恒温扩增检测仪

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恒温扩增检测仪相关的厂商

  • 苏州富思港是一家专业致力于全球高科技可靠性试验技术研究和气候环境模拟设备制造,销售及系统整合服务于一体的国家高新技术企业。 产品主要包括:高低温试验箱、恒温恒湿试验箱、冷热冲击试验箱、快速温变试验箱、步入式恒温恒湿试验箱、高低温低气压试验箱、高低温交变湿热试验箱、精密烤箱、高温老化房,三综合试验箱,盐雾试验机,防尘试验箱,淋雨试验箱模拟环境试验仪器。产品主要应用于电子电器、通讯通信、仪器仪表、汽车、塑胶制品、金属、食品、化工、建材、医疗、船舶、航空航天以及光伏新能源等行业。产品应用可以帮助企业进行产品的质量控制和改进,从而提高产品的用户体验并降低售后服务的成本 合作客户有:天合光能、美能光伏、国信蓝盾、山石网科、拓普集团等各行知名企业 目前公司发展方向以“满足客户需要”不断进取,全面提升研发,设计,制造工艺技术,为广大客户提供“质量更好、服务更优、性能更佳的工业检测仪器!欢迎详询!
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  • 400-860-5168转4350
    公司简介:“柳沁科技”——全称:东莞市柳沁检测仪器有限公司,是一家专业生产各种检测仪器的真正厂家。主要致力于研究、开发、生产、销售各种模拟环境气候的检测仪器设备,含高低温试验箱、恒温恒湿试验箱、冷热冲击试验箱、紫外线老化试验箱、氙灯老化试验箱、快速升降温试验箱、淋雨试验箱、砂尘试验箱、步入式恒温恒湿试验室、高温老化房、真空及无尘干燥试验箱、盐水喷雾试验箱、跌落试验机、电磁振动台等各类环境仪器和力学试验设备。柳沁科技以先进的生产设备、加工设备及强大的技术研发实力、高要求的制造工艺、严格的管理体系、雄厚的技术实力和良好的售后服务保证了企业的可持续发展和产品在技术及工艺上的先进性,满足广大客户的不同需求。柳沁科技拥有经过严格培训、技术专业、经验丰富的工程技术人员,负责仪器的生产及售后服务工作。并可根据顾客的要求非标设计制作各种实验仪器!每一个环节都会以顾客的观点与需求作为思考的出发点,力求做到为每一个顾客提供专业化服务及整体实验室的解决方案。
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  • 18916787161 作为无损检测行业的专业制造商,科电仪器技术为先导,为客户提供高效、上等的检测解决方案。我们的检测技术涵盖超声波测厚仪、涂镀层测厚仪、防腐层检漏仪、电火花检测仪、led观片灯、红外线检测等领域。 服务范围广阔,石油、化工、航空,造船、电力、军工、钢铁、机械、冶金、汽车、锅炉压力容器、玻璃及金属加工等,安全有效的提供您无损及环境检测服务 Te l 18916787161
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恒温扩增检测仪相关的仪器

  • 高效的热模块:高品质合金样品槽,表面有金色合金涂层,耐腐蚀,通过独特的设计和电子控制技术,实现银质样品槽才能达到的高效传热效果和快速的升降温速率,节省PCR扩增时间 精准的温度控制:通过智能的温度控制系统RAC实现快速的升降温变化、优异的温度准确性和均一性,以及高度的重复性,实际温度与设定温度相比,没有温度过冲或下冲的现象,以获得最佳的扩增效果 温度梯度功能:对于新的模板或引物,可非常方便获得最佳的退火温度(TAdvanced 96 G) 线性温度梯度工具(LGT):实现准确的温度梯度设置和控制,极大地方便了PCR反应条件尤其是退火温度的优化(TAdvanced 96 G) 高性能智能热盖 (HPSL):深凹的热盖设计可有效地将热量控制在热盖内,防蒸发效果极佳,升温快速,提供持续稳定的温度和压力控制,结实耐用,热盖打开后会自动停留在最适位置,方便样品的取放 多功能:具有专门的恒温孵育功能模块,设置模块温度、热盖温度和孵育时间,即可作为金属孵育器使用,耐用性强 静音技术 (WQT):运行时非常安静,无噪声,运行时最大声音不超过 45 dB,为您提供舒适的工作环境 巧妙的散热设计:通过仪器后部和底部进行高效散热,仪器旁边可放置其他仪器,节省实验室空间 先进的用户管理系统 (AUM):灵活的多层级用户管理系统,每个用户都可设定不同的个性化的使用权限 用户特异性的快速启动:通过程序预览和快速启动功能,无需繁琐的查找搜索,用户即可快速启动各自曾使用过的程序 仪器自检功能:系统可进行自动的检测诊断,自动记录仪器使用过程中的状态,提供各种运行和故障信息 