化学药液过滤器

Durapore CBR 0.2 µm降低生物负荷度过滤器能够提供稳定可靠的除菌、除颗粒的过滤性能。采用PVDF（聚偏二氟乙烯）膜，具有低溶出物、广泛的化学兼容性和无纤维脱落的特性。Durapore CBR 0.2 µm降低生物负荷度过滤器适用于需将微生物限度控制在低水平的生物医药液体过滤中，常用于过滤诊断试剂、稀释剂、药物产品、血清、组织培养基和培养基添加剂。Durapore CBR 0.2 µm亲水性筒式过滤器可在低压差的情况下提供高通量和高流速。滤芯牢固耐用、强度高，可多次在线灭菌。每个Durapore CBR 0.2 µm筒式过滤器在制造过程中都经过了完整性测试。了解更多：更多信息，e.g., 具体参数信息，典型洁净水流速等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

YY0321.3—2009麻醉药液过滤器液体流量测试仪是根据YY0321.3—2009一次性有关标准而设计制造。由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成技术参数：药液过滤器在 300 kPa 压力下， 1min 内通过药液过滤器流出的 0. 9% 氧化锅注射液应不小于 200 mL. 1，屏幕采用全中文视窗显示，用键盘控制光标进行选项、操作、设定，无须培训，即可按提示操作使用。2，采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。触控控制并可并由键盘进行选择注射器的公称容量、实时显示启始力、平均力、回推大力、回推小力及芯杆移动和力的纪录图，自动判别合格与否,并由机载打印机打印测试结果。3，压力传感器：0-500KPA 4，水温槽：0-99度温度可任意设置；5，时间计时器：触摸屏显示以秒为单位6，净重：10.5kg7，外形尺寸：350×300×400（mm）8，夹具：鲁尔接头9，不锈钢托盘1只；10，接水量杯1只 二， 部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.夹具一套4.砝码一套5.质保一年6.操作说明7.仪器终身免费依国家标准规定升级服务

仪器简介：YG-2000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。技术参数：YG-1000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。 容 量 适配滤纸规 格 进气口 直　径 出液口 直　径 出液口与工作 台的垂直高度 总高 水流量 1000ml &Phi 100mm 6mm 7.8mm 18cm、27cm 45cm 0.7L/min 注：１、过滤器能承受最大压力为0.6MPa ２、水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.22&mu m主要特点：YG-2000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。

仪器简介：YG-2000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。 容 量 适配滤纸规 格 进气口 直　径 出液口 直　径 出液口与工作 台的垂直高度 总高 水流量 2000ml &Phi 150mm 6mm 9mm 19cm、28cm 46cm 2.2L/min 注：１、过滤器能承受最大压力为0.6MPa ２、水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.22&mu m技术参数：YG-2000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。 容 量 适配滤纸规 格 进气口 直　径 出液口 直　径 出液口与工作 台的垂直高度 总高 水流量 2000ml &Phi 150mm 6mm 9mm 19cm、28cm 46cm 2.2L/min 注：１、过滤器能承受最大压力为0.6MPa ２、水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.22&mu m主要特点：YG-2000型圆筒式过滤器,采用304或316L不锈钢材料制成,是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。 容 量 适配滤纸规 格 进气口 直　径 出液口 直　径 出液口与工作 台的垂直高度 总高 水流量 2000ml &Phi 150mm 6mm 9mm 19cm、28cm 46cm 2.2L/min 注：１、过滤器能承受最大压力为0.6MPa ２、水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.22&mu m

无菌过滤器产品说明：川一仪器JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。无菌过滤器适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器主要特征：1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率极高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 无菌过滤器技术参数：型号：JPX-2010电源：220V/50Hz 功率：100W 转速：20-200rpm 悬架总高度：37cm 总重量：10Kg 外形尺寸：26*26*18cm 无菌检查所用到的集菌仪的保养手册智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命，集菌仪的操作算不上杂乱，但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证，整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能，期望对大家的作业有所协助。1. 集菌仪的运用准备作业 1.1翻开电源。 1.2查看仪器工作是否正常，是否有反常噪声和振荡。 1.3加、减速是否滑润有用。 1.4显现屏是否显现正常。2.集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺，在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。 2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺利。 2.4翻开带检样品，刺进针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套，刺进样品中，按“Run”键，敞开集菌仪，再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速；按“Up”“Down”键可上下调理转速，施行过滤集菌（应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气）。 2.6完结集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗办法与集菌进程相同。 2.7启开培育基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞，用止血钳顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的集菌培育器。 2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端刺进在空气滤器开口上。 2.10别离按规则进行培育，并调查培育状况。 2.11当替换检品和完结过滤时，按下“Stop”键，仪器当即中止工作。3.集菌仪操作完毕 3.1封闭电源。 3.2取下不锈钢底座进行清洗。4.集菌仪注意事项 4.1集菌仪有用接地。 4.2集菌仪长时间不必，应堵截电源。 4.3集菌仪应置于平稳的操作台面，其作业环境应防止振荡和化学腐蚀。 4.4若无菌室选用化学消毒剂消毒时，应将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 4.5应坚持取样针上的过滤膜枯燥，气流晓畅，正常浸液。办法是在取样针刺进瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容量瓶。 4.6替换检品或完结过滤时应停机，不然会使集菌培育器内产生过高的气压，胶塞脱离，影响运用。可摘下胶冒放气，消除集菌培育器内的压力。 4.7若进液管内呈现过多气泡，应将泵速下降，并查看气滤膜是否被浸湿，若不能进液，则查看进液针管是否疏通。 4.8集菌仪工作时切勿将手伸入转轴内，待扣在定位卡后再开机。

