细胞成像

产品编号 描述3074100524孔细胞成像培养板, 薄膜平底, TC处理, 带盖, 黑色, 独立包装, 20块/箱3074101396孔细胞成像培养板, 薄膜平底, TC处理, 带盖, 黑色, 独立包装, 20块/箱3074102124孔细胞成像培养板, TC处理, 带盖, 黑色, 玻璃底, 独立包装, 20块/箱3074103096孔细胞成像培养板, TC处理, 带盖, 黑色, 玻璃底, 独立包装, 20块/箱细胞成像培养板为黑色、透明底部，并提供24孔和96孔两种规格。 其中有两种材质的透明底：25μm薄膜和170μm盖玻片。薄膜底具有出色的透光率，即使是UV-A和UV-B紫外光也有高透光率。The autofluorescence of the material is lower when compared to a conventional polystyrene bottom with a significant reductionin background signaling. 而且，薄膜底具有高气体透过性：氧气和空气可直接通过板底透过并均衡。玻璃底非常平坦，满足复杂显微分析需求。产品特性TC处理，促进贴壁细胞生长细胞成像培养板底部低裙边设计，确保物镜可完美检测到培养孔的整个底部两种底部均可实现检测结果的高信噪比

多种流式细胞仪试剂盒提升您的分析能力使用 Luminex 流式细胞仪试剂盒扩展您在细胞计数、细胞活力、细胞健康及细胞信号研究方面的能力Luminex提供的各种流式检测试剂盒都经过了严格的优化，缩短了样品制备时间， 最大限度地减少建立检测方法所需的时间和精力，便于进行数据分析。与其他品牌流式检测试剂盒相比，路明克斯公司的流式细胞仪试剂盒在检测过程中需要的洗涤和孵育步骤更少，非常适合检测细胞活力、细胞周期、DNA 损伤 、线粒体健康、细胞凋亡指数和细胞自噬等。 所有的试剂盒均在传统的基于鞘液的流式细胞仪上进行过跨平台测试。相关试剂盒Amnis 细胞成像试剂盒可用于重要的细胞途径和药物发现应用。 Amnis成像流式细胞仪可在两个平台上使用：FlowSight 成像流式细胞仪和ImageStreamXMk II成像流式细胞仪。我们的专家随时为您的研究和实验室需求提供最佳工具。Guava 和Muse 流式细胞仪试剂盒设计用于分析细胞事件和/或细胞表型。每个试剂盒都具有独特的直接偶联抗体和/或荧光染料和蛋白报告基因的组合，以监测蛋白表达，蛋白定位和/或翻译后修饰的变化。使用这些表格找到适合您的应用或仪器的最佳试剂盒。如需了解更多信息欢迎留言或访问Luminex官网

003074000935 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 145μm (1), 2个/包, 15包/盒003074001735 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 170μm (1.5), 2个/包, 15包/盒Eppendorf细胞成像专用玻底培养皿在高分辨显微镜观察活细胞和固定细胞方面表现卓越。35mm玻底培养皿底部为盖玻片。中央玻璃底直径为18mm，低于周围的聚苯乙烯底，便于接种时细胞聚集在玻璃底上，而且减少抗体或染料的使用成本。多边形易握环和方位标识，提高操作便利性和安全性，便于定位。Eppendorf细胞成像耗材具有以下严格质控标准? 经验证不含内毒素，符合ISO 10993规定? 无菌，批次质检，符合ISO 11137 和 11135规定? 无菌水平 (SAL)达到10-6? 批次质检，无热原，无DNA、DNase和RNase? 经特定贴壁细胞株测试，确保细胞良好的贴壁和生长产品特性盖玻片底部TC 处理，提高贴壁细胞的贴壁能力，确保结果可靠使用油镜可方便观察整个成像区域，减少显微镜下的操作时间，适配大多数显微镜皿底中间为直径18 mm的玻璃底，便于细胞生长和染色，节省抗体和染料的使用成本

