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环氧树脂变压器

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环氧树脂变压器相关的论坛

  • 【分享】我国电子变压器技术发展新方向

    近年来,电源中电子变压器所用的铁心材料和导电材料价格连续上涨,上游原材料形成卖方市场。作为下游的电子变压器的电源用户,可以在全球范围内选择和采购,形成买方市场。处于中间位置的电子变压器行业,只有走技术创新之路,才能摆脱这种两头受气的困境。然而,在成熟的电子变压器行业里,技术创新比较困难。但是每一个细小环节的改进,就可以带来新的理念和新的产品。 走技术创新之路,要时刻记住要达到的目的。电源中的电子变压器,象所有作为仪器仪表交易商品的产品一样进行任何技术创新,都必须在具体使用条件下完成具体功能中,追求性能价格比最好。现在的电源产品,普遍以“轻、薄、短、小”为特点向小型化和便携化发展。电子变压器必须适应作为用户的电源产品对体积和重量的要求。同时,电子变压器的原材料(铁心材料和导电材料)价格上涨。因此,如何减小体积和重量,如何降低成本,成为近年来电子变压器发展的主要方向。 硅钢是工频电源中电子变压器大量使用的铁心材料。要减少电子变压器中的铁心用量,必须提高硅钢的工作磁通密度(工作磁密)。硅钢的工作磁密既决定于饱和磁通密度,又决定于损耗。因为效率是电子变压器的重要性能指标,现在,为了节能,许多电源产品都提出待机损耗要求。电子变压器的铁心损耗是待机损耗的主要组成部分,因此,都对电子变压器的效率或损耗提出明确的严格要求。 近年来,取向和无取向冷轧硅钢价格上涨,卷绕式环形铁心,相比于R型、CD型和EI型铁心,由于消耗材料少,可以节约20%以上的铁心材料成本,扩大了电子变压器中的使用范围。卷绕式环形铁心可以充分发挥取向冷轧硅钢的性能,与无取向冷轧钢相比,工作磁密要高得多。同时不象R型、CD型和EI型的铁心那样,可以充分利用硅钢材料,不会有边角废料,材料利用率可以达到98%以上。 作为电子变压器一大类的工频变压器,采用工作磁密高的铁心材料后,可以不减少铁心截面和体积,而是减少线圈匝数,减少用铜量。在现在铜材价格远远高于铁心材料的情况下,可能是更好的一种设计改进方案。 软磁铁氧体是中、高频电源中电子变压器大量使用的铁心材料,和金属软磁材料相比,软磁铁氧体的饱和磁密低,磁导率低,居里温度低,是它的几大弱点。尤其是居里温度低,饱和磁密Bs和单位体积功率损耗Pcv都会随温度变化。温度上升,Bs下降,Pcv开始下降,到谷点后再升高。因此在高温条件下,只要Bs保持较高水平,就可以把工作磁密Bm选得高一些,从而减少线圈匝数,降低用铜量和成本。高温高饱和磁密软磁铁氧体材料,还可以扩大电子变压器使用的温度上限到120益甚至150益。例如,汽车用电子设备中的高频电子变压器,在外界温度条件变化大和发动机室发热的高温条件下工作,就必须采用高温高饱和磁密软磁铁氧体。软磁复合材料(SMC)是上世纪90年代开发出来的新型软磁材料,其出发点是想把金属软磁材料的工作频率向MHz级和GHz级扩展,因此将金属软磁材料与其他高电阻材料,如石英、陶瓷、高分子材料等复合在一起,只要控制金属软磁材料的体积百分数在逾渗极限以下,就有可能保持软磁特性,又减少各种高频率损耗,成为一种新的软磁材料——软磁复合材料,取英文名称的第一个字母,简称SMC材料。软磁复合材料中的磁性粒子可以是纯铁、镍、钴金属、铁镍合金、铁镍钼合金、铁铝合金、铁基非晶合金、铁基纳米晶合金和软磁铁氧体经过粉碎后制成的粉末。非磁性物体可以是二氧化硅等绝缘体,硅树脂、聚乙烯、环氧树脂等高分子材料作粘接剂和硬脂酸等作润滑剂。磁性粒子和非磁性物体混合后,可以经过绝缘处理、压制成形、烧结等工艺加工成磁粉芯,也可以采用现在的塑料工程技术,注塑成各种复杂形状的磁芯。软磁复合材料的优点是密度小,重量轻,生产效率高,成本低,产品一致性好。缺点是由于磁粒子之间被非磁性物体隔开,磁性阻断,磁导率现在一般都在100以内,最近报导通过纳米技术和其他措施,已开发出磁导率超过1000的软磁复合材料,最大可达6000。

  • 【资料】环氧树脂成份及用途!