微孔过滤机是一种高精度过滤器，机体可衬橡胶、塑料，无剩料。过滤元件选用PE、PA、PTFE等高分子烧结材料。具有一次性通过，拦截效率高的特点。在粉末活性炭脱除方面效果十分优异。 一、特点：2、0.1um以上颗粒一次滤住；3、特种高分子的PE和PA微孔管；4、含固量较多的精密液体过滤；5、快捷的气体反吹下渣同时再生过滤管；6、密闭过滤，安全生产，无气味外溢，生产环境改善且占地面积小；7、特殊设计的密封圈实现了大口径的气动排渣底盖的快速闭启；8、封盖拆卸无须起重装置，使清理、维护更方便、快捷； 二、应用1、医药与食品生产上的粉末活性碳的精密过滤；2、中草药药汁的精密过滤；3、口服药液、针剂药液、滋补液、药酒等的精密过滤；4、制药与食品用的糖浆的精密过滤；5、酱油、醋等的精密过滤；6、果汁（苹果汁、草莓汁、山楂汁等）的精密过滤；7、医药与化工生产的铁泥过滤；8、医药与精细化工生产上催化剂及其他超细微粒的过滤。

德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器，我们在实验室，医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 ：1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中，无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染，请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器，以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器：用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头，用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者，例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者，以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。无菌过滤器的特点：• 由于过滤器表面的抑菌特性，在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜，在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械，其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤，投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此，符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的，有角度，以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计，表面可通过擦拭消毒，可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头，用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况，并保护在肿瘤学，移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。i3 TWO 接口：用于淋浴的无菌过滤器，带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器，可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息，请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接：用于淋浴的无菌过滤器，带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹（1/2“），无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护，防止水源性病原体（如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌）造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下，细菌过滤器用于再加工医疗设备（例如内窥镜）以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应（分配器），HVAC技术和实验室等其他领域的补充，其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器，我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如，这可能是在医疗设备（例如内窥镜）的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤，并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体（如嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌或微生物）造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜（镀金径迹蚀刻膜）满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物化合物制成，适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。此外，还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。低吸附性，高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P （颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜）镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜（PET）可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定，过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外（FTIR）显微镜中提供最佳反射，并为扫描电子显微镜成像（EDX / WDX）提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点：-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定，适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金（100/0 nm）2-2、TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）i3 TrackPor R的膜直径为30 mm，有三种不同的孔径（0.8 μm，3 μm和5 μm）。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor （镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜）i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括：• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M（石棉分析即用型监测装置）i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜，可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm，直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金，背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor （氧化铝膜）i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性，高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤，高效分离和高纯度。当它们被润湿时，膜变得几乎透明，并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用：• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱（用于生物分子的分离、纯化和浓缩）由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱：i3膜的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗，实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知，无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效，它对中央工作程序的干扰就越小，您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明，高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用，我们开发了一种紧凑，高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障，并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金，钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜，以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 （FTIR） 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板，用于使用扫描电子显微镜（EDX / WDX）进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析，制药，化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析，以及微塑料分析和样品制备（用于HPLC和其他方法）。对于定制应用领域，我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器，由不同孔径，直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜，镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤，同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域，它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程，使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法，由于在膜的两侧应用了薄金层，并且当连接到电源时，可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的

杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜，用于液体和气体的精过滤；聚丙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，有较大的孔径，其具有亲水性，属粗过滤材料；聚偏二氟乙烯属精过滤材料，耐热和耐化学稳定，蒸汽灭菌承受性良好，可制成亲水性滤膜，较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤；聚醚砜做成折叠式，常用于筒式过滤器，耐温耐水解性能好，亲水性材料，用于精度较高的溶液的精过滤；尼龙做成折叠式，常用于筒式过滤器，亲水性材料，常用作液体的精过滤；聚四氟乙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水不浸润）两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤；疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜，主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤，罐/设备呼吸器，工艺用气，发酵进气/排气过滤特点（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃，蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。（6）作为罐体、设备的呼吸器使用时，其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源，过滤方面的功能不大，因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力：0.6～0.8MPa；进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）；过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴；杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质：应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

真空除菌过滤器 真空泵过滤器 真空泵除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；真空除菌过滤器真空泵过滤器真空泵除菌过滤器 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。 其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。 技术参数：主体材质：不锈钢304/316L密封材质： 硅橡胶胶SILICOME /氟橡胶 FKM过滤精度：多种可选可装滤芯：聚四氟乙烯烧结滤芯，不锈钢粉末烧结滤芯、不锈钢镀膜滤芯、不锈钢折叠式滤芯 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。内部可有多种滤芯选择，相比其他厂家生产的蒸汽过滤器，过滤精度更高，且过滤效率更高。 产品特点； 1、采用美标KF或者高真空法兰，筒体密封采用内支撑密封条，适用于真空环境，可以使用过程中无2、全不锈钢法兰式结构，整体固定安全牢固，无蒸汽泄露可能，内外卫生级抛光，清洗安装无死角，可用于食品及制药行业。3、管道吊装式样安装，过滤器进出在同一水平线上，安装过滤器无需更改原有管道布置，过滤器安装方便无需另外加装支架。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 入口过滤 ；真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤，真空泵入口保护 内部过滤 ；内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，高效分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。产品包括：真空泵油分 出口过滤 ；排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用高效活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。 产品包括：排气过滤器，异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。 欢迎来电索取详细资料！

※ IntegtestTM V1.1 型全自动过滤器完整性测试仪【仪器简介】Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1.可在线测试，不干扰下游的无菌状态； 2.具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能； 3.微电脑控制全自动检测，具有气泡点扫描、快速泡点检测和保压法等多种测试功能； 4.实时打印检测结果； 5.可用于测试单芯滤器、多芯滤器；【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5″至40【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；100瓦操作压力6999 mbar低进气压力3000 mbar外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力：500-6900mbar测试精度灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：± 75 mbar ；操作条件环境温度：+5℃~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时快速泡点测试：9 min±2min； 泡点扫描：20min±2min打印功能中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能存储20组测试结果显示屏尺寸：73*39mm；单色语言选项英语 【服务承诺】 ◆七日内出现故障无条件退货； ◆六个月内出现质量问题可换货； ◆免费校验一年，终身维修； ◆可提供待用机服

负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介：过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度， 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒，油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人 ，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器，不但会损坏真空泵，而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ， 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节，过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。

