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呼吸肌功电定仪

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  • 四方光电受邀参加湖南新晃县基层呼吸疾病早期筛查干预能力提升(肺功能检查仪)项目培训会
    全国基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目于2020年九月份正式启动,四方光电作为项目肺功能检查仪、定标筒及呼吸模拟器与配套系统的服务提供商,积极参与全国项目的实施工作。四方光电以实际行动响应政策要求,销售技术团队深入全国各地县乡镇级基层医疗机构,普及推广和规范基层医疗卫生机构人员的肺功能检查标准化操作,提升基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力。  去年12月,湖南省新晃县“基层呼吸疾病早期筛查干预能力提升项目培训会”在新晃县疾病预防控制中心成功召开,四方光电作为该项目肺功能检查仪与配套系统的服务提供商,受邀参加,现场为县级各医疗机构演示手持式肺功能检查仪Gasboard-7020肺功能检查的标准化操作,讲解产品的便捷性与安全性。  培训过程中,参会人员在四方光电销售技术经理的指导下,现场练习如何指导患者配合使用超声波肺功能检查仪进行肺功能检查,同时熟悉肺功能检查仪设备的检查操作,比如容量定标、线性验证、数据生成以及报告解读等。同时,四方光电团队介绍了配套系统的数据联网、数据管理与数据安全以及云平台操作规范。   肺功能检查的重要性  慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下,“要像测量血压一样,测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注。2019年推出的《健康中国行动(2019—2030年)》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。推行高危人群首诊测量肺功能,发现疑似慢阻肺患者及时提供转诊服务,并特别强调要推动各地为社区卫生服务中心和乡镇卫生院配备肺功能检查仪等设备。本次新冠肺炎疫情使得居民进一步认识到呼吸系统疾病的危害性,有助于居民在日常生活中加强对呼吸慢病的关注、预防和筛查。未来随着肺功能仪检测及肺功能康复训练仪器的普及。  如何选择肺功能检查仪?首选超声波。  随着现代电子技术和生物工程学的飞速发展,肺功能仪器也不断推陈出新,日趋精密和完善,从过去的水封式、楔形式、干式滚筒式等容量型肺量计,逐渐发展出各类基于电子计算机配合的设备。  在2000年以后,国际上已经普通使用超声式肺功能仪取代传统压差式、涡轮式和热敏式肺功能检查仪,主要原因是这三种原理存在一些共性的使用局限性:  1、卫生问题:难以清洁,长期使用存在非常高的交叉感染的风险  2、无法测量非常低的流量  3、对气体成分和温度的依赖性太高  4、需要标定和校准   超声波时差法是利用一对超声波换能器相向交替(或同时)收发超声波,通过观测超声波在介质(气体或液体)中的顺流和逆流的传播时间差来间接测量流体的流速,再通过流速来计算流量的一种间接测量方法。  超声波原理的流量测量仅取决于流量和几何形状,不依赖于温度,气体成分,湿度或压力,因此是一种完美的替代压差式和涡轮式原理,适用于肺功能检查仪的最好选择。  超声波检测原理的肺功能仪,其最大的特点和优势汇总如下:  ▶ 无漂移,无预热,无需定标,不需维护(流量测量仅取决于时间测量和传感器的几何形状,因此无需校准)  ▶ 非接触式流量探测技术、超声探头与病人不接触,杜绝交叉感染  ▶ 测量精确高,尤其是非常微弱的气流  ▶ 直接的流量测量、线性范围广、无非线性失真  ▶ 呼吸管道中间没有任何障碍物,无呼吸阻力  ▶ 不怕水汽、实时BTPS校正  ▶ 传感器不受湿度、气压和污染的影响  ▶ 可以同时获得气体浓度信息  ▶ 大大扩展了应用范围:成人 –儿童—新生儿   关于四方光电  四方光电是一家专业从事气体传感器及其增值应用的高新技术企业,产品广泛应用于健康医疗、家电电子、汽车电子、工业控制、环保监测、能源计量等众多领域。四方光电董事长、创始人熊友辉为华中科技大学博士,教授级高级工程师,国务院特殊津贴专家。  依托省级技术中心、湖北省气体仪器仪表工程中心两个技术平台,四方光电积极融入国家技术创新体系,先后获得国家科技部创新基金重点项目、重大科学仪器专项、工信部物联网发展专项、湖北省重大技术创新项目、武汉市重大科技成果转化项目等多个项目的支持,逐步建立了包括红外、紫外、热导、激光拉曼、超声波、电化学、MEMS金属氧化物半导体等原理的气体传感器技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。  四方光电手持式肺功能检查仪Gasboard-7020采用超声波时差法流量技术,是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品,是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。  未来,四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块,加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度,推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。
  • 全球呼吸机“大作战”:特斯拉跨界Model 3变呼吸机
    p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "新冠疫情在全球暴发,医疗耗材和器械的供应战从口罩、防护服“打到”呼吸机、试剂盒。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "4月4日,纽约州州长安德鲁· 科莫(Andrew M. Cuomo)在例行疫情发布会上表示,蔡崇信、马云等向纽约捐助的1000台呼吸机将于当地时间4月4日抵达纽约肯尼迪机场。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "纽约州是美国疫情最严重的地区之一。科莫曾表示在高峰时期纽约需要三万台呼吸机;4月2日,科莫称按照其时的使用和患者情况,纽约州的呼吸机储备只够6天;州政府虽紧急订购了17000台呼吸机,但由于厂商产能不足无法交付,相较之下美国联邦政府的储备大约是10000台。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "随着疫情的蔓延,源源不断的需求一方面促使全球的传统呼吸机厂商开足马力运转,另一方面则促使有相关生产线的公司纷纷“跨界”。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3月30日,医疗器械巨头美敦力公开了其呼吸机的通风设计规范,称此举为“提高全球呼吸机产量”。4月6日,特斯拉官方发布了一则用汽车零部件制造呼吸机的视频,其工程部门讲解如何将已有部件改装成呼吸机,在不消耗医疗物资资源的情况下满足需求。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/eba177e4-e400-41df-b570-53fcd0e1e281.jpg" title="d499c28b5251895cfd5599f5d3350b9a.jpg" alt="d499c28b5251895cfd5599f5d3350b9a.jpg" width="600" height="337" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/686b0a21-a3da-41df-8ebb-e3810c47c7e5.jpg" title="4cf61d008b6a38d951f75fd707e4898b.jpg" alt="4cf61d008b6a38d951f75fd707e4898b.jpg" width="600" height="337" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "在应对完国内疫情之后,国内的呼吸机厂商鱼跃医疗和迈瑞医疗接到全球的呼吸机订单已经排至六七月份,但原材料的供应仍然制约着其提升产能的困境。而“跨界”制造、量产呼吸机面临的困难更加艰巨,除了原材料,还面临生产线转变、技术壁垒、供应链、审批等环节,东兴证券估计从零起步的跨界企业可能要花费18个月才能实现量产。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "4月5日国务院联防联控机制举办的新闻发布会上,海关总署综合业务司司长金海出示的数据显示,从3月1日到4月4日,全国共验放出口主要疫情防控物资价值102亿元,主要包括口罩约38.6亿只,价值77.2亿元;防护服3752万件,价值9.1亿元;红外测温仪241万件,价值3.3亿元;呼吸机1.6万台,价值3.1亿元;新型冠状病毒检测试剂284万盒,护目镜841万副。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "产能之困/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "治疗重症新冠病毒感染对呼吸机有严重的依赖和需求。呼吸系统严重疾病患者(如新冠病毒感染者)需要在呼吸机的支持下才能维持有效的呼吸功能。患者连接呼吸机后,机器将负责供氧并模拟人体呼吸,从而让人的肺脏得到休息,并逐步恢复正常功能。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "在3月30日国务院联防联控机制举办的新闻发布会上,工业和信息化部产业政策与法规司司长许科敏介绍,疫情发生以来,我国呼吸机主要生产企业第一时间都恢复生产。“多地工信部门很快实现其上游853家全国配套商中794家复工复产,及时帮助企业解决零部件短缺、物流运输不畅等问题。截至3月29日,主要呼吸机企业累计向全国供应呼吸机2.7万多台,其中有创呼吸机3000多台。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "国外对有创呼吸机的需求量特别大。目前我国有创呼吸机生产企业共有21家,其中8家的主要产品(周产能约2200台)取得了欧盟强制性CE认证,约占全球产能五分之一。目前已签订单量约2万台,同时,每天还有大量的国际意向订单在洽谈。据不完全统计,3月19日以来十天内,已紧急向国外提供有创呼吸机1700多台,达到了今年以来提供国内总量的一半。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "不断刷新的全球确诊人数让呼吸机的缺口持续放大,但短时间内要满足需求并不容易。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "呼吸机根据应用场景和使用患者的不同主要分为几大类,包括重症和亚重症治疗呼吸机、新生儿呼吸机、转运和急救呼吸机、家用呼吸机等。迈瑞医疗生命信息与支持事业部总经理李新胜在接受21世纪经济报道采访时表示, “家用呼吸机每年市面上的产量超过500万台,拉升产能会更容易一些。但重症和亚重症治疗用的呼吸机,全世界一年的产能也就在10万台左右,现在有几十万台甚至上百万的需求,短时间内快速地拉升产能是不太现实的。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "许科敏指出,“一台呼吸机有上千个零部件,主要的零部件供应商不仅有在国内的,也有一些在国外包括欧洲。在疫情影响下想大规模增产并非易事,全部满足所有需求也是不现实的。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "“全球呼吸机做得比较好的厂商在德国、美国和瑞士。”一位业内人士对21世纪经济报道表示,呼吸机涉及的零部件很多,“比如空气压缩模块,是一个非常特殊的部件,是从国外采购的。制约产能的很大一部分原因就是空气压缩涡轮的产能是有限的。即使找替代的压缩模块,涡轮模块里的核心部件高速电机也需要从瑞士进口。没有高速电机,涡轮是做不好的。而且零部件的供应商要有几十年的积累才能打磨出好部件,里面有很多技术诀窍。所以说很难短时间内把产能拉升上来,不管国内还是国外厂商,都受此制约。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "鱼跃医疗在4月1日公告称其获得了美国食品药品监督管理局FDA对于其无创呼吸机签发的紧急使用授权(EUA),此次批准是用于在COVID-19大流行期间治疗患者的医疗环境中的紧急使用。如果在紧急情况终止后,鱼跃仍希望在美国市场销售该产品,则需要完成已在进行中的相应 FDA 注册工作。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "鱼跃方面称,目前收到了大量的呼吸机海外订单,由于呼吸机产品技术较为复杂、品控要求严格,上游供应商产能爬升需要一定时间,预计呼吸机订单排队情况还将持续,“当前呼吸机产能爬升主要受制于原材料供应,每日产量有一定波动。产能提升有限,前期积累订单仍在消化中,获批FDA EUA对业绩的具体影响还需视实际业务发生情况”。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "跨界之难/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3月30日,美敦力公司宣布公开其PB 560型号的呼吸机设计文件,供各行业评估加快制造呼吸机的可行性。该呼吸机2010年上市,在全球35个国家和地区销售,其产品服务手册、设计文件、制造文件以及电路图现公布在美敦力全球官网上,之后美敦力将提供该呼吸机的软件代码及其他信息。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "这是美敦力在3月18日宣布将自己的呼吸机产能和供应增加一倍之后的一次“开源”行为。美敦力方面对21世纪经济报道称,“开放设计和知识产权朴素的想法就是:大家一起来造。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "“美敦力理解目前对呼吸机的需求远超供给,”美敦力执行副总裁兼微创治疗业务集团总裁Bob White说,“没有一个公司可以单枪匹马满足全球医疗体系的需求。但所有的制造商正在与全球政府、医院和健康组织合作,增加呼吸机产能。通过公开分享PB 560呼吸机的设计,我们希望能够增加全球范围内呼吸机的产量,用以抵抗新冠肺炎。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "同时美敦力方面也称,呼吸机的制造是一个复杂的流程,有赖于高技能的工作人员团队、全球化的供应链,以及经验丰富的临床培训团队。为确保患者安全,呼吸机制造还需要遵守全球各地的监管要求。