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硅胶密封检测仪

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硅胶密封检测仪相关的资讯

  • 真空衰减法无损密封检测仪的原理
    真空衰减法无损密封检测仪的原理在现代包装工业中,密封完整性是确保产品质量和安全性的关键因素之一。真空衰减法无损密封检测仪作为一种先进的检测技术,以其高效、精确和无损的特点,广泛应用于制药、食品、化妆品等行业的密封性测试。本文将深入探讨真空衰减法的原理、技术优势以及在不同领域的应用情况。真空衰减法的原理真空衰减法无损密封检测仪的核心原理在于利用压力差来检测包装容器的密封性。其操作流程如下:测试腔体准备:将待测容器置于专门的测试腔体中。真空抽吸:对测试腔体进行抽真空处理,形成容器内外的压差。气体泄漏:由于压差作用,容器内部的气体通过潜在的漏孔泄漏到测试腔体内。压力监测:主机压力传感器实时监测测试腔体的压力变化。数据比较:将监测到的压力变化值与预设的参考值进行比较,以判断容器的密封性是否达标。技术优势无损检测:与传统的破坏性测试方法相比,真空衰减法能够在不破坏产品的情况下完成密封性检测。高精度:采用高精度的CCIT测试技术,能够检测到微小的泄漏孔径和泄漏流量。符合标准:满足ASTM测试方法和FDA标准,确保检测结果的权威性和准确性。适用范围广:适用于多种包装容器,包括西林瓶、安瓿瓶、输液瓶等,覆盖大容量和小容量注射液以及冻干产品的密封完整性验证。应用领域制药行业:在制药领域,真空衰减法无损密封检测仪被用于确保药品包装的密封性,防止微生物污染和药物变质。第三方检测机构:作为独立的检测机构,使用该技术为客户提供客观、准确的密封性测试服务。药检机构:药检机构利用该技术进行药品质量监管,保障公众用药安全。结论真空衰减法无损密封检测仪以其高效、精确、无损的特点,为包装密封性检测提供了一种理想的解决方案。本文旨在提供一个关于真空衰减法无损密封检测仪的全面介绍,包括其工作原理、技术优势以及在不同行业中的广泛应用。希望能够帮助读者更好地理解这一技术,并认识到其在现代工业中的重要性。
  • 抽真空食品包装密封性检测仪的应用与技术特点
    一、引言随着人们对食品质量安全的日益关注,抽真空食品包装密封性检测仪逐渐成为确保食品安全不可或缺的一环。面对日益严峻的市场环境和消费者需求,如何确保食品包装的密封性,防止食品变质和污染,成为食品行业亟待解决的问题。本文将深入探讨抽真空食品包装密封性检测仪的应用与技术特点,为您揭示这一守护食品安全新利器的奥秘。二、抽真空食品包装密封性检测仪的应用场景抽真空食品包装密封性检测仪广泛应用于各类食品生产、加工和包装环节。无论是肉类、海鲜等易腐食品,还是坚果、饼干等干货,都需要通过该设备检测包装的密封性,以确保食品在储存和运输过程中不受外界污染。此外,该设备还可用于检测包装材料的密封性能,为食品生产企业提供全面的质量保障。三、抽真空食品包装密封性检测仪的技术特点高精度检测:该设备采用先进的传感器和算法,能够精确检测包装内部的真空度和密封性,确保食品在储存过程中不会因漏气而变质。操作简便:设备设计人性化,操作界面简洁明了,用户只需按照提示进行操作即可完成检测,无需专业技能。高效快速:检测仪能够在短时间内完成大量样品的检测,提高生产效率,降低生产成本。安全可靠:设备采用食品级材料制造,无毒无味,不会对食品造成污染,同时具有良好的耐用性和稳定性。四、抽真空食品包装密封性检测仪的市场前景随着消费者对食品安全的日益关注,以及食品行业对高质量包装的需求不断增加,抽真空食品包装密封性检测仪的市场前景广阔。未来,随着技术的不断进步和应用的不断拓展,该设备将在食品行业中发挥更加重要的作用,为食品安全保驾护航。五、结语抽真空食品包装密封性检测仪作为守护食品安全的利器,正在不断发展和完善。未来,随着技术的不断创新和应用领域的不断拓展,我们有理由相信,这一设备将在保障食品安全方面发挥更加重要的作用。同时,我们也期待更多企业和科研机构投入研发力量,共同推动抽真空食品包装密封性检测仪的技术进步和产业升级,为食品安全事业贡献更多力量。
  • 发布HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪新品
    HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪型号:HVA 200产地/品牌:意大利 Xepics赛派克斯 关于密封性检测 药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段,是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的几道检测工序之一,也是生产质控中最容易忽视的检测工序之一,近年来由于美国药典USP1207的逐步影响,药品包装密封性检测日益受到广泛用户的重视;在制药行业,常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、水浴气泡法、微生物检测法等,这些方法都是有损检测方法,并且人工主观性比较强,美国USP则着重推荐无损密封性检测方法,这些无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法,这些方法都是由设备自动进行检测并判断检测结果,因此更能准确客观地呈现样品的客观检测结果。 高压放电法 高压放电泄漏检测技术是一种离线实验室检漏仪器,它利用HVLD泄漏检测技术,检查个别样品的包装完整性。 HVLD完全可以对样品非破坏性,非接触式,非侵入性检漏,且没有必要准备试验样品。包装/容器的材料必须是不导电(玻璃,塑料,聚层压板)。 HVLD可以用于液体产品的检漏,包括悬浮液,乳液和蛋白产品种类繁多。 HVLD已被证明是一个高度敏感的药品包装(预充式注射器,充满液体瓶,吹塑填充密封容器,输液袋等装满液体袋)各类泄漏测试方法。 原理:装置由两个主电极(阳极和阴极)组成,该系统测量由电压电位应用产生的放电电流如果容器密封完整性受到裂纹的影响,针孔和不适当的密封降低了电路电容,同时增加了电极之间的电流 仪器特点无损、非侵入、无需样品制备重复性和准确度高适用于所有注射剂产品,包括极低导电率的液体(注射用水)ms数量级的测试时间,高效、快速扫描样品适用于各种规格的包装容器,无需额外的模具简化检测和验证过程高品质零件,使用寿命长,可全天候使用实验室和在线检测 标准规格适用容器安瓿瓶,西林瓶,预充针等容器内容物 导电液体容器材质 玻璃、塑料容器尺寸 直径8-39mm, 高度35-110mm填充量 1-30mL方法/技术 高压密封性检测(HVLD)电压 30KV液体电导率低至1μs/cm(根据产品和包装特性)机械输出速率每分钟200个样品瓶 技术规格设备尺寸(Wx Dx H) 220x100x120cm 供电需求 110-240VAC,50-60Hz,2KW 控制器 PC机 操作系统 Windows10 操作界面 触摸屏8“ 网络通信 以太网 Xepics HVLD解决方案的范围包括:实验室单元-批处理和实验室检查生产设备-设计为提供的检查能力在线/离线实验室设备-高压实验室:样品旋转系统可配置以处理各种容器大小和类型生产设备:玻璃容器HVA 200和HVA 400,生产速度200 cpm或400 cpmBFS/FFS塑料容器HVB,生产速度120 cpm在线(输送机进出)/离线(托盘进出)配置 创新点:我们的无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪
  • 药品铝塑泡罩密封性检测仪的应用重要性
    药品铝塑泡罩密封性检测仪的应用重要性在现代制药行业中,药品包装不仅承载着保护药品免受外界污染、保持药品稳定性的重任,还直接关系到用药的安全性与有效性。其中,药品铝塑泡罩作为一种广泛应用的包装形式,以其优良的阻隔性、美观性和便于携带的特点,成为了众多药品,尤其是固体口服制剂的首选包装材料。药品铝塑泡罩通过铝层的高阻隔性和塑料层的韧性相结合,有效阻止了氧气、水分、光线及微生物的侵入,从而延长了药品的保质期。为什么要对药品铝塑泡罩进行密封性测试?尽管药品铝塑泡罩在设计上已经充分考虑了密封性能,但在实际生产、运输及储存过程中,由于材料缺陷、加工不当、环境温湿度变化等因素,仍有可能导致包装密封性受损。一旦密封失效,外部空气、水分及微生物就可能侵入包装内部,引发药品氧化、受潮、变质甚至污染。因此,对药品铝塑泡罩进行严格的密封性测试,是确保药品质量与安全不可或缺的一环。测试目的与意义三泉中石的药品铝塑泡罩密封性检测仪MFY-05S,主要目的在于评估药品铝塑泡罩包装的实际密封效果,确保其在整个生命周期内都能有效阻隔外界环境,保护药品不受污染。通过测试,可以及时发现并解决包装密封性问题,防止不合格产品流入市场。药品铝塑泡罩密封性检测仪的色水法原理在密封性检测中的应用在众多密封性检测方法中,色水法因其操作简便、直观有效而广受欢迎。该方法利用真空室中放置的含有色水(如亚甲基蓝溶液)的环境,通过对真空室抽真空,使试样内外产生压差,模拟包装在实际使用中可能遇到的压力变化。在释放真空后,观察试样的形状恢复情况及色水是否渗入包装内部,以此判断试样的密封性能。具体操作为:首先,将待测药品铝塑泡罩样品放置于装有亚甲基蓝溶液的真空室中,确保样品完全浸没或部分接触色水。随后,启动真空泵对真空室进行抽气,使室内压力低于外界大气压,此时若包装存在泄漏,内外压差将驱动色水渗入包装内部。待达到预定真空度并保持一段时间后,释放真空,观察并记录样品的形状恢复情况、是否有色水渗入及渗入程度。根据观察结果,可以准确判断药品铝塑泡罩的密封性能是否符合要求。药品铝塑泡罩密封性检测仪的应用重要性防止污染与变质:药品铝塑泡罩作为药品的直接包装,其密封性直接关系到药品是否会受到外界空气、水分、光线及微生物的污染。MFY-05S药品铝塑泡罩密封性检测仪,能够准确评估泡罩包装的密封性能,确保药品在储存和运输过程中免受污染,保持其原有的质量和疗效。良好的密封性能可以有效隔绝外部环境对药品的影响,延缓药品的氧化、分解等化学反应过程,从而延长药品的保质期。这对于需要长期储存的药品尤为重要。综上所述,药品铝塑泡罩密封性检测仪及其所采用的色水法原理,是保障药品质量与安全的重要技术手段。作为专业从事药品包装玻璃安瓿检测仪器的行业领先者-济南三泉中石实验仪器有限公司,紧跟国家标准的要求,也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在药品包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验,为标准的制定工作提供数据和理论的支持,为国家标准体系的建立添砖加瓦。
  • 赛成科技发布赛成隆重上新 MFY-CM智能密封性检测仪器新品