舒适:超大的7英寸彩色触摸屏,水晶屏幕,高清显示,反应灵敏,符合人体工程学的设计,无反光,操作直观方便型号TAdvanced 96TAdvanced 96 G样品通量96 x 0.2ml PCR管,96孔板,12 x 8联管热模块材质高品质合金槽,表面有的金色合金涂层,耐腐蚀最大升温速率6.0℃/s平均升温速率5.5℃/s温度梯度模式--12列不同温度梯度控制温度梯度跨度--最大30℃,最小0.1℃温度梯度设置范围--20-99℃温度均一性±0.2℃温度准确性±0.1℃模块温度设置范围3-99℃热盖温度设置范围30-110℃热盖深凹设计的高性能智能热盖(HPSL),防蒸发效果明显好于普通热盖,提供持续稳定的温度和压力控制软件用户特异性的程序快速启动功能:每个用户可快速启动自己最近使用过的5个程序程序运行显示方式可在表格式和图形式之间方便切换--线性温度梯度工具(LGT)具有仪器自检功能,自动生成维修信息日志文件(SINF)具有断电自动重启功能仪器升降温速率可以调节可查看温度梯度图表可通过网络接口连接电脑进行软件升级三个层级的用户管理权限设置程序存储能力可设立30个用户管理账户,可存储350个PCR程序显示屏超大的7英寸彩色触摸屏,水晶屏幕,无反光静音技术超静音运行,最大运行声音不超过45dB接口USB接口,网络接口仪器常规指标重量15kg,尺寸277 x 264 x 457mm(W x H x D),工作功率850 Watt
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  • 高效的热模块:铝合金样品槽,表面有高品质的金色合金涂层,耐腐蚀,通过独特的设计和电子控制技术,实现银质样品槽才能达到的高效传热效果和快速的升降温速率,节省PCR扩增时间 精准的温度控制:通过智能的温度控制系统RAC实现快速的升降温变化、优异的温度准确性和均一性,以及高度的重复性,实际温度与设定温度相比,没有温度过冲或下冲的现象,以获得最佳的扩增效果 温度梯度功能:对于新的模板或引物,可非常方便获得最佳的退火温度(TAdvanced 96 G) 线性温度梯度工具(LGT):实现准确的温度梯度设置和控制,极大地方便了PCR反应条件尤其是退火温度的优化(TAdvanced 96 G) 高性能智能热盖 (HPSL):深凹的热盖设计可有效地将热量控制在热盖内,防蒸发效果极佳,升温快速,提供持续稳定的温度和压力控制,结实耐用,热盖打开后会自动停留在最适位置,方便样品的取放 多功能:具有专门的恒温孵育功能模块,设置模块温度、热盖温度和孵育时间,即可作为金属孵育器使用,耐用性强 静音技术 (WQT):运行时非常安静,无噪声,运行时最大声音不超过 45 dB,为您提供舒适的工作环境 巧妙的散热设计:通过仪器后部和底部进行高效散热,仪器旁边可放置其他仪器,节省实验室空间 先进的用户管理系统 (AUM):灵活的多层级用户管理系统,每个用户都可设定不同的个性化的使用权限 用户特异性的快速启动:通过程序预览和快速启动功能,无需繁琐的查找搜索,用户即可快速启动各自曾使用过的程序 仪器自检功能:系统可进行自动的检测诊断,自动记录仪器使用过程中的状态,提供各种运行和故障信息 舒适:超大的7英寸彩色触摸屏,水晶屏幕,高清显示,反应灵敏,符合人体工程学的设计,无反光,操作直观方便型号TAdvanced 96TAdvanced 96 G样品通量96 x 0.2ml PCR管,96孔板,12 x 8联管热模块材质铝质,表面有高品质的金色合金涂层,耐腐蚀最大升温速率6.0℃/s平均升温速率5.5℃/s温度梯度模式--12列不同温度梯度控制温度梯度跨度--最大30℃,最小0.1℃温度梯度设置范围--20-99℃温度均一性±0.2℃温度准确性±0.1℃模块温度设置范围3-99℃热盖温度设置范围30-110℃热盖深凹设计的高性能智能热盖(HPSL),防蒸发效果明显好于普通热盖,提供持续稳定的温度和压力控制软件用户特异性的程序快速启动功能:每个用户可快速启动自己最近使用过的5个程序程序运行显示方式可在表格式和图形式之间方便切换--线性温度梯度工具(LGT)具有仪器自检功能,自动生成维修信息日志文件(SINF)具有断电自动重启功能仪器升降温速率可以调节可查看温度梯度图表可通过网络接口连接电脑进行软件升级三个层级的用户管理权限设置程序存储能力可设立30个用户管理账户,可存储350个PCR程序显示屏超大的7英寸彩色触摸屏,水晶屏幕,无反光静音技术超静音运行,最大运行声音不超过45dB接口USB接口,网络接口仪器常规指标重量15kg,尺寸277 x 264 x 457mm(W x H x D),工作功率850 Watt