概况和特点：标准细胞培养皿、板和高质量玻璃底的结合。革新设计提供了一个独立、平整的底部。在体外培养环境下，为高分辨率显微镜提供更清晰的视野。共聚焦培养板由高质量的聚苯乙烯和高透明度硼硅酸盐玻璃制成。具有高光学性能的玻璃材料保证了底部的平整度，从而避免了光的去偏振化。高透明度硼硅酸盐玻璃，玻璃底厚度：0.17mm+-0.02mm，超平界面。应用范围： 相差显微镜 荧光显微镜 激光共聚焦显微镜 活细胞成像 相差干涉显微镜 激光发射显微镜 荧光原位杂交技术（FISH）目录编号玻底直径形状共聚焦器皿表面处理灭菌包装规格J04061玻璃底培养板6孔玻璃底培养板TC处理伽马辐照1个/包，5个/盒J04121玻璃底培养板12孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒J04241玻璃底培养板24孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒J04961玻璃底培养板96孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒J04384玻璃底培养板384孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒

SPY505活细胞DNA荧光探针介绍：是一种亮绿色、荧光、无毒、细胞通透性和高度特异性的活细胞DNA探针，用于细胞核和DNA的荧光成像。包装：产品包含1瓶冻干形式的SPY505-DNA，允许制备50 ul 1000x DMSO原液(100次染色*)。分类: SPY探针，SPY505探针SPY505-DNA是基于我们的SPYTM染料系列的亮绿色无毒活细胞核染色剂。其优化的结构允许在活细胞和固定细胞中快速标记DNA，具有高特异性和极低背景。SPY505-DNA染色活细胞或固定细胞的细胞核，不需要基因操作或荧光蛋白的过度表达。其吸光度和发射量与荧光素或Alexa488TM相似。SPY505-DNA可与SPY555, SPY595, SPY650, SPY700, SiR, RFP或mcherry进行多色成像。SPY505-DNA可以用标准荧光素(FITC)或YFP滤片组成像。它可用于活的或固定的细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许100次染色实验（*根据以下条件:0.5 ml染色液/ 1倍探针浓度的染色实验。通过减少染色液体积或探针浓度可进一步增加 染色实验次数。） 探针特性：最大吸光度λ： abs 512 nm荧光最大λ ：fl 531 nm对固定细胞有效? ：是的，PFA和甲醇探头数量 ：100个染色*荧光寿命 ：4.0 nsSTED损耗波长： 660 nm装运：室温储存：-20°C

SiR活细胞溶酶体试剂盒SiR溶酶体是一种荧光，细胞渗透性和高度特异性的溶酶体活细胞探针。包装：试剂盒包含50 nmol SiR溶酶体和1 umol维拉帕米分类: 生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR溶酶体基于组织蛋白酶D结合天然产物胃蛋白酶抑制剂A。SiR溶酶体具有荧光性、细胞渗透性和对溶酶体的高度特异性。SiR溶酶体染色在ilve细胞溶酶体不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR溶酶体与GFP和/或m-cherry荧光蛋白相容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。SiR溶酶体可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

荧光显微成像系统配件和欧洲进口的显微成像系统,可用于研究细胞形态、荧光探针检测（GFP）、荧光共振能量转移(FRET)和快速分子过程。荧光显微成像系统配件集成方案 使用的现代荧光成像技术极大得帮助科研人员研究细胞形态、荧光探针检测 量转移和快速分子过程。 提供实验所需的曝光时间，根据相机的设置 有效集成并优化同步各种部件 显微成像系统集成方案 已经成为研究活细胞和分子结构比不可少的科研工具 能够以相机的最大速度连续采集一系列图像 可以产生每秒幅的比率图像 在更短的时间内获得更好的实验数据 荧光显微成像系统配件 可编程控制的光源 时成像控制单元 显微成像系统科研型相机 显微镜适配器 成像软件和工作站 价值尽量减少光毒性 显微成像系统特点 时序控制准确： 满幅图像帧频最高可达图像分析灵活： 非常适合单个细胞或一组活细胞的动态过程的研究 荧光显微成像系统配件特点 图像采集和传输的控制达到微秒精度图像采集快速： 软件具有多维图像分析功能和各种应用模块 三维成像要求在轴上能够快速成像，才能获得重建数据 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括凝胶成像仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品。 我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于显微成像系统价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。μ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。?可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；?3D的环境更好的模拟体内条件；?趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；?线性浓度梯度可维持长达48小时；?可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；?可进行细胞实时成像观察；?实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：?中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；?肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；?快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；?Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：?Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；?可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?即时可用，不需进行组装；?有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10