    MFY-CM密封试验仪专业适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。产品特点◎ 7寸彩色触摸屏,人性化操作更便捷;◎ 保压与压力递增两种试验模式,满足不同材料测试需求;◎ 全自动控制,抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成;◎ 配备微型打印机,USB数据接口,支持PC软件测控运行,mbar、kpa单位互换;◎ 自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存;◎ 用户分级权限设置,满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能;◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存,在世界各地,有网络就可浏览;◎ 本地数据与云端数据双重备份,确保数据不会丢失;◎ 中英文双语选择,方便客户语言切换选择;测试原理本机通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。测试标准该仪器符合多项国家和国际标准:GB/T 15171、ASTM D3078、GB/T 27728、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB0005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。应用领域MFY-CM密封试验仪专业适用于产品的密封试验,主要包括软包装袋、硬质包装瓶、药瓶、金属罐、泡罩包装、复合包装等密封试验的检测。创新点:◎ 7寸彩色触摸屏,人性化操作更便捷;◎ 保压与压力递增两种试验模式,满足不同材料测试需求;◎ 全自动控制,抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成;◎ 配备微型打印机,USB数据接口,支持PC软件测控运行,mbar、kpa单位互换;◎ 自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存;◎ 用户分级权限设置,满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能;◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存,在世界各地,有网络就可浏览;◎ 本地数据与云端数据双重备份,确保数据不会丢失;◎ 中英文双语选择,方便客户语言切换选择;赛成隆重上新 MFY-CM智能密封性检测仪器
  • 充氮包装密封性检测能否选用正压法密封仪
    一、充氮包装与密封性检测的重要性在现代工业生产中,充氮包装作为一种重要的包装方式,被广泛应用于食品、医药、化工等领域。充氮包装不仅能够延长产品的保质期,减少氧化和腐败的风险,还能够提高产品的安全性和卫生性。而密封性检测则是确保充氮包装质量的关键环节,只有密封性良好的包装,才能有效防止外部空气和湿气的侵入,保障产品的品质和安全。二、正压法密封仪的原理与特点正压法密封仪是一种先进的包装密封性检测设备,它能够在包装内部形成一定的正压,通过观察压力变化来评估包装的密封性能。正压法密封仪具有操作简便、测试精准、自动化程度高等特点,能够满足不同领域对包装密封性的检测需求。三、充氮包装密封性检测中的正压法应用在充氮包装密封性检测中,正压法密封仪能够发挥重要作用。首先,正压法能够在包装内部形成一定的正压,有效防止外部空气和湿气的侵入,从而确保充氮包装的密封性。其次,正压法还能够将包装物内部的空气置换出来,减少氧化和腐败的风险,进一步延长产品的保质期。此外,正压法还能够通过调节充气压力和充气时间,实现对不同产品的个性化包装需求,提高包装的灵活性和适用性。四、正压法密封仪在充氮包装密封性检测中的优势相较于传统的密封性检测方法,正压法密封仪在充氮包装密封性检测中具有显著的优势。首先,正压法能够实现快速、准确的检测,大大提高了检测效率。其次,正压法能够模拟实际使用条件下的包装状态,从而更真实地评估包装的密封性能。此外,正压法还具有自动化程度高、操作简便等特点,能够降低检测成本和提高检测精度。五、实际应用案例与效果分析在实际应用中,正压法密封仪已经被广泛应用于充氮包装的密封性检测中。例如,在食品行业中,通过正压法密封仪对瓶装饮料、罐头等食品进行密封性检测,能够确保食品的卫生性和安全性,提高消费者的满意度。在化工行业中,正压法密封仪能够防止化学品的泄漏和挥发,保障生产环境的安全和稳定。此外,在医药、电子等领域,正压法密封仪也发挥着重要作用,为产品的质量和安全提供了有力保障。六、结论与展望综上所述,充氮包装密封性检测能够选用正压法密封仪进行检测。正压法密封仪以其独特的原理和优势,在充氮包装密封性检测中发挥着重要作用。未来,随着技术的不断发展和完善,正压法密封仪将进一步提高检测精度和效率,为各个领域的包装密封性检测提供更加可靠的技术支持。同时,我们也需要关注正压法密封仪的适用范围和局限性,结合具体的产品特性和需求进行选择和应用,以充分发挥其优势和作用。
  • 真空衰减法密封仪与色水法密封试验仪哪个检测效率比较高
    一、引言在评估包装密封性的过程中,真空衰减法密封仪和色水法密封试验仪是两种常用的检测方法。它们各自具有独特的检测原理和应用场景,但在检测效率方面存在差异。本文将对这两种仪器的检测效率进行比较,以便更好地了解它们在实际应用中的表现。二、真空衰减法密封仪的检测效率检测原理:真空衰减法密封仪基于真空传感技术,通过测量包装内部与外部之间的压力差来评估包装的密封性能。测试过程中,真空传感器会实时检测压力变化,并与预设的标准值进行比较,从而判断包装是否存在泄漏现象。检测速度:真空衰减法密封仪的检测速度较快,因为其在测试过程中可以自动化地进行数据记录和分析。根据参考文章2中的信息,第三代真空衰减技术灵敏度最大可达0.5μm(0.002ccm漏率),基于物理的基本原理进行泄漏检测,实现了最大限度地采用非破坏方式检测。这意味着在较短的时间内,真空衰减法密封仪可以完成大量的测试任务。应用优势:真空衰减法密封仪不仅检测速度快,而且具有高度自动化和智能化的特点。它能够减少人工干预,提高测试效率。此外,该测试仪还具有广泛的适用性,可适用于不同类型的药品包装,如玻璃瓶、塑料瓶、铝塑包装等。三、色水法密封试验仪的检测效率检测原理:色水法密封试验仪通过观察包装内液体渗出情况来判断密封性能。测试过程中,需要将待测包装充满色水,并观察是否有色水渗出。这种方法需要人工观察和判断,因此可能存在一定的主观性和误差。检测速度:与真空衰减法密封仪相比,色水法密封试验仪的检测速度较慢。首先,需要准备足够的色水并填充到待测包装中;其次,在测试过程中需要人工观察是否有色水渗出,这可能会耗费大量的时间和人力。应用局限性:色水法密封试验仪虽然适用于某些特定的包装类型,如塑料袋、瓶子等,但其应用范围相对有限。此外,由于需要人工观察和判断,该方法可能不适用于需要大量测试的情况。四、总结综上所述,真空衰减法密封仪在检测效率方面相较于色水法密封试验仪具有明显优势。其快速、准确、自动化的特点使得它能够在较短时间内完成大量的测试任务,并且具有广泛的适用性。因此,在需要高效、准确地评估包装密封性的场合中,真空衰减法密封仪是更为理想的选择。
  • 2022年第25届中国国际胶粘剂及密封剂展览会
    展会介绍:中国国际胶粘剂及密封剂展览会(CHINA ADHESIVE)是全球胶粘行业仅有的以胶粘剂、密封剂、胶粘带及薄膜为一体的专业展览会,也是胶粘行业唯一获得UFI权威认证的国际品牌盛会。展会深耕胶粘行业24年,凭借强大品牌影响力和行业号召力,全力整合胶粘/密封/薄膜全产业链核心资源,聚焦高端产品,为不同行业提供创新、环保、高性能的粘接/密封/防护材料。主办单位:中国国际贸易促进委员会化工行业分会、中国胶粘剂和胶粘带工业协会『5G赋能新兴应用行业,高端材料需求强劲』随着5G通讯、AI、智能汽车等新兴领域的高速发展,胶粘剂应用领域不断拓宽,新兴行业用胶量增长明显。这为相关产业链上的新材料企业开启了历史性机遇,也推动高端胶粘剂产品国产替代进程加速。【新能源汽车】:汽车智能化、电动化的主流趋势下,电池、汽车内饰及配件的需求增长也将带动车用胶井喷发展。【智能电子】:胶粘剂和密封剂是电子组装和半导体封装行业的关键材料。智能设备、3C电子、半导体等行业进入高速发展期,成为胶粘剂和点胶市场新一轮的增长引擎。【建筑工程 】:装配式建筑产业发展势不可挡。2025年全国装配式建筑占新建建筑的比例将达到 30% 以上,市场规模达 14389 亿元。【防疫产品 】:疫情世界大流行,口罩、防护服市场的骤增,卫生用品、医疗胶带的材料用量暴涨。『2022——赋能世界,聚胶先进智造』作为化工新材料领域的重要商贸平台,2022 CHINA ADHESIVE同期将携手中国石化产业周(国际化工展览会、国际橡胶技术展),创新融合化工产业链优质资源,预计配套观众将达10万+。展会以下游应用领域的多元化、高质量需求为导向,开拓[薄膜]、[防护] 、[UV固化] 等新展示领域,将为 5G、AI、汽车、电子、新能源、轨道交通、建材家居、工业智造等行业打造专属高性能新材料解决方案,推动工业制造向绿色、智能、轻量化的转型升级,加速中国制造向全球价值链中高端迈进。『全球品牌荟聚,共话粘接未来』『四大亮点,打造胶粘行业强劲引擎』◆ 24年匠心聚“胶”:胶粘/密封/薄膜领域品牌旗舰盛会,汉高、3M、朗盛、硅宝等头部企业聚集,获悉行业前沿动态的首选平台;◆ 紧跟下游,高端融合:汽车/电子等多领域高端论坛助力,感知行业发展新风向,探索产业链创新融合;◆ 三展联动,赋能先进制造:汇聚石化-胶粘&密封-橡胶领域精英,搭建工业制造与先进材料的高质量对接平台;◆ 专题论坛,前沿共享:胶粘剂行业年会、车用材料发展大会、高端技术研讨会等专题会议,云集行业领军人物,与您畅谈技术前沿、市场热需,助您高效“入圈”。『展出产品』◆ 胶粘产品:环氧胶、水性胶、热熔胶、压敏胶、聚氨酯胶、UV胶、丙烯酸酯胶、瞬干胶、工程胶粘剂、灌封硅胶、底部填充胶、围堰填充胶、电子胶等胶粘剂产品,及其他粘接材料和解决方案;◆ 密封产品:门窗密封胶、防水密封胶、玻璃胶、幕墙胶、结构胶、耐候胶、中空胶、石材胶粘剂、石材干挂胶、石材拼接胶、石材修补胶、美缝剂等密封剂产品,及其他密封材料和解决方案;◆ 胶粘带&保护膜产品:各种用途胶粘带及标签、各类不干胶材料;各种高功能薄膜、保护膜、离型膜等;◆ 原料及化工产品:各类胶粘&密封材料、包装等生产用原料及化工产品,包括树脂、溶剂、蜡类、单体、助剂及各类原辅材料;◆ 机械设备及加工:生产设备、储存和包装设备、清洗设备、过滤设备、包装容器、分析/测量/测试仪器及相关控制系统、涂覆胶/点胶设备等施胶工具及技术等;◆ 安全、健康、环境保护产品和解决方案,以及其他服务联系方式:中国国际贸易促进委员会化工行业分会 —— 李巍巍 13810754361电 话:010-64271495 Email:liweiwei@ccpitchem.org.cn地 址:北京市东城区和平里七区十六楼网 址:www.chinaadhesive2000.com
  • 西林瓶胶塞密封性测试有必要选择微生物侵入法密封性测试仪吗?
