液相增加

液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门：1、提高柱温；2、减小柱内径；3、缩短检测器响应时间；4、减小柱外体积；5、使用超纯硅胶；6、使用高能量氘灯；7、使用中孔透光氘灯；8、改变流动相pH ；9、改变有机相% ；10、改变键合相 ；11、改变有机添加剂 ；12、改变流动相配比方式 。为了方便，我把下面图片做成ppt文档，用rar压缩后作为附件供大家下载参考：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27700]液相增加柱效、提高灵敏度的小诀窍[/url]

哈哈，这个月应该我是第一个发帖的，想了想，自己开了贴吧，和大家分享一下液相增加柱效、提高灵敏度的小诀窍，个人觉得不错

我这里有两个皂苷化合物，极性类似，结构上差别只是多连了两个葡萄糖，我想在液相色谱上增加两个物质的保留时间差，但不知道怎么调节流动相比例包括等度与梯度，之前试过不同的比例，时间差总是2min左右，各位大神有什么建议，我用的流动相识甲醇与0.1%的甲酸

以前大家的液相色谱基本上都是紫外检测器，10版药典发行后，对大家有影响吗？需不需要再增加示差折光、蒸发光散射等检测器啊？大家说说

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=119458]液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门[/url]

液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门：1、提高柱温；2、减小柱内径；3、缩短检测器响应时间；4、减小柱外体积；5、使用超纯硅胶；6、使用高能量氘灯；7、使用中孔透光氘灯；8、改变流动相pH ；9、改变有机相% ；10、改变键合相 ；11、改变有机添加剂 ；12、改变流动相配比方式 。

[color=#444444]做苯酚氧化羰基化反应，采用外标曲线法对碳酸二苯酷和苯酚的含量进行定量分析，结果很奇怪，随着反应时间增加转化率增大，但反应到9h转化率突然降低，降低了近一半，重复制备分析还是同样的结果。我想是不是分析方法出了问题，苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，可是DPC沸点高，所以改用液相分析，可是出现了这个情况，有哪位能解答下，不胜感激！[/color]

[color=#444444]做苯酚氧化羰基化反应，采用外标曲线法对碳酸二苯酷和苯酚的含量进行定量分析，结果很奇怪，随着反应时间增加转化率增大，但反应到9h转化率突然降低，降低了近一半，重复制备分析还是同样的结果。我想是不是分析方法出了问题，苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯一般用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，可是DPC沸点高，所以改用液相分析，可是出现了这个情况，有哪位能解答下，不胜感激！[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱柱压会随着时间缓慢增大，一些顽固性的物质在清洗柱子时无法冲洗下来，这也就导致柱子的寿命减短，柱压大了超过你压力的上限时还想再用用，只能将仪器的的压力上限值调大一下，实在不行得考虑换色谱柱了!

大家好，我配了一个100ppm的二氯甲烷标液，正己烷为稀释剂，放了几天后再测试，浓度增加到120，请问各位有没有遇到过标液浓度增加的情况，什么原因

用的事 伍丰液相 主要检测 三环唑 和 生产期间的 中间体 流动相【甲醇35：水65】 换成 【乙腈40：水60】时候 压力从6.5慢慢就涨到12-13 以前没这毛病 流速0.6ml/min 再换回甲醇和水 压力也下不来 每次都得把柱子进口端拆下 超声才行 这什么情况

1、[color=#004aae]有奖调查-你使用过哪些品牌的色谱柱?(回复加分)2、[color=#7f007f]有奖调查--你使用液相仪器的年限?(回复加分)[/color][color=#000000] 3、[size=3]有奖调查--你实验室液相仪器的历史? (回复有奖)[/size] 如果你是销售人员，可能还有点用处，看看大家手上都有哪些仪器，哪些色谱柱，如果是操作人员，那作用可以说微乎其微，给你什么你就用什么吧，没得挑。但这类帖子的回复率却是远高于真正的技术类帖子，为什么呢，技术讨论的回复好的，我也会加分，所以不是积分吸引了大家，那我就不明白，难道是因为这个回复用不着消耗大家脑细胞的原故？那我可以给其它版的版主一个增加回复量的建议了，如分析化学版，可以有奖调查－你使用过的最久的一根滴定管，PH计；分光版的可能调查紫外分光光度计，反正所有实验室仪器都调查一遍，这个活动可以持续很久的，论坛一定红火。[/color][/color]

A：增加柱长B：减小进样量C: 减小固定相离度D：增加柱温E: 忘了今年职称考试的一个单选题，前三个都像，拿不准是哪个？选了个A

我们液相洗机器后，压力会增加，而且总是这样，我们用的新的柱子才半个月压力就已经到了原来的一倍，每次洗完机器在开机压力就会比原来洗之前增加一些大约在１ＭＰa左右，现在柱压已经２９ＭＰa了（正常在１７ＭＰa），我不敢用了，会不会我们洗机器有问题，我们是先用９０：１０的水：甲醇洗３０分钟，流速为１ml／min，再用纯甲醇洗３０分钟，有时稍微长些，看压力稳了没有，一般都是三十分钟，请各位分析一下，谢谢[color=#DC143C]标题请写明主要问题，帮你改了，下次注意---gaara2000[/color]

rt，凝胶色谱板块取消了，深表遗憾。把那方面的帖子都转到样品前处理去了，觉得有点不妥，是否在液相色谱增加一个子版。[font=黑体][size=4][color=#DC143C]如要需要,请在这里投票决定,看看大家的响应程度,看有没有必要开一个子版块:http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080830/1454094/[/color][/size][/font]