配套直径293mm/300mm圆片过滤膜使用，可兼容merck、pall、Sartorius及其他品牌过滤膜。主要应用：◇ 收获过滤后的液体，生物、制药及IVD行业液体除菌过滤、澄清过滤，可正压过滤也可负压抽滤。包括：过滤器底座，过滤器上盖，大硅胶密封圈，不锈钢微孔筛板，过滤支撑网，液体分配器，卡箍与垫片，软管接头，排气阀等。◇ 收集液体中的颗粒物于过滤膜上，微球、化学合成、制药及IVD等行业，采用负压抽滤。包括：过滤器底座，开口上盖，大硅胶密封圈，不锈钢微孔筛板，过滤支撑网，卡箍与垫片，软管接头等。 主要功能：◎ 可收获过滤液，也可收获膜上拦截固体◎ 单密封圈极简设计，绝不漏液◎ 有效过滤面积比普通过滤器增大10%，增加过滤量◎ 重量比普通过滤器减轻5KG，易搬动◎ 可正压过滤、负压抽滤◎ 可高温高压湿热灭菌◎ 可做完整性测试◎ 制药级316L不锈钢及硅胶 技术参数：项目描述滤膜直径293~300mm有效过滤面积600cm2有效过滤直径278mm进口/出口接头1-1/2 "卫生法兰，带14mm软管接头压差0.4 Mpa直径366mm高度250mm全套重量15kg密封材质硅胶结构材质316L不锈钢，硅胶，PTFE参考过滤体积无血清培养基150L以内

智能集菌仪简介：　　供试品通过智能集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤器并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样　　管道连续被注入智能集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在　　滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。　　操作说明：　　1. 取出培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开塑料包装袋。　　2. 将培养器逐个插放在不锈钢座上。　　3. 将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。　　4. 打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，(若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿)样品瓶定位。　　5. 拔去进样双芯针管之护套，插入样品瓶中，开启集菌仪，实施过滤集菌(应避免双芯针管进气，滤膜被药液浸湿，影响进气)。　　6. 完成集菌后，若样品含抑菌物质，按药典 规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。　　7. 消毒培养基瓶插针孔处。　　8. 摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培养器底口上，用软管夹子，依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。　　9. 用夹片夹闭与培养器连接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。　　10. 分别按规定进行培养。　　11. 观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注。　　产品说明:　　智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌　　室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了　　因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔　　滤膜(0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌　　培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。　　适用范围:　　1、 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查 　　2、 医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查 　　3、 食品、饮料行业 　　4、 环保行业等。　　主要特征:　　1.新型泵头：偏心张紧固定法，操作方便快捷。　　2.智能集菌仪的传动系统采用低转速大力钜电机，直接驱动，从而降低了输入功率和机身表面的温度，噪音在50db以下。　　3.蠕动泵具有安全保护装置，打开动快自动停止运转，避免操作失误对人的伤害。　　4.整机采用L304不锈钢一体化超小型设计，减少操作台的占用空间。　　5.转速控制采用无极旋转调速法控制，操作简单直接，有暂停记忆功能。　　6.脚踏开关采用进口航空防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险，有自动班自动可选。　　7.机壳表面经镜面处理，便于消毒和清洁。　　8.排液槽有分体式和连机旋转式可选。　　9.机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。　　10.可根据客户需求，增加检品回收功能，可自由拆装回收支架，满足昂贵检品的回收和产品除菌的特殊需求。

※IntegtestTM V3.0 型全自动过滤器完整性测试仪 pes测试专家 【仪器简介】 单纯测定泡点值的方法并不能完全确保滤膜、滤芯的滤菌截流能力合格，必须结合扩散流方法综合评价，才能保证无菌过滤工艺的完整性，为了满足生物制药行业对于无菌过滤器完整性测试更加严格的要求，IntegtestTM V3.0型全自动过滤器完整性测试仪，结合硬件的测试软件，采用多项自主研发的人工智能算法可自动进行更高精度的气泡点和扩散流测试。Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1. 5.7&Prime 带背光数字液晶显示屏，显示清晰； 2. 中文操作环境，操作界面友好； 3. 实时显示测试数据和曲线，监控测试全过程； 4. 双核运算，附带上位机软件。 5. 可以实测上游体积得到扩散流，无需输入上游体积。 6. 具有扩散流测试、泡点测试和增强泡点测试等功能；【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：&Phi 25至&Phi 300的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5&Prime 至40&Prime ，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】 电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；100瓦外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力：100-8000mbar(1.5-116 psi)测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4%；操作条件环境温度：+5℃~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min± 2min 扩散流测试：10 min± 2min 单纯泡点测试：15 min± 2min；增强泡点测试：20 min± 2min ；打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能500组测试结果（包括测试曲线）显示屏尺寸：5.7" TFT；单色串口连接方式串行端口：RS232；语言选项英语，汉语 【售后承诺】 七日内出现故障无条件退货； 三个月内出现质量问题可换货； 免费校验一年，终身维修； 可提供待用机服务。

全自动集菌过滤器功率可调集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG 集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺，在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。 2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺利。 2.4翻开带检样品，刺进针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套，刺进样品中，按“Run”键，敞开集菌仪，再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速；按“Up”“Down”键可上下调理转速，施行过滤集菌（应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气）。 2.6完结集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗办法与集菌进程相同。 2.7启开培育基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞，用止血钳顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的集菌培育器。 2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端刺进在空气滤器开口上。 2.10别离按规则进行培育，并调查培育状况。 2.11当替换检品和完结过滤时，按下“Stop”键，仪器当即中止工作。

※ IntegtestTM V1.2 型全自动过滤器完整性测试仪 【仪器简介】 Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点和扩散流（前向流）及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1.在线测试，不干扰下游的无菌状态； 2.具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能； 3.微电脑控制全自动检测，具有气泡点扫描、快速泡点检测和保压法等多种测试功能； 4.实时打印检测结果； 5.可用于测试单芯滤器、多芯滤器； 6.可输入上游体积得到扩散流。【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：&Phi 25mm至&Phi 300mm的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5&Prime 至40&Prime ，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】 ◆ 药液除菌过滤器的完整性测试 ◆ 除菌空气过滤器的完整性测试 ◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试 ◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能基本泡点测试；扩散流测试（半自动）；测试精度气泡点：± 75mbar ；扩散流：± 4% ；测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录20组记录存储；显示屏3.2″，单色；语言选项中文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG； 【服务承诺】 ◆七日内出现故障无条件退货； ◆六个月内出现质量问题可换货； ◆免费校验三年，终身维修； ◆可提供待用机服