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "虽然美敦力喊话行业“大家一起来”,但呼吸机不是“谁想造就能造”。除了制约产能的零部件,呼吸机还有其技术壁垒。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "呼吸机的技术壁垒在于信号处理和控制算法技术,“呼吸机所用的部件都是行业内专用的标准件,大家都买得到,如何用同样的部件达到最好的通气控制精度和人机同步效果,就是每家的核心技术所在。目前市场上每个呼吸机厂家产品质量的差异就体现在通气控制技术和人机同步技术上。”李新胜表示,造汽车的、承接生产外包的代工厂等都有很强的生产能力,“但是它的能力很难短时间内转化成生产呼吸机能力。因为这类产品需要在呼吸机行业积淀多年,建立医疗设备质量管理体系、开发生产工装和检测校准工艺、培养专业的人才,这个过程都需要花大量的时间。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "一些政府也已经呼吁非医疗技术制造商转变生产线来制造呼吸机,一些厂商也积极响应。但业界担忧这远低估了呼吸机的复杂性,Evaluate MedTech数据显示,在过去五年中,没有一家全球领先的制造商获批上市的新呼吸机数量超过十种,最多的是Resmed,获批7种,其次为瑞士Hamilton(5)和Hill-Rom(5),另一巨头Philips获批数量为4种,美敦力为3种。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "上市获批数量较少说明呼吸机具有一定技术壁垒,但在当前环境下,更重要的是制造能力,传统大型厂商美敦力和GE Healthcare占据主导地位。但是呼吸机制造商也声称,大量增加产量可能需要三到四个月。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "看上去比较有希望的可能是GE和福特的联合。3月24日,GE Healthcare与福特宣布合作加快和扩大呼吸机的生产。福特将提供其技术和生产专业知识,以简化GE Healthcare现有呼吸机的设计。该新系统将专门为解决新冠肺炎大流行期间的紧急需求而构建,配备安全治疗COVID-19患者所需的基本功能。自COVID-19疫情暴发以来,GE Healthcare称其呼吸机生产能力已翻了一番,并计划在2020年第二季度末再翻一番,以应对前所未有的需求,而无需再与福特合作。/p
  • 工信部:有序推动复工,重点开展呼吸机等医疗设备供应
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "2月25日,工业和信息化部发布《关于有序推动工业通信业企业复工复产的指导意见》,全面支持疫情科学防控和企业复工复产,明确重点开展医疗救治急需的呼吸机、心电监护仪等医疗设备和治疗药品的组织生产和及时供应,全面提升医用防护服、口罩等防护物资的生产保供能力,统筹协调医用物资全产业链企业同步复工复产。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/3efcfd68-71d6-4007-81ce-f0c5787c5719.jpg" title="图片7.png" alt="图片7.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="background-color: rgb(0, 112, 192) color: rgb(255, 255, 255) "意见详细内容如下:/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong一、总体要求/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,增强“四个意识”,坚定“四个自信”,做到“两个维护”,把党中央、国务院各项决策部署抓实抓细抓落地,统筹做好疫情防控和经济社会发展工作。坚持突出重点、统筹兼顾,分类指导、分区施策,加强产业链协调,strong充分运用新一代信息技术,全面支持疫情科学防控和企业复工复产。/strong坚决杜绝疫情防控和企业复工复产工作中的形式主义、官僚主义做法,主动担当,积极作为,深入基层,服务企业,抓紧抓实抓细各项措施落实,为基层解决实际困难,切实帮助企业做好复工复产工作。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "二、全力保障医用防护物资供给/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "要把疫情防控物资保障作为当前工作的重中之重,strong重点开展医疗救治急需的呼吸机、心电监护仪等医疗设备和治疗药品的组织生产和及时供应,全面提升医用防护服、口罩等防护物资的生产保供能力,统筹协调医用物资全产业链企业同步复工复产/strong,增强企业生产柔性,科学谋划产能,确保产品质量,强化物资保障协调机制,为打赢湖北和武汉保卫战,以及全国疫情防控全面胜利提供坚强有力的物资保障。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "三、切实帮助企业做好疫情防控工作/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "指导企业落实《企事业单位复工复产疫情防控措施指南》,督促落实疫情防控措施,做好通风、消毒、体温检测等防控工作,建立必备的卫生设施,加强员工健康监测,强化日常防控管理,防止发生聚集性疫情。strong运用大数据、人工智能等新一代信息技术,做好复工复产企业跟踪监测,对疫情防控实施零报告制度。/strong要杜绝“填表抗疫”“作秀留痕”等形式主义做法,切实解决企业实际问题。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "四、加大中小企业扶持力度/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "按照《工业和信息化部关于应对新型冠状病毒肺炎疫情帮助中小企业复工复产共渡难关有关工作的通知》(工信明电〔2020〕14号)要求,指导企业用好用足现有财税、金融、社保等优惠政策。strong继续研究出台阶段性、有针对性的减税降费政策,帮助中小微企业渡过难关。/strong鼓励中央企业、大型国企等龙头企业发挥表率作用,帮助中小企业开展应收账款融资,带动产业链上下游中小企业复工复产,协同开展疫情防控和生产恢复。strong针对中小企业现金流不足的突出问题,落实金融支持政策,帮助企业缓解融资困难。继续加大力度推动清理拖欠民营企业中小企业账款工作,缓解企业资金压力。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "五、加紧推动民生必需品生产企业复工复产/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong加快化肥、农膜、农机装备整机及零部件等涉农企业复工复产,/strong做好春耕备耕物资供应,确保农业生产不误农时。strong推动食品、日用品等生活必需品企业复工复产/strong,保障民生物资供给稳定。strong充分利用电商、信息服务等平台,促进产业链供需线上对接,鼓励开展农机等设备的在线维护。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "六、推动重点行业企业复工复产/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong优先支持汽车、电子、船舶、航空、电力装备、机床等产业链长、带动能力强的产业。继续支持智能光伏、锂离子电池等产业以及制造业单项冠军企业,巩固产业链竞争优势。重点支持5G、工业互联网、集成电路、工业机器人、增材制造、智能制造、新型显示、新能源汽车、节能环保等战略性新兴产业。大力提升食品包装材料、汽车零部件、核心元器件、关键电子材料等配套产业的支撑能力。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "七、推进重大项目开工复工/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "积极扩大国内有效需求,发挥重大项目、重点工程建设示范带动作用,strong加快在建和新开工项目建设进度,带动工程机械、原材料等企业复工复产及人员返岗就业。/strong结合本地区实际,围绕民生就业、产业基础能力、未来产业竞争制高点等重点方向,启动一批投资规模大、带动能力强的重大项目和重点工程。协调解决重大外资项目复工复产遇到的问题,推动重大外资项目落地。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "八、大力促进市场消费提质扩容/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "支持新业态新模式,丰富5G+、超高清视频、增强现实/虚拟现实等应用场景,推动发展远程医疗、在线教育、数字科普、在线办公、协同作业、服务机器人等,带动智能终端消费。积极稳定汽车等传统大宗消费,鼓励汽车限购地区适当增加汽车号牌配额,带动汽车及相关产品消费。strong加大生物医药、智能健康管理设备、高端医疗器械、医疗机器人、公共卫生智能监测检测系统等大健康产业投入力度,/strong满足人民群众的健康需求。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "九、打通人流、物流堵点/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "落实分区分级精准防控策略,保障人员有序流动和物流畅通,推动产业链各环节协同复工复产。指导企业用好用足援企稳岗政策,发挥信息化手段优势,积极开展精准对接,协调打通企业员工返岗通道,提高员工返岗率。主动对接有关部门,strong将重点行业重点企业生产原料、零部件、产品纳入绿色物流通道,保障运输畅通。/strong搭建跨区域人员、物资对接平台,进行精准服务,统筹解决园区、产业集群内企业人员返岗、生产物资运输等问题,推动企业抱团恢复生产。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "十、加强分类指导/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "对低风险地区,落实好相关防控措施,简化程序,强化服务,指导企业复工复产,全面恢复正常生产生活秩序;对中风险地区,在做好疫情防控前提下,合理安排企业复工复产,尽快有序恢复正常生产生活秩序;对高风险地区,要继续集中精力抓好疫情防控工作,根据疫情态势逐步恢复生产生活秩序。要选派优秀干部下沉一线,对重点企业跟踪服务,指导企业复工复产。/p
  • 托玛斯配套医疗呼吸机和消毒机,与武汉同呼吸、共命运!
    p  让好多医疗设备客户在长假期间就纷纷向托玛斯(Thomas)订购Nexus压缩机。托玛斯(Thomas)无锡工厂迅速从原先海外客户的订单中,调拨了300余台Nexus压缩机,支援抗疫所需。/pp  新冠肺炎重症患者会出现比较严重的呼吸衰竭症状,防疫专家倡导不仅要观察患者心率,血压特别是血氧的变化,还特别要加强呼吸支持的力度,对有创呼吸的力度要关口前移,积极开展有创呼吸机的机械通气支持。作为此次疫情中心的武汉,医疗资源短缺导致许多重症患者只能在临时的ICU里进行救治。这使得可以连接集中供气也可单独连接气源的呼吸机成为广大新冠肺炎重症患者的生命机,而托玛斯(Thomas)压缩机恰恰是呼吸机配套空压机模块的心脏部件,是各大临时医院ICU的必须配置。/pp  托玛斯(Thomas)Nexus系列压缩机是托玛斯(Thomas)压缩机系列中的旗舰产品,该系列产品所运用的Wob-L摇摆活塞泵技术早在1976年就获得了美国专利。目前Wob-L摇摆活塞泵技术已经成为医疗设备配套压缩机的标杆技术。同该项专利一道获批的一体式头盖设计杜绝了气体泄漏,确保托玛斯(Thomas)Nexus压缩机可以在无油的环境中,高效率工作。它的长寿命,免维护和低震动等特性受到广大呼吸机和医疗设备厂商的青睐。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/32b7070d-661e-423a-9c1c-c9b524d5f83b.jpg" title="图片2_副本.png" alt="图片2_副本.png"//pp style="text-align: center "strong配备在呼吸机空压机模块中的托玛斯(Thomas)Nexus压缩机/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/453840ca-0704-421d-b9ed-fe2eec7c406d.jpg" title="图片1_副本1.png" alt="图片1_副本1.png"//pp style="text-align: center "strongWob-L早在1976年就获得了美国专利/strong/pp  为了确保托玛斯(Thomas)无锡工厂能够顺利复工,Thomas核心管理团队根据无锡当地的复工指导政策,进行了周密的计划和部署,从2月1日起就根据每一个员工的春节长假轨迹,进行了每日汇报,并上报相关主管部门。Thomas呼吸机客户也在第一时间通过深圳市工信部,把其空压机模块生产配套需求上报国务院。这次跨省协调很快启动,经深圳和无锡两市工信局对接,托玛斯(Thomas)无锡工厂顺利成为国务院疫情联控机制医疗物资保障组首批核准的保障呼吸机装备配套生产企业,并于2020年2月10日顺利复工。未来一个月有近千台配套托玛斯(Thomas)压缩机的呼吸机可以第一时间发往武汉。/pp  过氧化氢消毒机因其可以通过压缩过氧化氢,大大提高病房的灭菌消毒效率,最近被列入国家工信部《疫情防控重点保障物资(医疗应急)清单》名录。2月10日复工以来,许多制氧机和消毒灭菌厂商也来订购托玛斯(Thomas)Nexus压缩机。近期,还会有近千台配备托玛斯(Thomas)Nexus压缩机的过氧化氢消毒机在武汉火神山医院,武汉协和医院,武汉金银潭医院和各省市疾病预防控制中心医院投放使用。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/07744898-8e96-4de7-b96f-05234c6aa41d.jpg" title="图片3_副本1.png" alt="图片3_副本1.png"//pp style="text-align: center "strong过氧化氢消毒机配套的托玛斯(Thomas)压缩机/strong/pp  在这个特别困难时期,托玛斯(Thomas)无疑是国内外呼吸机、制氧机、灭菌设备值得信赖的压缩机解决方案合作伙伴。对于托玛斯(Thomas)无锡工厂来说,复工只是此次新冠肺炎抗疫战役的起点。在未来的日子里,托玛斯(Thomas)将和广大医疗设备客户一起并肩奋斗,排除万难、共克时艰。武汉加油!中国加油!/p
  • 共抗疫情 | 医用口罩是如何实现既能过滤病毒又能轻松呼吸的呢?