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  • PCR实验已然成为生物实验室的日常,坚固耐用和低噪音排放才能成为实验室的永恒。结合QIAGEN在PCR试剂领域多年的精耕细作,最新上市的QIAamplifier 96助您找到PCR实验成功的捷径,带您享受QIAamplifier与AllTaq PCR Kits 联手获得一击即中的实验结果。QIAamplifier 96——为性能而生 简单易用:直观的软件和7 英寸彩色触摸屏 快速升降温:快达4℃/秒的升降温速率 快速扩增:45分钟内完成30个循环 高性能智能热盖:压力控制确保高可重复的结果 轻声细语:低于45分贝的噪音排放 线性梯度功能:20–99℃线性范围(高达20℃梯度及最小0.1℃精准调控)AllTaq PCR Kits——一种试剂涵盖所有扩增需求AllTaq PCR 是经反复优化的可超快速扩增的PCR反应试剂盒,45分钟内即可完成30个循环。试剂盒中含有小分子锁扣保护的热启动酶,提供了超高的特异性和卓越室温稳定性。使用过程无需优化反应条件,不同目标片段,不同模板含量,不同GC含量,可用同一退火温度,同一实验流程进行扩增。还能实现9kb的长片段扩增和双重扩增,结合超高灵敏度及可视化移液监测染料全方位助力实验成功。
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恒温扩增检测仪相关的资讯

  • 进入食品安全监测领域的微流控恒温扩增仪
    [仪器信息网讯] 2014年5月7日-5月8日,CFAS 2014第三届中国食品与农产品质量安全检测技术国际论坛暨展览会于北京国家会议中心召开。本次会议为期两天,邀请学界与业界的院士、专家、学者、企业家,展会吸引了1500余名业内人士参加,100余家企业参展并展示自己的成果。在本次大会举办的进一步推动和促进国内外食品与农产品质量安全检测技术会上,北京博奥晶典生物有限公司(以下简称:博奥晶典)的成后龙全国产品经理对此次展出的微流控恒温扩增平台在论坛上作了技术演讲,向大家介绍这套平台在食品安全快速检测领域及农产品快速检测应用状况,为更好地了解其技术原理及优势,仪器信息网编辑在现场对博奥晶典的成后龙经理进行采访。 北京博奥晶典生物有限公司成后龙经理  仪器信息网:贵公司这套快速检测平台主要采用什么技术? 成后龙经理:这套平台结合了两个国际先进技术,一个是恒温扩增,一个是微流控芯片技术。恒温扩增技术,不需要传统扩增技术的温度变化,所有反应都在50-60度下完成。微流控芯片技术,是博奥的专利技术,而博奥也是国内唯一具有国际先进微加工工艺的公司。这种微流控碟式芯片具有多指标多样品并行检测、样品及试剂用量少的特点。不仅可以用于食品安全检测,农产品检测还可以应用在医学诊断等方面。   晶芯RTisochipTM-A恒温扩增微流控芯片核酸分析仪及其微流控蝶式芯片 仪器信息网:此款微流控恒温扩增仪是否专门定位食品安全监测领域?相比市场中其他仪器有什么优势?   成后龙经理:这个平台能够很好的满足食品安全快速检测的需要,是一个基于检测微生物的平台,同样也应用在临检,如呼吸道病原微生物检测,以及农业、奶制品、水质等病原微生物的检测。   恒温扩增和微流控芯片这两个顶尖技术相结合,博奥是国内第一家也是唯一一家。大家都知道,传统方法检测食源性微生物呢,一次只能检一个指标,而微流控碟式芯片上的24个检测通道,可以进行多指标多样品的并行检测。通道之间完全隔离,不接触空气,避免了交叉污染。另外,从实验成本控制角度来讲,碟式芯片上每个样品反应量仅需1.4&mu L,相应的试剂用量也减少到了几微升,更符合目前快速检测领域的需求。  恒温扩增技术在食品安全检测方面的实际应用主要都是用来定性,其多个引物的设计能带来更高的特异性,反应快, 实验操作也非常简单,因此很适合快速检测。并且微流控芯片的结构设计有液封的效果,反应液的挥发并不严重,因此具有各检测孔反应均一、结果可控的优势。关于这两种技术的优劣势比较,行业内人士也都比较了解,我这里就不多作介绍,我们的技术创新主要是微流控芯片, 或者说微流控与恒温扩增技术的结合。  仪器信息网:引物是否存在变性的可能?在检测中是否有质控? 成后龙经理:在检测中,我们有设定阳性和阴性对照,由于所有反应池里引物的包埋都是同时以同样的方式进行的,因此我们认为,如果阳性对照可以得到阳性结果,那么其他的引物也是能正常工作的。当然,也可以针对每一个反应池设置阳性对照,但根据我们的大量实验验证结果,这种设置不是必要的。 仪器信息网:在食品检测仪器这个大环境中,你们对恒温扩增仪如何定位? 