BG-II系列双层板式过滤器 液体澄清器 新诺一、过滤器概述： 绍星牌 BG系列（单向）双层板式过滤器有四种型号，均选用y质304或316L不锈钢材料制成，能耐酸碱，具有滤速快、寿命长、结构合理、使用方便等优点。广泛用于化工、医院、药生命科学等领域。该滤器选配微孔滤膜和蠕动泵组成板式过滤器过滤系统。供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。二、双层板式过滤器主要技术指标：参数型号单价选配滤膜的（直径）进液、出液口的（直径）选配输液管的（内径）双层水流量（T/h）滤器总高（mm）BG-100型（双层）1650元/台Φ100mmΦ7mmΦ5-Φ6mm0.08T/h270mmBG-150型（双层）2050元/台Φ150mmΦ9mmΦ7-Φ8mm0.15T/h270mmBG-200型（双层）3050元/台Φ200mmΦ9mmΦ7-Φ8mm0.25T/h280mmBG-300型（双层）4980元/台Φ300mmΦ12mmΦ10-Φ11mm0.5T/h280mm备注：１、上表每种型号的过滤器能承受*大压力为0.6MPa； ２、上表水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.8μm。三、板式单向过滤器使用方法： 1、将螺帽和排气阀下端螺栓按逆时针方向选出，若螺帽较紧，可先用扳手扳松。拆成滤器上体、滤器下体、双层夹板、滤膜挡板、排气阀、螺帽、扳手、柱脚，然后将每个部件清洗干净。 2、将滤膜挡板防止滤器下体的硅胶圈上，有众多小孔面朝下，环圈面朝上，将洗刷好的微孔滤膜平铺在滤膜挡板的环圈面上。 3、如双层，将双层夹板的四个孔对准滤器下体的四个螺栓放入，再将另一块滤膜挡板放置双层夹板的硅胶圈上，有众多小孔面朝下，环圈面朝上，滤膜挡板的圆周覆盖硅胶圈，将洗刷好的微孔滤膜平铺在滤膜挡板的环圈面上。 4、将滤器上体的四个孔对准滤器下体四个螺栓合拢，分别将四颗螺帽旋入。为了防止微孔滤膜高温灭菌时收缩破裂，螺帽不要旋的太紧。 5、将排气阀下端螺栓旋入滤器上体的螺孔上。若双层，将较小只排气阀下端螺栓入双层夹板螺孔上。 6、将滤器用清洁纱布包扎好，放入灭菌器内的灭菌。 7、将三柱脚的螺孔旋入滤器下体的螺栓上，支撑过滤器。用扳手将螺帽旋紧，用力要对称平均。 8、刚向过滤器传输过滤液体时，要将排气阀打开（排气阀上部的螺栓向逆时针方向旋送，切记不好旋出），待滤器内空气排除，过滤液体顺畅流动后，将排气阀上部螺栓按照顺时针方向旋紧，关闭排气阀。四、双层板式过滤器安装图示：五、过滤器选购注意事项： 1、板式过滤器出厂时默认不配微孔滤膜、蠕动泵，选购微孔滤膜、蠕动泵组成板式过滤器过滤系统，均需另购。 2、微孔滤膜必须平铺在滤膜挡板中间，不要偏出，防止造成渗液。 3、过滤器使用完毕后，必须立即清洁，特别是排气阀的排气孔需清洗干净，烘干后用清洁纱布包妥存放，严防碰撞。 4、过滤器上的胶圈用久后容易损坏，如发现漏气，要及时更换损坏零件。六、双层板式过滤器部件配置： 滤器上体1只，滤器下体1只，螺帽4颗（BG-100型和BG-300型是各6颗），排气阀2只，双层夹板1块，滤膜挡板2块，扳手1只，柱脚3只。本公司商品信息均来自于厂商提供资料、网页、宣传册等，质量可靠，保证正品！但由于新广告法规定不得出现绝对化和功能性描述用词，以及写有没写号或已过期等情况，我司已在逐步排查和修改完善。也欢迎用户协助反馈，我司将赠送精美小礼品一份。并在此郑重表态：我司所有页面存在的极限词或违禁词全部失效，不接受不妥协以任何形式的“打假名义”进行网络欺诈，请为真正的消费者让路，也请各位职业“打假高手”高抬贵手。

滤袋过滤器是袋式过滤器的一种称呼，属于一种低压过滤装置。原液由进料口流入装置在加强网内的滤袋，受压，合格品渗透滤袋，由出料口排出，进入下道工序，杂质颗粒被滤袋捕捉。整个过程高效、简便，且更换滤袋十分方便，基本不产生物料消耗。 使用压力小于等于1.0 Mpa ；使用温度小于等于90℃；?"排气孔。过滤面积：0.25~8.0m2流量：20~640m3/h进出口管：2~10英寸套筒材料：SUS304或SUS316L。套筒内外表面处理：抛光或高压喷丸处理。 型号尺寸材质进出方向接口尺寸表面处理单袋式 1P双袋式 2P三袋式 3P四袋式 4P多袋式1#标准袋 1S2#标准袋 2S3#标准袋 3S4#标准袋 4SSS304SS316SS316LCS碳钢PP顶进底出侧进底出底进底出串联式样DN025法兰DN050法兰DN080法兰DN100法兰DN125法兰DN350法兰喷砂镜面抛光喷漆保温夹套 广泛用于化工、电泳漆、工业废水、微电子、电厂电站、纺织染料、造纸、纯水预制、油漆油墨、啤酒、医药、食品饮料、牛奶、糖水糖浆、果汁、食用油、化妆品、化学品、石油产品、电镀液、热溶剂、乳胶、树脂、超声波清洗机、高压清洗机、工业纯水、涂料、树脂、油墨、蜡类等行业的预过滤或精密过滤。