    医用n95口罩通常由三到四层多孔无纺布材料构成,在提供保护的同时又可以轻松呼吸。口罩的关键部分是中间的微孔层(熔喷布)具有静电吸附/过滤功能,可以吸附病毒和其他微小的有害物质。口罩层有防水处理,使水滴不能渗透。内层亲肤设计并对于中间层提供结构支撑。重要的是,口罩在阻挡外界水滴的同时,还要散发内部水蒸气并阻挡脸和口罩间水汽的累积,这就需要通过水分/水蒸气传输率(mvtr或wvtr)来评估水分离开面罩的速率。mocon permatran-w 101k设备对透气材料的水蒸气渗透测试提供精确和可重复的结果,包括医用口罩、外科防护服及其他个人防护用品(ppe)的无纺布面料层。该设备符合astmd6701测试标准:通过无纺布面料和塑料屏障测定水蒸气渗透率(wvtr)的标准测试方法。wvtr渗透率对于测量非常重要,因为它控制使用个人防护用品时将积聚多少水分。使用permatran-w 101k和astm d6701在生产用于医用口罩和防护服、个人防护用品过程中提供品质管控,可以有效保证这些医用品提供舒适及安全的保护。关于阿美特克mocon阿美特克mocon公司总部位于美国明尼阿波利斯, 自1966年成立以来一直是全球包装材料渗透率和包装完整性测试仪器的领导品牌,提供给全球客户全面的包装质量控制和最佳的产品货架期研究解决方案,产品包括氧气/水蒸气渗透率测试仪、map顶空气体分析仪、map气体配混器及泄漏检测仪等。阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者,年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工,150多家工厂,在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。
  • 共同战疫 | DFS风机在医疗呼吸机中的应用
    疫情COVID-19前后呼吸机市场现状呼吸机原本处于一个垂直而细分的小众医疗器械市场,却被这次疫情推上了风口浪尖。按照世界卫生组织的说法,新冠肺炎患者中有13%的重症患者和6%的危重患者需要给予及时的呼吸机治疗,呼吸机成为生死攸关的战略资源。因此,当3月中下旬疫情在全球爆发时,呼吸机资源紧张的问题开始大范围暴露,至今仍缺口巨大。呼吸机已成为重要的战略供应物资,但各国目前资源不足。市面上对呼吸机的分类为:无创呼吸机和有创呼吸机。(来源中国产业信息网)知名英国家电公司戴森为了应对世界在疫情中呼吸机短缺的问题,已经开始设计并制造了新的呼吸机。此前,通用、福特和特斯拉都宣称将生产呼吸机以解决短缺问题,但现有的呼吸机使用的都是专有技术,汽车制造商调整修改生产线可能要耗费数月的时间,包括终端产品认证资质等。 AMETEK DFS风机在呼吸机上的应用AMETEK DFS风机主要多数应用于无创呼吸机,其工作原理是吸气时呼吸机通过一定的高压力把空气压进人的肺部,呼气时机器给于较低的压力使人把二氧化碳由口或鼻子从面罩上面的排气孔排出体外,来完成一次呼吸。如图:呼吸机考虑到便携性与美观性,趋向于小型化,留给风机的空间越来越小,而风机是呼吸机中提供动力的“灵魂部件”。AMETEK DFS风机在呼吸机设计应用中有着丰富的经验,典型产品系列如下图(风机直径已对应标注),所具备特点:噪音小最小型号68mm直径 体积小巧 节省空间可选12V或24V供电 0-10V或PWM调速长寿命可达3万小时连续运转 免维护高转速 达到5万转/分钟 响应速度快医用设备安规认证联系我们:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102493/关于阿美特克流体解决方案阿美特克流体解决方案(DFS)部门是隶属于阿美特克集团机电设备业务,总部位于美国俄亥俄州,在全球有3个生产制造基地,分别位于中国上海、美国和墨西哥,提供全球领先的提供直流无刷风机、无刷水泵、环形高压鼓风机、高速串励通用电机、永磁式直流电机、绕线磁极式直流电机和直流伺服电机的制造企业。公司所生产的电机和风机产品被广泛用于医疗、印刷商用设备、灭菌、空气采样、半导体除烟除尘设备、各种工业应用、中央吸尘器、商用地面清洁、食物料理机、饮料贩卖机、干手机、电动车、健身器材、液压系统、绞盘、交通运输等。阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者,年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工,150多家工厂,在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。
  • 四方光电标准呼吸模拟器,多重质控满足肺功能检查仪临床检测/计量校准要求
    肺功能检查仪进行检测校准的必要性    慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。肺功能检查作为慢性气道等呼吸疾病诊断的金标准之一,是慢性阻塞性肺疾病防治和检查的关键。肺功能检查仪是检测肺脏吸入、呼出气体容量和速率,从而了解呼吸生理和呼吸功能是否正常的一种设备,主要由肺量计、气体分析器等部件组成。肺功能检查仪对于早期检出肺及气道的病变,诊断病变部位和评估疾病的严重程度具有重要的临床意义。    在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下,“要像测量血压一样,测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注和认可。2019年推出的《健康中国行动(2019—2030年)》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。随着2020年国家基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目在各地的实施落地,以及社区居民对呼吸系统慢性疾病早防早治意识的增强,不同原理类型的肺功能检查仪在全国各地基层医疗卫生机构得到了广泛配置及使用。    但肺功能检查仪的检测结果容易受多方面因素影响。比如不同肺功能检查仪的生产厂家采用的检测原理和设备结构不一样,会导致性能有较大差异,加上仪器设备在使用过程中因磨损或受环境因素而影响其正常使用,将出现检测结果的不准确。所以临床上常见发生同一个患者在不同医院所进行的肺功能测试结果有较大的偏差,给诊断造成很大影响。因此,对肺功能检查仪进行定期检测校准等质量控制、确保其测量的准确性极为重要。    肺功能检查仪检测校准的标准要求    校准是肺功能检查设备质控的关键措施,国际上美国胸腔协会(ATS)、欧洲呼吸协会(ERS) 、英国标准协会(BSI)分别发布的肺功能检查技术指南中,均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范,我国也于2008年颁布了JJF 1213-2008 《肺功能检查仪校准规范》,解决肺功能检查仪的质量控制和量值溯源问题。    对肺功能检查仪肺量计的检测通常采用标准呼吸模拟器进行校准,要求必须能模拟人体器官肺的基本运动模式,标准规范主要参考美国胸腔协会(ATS)肺功能检测标准的内容。该标准对肺功能检查仪性能指标、测定方法、校准装置、BTPS修正、对FVC及PEF等指标检测的操作方法作了具体的要求和说明,并提供了24条标准波形检测肺功能检查仪的FVC指标,26条流量标准波形检测PEF指标。    (表:校准用设备性能表)    肺功能检查仪检测校准质控设备的选择    肺功能检查仪校准用标准呼吸模拟器必须能够精确模拟人体器官肺的运动模式,特别是模拟输出ATS推荐的标准波形,因此普通气体流量计计量标准和肺量计定标筒,不适合用于肺功能检查仪的量值传递。    四方光电呼吸模拟器是一款肺功能检查仪校准专用设备,由气缸、交流伺服电机、伺服电机控制器、专用控制卡和计算机组成。通过计算机控制软件驱动控制卡进而驱动伺服电机转动,推动活塞作往复运动,压出或者吸入气缸中的空气,从而模拟人的平静呼吸、深吸气、用力快速吹气等呼吸动作,为检验肺功能检查仪 VC、FVC、MVV 等测试指标提供了标准方法。    四方光电呼吸模拟器不但可精准输出ATS的24条标准FVC及26条PEF波形曲线,还可用于智能检测分析被校正肺功能检查仪的准确度和频率速度响应情况,有助于医生对肺功能检查仪所测定的病人肺功能状况的数据指标作准确判断。产品符合多重质控标准,满足临床检测/计量校准要求,可为《呼吸学科医疗服务能力指南(2018年版)》、《健康中国行动(2019—2030年)》的实施提供装备支撑。    ■ 设备标准质控    符合美国胸科学会发布的“肺活量测定的标准化”(2005)    符合ISO 23747:2015(ATS)    符合EN ISO 26782:2009    ■ 模拟波形质控    ATS标准24个容量-时间波形    ATS标准26个流量-时间波形    13项波形符合EN ISO 26782:2009附录C要求的标准波形    10项波形符合EN ISO 23747:2009附录C外形A要求的标准波形    用户还可自定义波形    ■ 使用过程质控    为所有类型的呼气曲线提供完整的BTPS模拟    根据ATS全面支持人体差异测试    全自动测试程序可由用户定义,如自定义容量、自定义流速、自定义运行次数    ■ 结果判读质控    所产生波形的参数均可完全溯源至国家标准    根据ATS评估测试结果并进行错误分析    四方光电标准呼吸模拟器应用领域及技术参数     计量院肺功能检查仪年检手段     科研单位呼吸模拟测试研究     肺功能检查仪企业溯源设备    关于四方光电    四方光电股份有限公司(以下简称“四方光电”)是一家从事智能气体传感器和高端气体分析仪器的科创板上市企业(股票代码688665)。公司2003年成立于武汉“光谷”,形成了包括光学(红外、紫外、光散射、激光拉曼)、超声波、MEMS金属氧化物半导体 (MOX)、电化学、陶瓷厚膜工艺高温固体电解质等原理的气体传感技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。    四方光电建设有省级企业技术中心和湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心。同时公司积极融入国家技术创新体系,先后获得国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项、工信部强基工程传感器“一条龙”、科技部科技助力经济2020重点专项、湖北省技术创新重大项目等多个项目的支持,被国内外行业权威机构列为中国气体传感器主要厂商和代表性企业,并荣获中国物联网产业联盟“最具影响力物联网传感企业奖”。     在健康医疗领域,四方光电超声波肺功能检查仪是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品,是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。同时公司开发的肺功能检查仪定标筒、制氧机用氧气传感器、呼吸机用流量及气体成分传感器、监护仪用红外EtCO2传感器在国内外医疗机构及设备中得到广泛应用。未来,四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块,加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度,推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。
  • Thomas微型压缩机助力国内呼吸机厂商奋战意大利抗疫一线
    截止到4月1日,意大利确诊新冠肺炎病例近10万。随着每日新增病例的快速增长,能够帮助危重病患重新呼吸的有创呼吸机,已成为意大利乃至全欧洲最紧俏的医疗设备。据当地媒体报道,意大利本地较大的呼吸机厂商只能月供160台呼吸机,相比政府建议的疫情期间每月500台的需求,存在很大缺口。THOMAS作为呼吸机的核心部件供应商,近期也接受了上海报业集团界面新闻记者的采访。英格索兰精密与科学技术医疗事业部旗下位于江苏无锡的Thomas工厂是江苏省春节后首批复工企业,生产呼吸机空压机模块核心部件,为火神山、武汉协和等一线医院ICU服役的数万台有创呼吸机提供稳定和灵活的气源。最近两周,随着中国以外全球新冠肺炎疫情的爆发,Thomas无锡工厂订单出货趋势也从中国转向欧美,且越来越多的呼吸机厂商告知Thomas,他们的海外需求多来自意大利,希望加急处理。春节前,Thomas无锡工厂就收到许多呼吸机厂商支援武汉抗疫一线的呼吸机压缩机订单。配备了Thomas微型压缩机的有创呼吸机不仅可以在临时ICU病房里单独运作,也可以根据现场病房供气配置,在集中供气和单独连接气源之间灵活切换。所配套的某深圳客户的呼吸机产品,还可以根据患者的状态,实现有创/无创通气,真正实现了一机两用。这个特性不仅缓解了新冠肺炎抗疫一线医疗机构设备紧缺的压力,还避免了调用不同通气需求呼吸机所产生的交叉感染风险,对患者和医务人员都做到了有效的防护。这款一机两用的呼吸机,治疗新冠患者的画面已不止一次出现在央视的新闻联播和重症现场抗疫专家专访节目中。Thomas微型压缩机作为其空压机模块的核心部件,在幕后为呼吸机的平稳运作保驾护航。被众多抗疫专家青睐的有创呼吸机已成为危重新冠肺炎患者的生命机。最近两周,众多呼吸机客户积极通过海外使领馆、国际红十字会和联合国相关组织,向意大利医疗机构推广呼吸机在中国的抗疫成功应用。为了应对来自海外市场的井喷需求,Thomas无锡工厂和我们众多呼吸机厂商一道增产增能,同心协力确保海外危重新冠肺炎患者能用上来自中国的生命机。关于英格索兰英格索兰(纽交所代码:IR),以企业家精神和主人翁意识为动力,致力于创造美好生活。我们通过旗下备受赞誉的40余个品牌,在工业、能源、医疗和特种多功能车领域提供关键和创新的产品与服务,涵盖空气压缩机、泵、鼓风机,以及流体管理、装载、动力工具和物料吊装系统以及知名的Club Car品牌多功能车。在极其复杂和严苛的工况下,亦能确保优越的性能。我们在世界各地的16,000多名员工将持之以恒地为客户提供可靠的专业知识,帮助客户提高生产力并提升效率,与客户建立终身连接。
  • 国药医工院获批筹建“上海呼吸系统药物工程技术研究中心”
    近日,国药集团上海医工院重点实验室获得上海市科委立项,筹建“上海呼吸系统药物工程技术研究中心”。  这一中心将以研发治疗呼吸系统药物及其中试产业化为主要研究内容,具体包括药物体外细胞毒性评价、吸入气雾剂中CFC替代及工业化实施、时控脉冲控释制剂的中试放大、新型干粉吸入剂的产业化及给药装置设计等。该中心将通过建立呼吸系统药物研究、评价、工程化开发的平台,进行呼吸系统疾病新产品的开发及产业化关键技术的研究,力争建成国内领先且有较强国际竞争力的工程化研究中心。
  • 国内呼吸机企业首季业绩净利润超50%
    p  由于2019年底新冠疫情的爆发,多数仪器企业2020年初的业绩同比2019年均受到不同程度的影响。/pp  东兴证券研报显示,我国头部的呼吸机生产企业有四家,分别是鱼跃医疗、谊安医疗、明康中锦和迈瑞医疗。4月9日,鱼跃医疗发布首季业绩预增公告,一季度预计盈利3.7亿元至3.82亿元,预计实现净利润增长超5成,其中“无创呼吸机等呼吸类产品出货量大幅增长”,就是本次业绩变动的主要原因之一。/pp style="text-align: center "img width="200" height="240" title="图自鱼跃医疗.jpg" style="width: 200px height: 240px max-height: 100% max-width: 100% " alt="图自鱼跃医疗.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3472560e-3cc1-4967-a744-0be661d113a8.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "图自 鱼跃医疗/pp  和鱼跃一样业绩大幅增长还有迈瑞医疗。迈瑞医疗发布的一季度业绩预告显示,公司预计实现营业收入44.92亿元-48.82亿元,同比增长15%至25%。/pp  呼吸机主要分为两种类型:“无创呼吸机”和有“有创呼吸机”。无创呼吸机即面罩式,而有创呼吸机需要进行气管切开、气管插管等操作。在临床上,无创呼吸机一般用于尚能进行自主呼吸的轻中症患者,而有创呼吸机主要用于危重症病人。/pp  相比之迈瑞、谊安的高端医药器械,鱼跃医疗各条产品线以中低端为主,主要产品线正是家用呼吸机和医用渠道的无创呼吸机。据之前的媒体报道,鱼跃医疗月度累计供货量超过7500台,而此前几乎垄断国内呼吸机出口的迈瑞医疗月度累计供货量约为1000台。/pp  strong中国呼吸机产能受全球关注/strong/ppstrong/strong/pp  瑞士哈美顿医疗是全球最主要的呼吸机生产商之一。在接受《财富》杂志采访时,该公司CEO安德烈亚斯· 维兰德表示:“之前罗马尼亚实施的医疗物资出口限制,一度令公司拿不到生产呼吸机所需的加湿配件。像管件和面罩等其他配件则来自亚洲国家,但亚洲国家的疫情也非常严峻,许多国家都宣布了全国性的限制活动命令。”/pp  美国一家呼吸机生产商Allied Healthcare Products近日表示,公司目前的产能为1000台/年,但至少需要8个月的时间才可能提高产能。/pp  4月8日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,呼吸机生产受到全球化的核心零部件供应不足的制约,我国的产能不足全球的1/5。/pp  “在关键零部件保障供应情况下,我国有创呼吸机的周产能约2200台,产能不足全球的1/5。”国家工信部规划司副司长陈克龙说。工信部数据显示,目前我国向外供应的呼吸机达到近1.8万台,其中有创呼吸机4000余台。陈克龙介绍称,有创呼吸机是高端医疗装备,设计、生产和临床验证,都必须经国内外医用安全和标准严格准入和认证,周期很长 同时,随着疫情蔓延,主要零部件供应已受到一定冲击。因此,在疫情影响下,通过扩产转产实现大规模增产,短期看基本不可能,长期也有困难。/pp  /ppbr//p
  • 2020年全球呼吸机厂商TOP 10