    环氧树脂化学成分主要成份是:酚醛树脂 酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂,其中以苯酚和甲醛树脂为最重要。也是世界上最早由人工合成的,至今仍很重要的高分子材料。因选用催化剂的不同,可分为热固性和热塑性两类。酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能,广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。 NL固化剂是酚醛树脂呋喃树脂的高效低毒固化剂。NL固化剂毒性低,基本无刺激味,树脂固化后强度高、耐蚀性好,使用用量少,操作方便,贮存期长。本品适用于热固性酚醛树脂及呋喃树脂的常温固化。用来配制酚醛树脂及呋喃胶泥;玻璃钢制品;制笔、制刷、竹木等制品的粘合;也可用作铸造树脂的室温固化剂。质量指标外观 暗灰色液体相对密度(20℃) 1.16±0.01粘度(涂-4,25℃)秒 20-30 总酸度(以H2SO4计)% 18±2 游离酸(以H2SO4计)% 3-5 贮存期 一年以上(密闭存放)应用对酚醛树脂或呋喃树脂,NL固化剂的用量范围一般为5-12%。环境温度20℃时,2130酚醛树脂的NL固化剂用量为8%左右,NL固化剂用量可随温度调整。参考配方 酚醛树脂 酒精 NL固化剂 石英粉酚醛胶泥 100 0-5 6-10 150-200玻璃钢腻子 100 0-5 6-10 120-200玻璃钢面料 100 10 8-15 10-1520℃时NL用量为8%,1小时左右初凝,使用期30分钟左右配方注意:酚醛树脂或呋喃树脂用NL固化剂来固化时,对填料的要求较高,要求填料的耐酸性达到规范的要求。劣质填料含有碳酸钙等会与酸性固化剂反应产生气泡,影响制品质量,并可能造成树脂不固化。包装及贮运10Kg、25Kg塑料桶装。室温密闭储存。可长期贮存,超过一年复测合格可继续使用。材料简介  环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物,除个别外,它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征,环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活泼的环氧基团,使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。[编辑本段]应用特性  1、 形式多样。各种树脂、固化剂、改性剂体系几乎可以适应各种应用对形式提出的要求,其范围可以从极低的粘度到高熔点固体。  2、 固化方便。选用各种不同的固化剂,环氧树脂体系几乎可以在0~180℃温度范围内固化。  3、 粘附力强。环氧树脂分子链中固有的极性羟基和醚键的存在,使其对各种物质具有很高的粘附力。环氧树脂固化时的收缩性低,产生的内应力小,这也有助于提高粘附强度。  4、 收缩性低。环氧树脂和所用的固化剂的反应是通过直接加成反应或树脂分子中环氧基的开环聚合反应来进行的,没有水或其它挥发性副产物放出。它们和不饱和聚酯树脂、酚醛树脂相比,在固化过程中显示出很低的收缩性(小于2%)。  5、 力学性能。固化后的环氧树脂体系具有优良的力学性能。  6、 电性能。固化后的环氧树脂体系是一种具有高介电性能、耐表面漏电、耐电弧的优良绝缘材料。  7、 化学稳定性。通常,固化后的环氧树脂体系具有优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。像固化环氧体系的其它性能一样,化学稳定性也取决于所选用的树脂和固化剂。适当地选用环氧树脂和固化剂,可以使其具有特殊的化学稳定性能。  8、 尺寸稳定性。上述的许多性能的综合,使环氧树脂体系具有突出的尺寸稳定性和耐久性。  