成后龙经理:如今不管是国家还是我们百姓对食品安全这个问题越来越重视,信息来源也越来越多。食品检测仪器的重要性和多样新就体现出来了。我们博奥晶典的恒温扩增仪可以说是拥有与众不同的技术。微流控芯片可以一次性检测多个样本多个指标。恒温扩增,不需要温度变化。整个检测反应时间最快20分钟就可以出来。所以我们定位在多指标多样本的快速检测,定性分析和半定量分析上。   关于北京博奥晶典生物技术有限公司:   北京博奥晶典生物技术有限公司是依托于博奥生物集团有限公司/生物芯片北京国家工程研究中心成立的一家全资子公司,整合了旗下系统化生物芯片相关的仪器 平台、技术力量、服务团队等优质资源,致力于为生命科学领域的实验室建设提供创新、完善的整体解决方案。公司主营方向:从事以微流控技术为核心的生物芯片 相关仪器平台的搭建及服务,提供领先创新性的技术应用思路、实验室建设及运营、技术支持及培训的整体方案,涵盖了生命科学研究、生物(含食品)安全、临床 诊断等领域。
  • 一个半小时就能检测6种病毒 恒温扩增技术大有可期
    p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "span style="text-indent: 2em "在近日召开的国务院联防联控机制新闻发布会上,中国工程院院士、清华大学医学院讲席教授程京介绍了一款基于恒温扩增芯片技术、一次能对6种呼吸道病毒进行快速检测的试剂盒。/spanspan style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 585px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2184a4fc-0506-4778-9ee7-271a66c821bc.jpg" title="程京院士.png" alt="程京院士.png" width="500" height="585" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "这款新型检测试剂盒具有2大优点:能对对6种呼吸道常见病毒进行一并检测;检测速度快,在1.5个小时就能完成所有检测。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 397px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/10e81520-0028-44c9-9891-eedb826f1a53.jpg" title="微流控芯片.png" alt="微流控芯片.png" width="600" height="397" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "临床应用方面,这款新型检测试剂可以非常好地帮助临床医务人员做出鉴别诊断,迅速区分哪些人是新冠病毒感染者,哪些是其他病毒感染者,把合并感染、交叉感染的情况加以区分 。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "截至目前,国家药品监督管理局共应急批准17个新冠病毒检测产品,其中新冠病毒核酸检测试剂11个,抗体检测试剂6个。在核酸检测产品中,9款核酸检测试剂盒均基于荧光定量PCR法。而程京院士团队合作研发的这款新冠病毒检测试剂盒为名单中唯一上榜的基于恒温扩增芯片法的试剂盒产品。span style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 304px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/4e92bcbf-87d2-4dd1-888b-e00656870e92.jpg" title="国家药监局批准可以临床使用的新冠病毒检测试剂产品.png" alt="国家药监局批准可以临床使用的新冠病毒检测试剂产品.png" width="600" height="304" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px text-align: center "国家药监局批准可以临床使用的新冠病毒检测试剂产品/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "荧光定量PCR技术想必大家并不陌生,那什么是恒温扩增技术?和荧光定量PCR相比又有哪些优势?/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "大家知道,核酸扩增是核酸分子诊断的关键技术。