    西林瓶,又称为安瓿瓶,是医药行业常用的一种玻璃容器,通常用于储存注射剂、疫苗、血液制品等无菌药品。胶塞作为西林瓶的密封组件,其密封性能直接关系到药品的质量和安全性。微生物侵入法是一种评估包装密封性的测试方法,特别是针对无菌药品包装。微生物侵入法密封性测试仪的优势模拟实际条件:微生物侵入法通过模拟实际使用中可能遇到的微生物污染情况,评估包装的密封性能。全面性:该方法不仅能够检测包装的物理完整性,如微小的孔洞和裂缝,还能够评估包装材料对微生物的阻隔能力。符合药典要求:许多国家的药典,如中国药典、美国药典等,都推荐或要求使用微生物挑战测试来评估无菌药品包装的密封性。高灵敏度:微生物侵入法对于检测包装密封性的微小缺陷非常敏感,有助于确保药品的无菌保障水平。质量控制:使用微生物侵入法密封性测试仪可以作为药品生产过程中质量控制的重要环节,确保每批次产品的密封性能符合标准。其他密封性测试方法除了微生物侵入法,还有其他几种常用的密封性测试方法:压力衰减法:通过测量包装内部压力的变化来评估密封性能。气泡法:通过观察包装浸入水中时气泡的产生来判断密封性。色水法:使用染色液体来检测包装是否有泄漏。选择考虑因素在选择是否使用微生物侵入法密封性测试仪时,需要考虑以下因素:药品类型:对于无菌药品,特别是注射剂、疫苗等高风险药品,微生物侵入法是推荐的选择。法规要求:遵循相关法规和药典标准,确保测试方法的合规性。成本效益:考虑测试成本与获得的质量保证之间的关系。操作便利性:评估测试方法的操作复杂性、所需时间和技术要求。设备可用性:确保实验室具备相应的设备和条件进行微生物侵入法测试。结论对于西林瓶胶塞的密封性测试,选择微生物侵入法密封性测试仪是有必要的,特别是对于那些对无菌保障水平要求极高的药品。这种方法能够提供更为全面和严格的密封性能评估,有助于确保药品的质量和安全性,满足法规要求,并作为药品生产过程中重要的质量控制手段。然而,最终的选择应基于药品的具体类型、法规要求以及成本效益分析。
  • 包装密封性测试仪的检测原理与应用
    包装的密封性直接影响到产品的质量和安全性,尤其是在制药、食品、化妆品等行业中。包装密封性测试仪通过一系列可靠的检测手段,有效评估包装的密封性能,确保产品在生产、运输和存储中的安全性。了解更多包装密封性测试仪产品详情→https://www.instrument.com.cn/netshow/C572455.htm检测原理解析包装密封性测试仪的核心检测原理基于内外压差的变化。通过对真空室进行抽真空操作,试样内外产生了显著的压差。将包装试样浸入水中,观察其中的气体是否有外逸现象,以此判定包装的密封性能。如果包装在压力变化下没有发生气体泄漏,说明其密封性良好;相反,如果有气泡产生,则表明存在泄漏点。另一个检测方法是观察试样的形变和恢复过程。将试样放置在真空环境中,观察其膨胀情况。随后,解除真空环境,观察试样是否能够恢复原状。这一过程可以有效评估包装材料的耐压性和结构稳定性。广泛应用领域包装密封性测试仪在以下行业和包装类型中有着广泛的应用:制药行业:药用玻璃瓶、西林瓶、塑料固体瓶、注射器、滴眼剂瓶、药包材医疗器械:医疗器械包装、移液管、扎盖食品行业:真空包装袋、罐头、奶粉袋、果冻杯、铝箔袋化妆品与日化行业:化妆品瓶袋、铝塑软袋通过针对这些领域的不同包装类型进行密封性和微生物侵入检测,确保产品的安全性和质量。行业应用价值包装密封性测试仪已经成为制药厂家、药包材生产企业、药检中心、医疗器械公司、食品企业以及化妆品企业中重要的检测工具。通过严格的密封完整性检测,这些行业可以确保产品的质量符合标准,减少因包装缺陷导致的安全隐患,提升消费者对产品的信任度。 无论是在制药还是食品、化妆品等领域,包装密封性测试仪都扮演着至关重要的角色,保障了产品的安全性和可靠性。
  • 通知 | 全球胶粘行业仅有的“中国国际胶粘剂及密封剂展览会”将在武汉开展!
    展会介绍:中国国际胶粘剂及密封剂展览会(CHINA ADHESIVE)是全球胶粘行业仅有的以胶粘剂、密封剂、胶粘带及薄膜为一体的专业展览会,也是胶粘行业唯一获得UFI权威认证的国际品牌盛会。展会深耕胶粘行业24年,凭借强大品牌影响力和行业号召力,全力整合胶粘/密封/薄膜全产业链核心资源,聚焦高端产品,为不同行业提供创新、环保、高性能的粘接/密封/防护材料。2022移师武汉,为您带来新市场新商机:湖北武汉是中国中部地区的中心城市,全国重要的工业基地、科教基地和综合交通枢纽。【交通优势】作为中国经济地理中心,武汉有“九省通衢”之称,是中国内陆最大的水陆空交通枢纽,高铁时代到来后,以武汉为圆心的四小时经济城市圈已经清晰可见(四小时内可抵达北上广成)。【产业优势】2021年武汉GDP排名全国第九,同比增长12.2%,市场广阔,商业贸易活跃,拥有汽车制造、光电子信息、芯片、集成电路、显示器、航空航天、装备制造、新材料、新能源环保、氢能、智能建造、建材、生物医药、纺织服装、轻工、卷烟等众多优势产业。【科教优势】科技教育发达,拥有数量居全国第三的高等院校,科教实力居全国大中城市第三位。【中国光谷】武汉是全球知名光电子产业基地,“光芯板屏端网”(光通信及激光、芯片、PCB、新型显示、智能终端、5G+工业互联网)产业链规模巨大,正加速向万亿级规模冲刺【中国车谷】武汉拥有世界级汽车产业集群,有智能网联、智慧城市、智能交通三大国家级创新示范区,是国内汽车产业聚集度最高的地区之一,在构建新能源和智能网联汽车产业新生态中,武汉将发挥重要的作用。主办单位:中国国际贸易促进委员会化工行业分会、中国胶粘剂和胶粘带工业协会『5G赋能新兴应用行业,高端材料需求强劲』随着5G通讯、AI、智能汽车等新兴领域的高速发展,胶粘剂应用领域不断拓宽,新兴行业用胶量增长明显。这为相关产业链上的新材料企业开启了历史性机遇,也推动高端胶粘剂产品国产替代进程加速。【光电子产业】:武汉光谷“光芯板屏端网”(光通信及激光、芯片、PCB、新型显示、智能终端、5G+工业互联网)产业规模达6000亿元,正加速向万亿级规模冲刺,将带动产业相关用胶量加速增长。【新能源汽车】:汽车智能化、电动化的主流趋势下,电池、汽车内饰及配件的需求增长也将带动车用胶井喷发展。【智能电子】:胶粘剂和密封剂是电子组装和半导体封装行业的关键材料。智能设备、3C电子、半导体等行业进入高速发展期,成为胶粘剂和点胶市场新一轮的增长引擎。【建筑工程 】:装配式建筑产业发展势不可挡。2025年全国装配式建筑占新建建筑的比例将达到 30% 以上,市场规模达 14389 亿元。【防疫产品 】:疫情世界大流行,口罩、防护服市场的骤增,卫生用品、医疗胶带的材料用量暴涨。『2022——赋能世界,聚胶先进智造』作为化工新材料领域的重要商贸平台,2022 CHINA ADHESIVE同期将携手中国石化产业周(国际化工展览会、国际橡胶技术展),创新融合化工产业链优质资源,预计配套观众将达6万+。展会以下游应用领域的多元化、高质量需求为导向,开拓[薄膜]、[防护] 、[UV固化] 等新展示领域,将为 光电子产业、5G、AI、汽车、新能源、轨道交通、建材家居、工业智造等行业打造专属高性能新材料解决方案,推动工业制造向绿色、智能、轻量化的转型升级,加速中国制造向全球价值链中高端迈进。『汽车/电子/胶粘技术高端论坛,感知行业最新风向』『全球品牌荟聚,共话粘接未来』『四大亮点,打造胶粘行业强劲引擎』◆ 24年匠心聚“胶”:胶粘/密封/薄膜领域品牌旗舰盛会,汉高、3M、朗盛、硅宝等头部企业聚集,获悉行业前沿动态的首选平台;◆ 紧跟下游,高端融合:汽车/电子等多领域高端论坛助力,感知行业发展新风向,探索产业链创新融合;◆ 三展联动,赋能先进制造:汇聚石化-胶粘&密封-橡胶领域精英,搭建工业制造与先进材料的高质量对接平台;◆ 专题论坛,前沿共享:车用材料发展大会、高端技术研讨会等专题会议,云集行业领军人物,与您畅谈技术前沿、市场热需,助您高效“入圈”。『展出产品』◆ 胶粘产品:环氧胶、水性胶、热熔胶、压敏胶、聚氨酯胶、UV胶、丙烯酸酯胶、瞬干胶、工程胶粘剂、灌封硅胶、底部填充胶、围堰填充胶、电子胶等胶粘剂产品,及其他粘接材料和解决方案;◆ 密封产品:门窗密封胶、防水密封胶、玻璃胶、幕墙胶、结构胶、耐候胶、中空胶、石材胶粘剂、石材干挂胶、石材拼接胶、石材修补胶、美缝剂等密封剂产品,及其他密封材料和解决方案;◆ 胶粘带&保护膜产品:各种用途胶粘带及标签、各类不干胶材料;各种高功能薄膜、保护膜、离型膜等;◆ 原料及化工产品:各类胶粘&密封材料、包装等生产用原料及化工产品,包括树脂、溶剂、蜡类、单体、助剂及各类原辅材料;◆ 机械设备及加工:生产设备、储存和包装设备、清洗设备、过滤设备、包装容器、分析/测量/测试仪器及相关控制系统、涂覆胶/点胶设备等施胶工具及技术等;◆ 安全、健康、环境保护产品和解决方案,以及其他服务联系方式:中国国际贸易促进委员会化工行业分会 联系人:李巍巍 13810754361电 话:010-64271495 Email:liweiwei@ccpitchem.org.cn地 址:北京市东城区和平里七区十六楼网 址:www.chinaadhesive2000.com
  • LEAK-01密封试验仪基于GB/T 15171标准能否适用于饮料瓶的密封性检测