9、 耐霉菌。固化的环氧树脂体系耐大多数霉菌,可以在苛刻的热带条件下使用。类型分类  根据分子结构,环氧树脂大体上可分为五大类:  1、 缩水甘油醚类环氧树脂  2、 缩水甘油酯类环氧树脂  3、 缩水甘油胺类环氧树脂  4、 线型脂肪族类环氧树脂  5、 脂环族类环氧树脂  复合材料工业上使用量最大的环氧树脂品种是上述第一类缩水甘油醚类环氧树脂,而其中又以二酚基丙烷型环氧树脂(简称双酚A型环氧树脂)为主。其次是缩水甘油胺类环氧树脂。  1、 缩水甘油醚类环氧树脂  缩水甘油醚类环氧树脂是由含活泼氢的酚类或醇类与环氧氯丙烷缩聚而成的。  (1)二酚基丙烷型环氧树脂 二酚基丙烷型环氧树脂是由二酚基丙烷与环氧氯丙烷缩聚而成。  工业二酚基丙烷型环氧树脂实际上是含不同聚合度的分子的混合物。其中大多数的分子是含有两个环氧基端的线型结构。少数分子可能支化,极少数分子终止的基团是氯醇基团而不是环氧基。因此环氧树脂的环氧基含量、氯含量等对树脂的固化及固化物的性能有很大的影响。 工业上作为树脂的控制指标如下:  ①环氧值。环氧值是鉴别环氧树脂性质的最主要的指标,工业环氧树脂型号就是按环氧值不同来区分的。环氧值是指每100g树脂中所含环氧基的物质的量数。环氧值的倒数乘以100就称之为环氧当量。环氧当量的含义是:含有1mol环氧基的环氧树脂的克数。  ②无机氯含量。树脂中的氯离子能与胺类固化剂起络合作用而影响树脂的固化,同时也影响固化树脂的电性能,因此氯含量也环氧树脂的一项重要指标。  ③有机氯含量。树脂中的有机氯含量标志着分子中未起闭环反应的那部分氯醇基团的含量,它含量应尽可能地降低,否则也要影响树脂的固化及固化物的性能。  ④挥发分。  ⑤粘度或软化点。  (2)酚醛多环氧树脂 酚醛多环氧树脂包括有苯酚甲醛型、邻甲酚甲醛型多环氧树脂,它与二酚基丙烷型环氧树脂相比,在线型分子中含有两个以上的环氧基,因此固化后产物的交联密度大,具有优良的热稳定性、力学性能、电绝缘性、耐水性和耐腐蚀性。它们是由线型酚醛树脂与环氧氯丙烷缩聚而成的。  (3)其它多羟基酚类缩水甘油醚型环氧树脂 这类树脂中具有实用性的代表有:间苯二酚型环氧树脂、间苯二酚-甲醛型环氧树脂、四酚基乙烷型环氧树脂和三羟苯基甲烷型环氧树脂,这些多官能缩水甘油醚树脂固化后具有高的热变形温度和刚性,可单独  或者与通用E型树脂共混,供作高性能复合材料(ACM)、印刷线路板等基体材料。  (4)脂族多元醇缩水甘油醚型环氧树脂 脂族多元醇缩水甘油醚分子中含有两个或两个以上的环氧基,这类树脂绝大多数粘度很低;大多数是长链线型分子,因此富有柔韧性。  2、其它类型环氧树脂  (1)缩水甘油酯类环氧树脂 缩水甘油酯类环氧树脂和二酚基丙烷环氧化树脂比较,它具有粘度低,使用工艺性好;反应活性高;粘合力比通用环氧树脂高,固化物力学性能好;电绝缘性好;耐气候性好,并且具有良好的耐超低温性,在超低温条件下,仍具有比其它类型环氧树脂高的粘结强度。有较好的表面光泽度,透光性、耐气候性好。  (2)缩水甘油胺类环氧树脂 这类树脂的优点是多官能度、环氧当量高,交联密度大,耐热性显著提高。上前国内外已利用缩水甘油胺环氧树脂优越的粘接性和耐热性,来制造碳纤维增强的复合材料(CFRP)用于飞机二次结构材料。  (3)脂环族环氧树脂 这类环氧树脂是由脂环族烯烃的双键经环氧化而制得的,它们的分子结构和二酚基丙烷型环氧树脂及其它环氧树脂有很大差异,前者环氧基都直接连接在脂环上,而后者的环氧基都是以环氧丙基醚连接在苯核或脂肪烃上。脂环族环氧树脂的固化物具有以下特点:①较高的压缩与拉伸强度;②长期暴置在高温条件下仍能保持良好的力学性能;③耐电弧性、耐紫外光老化性能及耐气候性较好。  (4)脂肪族环氧树脂 这类环氧树脂分子结构里不仅无苯核,也无脂环结构。仅有脂肪链,环氧基与脂肪链相连。环氧化聚丁二烯树脂固化后的强度、韧性、粘接性、耐正负温度性能都良好。