新诺 YG系列圆筒式过滤器 除菌澄清过滤一、过滤器概述： YG-系列圆筒式过滤器采用304或316L不锈钢材料制成，是一种结构合理、外形美观的加压除菌过滤器。具有耐酸碱、表面光洁度高、易清洗、滤速快、久经耐用、使用方便等特点，该滤器可选配我公司生产的微孔滤膜和KY-III微型空气压缩机组成圆筒式过滤器过滤系统。可供大专院校、科研单位、药厂、医院等作培养基、血液制品、药液的除菌或澄清过滤用。二、圆筒式过滤器主要技术指标：型号指标产品参考价容量选配滤膜的直径进气口的直径出液口的直径出液口与工作台的垂直高度总高水流量YG-500型1650元/台500mlΦ100mm6mm7.8mm14.5cm41cm0.7L/minYG-1000型1870元/台1000mlΦ100mm6mm7.8mm18cm、27cm45cm0.7L/minYG-2000型2860元/台2000mlΦ150mm6mm9mm19cm、28cm46cm2.2L/minYG-5000型4950元/台5000mlΦ200mm6mm9mm24.5cm、32cm、42cm60cm4L/minYG-10000型7680元/台10000mlΦ300mm6mm12mm24.5cm、32cm、42cm58cm10L/min 备注：1、圆筒过滤器能承受*大压力为0.6MPa。 2、水流量测试时，选用的压力是0.2MPa，选用的微孔滤膜孔径是0.22μm。三、圆筒式过滤器使用方法： 1、将三支长柱脚支撑在滤器下体（若需要消毒可不装三支柱脚），如不够高，分别将三只短柱接上。 2、将滤膜挡板放置滤器下体的硅胶圈上，有众多小孔面朝下，环圈面朝上，将洗刷好的微孔滤膜放在滤膜挡板的环圈面上。 3、将滤器上体的四个小孔对准滤器下体的四个螺栓合拢，分别将四只螺帽旋紧。为了防止漏气，可用扳手或者特大号一字螺丝刀将四只螺帽拧紧，使滤器上体、微孔滤膜、滤膜挡板、滤器下体连接处不漏气。 4、过滤器是否需要消毒，须根据用户的使用需要而定。若已消毒，可将过滤器放在无菌室内。 5、将出液口处下的保护罩盖旋出取掉，YG-500型、YG-1000型取掉操作员自己设计的防护物，并在出液口下放上适用的器皿。 6、将需要过滤的液体漏斗从滤器上口灌入滤器内，然后旋紧封口螺塞。 7、将空气压缩机（或其它充气设备）的压力输出口用气管与过滤器进气口连接，进行充气加压。过滤时的压力选择视滤液的粘稠程度及微孔滤膜的孔径决定，一般宜在0.05Mpa-0.3MPa，过高会使微孔滤膜冲破，*好不超过0.4Mpa。 8、随着过滤器内的液体减少，如压力发生变化，应及时调正压力（空气压缩机如气压能自动可能控制的，不用调正压力）。四、圆筒式过滤器结构图示：五、过滤器选购注意事项： 1、过滤器出厂时默认不配微孔滤膜、不配加压泵，选购微孔滤膜、加压泵组成圆筒过滤器过滤系统，均需另购。 2、微孔滤膜必须平铺在滤膜挡板中间，不要偏出，防止造成渗液。 3、过滤器使用前或使用完毕后，必须立即清洗洁净、烘干、消毒后用干净纱布包妥存放，严防碰撞。六、附注： 1、整个过滤器从泡沫盒中取出，凭装箱单核对部件是否齐全。 2、YG-500型、YG-1000型、YG-2000型在装柱脚的螺栓头上，套有约1厘米长的橡皮管，是防碰坏用的，使用时取掉。 3、YG-500型、YG-1000型过滤器不带保护罩和漏斗。本公司商品信息均来自于厂商提供资料、网页、宣传册等，质量可靠，保证正品！但由于新广告法规定不得出现绝对化和功能性描述用词，以及写有没写号或已过期等情况，我司已在逐步排查和修改完善。也欢迎用户协助反馈，我司将赠送精美小礼品一份。并在此郑重表态：我司所有页面存在的极限词或违禁词全部失效，不接受不妥协以任何形式的“打假名义”进行网络欺诈，请为真正的消费者让路，也请各位职业“打假高手”高抬贵手。

川昱仪器智能集菌仪无菌过滤器说明：JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。 THE MAIN CHARACTERISTICS ► ∣主要特征：1.集菌仪采用新型全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.由于采取了新型涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 川昱仪器智能集菌仪无菌过滤器技术参数：型号：JPX-2010电源：220V/50Hz 功率：100W 转速：20-200rpm 悬架总高度：43cm 总重量：15Kg 外形尺寸：220×360×120mm 智能集菌仪操作说明：1.取出培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开塑料包装袋。2.将培养器逐个插放在不锈钢座上。3.将集菌培养器的弹性软管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。4.打开待检样品的瓶盖插针孔并消毒之，（若检测安瓿样品，先将安瓿颈部消毒，然后打开并将安瓿）样品瓶定位。5.拔去进样双芯针管之护套，插入样品瓶中，开启集菌仪，实施过滤集菌（应避免双芯针管进 气，滤膜被药液浸湿，影响进气）。6.完成集菌后，若样品含抑菌物质，按药典 规范要求适当用冲洗液清洗，清洗方法与集菌过程相同。7.消毒培养基瓶插针孔处。8.摘下顶部空气滤器开口的胶塞，套在培养器底口上，用软管夹子，依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵入指定的培养器内。9.用夹片夹闭与培养器连接部的软管，留下5～6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气过滤器开口上。10.分别按规定进行培养。11.观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注