    一、引言饮料瓶的密封性直接关系到产品质量和消费者安全,因此,对饮料瓶密封性的检测至关重要。LEAK-01密封试验仪是一种常用的密封性能检测设备,广泛应用于各个行业。GB/T 15171是我国关于包装容器密封性检测的标准,本文将探讨LEAK-01密封试验仪是否适用于饮料瓶的密封性检测。二、LEAK-01密封试验仪的工作原理LEAK-01密封试验仪主要通过检测容器内外的压力差来判断容器的密封性能。试验时,将待测容器置于试验仪中,通过气源对容器内部施加一定的压力,然后观察容器内外压力差的变化,从而判断容器的密封性能。三、GB/T 15171标准适用范围GB/T 15171标准规定了包装容器密封性检测的方法和要求,适用于各种包装容器的密封性检测,包括饮料瓶、食品罐头、化妆品瓶等。标准中明确了检测设备的要求、试验方法、判定准则等内容。四、饮料瓶密封性检测的要求饮料瓶的密封性检测需要满足以下要求:检测设备应能对待测容器施加一定的压力,并能准确测量容器内外压力差。检测设备应能适应不同规格、形状的饮料瓶。检测结果应具有重复性和准确性。五、LEAK-01密封试验仪在饮料瓶密封性检测中的应用通过对LEAK-01密封试验仪的工作原理和GB/T 15171标准的分析,可以得出LEAK-01密封试验仪可以满足饮料瓶密封性检测的需求。具体表现在以下几个方面:LEAK-01密封试验仪可以对待测饮料瓶施加一定的压力,并能准确测量容器内外压力差,满足饮料瓶密封性检测的基本要求。LEAK-01密封试验仪具有可调的试验参数,可以适应不同规格、形状的饮料瓶。LEAK-01密封试验仪具有较高的重复性和准确性,可以保证检测结果的可靠性。六、结论综上所述,LEAK-01密封试验仪基于GB/T 15171标准可以适用于饮料瓶的密封性检测。饮料瓶生产企业可以采用LEAK-01密封试验仪进行密封性检测,以确保产品质量和消费者安全。同时,企业还应根据实际情况,选择合适的检测设备和试验方法,提高检测效率和准确性。
  • OGT-01顶空气体分析仪检测乳粉包装残氧量中密封垫贴的重要性
    引言乳粉作为一种常见的婴幼儿食品,其包装的密封性和残氧量的控制对于保持产品质量和延长保质期极为关键。OGT-01顶空气体分析仪是一种专门用于检测包装内部气体成分的设备,而密封垫贴在这一检测过程中扮演着重要角色。密封垫贴的作用确保密封性:密封垫贴可以确保乳粉包装与检测仪器之间的密封,防止外部空气进入,从而保证测试结果的准确性。防止样品污染:使用密封垫贴可以避免检测过程中乳粉样品与外界环境的直接接触,减少污染风险。操作简便性:密封垫贴的使用简化了检测操作,使得整个检测过程更加方便快捷。操作细节样品准备:选取代表性的乳粉包装样品,并确保包装完好无损。仪器准备:将OGT-01顶空气体分析仪预热并校准至待测状态。密封垫贴的使用:清洁乳粉包装的检测区域,确保无油污或其他污染物。将密封垫贴紧密贴合在乳粉包装的检测区域,确保无气泡和缝隙。将OGT-01的探头放置在密封垫贴上,进行气体抽取和分析。数据记录:记录检测到的残氧量数据,并与标准或规定值进行比较。注意事项密封垫贴的质量:选择适合乳粉包装材质的密封垫贴,确保其密封性能。操作规范:遵循操作规程,避免因操作不当导致检测结果的偏差。环境控制:检测应在稳定的环境中进行,避免温度和湿度的波动影响检测结果。结论密封垫贴在OGT-01顶空气体分析仪检测乳粉包装残氧量的过程中发挥着至关重要的作用。它不仅确保了检测的准确性,还提高了操作的便利性和安全性。通过严格遵守操作规程和注意事项,可以有效地提高检测结果的可靠性,为乳粉产品的质量控制提供有力支持。
  • 东南科仪参加第十八届中国国际胶粘剂及密封剂展览会圆满结束!
    9月16-18日在上海世博展览馆举办,其作为全球胶粘行业仅有的以胶粘剂、密封剂、胶粘带及标签为一体的专业展览会。展会历经18年,已经成为名副其实的行业交流平台,也是寻找潜在合作伙伴的最佳平台,是业内人士每年必选展会之一,已经在行业内具有非常高的影响力。 第十八届中国国际胶粘剂及密封剂展览会在上海世博展览馆胜利召开,与会的胶粘剂及密封剂行业的企业单位数不胜数。东南科仪展示了中国独家代理的Brookfield粘度计参加此次展览会,东南科仪获得很多胶粘剂及密封剂企业单位的热切关注。东南科仪作为专业提供从基础型到专业化的原装进口实验室和工业检测仪器集成供应商,一贯秉承“把世界最先进的仪器介绍到中国,将中国最专业化的服务提供给用户”,我们展览了众多先进科学仪器,感谢各位用户和经销商朋友的到现场交流!精彩的展览会陆续有来,扫一扫呀:www.sinoinstrument.com
  • 药品塑料瓶包装密封性能检测方案解析
    在药品包装领域,塑料瓶因其轻便、耐腐蚀、成本低等优点而被广泛使用。然而,塑料瓶的密封性能直接关系到药品的保存质量和安全性。因此,对药品塑料瓶包装的密封性进行检测是确保药品安全的关键环节。本文将解析药品塑料瓶包装密封性的检测方案。首先,药品塑料瓶包装密封性检测的基本原理是通过检测瓶内外压力差或真空度变化来判断瓶体的密封性能。常用的检测方法包括水检法、压力差法、真空衰减法等。这些方法各有优缺点,选择合适的检测方法需要根据实际需求和生产条件来确定。水检法是一种简便易行的检测方法,通过将塑料瓶完全浸入水中,观察是否有气泡产生来判断瓶体的密封性。这种方法适用于初步筛选和现场检测,但无法定量分析密封性能。压力差法是通过在塑料瓶内外施加不同的压力,检测瓶体是否漏气来判断密封性。这种方法可以定量分析密封性能,但需要专门的设备和技术人员操作。真空衰减法是通过在塑料瓶内部形成真空,检测真空度的变化来判断密封性。这种方法具有较高的灵敏度和准确性,但需要专门的真空衰减仪和熟练的操作技巧。在实际应用中,可以根据生产规模和检测要求选择合适的检测方法。对于小规模生产或现场检测,可以选择水检法;对于大规模生产或要求较高的检测,可以选择压力差法或真空衰减法。其次,药品塑料瓶包装密封性检测的设备选择也非常重要。不同的检测方法需要不同的检测设备,如LEAK-01负压法密封性测试仪,LSST-01泄漏与密封强度测试仪等。在选择设备时,需要考虑设备的精度、稳定性、操作简便性等因素。最后,药品塑料瓶包装密封性检测的操作流程也需要严格控制。无论是哪种检测方法,都需要进行标准化操作,以确保检测结果的准确性和可重复性。同时,还需要定期对检测设备进行校准和维护,以保证设备的正常运行和检测结果的准确性。综上所述,药品塑料瓶包装密封性检测是确保药品安全的关键环节。选择合适的检测方法和设备,严格控制操作流程,才能确保检测结果的准确性和可靠性。
  • SunFire色谱柱:沃特世最优硅胶基质通用色谱柱,为食品安全检测提供更佳工具
    沃特世公司推出的SunFire C 18和C8 色谱柱为行业内的硅胶基质反相C 18 和C8 柱建立了性能新标杆,沃特世公司多年来在填料颗粒合成和键合封尾技术的研究及在柱产品开发方面的努力,造就了SunFire色谱柱的卓越性能。而这些性能,完美符合今天食品安全检测技术的特点与需求。普遍优异的峰形中 -低pH条件下对各种化合物普遍具有极佳峰形,适用于多组分残留检测高容量设计特别适用于痕量组分分析,耐受高进样量而不容易出现过载问题优异柱效与分辨率特别有利于样品基质相对复杂的食品安全检测,包括多组分残留检测多种粒径与柱规格粒径2.5,3.5,5µ m,柱内径范围1.0-4.6mm,柱长度20-250mm,适用于各种分析需要。窄内径可直接适配MS 检测器而无需分流。小粒径与短柱长,可帮助色谱工作者获得更高的灵敏度与更高的分析通量。不同柱规格之间,方法转移轻松自如。优异的质谱兼容性因其出色的颗粒合成技术与键合/封端技术,即使使用低离子强度条件(如0.1%甲酸条件),仍能获得对碱性分析物的良好峰形,而不容易出现鲨鱼鳍似的过载峰,确保了分离度与灵敏度,这尤其适用于以LCMS检测平台为主的食品安全检测。其出色的低pH条件下的稳定性,确保了使用LCMS技术时不受键合相流失的背景噪音困扰,以及更稳定耐用的色谱柱使用寿命。对杀真菌剂多组分残留的检测苯并咪唑类(Benzimidazoles),如涕必灵(Thiabendazole),是常规用于保护水果以及蔬菜的杀真菌剂。但是对这些物质进行液相分析通常比较麻烦。例如,涕必灵,在大多数反相硅胶色谱柱上,会显示出明显的拖尾,特别是当分析在酸性pH条件下进行时。涕必灵和多菌灵(Carbendazim)用pH 10条件在沃特世杂化颗粒技术色谱柱如XTerra MS C 18柱上会得到很好的保留和峰形;但是高pH条件不适合于其他种类的杀真菌剂组分的同时检测,例如,硫菌灵(Thiophanate)和甲基硫菌灵(Thiophanate Methylate),它们是氨基甲酸酯类杀真菌剂,在高pH流动相中不稳定,如使用高pH条件进行检测时将被漏检或检测浓度不准确。使用SunFire TM C 18色谱柱,在低pH条件如pH 3.7,可以对所有这些杀真菌剂分析物都得到极好的保留与峰形。可以看到,使用pH3.7条件对涕必灵和多菌灵进行等梯度分时,10%峰高处的拖尾因子仅为1.2,可以与XTerra 色谱柱在高pH条件下所得到的峰形相媲美。而这一结果,是其他硅胶C 18柱在相似条件(低pH)下很难匹及的。测试条件SunFire™ C18: 2.1x100mm,3.5um,PN 186002534 流动相A: 水流动相B: 乙腈流动相C: 500mM甲酸铵缓冲液(pH 3.7)梯度或等度条件如谱图说明所示柱温:30℃仪器:Alliance 2695,Waters ZQ MS质谱条件: 锥孔电压25V,ESI+模式(源温度120℃,去溶剂化温度350℃) 分析物母离子[M+1]+多菌灵(Carbendazim)192涕必灵(Thiabendazole)202甲基硫菌灵(Thiophanate Methylate)343硫菌灵(Thiophanate)371腈菌唑(Myclobutanil)289丙环唑(Propiconazole)342SPE条件3cc Oasis MCX小柱活化与平衡: 1mL甲醇润洗,1mL水平衡上样: 样品溶液用甲酸调节至PH3,以5mL/min速度上样清洗:1mL 20:89:1 甲醇/水/浓氨水洗脱:2mL 2%氨水甲醇因氨基酸酯类在碱溶液中不稳定,将洗脱液挥干,用流动相溶解