strong根据核酸扩增反应中温度变化要求,可以将核酸扩增技术分为两大类:一类是PCR核酸扩增技术,另一类是核酸恒温扩增技术/strong。PCR技术是指通过控制温度的变化来实现DNA扩增的三个步骤:模板变性(如95℃)-引物杂交(如58℃)-DNA合成(如72℃)。这种温度变化的循环重复(如重复35次)过程通常由精密而复杂的仪器(PCR仪)来控制。核酸恒温扩增技术(Nucleic Acid Isothermal Amplification,NAIA)则是扩增反应的全过程均在同一温度下进行,不须像PCR反应那样需要经历几十个温度变化的循环过程。这一特点使得它们对扩增所需仪器的要求大大简化,反应时间大大缩短,因而具有巨大的应用价值,成为分子诊断行业发展中的热点。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "恒温扩增技术是继PCR技术后发展起来的一门新型的体外核酸扩增技术。strong目前主要的恒温扩增技术有:滚环核酸扩增、环介导等温扩增、链替代扩增、依赖核酸序列扩增和解链酶扩增。/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strong滚环核酸扩增/strong(rolling circleamolification, RCA)是通过借鉴病原生物体滚环复制DNA 的方式而提出的,可分为线性扩增与指数扩增两种形式。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strong环介导等温扩增/strong(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)。环介导等温扩增的六个区域设计四条引物,利用链置换型DNA聚合酶在恒温条件下进行扩增反应,可在15-60分钟内实现109-1010倍的扩增,反应能产生大量的扩增产物即焦磷酸镁白色沉淀,可以通过肉眼观察白色沉淀的有无来判断靶基因是否存在./pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strong链替代扩增/strong(strand displacement amplification,SDA),靶DNA序列经加热变性后,引物与其互补链DNA单链退火,在聚合酶作用下产生带HincⅡ识别位点的目的DNA序列,该双链DNA进入SDA循环。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strong依赖核酸序列扩增/strong(Nucleicacidsequence-basedamplification,NASBA),是一种扩增RNA的新技术,是由一对引物引导的、连续均一的、体外特异核苷酸序列等温扩增的酶促反应过程。反应在42℃进行,可以在2h左右将模板RNA扩增约109倍,不需特殊的仪器。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strong解链酶扩增(/strongHelicase-dependent amplification,HDA)是解旋酶解开双链DNA,单链DNA结合蛋白与单链结合,使模板处于单链状态并保护其完整性,引物与模板结合,然后在DNA 聚合酶作用下扩增。生成的dsDNA作为底物进入下一轮扩增。恒温扩增温度取决于所用的酶,可以60~65℃,也可以是37℃。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "诊断检测方法的建立,最终目的均是应用到实际检测中去。等温扩增技术无需复杂的仪器,不需要热变性与温度循环,同时具有简便、快速、灵敏度高、特异性强等优点,因此被寄予厚望。微流控芯片技术通过与等温扩增技术相结合,仅在一个芯片上即可完成核酸提取、扩增和检测等过程,具有快速、简便、结果直观和可进行高通量筛选等优点。随着相应的便携式装置的开发及费用的降低,等温扩增-微流控芯片技术必将成为下一代基因快速检测的发展方向。/p
  • 新一代恒温扩增|先达基因自主研发New ERA技术,助推现场化核酸即时检测