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "医用呼吸机是医院的必备物品,呼吸机是一种能够替代、控制或改变正常生理呼吸、增加肺通气、改善呼吸功能、降低呼吸能量消耗、节省心脏储备能力的装置。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "同时,家用呼吸机目前是治疗睡眠呼吸暂停征的主要方法,在国外已经发展了有30多年了。随着时代的发展,越来越多的人从呼吸机的治疗中受益了,而且由于经济的发展,人们观念的转变,很多人开始在旅行出差时也佩戴呼吸机。由于传统的家用呼吸机较为笨重,所以就应运而生了一个细分类别:旅行呼吸机。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前旅行呼吸机正在国外形成一个新的产业热点,先前是几家小型的呼吸机厂家在此领域,近几年来几大巨头厂商也加入了旅行呼吸机的研发中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近日,2020呼吸机十大品牌排行榜出炉!我们一起来看看目前世界上最好的呼吸机品牌。(排名不分先后)/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px "strong1、ResMed 瑞思迈 /strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "ResMed创立于1989年澳大利亚,是睡眠呼吸设备专业制造公司,大型呼吸系统疾病医疗解决方案开发商,在全球极具影响力。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "ResMed致力于提供好的治疗帮助患者早日康复,让他们过上更健康的高品质生活。公司的云连接医疗设备改变了睡眠呼吸暂停、COPD和其他慢性疾病患者的护理方式。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "公司完善的医院外软件平台可为专业人士及护理人员提供支持,让他们帮助患者选择在家中或医疗保健服务机构享受健康生活。通过实现更好的护理,公司改善了120多个国家和地区人们的生活质量,减少了慢性疾病的影响,并降低了消费者及医疗保健系统的成本。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "2、飞利浦伟康 /span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "飞利浦伟康创立于1976年美国,前身是美国伟康公司,全球睡眠紊乱和呼吸系统医疗设备市场创新型解决方案知名企业。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "美国伟康公司,成立于1976年,总部位于美国宾夕法尼亚的匹兹堡,2007年12月被飞利浦集团收购,伟康现隶属于荷兰飞利浦公司医疗事业部,改称“飞利浦伟康”。对飞利浦伟康来说,创新的传统和结合预见市场需求的能力是至关重要的。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "飞利浦伟康的成功可部分归功于它预测其所服务的市场的需求的能力,并且能提供一系列解决方案来应对市场的挑战。公司被认为是睡眠和呼吸核心领域的专家,并非常积极地开发有前途的机会,比如通过呼吸途径给药,寻找办法帮助“问题睡眠患者”,以及展开教育项目帮助新生儿重症护理中心的护理人员来照顾早产儿和新生儿患者。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "飞利浦伟康在组织结构上可分为三组:睡眠和家庭呼吸组、医院组、和国际组。这种权利下放的商业结构有助于保障公司的资源能够有效地满足特定的市场需求。每一组都有对他们的市场的综合的理解—从当前的健康护理商业挑战到将来的显露出的技术上的机遇,以及超越传统的对睡眠和呼吸市场的探索。在每一组内,都有三个独立的营业单位,每一个单位都有特定的任务,或者是扩展现存的业务,或者发展新的和正在出现的市场。每个营业单位都被赋予创新和解决问题的能力,通过提供给其所服务的全球市场的广泛的解决方案,为增强公司的实力贡献了一份力量。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "3、费雪派克(Fisher& Paykel)/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "费雪派克始于1930年,呼吸湿化/重症监护及治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症用产品及系统领域享有较高声誉的企业。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "费雪派克是集设计、生产、销售于一体的综合性公司。它的产品和系统在全球120多个国家和地区销售。在大多数主要市场上,我们通过营业部直销,同时我们也建立了完善的经销商网络,将产品经销到医院、家庭治疗产品代理商和其他医疗设备制造商。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "费雪派克于1971年研发出一款独特的用于重症治疗的呼吸湿化系统,进入呼吸治疗市场。现在,我们为呼吸湿化、重症监护及治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSA)提供全系列、多类型的产品和系统。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "费雪派克主要有两个产品系列:呼吸治疗与重症监护,及阻塞性睡眠呼吸暂停综合症治疗。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "4、MAQUET迈柯唯/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "MAQUET迈柯唯始于1838年德国,瑞典GETINGEAB集团旗下,全球领先的医疗设备提供商,拥有外科系统部/重症系统部/心血管外科部/麻醉系统部四个专业部门。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在2010年,集团一年中230亿欧元的营业额近一半是由MAQUET迈柯唯公司创造的。集团全球拥有12200员工,其中MAQUET迈柯唯公司拥有5100名员工分布全球36个销售和服务机构,其中包含超过250名的销售代表。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "MAQUET迈柯唯公司有四个专业的部门:外科系统部产品包括手术床、手术灯、手术室吊塔、ICU吊塔、数字化手术室、预制手术室等;重症系统部产品包括呼吸机及相关附件以及高标准临床应用服务;心血管外科部为医院提供心脏外科、血管外科、体外循环以及心肺支持等设备以及一次性耗材;麻醉系统部为医院提供划时代新结构的具有较强肺保护功能的麻醉工作站。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "5、Drä ger德尔格/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "德尔格始于1889年德国,医疗和安全技术领域的国际企业,致力于保护/支持和拯救生命,提供完整的危害管理解决方案,涵盖防护用品/救援逃生/监护监测等安全用品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "“生命的技术”是德尔格的基本准则和使命。无论技术运用在哪里–临床环境、工业、采矿或紧急服务–德尔格的产品都在保护、支持和拯救生命。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在安全技术领域,德尔格给客户提供完整的危害管理解决方案,重点关注人生安全和保护生产设施。安全分公司现有安全产品组合包含:固定式和移动式气体检测系统、呼吸防护、消防设备、专业潜水设备以及酒精和毒品检测仪。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "德尔格在全球拥有超过14,000位员工,遍及世界190多个国家。集团在50多个国家设有销售和服务机构。其研发和生产基地位于德国,智利,中国,捷克,印度,挪威,南非,瑞典,英国和美国。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6、Devilbiss德百世/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Devilbiss创立于1888年,全球知名的呼吸医疗设备制造商,从事睡眠呼吸产品/呼吸机/雾化器/制氧机/吸痰器等专业器械研发/生产/销售的企业。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "德百世医疗(DevilbissHealthcare)是在设计、制造、和营销医用和家用呼吸产品方面处于世界领先地位。主要产品线包括呼吸机、雾化器、制氧机、吸痰器等专业器械。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1888年,艾伦.德百世(AllenDeVilbiss)医生在俄亥俄州的托莱多市创建了德百世医疗公司,研发出了第一台喷雾器,使用这种喷雾器,可以将药物直接喷到病人的喉咙里,为患者带来更为舒适的治疗方法。和德百世许多其他早期发明一样,在今天,他们仍然是德百世医疗公司产品系列中的一部分。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "德百世医疗公司已经成为全球性呼吸医疗设备制造商和销售商,依靠优良的产品性能和高质量的售后服务在业界赢得了良好的声誉。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "通过与商业合作伙伴,医疗诊所和患者的紧密合作,德百世医疗公司在制氧机和雾化器市场上坚持开发可靠优质的产品,并提供高质量售后服务,更在睡眠医疗方面设计和制造了革命性创新产品-睡眠魔方,拓展了新的行业和市场。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "7、Weinmann万曼/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "万曼创立于1874年德国,是一家拥有140多年历史的德国企业,制造了欧洲较早无创通气设备。140年来,它在睡眠诊断/睡眠治疗/通气治疗/患者面罩等重要医疗领域,为医生与患者提供高品质的医疗设备与系统解决方案。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前德国万曼医疗的产品已行销全球超过70个国家和地区,我们在当地拥有完善的咨询、物流和售后服务网络,随时准备为客户提供任何帮助。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "8、GE医疗/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "GE医疗始于1892年美国,是通用电气公司旗下医疗技术和服务业务,全球知名的提供医疗诊断技术和设备的高科技集团,提供综合医疗解决方案。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "GE医疗集团志在提供革新性的医疗技术和服务,以满足需求,使全世界更多的人能以更可负担的成本获得更好的医疗服务。在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术解决方案等多个领域,助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "其中,GE医疗集团从1979年开始在中国开展业务,于1986年在北京成立了办事处。1991年,航卫通用电气医疗系统有限公司在北京成立,成为GE在中国的合资企业。目前,GE医疗在中国建立了包括独资和合资企业在内的多个经营实体,拥有员工7,000多名。GE医疗在中国共拥有几大全球生产基地:在北京建有CT扫描系统、磁共振成像系统和X光成像系统工厂,在上海有生命科学基地,在无锡建有超声和患者监护仪设备工厂,在桐庐建有滤纸生产基地。此外,主要生产磁共振磁体的天津生产基地正在建设中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "GE医疗在中国业务范围广泛,包括研发、设计、采购、生产、销售、营销和服务等各个领域,涵盖集团在全球提供的所有技术与服务。基于GE中国研发中心和GE全球其他研发中心的基础性研究,由在华的1,000多名工程师组成的GE医疗技术研发团队,正为中国和全世界开发医疗产品与技术。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "9、新松医疗SYSMED/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "新松医疗SYSMED是中科院直属企业,由研究机构中国科学院沈阳自动化研究所、大连化学物理研究所等共同投资组建。其双水平呼吸机/OT系列和Y系列医疗级氧气机享誉界内,医疗级制氧机专业制造商。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "新松医疗专注于制氧工艺以及控制系统等核心技术的自主创新,已成功研发、制造医用氧气机、分体式氧气机、车载氧气机、分布式制氧系统、医院集中供氧系统等五大系列20多种制氧设备。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "凭借专业品质,新松已成功计入欧洲,南美,中东,东南亚,澳大利亚等46个国家及地区的氧疗设备市场,为无数患者减轻了疾患,改善了生命质量。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "10、瑞迈特RESmart(BMC)/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "瑞迈特RESmart成立于2001年,是专业睡眠呼吸疾病诊断和治疗产品的制造商,提供涵盖睡眠呼吸障碍及相关疾病诊疗设备和呼吸慢病管理解决方案。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "BMC总部位于北京。BMC通过自主创新为全球用户提供涵盖睡眠呼吸障碍及相关疾病诊疗设备和呼吸慢病管理解决方案,当前主要产品包括睡眠监测仪、无创呼吸机、面罩等三大产品以及BMC+呼吸健康管理云平台。公司通过了ISO13485国际医疗器械质量管理体系认证,先后取得了包括中国CFDA、欧盟CE和美国FDA认证在内的五十多个国家的市场准入认证。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "BMC在全国多地设有研发中心,平均每年投入逾千万元进行产品研发和技术创新,所有产品均拥有独立的知识产权。截止2018年6月,拥有的专利数已经有两百多个,公司在2014年推出了第二代呼吸机产品RESmartGII,开创性地融入了血氧监测和治疗数据远程监测功能,并在次年推出了BMC+呼吸健康管理云——国内较早为无创呼吸机用户量身定制的专业互联网远程医疗服务平台,目前合作医院超过三百家。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "BMC已在全国主要城市设立了50余家呼吸机体验中心,并仍在继续铺设。 /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em color: rgb(127, 127, 127) "原文链接:https://www.sensorexpert.com.cn/article/6257.html /spanbr//p
  • 土壤呼吸 | 极端干旱改变土壤微生物功能群丰度来降低土壤异养呼吸
    土壤呼吸 | 极端干旱通过改变高寒泥炭地土壤微生物功能群丰度来降低土壤异养呼吸而非甲烷通量【温室气体】人类活动造成温室气体排放急剧增加,全球地表温度持续上升,显著改变了自然生态系统碳水循环格局。极端气候事件,尤其是极端干旱事件发生的频率和强度不断升高,对土壤含水量、土壤微生物群落结构和功能、土壤异养呼吸(Rh)以及土壤甲烷(CH4)通量具有重要影响。高寒泥炭地拥有巨大的碳储量,对气候变化高度敏感。虽然目前围绕高寒泥炭地碳排放开展了一些研究,但对高寒泥炭地生态系统碳排放对极端干旱响应的微生物机制仍不清楚。若尔盖国家级自然保护区基于此,中国林业科学研究院湿地研究所的研究团队以青藏高原东部若尔盖国家级自然保护区高寒泥炭地(33°47′56.62′′ N,102°57′28.44′′ E,3430 m.a.s.l.)为研究对象,依托模拟极端干旱的野外控制实验平台,通过原位观测和室内试验相结合,旨在解决以下问题:(1)不同植物生长期,极端干旱如何影响Rh和CH4通量?(2)极端干旱如何影响土壤微生物群落结构和功能群?以及(3)驱动Rh和CH4通量变化的主要因素是什么?作者于2019年6月18日至9月25日测量了Rh(PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统(北京理加联合科技有限公司))和CH4通量(一个闭路静态室(0.5×0.5×0.5 m)+ABB LGR便携式温室气体分析仪(UGGA,GLA132-GGA))。试验三个生长期结束时,作者测量了样地0-20 cm土壤的土壤性质,包括总氮(TN)、土壤有机碳(SOC)、有效磷含量(AP)、总磷(P)、pH值、溶解有机碳(DOC)、土壤含水量(SWC)、硝态氮(NO3--N)、铵态氮(NH4+-N)、微生物生物量磷(MBP)、微生物生物量氮(MBN)和微生物生物量碳(MBC)。此外,还进行了新鲜土壤样品的DNA提取、PCR扩增和测序。图1 PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统。【结果】图2 不同植物生长期极端干旱对土壤异养呼吸(a)和甲烷通量(b)的影响。“ED”,“MD”,和“LD”分别代表植物快速生长期、盛花期和植物生长衰退期。图3 不同植物生长期极端干旱对细菌碳循环功能群的影响。图4 驱动因素对土壤微生物呼吸(a)和甲烷通量(b)的相对贡献。【结论】极端干旱导致植物生长衰退期土壤异养呼吸显著降低38.04 mg m−2h−1,但对CH4通量无显著影响。极端干旱显著降低了细菌的α多样性,显著降低了植物快速生长期和衰退期的Rokubacteria和Chloroflexi菌的相对丰度,显著增加了盛花期Actinobacteria菌的相对丰度。在植物快速生长期和盛花期,极端干旱使芳香烃降解功能群(aromatic hydrocarbon degraders)相对丰度分别降低了50.26%和64.37%。在植物生长衰退期,极端干旱显著降低了甲醇氧化(methanol oxidizers)和木质素降解(lignin degraders)功能群的相对丰度,分别为81.63%和82.08%。随机森林模型分析表明,细菌功能群在决定土壤异养呼吸和甲烷排放中起着重要的作用。芳香族化合物降解(aromatic compound degraders)和芳香烃(aromatic hydrocarbon degraders)降解功能群对土壤异养呼吸累计贡献率为11.89%。芳香族化合物降解(aromatic compound degraders)、芳香烃降解(aromatic hydrocarbon degraders)、脂肪族非甲烷烃降解(aliphatic non-methane hydrocarbon degraders)和甲基营养(methylotrophs)功能群对甲烷通量的累计贡献率为13.29%。研究结果强调土壤细菌碳循环功能群对于探索未来极端干旱背景下土壤碳循环可能的微生物响应机制至关重要,为高寒泥炭地应对未来气候变化提供了理论基础和科学依据。【产品简介】PS-9000是一套用于测量土壤CO₂通量的便携式测量系统,采用动态气室法测量,专利设计。具有控制测量、存储和数据处理等功能,可测量呼吸室内CO₂浓度变化,同时结合自身测量的空气温度、大气压、土壤温度等传感器的数据,计算处理得到CO₂通量。PS-9000可通过掌上控制器实现无线操作,实时显示仪器测量的各种参数值,并可现场修改各种设置参数。