  • 食品包装袋密封性检测的重要性
    食品包装袋密封性检测的重要性在快节奏的现代生活中,食品包装袋作为连接生产者与消费者的桥梁,其重要性不言而喻。从超市货架上的零食、饮料,到冷藏柜中的生鲜产品,再到家庭厨房中的调料、干货,食品包装袋几乎无处不在,它们不仅承载着食物的重量,更守护着食物的新鲜与安全。良好的密封性能是确保食品在运输、储存过程中免受外界污染、保持原有品质与口感的关键。食品包装袋的广泛应用与用途食品包装袋的设计多样,材质各异,从简单的塑料薄膜袋到复杂的铝箔复合袋,每一种都针对特定的食品类型和储存需求进行了优化。它们不仅为食品提供了物理保护,防止挤压、破损,还通过阻隔空气、水分、光线等环境因素,延长了食品的保质期。此外,食品包装袋上的标签信息,如生产日期、保质期、营养成分表等,也是消费者做出购买决策的重要依据。密封性检测的重要性然而,即使是最先进的包装材料和技术,也可能因生产过程中的微小瑕疵或运输、储存中的不当处理而导致密封失效。一旦包装袋密封不严,外界的氧气、水分、微生物等就可能侵入包装内部,加速食品氧化、变质,甚至引发食品安全问题。因此,对食品包装袋进行密封性检测,确保其在生产、出厂及流通各环节均保持良好密封状态,是保障食品安全、维护消费者权益的重要环节。气泡法密封性测试仪的应用在众多密封性检测方法中,气泡法因其操作简便、结果直观而被广泛采用。气泡法密封性测试仪通过模拟包装袋在真空环境下的状态,利用内外压差原理来检测其密封性能。具体操作时,将待测试样浸入充满水的真空室中,随后对真空室进行抽真空操作。若试样密封良好,则内部气体无法逸出,水面上无明显气泡产生;反之,若试样存在泄漏,则内部气体会通过泄漏点释放到水中,形成连续或间断的气泡,从而直观判断试样的密封性能。
  • 中国药典《橡胶密封件表面硅油量测定法》二次公示
    橡胶密封件通常需要使用硅油以增加润滑性,使其在贮存及运输过程中减少因摩擦产生的微粒,便于胶塞的分装与压塞。但过多的硅油可能会影响药品质量和安全,因此对其进行控制是非常有必要的。现行国家药包材标准中仅有预灌封注射器用橡胶活塞产品设置有硅油量检测项目,其余橡胶密封件产品标准均未设置,应填补此空白。本标准起草过程中参考《国家药包材标准》中硅油量测定方法以及ISO国际标准、《美国药典》和《欧洲药典》。重点说明的问题 1.规定了检测橡胶密封件表面硅油量所用仪器,包括傅里叶变换红外光谱仪,明确仪器需配备液体池附件。 2. 确定了供试品的制备方法。为保证使用仪器可准确测量,对样品的数量、溶剂比例及整个提取过程做了相应规定要求。对于测试含量超过标准曲线上限的样品应进行稀释后进样。3. 测试方法的选用。考虑到企业自身仪器配置的不同,收载了透射法和衰减全反射法两种测试方法,满足不同需求。4. 设置了两种结果表示方式。考虑到企业不同需求,分别采用两种结果表示方式评价橡胶密封件表面硅油量。5. 本标准为方法标准,限度规定见相关通则项下。附件:4222 橡胶密封件表面硅油量测定法草案公示稿(第二次).pdf
  • 9628公示稿 无菌药品包装密封性检查-真空衰减法
    9628公示稿 无菌药品包装密封性检查-真空衰减法真空衰减法,作为药品包装系统密封性验证领域的一项广泛应用技术,于2024年迎来了国家药典委颁布的“9628无菌药品包装系统密封性指导原则”的详细阐述,该原则深入解析了密封性测试的专业术语、具体方法及验证流程等。在众多检测方法中,真空衰减法凭借其广泛的适用性和市场的高度认可,被明确推荐为首选检测手段。作为参与制定9628标准中真空衰减法与压力衰减法标准的制定单位之一,三泉中石在此深入剖析该标准的核心要点及实践中的注意事项。仪器装置概览真空衰减泄漏检测仪器的核心组件包括真空衰减测试系统、配套测试腔体、流量计,以及(可选)不同孔径的标准漏孔或泄漏件。值得注意的是,国际标准多聚焦于气体流量计,并没有标准漏孔的描述。之所以在这里加上,是因为了解到市场上有采用标准漏孔的设备。若选用标准漏孔,应该配备安装不同孔径,用以验证不同泄漏。而不能只安装一个标准漏孔采用乘以不同系数型式来模拟不同泄漏量的孔径。这两者并不等同。当前,市场上备受欢迎的三泉中石Leak-S系列微泄漏密封性测试仪,即采用了气体流量计配置,灵活应对各类药品包装的检测需求。微泄漏密封性测试仪亮点这款高灵敏度的仪器遵循ASTM、USP1207及9628等标准试验要求,依托真空衰减原理,实现了对药品包装(如西林瓶、安瓿瓶、输液瓶等)密封完整性的无损检测。其卓越的灵敏度和广泛的适用性,赢得了制药企业、第三方检测实验室及药品监管机构的广泛信赖。测试原理深析三泉中石的微泄漏密封性测试仪Leak-S在测试时,仪器将待测包装置于特制测试腔内,该测试腔用于容纳待测物。并抽取腔内空气以建立内外压差。在此压差驱动下,包装内可能存在的气体将通过微小漏孔逸出至测试腔,仪器则通过监测这一过程中检测时间和压力的变化关系,并与预设数学模型比对,从而精确判断包装的密封状态,是否存在泄漏。测试方法精要执行测试时,需严格控制并记录环境条件,特别是避免高湿度环境,以免水分蒸发影响真空度,进而干扰检测结果。此外,对于附有标签或粘胶的样品,测试前务必去除,以确保测试区域的完全暴露,避免标签遮挡潜在泄漏点,同时预防微生物入侵风险。虽然测试样品前要去掉标签会有很大工作量,但是三泉中石提醒这个标签是必须要去掉的。专家主要考虑的是标签覆盖位置阻挡部分泄漏点的检出,而在后期使用中又存在微生物侵入的风险。方法验证的全面性为确保测试方法的有效性和可靠性,需要进行包括专属性、准确度、精密度、检测限、线性关系及耐用性在内的全面验证。特别是专属性验证,9628标准强调了对内含药品的阳性对照样品的完全识别能力,三泉中石指出,不同内容物(如混悬液、大分子产品)可能对真空衰减法的灵敏度构成挑战,因此需针对具体药物特性进行方法开发与验证,以确保检测结果的准确无误。综上所述,微泄漏密封性测试仪的先进CCIT测试技术,为药品包装密封完整性检测提供了强大支持,能够精准捕捉微小泄漏,为药品安全保驾护航。作为专业从事包装检测仪器的行业制造商-济南三泉中石实验仪器有限公司,紧跟国家标准的要求,也参与部分国家药包材标准的制定工作。利用自身在包装检测领域多年的技术积累和行业应用经验,为标准的制定工作提供数据和理论的支持,为国家标准体系的建立添砖加瓦。
  • 国家药典委无菌药品包装密封性检查--真空衰减法
    国家药典委无菌药品包装密封性检查--真空衰减法真空衰减法是一种广泛用于药品包装系统密封性检测的方法。2024年,国家药典委公布了“9628无菌药品包装系统密封性指导原则”,其中详细描述了密封性测试术语、测试方法和验证等。真空衰减法因其应用范围广泛和市场接受度高而被推荐为首选试验方法。三泉中石作为9628中真空衰减法和压力衰减法标准的制定单位之一,对标准的制定过程及需要关注的条款都有深刻了解,在这里分享给大家:仪器装置真空衰减泄漏检测仪器通常包括真空衰减测试系统、与测试系统相连的测试腔、流量计或不同孔径的标准漏孔/标准泄漏件。其实在国外的相关标准中只规定了气体流量计,并没有标准漏孔的描述。之所以在这里加上,是因为了解到市场上有采用标准漏孔的设备。但是如果采用标准漏孔,应该安装不同孔径,用以验证不同泄漏。而不能只安装一个标准漏孔采用乘以不同系数型式来模拟不同泄漏量的孔径。这两者并不等同。目前市场上广泛采用的Leak-S微泄漏密封性测试仪均采用气体流量计配置,以适应不同样品的测试需求。微泄漏密封性测试仪介绍在这一条件背景下,三泉中石研发的微泄漏密封性测试仪是一种灵敏度高的检测设备,符合ASTM测试方法、USP1207、9628等标准试验要求。该仪器采用真空衰减法测试原理,实现了完全无损的检测技术。它适用于西林瓶、安瓿瓶、输液瓶、预充针、滴眼剂瓶等多种药品包装的密封完整性验证,被制药厂家、第三方检测机构、药检机构等广泛使用。测试原理微泄漏密封性测试仪的测试原理基于ASTM F2338真空衰减法密封测试标准要求,利用真空传感技术进行操作。测试过程中,将主机连接到一个特别设计的测试腔,该测试腔用于容纳待测物。仪器对测试腔进行抽真空,形成包装物内外的压力差。在压力作用下,包装物内的气体通过潜在的漏孔扩散至测试腔内。通过真空传感器技术,检测时间和压力的变化关系,与建立的数学模型进行比较,从而准确判断试样是否存在泄漏。测试方法在进行密封性测试时,需要控制并记录试验环境,避免在较高湿度下完成检测,因为检测环境中的水分可能在较高的真空度下挥发进而影响检测结果。这条表述很清晰,湿度对测试结果的影响还是很大的,主要原因是在真空状态下水分挥发,造成压力上升,从而真空衰减值也随之变化。试验样品:此外,含标签和/或粘胶的样品在测试前应去除标签,以保持瓶身清洁无遮挡,确保测试的准确性。虽然测试样品前要去掉标签会有很大工作量,但是三泉中石提醒这个标签是必须要去掉的。专家主要考虑的是标签覆盖位置阻挡部分泄漏点的检出,而在后期使用中又存在微生物侵入的风险。方法验证为了确保测试方法的有效性,需要进行方法验证,包括专属性、准确度、精密度、检测限、线性和耐用性等方面的评估。通过这些验证步骤,可以确保微泄漏密封性测试仪在不同条件下均能准确区分阴性对照样品和阳性对照样品。其中,专属性这一项9628中描述“内含药品的阳性对照样品,确保所有样品可以 100%识别”。三泉中石认为内容物对真空衰减法的影响还是比较大的。例如有的内容物为混悬液或者大分子类的产品,真空衰减法较难检测到泄漏,当然也不是绝对的,不管是哪种内容物都要经过方法的开发和验证的过程,得出的数据才能证明结论。因此这一项增加在药物干扰情况下方法的检出能力,还是很有必要的。结论真空衰减法作为一种成熟的药品包装密封性检测方法,结合微泄漏密封性测试仪的高精度CCIT测试技术,能够检测到微小孔径的泄漏,为药品包装的密封完整性提供了强有力的保障。