  • 环氧树脂鉴别?

    大家是怎样鉴别环氧树脂的?它有几个特征峰?普通环氧和酚醛环氧又如何区分?

  • 【求助】环氧树脂会氧化吗?

    我做过聚乙烯的氧化诱导期,在200度下用氧气做,可以做出它的氧化时间,请问环氧树脂在200度下会做出同样的氧化时间吗?我的环氧树脂是成品上切下来的。已经用粉末固化了。

  • 【分享】“环氧树脂系统产品有何优点?”

    由“环氧树脂系统应用基础”介绍可知,目前这类产品大致有:1、 防护系统 2、环氧地坪系统 3、粘接和密封系统 4、电器系统 5、玻璃纤维浸渍系统。它们都是由环氧树脂、固化剂、其它辅助材料组成。一开始应用时,是由用户自己根据用途,分别买环氧树脂、固化剂、其它辅助材料(例如填料、溶剂、稀释剂、颜料、流平剂、消泡剂、偶联剂、增塑剂------),经过加工成为能够适合自己应用的材料。这就涉及到技术配方、各种原料验收的仪器、加工设备等各个生产环节。而大多数应用厂是不具备这样的条件。当用户厂出现质量问题时,就查树脂、固化剂、其它辅助材料,往往各原料厂都讲自己的产品符合出厂标准。用户厂为了查原因结果转了一大圈,时间花掉了,问题却还找不出来。后来就出现了粘接剂、涂料的专业生产厂,将各种料配制成一定质量标准的相关产品,方便了用户的使用。保证了用户的使用质量。再后来陆续出现了浇注料、塑封料、层压料------环氧树脂系统材料,而且从多包装发展到现在的双包装甚至单包装的产品,极大地方便了用户。这就是环氧树脂系统产品的最大优点。 由於环氧树脂系统产品是由专业厂进行生产,产品质量有指标、有生产工艺、有专用设备,保证了产品的质量,减少了资源的浪费。这是环氧树脂系统产品的另一个优点。 环氧树脂系统产品有了专业生产厂进行生产,这些专业厂为了不断地开发产品或提高产品质量,就会不断地有专业人员来进行研究。加快了环氧树脂系统产品的开发速度,这是环氧树脂系统产品的又一个优点。“ 环氧树脂系统产品有哪些进展?”

  • 【求助】LC和环氧树脂检测的问题

    请问哪位高手知道环氧树脂能否用LC UV紫外检测器检测到??听仪器公司说只能用示差检测器检测。各位从事环氧树脂行业LC检测的兄弟姐妹们能否传一些图片看看,万分感谢!检测物质主要有 1,4环乙烷二甲醇缩水甘油醚 乙二醇缩水甘油醚、丙三醇缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚、粘度较低的环氧树脂 这些物质对UV紫外光都有吸收吗?这么做好这些检测呢?

  • 【分享】【防腐剂】环氧树脂

    环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子化合物,除个别外,它们的相对分子质量都不高。环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征,环氧基团可以位于分子链的末端、中间或成环状结构。由于分子结构中含有活泼的环氧基团,使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。

  • 怎样用环氧树脂封电极

    我在做腐蚀动力学试验,电极要留有固定的面积,可是用环氧树脂封住其余地方的时候总是封不好,请教高手有什么好办法能够使留有的面积很固定

  • 【求助】哪位大侠帮忙解决下环氧树脂的消解问题?