  • GE医疗在华首批高端呼吸机投产下线,携手无锡再添中国智造新动力
    GE医疗在华首批高端呼吸机投产下线,携手无锡再添中国智造新动力 GE医疗在华生产的首批高端呼吸机于无锡正式投产下线,以驰援全球抗疫,支持“预防型公共卫生体系”建设 该举措标志着GE医疗拓展供应链国产化布局,践行中国承诺的又一里程碑,也将带动无锡乃至长三角制造业转型和智能医疗产业升级 2020年6月22日,无锡——今天,GE医疗在华生产的首批高端呼吸机正式投产下线,以驰援全球抗疫并支持“预防型公共卫生体系”建设。该项举措是GE医疗国产化进程的重要里程碑,也标志着无锡国家高新技术产业开发区和GE医疗,在联合推动无锡乃至长三角地区制造业转型、提升全供应链智能制造水平方面取得的重要成就。 无锡市政府副市长、高新区党工委书记、新吴区委书记蒋敏表示:“GE医疗扎根无锡20多年,持续不断地把全球领先技术引入中国,造福中国患者,同时让先进的智能制造带动了一批地方企业的发展,其本土创新实力更是影响世界。今天,一条GE全球最高端的呼吸机产线落户无锡,代表着无锡产业链能力达到了国际最高标准。未来,我们期待与GE继续深化合作,在无锡打造一个植根中国、惠及中国老百姓的创新医疗生态系统。” GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示:“在疫情蔓延之时,GE医疗和中国民众站在一起,第一时间为抗疫前线提供急需的医疗设备和物资。GE医疗无锡工厂是我们全球最重要的超声和生命关爱医疗设备的研发和生产中心,为抗疫物资生产做出重大贡献。衷心感谢无锡市各级政府和供应链合作伙伴的大力支持,让我们在无锡原有产线基础上,快速推进呼吸机产线落地,用更快捷的响应速度满足中国和全球市场的需求。这不仅标志着GE医疗全面国产化进程又迈进一步,彰显了我们继续扎根无锡、扎根中国的坚定信心,也标志着无锡智能医疗产业发展和智能制造转型迈上了一个新的台阶。未来,GE医疗将继续携手各级政府伙伴,推进全球创新智能医疗设备的国产化进程,关爱每个中国人的生命重要时刻。” 据悉,此次下线的呼吸机产品系GE医疗全球最高端的重症有创呼吸机CARESCAPE R860,用于无创通气后呼吸窘迫和/或低氧血症无法缓解的危重病患的救治。面对病情几小时内的迅速恶化,R860提供的智能精准肺功能评估、智能营养支持方案是挽救生命危险的关键——能监测残气量和能量代谢的详细数据,可协助医生直观评估肺部的可复张性以及肺复张效果,降低患者肺损伤风险,这也是业界目前仅有的能同时实现两种功能的呼吸机;同时,参数的精准监测、定制化的潮气量输送、根据间接测热法的营养评估,可有效避免呼吸机造成的肺损伤,改善预后,降低感染率并加快ICU流转——这些也均是面对重大卫生事件时辅助医生抢救更多生命的“决赛点”。 生产此类高端呼吸机对无锡工厂的智能制造能力、供应链的可靠性也提出了更高的要求。从项目立项至今天首批产品下线,GE医疗中国团队用时仅3个月。期间,GE医疗无锡工厂与美国工厂紧密协调并与全球近50家供应商合作,通过无锡工厂成熟的精益生产管理体系、严格的质量管控、规范的操作流程使项目顺利推进。呼吸机产线落成后,将很快达到每月1,000台的出货量,销往全球各地。 疫情爆发以来,GE已捐助了价值2,000万人民币医疗物资及现金,其中包括价值1,000万的监护仪和超声设备。同时,GE医疗集合全球供应链资源,向全国和全球疫情医院提供了数千台CT、超声、监护仪、呼吸机等设备和解决方案。此外,GE医疗中国自主创新为前线医院量身定制了“诺亚1号”一体式方舱CT检查室,实现AI自动患者定位和隔室操作,确保医患安全,提高诊疗效率;自主研发了LK 2.0 CT影像智能分析平台,用于新冠肺炎的早期识别。客户服务部门无偿为全国逾千家医院提供CT/MR设备远程支持,并在疫情后期为湖北和全国数家医院的CT、超声无偿焕新,助力医院疫后复工。
  • 无创呼吸机获得批准生产 打破国外产品垄断
    近日,由中科院沈阳自动化研究所与沈阳新松医疗科技股份有限公司(以下简称新松医疗)共同开发研制的新松DPAP系列无创呼吸机获得辽宁省食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,可以批量生产上市。该呼吸机的生产上市标志着此类进口无创呼吸机高端产品长期垄断我国无创呼吸机市场的桎梏被打破,对于我国无创呼吸机产业发展具有里程碑的意义。  无创呼吸机是一种人工的机械通气装置,用以辅助或控制患者的自主呼吸运动,以达到肺内气体交换的功能,降低人体的消耗,以利于呼吸功能的恢复。无创呼吸机主要工作原理是患者自主呼吸触发按需流量阀开放,通过口鼻面罩给患者提供可以满足通气需要的高速气流,吸气时呼吸机通过一定的高压力把空气压进人的肺部,呼气时呼吸机通过较低的压力使人把肺内的二氧化碳由口或鼻子从口鼻面罩上面的排气孔排出体外。无创呼吸机流速一般为120L/min以上且能根据患者的需要增加或减少,在提供气流的同时保持管路内的压力在预设的压力水平。当患者没有自主呼吸的情况下,呼吸机会按照预设的吸气压、呼气压、呼吸频率和吸呼时比帮助患者呼吸,并监测包括压力(吸气压,呼气压)、呼气潮气量、呼吸频率、漏气量、峰流速、吸呼时比(I:E)等参数,还可以分别调节吸气和呼气触发灵敏度,在压力超限、漏气、断电、设备操作故障时会以声光警报信号提醒使用者。  无创呼吸机的临床应用分为三大类。一类以呼吸系统疾病为主,包括肺部感染,肺不张、哮喘、肺水肿等影响肺内气体交换功能,此时呼吸机的治疗主要改善肺内气体交换,提高血液中氧浓度和排除二氧化碳 第二类以外科手术为主,有利于病人麻醉恢复,维持正常的呼吸功能,减少呼吸肌运动,降低氧耗量 第三类以睡眠呼吸暂停为主,通过一定的压力解决上气道的堵塞情况。根据世界卫生组织数据显示,全世界共有六亿人口面对慢性阻塞型肺疾病(COPD)的威胁。当其它疾病因医学的发达而日益减少之际,COPD却有逐渐上升的趋势。预计在2020年,将变成世界上第五大疾病。在我国,目前约有3800万个COPD患者。当COPD患者病情发展到呼吸衰竭时,无创呼吸机将成为患者家庭康复治疗的必然选择。在睡眠呼吸疾病方面,国际医学界普遍认为无创呼吸机治疗睡眠呼吸暂停综合症是最为简洁经济的方式,无创呼吸机产品在国外得到普遍的临床应用,每年约有200万台的市场需求。目前中国约有4000万的睡眠呼吸暂停综合征患者,每年有800万患者就诊(按OSAS的发生率为37.5%并结合老龄人口增长率计算),如果有5%的患者遵医嘱采用无创呼吸机进行治疗,每年将有40万台无创呼吸机的需求。  国外无创呼吸机占领我国医疗器械市场是在非典型性肺炎(SARS)爆发的2003年。SARS期间,在疗效尚不明确的情况下,呼吸科医生使用多种药物(如抗生素、抗病毒药、免疫调节剂、糖皮质激素等)和高压氧舱、有创呼吸机、无创呼吸机等医疗设备治愈了数以万计的SARS患者,但通过对愈后患者生活质量统计,发现只有无创呼吸机治愈的患者才能恢复到正常人的生活质量水平。目前,国外此类产品在市场上处于垄断地位。  DPAP系列无创呼吸机的研制得到了辽宁省、沈阳市和沈阳高新区科技计划项目的支持,沈阳自动化所科研人员与企业的产品开发人员紧密配合,在短时间内就完成了无创呼吸机的吸气同步触发技术、漏气补偿技术、气道降噪技术、高稳定性气体流量传感器等关键性技术研究工作并进行了原理性验证,开发了产品样机。2009年12月,DPAP系列无创呼吸机样机通过了国家食品药品监督管理局天津市医疗器械质量监督检验中心进行的医疗器械注册第三方检测,检测结果证明,无创呼吸机符合产品技术标准和注册要求,具备了医疗器械注册证申请条件。相对国外同类型产品更加符合国人生理标准,同时在价格上具有一定的优势。
  • MEGA系统发布MEGA好氧呼吸计SPIRITUS新品
    这种连续流动好氧呼吸计专门用于通过测定其动态呼吸指数来评估生物质的生物稳定性 (UNI 11184: 2016).它适用于在生物处理过程各个阶段收集的固体、生物稳定、生物干燥和堆肥废物样品的生物稳定性的常规分析测定.生物稳定性是指易生物降解有机物的分解程度. 在有氧环境中,微生物利用底层有机物质作为营养来源,消耗氧气和释放二氧化碳.SPIRITUS模块测量两种不同的动态呼吸测量指标:P.D.R.I. - 潜在动态呼吸指数主要理化参数归一化后的样品生物稳定性值.R.D.R.I. - 实际动态呼吸指数样品生物稳定性值.动态呼吸试验测量有机基质中生物可降解化合物在强行将空气吹入入样品时的小时耗氧量.这提供了动态呼吸指数(DRI),这一测定使得在实验室再现真实的生活环境根据预期用途评估产品的生物稳定性. 光学传感器直读排放空气中氧.光学传感器具有多种优点,与极谱传感器和电化学传感器有着明显的区别技术特点 SPIRITUS呼吸计由以下几个部分组成:一种带有密封的绝热反应堆体,里面有一个大约30升的内储罐,里面装着正在分析的样品. 反应器结构要求进气在离开反应堆前完全通过样品,从而防止进气和排气之间的任何接触.测温探头测量空气进入、进入和离开反应物的空气温度.光学传感器直读排放空气中氧.反应堆泄漏自动检查系统.该仪器配有真空传感器,可实现自动真空控制l. 装有输入流量调节器的通风(空气流通)系统.质量流量计控制和调节进入反应器的流量.PC便携式电脑,配有管理多个反应堆和从呼吸计获取数据的软件. 软件特点 该软件允许使用USB端口连接的PC控制仪器及其所有功能.创新点:光学传感器直读排放空气中氧.软件允许使用USB端口连接的PC控制仪器及其所有功能
  • 呼吸居然有苹果味?其实是疾病征兆
    中医中有望闻问切,闻诊这种说法,就是通过声音和气味诊断疾病。听着非常邪乎,闻一下怎么就能看病了呢? 中医“闻诊”就是通过声音和气味诊断疾病。随着西医发展至今,才揭示了其背后真正的奥妙——呼出气中含有多种挥发性有机物VOCs(如脂族化合物、醇、醛、酮、胺及卤代化合物),通过对不同疾病相关的生物标志物的检测,辅助疾病的早期诊断,早发现早干预早治疗。案例一:“葡萄状”气味的2-氨基苯乙酮 如感染铜绿假单胞菌的患者呼出气会释放一种“葡萄状”气味分子2-氨基苯乙酮[1]。案例二:“烂苹果味”的丙酮 糖尿病酮症酸中毒的病人呼出气体中常常伴有“烂苹果味”,这其实是呼出气中含有丙酮含量远远高出正常人。丙酮是糖尿病患者呼出气的生物标志物,也是一种VOCs。到底什么是呼出气VOCs?呼出气VOCs是指人体呼出,沸点介于50-260℃之间的挥发性有机化合物,分为外源性VOC和内源性VOC。外源性VOC可以产生于环境大气中,通过呼吸道或皮肤吸入或者吸烟后,同样会产生VOCs。而内源性VOC则产生于身体各个部位细胞的生化反应,反应了身体的新陈代谢,这部分的VOCs主要来源于肺泡,所以肺泡的呼出气中的生物标志物更能反应身体的疾病情况。那怎么才能采集到肺泡部分的挥发性有机物VOCs呢?可以根据不同的呼吸阶段CO2分压值的不同来区分。人呼出的气可以分为不同阶段人正常呼吸的全部气体是呼出混合气,大致可分为三个阶段,第I阶段为呼吸道内的死腔气,基本不含二氧化碳,第II阶段为肺泡和腔的混合气,第III阶段是肺泡气,二氧化碳值较高。所以可根据二氧化碳的分压值,识别呼吸阶段以及控制肺泡取样。(图1中表示:I+II+III 期=呼气期(“混合呼气期”,III 期=肺泡气期。PetCO2=呼气末二氧化碳分压) 图1:不同呼吸阶段的二氧化碳分压值 图来源:Elsevier Science & Technology Journals(2004)由于对呼吸采样标准没有严格要求,目前很多研究使用的仍然是整个呼气的采样(混合呼气)。由于混合呼吸会有污染物的影响,而肺泡气中的VOCs浓度比混合呼出气的高出两倍,污染物的浓度也比混合呼气样低。因此,对呼出气的不同阶段进行取样,不仅可以提高呼气分析的可靠性,还可以帮助确定呼气生物标志物的来源。呼吸气采样的便捷性和非侵入性(Non-Invasive),可以频繁重复检测,对患者和采集样本的工作人员没有任何风险,呼吸VOCs分析有望成为一种新型的无创诊断工具。呼吸采样分析挑战在于如何收集肺泡气 Sampling case-B气体采样器可在护理点进行直接肺泡取样,无需任何额外的采样、储存或预浓缩步骤。采样前,设置CO2阈值,以便区分呼吸周期的吸气期和肺泡期。一旦超过阈值,阀门将会打开,呼出的肺泡气体将被自动收集到一种带填料的捕集针被吸附——Needle trap 动态捕集针。采样原理图如图2,这样可以准确地识别呼吸周期的肺泡期和吸气期。 图2:二氧化碳自动控制动态针捕集呼吸采样装置应用案例:Needle trap动态捕集针技术在护理点呼吸采样实验步骤:● 采样方式:猪肺泡呼吸样本通过手动和自动肺泡采样的两种采样方式。● 动物接受了血管外科手术以研究脊髓缺血的影响。分别从麻醉诱导后、手术准备后、脊髓动脉夹闭后5min取标本。异丙酚诱导维持麻醉。● 样品体积为20毫升,每次取样时用每种取样方法重复两次。在这些实验中只使用了定制的NT,填料为2 cm的甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物。 图3:手动采样 图4:自动肺泡采样 *结果 图5:手动和自动采样的比较当自动取样时,峰面积要高得多。这些结果表明,自动采样,特别是在高呼吸频率下,比人工采样更有效。(如图5所示)所以,Needle trap动态捕集针技术为气态基质中的痕量分析提供了一种全新的、强有力的样品制备方式。 图6:Needle trap动态捕集针技术 Needle trap动态捕集针技术具有以下优点:● 灵敏度高,适用于痕量级别的气体分析,减少采样时间和体积;● 结合采样器可实现直接肺泡采样,容易储存和运输;● 解析速率快,直接进样口分析,无需冷阱聚焦;● 可复合多种吸附剂,适用不同化合物。参考文献[1] 呼出气分析在肺炎病原体诊断中的研究进展.[2] Microextraction techniques in breath biomarker analysis. Bioanalysis (2014) 6(9), 1275–1291[3] Analytical Chemistry, Vol. 81, No. 14, July 15, 2009[4] Anal Bioanal Chem (2013) 405:3105–3115 DOI 10.1007/s00216-013-6781-9
  • GE高端呼吸机在华下线 月产能达1000台
    p style="line-height: 1.75em text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "6月22日,全球医疗器械巨头GE医疗在中国生产的首批高端呼吸机于苏州无锡正式投产下线。未来,这些产品将驰援全球抗疫并支持“预防型公共卫生体系”建设。/span/pp style="line-height: 1.75em text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "该举措标志着GE医疗拓展供应链国产化布局,践行中国承诺的又一里程碑,也将带动无锡乃至长三角制造业转型和智能医疗产业升级。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/3ee74832-7c68-4c53-bff0-6f47166d97fb.jpg" title="zhinengyiliao.jpg" alt="zhinengyiliao.jpg"//pp style="line-height: 1.75em text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "GE医疗在无锡投产的这条高端呼吸机生产线,生产的产品为重症有创呼吸机CARESCAPER860,用于无创通气后呼吸窘迫和(或)低氧血症无法缓解的危重病患的救治。/span/pp style="line-height: 1.75em text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "据了解,从项目立项至首批产品下线,GE医疗中国团队用时仅3个月。期间,GE医疗无锡工厂与美国工厂紧密协调并与全球近50家供应商合作,通过无锡工厂成熟的精益生产管理体系、严格的质量管控、规范的操作流程使项目顺利推进。呼吸机生产线投产后,将很快达到每月1000台的出货量。/span/pp style="line-height: 1.75em text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun "GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示:“在疫情蔓延之时,GE医疗和中国民众站在一起,第一时间为抗疫前线提供急需的医疗设备和物资。GE医疗无锡工厂是我们全球最重要的超声和生命关爱医疗设备的研发和生产中心,为抗疫物资生产做出重大贡献。未来,GE医疗将继续携手各级政府伙伴,推进全球创新智能医疗设备的国产化进程,关爱每个中国人的生命重要时刻。”/span/pp /ppbr//p
  • 什么是果蔬呼吸测定仪?果蔬呼吸速率测定全靠它!