细胞培养皿,进口培养皿由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售！孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询！细胞培养皿系统是活细胞研究用的显微观察腔进口培养皿具有良好的灌注和控温能力进口培养皿是唯一可匹配大容量层流灌注系统细胞培养皿具有精确温度控制能力而没有气帘的系统细胞培养皿是特别为满足当今活细胞成像要求而设计的系统细胞培养皿对流动特性没有限制，用户自己就可调节流动的几何通道。细胞培养皿提供超低剪切流动（接近层流）和高剪切流以及介于二者之间的任何流动进口培养皿系统具有独一无二的温度均匀性控制能力细胞培养皿能够精密地引导液体流经细胞上方，进口培养皿常见的场口细胞培养皿却无法提供这种流动能力进口培养皿能提供光学成像腔用于观察独特的优势* 细胞培养皿组装方便，不需要工具就能完成；* 进口培养皿适合所有显微镜* 细胞培养皿完美控制光学腔内的体积* 进口培养皿完美控制光学表面的分离* 细胞培养皿完美控制流道的形状或剖面* 进口培养皿完美控制整场的温度均匀性* 进口培养皿全世界主要实验室都采用这套系统细胞培养皿和欧洲的进口培养皿,是活细胞研究用的显微观察腔,具有良好的灌注和控温能力,它是唯一可匹配大容量层流灌注系统.

SiR微管蛋白试剂盒SiR-tubulin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的微管探针包装：试剂盒含50 nmol SiR-tubulin和1 umol维拉帕米分类:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR-tubulin基于微管结合药物多烯紫杉醇。SiR-tubulin具有荧光性、细胞通透性和对微管的高度特异性。Sir-tubulin染色内源性微管不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-tubulin与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。sir -微管蛋白可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长；培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物&bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片－80326 80322 80328货号产品名称规格（个/盒）80326µ-Slide细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322µ-Slide细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述：趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；Ÿ3D的环境更好的模拟体内条件；Ÿ趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；Ÿ线性浓度梯度可维持长达48小时；Ÿ可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；Ÿ可进行细胞实时成像观察；Ÿ实验可重复性基本原理:搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：Ÿ中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；Ÿ肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；Ÿ快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；ŸCell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：ŸChamber的几何特征适于3D胶中的细胞；Ÿ可于同一玻片上同时进行三组平行实验；Ÿ即时可用，不需进行组装；Ÿ有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。产品参数：每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部ibidi标准底现场实拍：

SiR-DNA生物成像探针试剂盒SiR-DNA (SiR-Hoechst*)是一种远红色，荧光性，细胞渗透性和高度特异性的活细胞DNA探针，用于细胞核和DNA的荧光成像。包装：试剂盒含有50 nmol SiR-DNA和1 umol维拉帕米产品描述SiR-DNA (SiR-Hoechst*)是一种基于DNA小槽粘结剂双苯并胺的活细胞核染色剂，它可以在活细胞中标记DNA，具有高特异性和低背景。SiR-DNA具有荧光性、细胞渗透性和DNA高度特异性。Sir-DNA染色活细胞的细胞核，不需要基因操作或过度表达。它在远红色的发射最小化光毒性和样品自身荧光。SiR-DNA与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。SiR-DNA是DRAQ5的无细胞毒性替代品。它可以用标准的Cy5滤光器成像。SiR-DNA可用于活细胞和组织的宽视场、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验用途：科研你知道吗?我们的新产品SPY650-DNA是SiR-DNA的改进版本。SPY650-DNA染色细胞具有更强的信号和更少的背景，同时仍然兼容超分辨率。在这里了解更多信息:SPY650-DNA备注：*SiR-DNA与SiR-Hoechst是相同的，在上面的《自然通讯》文章中，这个探针的名字是SiR-Hoechst。**基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。