    随着全球新冠疫情爆发,原本只能在专业实验室开展的核酸检测逐步为大众所认知,而对于疫情控制所需要现场快速检测紧迫的需求,也驱动着全球诊断企业加速技术的革新。近两年越来越多的体外诊断企业开始探索居家检测,让传染病检测、癌症早筛等体外诊断项目逐步落地至家庭场景。体外诊断项目如何实现小型化、便捷化、家庭化,如何跳过样本流转和实验室检测环节,居家完成整个检验流程,一直是国内外相关体外诊断企业研发的重点。2020年底,随着Cue Health公司的家用新冠分子POCT检测产品的FDA获批及应用,将分子POCT检测从实验室带入了全程家庭化的全新场景。New ERA技术助推现场化核酸即时检测在此背景下,苏州先达基因科技有限公司将自主开发的新一代核酸检测技术(New ERA),配套微型核酸荧光检测仪(基因镜 GENEYE®),建立了先达基因New ERA核酸检测一体化解决方案,革命性地实现了全程10分钟现场化检测,极大提升了现有检测诊断技术水平。New ERA技术产品与基因镜(GENEYE®) “10分钟一体化核酸检测解决方案”流程图凭借该方案的技术优势,未来有望广泛用于医院床旁、基层诊所、野外、学校、机场、家庭等检测场景,甚至可应用于肿瘤、老年痴呆等早筛领域。基因镜搭配有独立APP及微信小程序,在手机上便可查看相应检测结果,满足了对便捷、私密的检测需求。基因镜(GENEYE®)图底层技术创新是打造行业差异化竞争力的关键PCR技术凭借着优异的敏感度和特异性,被认为是现阶段用于病原微生物检测等项目的理想方法。但PCR技术需要精密昂贵的仪器设备、专业的技术人员,且对实验室环境及标本处理要求较高,检测时限长达两个小时甚至更久,难以实现快速检测的要求。近年来,快速、准确、便捷地进行核酸检测成为行业的迫切需求。先达基因CEO于继彬在PCR扩增技术和基因工程领域有20余年经验,有着深厚的技术和管理积淀,对行业痛点和发展趋势有着更为切身的体会和敏锐的感知。于继彬本人在读研究生期间便开始了PCR法合成基因的尝试,并早在2002年工作期间,在国内率先建立了以PCR扩增法为基础的基因合成工业化流程。2005年加入南京金斯瑞,任职副总裁,负责公司生产与研发业务,成为公司核心管理成员之一。曾领导包括基因合成、蛋白工程、抗体工程、新药筛选、引物合成、基因测序等业务板块。任职金斯瑞高管的十年间,公司实现从初创到成为全球最大的PCR实验基地与基因合成中心的跨越。2017年,于继彬借POCT行业萌发的契机创立了先达基因,旨在创新核酸快速检测技术。并组建了富有工业界管理经验的分子生物学专家、分子诊断用酶工艺专家、生物制药工程专家以及医疗器械营销专家的核心管理团队。利用计算机分子设计(Molecular Design)、定向进化(Direct Evolution)、亲和力成熟(Affinity Maturation)等制药领域高端技术对PCR和生物体遗传物质自身扩增复制所必需的聚合酶、核酸内切酶、单链结合蛋白等进行了多次改造筛选,先达基因开发了新一代恒温扩增(New ERA)技术,在恒定温度条件下,5-8分钟即可将DNA/RNA扩增数亿倍,配合独特的引物与探针自环化结构,使全程检测仅需10分钟左右即可完成。灵敏度特异性可与常规荧光定量PCR媲美。同时,先达基因团队还设计了超大的检测反应体系,虽然成本有所增加,但对于用户操作便利性带来极大优势,同时也能容纳更多的样本。这也使得检测装置可以实现简易化的关键之一。一切从用户角度出发,快捷流畅的用户体验是先达基因产品设计的基本逻辑。New ERA技术开发路线图

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  • 北京临床基因扩增检验实验室筹建策划方案

    北京临床基因扩增检验实验室筹建策划方案

    北京临床基因扩增检验实验室筹建策划方案项目名称:2012年临床基因扩增检验实验室1 概述 临床基因扩增实验是专门用来检验艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一种检测手段。它可以通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法,测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒。由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点,因此被临床医生广为认可,已广泛应用于医院的临床诊断和各防疫检测部门的禽疫病诊断。但是,这种实验需要有能保证绝对安全、配置合理的实验室和非常规范的操作为前提。近年来对临床基因扩增检验实验室的建设越来越得到重视,因为它对检测结果的可靠性、准确性和安全性起到至关重要的作用。本文主要从临床基因扩增检验实验室的平面布局,空调通风系统设计、气流控制和污染的防制几个方面对实验室设计中的主要特点进行了阐述。 临床基因扩增检验实验室设计的核心问题是如何避免污染。因此,实验室的平面布局、空调通风系统设计、气流控制等都是围绕这个核心问题进行的。