自动加速

2023 年 11 月 29 日，Nature 在线发表了加州大学伯克利分校 Gerbrand Ceder 和劳伦斯伯克利国家实验室 Yan Zeng 课题组的研究论文，题目为《An autonomous laboratory for the accelerated synthesis of novel materials》。在此研究中，为了缩小新材料的计算筛选和实验实现之间的差距，作者引入了 A-Lab，这是一个用于无机粉末固态合成的自主实验室。该平台使用计算、文献中的历史数据、机器学习（ML）和主动学习来规划和解释使用机器人进行的实验结果。在 17 天的连续运行中，A-Lab 从一组 58 种目标中实现了 41 种新的化合物，包括各种氧化物和磷酸盐，这些化合物是通过使用 Materials Project 和 Google DeepMind 的大规模从头算相稳定数据鉴定的。合成配方是由在文献上训练的自然语言模型提出的，并使用基于热力学的主动学习方法进行优化。对合成失败的分析为改进现有材料筛选和合成设计技术提供了直接可行的建议。高成功率证明了人工智能驱动平台在自主材料发现方面的有效性，并推动了计算、历史知识和机器人技术的进一步集成。（文章摘要）A-Lab 的成功为未来实验室提供了一个新模式：将人工智能和机器人技术相结合。这种模式不仅提高了新材料的发现速度，还能为研究人员提供有关材料合成可能性的宝贵数据库。在智能化的实验室中，机器人帮助研究人员做大量的数据检索、实验预测和验证工作，研究人员能够更高效地进行实验设计和关键数据分析，大幅缩短研究周期。未来，人工智能和机器人技术的结合将更加紧密，“AI + Automation” 的自动化实验室将在各个科学领域中涌现，赋能各行业高质量发展。AI+Automation 加速新材料研发成功的经验往往是相似的，晶泰科技的智慧实验室一站式建设服务和 A-Lab 工作的底层逻辑有着异曲同工之妙。人工智能、机器人技术相结合的实验模式已被广泛接受和形成共识，在新材料领域，这些 “高大上” 的技术能帮我们解决什么问题呢？让我们一起来感受下 “AI+Automation” 带来的实验模式的改变。“机器人”改变材料合成的方式新材料的研发非常困难。传统材料实验方法基本是以经验、理论为基础的 “试错法”。其过程为：基于理论知识或经验→预测目标材料化学成分、物理状态→目标材料配比→制备→分析性能表征→根据结果调整配比→获得满足需求的材料。可见，新材料发现、开发和应用依赖经验和反复试错，具有不可预知的偶发性，时间和经济成本不可控。从发明到应用极其缓慢，制约了技术与产业的发展。随着人工智能和自动化技术的发展，传统 “试错” 的材料研发模式正逐步转变为 “AI+Automation” 的高通量精准研发模式。晶泰科技成立以来，一直专注在为药物研发做新分子的设计、合成及测试，但我们的底层技术迁移性很强，归根结底，我们是在设计新的功能材料。自 2022 年晶泰科技对外公布实验室自动化业务以来，我们的 “底层技术储备” 已在自动化化学合成等场景中成熟应用。● 自动化固体加样技术新材料研发过程中，“目标材料的配比” 需要大量的 “固体投料称量” 操作，自动化固体投料技术一直是实验室自动化技术中的一大挑战。晶泰科技自主研发的全自动智能加粉模块， 根据客户不同需求， 覆盖吸潮结块、较大颗粒、蓬松、静电、有粘性流动性差等各种复杂性质粉末的投料，投料体积范围：1mg-20g 投料的分辨率达到 0.1mg。