SiR-actin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的F-actin探针包装：试剂盒含有50 nmol SiR-actin和1 μ mol维拉帕米类别:细胞骨架探针，生物成像探针，产品，SiR探针SiR-actin是基于F-actin结合的天然产物jasplakinolide。SiR-actin具有荧光性、细胞通透性和对F-actin的高度特异性。Sir-actin染色内源性的F-actin不需要基因操作或过表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-actin兼容GFP和/或m-cherry荧光蛋白质。它可以用标准的Cy5滤镜进行成像。SiR-actin可用于活细胞和组织的宽视场、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200染色实验。*（*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加）用途：研究。 备注：Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米的使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

多光谱显微镜成像系统配件是美国进口多光谱显微镜，是一种具有美国专利的基于声光可调谐滤波片技术是目前光谱分辨率和光谱转换速度最高的技术和显微多光谱成像系统。多光谱显微镜成像系统配件非常适合容量高，数量大的荧光的研究，光谱反射和透射成像技术是生命科学不可多得的科研工具，而多光谱细胞成像系统的使用对象范围从活细胞到整个动物体多光谱显微镜成像系统配件参数 光谱范围 450-800nn光谱分辨率 1.5nm(450nm波段处)， 3nm( 800nm波段处)， 每个中心波长处可变波带外滤光能力1000:1输出光线形偏振系统总体效率50nm-800nm内约为30℅转换速度图像质量可达衍射极限数据接口USB 2.0应用软件图像采集和高光谱图像分析软件操作系统Windows XP多光谱显微成像系统和欧洲进口多光谱细胞成像系统,也是光谱分辨率和光谱转换速度最高的多光谱成像系统。孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括凝胶成像仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。多光谱显微成像系统,多光谱细胞成像系统由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售！孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询！

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易必迪ibidi4孔微插件/4孔微插件培养皿-80406 80409货号产品名称规格（个/盒）80406µ -Dish 35 mm,高壁，预置4孔微插件培养皿，ibiTreat底部处理30804094孔微插件25产品详情：粘附和悬浮细胞的活细胞成像，4孔硅胶插入元件1.适合于单细胞的长期显微实验2.进行少量细胞培养时无冷凝现象3.利于高质量光学观察的锥形孔设计应用：1.贴壁细胞和悬浮细胞的活细胞成像2.免疫荧光分析3.细胞固定在小的培养孔内，如3D分析4.长达几周的长时程显微镜观测5.细胞共培养6.随时时间变化跟踪极少量细胞7.细胞分化，比如单个干细胞技术特点:1.四个小的2.0 mm x 1.5 mm的显微培养孔，在4:3数字模式下，悬浮细胞逃离不了观察视野。2.底部可以黏附3.可转移到任何平整洁净的表面4.嵌入物移除后不会残留任何物质5.所含边缘，便于用镊子操作嵌入物产品用途变形：无需转移插件，直接可镜检：35mmμ培养皿内单个4孔硅胶插入元件1.每个插入元件可用于一次实验2.ibitreat表面较适合细胞生长3.也有未包被的μ培养皿，用于个性化的包被，以及重新插入4孔硅胶插入元件4孔硅胶插入元件24孔板用于筛选高度平行，聚苯乙烯制成的板子（不适用于荧光显微镜或者高分辨率显微镜）悬浮细胞可使用未包被的24孔板25个4孔硅胶插入元件自行组装1.每个包装的皿里面有25个硅胶插入元件2.用于在6孔，12孔板，以及其他型号内自行插入。3.单独的硅胶插入元件无法使用用数码显微镜成像拍摄时，有理想的细胞分布覆盖；普通的多孔板，因为圆孔而使成像拍摄有多余的空白： 3D应用：可选择的加液方法：其它应用：1.培养特定区域内生长的粘连细胞2.制作特定区域分布的蛋白包被产品参数：孔数4每孔容积10 µ l孔尺寸（长宽）2.0 x 1.5(4:3)每孔生长面积0.03 cm2整个插件直径12 mm材料生物兼容硅胶整个插件高度4.2 mm底部无，底部有粘性现场实拍：

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis2D适于分析在2D基质表面缓慢迁移的贴壁细胞的趋化性反应，例如癌细胞，内皮细胞和成纤维细胞。可进行贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；仅需搭配微量分注器使用即可简单做出线性浓度梯度；线性浓度梯度可维持长达48小时；可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；可进行细胞实时成像观察；实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧40μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时培养于储液槽中间的观察管道中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。一张载玻片上推荐的实验组设置：技术特征：1.可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?2.即时可用，不需进行组装；3.线性浓度梯度可维持长达48小时；?4.适用于高分辨视频显微镜包括荧光显微镜实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析货号产品名称规格（个/盒）80306μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080302μ-Slide 2D细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理10