干式化学器功能段：初效过滤段（G4）+化学滤料过滤段（由改性活性炭和浸渍了高锰酸钾的活性氧化铝组成）+过滤段（G4）+中效过滤段（F8）干式化学过滤器工艺流程说明：含有臭味的空气被收集到一起，然后进入汽水分离器脱去气体中的饱和水，之后进入吸附塔吸附，吸附塔中填料包括活性炭和活性氧化铝球浸渍强碱强酸强氧化剂和高效催化剂等。每种过滤物质由多孔的颗粒制成，它们有超大的接触表面积，可与臭气分子发生作用，因此易于发生化学反应而去除臭气成分。污染气体的去除是以不可逆的方式发生的，这是因为把吸附、吸收和特定的化学反应相结合的处理过程，将臭气转化为无害固体。因此，反应生成的产物被锁定在过滤物质的颗粒孔内，无法再释放出来。处理后的气体经过风机由烟筒排放。干式化学过滤器原理干式化学除臭塔除臭核心在于其塔内装填的除臭滤料，该设备含有不同过滤物质的填料组成，它们通过氧化中和反应使得被处理的气体中的污染物浓度降低。滤料在塔内装填，采用不同的活性成分，可与不同的致臭物质反应，该反应过程为不可逆化学反应，因此具有反应迅速、除臭彻底等特点。干式化学过滤器需定期更换滤料，预计更换周期一年，具体更换周期根据运行期间检测结果确定

制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用，便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后，流量为810cfm ( 1370m3/h )时，通过调节1-6个Laskin-Nozzle，可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-01应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm（1,415~229,230L/min）浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散（冷）气 源3~18cfm（85~510L/min）@20psi（0.14MPa）发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，坚固而用，便携可靠，可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备，也可用于空调通风系统，因流量范围的限制，通常设有多个尘源导入点实行分段发尘，如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用，建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合，测试高效过滤器的泄漏率，方便漏点识别并量化，供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L，但因发生器型号不同，流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器，采用不诱钢壳体，不会因压力过大而导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，配有不锈钢喷口连接器，只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ，可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重，移动或运输时，有时需要便携保护箱，内部科学设计，合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi（0.14Mpa），输出浓度将增加，如低于20psi（0.14Mpa），输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度，建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01

手摇刷式过滤器结构与工作原理 手摇刷式过滤器由骨质尼龙刷及不锈钢部件组成，该部件穿过过滤器盖，刷式装置安装在不锈钢滤网内部，过滤器盖外装一简便的手柄，只需轻轻转动手柄，即能从滤网上刷除微粗杂质通过排污口排出，刷洗过程中水流不中断，不必停机和拆卸过滤器清洗滤网，外壳为优质碳钢筒体。 手摇刷式过滤器适用范围 采暖系统中供暖，供热的热水循环系统中央空调、冷水机主、制冷机的冷冻循环水系统工业及民用冷却水、工艺冷却循环水系统利用地热水进行洗浴，采暖的循环系统 手摇刷式过滤器特点 1.刷洗过程中水流不中断，不必停机和拆卸过滤器清洗滤网。 2. 对水中的各种粘性物质、胶粒及泥沙等具有非常好的过滤效果 3.钢刷强度高、可刷范围大，完全免人工清洗 4.过滤体采用碳钢焊接而成，强度高不易形变，使用寿命长达15年之久摇刷式过滤器参数 技术参数处理效果过滤精度：可根据用户需要选择过滤效率：80%~99%压力损失：≦0.015MPa2.进水水质工作压力：≦1.0MPa工作温度： 运行参数平均无故障工作时间：≧60000小时设计寿命：20年型号出入口径ΦLL1inchmmmmmmmmSLQ-2Y250159300600SLQ-3Y380159300600SLQ-4Y4100159300700SLQ-5Y5125219350750SLQ-6Y6150275350800SLQ-8Y8200325525850SLQ-10Y10250377650900SLQ-12Y12300426700950SLQ-14Y143504788201170

仪器简介北京钮因过滤器完整性测试仪Integtest系列是对除菌滤膜及过滤系统进行完整性检测的专用仪器，测试方法及仪器设计满足GMP、EP、USP中相关法规的要求。 法规要求中国GMP及欧盟EP针对除菌过滤器的完整性检测在测试方法上做了明确规定，常用的方法有起泡点试验、扩散流试验或压力保持试验。GMP规定是在除菌过滤使用后测试。EP规定是在使用前及使用后均需要测试，同时EP规定关键气体和空气过滤器在使用后需要确认，其它过滤器定期进行检测。2、根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《计算机化系统》和《确认与验证》两个附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2015年12月1日起施行。3、21 CFR Part 11所规定的电子记录和电子签名的要求。产品描述全自动进气方式设计，同时保证使用效率及测试精度；仪器实测上游体积，测试结果更加准确； 3.客户使用广泛，市场占有率、性价比高； 4.5.7″带背光数字液晶显示屏，显示清晰；5.自动控制进气幅度，进气平稳安全，保证滤芯的使用寿命；技术参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试；扩散流测试；水浸入测试；测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 水浸入：0.01-30ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录500组记录存储；显示屏5.7″TFT，单色；串口连接方式RS232串口；语言选项中文/英文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG；应用领域圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯（Standard cartridge):2.5"至40"，1芯至15芯囊式滤芯（Capsule) 小型滤芯（Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5"至40"超滤膜药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试

制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995GTI高精密气溶胶光度计3995，是专为气溶胶光度计产品校准，计量检定而量身打造的一款高精密仪器，本产品符合国家计量校准规范JJF1800-2020对于精密气溶胶光度计的计量性能要求。该产品设计科学、结构紧凑、携带方便等特点，操作与相关设置均可在彩色触屏界面完成。仪器通过设置噪声抑制功能，可使测试数据的读取更加方便、稳定。配置USB通讯功能，可与其他测试设备完美对接，是气溶胶光度计校准装置的理想配套产品。5.6英寸真彩色触摸显示屏、选项丰富、设计合理、操控方便中英文操作界面可选原装进口光源及传感器，保证测试精度及长期稳定性PAO、DOP等十余种及2种自定义气溶胶类型可选气溶胶噪声系数抑制、报警限值、报告模式、日期时间等均可智能设置具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵，性能卓越内置打印机，支持长效热敏纸打印，测试数据实时读取及打印 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995技术参数型 号3995动态范围0.0001~600μg/L（mg/m3）数据显示范围0.0001~100.0%精 度±0.5% of reading （0.01% to 100%）重 复 性±0.5% of reading （0.01% to 100%）分 辨 率0.0001μg/L流 量28.3L/min（1cfm）±5%显示屏、按键5.6英寸彩色触摸屏通 讯USB通讯（通讯协议Modbus）气溶胶类型PAO、DOP等十余种可选报 告连续、摘要、监控热敏式打印机内置热敏纸，57宽xφ20mm电 源200~240V 50Hz 0.25A环境工作5~50℃ 5%RH~95%RH（无结露）保存-20~60℃ 95%RH以下（无结露）外形尺寸300x155x370mm重 量约10.7kg（本体）标准附件主机、采样管、电源线、便携保护箱、使用说明书、检定报告 GTI气溶胶光度计3995产品应用：光度计校准装置、高效过滤器验证、核能源与燃料、制药业、电子产业、医疗手术室、洁净室、生物安全柜、洁净工作台、食品加工、科学实验等。GTI3995高精密气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995