  • 霍尔德新品|真空密封性测试仪操作简便
    霍尔德上市新品啦!2023年12月28日上市了一款密封性测试仪【真空密封性测试仪←点击此处可直接转到产品界面,咨询更方便】密封试验是检测产品泄漏状况的有效检测。在产品包装过程中,由于各种难以预测的因素,封合环节可能会出现疏漏,如漏封、压穿,甚至因材料本身存在的微小瑕疵,如裂缝、微孔,这些都可能形成内外互通的小孔。这样的情况,无疑会对包装内的产品造成潜在威胁,特别是对于食品、医药、日化等对密封性要求极高的产品,其质量的保障更依赖于密封性的完好。真空密封性测试仪专业适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的检测仪器。 产品特征 1.具备保压试验模式与梯度试验模式,满足不同材料测试需求; 2.系统采用微电脑控制,抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作; 3.设备搭配7寸彩色触摸屏,实时显示压力波动曲线,自带微型打印机,支持数据预置、断电记忆,确保测试数据的准确性; 4.试验结果自动统计打印及存储; 5.具备三级权限管理功能,支持历史数据快速查看; 6.采用优质气动元件,性能经久耐用、稳定可靠技术参数 真 空 度 0~-90kPa 分辨率0.01KPA 保压时间0-999999S 精度 0.5级打印机热敏打印机(标配) 针式打印机(选配)真空室尺寸 Φ270mm×210 mm (H) (标配) Φ360mm×585 mm (H) (另购) Φ460mm×330 mm (H) (另购) 气源压力 0.7MPa (气源用户自备)或厂家配备空气压缩机(选配)气源接口 Φ6mm 聚氨酯管 电源 220 V/50Hz 外型尺寸 290mm(L)×380mm(B)×195mm(H) 主机净重 15kg
  • CTG发布便携式荧光生化需氧量(BOD)检测仪新品
    便携式荧光BOD检测仪SMF4对河流、河口及沿海区域废水排污进行有效监测。SMF4测量原理是通过检测废水中荧光蛋白色氨酸,建立色氨酸荧光强度和生物需氧量之间相关性,从而输出BOD当量。SMF4可实时、现场监测,测量范围广,能够在几小时内进行大规模的调查,记录和分析,同时也提供实时污染问题的实时数据信息。仪器特点测量水中有机污染物,提供BOD当量;现场即时读数,无需实验室分析成本和时间;追踪污染物源头;数据记录和远程监控功能;可以由不熟练的实验员进行日常监控; 不需要消耗品或试剂;技术参数(1)仪器尺寸尺寸包括把手:18 x 30 x 15厘米;总重量包括电池:2.2公斤;防溅密封型;(2)仪器特点液晶显示器93 x 70毫米;可控背光;内部可充电电池;键盘字母数字和导航;比色皿座和盖;内部存储器数据捕获多达2000个采样记录(内部存储器可以通过RS232端口下载,提供9针RS232至RS232 / USB输出,以将SMF4连接到PC或数据记录器,PC需要Windows 98/2000 / XP / 7);自动采样数据记录;2秒快速测出结果;(3)技术参数参数BOD激发波长(nm)280发射波长(nm)360灵敏度(mg/l)0.05测量范围(mg/l)0.05~50(4)电池特征 SMF4由镍氢可充电电池供电,工作周期可以使用约30小时。当每小时间隔记录睡眠模式时,电池寿命约为4周。 使用提供的充电器需要8小时充满电。电池电量由LCD显示屏上的电量图标显示。(5)样品池比色皿座是按照标准荧光比色皿尺寸10 x 10 x 40 mm;比色皿座和盖将通过荧光比色皿进行自动取样;样品池是流动石英比色皿,样品体积1.8毫升,实验需要小量程的蠕动泵和硅胶管,硅胶管通过仪器盖子中的孔放入比色皿中,通过蠕动泵抽取样品送到比色皿中进行测量。 案例应用 SMF4 BOD检测仪应用在英国Bude进行河流监测。实验结果显示高于正常背景的读数代表河流受有机物污染,如下图所示河流监测BOD数据、SMF4荧光强度和BOD之间线性相关图。 创新点:可实时、现场监测,测量范围广,能够在几小时内进行大规模的调查,记录和分析,同时也提供实时污染问题的实时数据信息。便携式荧光生化需氧量(BOD)检测仪
  • 2022年大湾区国际胶粘剂及密封剂展览会
    『走进大湾区 助力内循环』 2021年3月,国际胶粘剂及密封剂展品牌亮相广东省佛山市。依托胶展24年深耕胶粘剂及密封剂行业积累的经验与口碑,在阔别华南地区5 年后,成功举办2021大湾区国际胶粘剂及密封剂展。2021年展会共汇聚康达新材、硅宝科技、金枪新材等206 家优质企业,9760名行业优质买家及精英参与了此次盛会。 随着国内疫苗的有序接种,中国经济注入新的强心剂,华南制造业的市场活力也逐步攀升。国内大循环的迅猛发展,推动5G、新能源汽车、智能电子等行业的新一轮井喷发展,产业链上下游企业都蓄势待发。 2022年展会将启用潭洲国际会展中心2个馆,展出规模将比2021年增长100%,展会立足粤港澳大湾区,辐射华南、西南及东南亚市场,为电子、家电、轨道交通、汽车、新能源、智能家居、家装建材及智能制造等行业带来创新、安全、环保、节能、高性能的解决方案。『行业背景』 【中国胶粘剂、密封剂、膜产业链发展势头强劲,应用市场需求持续攀高】 据FORTUNE BUSINESS INSIGHTS统计,2019年全球胶粘剂和密封剂市场规模约为472.8亿美元,预计到2027年将达到664.4亿美元。中国在全球胶粘剂行业中具有举足轻重的地位,市场规模约占全球的三分之一。 未来中国经济仍将呈现中高速增长,装配式建筑、新能源、电子电器、5G、汽车、航天航空、软包装等行业的发展,对高性能胶粘剂和密封剂产品的市场需求及应用领域不断扩大。 防疫产品:疫情之下,口罩、防护服市场的骤增,卫生用品、医疗胶带的材料用量暴涨。 建筑工程:2025年全国装配式建筑占新建建筑的比例将达30%以上,市场规模达14389亿元。 汽车:中国是世界最大的汽车市场,预计2025年产量将达3500万辆,车用胶的需求潜力巨大。 软包装:中国是世界塑料软包装材料生产应用最多的国家,并呈现持续增长趋势。『世界级城市群——大湾区的优势』 2019年,粤港澳大湾区(GBA)人口达7000万人,GDP生产总值达 11.62 万亿元,在国家发展大局中具有重要战略地位。 中国首个国家明确定义的“湾区”,最具国际化特征的城市群 创新能力最强和最开放的城市群,发展潜力巨大佛山是全国唯一的国家制造业转型升级综合改革试点城市,新晋新一线城市 佛山的传统优势产业:家用电器,塑料制品,食品饮料,纺织服装,夹具用品制造,光机电一体化,陶瓷及其他建材,金属加工与材料,电子信息及装备制造; 新兴产业:智能制造,新材料制造,新能源汽车,节能环保,光电 中国胶粘剂、密封剂和胶粘带加工的密集区域,区域内制品企业数量达上万家『选择大湾区展 乘势而上 开启新征程』 中国国际胶粘剂及密封剂展强大的品牌影响力 主办深耕胶粘展会24年,拥有丰富买家资源及办展经验 华南地区庞大的市场资源&下游产业集群 360度全方位推广渠道,打开市场新格局 在粤港澳大湾区的规划带动下,华南地区市场活动,创新发展潜力无限 历年广东展的观众与上海展的重叠率只有5%『紧追市场,加速蓬勃发展』 2021年是中国十四五规划的开局之年,中国将继续构建“国内国际双循环”的发展格局。随着各行业高性能、绿色、可持续发展的需求,人民收入的提高,必将带来新需求,市场提出了更高的要求和更大的需求。紧抓住市场的变化,已成为企业蓬勃发展的出路。『多样化展区筑造行业蓝图』 展会将以行业高性能、绿色发展为宗旨,打造更多产品主题展区及各类热门产品区,包括UV/EB固化技术及产品区、电子材料展区、新兴用胶展区等。『精彩同期活动,助力产业创新』 中国胶粘剂和密封剂先进技术发展论坛 中国胶粘剂和涂料行业高性能、环保原料应用与发展论坛 2021年是十四五的开局之年,人工智能、能源革新、后疫情、双循环成为大趋势,社会一直不断地创造着颠覆式的新应用,令胶粘剂和密封剂不仅限于传统的粘接、密封,还承载更多性能需求,胶展将继续推动产业创新、升级转型及共创更多产业合作的机会。期盼每一位参与的胶粘人找到当下发展方向,赢取属于自己的未来。联合主办:中国国际贸易促进委员会化工行业分会 中国胶粘剂和胶粘带工业协会中联橡胶股份有限公司联系方式:李巍巍 13810754361中国国际贸易促进委员会化工行业分会地址:北京市东城区和平里七区16号楼电话:010-64271495QQ: 314961410邮箱:liweiwei@ccpitchem.org.cn
  • 液态奶包装袋与口服液包装可以使用同一台密封试验仪检测吗?执行的标准相同吗?