● 适用于化学的精密移液技术“液体投料” 也是新材料合成环节中的常见操作，晶泰科技自研出不同种类的精密定量移液，优质特种工程材料应用，解决化学合成加液过程中耐腐蚀的问题， 通过机器人系统的智能力反馈及压力探测技术，使得移液具有更高的移液精度及更小的试剂残留量；5ML 的大体积的空气置换移液泵（ADP）极大的提高了液体转移效率；多通道的的针泵模块实现了大体积的液体持续转移。● 功能模块集成&仪器设备串联技术高通量反应及过程监测： 晶泰科技自研出多种全自动控温磁力搅拌模块，将其温控与磁力搅拌一体化， 温控采用多加热及制冷技术实现温控范：-20℃-150℃；每个模块都有独立的控制及通讯功能，在整个反应过程实现温度及转速远程设置和过程实时监测。柔性拓展能力: 晶泰科技根据客户不同的应用场景， 采用不同的机器人系统做不同规模的自动化集成， 站内的六轴机器人系统及四轴机器人系统可以完成设备内部或者工作岛的多种模块的自动化模块集成 。可移动协作机器人系统（机器人+MIR 小车）及协作机器人+地轨系统可以完成大规模多个设备（工站）的实验室自动化系统。AI帮助探索更广阔的化学空间在当前云计算已经非常成熟的情况下，算力已经不再是一个问题。然而，材料合成仍然受到合成路径复杂度和缺乏数据集等因素的限制，目前尚未有清晰的化学合成路径预测机制。突破这个瓶颈的关键是拥有 “数量足够多、质量足够好” 的数据，以支持 AI 模型的深度学习和迭代算法，这是我们可以摘到材料研究 “高悬果实” 的云梯。那AI技术可以帮助新材料研究做什么呢？以晶泰科技为客户提供的 ”自动化功能材料研发实验室” 为例，我们使用高精度的计算模拟方法，对材料的性质进行预测，并使用大量模拟数据构建基础的 AI 模型，结合真实的实验数据得到精修的 AI 模型，以此实现预期性质材料的智能设计。而后自动化工作站对材料进行合成与表征，收集的数据进一步优化模型，从而加速设计、合成、分析、测试 DMTA 循环，这也是加速新材料发现的技术逻辑。晶泰科技智慧实验室一站式服务晶泰科技将预测算法与实验相结合，充分发挥大规模云计算为基础的数据及服务平台的优势，构建了智能化和自动化程度都显著提高的 “高通量多实验” 自动化实验室集群平台。晶泰科技可提供包含自动化设备采购与特定应用自动化机器人定制开发、数字化与智能化软件系统以及 实验室升级改造的一站式服务。晶泰科技的实验室智能化自动化解决方案，应用于石油化工、新能源、新材料、生物医药等行业。我们提供的自动化产品与服务包含：智慧实验室一站式建设服务、机器人工作站等，已为客户落地构建了药物研发智慧实验室、催化剂研究智慧实验室、无机材料研究智慧实验室以及电解液配方研究智慧实验室等，特定自动化应用场景的机器人工作站包含 XmartChem 智能合成工作站、XtalComplete 智能结晶工作站、ChemPlus 桌面型固体加样仪。

合成生物学是指将工程科学的“设计—合成—测试—学习”（dbtl）理念引入生命科学，完成具有特定功能的人工生命系统的构建。合成生命体有高度复杂性，目前缺乏可预测性设计（或理性设计）的指导。这决定了其需要海量的工程化试错性实验，即需要快速、低成本、多循环地完成dbtl这一闭环。dbtl循环part1合成生物学困境缺乏理性设计和优质元件比如，利用分子元件创建基因线路时，因对基因线路核心设计原理理解有限，且目前仍缺乏优质元件，人工设计的线路很难达到预期，往往需要数周或数月进行反复调整。应对这一难题的最有效手段，是工程化、大批量测试多种元件及多种线路组合，获取海量实验数据并分析改进，以深入掌握基因线路的设计原理，同时积累大批优质元件，让线路的设计变得更加直接和可预测，提高研究效率。但是，海量的工程化试错实验将远远超出传统的人工操作实验范畴，因而亟需一种变革性的工程化研究平台。