下面就对这几个方面分别进说明。2 临床基因扩增实验室平面布局 临床基因扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域:试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。为避免交叉污染,进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行,即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。 各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。临床基因扩增实验室平面布置示意图如图1所示。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111250944_332855_2394712_3.jpg图1临床基因扩增实验室平面布置示意图3 实验室空调通风系统设计及压力控制 临床基因扩增实验室并没有严格的净化要求,但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性,宜采用全送全排的气流组织形式。同时,要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。3.1 试剂贮存和准备区 该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于标本制作的材料应直接运送至该区,不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内,并在本区内制备成所需的贮存试剂。 对与气流压力的控制,本区并没有严格的要求。3.2 标本制备区 该区域主要进行的操作为临床标本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。 本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为正压,以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外,由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染,所以应避免在本区内不必要的走动。3.3 扩增反应混合物配制和扩增区 该区域主要进行的操作为DNA或cDNA扩增。此外,已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式PCR测定中,通常在第一轮扩增后必须打开反应管,因此巢式扩增有较高的污染危险性,第二次加样必须在本区内进行。 本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为负压,以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染,应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。3.4 扩增产物分析区 该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。如使用全自动封闭分析仪器检测,此区域可不设。 本区是最主要的扩增产物污染来源,因此对本区的压力梯度的要求为:相对于邻近区域为负压,以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。4 污染的预防与控制 临床基因扩增实验室设计的核心问题是如何避免污染。在实际工作中,常见的有以下几种污染类型:扩增产物的污染;天然基因组DNA的污染;试剂的污染以及标本间的污染。由于一旦发生污染,实验就必须停止,直到找到污染源为止,而且实验结果必须作废,需重新进行实验。所以发生污染后再围绕实验室来寻找污染源不但耗时而且繁琐,浪费人力物力。因此要避免污染,首先应是预防,而不是排除。4.1 工作区域的严格划分(1)各个实验区域设置合理;(2)各个实验区域要有明显的标记(如醒目的门牌或不同的地面颜色等),以避免各个不同实验区域设备物品、试剂等发生混淆。4.2 合理的系统设置(1)合理的空调通风系统设置,尽量采用全送全排的空调系统;(2)严格的气流压力控制,保证不同的实验区内不同的压力要求。[/fon

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