    液态奶包装袋和口服液包装在某些情况下可以使用同一台密封试验仪进行密封性检测。密封试验仪是一种通用的测试设备,设计用于检测各种软包装材料的密封完整性。然而,尽管可以使用同一台设备,液态奶包装袋和口服液包装在执行测试时所依据的标准和测试条件可能会有所不同。使用同一台密封试验仪的原因:通用性:许多密封试验仪设计有通用性,能够适应不同尺寸和形状的包装。多功能性:一些密封试验仪提供多种测试模式,如正压法、负压法或真空衰减法等,以适应不同类型的包装测试需求。标准和测试条件的差异:产品特性:液态奶和口服液的化学成分、预期用途和储存条件不同,可能会导致对密封性能的不同要求。行业标准:液态奶包装可能遵循如BB/T 0052-2017《液态奶共挤包装膜、袋》等行业标准,而口服液包装可能遵循医药行业的标准,如GB/T 15171-94《软包装件密封性能试验方法》。测试参数:不同类型的包装可能需要不同的测试参数,如真空度、测试时间、温度等,以确保测试结果的准确性和相关性。执行的标准:液态奶包装:可能需要满足特定的阻隔性、机械强度和卫生性能要求,遵循的标准可能会特别强调这些方面。口服液包装:可能更侧重于防止内容物的挥发、保持药效和防止微生物污染,遵循的标准可能会包含特定的医药包装要求。结论:虽然液态奶包装袋和口服液包装可以使用同一台密封试验仪进行检测,但必须根据各自的产品特性和适用的行业标准来设定测试条件。这确保了测试结果能够准确反映每种包装的密封性能,满足特定产品的质量控制要求。在实际操作中,建议详细查阅相关标准,并根据产品的具体需求调整测试参数,以获得有效的测试结果。
  • LSST-01正压法泄漏与密封强度测试仪在碳酸饮料与非碳酸饮料瓶盖检测中的应用差异
    LSST-01正压法泄漏与密封强度测试仪是一种专业的设备,用于检测饮料瓶盖的密封性能。这种测试仪通过模拟瓶盖在实际使用过程中可能遇到的各种压力条件,来评估其密封性能是否符合标准。对于碳酸饮料和非碳酸饮料,由于其内部压力和化学成分的差异,检测时的压力设定可能会有所不同。碳酸饮料与非碳酸饮料的区别:内部压力:碳酸饮料含有溶解的二氧化碳,在密封状态下会产生较高的内部压力。非碳酸饮料通常不含或含少量气体,因此其内部压力较低。化学成分:碳酸饮料中的酸性物质可能会对瓶盖材料产生腐蚀作用,而非碳酸饮料的化学成分通常较为温和。检测时的考虑因素:压力设定:碳酸饮料的测试可能需要更高的压力设定,以模拟其在储存和运输过程中可能遇到的高压环境。密封性能:碳酸饮料的瓶盖需要具备更强的密封性能,以防止气体泄漏和保持产品的碳酸化状态。材料兼容性:测试时还需考虑瓶盖材料与饮料成分的兼容性,确保长时间接触不会影响密封性能。LSST-01测试仪的应用:正压检测:LSST-01测试仪能够通过正压法检测瓶盖的密封性能,确保在设定的压力下无泄漏发生。强度测试:除了泄漏检测,该设备还能测试瓶盖的抗压力,评估其在高压力下的密封强度。模拟环境:可以模拟不同的温度和湿度条件,以评估瓶盖在不同环境下的密封性能。结论:虽然LSST-01正压法泄漏与密封强度测试仪可以用于检测碳酸饮料和非碳酸饮料的瓶盖密封性能,但由于两者在内部压力和化学成分上的差异,检测时的压力设定和测试条件可能会有所不同。碳酸饮料的瓶盖通常需要更高的密封性能和更强的抗压力,因此在进行测试时需要特别考虑这些因素,以确保瓶盖能够满足产品的质量和安全要求。
  • 赛成发布赛成科技智能全自动双通道密封试验仪新品
    智能全自动双通道密封试验仪 MFY-H采用国内最先进双通道设计,满足不同领域客户测试需求,适用于各种产品的整体密封性能测试,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的检测仪器。 产品特征:7寸彩色触摸屏,国内首款一拖二设计,支持单、双通道独立测试保压与自由衰减两种试验模式,满足不同材料测试需求全自动控制,抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成配备微型打印机, USB数据接口,支持PC软件测控运行自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存用户三级权限设置,满足GMP权限认证、测试记录审计、追踪功能试验结果同步上传至云端服务器保存,在世界各地,有网络就可浏览。本地数据与云端数据双重备份,确保数据不会丢失中英文双语选择,方便客户语言切换选择。技术指标项目技术指标触摸屏7寸真空度0-90kPa压力精度1级压力分辨率0.1kPa负压产生方式真空发生器通道数双通道 测试罐尺寸Φ270mm×210 mm (H) (标配)Φ360mm×585 mm (H) (另购)Φ460mm×330 mm (H) (另购)气源压力0.7Mpa(气源需用户自备)气源接口Φ6mm聚氨酯管外形尺寸420mm(L)×300mm(B)×250mm(H)净重12Kg电源AC 220V 50Hz标准配置:主机、微型打印机、测试罐2个(可选1个)选购件:测试罐、软件、电脑创新点:“MFY-H多通道密封试验仪”在客户呼声中正式面世, 新款“MFY-密封性测试仪”新增了上位机智能通讯系统和云端数据管理,同时支持“自动保压”和“自由衰减”两种测试模式选择,满足不同包装材料测试整体密封性的需求,同时符合国家新版GMP标准。
  • 2023大湾区国际胶粘剂及密封剂展览会
    2023大湾区国际胶粘剂及密封剂展览会2023大湾区国际胶粘带与薄膜展览会2023大湾区热管理材料及设备展览会展会时间:2023.5.18-20 展会地点:广东佛山潭洲国际会展中心『创新 融合 共筑湾区制造高地』 跨江连海,融湾逐梦,作为中国开放程度最高、经济活力最强的区域之一,粤港澳大湾区在国家发展大局中具有重要战略地位。粤港澳大湾区各个城市都享有不同的资源优势及功能地位,尤其在高端电子信息、家电、新能源、汽车、智能装备、半导体产业的发展,已形成世界级的制造业集群。 “双碳”目标之下,粤港澳大湾区有潜力进一步发挥动力源和增长极的作用,率先推动经济社会全面绿色转型。电子、半导体、通信、新能源、汽车、绿色建筑等行业迫切的节能环保、突破化工材料卡脖子的需求,带动胶粘剂、密封剂、胶粘带、薄膜和热管理材料等领域的技术创新研发,积极推动高效的材料技术和创新的材料解决方案发展,以保证终端产品的效率、可靠性、安全性、耐用性和稳定性,也为相关产业链的企业开启前所未有的市场机遇。 2023年,三展联手打造产业链的一站式对接平台,满足和促进胶粘剂、密封剂、胶粘带、薄膜和热管理行业与用户行业交流、合作和共赢发展。『为展商和高增长领域创造价值』 覆盖五大领域全产业链优质资源—探索新合作、挖掘新商机的新窗口 26年积累庞大的下游买家数据库,专业团队定向邀约 多行业全覆盖、多渠道的精准营销方案,助力企业全方位、高强度曝光 全展期呈现的线上展览平台,大数据精准贸易配对,打造您的专属获客渠道 多领域高端论坛助力,感知行业发展新风向,探索上下游产业链创新融合『高质量同期活动,助力产业创新』 展会同期设置多场高质量主题论坛,聚焦原材料升级及新兴用胶领域热点问题,是展会同期最重要的技术交流平台,也是行业发展的风向标。 新能源产业用胶技术论坛 大湾区胶粘技术论坛 中国(大湾区)先进热管理材料技术发展高峰论坛 中国(大湾区)电子胶粘剂技术发展高峰论坛 联合主办:中国国际贸易促进委员会化工行业分会 中国胶粘剂和胶粘带工业协会联系方式:李经理 13810754361中国国际贸易促进委员会化工行业分会地址:北京市东城区和平里七区16号楼电话:010-64271495
  • 《蜂胶中杨树胶的检测方法》行业标准发布
