR180μLII这4种产品。此次发售的超快速液相色谱仪用混合器增加了容量的变化，同时在MR100μL、MR180μLII上采用了新设计的混合方式，即使在流动相中含有紫外吸収较大的酸时，也可以获得稳定的基线。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120514/634725830246477500.jpg这个梯度混合器能为我们带来什么样的便利呢？敞开你的想象，大胆的来吧！

对气相和液相不是很懂，想向各位请教一下气相液相控温系统的组成和控温原理？它们的原理和电炉的温控器原理有什么区别？电炉温控器是利用（温度传感器测温)+(电量采集板或模拟量采集板)+（PID控制模块或可控硅触发模块）+（继电器输出或可控硅输出）+（显示单元）气相液相控温要求肯定会更高，它们控温又是什么原理呢？

我家有台安捷伦的1100液相色谱，现在是光盘弄丢了，装在电脑上的软件也格式化了，请专家们想想办发帮我怎么解决，万分着急。

现我有一样品！用高效液相色谱对其进行分析！但出峰较晚！流动相用95％甲醇5％（0.02M磷酸盐缓冲液），出峰时间在8分钟，但峰型很差！请求大家帮帮忙好不好？帮我想想有没有其它的办法呢？！先谢了哦！

液相色谱-质谱同时对242种化合物的定性筛查方法 作者倪春芳，耀 刘，叶海英，张润生，张玉荣，...本发明公开了一种可同时对242种化合物(药物或毒物)进行定性筛查的方法。采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式以两对母离子-子离子对和保留时间对目标物进行定性。242种药毒物包括阿片类、苯丙胺类、可卡因...这篇文献我搜不到 现在想向诸位求助

[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]使用过程中不可避免地会产生大量废液，废液收集装置也就必不可少，如果没有正确使用，可能会带来很多不必要的麻烦。[/size][/font][b][size=16px]一、溶剂挥发[/size][/b]废液中的有机溶剂，属于易挥发液体，会从瓶盖处大量挥发，导致室内溶剂气味很大，造成环境污染，吸入更会对身体有害。[b][size=16px]二、排液不畅[/size][/b]桶口密封太严，废液管插入太深，弯折严重均会导致排液不畅，滞留在废液管中，导致仪器内部漏液。如果使用了自动进样器[i][/i]，废液会从进样器清洗口溢出，轻则数据异常，仪器报错，重则烧毁仪器电路板。[b][size=16px]三、没有及时倒废液，导致废液溢出。[/size][/b]废液溢出首先是溶剂的大量挥发、刺鼻难闻。同时废液多是易燃易爆的溶剂，万一着火，后果不敢想象。[b]废液桶正确使用注意事项[/b][list][*]桶口密封不要太紧，留一个小缝隙确保内部气体能及时排出。[/list][list][*]废液管剪短到刚好伸入桶口1-2cm位置。[/list][list][*]养成定期检查废液的习惯，最好是每天做完实验后及时倾倒。[/list]尽量使用专业的瓶盖，既能及时排出空气，又能防止溶剂挥发到室内。

大家好，我是一个刚刚接触高效液相的新手，想向各位请教几个个问题？1、在一整套方法学都建立后，以后再做未知样品的含量测定时，是不是直接根所测得的峰面积通过标准曲线方程计算出未知样品的浓度？2、方法学考察中所建立的标准曲线有没有使用期限，如果有的话大概多长时间要重做，或者出现什么情况下要重做？3、如果是采用内标法定量的话，是不是以后每次做样品都要加入同等浓度同等体积的内标一起处理？4、在做样品时需不需要质控品，不然的话怎么知道结果是否准确可靠?请各位高手不吝赐教，不甚感激！！！

液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广，液相能检测有机物的70%以上的物质，检测的项目很多。现在国家规定越来越严，尤其是在食品行业，药品行业，饲料行业，水质，土壤等，这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力，市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压，能采用梯度洗脱，能很好的分离化合物，具有多种检测器，能满足各种化合物的检测，有着种类繁多的色谱柱，能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能，逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用，叫形态分析。液相色谱与ICP联用，与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱，超高压、超高效液相色谱，手性液相色谱，亲和液相色谱，手性液相色谱，毛细管液相色谱等的发展，相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广，前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围，这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好，前景一片光明。