    我接到两个环氧树脂粉末,前处理是使用微波消解,加的酸是8ml浓硝酸和2ml双氧水,温度程序是195度,保持20分钟,但是消解完成后,溶液是浑浊的,感觉跟没消解一样!!请教各位大侠,有谁知道环氧树脂的前处理方法,望告知一二!谢谢

  • 【求助】求助,环氧树脂粉末怎么前处理??????

    我接到两个环氧树脂粉末,前处理是使用微波消解,加的酸是8ml浓硝酸和2ml双氧水,温度程序是195度,保持20分钟,但是消解完成后,溶液是浑浊的,感觉跟没消解一样!!请教各位大侠,有谁知道环氧树脂的前处理方法,望告知一二!谢谢

  • 【原创大赛】环氧树脂体系分析新进展之二

    【原创大赛】环氧树脂体系分析新进展之二

    在上一期的分享中,我们介绍了微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的红外剖析积累的部分信息,本期我们将继续向您介绍微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的核磁剖析积累,微谱技术在固化产物方面的分析实力![b]一. 环氧树脂[/b] 不同结构的环氧树脂在FTIR谱图上的特征峰存在明显差异,同样,其在[sup]1[/sup]H-NMR、[sup]13[/sup]C-NMR、GC-MS、PGC等谱图方面的表征差异性也很突出,图1即展示了双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂及邻甲酚环氧树脂4种不同结构的环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图。[align=center][img=,690,522]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051409010181_2851_2879355_3.jpg!w690x522.jpg[/img][/align][align=center]图1 部分环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图[/align][align=center] 图2、表1为双酚A环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图解析结果。[/align][align=center]图3、表2为酚醛环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图解析结果。[/align][align=center][img=,690,452]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051419027113_7374_2879355_3.jpg!w690x452.jpg[/img][/align][align=center]图2 双酚A环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图解析[/align][align=center]表1 双酚A环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图解析[/align] [table=491][tr][td]1[/td][td]1.62ppm[/td][/tr][tr][td]2、3[/td][td]2.72ppm、2.87ppm[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]3.33ppm[/td][/tr][tr][td]5、6[/td][td]3.92ppm、4.33ppm[/td][/tr][tr][td]7、8[/td][td]6.82ppm、7.12ppm[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]4.1-4.2ppm[/td][/tr][/table][align=center][img=,690,488]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051422366151_1643_2879355_3.jpg!w690x488.jpg[/img][/align][align=center]图3 酚醛环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图[/align][align=center]表2 酚醛环氧树脂的[sup]1[/sup]H-NMR谱图解析[/align] [table=491][tr][td]1[/td][td]3.99ppm[/td][/tr][tr][td]2、3[/td][td]2.80ppm、2.93ppm[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]3.33ppm[/td][/tr][tr][td]5、6[/td][td]3.92ppm、4.21ppm[/td][/tr][tr][td]7、8[/td][td]6.87ppm、7.12ppm[/td][/tr][/table][b]二. 固化剂[/b] 为了达到优异的综合性能,微谱技术工程师通过一定的反应预聚合成了不同的固化剂,来研究改性固化剂中各组分的配比,以及应用谱图表征计算结果差异,从而对分析结果进行校正,以下将以改性1,3-环己二甲胺(1,3-BAC)为例进行说明。[align=center][img=,690,482]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051423305311_3270_2879355_3.jpg!w690x482.jpg[/img][/align][align=center]图4 样品1,3-BAC和环氧树脂反应后[sup]1[/sup]H-NMR测试结果[/align] 图4为样品1,3-BAC和环氧树脂反应后[sup]1[/sup]H-NMR测试结果,图中0.69ppm、1.41ppm、1.2-1.5ppm为1,3-BAC上氢原子的化学位移,通过特征峰积分面积计算投料比约为: 1,3-BAC:E51约为1.19:1(1,3-BAC比实际投料偏少20%左右)。[b]三. 固化产物[/b] 目前有部分产品因为无法拿到固化前液体样品,只有固化成型的产品,因其形成了不溶不熔的三维网络结构导致有效的测试相对较少。为了更准确地分析这部分产品,除了将固化产品降解前处理后再测试外,微谱技术也花费大量的人力物力研究几种典型的固化剂的固化动力学和固化物的耐热性等性能,然后结合降解产品的IR、NMR、GC-MS等测试,互相佐证,从而综合确定固化剂的种类。 以上对环氧树脂体系分析的新进展研究,有力地扩展了微谱分析在环氧产品中的应用,极大地提高了环氧固化剂定性定量的准确率,获得很多国内知名生产商的认可![list][*]声明:本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”原创,未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]