    果蔬呼吸测定仪是一种用于测量植物呼吸作用的仪器,它可以精确地测定果蔬等植物组织的呼吸速率。该仪器对于研究植物生理生态、优化果蔬采后管理、提高果蔬贮藏寿命等方面具有重要应用价值。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C519684.htm 一、采后管理优化 在果蔬的采后管理中,呼吸测定仪可以帮助研究人员了解不同果蔬的呼吸特性,从而优化冷藏、气调等保鲜技术。通过调节贮藏环境的氧气和二氧化碳浓度,可以减缓果蔬的呼吸速率,延长保鲜期。 二、农业科学研究 在农业科学研究领域,果蔬呼吸测定仪用于研究植物对环境变化的生理响应,如温度、光照、水分等对呼吸作用的影响。这些研究对于指导农业生产、提高作物产量和质量具有重要意义。 三、食品加工与贮藏 在食品加工与贮藏行业,该仪器可以测定加工过程中果蔬的呼吸速率,为食品的包装、运输和贮藏提供科学依据。通过控制呼吸作用,可以减少营养损失,保持食品的新鲜度和营养价值。 四、生态环境监测 果蔬呼吸测定仪还可以应用于生态环境监测,评估环境污染对植物生长的影响。例如,通过测定污染环境下植物的呼吸速率,可以评估污染物对植物生理功能的影响。 果蔬呼吸测定仪是一种多用途的科研和生产工具,它在果蔬采后管理、农业科学研究、食品加工贮藏以及生态环境监测等领域发挥着重要作用。随着对食品安全和质量要求的提高,果蔬呼吸测定仪将在未来的农业生产和食品工业中扮演更加关键的角色。
  • 果蔬呼吸强度测定仪-一款用于冷藏库中果品呼吸速率测定的仪器2024实时更新
    型号推荐:果蔬呼吸强度测定仪-一款用于冷藏库中果品呼吸速率测定的仪器2024实时更新,在保障果蔬品质和延长储存期方面,准确测定果蔬的呼吸速率至关重要。果蔬呼吸强度测定仪以其高效、精确的特点,为果蔬呼吸速率的测定提供了有力支持。 一、实时监测,精准测量 果蔬呼吸强度测定仪能够实时监测果蔬在呼吸过程中释放的二氧化碳量或消耗的氧气量,从而准确测量其呼吸速率。这种实时监测确保了数据的及时性和准确性,为果蔬储存和运输提供了科学依据。 二、多功能性,适应性强 该仪器不仅可以测量呼吸强度,还可以统计呼吸量、二氧化碳生成量等指标,并可根据果蔬的大小选择不同容积的呼吸室。这种多功能性和适应性强的特点,使得测定仪能够满足不同果蔬在不同储存条件下的测定需求。 三、操作简便,易于使用 果蔬呼吸强度测定仪的操作简便,只需将待测物品放入仪器中,按下开始按钮即可自动测量,并在屏幕上显示结果。同时,该仪器还具有自动校准功能,无需复杂的操作技能,方便用户在不同场合下使用。 四、仪器特点 1、Android安卓操作系统,更便捷的人机交互操作 2、7寸高清触摸屏,操作简单、界面清晰 3、气体流量直接通过仪器设定,可以进行不同流量下果蔬呼吸强度的试验 4、专用动态分析软件,可在安卓显示屏上实时显示实验过程,省去往电脑端拷贝数据,整理分析; 5、可输入试验果品或蔬菜的种类、名称、重量、产地、采摘日期等要素 6、支持wifi、4G联网;数据可无线上传至云平台 果蔬呼吸强度测定仪以其实时监测、精准测量、多功能性和操作简便的特点,为果蔬呼吸速率的测定提供了有力支持。它帮助农业、食品加工和运输行业及时了解果蔬的呼吸状况,为制定科学的储存和运输方案提供了科学依据。
  • 8月呼吸机招采金额近3亿元,迈瑞市场占有率居首
    01总体情况据众成数科(JOINCHAIN)统计,在2022年8月,共收集579条呼吸机中标数据,涉及330家采购单位和43个品牌商,采购数量和总额分别为1497件和2.9亿元。02品牌分析根据众成数科(JOINCHAIN)统计的已披露的品牌与金额数据结果,2022年8月,迈瑞中标总额排名第一,中标总额为5935.4万元;德尔格医疗及迈柯唯紧随其后,分别位列二、三,中标总额分别为2772.6万元、2296.5万元。表1 :2022年8月呼吸机品牌中标情况(Top10)数据来源:医械数据云03单品分析从型号上观察,2022年8月份,迈瑞的相关型号在呼吸机占据了相当大的市场,迈瑞旗下的SV300和SV600包揽前二,中标总额分别为2010.5万元和1213.3万元,数量分别为103件和40件;排在第三的是迈柯唯的Servo-i,中标金额为1081.4万元,数量为29件。表2: 2022年8月呼吸机品牌型号中标情况(Top10)数据来源:医械数据云04区域市场根据中标结果,2022年8月呼吸机招标较活跃的地区主要在广东省,采购金额为5974.1万元,上海市采购2031.2万元排在第二,安徽省为第三位,金额为1909.6万元。05招标单位采购情况根据中标结果,2022年8月呼吸机采购金额最高的招标单位是东营市中医院,金额为1256.8万元,数量为53件;华中科技大学同济医学院附属同济医院和梅州市中医医院分别以942.0万元和818.0万元采购额排名第二和第三,数量分别为23件和25件。表3: 2022年8月全国招标单位呼吸机采购情况(Top10)数据来源:医械数据云06经销商排名根据中标结果,2022年8月总销售额最高的经销商是北京合众汇美国际贸易有限公司, 销售额为985.2万元,销售数量为38件;广州交通集团物流有限公司排名第二,销售额和数量分别是818.0万元和25件;排名第三的是中仪医疗器材(广东)有限公司,销售额和数量分别是801.9万元和36件。表4: 2022年8月呼吸机经销商销售排名(Top10)数据来源:医械数据云【注】*本报告生成时间为2022年9月21日*本报告内容全部基于对公开数据整合、推算所获得的结果,本公司对该数据查询结果的有效性、及时性、准确性和完整性不作任何保证,仅供参考之用。数据来源:全国各省市政府采购平台、各大医院官网、第三方平台数据维度:2022年8月呼吸机投标数据,包括:发布时间,销售商,采购单位,品牌种类,中标数量,中标金额,省份,城市,细分品种。统计时间:2022年8月1日 - 31日统计范围:不包含未公开的院内招标数据。
  • 紧盯“保卫蓝天”目标 扬尘监测系统助力实现“呼吸自由”
    “十三五”以来,我国大气污染治理取得明显成效。生态环境部的数据显示,与2015年相比,2019年细颗粒物(PM2.5)未达标地级及以上城市年均浓度下降23.1%,全国337个地级及以上城市年均优良天数比例达到82%。2020年,蓝天保卫战的成绩更加亮眼。1月至8月,全国337个地级及以上城市平均优良天数比例为86.7%,同比上升5个百分点;PM2.5浓度为31微克/平方米,同比下降11.4%。蓝天白云的好天气正在成为常态。但我国生态环境“从量变到质变”的拐点还没有到来。今年3月中旬,一场强烈的沙尘天气给我国的环境空气质量带来严重影响。来自国家环境空气质量监测网络的数据显示,沙尘过境期间,我国北方多地空气质量达到严重污染,预计有177个地级及以上城市在两次强沙尘天气影响下导致空气质量超标702天。同时,这也将直接导致全年优良天数比例下降0.6个百分点左右。为了持续巩固“十三五”的治理效果,实现长久的“呼吸自由”,“十四五”以PM2.5和臭氧协同治理、扬尘治理、低碳技术、零碳技术、负碳技术以及CCS等技术作为大气污染治理的偏重方向。其中,扬尘治理受到人们的广泛关注。众所周知,空气质量不佳意味着环境中的悬浮颗粒物增多,而后者也是大气污染的重要组成部分。对颗粒物的管控牵涉到了扬尘污染治理,其中两大来源是施工工地以及道路扬尘。国家也采取了严格的扬尘管控和监测措施,提出现场洒水清扫、进出车辆冲洗、扬尘在线自动监测设施安装等规定,不断强化各项措施。建大仁科扬尘在线自动监测系统是为帮助改善空气质量而研发的一款环境自动监测系统,符合国家监测要求。该系统由扬尘检测仪、通讯服务器和环境监控云平台组成,可实时采集安装环境中的温度、湿度、噪声、大气压力、风力、风速、风向、PM2.5、PM10、TSP等环境参数,并通过GPRS/4G方式将数据上传至环境监控平台,实现集中监测、远程查看、超限报警等功能。目前,该系统广泛应用于建筑工地、交通工地、砂石场、堆煤场、秸秆焚烧等无组织烟尘污染源排放及居民区、商业区、道路交通、施工区域等的环境空气质量的自动监控。扬尘检测仪硬件产品噪声扬尘监测仪主要由扬尘监测单元、噪声监测单元、气象监测单元、数据采集处理单元、数据传输单元、LED 屏显示单元、太阳能供电单元、视频字符叠加单元组成,具有对现场环境的PM2.5、PM10、环境温湿度及风速风向监测、噪声监测、视频监控及污染物超标视频抓拍(选配)、有毒有害气体监测(选配)等多种功能,实现测量环境参数的监测、展示、数据上传、视频叠加功能。应用到工地环境监测时,可对接政府监测平台,实现工地环境参数的 24 小时监管。设备采用激光散射测量原理,用气动流量泵作为动力,压强比风扇的强很多,大颗粒粉尘不会附着到腔体内部,并且测量腔体采用直通式结构,长时间使用不会造成灰尘堆积,稳定性比普通扬尘要好的多,数据的一致性也好很多。另外还带有自动除湿装置,消除雨雾影响,不会出现雨雾天PM值爆表的问题。环境监控云平台环境监测云平台将现场的多要素数据进行集成,实现集中监控。平台可实现实时监控,方便查看,数据超标报警,并可给指定联系人推送告警短信或邮件,同时平台有数据记录功能,正常数据和超标数据亦可分类显示。平台可对各设备进行站点排名、数据统计分析,为各级主管部门调度决策提供有力支持。 此平台留有二次开发接口,可接入其他厂家扬尘设备。
  • 众瑞仪器发布ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪新品
    ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪产品简介ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。同时兼容多个流量点,适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器技术特点7寸高清晰触摸显示屏;电子流量计,流量控制精度高; 自动恒流控制,兼容多个流量点;可设置呼气、吸气两种检测模式,自动判定样品是否合格;大容量数据存储,实时保存检测数据; 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据;样品合格判定压力值、样品编号等参数可设置;故障检测自动保护。创新点:1.ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力,自动恒流控制,兼容多个流量点。2.符合标准 GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器。3.可设置呼气、吸气两种检测模式,自动判定样品是否合格。4.样品合格判定压力值、样品编号等参数可设置。ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪
  • 犹如向大海滴水,他们成功做到给城市“量”呼吸
    “如果把城市比作人,城市也会呼吸,吸入氧气并呼出二氧化碳。以往我们更多关注污染物和二氧化碳的排放,理所当然地认为氧气含量足够,但现在越来越多的证据表明,氧气已被过量消耗,这会给人类的生命健康带来巨大威胁。”中国科学院院士、兰州大学大气科学学院教授黄建平说。日前,黄建平团队在《环境科学与技术》杂志发表题为“工业重镇氧气观测揭示‘城市呼吸’”的封面文章,在国际上率先开展“城市呼吸”研究,从观测的角度提供了城市氧气浓度下降的有力证据,开拓了氧循环城市健康效应研究的新领域。“城市呼吸”机制图。 课题组供图建立国内首个高精度观测平台现有观测资料表明,过去30年中,大气中二氧化碳快速上升,氧气下降的速度是二氧化碳上升速度的两倍左右。实地测量选在中国西北部半干旱地区甘肃省省会兰州市。兰州总人口超过 440 万,由于两山夹一河的独特地形,以及少风少雨的气候特点,大气扩散受到抑制,导致流域内污染物的稳定积累。“我们看到兰州市中心的地形十分独特,南北最窄处仅1公里左右。考虑到大量人口在如此狭窄的区域聚集,人类的呼吸过程所消耗的氧气势必会影响大气中的氧浓度,因此想对这个问题进行深入的探索。”论文第一作者、大气科学学院2020 级气候学专业博士生刘晓岳说。基于上述考虑,黄建平团队提出“城市呼吸”的新概念,用来衡量城市空气的健康状态。目前,针对“城市呼吸”中二氧化碳、污染物、能源等要素的研究在国际上已经比较全面,但是针对氧气的研究几乎是空白状态。“这主要有两个原因,一是没有意识到氧气减少的危害,现在越来越多的研究表明,氧气浓度减少与人体健康特别是心血管疾病密切相关;二是因为氧气浓度实时观测所需仪器的精度很高,一般仪器测量不到。”黄建平介绍道。国内外一些研究团队多用密封瓶采样,进行大气采样分析,其数据的时空分辨率有限。在大自然背景下探测微小的氧气变化是相当具有挑战性的。“大气中细微的氧气变化信号以百万分之一计,这种探测犹如向茫茫大海中滴一滴水,去讨论这一滴水对于整个海平面的影响,因此,氧气监测对分析仪器的精度和漂移有严格的要求,特别是对于连续监测。”团队负责技术的工程师王莉说。