实验室集菌仪过滤器JPX-2010智能集菌仪对于液体样品操作●先取出我们配套使用的一次性培养器先检查包装是否完好无损，在无菌室内打开包装。● 然后将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上（仪器上的几个小孔，每个孔安放一个培养皿即可）。● 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。● 打开待检供试品瓶（袋）的插针孔并做环形消毒，（若检测安瓶样品，先将安瓶颈部做环形消毒，然后再打开）将样品瓶（袋）定位。实验室集菌仪过滤器JPX-2010● 拔去进样针管护套，针头和供试品瓶口过酒精灯火焰消毒，插入样品瓶中，开启智能集菌仪，将供试品瓶倒置，实施过滤集菌（应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气；若样品为袋装不存在该问题）重复操作每个样品的过滤程序。● 完成集菌后，若样品具有抑菌作用或含防腐剂（按抑菌性样品的sop进行操作，下次提供菌性样品的sop）● 启开已灭菌好的培养基瓶，将针头和培养基瓶口过酒精灯火焰消毒，针头插入培养基瓶中。● 摘下一次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞，套在一次性培养器的底口上，用软管夹子依次开闭软管，开启集菌仪，将培养基泵注入指定的培养器内。（先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子，先加入改良马丁培养基；再取另外一个夹子夹住另外一根管子，并用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管，留出5-6cm软管，剪除其余部分，并将开口端插在空气滤器的开口上。● 分别按照药典规定的培养时间进行培养。实验室集菌仪过滤器JPX-2010● 观察培养情况，若需取样分离培养，可将软管消毒，用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。 主要特征:1.集菌仪采用新型医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 青岛台式集菌仪过滤器JPX-2010操作维修6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 青岛台式集菌仪过滤器JPX-2010操作维修 技术参数:型号：JPX-2010电源：220V/50Hz 功率：100W 转速：20-200rpm 悬架总高度：37cm 总重量：15Kg 外形尺寸：220×360×120mm 智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命，集菌仪的操作算不上杂乱，但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证，整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能，期望对大家的作业有所协助。1. 集菌仪的运用准备作业 1.1翻开电源。 1.2查看仪器工作是否正常，是否有反常噪声和振荡。 1.3加、减速是否滑润有用。 1.4显现屏是否显现正常。2.集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺，在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。 2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺利。 2.4翻开带检样品，刺进针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套，刺进样品中，按“Run”键，敞开集菌仪，再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速；按“Up”“Down”键可上下调理转速，施行过滤集菌（应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气）。 2.6完结集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗办法与集菌进程相同。 2.7启开培育基的铝盖，插针孔并消毒。实验室集菌仪过滤器JPX-2010 2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞，用止血钳顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的集菌培育器。 2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端刺进在空气滤器开口上。 2.10别离按规则进行培育，并调查培育状况。 2.11当替换检品和完结过滤时，按下“Stop”键，仪器当即中止工作。

1:多联不锈钢溶液过滤器/四联不锈钢自动溶液过滤器/悬浮物抽滤装置/不锈钢过滤器/实验室薄膜过滤器 型号：BGZGLC-4BGZGLC系列多联不锈钢溶液过滤器是种应用于化学实验室中的溶液过滤装置。目前，内实验室在对溶液行过滤时，般采用玻璃材质砂芯过滤装置，这种方法每次只能过滤个样品。过滤速度慢，效率低．人劳动强度大。同时玻璃材质易碎不易温消毒。本的目的是为了次同时对多个样品行过滤。提实验作效率。同时316L卫生不锈钢材质耐酸碱，耐腐蚀．易于温消毒，使分析结果更加稳定可靠。本产品由316L卫生不锈钢滤杯、卫生不锈钢滤头、卫生不锈钢过滤支架，卫生不锈钢气嘴．卫生不锈钢碟阀，不锈钢卡箍，集液室和真空动力组成。当需要溶液过滤时，在滤头上放上水系滤膜把不锈钢滤杯与滤头通过卡箍固定在起，气嘴与真空动力相连，打开各个碟阀，把溶液注入滤杯，打开真空动力．溶液通过滤头上的滤膜在动力作用下溶液迅速通过过滤支架流入集液室．待滤杯中溶液流入集液室．只须取下待分析滤膜即可。本产品可根据操作者需要．选用不同材质的滤膜．对不同样品行过滤．如样品中悬浮物．细菌类，叶绿素等．适合于所有溶液过滤作。仪器特点：316L卫生不锈钢。替代玻璃材质，经久耐用。大大减少人为损坏。降低经费开支。 易于温消毒，耐酸碱，耐腐蚀。 次可同时对2、4、6个样品行过滤大大提了作效率。 适台于所有样品过滤作。 2:多联不锈钢溶液过滤器/三联不锈钢自动溶液过滤器/悬浮物抽滤装置/不锈钢过滤器/实验室薄膜过滤器 型号：BGZGLC-3BGZGLC系列多联不锈钢溶液过滤器是种应用于化学实验室中的溶液过滤装置。目前，内实验室在对溶液行过滤时，般采用玻璃材质砂芯过滤装置，这种方法每次只能过滤个样品。过滤速度慢，效率低．人劳动强度大。同时玻璃材质易碎不易温消毒。本的目的是为了次同时对多个样品行过滤。提实验作效率。同时316L卫生不锈钢材质耐酸碱，耐腐蚀．易于温消毒，使分析结果更加稳定可靠。本产品由316L卫生不锈钢滤杯、卫生不锈钢滤头、卫生不锈钢过滤支架，卫生不锈钢气嘴．卫生不锈钢碟阀，不锈钢卡箍，集液室和真空动力组成。当需要溶液过滤时，在滤头上放上水系滤膜把不锈钢滤杯与滤头通过卡箍固定在起，气嘴与真空动力相连，打开各个碟阀，把溶液注入滤杯，打开真空动力．溶液通过滤头上的滤膜在动力作用下溶液迅速通过过滤支架流入集液室．待滤杯中溶液流入集液室．只须取下待分析滤膜即可。本产品可根据操作者需要．选用不同材质的滤膜．对不同样品行过滤．如样品中悬浮物．细菌类，叶绿素等．适合于所有溶液过滤作。仪器特点：316L卫生不锈钢。替代玻璃材质，经久耐用。大大减少人为损坏。降低经费开支。 易于温消毒，耐酸碱，耐腐蚀。 次可同时对2、4、6个样品行过滤大大提了作效率。 适台于所有样品过滤作。温馨提示：以上产品资料与图片顺序相对应。