  • 【原创大赛】环氧树脂体系分析新进展之一

    【原创大赛】环氧树脂体系分析新进展之一

    环氧树脂是指分子结构中含有2个或者2个以上环氧基并在适当的化学试剂存在下能形成三维网状固化物的化合物的总称,因其具有良好的力学、粘接强度、绝缘等性能,环氧树脂作为胶粘剂、涂料和复合材料等的树脂基体,广泛应用于水利、交通、机械、电子、家电、汽车及航空航天等领域。 环氧树脂本身是热塑性高分子预聚体,单纯的树脂几乎没有太大的使用价值,只有加入固化剂,使其反应转变为不溶不熔的三维网状结构,方才呈现出一系列的优异性能,因此固化剂的选用对环氧树脂的应用和环氧树脂产品的性能起到非常关键的作用。但对于已经固化的产品,确定其固化剂的类型比较困难,针对这一现实问题,微谱技术胶涂油事业部以分析的角度对环氧树脂、固化剂及固化产物的性能进行深入研究,进而协助客户解决固化剂的选用和搭配问题。[b]一. 环氧树脂[/b] 环氧树脂品种繁多,用途也各不相同,按照化学结构可分为缩水甘油醚型、缩水甘油酯型、缩水甘油胺类。 微谱技术工程师首先搜集市面上的8种不同结构的环氧树脂进行FTIR、[sup]1[/sup]H-NMR、[sup]13[/sup]C-NMR、GC-MS、PGC等的表征,研究不同结构环氧树脂在以上谱图中的区别,结果表明发现不同的环氧树脂在IR、NMR、PGC分析中有非常明显的差异。部分环氧树脂的红外谱图如图1-图4所示。[align=center][img=,636,399]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051339534169_7173_2879355_3.jpg!w636x399.jpg[/img][/align][align=center]图1 双酚A环氧树脂E51的红外谱图[/align] [table=491][tr][td] [align=center]波数 /cm[sup]-1[/sup][/align] [/td][td] [align=center]表现形式[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1607、1582、1456 [/align] [/td][td] [align=center]苯环—C=C—弯曲振动[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1510 [/align] [/td][td] [align=center]对位取代苯环—C=C—弯曲振动[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1362[/align] [/td][td] [align=center]—C(CH[sub]3[/sub])[sub]2[/sub]弯曲振动[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1245 [/align] [/td][td] [align=center]脂肪芳香醚C-O-C反对称伸缩[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1107、1036[/align] [/td][td] [align=center]对位取代苯环=CH面内变形[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]971、916、772[/align] [/td][td] [align=center]端基环氧环[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]831[/align] [/td][td] [align=center]对位取代苯环=CH面外变形[/align] [/td][/tr][/table][align=center][img=,690,275]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051340579999_4569_2879355_3.jpg!w690x275.jpg[/img][/align][align=center]图2 双酚A环氧树脂E51和双酚F环氧树脂的红外对比谱图[/align] 对比双酚F环氧树脂和双酚A环氧树脂(E51):两者的区别主要甲基和亚甲基出峰,双酚F环氧树脂出峰为1452cm[sup]-1[/sup]、1432cm[sup]-1[/sup]、1345cm[sup]-1[/sup],而双酚A出峰为1455cm[sup]-1[/sup]、[color=red]1413cm[sup]-1[/sup][/color][color=red]、[/color][color=red]1384cm[sup]-1[/sup][/color][color=red]、[/color][color=red]1362cm[sup]-1[/sup][/color][color=red]、[/color]1346cm[sup]-1[/sup]。[align=center][img=,690,252]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051341262329_4547_2879355_3.jpg!w690x252.jpg[/img][/align][align=center]图3 双酚A环氧树脂E51和双酚F环氧树脂的红外对比谱图[/align] 酚醛环氧树脂的特征吸收峰与双酚A环氧树脂E51类似,区别在于1141 cm[sup]-1[/sup]和756 cm[sup]-1[/sup]附近的吸收。[align=center][img=,690,272]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051341546879_4899_2879355_3.jpg!w690x272.jpg[/img][/align][align=center]图4 双酚A环氧树脂E51和酚醛环氧树脂的红外对比谱图[/align] 邻甲酚环氧树脂的特征吸收峰与酚醛环氧树脂的区别在于1478cm[sup]-1[/sup]、1131cm[sup]-1[/sup]、859 cm[sup]-1[/sup]附近的吸收。[b]二. 固化剂[/b] 微谱技术工程师还表征了数种显在型(胺类、酸酐、聚硫醇等)和潜伏型(改性胺、改性咪唑、酰肼类固化剂),通过FTIR、[sup]1[/sup]H-NMR、[sup]13[/sup]C-NMR、GC-MS、PGC等谱图寻找特征出峰,锁定特征片段信息,进而准确确定每一种特定的固化剂类型。部分红外测试谱图如图5所示。[align=center][img=,539,387]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051342420291_7519_2879355_3.jpg!w539x387.jpg[/img][/align][align=center][img=,539,395]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807051343077271_2806_2879355_3.jpg!w539x395.jpg[/img][/align][align=center]图5 部分固化剂的FTIR测试谱图[/align] 环氧固化剂使用过程中并不单单选用一种,绝大部分会选用多种不同类型的固化剂复配,有些还需要通过一定的反应预聚,从而达到优异的综合性能要求。为此特定合成了集中不同的固化剂,研究了改性固化剂中各组分的配比和谱图表征计算结果差异,从而对分析结果进行校正。 至此,我们已经介绍了微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的红外剖析积累的部分信息,您是否期待微谱技术在环氧树脂、固化剂方面的核磁剖析积累呢?又是否好奇微谱技术在固化产物方面的分析实力呢?那就敬请关注我们的下一期精彩分享吧![list][*]声明:本文资料为“上海微谱化工技术服务有限公司”编辑,未经允许不得私自转载。否则我司将保留追究其法律责任的权利。[/list]