易必迪ibidi细胞共培养u-Slide2x9well/818068180281803818048180581801货号产品名称规格（个/盒）81806μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，ibiTreat底部处理1581802μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，CollagenIV底部处理1581803μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Fibronectin底部处理1581804μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Poly-L-Lysine底部处理1581805μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，Poly-D-Lysine底部处理1581801μ-Slide2x9细胞共培养载玻片，无包被15ibidi细胞共培养u-Slide2x9well细胞共培养Co-Cultivation技术是将2种或2种以上的细胞共同培养于同一环境中，由于其具有更好地反映体内环境的优点，所以这种方法被广泛应用于现代细胞研究中。共培养体系主要作用：诱导细胞向另一种细胞分化；诱导细胞自身分化；维持细胞功能和活力；调控细胞增殖；促进早期胚胎发育和提高代谢产物产量。Theμ-Slide2x9wellallowsforthecultivationofcellspheroidsinsideagelmatrix,incombinationwithfeedercellsseededintheouterwells.产品特点：1.细胞共享可溶性因子而不直接接触；2.低挥发性，适合长时间的细胞实验；3.卓越的光学性能，特别适合高分辨率荧光显微镜成像观察应用：1.不同细胞系或原代细胞的共培养；2.上皮—间充质细胞相互作用；3.体外不同种类细胞旁分泌相互作用；4.基质胶中细胞或细胞球体培养技术规格：Numberofmajorwells2Growthareaperminorwell0.4cm2Volumepermajorwell600μlVolumeofeachminorwell70μlDimensionsofmajorwells(wxlxh)inmm21.5x23.6x6.8Dimensionsofminorwells(wxlxh)inmm6.1x6.8x1.3Numberofminorwells2x9底部Ibidi标准底μ-Slide2x9well实验步骤：1.将40-60ul的受体细胞悬浮液种到slide中间小室，根据你的细胞类型密度控制在5-10×104cells/ml；2.将40-60ul的饲养层细胞悬浮液种到slide的其他8个小室；3.细胞贴壁后，移去各小室培养基，并洗脱掉未贴壁细胞，再加400-600ul培养基到大well，两种细胞共享同一培养体系μ-Slide2x9well也可以用来培养3D基质胶中的细胞球体ibidi其他共培养产品：1.culture-insertCo-Cultivationin2DwithibidiCulture-InsertCulture-Insert可以作为一个模型，将不同种类的细胞划分在各自特定区域内，不同种类细胞之间形成一空白区域，彼此不接触，移去insert后，细胞开始向空白区域迁移。2.micro-insert4wellCo-CultivationofCellsina3DMatrix不同种类细胞可以在micro-Insert4well共用同一培养体系而不直接接触，insert外的培养基可以被收集和更换，而不冲走胶内的细胞。