2017年,黄建平团队投入140多万元,在兰州大学城关校区一栋22层建筑的顶楼建立了国内首个高精度大气氧气观测平台。空气采样的采气口正对着兰州市最繁忙的街道——天水路,它有双向10车道,毗邻火车站,路段交通发达,受人为活动影响比较显著。氧气观测平台采用气相色谱热导检测器技术测定大气氧含量,这个技术已经使用了20多年,可以较准确的量化大气氧气的变率。团队利用气相色谱仪直接测量的是氧氮比。由于大气中氮气的变化比氧气的变化小得多,可忽略不计,因此氧氮比的变化可以被认为是氧气造成的。“在氧气观测平台建设初期,我们克服了一系列技术难题,包括仪器调试、定标以及后期数据处理,构建了适用于平台的大气氧观测数据的订正方法等。经过团队的不懈努力,我们的观测资料最终得到了国际同行的认可。”黄建平告诉《中国科学报》。首次揭示居民呼吸影响城市中居民呼吸和化石燃料燃烧是两个独立的过程,因此很难直接将上述两个过程分别从大气氧气观测资料中分离出来。但值得注意的是,居民呼吸是不排放污染物的,而化石燃料在燃烧过程中不仅排放了二氧化碳,同时也排放了包括氮氧化物、一氧化碳、二氧化硫在内的各类污染物。在他们的氧气浓度观测信号里,有一部分是和污染物相关的化石燃料燃烧消耗的氧气,另一部分和污染物无关的则是居民呼吸过程消耗的氧气。将现有的氧气浓度和污染物浓度的观测资料进行对比,就可以从氧气浓度变化的信号中分离出化石燃料燃烧信号和呼吸信号。黄建平团队将城市氧气浓度观测数据分为两组:在空气质量较好的情景中,大气扩散条件较好,工业、交通活动消耗的氧气(化石燃料燃烧)能够较快补充,兰州市氧气浓度整体较高。这种情景下人类呼吸占到氧气亏损的33.08%,化石燃料燃烧占比66.92%。此外,大气传输模型也显示,扩散条件较好时,有利于工业区污染气团远距离传输至兰州市中心城区,因此二氧化硫、一氧化氮等污染物对氧气的消耗占比有所上升。在这种情景下,大气充分混合,各类耗氧过程对兰州氧气浓度的影响较为均衡,对人体健康影响较小。在氧气浓度较低、污染严重的情境下,化石燃料燃烧对氧气的消耗占比升高到72.5%,居民呼吸对大气氧损耗的占比降低。高精度的大气传输模型显示该情景下耗氧过程主要发生在中心城区,氮氧化物和PM1排放过程的耗氧量明显增加,对应机动车尾气排放造成的氧气消耗显著增强。黄建平表示,化石燃料燃烧是引起兰州市氧气浓度下降的主要原因(贡献达66.92%~72.50%),此外,居民呼吸过程可造成27.50%~33.08%的氧气亏损,成为准确估算城市排碳耗氧的主要误差来源之一。植物光合作用是氧气的主要来源,兰州市耗氧量是产氧量的500倍以上,其缺口来自周边植被的支援。这种情况不仅发生在兰州,全球人口超过100万的大城市中,有75%的大城市耗氧量和产氧量的比值超过100。黄建平团队曾做过测算:如果化石燃料燃烧稳定在一定水平不下降,则会发生持续的氧气浓度下降,26世纪将降至20.0%以下,并在29世纪初将降至19.5%,可能会对地球上部分生物的生存造成威胁。 下一步,团队希望对全世界大城市的“呼吸指数”进行估算,通过城市耗氧和产氧的具体数据,来呼吁国际社会关注氧浓度问题,进一步评估不同情景下城市氧气浓度变化带来的健康风险,为制订因地制宜的、与产业结构相协调的‘双碳’现实路径提供科学依据。“这是一个前瞻性的研究,更长远来说,我们希望推动一个关于‘城市呼吸’的大科学计划,呼吁全世界更多的城市关注这个问题,因为它不仅是一个科学问题,对每个城市、国家、地区的可持续发展都至关重要。”黄建平说。
  • ECHO发布亿斯埃欧生物降解呼吸仪(土壤/堆肥/塑料呼吸仪)新品
    亿斯埃欧生物降解呼吸仪精确检测各种固体或液体样品的耗氧或厌氧的生物降解性。 n 原理l 在控制和气流样品的情况下检测样品的O2和CO2浓度;l 同时也可以检测另外需要的气体,如CH4 和H2S等; n 应用l 固体状态塑料的生物降解性,符合ISO 14855-1,ASTM D 5338; l 在水溶液中塑料的生物降解性,符合ISO 14852;l 符合ASTM D6691和OECD301B等;l 有机废物(固体或液体样品);l 食品生产;l 堆肥生物活性;l 废水;l 生物技术,生物学,生态学和药学方面的研发。 n 优势l 模块化设计(可升级);l 即插即用设计(易于安装,使用和维护);l 实验室或工业用途;l 适用于固体和液体样品;l 耗氧和厌氧测量;l 6,12,24,48或更多通道;l MFC(质量流量控制器)控制每个通道;l 可以选择不同的流量配置(0-200 ml/min,0-1 l/min或更多);l 分别可以为每个通道设置流量;l 可以选配传感器:如CH4, H2S, H2和VOC等;l 温度范围:5°C —70°C;l 自动加湿和冷凝水去除系统;l 温度,流量,压力和湿度测量;l 流量泄漏报警;l 允许各种尺寸的反应器;l 用户友好软件和excel导出文件;l 远程电脑控制;l 实验室空气泵;l 可连接实验室供气系统;l 无需特殊连接;l 12通道系统仅2个多管电缆连接;l 适用于不同领域的各种应用。 n 技术参数l 尺寸 - 控制器:60 x 60 x 60 cm,重量:50 kg;l 尺寸 - 恒温室:60 x 60 x 105 cm,重量:70 kg;l O2和CO2 光学传感器(可根据要求提供选配传感器);l MFC +/- 1.5%,FS:0-200ml/min或0-1l/min;l 2个连接多管电缆;l 用于固体测量的容器 - 2.8l;l 液体测量容器 - 125ml-1000ml;l 带有过程控制的AIO计算机。 n 气体传感器系列l 光学传感器O2:量程0-25%,精度:2%;l 光学传感器CO2:量程0-2000ppm,精度:2%; 量程0-5000ppm,准确度:2%; 量程0-1%,准确度:2%; 量程0-5%,0-10%,0-30%,0-100%,精度:2%;l 光学传感器CH4: 量程0-5%,精度:2%; 量程:0-10%,0-30%,0-100%,100%,精度:2%;l 光学传感器H2S: 量程:0-100ppm至0-1000ppm,精度5%。 n 亿斯埃欧呼吸仪软件ERS12创新点:精确检测各种固体状态塑料的生物降解性6,12,24,48或更多通道亿斯埃欧生物降解呼吸仪(土壤/堆肥/塑料呼吸仪)
  • 「源古纪」获数千万融资,致力于呼吸系统疾病精准诊断研究
    近日,广州源古纪科技有限公司(以下简称“源古纪”)宣布最近融资进展,与国科长三角资本、丹麓资本、汇聚新星基金签署了新一轮的增资协议,老股东丹麓资本持续追加投资。该投资主要用于源古纪聚焦呼吸专科建设,推进产学研转化,打造呼吸系统疾病全生命周期解决方案。源古纪是一家以呼吸专科发展为导向,致力于科技成果转化和服务临床需求,持续拓宽呼吸病种的诊疗路径,打造辅助呼吸专科建设发展第一品牌的的创新型企业。为临床提供呼吸系统疾病精准诊断产品及服务方面,源古纪结合临床及科研的实际需求,开发包括病原、遗传、用药等方面的分子检测全链条产品,在危急重症检测、伴随诊断、即时快检等各项医疗场景中部署了自有的特色化技术模块及服务产品,建立满足呼吸系统疾病患者需求的多场景诊疗路径。赋能呼吸专科高质量发展方面,源古纪高效结合国家顶级呼吸医疗机构的临床支持,持续就协助区域医院的专科能力建设及临床诊疗能力提升等方面进行深度合作,全面纵深推进区域医联体的科技创新发展和产学研成果转化,打造院内院外LDT双核服务体系,双轮驱动呼吸专科的高水平发展建设。源古纪已于2021年获动平衡资本、丹麓资本和江苏吴中医药(股票代码:600200)近亿元的A轮投资。2022年,源古纪获老股东丹麓资本持续追投,并获国科长三角资本、汇聚新星基金新一轮增资,融资正在如火如荼的持续进行中。源古纪创始人兼董事长保伟表示,“感谢各位新老投资人对源古纪的信任及鼎力支持,我们将始终坚持以临床需求驱动发展的理念,结合精准医疗及AI大数据,逐步实现呼吸系统疾病的全生命周期管理,协助医疗机构对患者进行协同、有序管理,助推优质医疗资源流动化、远程医疗常态化、生物技术信息数字化,把源古纪打造成‘呼吸专科建设发展的第一品牌’,为生物医药产业贡献更多的‘源’动力。”
  • 众瑞仪器发布ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪新品
    详细介绍产品简介 ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB2626-2006 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器技术特点高清晰LCD液晶显示屏;电子流量计,流量控制精度高;自动恒流控制,自动样品合格判定;可设置呼气检测和吸气检测两种模式;大容量数据存储,实时保存检测数据;可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据;合格判定压力差、样品编号等参数可设置;故障检测自动保护。创新点:1、ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力;2、电子流量计,流量控制精度高;3、自动恒流控制,自动样品合格判定;4、可设置呼气检测和吸气检测两种模式。ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪
  • 测量“城市呼吸”,助力“双碳”目标
    近日,黄建平团队在《环境科学与技术》杂志发表了题为《工业重镇氧气观测揭示“城市呼吸”》的封面文章,在国际上率先开展“城市呼吸”研究,从观测的角度提供了城市氧气浓度下降的有力证据,开拓了氧循环城市健康效应研究的新领域。  国内首个高精度观测平台 作为地球上几乎所有生物生存的必需品,氧气是大气中最关键的气体成分之一。人口众多且密集的城市地区仅占全球土地的2%,却居住着全球56%以上的人口,并消耗了全球70%的化石燃料。近几十年来,随着越来越多的人口涌入城市,城市地区在适应和减缓气候变化方面面临严峻挑战。现有观测资料表明,过去30年中,大气中二氧化碳占比快速上升,氧气下降的速度是二氧化碳上升速度的两倍左右。  针对这一现象,研究人员选取了兰州市进行实地测量。兰州市地处中国西北部半干旱地区,作为甘肃省省会,其总人口超过440万,由于两山夹一河的独特地形,以及少风少雨的气候特点,大气扩散受到抑制,导致了流域内污染物的稳定积累。  “我们看到兰州市中心的地形十分独特,南北最窄处仅1公里左右。考虑到大量人口在如此狭窄的区域聚集,人类的呼吸过程势必会影响大气中的氧浓度,因此我们希望对这个问题进行深入探索。”论文第一作者、兰州大学大气科学学院2020级气候学专业博士研究生刘晓岳说。  基于上述考虑,黄建平团队提出了“城市呼吸”的新概念,用来衡量城市空气的健康状态。  目前,针对“城市呼吸”中二氧化碳、污染物、能源等要素的研究在国际上已经比较全面,但是针对氧气的研究几乎是空白状态。  “这主要有两个原因,一是没有意识到氧气减少的危害,现在越来越多的研究表明,氧气浓度降低与人体健康特别是心血管健康密切相关;二是氧气浓度实时观测对仪器精度要求很高,一般仪器无法测量。”黄建平介绍。  目前,国内外已有一些研究团队在全球设立了大气氧气定期观测站点,探究全球大气氧气浓度的长期趋势。这些观测通常是使用密封瓶进行大气采样分析,密封瓶采样受实验条件的限制,数据的时空分辨率有限,因此还需对大气氧气进行连续观测来提高对大气传输和混合过程的认识。虽然近年已有一些站点开始连续观测,但是大多数氧气观测站点都设在人烟稀少、远离人类活动的区域。  在大的自然背景下探测微小的氧气变化相当具有挑战性。“大气中氧气变化信号以百万分之一计,这种探测犹如探讨一滴水对于整个海平面的影响,因此,对氧气监测分析仪器的精度和漂移有严格的要求。”团队负责技术的工程师王莉说。  2017年,黄建平团队在兰州大学城关校区一栋22层建筑的顶楼建立了国内首个高精度大气氧气观测平台。空气采样的采气口正对着兰州市最繁忙的街道——天水路。这条路有双向10车道,毗邻火车站,路段交通发达,受人为活动影响比较显著。  氧气观测平台采用气相色谱热导检测器(GC-TCD)技术测定大气氧含量,该技术已经使用了20多年,可以较准确地量化大气氧气的变化。团队利用气相色谱仪直接测量的是氧氮比,这是因为大气中氮气的变化比氧气的变化小得多,可忽略不计,因此氧氮比的变化可以被认为是氧气造成的。  “在氧气观测平台建设初期,我们克服了一系列技术难题,包括仪器调试、定标以及后期数据处理,构建了适用于平台的大气氧观测数据的订正方法等。经过团队的不懈努力,我们的观测资料最终得到了国际同行的认可。”黄建平介绍。  定量估算氧气浓度变化  城市中居民呼吸和化石燃料燃烧是两个独立的过程,因此很难直接将上述两个过程的影响分别从大气氧气观测资料中分离出来。但值得注意的是,居民呼吸是不排放污染物的,而化石燃料在燃烧过程中不仅排放了二氧化碳,同时也排放了包括氮氧化物、一氧化碳、二氧化硫在内的各类污染物。因此,在观测到的氧气浓度变化信号中,有一部分是和污染物相关的信号,指示着化石燃料燃烧消耗的氧气,另一部分和污染物无关的信号,则指示着居民呼吸过程消耗的氧气。