  • 【求助】环氧树脂Tg异常

    [~139362~][~139363~]以上是我们供应商的两种环氧树脂的Tg测试图。老样品的Tg是有台阶的,但是新样品的测试中根本没有台阶,并且是有一个大大的放热峰。我不知道是什么原因,这样的图形正常吗,如果正常的话那里是他的Tg点,如果不正常是因为新样品固化不完全吗?请各位大侠指点一下。

  • 【讨论】环氧树脂是否存在PDBE的陷阱?(精彩回复有分)

    要求供应商提供物料成分时,被人家用环氧树脂给打发了。上来查了些环氧树脂的资料,好像PBDE也会作为一个生产的成分存在。(首先不知道我这个疑虑是否是存在的?)如果PBDE可以作为生产环氧树脂的一个成分存在,我的问题是,生产完成后PBDE是有结构分离并加入到环氧树脂里还是以阻燃剂的成分独立存在?不过即使是生产后PBDE结构分离,理论上还是有杂质存在,而且违反了RoHS禁止有意添加的精神。如果最终目标是结果(也就是成品的测试报告),我想知道,如果供应商诚实的说使用的环氧树脂,我们是否可以不用去考虑其中是否有PBDE的存在?p.s.好久没发过悬赏贴,现在是不是不能发了?(偷懒不看规则了)

  • 什么是旋转变压器?旋转变压器发展历史介绍!