Sphericalplate 5D®(SP5D) 是一种3D细胞培养板，用于培养高质量和高产量的均匀、标准化和尺寸可控的细胞球。未来，还允许您轻松扩展并进一步转化至诊断或临床应用。 同时，它提高了后续测试的可重复性，因为您总是在相同的初始条件下开始实验，所培养的细胞球的尺寸差异很小。每个Sphericalplate 5D®有12个带有750个微孔的孔井。具有专利的(US 8911690 B2)几何结构设计和专利的表面涂层，允许以受控方式将每个单独的细胞以3D形式聚集在一起。不但可以一次性培养多达9,000个大小均匀的细胞球，还可以有效避免坏死的形成。此外，您还可以选择方便地在同一板的其他12个孔中进行2D细胞培养，以便对比研究。即用型 SP5D 简单易用，使您可以快速熟悉新型细胞培养板的操作：在接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。 通过简单的移液来更换培养基也特别方便，因为微孔的高度专门设计用于保留细胞簇。此外，该细胞培养板可与标准自动化设备兼容。在开发SP5D 3D细胞培养板时，我们的目标是为培养标准化的细胞球创造最真实的生理环境，并有可能在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，细胞培养板应允许进行实时成像和监测，具有可扩展性和使用便捷性。 SP5D 可满足以下要求： 特殊设计的几何形状，微孔底部为圆形，可形成无支架、规则的球体，同时确保细胞球保持在中心位置（ US 8911690 B2）细胞培养板底部无锋利边缘，可有效减少表面吸附的非生理分化微孔顶部的锋利边缘可防止细胞在微孔以外区域沉降微孔的特殊角度使细胞不需要额外的离心步骤就能一致地下降专利的表面涂层（EP 2 236 524 B1）可抑制发育中的细胞表面信号通路，且无需对培养板进行任何预处理表面涂层具有低蛋白质粘附性，可实现完美的细胞聚集通过微孔的几何尺寸控制细胞球的尺寸，以避免缺氧标准化的细胞簇具有临床应用的可能性培养板使用COC（环状烯烃共聚物）材料制成，可实现地背景噪声的实时成像技术参数：培养板材质环烯烃共聚物(COC)盖子材质聚苯乙烯（PS）表面A1-A6孔井和C1-C6孔井采用专利SuSoS涂层（EP2236524B1）细胞毒性不含可检测的细胞毒性物质，符合ISO 10993-5标准无菌性（辐照）无菌保证水平（SAL）10ˉ?，符合ISO 11137标准微孔数量750个/孔，9,000个/板理论最大容量/孔3.0ml工作容量0.5-2.0mlHeidolph Sphericalplate 5D (SP5D)细胞培养板信息由德国海道尔夫(Heidolph)公司为您提供，如您想了解更多关于Heidolph Sphericalplate 5D (SP5D)细胞培养板报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应Heidolph Sphericalplate 5D (SP5D)细胞培养板外，德国海道尔夫(Heidolph)公司还可为您提供其他实验室前处理设备和产品，公司有及时响应的客户服务团队，是您值得信赖的合作伙伴。

Falcon 细胞培养皿◗ 平整，光学透明的聚苯乙烯表面，高保真细胞显微成像◗ 真空-气体等离子处理生产均匀表面更有利于细胞贴壁◗ 针对较小培养皿的独特易握设计◗ 无热原◗ γ 射线灭菌◗ 医用型，拉带式包装◗ 结晶级纯聚苯乙烯◗ 标准组织培养 (TC)，Corning Primaria™ 表面处理和非 TC 处理可供选择专为细胞培养设计◗ 平整，无光学失真◗ 针对气体交换优化的盖子◗ 联锁叠放环便于堆叠处理◗ 真空-气体等离子处理提供持久稳定的细胞生长表面◗ 标准组织培养表面是亲水性的，包含一系列负电荷功能基团，便于细胞贴壁和扩散◗ Corning Primaria TC表面混合含氮基团，有利于一些种类细胞提高细胞贴壁、增殖和分化细胞状态测试保证稳定结果采用一种灵敏的克隆形成实验1测试二倍体人成纤维细胞系MRC-5细胞，验证每个Falcon组织培养产品的制造工艺。通过测试生长到 72 小时， MRC-5 细胞的汇合度作为标准组织培养产品的常规检验。通过电子扫描化学分析 (ESCA) 检测Corning Primaria TC产品的表面化学成分。Falcon细胞培养皿订购信息货号 规格表面 实际尺寸 (mm) 生长面积 (cm2) 体积 (mL) 数量 / 包 数量 / 箱35300135 x 10 mm 易握型标准 TC 40.28 O.D. x 6.1711.782.5-3.02050035380135 x 10 mm 易握型Primaria TC40.28 O.D. x 6.1711.782.5-3.0 2020035300260 x 15 mm 标准**标准 TC54.81 O.D. x 13.2621.296.0-7.0 2050035380260 x 15 mm 标准**Primaria TC54.81 O.D. x 13.26 21.296.0-7.0 2020035300460 x 15 mm 易握型标准 TC 52.10 O.D. x 13.1319.56.0-7.0 20500353003100 x 20 mm 标准标准 TC89.43 O.D. x 19.1858.95 16.0-17.5 20200353803100 x 20 mm 标准Primaria TC89.43 O.D. x 19.18 58.9516.0-17.5 2020035303760 x 15 mm 中心孔培养皿标准 TC54.84 O.D. x 13.56 2.89 - 20500353025150 x 25 mm 带格子 标准 TC 142.57 x 24.77 156.3645.0-50.0 10100(底部带20 mm格子)