冬季烹调适量增加一些香辛料，可御寒。比如辣椒：能有效促进血液循环，起到发热作用。如花椒、大茴香、葱、姜、蒜之类，或多或少都有促进消化液分泌和促进血液循环的双重效果，所以身体散热会增加。

最近我们搞了一资管理评审，讨论增加程序之事，想增加一个安户参观的系列程序，哪位大师能指点一下，从何入手。谢谢！

明年部里将增加阿维菌素的测定，农产品中的，使用液相色谱检测谁有经验或好的方法，给大家介绍一下，或者相关资料、多残留方法等。将予以加分奖励。

大家好。请教一个问题。我这用的是一台Waters液相，2695，2475。最近发现响应变小，按以往经验觉得是2475检测器中M1被腐蚀的原因。工程师上门进行M1更换后，同样样品的峰面积也比原来翻倍了。可是过了2天，再测，又翻了一倍的面积。好奇怪。大家碰到过这种事么？请教了。

1.给维护版块时发现一个问题：出现“对不起，您所访问的页面没有找到，请与管理员联系：webmaster@instrument.com.cn”这类帖子（类型为新手求助帖），当进行维护时新手求助帖是无法选择处理。因此应该增加对新手求助的选定框以便处理，这个原因可是被“?20”挤掉了这个位置而无法显示的。2.增加 新手求助帖 降为 普通帖 的功能，原因是有的用户明明上传资料与大家分享也设置成新手求助。

公司现有岛津两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]（ECD、FID、FPD三个检测器），现因扩项的原因，需要增加顶空进样，大家认为用国产的装置可以兼容吗，还是需要岛津的才行呢？谢谢大家给意见。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

支持PNG、BMP格式首先感谢我们的技术人员，在不断攻关下，将图片的上传格式扩充到png和bmp格式。之前有版主说也支持TIF格式，由于TIF格式非网页显示格式，目前仍无法支持此格式，在此说声抱歉。论坛首页、最新帖增加“提醒”功能首先感谢美丽版主的建议。目前用户登录论坛首页就可以看到“提醒”信息功能，欢迎使用，另外最新帖子页面也增加此功能。仪器论坛20111208————————————————————————————————————————————————如果没订阅个人论坛的，赶紧订阅吧个人论坛：http://bbs.instrument.com.cn/mybbs/个人怎么使用呢？使用说明：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111104/3625980/

拿到一根新做成的整体柱，如证明他是反相柱 流程如下，找一极性大的苯系物，如苯硫酚， 用甲醇做流动相， 在死时间出峰，随着水相得比例增加，保留时间增加，即证明该柱是反相疏水柱解释如下，，开始时固定相起作用，相似相容，，，反相固定相和样品结合若， 甲醇的洗脱能力强，因此在死时间出峰， 随着水相比例的增加，流动相的洗脱能力减弱，保留时间增加，即证明该柱是反相柱。。。大家探讨正相柱如何证明？

在灯箱中增加了一个UL3500的光源，不知道如何在显示屏中更改正确光源，大家如何操作的？

各位专家老师，请问想增加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]样品浓度，应该如何进行有效的样品前处理呢？样品在200-260摄氏度有很多小峰。如果用液液萃取，萃取液正己烷、乙酸乙酯、甲醇、石油醚外，常用的还有什么推荐？谢谢各位专家老师。

美泰新增加的9种元素（Al, B, Co, Cu, Mn, Ni, Sr, Sn, Zn),是怎么组合来配的标液以及各种元素的浓度?

大家好，本人收集整理有874本标准，持续增加中！原想上传至资料中心，以供大家下载，互通有无，但是上传至资料中心后大家下载还需要积分，我又怕麻烦，所以把我所拥有的标准目录上传，大家看到标准目录中有你需要的标准，可以把标准号和邮箱号留下，我会把你所要的标准发至你的邮箱！另外你想要的标准如果是我没有的，也可以把标准号及标准名称流下来，我会再想办法收集。

反向色谱中为什么流动相极性增加保留时间变大

想增加体视显微镜的工作距离，加个增倍镜能不能增加有效的工作距离，谁能告诉我 先谢谢了

反向色谱增加有机相比例，保留时间问题？第一种说法:流动相极性减弱，洗脱能力下降，样品保留时间滞后，第二种说法，流动相极性减弱，样品分配系数减小，洗脱能力越强，保留时间提早，所以怎么看待这个问题？