    旋转变压器(resolver/transformer)是电磁传感器,也称为同步分解器。数字信号处理器(DSP/DSC)用于测量角度的小型交流电动机,用于测量由定子和转子组成的旋转体的轴角度位移和角速度。其中定子绕组是变压器的原边,接受女子电压,女子频率一般为400、3000、5000HZ等。转子绕组作为变压器的辅助角,通过电磁耦合获得感应电压。   旋转变压器的工作原理与普通变压器基本相似,只是输出电压和输入电压的比率是恒定的,因为普通变压器的原始角、辅助角绕组相对固定。旋转变压器的原始角,辅助绕组相对位置随转子的角度位移而变化,因此输出电压的大小随转子角度位移而发生,输出绕组的电压振幅与正弦转子 转角成正弦、余弦函数相关,或保持比例关系,或在特定角范围内转角成旋转变压器可用于在同步和数字后续系统中传递角或电信号。在解算器中可以用作函数解算,因此也称为解算器。   旋转变压器一般有阳极绕组和四极绕组两种结构形式。阳极绕组旋转变压器的定子和转子各有一对极,四极绕组各有两对极,主要用于高精度检测系统。此外,还有用于高精度绝对检测系统的多极旋转。   旋转变压器适用于使用旋转编码器的所有情况,特别是高温、寒冷、潮湿、高速、创芯为电子高振动等旋转编码器不能正常工作的情况。由于旋转变压器以上的特点,光电编码器完全可以替代,广泛应用于伺服控制系统、机器人系统、机械工具、汽车、电力、冶金、纺织、印刷、航空航天、船舶、武器、电子、冶金、矿山、油田、水利、化学。   二、旋转变压器的历史和发展   旋转变压器是目前国内的专业名称,被称为“旋转变化”。有人称它为解算器或分解器。   旋转变压器在运动伺服控制系统中用于角度位置的检测和测量。单片机(MCU/MPU/SOC)早期旋转变压器是模拟计算机的主要组成部分之一,用于计算分析设备。输出是根据转子角变化函数的电信号(通常为正弦、余弦、线性等)。这些函数是最常用的,最容易实现。特别设计绕组时,还可以生成某些特殊函数的电气输出。但是,这些函数仅在特殊情况下使用,并且不一般化。   从60年始,旋转变压器逐渐用于伺服系统,作为角度信号的生成和检测因素。三线的三相自饮水机、四线之前的两相旋转变压器适用于系统。   因此,作为角度信号传输的旋转变压器也称为斜线磁角器。随着电子技术和数字计算技术的发展,数字计算机已经取代了模拟计算机。因此,实际上,旋转变压器目前主要用于角度位置伺服控制系统。   两相旋转变压器比自觉机精度更高,因此旋转变压器的应用更广泛。特别是,在高精度双通道、双速系统中广泛使用的多极电气部件,最初使用多极自觉机器,现在基本上使用多极旋转变压器。   早期旋转变压器由于信号处理电路比较复杂,价格比较贵,应用受到限制。但是,旋转变压器具有无可比拟的可靠性和精度,因此在军事、航天、航空、航海等领域具有不可替代的地位。   随着电子工业的发展,电子零部件的集成度提高,零部件的价格大幅下降。另外,随着信号处理技术的发展,旋转变压器的信号处理电路简单、稳定、价格也大幅下降。此外,软件解码信号处理再次出现,使信号处理问题更加灵活和方便。这样,旋转变压器的应用取得了更大的发展,其优点得到了更大的体现。 [color=#33ccff]创芯为电子[/color]主要从事各类[url=https://www.szcxwdz.com]电?元器件[/url]的销售。提供[url=https://www.szcxwdz.com]BOM采购[/url]服务,减少采购物料的时间成本,在售商品超60万种,原?或代理货源直供,绝对保证原装正品,并满?客??站式采购要求,当天订单,当天发货,免费供样!

  • 【求助】DSC测试环氧树脂Tg点时升温速率对Tg的影响

    各位大侠:利用DSC测试环氧树脂的Tg时,Tg点同升温速率的变化规律是什么?如果两种升温速率10℃和100℃,其Tg点的差异会有多大。有没有使用PE公司DSC的弟兄,你们的测试结果是否是升温速率对Tg的影响不大,如果是这样的话是什么原因.请有此经验的大侠帮忙!谢谢!!

  • 【求助】(已应助)测环氧树脂硬度的方法

    各位大侠: 我要测环氧树脂固化物的硬度,不知该用那种硬度计?在网上查了一下,有一种硬度计叫邵氏硬度计,,可以用来测橡胶、树脂之类的。那位大侠知道我应该选择哪种型号的呢? 跪求!!不胜感激~~

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