Biolife CS10细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS10预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（10%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品参数：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。结论：1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS5 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品数据：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS2 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了2%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要2% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格：使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用

成像显微镜配件是生命科学和医学领域的最佳性价显微镜成像系统，提供40X-1000X的放大倍率，500万像素成像，特别适合实验室科研等高级应用。 成像显微镜配件特点： 欧洲生产制造，秉承欧洲百年精密光学优势，具有突出的优势和性价比 可升级到偏光显微镜，暗场显微镜，相衬显微镜。 具有6V 20W的卤素灯照明，适合220V/50Hz的中国电力标准。 并且具有LED配置供用户选择 成像显微镜配件特色： * 观察筒：30度倾角圆弧形管，360度可旋转，缓解颈部肌肉，长时间观察也不疲劳。可以屈光度补偿地调节瞳距，调节范围48-75mm. * 目镜非常适合佩戴眼镜的人员观察。 * 四位物镜转换器方便使用不同放大倍数的物镜观测。 * 低位同轴粗调聚焦和标定级的微调聚焦控制。 * 聚焦自动终止安全防护功能。 * 双层样品台配带可更换的超硬玻璃板，防止样品台划伤，污染等. * 高级暗场显微镜克勒照明系统 20W卤素灯。 * 可升级为2人共用显微镜 可选配件： 各种高级相衬显微镜目镜, 相衬(phase contrast), 偏光，暗场，数字相机等。 多人共览配置---可配置成侧面或后面观察型，两人同时观测。 成像显微镜配件参数 放大率：40x-1000x 显微镜镜体:坚固耐用，300mm×270mm，橡胶支点 物镜转换器:滚珠轴承四孔转换器 目镜筒:双目圆弧形观察筒,防霉设计，30度倾斜，360度可旋转，瞳距调节：48-75mm 样品载物台: 双层155x135mm载物台， X，Y位移行程范围76x30mm,超硬玻璃覆盖，防止划伤或污染。 聚焦：低位粗调和细调（步进2微米），总对焦范围20mm。具有自动聚焦停止的安全功能。 集光器: Abbe 明视野集光器， 数值孔径（n.A） 1.25，集成虹膜光阑 目镜：EW10X/20宽视场目镜 物镜：ICO Plan 4x/0.10 ICO Plan 10x/0.25 ICO Plan 40x/0.65 弹簧加载 ICO Plan 100X/1.25 浸油，弹簧加载 照明光源：内置电源20W卤素灯，电源电压110V/220V，频率50/60HZ。 标准附件：防尘罩，蓝光虑光片，浸油，用户手册，2根保险丝， 20W飞利浦卤素灯 可选附件：铝制工具箱，多型号目镜，目镜锁定工具，暗视野滤光片（中心光阑） 加热台：可选加热台，提供恒定温度，观察活细胞样品。 相机系统 显微镜成像系统标准配置500万像素USB接口的实时CMOS成像相机，主要指标如下： 分辨率：500万像素 满幅帧频：7fps@2592x1932像素 动态范围：12bit USB2.0图像传输 灵顿度： 0.053V/Lux-Sencond at 550nm孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括凝胶成像仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于成像显微镜品牌等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

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产品优势：①用于工业批量生产，如疫苗、单克隆抗体等②适合贴壁细胞，也能用于悬浮培养③线性放大、生长动力学与实验级培养完全相同④结构紧密，受污染风险低⑤通过表面处理确保了细胞粘附和生长的最佳条件⑥无菌级别达到SAL10-6，无DNase/RNase，无热源，无内毒素⑦高通量细胞培养器均使用细胞培养专用的聚苯乙烯材料生产，并经过表面处理，该表面经过单层细胞形面试验检测，克隆效率检测以及原代细胞生长检测 产品信息：品名货号规格培养面积 工作体积 材料盖包装规格细胞工厂PX-CF00110层6416cm21300-2000mLIPS/HDPE0.22疏水膜1个/包2个/箱 （更多产品信息请参考：http://www.hillgene.com/product/26.html） 江苏谱新，定位于细胞药物CDMO龙头企业，股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元，拥有苏州总部（10000m2 GMP厂房）、深圳基地（8000m2GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局；美国北卡基地也在建设中，同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域，搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞药物推向市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询：http://www.hillgene.com/电话：400-900-1882邮箱：info@hillgene.com