※ 便携式-IntegtestTM V4.0型全自动过滤器完整性测试仪 【仪器简介】 Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点及扩散流（前向流）及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1.中文操作环境，操作界面友好； 2.仪器采用便携设计，使用轻便； 3.带背光数字液晶显示屏，显示清晰； 4.在线测试，不干扰下游的无菌状态； 5.具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能； 6.微电脑控制全自动检测，具有气泡点扫描、快速泡点检测和保压法等多种测试功能； 7.实时打印检测结果； 8.可用于测试单芯滤器、多芯滤器； 9.可输入上游体积得到扩散流。【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：&Phi 25mm至&Phi 300mm的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5&Prime 至40&Prime ，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】◆ 药液除菌过滤器的完整性测试◆ 除菌空气过滤器的完整性测试◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；100瓦操作压力6999 mbar外型尺寸400(宽) x 380(深) x 100(高1) x 235(高2)测试范围测试压力：100-6900mbar测试精度灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：± 75 mbar ；操作条件环境温度：+5℃~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时快速泡点测试：8 min± 2min； 泡点扫描：20min± 2min打印功能中文打印，输出测试参数、测试结果历史记录功能存储20组测试结果显示屏尺寸：73*39mm；单色语言选项汉语 【售后服务】 七日内出现故障无条件退货；三个月内出现质量问题可换货； 免费校验一年，终身维修；可提供待用机服务。

多联薄膜过滤器是一种应用于化学实验室中的溶液过滤装置。目前，国内实验室在对溶液进行过滤时，一般采用玻璃材质砂芯过滤装置，这种方法每次只能过滤一个样品，过滤速度慢，效率低，人工劳动强度大。本仪器的目的是为了一次同时对多个样品进行过滤，提高实验工作效率。同316L卫生级不锈钢材质耐酸碱，耐腐蚀，易于高温消毒，使分析结果更加稳定可靠。 应用范围1．疾控：军团菌检验，公共场所用水、食品等微生物检测；2．制药：制药用水、药品和原辅料的微生物限度检查、化学分析；3．食品饮料：瓶装水、桶装水、啤酒、饮料和生产过程中用到的液体原料； 4．化工、化妆品、电子行业等微生物过滤检测；5．质量监督检验； 6．水厂、城市排供水； 主要特征1、一次可同时对1-6个样品进行过滤，大大提高了工作效率。2、适合于实验室样品过滤工作；注射用药品，大输液的无菌检测；微生物限度检测；杂菌计数。3、每个滤器配单独阀门，可以单独使用，也可以同时使用。 技术参数样品数量 三联六联型号NAI-GLQ-3NAI-GLQ-6滤杯数量3个6个滤杯材质 pc材质滤杯规格120ml/500ml滤头可拆装， 与滤柱头螺纹式连接 可选配件PP滤杯,(120ml, 300ml, 500ml)隔膜真空泵无菌滤膜火焰灭菌枪镊子镊子架抽滤瓶组件

产品描述:WSW系列薄膜过滤器过滤器是一种应用于化学实验室中的溶液过滤装置。目前，国内实验室 在对溶液进行过滤时，一般采用玻璃材质砂芯过滤装置，这种方法每次只能过滤一个样品。过滤速 度慢，效率低．人工劳动强度大。同时玻璃材质易碎不易高温消毒。本发明的目的是为了一次同时对多 个样品进行过滤。提高实验工作效率。同时卫生级不锈钢材质耐酸碱，耐腐蚀．易于高温消毒，使 分析结果更加稳定可靠。并授予国家专利，专利号为：ZL 2008 2 0000512.8 。本产品可根据操作者需要．选用不同材质的滤膜．对不同样品进行过滤．如样品中悬浮物．细菌 类，叶绿素等．适合于制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂。化工：各种需测试微生物水样 食品：纯净水、矿泉水、饮料，环境监测，卫生防疫，自来水等行业。仪器特点一体化超小型设计，减小了对实验操作空间的占用。二合一功能，不但是可以做微生物限度检查使用，还可以当独立真空泵使用，大大节省成本。可同时抽滤2，3,4,6张滤膜，抽滤速度快，工作效率高。滤杯采用卫生级以上镜面不锈钢制作，经久耐用，耐酸碱，耐高温，易消毒。滤杯容量小于400ml每个滤头采用独立阀门控制，并且滤杯与滤头采用插拔式设计，方便操作人员灵活使用，也方便实验人员做消毒杀菌。配备进口无油双活塞真空泵，功率强大，流量高达90L每分钟负压接近-0.1MP过滤速度极快，可选配负压表与滤杯专用架全不锈钢设计，表面镜面处理，方便清洁和杀菌消毒工作原理: 将样品放入微生物限度滤头内，通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将样品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养箱上，菌面朝上，贴平。盖上盖子形成封闭的培养盒。置于相应的恒温培养箱内培养并计数。