    《蜂胶中杨树胶的检测方法&mdash &mdash 反相高效液相色谱法》行业标准GH/T 1081-2012已于7月9日发布并于8月1日正式实施。一直以来,蜂胶产品检测手段的滞后发展为市场上以树胶等物质冒充蜂胶的造假行为提供了可乘之机,长期困扰着蜂产品行业。蜂胶是工蜂采集树脂等植物分泌物与其上颚腺、蜡腺分泌物等混合形成的胶黏性物质,杨树胶是杨属植物的芽、叶子或树皮等组织经人工熬制加工,再经乙醇提取而成的提取物。浙江大学胡福良、张翠平等发现:树脂中水杨苷会在蜜蜂腺体分泌的&beta -葡萄糖核糖苷酶等作用下水解,然而在杨树胶的加工过程中却能够稳定存在;此外,杨树胶中含有而蜂胶中不含有的特征成分&mdash CCP(分子量为406)。因此建立了将试样经乙醇提取,浓缩,溶解于水后,紫外检测213nm处水杨苷和CCP的有无判断蜂胶中是否含有杨树胶的方法。 该标准采用赛分科技生产的HP-C18(4.6 x 150 mm,5 µ m)色谱柱,建立了以水杨苷和CCP为参照的反相高效液相色谱检测方案。色谱条件为:色谱柱:Sepax HP-C18(4.6 x 150 mm,5 µ m);流速:1mL/min;采用乙腈和0.5%磷酸梯度洗脱;检测波长:213 nm;柱温:30oC;进样量:5 µ L。这种鉴别方法可准确定性并定量,从而判断出蜂胶中是否掺入杨树胶。此次《蜂胶中杨树胶的检测方法&mdash &mdash 反相高效液相色谱法》行业标准的颁布与实施,必将为广大养蜂者、蜂产品生产企业和消费者的合法权益提供强有力的技术支撑。Sepax HP-C18色谱柱产品介绍: Sepax HP-C18色谱柱专门为高比例水相流动相下的分离而设计,十八烷基官能团通过亲水性极性基团键合至硅胶表面(如上图),从而使得色谱固定相在高比例水相的流动相中仍保持高度稳定,因此,特别适合各种极性化合物的高效分离。另外,HP-C18采用单层官能团键合技术和残余硅醇基封尾技术,因此具有高选择性和高分离效率。 Sepax HP-C18固定相的理化参数:硅胶:球形, 高纯度(金属杂质10ppm)孔径:120Å 200Å 粒径:3、4、5、7和10µ m3、5和10µ m孔体积:1.0mL/g1.0mL/g比表面积:300m² /g200m² /g固定相结构:单层全封尾单层全封尾碳载量:17%10%关于赛分科技 赛分科技有限公司(Sepax Technologies, Inc)总部位于美国特拉华州高新技术开发区,致力于开发和生产药物与生物大分子分离和纯化领域的技术和产品。赛分科技是集研发、生产和全球销售为一体的实业型企业。公司主要产品为液相色谱柱及耗材、固相萃取柱(SPE)及耗材、液相色谱填料以及分离纯化仪器设备。在液相色谱领域里,赛分科技已开发出了100多种不同型号的液相色谱材料,涵盖了反相、正相、超临界(SFC)、手性(Chiral)、离子交换、体积排阻、亲和、HILIC等各种类别,为世界范围内液相色谱产品最为完善的企业之一。 赛分科技的创新技术使之生产出具有最高分辨率及最高效的生物分离产品,包括体积排阻、离子交换、抗体分离、和糖类化合物分离色谱填料和色谱柱,可广泛地应用于单克隆抗体、各种蛋白、DNA、RNA、多肽、多糖和疫苗等生物样品的分析、分离和纯化。赛分科技先进的技术和完善的产品线已使赛分成为全球生物分离的领航者。 公司网站: www.sepax-tech.com.cn www.sepax-tech.com
  • 我司参加第二十届中国国际胶粘剂及密封剂展览会
    2017年8月23~25日我司将参加由中国国际贸易促进委员会化工行业分会与中国胶粘剂和胶粘带工业协会于上海世博展览会共同举办的“第二十届中国国际胶粘剂及密封剂展览会暨第十二届中国国际胶粘带与标签展览会”,展位号:B1635。我司参展机台有:YL-D23万能材料试验机、YL-S70剥离力试验机、YL-S90拉力试验机、YL-1106E环形初粘性试验机、YL-8808A高温保持力试验机、YL-8807保持力试验机、YL-8801A胶带初粘性试验机。届时欢迎新老客户参观指导!展会简介中国国际贸易促进委员会化工行业分会与中国胶粘剂和胶粘带工业协会联合举办的“中国国际胶粘剂及密封剂展览会”是全球胶粘行业仅有的以胶粘剂、密封剂、胶粘带及标签为一体的专业展览会,它始创于1997年。展会历经19年,已经成为名副其实的行业交流平台,也是寻找潜在合作伙伴的最佳平台,是业内人士每年必选展会之一。2017年,中国国际胶粘剂及密封剂展暨中国国际胶粘带与标签展将重回上海世博展览馆。在中国“十三五”规划及《中国制造2025》战略的指引下,各行各业对胶粘剂和密封剂的需求和要求不断提高,胶粘剂和密封剂的使用量及应用领域不断增多。因此即使是在全球经济放缓,中国经济新常态下,中国大陆的胶粘剂及密封剂产销量每年均以两位数的增长率迅猛地发展。
  • 内蒙古采购70余套国产检测仪器
    日前,锡盟乌拉盖管理区农牧林业科技局就其所需农产品质量安全检验检测仪器设备项目发布招标公告,本次采购包括气相色谱、液相色谱、原子吸收等检测仪器,其中绝大多数限定于采购国产品牌。详情如下:  锡盟乌拉盖管理区政府采购中心受采购人委托,根据《中华人民共和国政府采购法》和《内蒙古自治区政府采购非招标采购方式管理暂行办法》的有关规定,具体组织农牧林业科技局所需农产品质量安全检验检测仪器设备项目采购事宜。为保证所需仪器设备价格合理、质量优良、交货及时和服务周到,决定对本项目以竞争性谈判的方式进行采购,具体采购事宜如下:  一、招标编号:WLGCG2013-JZ001  二、采购内容及交付地点:  (一)采购内容:详见附表  (二)交付标的地点:锡盟乌拉盖管理区  三、竞标人资格要求:  投标人应具有《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。  四、投标人应提交的资料:  1、企业营业执照副本及复印件   2、企业组织机构代码证原件及复印件   3、税务登记证原件及复印件   4、法定代表人授权委托书及受托人身份证及复印件   5、国家有关行业主管部门许可生产或销售的证明及复印件   6、四份投标文件,一份正本,三份副本,分别装钉成册,大信封密封加盖公章,标明公司名称   7、唱标一览表(单独密封提交)   8、所投仪器设备“详细”参数配置及技术说明   9、售后服务承诺及相关质量保证措施   10、供货时间、供货方式等具体供货计划(特殊情况请列明)   所有报名文件均需加盖竞标供应商公章否则无效。  五、投标截止日期及地点:  1、投标截止日期:2013年5月9日上午9:00之前,逾期或不符合规定的报价恕不接受。  2、投标地点:锡盟乌拉盖管理区财政局307室  3、开标时间:2013年5月9日上午9:00(北京时间)   4、开标地点:锡盟乌拉盖管理区财政局七楼会议室。  六、集中采购机构:  锡盟乌拉盖管理区政府采购中心  地  址:内蒙古锡林郭勒盟巴音胡硕镇  七、联系方式:邵立国 袁忠 0479-3351140 0479-3352207  附件:乌拉盖农产品质量安全检验检测仪器设备项目明细表.doc序号仪器设备名称型号规格单位数量总价用 途套支个(台套)(万元)一实验室仪器设备 79 1气相色谱仪(带自动进样器、火焰光度检测器、电子捕获检测器)进口套1 农兽药残留分析2高效液相色谱仪(配自动进样器、紫外检测器与荧光检测器)带预柱1只,C18硅胶色谱柱15cm、25cm各1支,i.d.5μm进口套1 农兽药残留等测定分析3原子吸收分光光度计(火焰型+石墨型)带各元素空心阴极灯国产台1 重金属元素检测4可调式移液器:1、5、10mL各7支;8通道试剂盒专用移液器6支国产支20 实验室通用5马弗炉国产台1 样品干灰化6电热板国产台2 样品消解7高速组织匀浆机国产台2 动植物组织匀浆8超声波清洗器(大小各1台)国产台2 清洗 萃取9原子荧光光谱仪国产台1 汞、砷等重金属测定10酸度计国产台1 酸度测定11氮吹仪(24针头)国产台1 样品浓缩12紧急喷淋冲眼器国产套2 实验室配套13试剂柜国产个4 实验室配套14天平台国产个2 实验室配套15植物茎杆粉碎机国产台1 植物茎杆前处理16水循环真空泵国产台1 与旋转蒸发仪配套17超纯水器(20~30升/小时)国产套1 实验室配套18微波消解系统国产台1 样品消解19瓶口加液器国产个1 萃取液移取20固相萃取装置(带聚四氟乙烯阀,20孔)进口套1 提取液净化21旋转蒸发仪(带Φ24mm标准口径,50毫升、100毫升圆底烧瓶各50个)国产台1 提取液浓缩22土壤研磨仪国产台1 土壤研磨23单面实验台国产m25 实验室配套24中央实验台国产m15 实验室配套25万分之一/可切换十万分之一电子分析天平进口组装台1 样品与标准品精密称量26酶标仪(带洗板机)国产台1 与试剂盒配套使用27百分之一电子天平进口组装台1 实验室配套28冰柜国产 1 样品保存29冰箱(含1台立式玻璃门标准品冷藏柜)国产台3 样品保存30电导率仪国产台1 水质测定31定氮仪国产台1 氮素测定32实验室样品贮藏冰柜(200升以上医用级)国产台2 样品贮藏33通风柜(一堵墙)国产套1 实验室通用34气瓶柜国产个3 实验室配套35超净工作台(双人)国产台1 生化检验36大气采样器国产台1 实验室配套37立式热压蒸汽灭菌柜国产台1 微生物检验器皿与用具灭菌38电热恒温干燥箱国产台1 实验室配套39气体钢瓶国产个3 实验室配套40无油真空泵通用型台1 与固相萃取装置配套使用41水槽国产个3 实验室配套42果蔬农药残留速测仪国产台1 农残速测43高速冷冻离心机(配1、10、50、100毫升转子各1个)国产台1 提取液离心分离44不间断交流净化稳压电源国产台2 与大型仪器配套二信息采集处理及培训设备 6 45联想扬天T4900D电脑CPU i5-3470,内存4G,硬盘1T,显卡1G,20显示器 1 数据储存整理及分析46笔记本电脑国产 1 当按建设及数据处理分析47数码相机进口 1 收集现场资料48摄像机进口 1 收集现场资料49投影仪进口 1 人员培训50采样车国产四驱 1 流动采样、现场检测用车 合 计 85   锡盟乌拉盖管理区政府采购中心  二0一三年四月十九日
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