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：双头细胞铲储存/保存方法: 常温描述: 概况和特点：1、细胞铲刀采用弹性材料，刀片触感柔软，细胞不受到任何损伤。2、铲刀成一定斜度，易于快速堆积。3、细胞铲刀采用优质聚乙烯（PE）材料制成，具有极好的韧性。4、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。包装: 100个/包产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs7002双头细胞铲100个/包1150.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

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CellQART 细胞培养小室 （插入式细胞培养器）Cell culture inserts又称细胞培养小室，简称CCI或者CC Inserts，用于大部分没有基质包裹的细胞培养使用。cellQART Cell Culture Inserts 细胞培养插件可以兼容多种细胞培养板，包括6孔，12孔，24孔细胞培养板，孔径在0.4μm到8.0μm之间，具有不同的孔密度。产品都经过TC 处理，伽马灭菌，无RNase / DNase，无热原。其径迹蚀刻过滤膜采用PET聚酯膜（Polyester），有半透明和透明两种，透明的PET 膜具有好的光学透明度，用于显微镜观察细胞。半透明的PET膜，具有高的孔隙率，允许物质在细胞培养插件和接受板之间的充分扩散。产品符合严格的质量标准且经济实惠。CellQART 细胞培养小室的产品特点：w 方便移液枪进入w 产品设计能够优化气体交换w 不含 无RNase / DNase，无热原w 与大多数标准细胞培养板兼容w 高质量标准，确保膜参数一致性和可重复的细胞培养结果w DIN EN ISO 9001 和 DIN EN ISO 13485认证和 ISO 8 级洁净室生产w ?公司内部生产的塑料和过滤膜组件，可定制化生产CellQART 细胞培养小室的应用领域包括：Tissue barrier models组织屏障模型Drug transport studies药物转运研究Toxicity testing毒性测试Cosmetic testing化妆品测试Air-Liquid Interface (ALI) cultures气液界面（ALI）培养Direct and indirect co-cultures直接和间接共培养Migration assays迁移分析Invasion assays入侵测试CellQART 细胞培养插件产品不同细胞培养的微孔过滤膜孔径选择：

产品编号 细胞培养瓶，TC处理，透气盖中文描述 数量（个/箱）0030710126 细胞培养瓶, T-25, TC处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性, 24包x8个 1920030711122 细胞培养瓶, T-75, TC处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性, 16包x5个 800030712129 细胞培养瓶, T-175, TC处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性,12包x4个 48 细胞培养瓶，未处理， 透气盖中文描述 0030710029细胞培养瓶, T-25, 未处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性, 24包x8个 1920030711025细胞培养瓶, T-25, 未处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性, 16包x5个 800030712021细胞培养瓶, T-25, 未处理, 透气盖, 无菌, 无细胞毒性,12包x4个 48产品信息 细胞培养瓶，未处理， 透气盖描述细胞培养瓶是实验室进行长时间细胞培养、大量细胞扩增和防污染的最适培养器皿。Eppendorf细胞培养瓶从防污染的角度而研发，为细胞培养提供安全保护。透气性培养瓶盖具有创新滤膜，防止细胞污染，确保良好的气体通透性。生产过程中对每个培养瓶进行压力测试，确保无泄漏现象，最大程度保证实验过程安全。独特的ConvexAccess?圆弧形瓶颈设计，提高了培养瓶的可操作范围，使细胞接种、培养基更换等操作更加简单、安全和可靠地进行。产品特性独特的ConvexAccess?圆弧形瓶颈设计，提高了培养瓶的可操作范围，确保简便、安全的细胞处理创新滤膜透气盖，优化瓶内的气体交流，防止污染密封盖具有卡口，防止瓶盖闭合时过度旋转，保护瓶盖完整