将现有的氧气浓度和污染物浓度的观测资料进行对比,就可以从氧气浓度变化的信号中分离出化石燃料燃烧信号和居民呼吸信号。  黄建平团队将城市氧气浓度观测数据分为两组。在空气质量较好的情景中,大气扩散条件较好,工业、交通活动等消耗的氧气能够较快补充,兰州市氧气浓度整体较高。这种情景下人类呼吸占氧气亏损的33.08%,化石燃料燃烧占比66.92%。此外,大气传输模型也显示,扩散条件较好时,有利于工业区污染气团远距离传输至兰州市中心城区,因此排放二氧化硫、一氧化氮等污染物的过程对氧气的消耗占比有所上升。这种情景下,大气充分混合,各类耗氧过程对兰州氧气浓度的影响较为均衡,对人体健康影响较小。  在氧气浓度较低、污染严重的情境下,化石燃料燃烧对氧气的消耗占比升高到72.5%,居民呼吸对氧气损耗的占比降低。高精度的大气传输模型显示该情景下耗氧过程主要发生在中心城区,氮氧化物和PM1排放过程的耗氧量明显增加,对应机动车尾气排放过程消耗的氧气显著增加。  植物光合作用是氧气的主要来源,兰州市耗氧量是产氧量的500倍以上,其缺口主要来自周边植被的支援。这种情况不仅发生在兰州,全球人口超过100万的大城市中,有75%的大城市耗氧量和产氧量的比值超过100。  黄建平团队曾做过测算,如果化石燃料燃烧稳定在一定水平不下降,会发生持续的氧气浓度下降,26世纪将降至20.0%以下,并在29世纪初将降至19.5%,可能会对地球上部分生物的生存造成威胁。  下一步,团队希望对全世界大城市的“呼吸指数”进行估算,通过城市耗氧和产氧的具体数据呼吁国际社会关注氧浓度问题,进一步评估不同情景下城市氧气浓度变化带来的健康风险,为制订因地制宜的、与产业结构相协调的“双碳”路径提供科学依据。  “这是一个前瞻性的研究,更长远来说,我们希望推动一个关于‘城市呼吸’的大科学计划,呼吁全世界更多的城市关注这个问题,因为它不仅是一个科学问题,也对每个城市、国家、地区的可持续发展都至关重要。”黄建平说。
  • 呼吸疾病国家重点实验室深圳大学变态反应分室正式揭牌成立
    昨日,中国工程院院士、中华医学会会长钟南山教授正式受聘为深圳大学医学院名誉院长,同时呼吸疾病国家重点实验室深圳大学变态反应分室正式揭牌成立。   花10年培养医学精英  昨日,深圳大学校长章必功为钟南山院士颁发了聘书。据介绍,深圳大学医学院将于今年9月正式成立,招收首批30名临床医学专业学生。该学院于2006年启动筹建,并于去年7月、12月分别通过广东省和国家教育部、卫生部组织的专家评审。  据介绍,对于招收的首批医学院学生,深圳大学将以全额奖学金的方式对优秀学生予以资助。5年后,将选择优秀学生进入医学院临床医学专业继续学习5年。据介绍,这是借鉴了哈佛医学院十年制精英式医学高端人才培养模式。深大医学院将把在校生送到国外合作院校学习半年至一年时间。  重点实验室落户深圳  为进一步推进医学院建设,深圳大学聘请中国工程院院士、中华医学会会长钟南山出任医学院名誉院长。  昨日,“呼吸疾病国家重点实验室深圳大学变态反应分室”也正式揭牌成立。  据介绍,位于广州的呼吸疾病国家重点实验室是国内最早成立的呼吸疾病研究机构之一。深圳大学过敏反应的基础与应用研究是该实验室研究方向之一。  据介绍,过敏性疾病被世界卫生组织认为是当今世界性的重大卫生学问题,世界各国变态反应疾病的总发病率约为10%~30%,是临床上的常见病、多发病。  深圳大学相关负责人表示,在深圳成立该变态反应分室将有利于深圳大学加强该领域研究,提升科研水平。  钟南山昨日在授牌仪式上说,深圳大学医学院是深圳第一家医学院,他希望深圳大学医学院办成一所有特色的医学院。他说,希望深圳大学医学院发挥生物工程特色,培养高水平全科医生;同时希望深圳大学医学院能够产学研结合,这将决定医学院的发展方向。
  • 【医学应用】微萃取技术在呼吸生物标志物分析中的应用
    新冠肺炎还未走,支原体肺炎又起!许多企业已经开始纷纷入局呼吸道诊断赛道,尝试通过呼吸物分析能够诊断和监测相关疾病。而前不久,由德国PAS Technology转让到德祥旗下英诺德INNOTEG旗下的技术产品——Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置,在通过呼吸产物分析的诊断与检测应用中具备相当的优势。本文将分享英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置在临床领域的应用优势。呼吸生物标志物呼气挥发性有机物(VOCs)分析是一种新的医学科学方法,有望成为一种新型的无创诊断工具。呼吸取样与血液或组织分析相反,其无创,并且可以频繁重复检测,对患者和采集样本的工作人员没有任何风险。呼吸 VOCs 的来源可以是作为细胞或微生物的生化产物,也可以是外源污染物或先前吸收。 表1:在人类呼吸中检测到的典型挥发性有机化合物和建议的来源呼吸气体采样一般来说,呼吸周期的不同阶段物质浓度不同,彻 底控制取样是一项关键要求。由于对呼吸采样标准没有严格要求,许多研究使用的是整个呼气的采样(混合呼气)。这就导致了一个问题:混合呼吸会有污染物的影响!该如何解决?解决方案肺泡气中血液中挥发性物质的浓度比混合呼气样高出两倍,污染物的浓度也比混合呼气样低。因此,对呼出气的不同阶段进行取样,不仅可以提高呼气分析的可 靠性,还可以帮助确定呼气生物标志物的来源。 图1:通过二氧化碳示踪识别呼吸阶段和控制肺泡取样。I+II+III 期=呼气期(“混合呼气期”),III 期=肺泡/潮气期。PetCO2=潮汐末二氧化碳分压自动肺泡取样 图2:英诺德INNOTEG Sampling Case 自动采样器英诺德INNOTEG Sampling Case-B,一种新的呼吸气体自动控制取样装置,可在护理点进行直接肺泡取样,无需任何额外的取样或储存步骤。采样前,设置 CO2阈值(通常为 25 和 30 mmHg pCO2),以便区分呼吸周期的吸气期和肺泡期。一旦超过阈值,瓣膜就会打开,肺泡气体可采入一种带填料的捕集针被吸附——英诺德INNOTEG Needletrap 动态捕集针。采样原理图如下,这样可以准确地识别呼吸周期的肺泡期和吸气期: 图3:二氧化碳自动控制动态针捕集微萃取呼吸采样装置结论内源性呼吸生物标志物的浓度变化与肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等急性肺疾病和哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等慢性疾病有关,因此可以帮助诊断和监测护理。由于细菌在生长过程中会产生VOCs,甚至可能通过呼吸 VOCs识别传染源。NT具备更有针对性的临床应用应用英诺德INNOTEG Needle Trap(动态针捕集微萃取),由于样品体积小以及水的影响小,快速可控的样品制备有利于临床的应用。采样和解吸程序的自动化以及采样稳定性的提高,增强了英诺德INNOTEG Needle Trap作为患者和分析仪器之间的通用接口的潜力,用于筛选以及在临床环境中的有针对性的应用。英诺德INNOTEG 气体采样器Sampling Case 英诺德INNOTEGSampling Case气体采样器是一种采集VOCs样品的便携式自动采样装置,与Needle Trap动态捕集针技术或热吸附管联用,用于挥发性有机物VOCs分析。用户通过设定采样体积,采样流速即可实现自动采集气体样品。 英诺德INNOTEG Sampling Case 气体采样器和Needle Trap动态捕集针相连,采样器自动采集气体样品中的挥发性有机物到动态捕集针或热脱附管中。应用于环境,食品,植物,临床呼吸等不同行业VOCs采样,不仅可用于现场采样和临床采样,还可以便携式带到野外采样。产品优势:1. 便携式设计:可实现实验室和野外采样;2. 取样量:10ml-10L;3. 电子MFC,流速范围: 1-50ml/min或5-250ml/min;4. 控制器:带液晶屏的控制器单元;5. 电源:LiPo-lon锂电池,24V直流,10Ah;6. 充电:110-230V AC,50/60 HZ,2A;7. 多种型号可选,SC-XS和SC-S型号用于常规采集;SC-L型号用于常规采样、静态顶空采样;SC-XL型号用于常规采样、静态/动态顶空采样、外接气源压力控制采样;SC-B型号专门用于呼吸肺泡气采样。型号: 英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术英诺德INNOTEG 新型的动态针捕集装置(Needle Trap),把吸附剂填充在针尖内,可装填多达三种不同商用固体填料,是一种新型的无溶剂微萃取技术,集采样、萃取、浓缩、进样于一体,适于痕量挥发性及半挥发性有机物分析。英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术,为气态基质中的痕量分析提供了一种新的样品制备方式。通过增加吸附剂的量以及复合不同种类的吸附剂在增加吸附能力,尤其是对小分子的吸附。利用样品量少和内部膨胀气流热解析的技术进行快速解析而无需冷凝装置,有利于痕量级别的气体分析,其灵敏度高,检出限低。产品优势:1. 英诺德INNOTEG Needle Trap技术易于操作使用,便捷,可用于现场采样的技术;2. 灵敏度高,填有多种吸附剂的动态针捕集装置分析ppb/ppt级低浓度范围挥发性有机物;3. 英诺德INNOTEG Needle Trap的体积小,需要的样品量少,热解析速率只需30s,一方面不需要冷阱聚焦聚焦来解吸样品并且不会造成拖尾峰,另一方面,投入成本和使用成本大大降低;4. 样品采集和存储稳定性强,针头两端有PTFE堵头密封,易于保存,运输方便。规格:Luer-Lock连接头长度:在50mm至70mm之间直径:三种尺寸可选0.7mm/0.4mm;22号规格 (0.72mm/0.4mm) ;23号规格 (0.64mm/0.35mm) ;针尖形式:圆锥形(侧孔,钝面,或根据需求定制)填料:可根据目标组分选择填充不同种类的吸附剂,增大吸附容量和吸附范围如果您对上述产品感兴趣,欢迎随时联系德祥科技。德祥科技德祥集团成立于1992年,总部位于香港特别行政区。作为科学仪器供应商和服务商,德祥服务于大中华区和亚太地区,每年都为数以千计的客户提供全套解决方案。公司业务包含仪器代理,维修售后,实验室咨询与规划,CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。作为深耕科学仪器行业的供应商与服务商,德祥现已服务于政府、高校、科研、制药、检测、食品、医疗、工业、环保、石化以及商业实验室等众多领域。公司目前在亚太地区设有13个办事处和销售网点,3个维修中心和1个样机实验室。2009至2021年间,德祥先后荣获了多个奖项。我们始终秉承诚信经营的理念,致力于成为更好的科学仪器供应商,为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信,每一天都在使这个世界变得更美好!英诺德INNOTEG英诺德INNOTEG是德祥集团旗下自主研发品牌,专业从事科学仪器设备研发生产的高科技企业,是集实验室设备研发生产、方法开发、实验室仪器销售和技术服务为一体的专业厂家。多年以来,英诺德INNOTEG致力于研发高效的实验室创新设备。公司十分重视技术的研究和储备,一直保持高比例研发投入,创建了一支由博士、硕士和行业专家等构成的经验丰富,技术精湛的研发团队,在仪器分析技术领域开展了颇有成效的研究开发工作。此外,英诺德INNOTEG还与各大科研院所、高校合作,积极推进科技成果项目的产业化。英诺德凭借强大的研发能力,注重前瞻性技术研发,已推出多款科学仪器设备及实验室耗材产品。
  • 全新升级|果蔬呼吸测定仪专用动态分析软件【新品】
    果蔬呼吸测定仪的使用场景非常广泛,主要包括以下几个方面: 1.农业生产:在农业生产过程中,了解果蔬的呼吸强度可以帮助农民更好地掌握采收时机和储存方法,提高果蔬的品质和产量。 2.食品工业:在食品工业中,了解果蔬的呼吸强度可以帮助企业更好地控制食品加工和储存过程,保证食品的质量和安全。 产品链接→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C519684.htm3.科研机构:科研机构可以利用果蔬呼吸测定仪进行果蔬生理生化方面的研究,探索果蔬呼吸与品质、成熟度等方面的关系,为农业生产、食品加工等领域提供技术支持。 4.质量控制:在果蔬加工和储存过程中,利用果蔬呼吸测定仪可以监测果蔬的新鲜度和质量变化情况,及时发现并处理问题,保证产品的质量和安全。 5.市场营销:果蔬呼吸测定仪可以用于评估果蔬的品质和新鲜度,帮助商家选择合适的储存方法和运输方式,保证果蔬在运输和销售过程中的品质和新鲜度。 总之,果蔬呼吸测定仪的使用场景非常广泛,可以应用于农业生产、食品工业、科研机构、质量控制和市场营销等领域,为人们提供更加准确、便捷的测量方法和手段。
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