part2生物铸造厂提高理性设计合成生命系统的能力合成生物学是指将工程科学的“设计—合成—测试—学习”（dbtl）理念引入生命科学，完成具有特定功能的人工生命系统的构建。类似于工业的智能制造，在合成生物学中，也可采用实验室自动化的解决方案，完成生命体的工程化大批量合成，像该类用于合成生物学研究的自动化基础设施，是上述工程化研究平台的核心，常被称为生物铸造厂。合成生物学产业层级结构生物铸造厂在合成生物学产业结构里，属于软件/硬件层，它能提升合成生物实验对象、方法、技术的标准化和模块化水平，实现自动化的dbtl闭环运行与海量工程试错，从而不断提高理性设计合成生命系统的能力。part3需求实例合成生物学自动化合成生物学是指将工程科学的“设计—合成—测试—学习”（dbtl）理念引入生命科学，完成具有特定功能的人工生命系统的构建。近年来，合成生物学行业对自动化的需求与日俱增。各政府早在四年前就纷纷布局生物铸造厂，学术界和工业界也表达了对自动化的诉求，不少领域内的相关研究结果更是佐证了这点。2018年数据：国内国外布局生物铸造厂学术界观点：建设理论 (理性设计)、技术 (合成能力)、工程 (自动化平台) 三者相辅相成的合成生物学体系，以推动合成生物学研究的定量化变革工业界观点：生物技术和数据科学，创造生物细胞执行各类目标功能研究结果：通过构建和测试合成生物学的自动化加速生物燃料研究中的菌株工程part 4合成生物学赛道汇像有助力的实力汇像目前的自动化水平正逐步从单机自动化向智能实验室转变。此前已积累多个标准化流程落地的案例，为多位生物领域的客户做过定制的自动化解决方案，还完成了国内多个个智能实验室的搭建。实验室自动化整体解决方案而在生物铸造厂，构建合成生物学智能化实验室，将有诸多优势：自动化、高通量的设备平台，提高研发效率标准化的实验方法、算法和流程，提高实验的可重复性、可比性实验所积累的过程数据质量高数据处理工具可对实验设置编程，并通过整理实验元数据，确保了错误的可追溯性，便于调试统计分析软件通过解析大量的数据提供未来实验的优化线索，实现dbtl循环的闭环有了多方位的技术和足够的案例经验，相信未来在合成生物学的赛道上，汇像将助各企业及研究机构一臂之力。结语合成生物学是指将工程科学的“设计—合成—测试—学习”（dbtl）理念引入生命科学，完成具有特定功能的人工生命系统的构建。综上，生物铸造厂的自动化与数字化，有助于实现对生命体的理性设计与可预测的合成。随着合成生物学自动化市场需求的增长，合成生物学行业与实验室自动化行业的合作将愈发频繁与密切，这将促进两个行业的共同成长，最终实现合作共赢。

应对新型冠状病毒疫情发展，提升样本检测通量是当务之急。通过自动化样本制备系统进行核酸提取能够优化检测过程的关键限速步骤，整体提升大规模样本检测速度。目前，华大智造MGISP-960和MGISP-100两款自动化样本制备系统均已获得NMPA认证。其中，MGISP-960的通量已从原有的96样本/60分钟升级为192样本/80分钟，可满足复工期间更高通量筛查的紧急需求。除装备武汉“火眼”实验室，确保每天万人份的检测能力之外，华大智造高通量自动化样本制备系统已驰援全国30余个城市及地区的医疗机构和疾控中心，在新冠病毒检测一线已贡献日均超过10万样本的理论提取通量，成为各地疫情防控的重要力量。接下来，我们将走进部分医疗机构和疾控中心，为大家呈现华大智造高通量自动化样本制备系统的应用情况（以下排序不分先后）。1武汉火眼实验室作为武汉及湖北地区抗击疫情战役的“前哨”，由华大基因担任运营的新型冠状病毒应急检测实验室——“火眼”实验室具备每天万人份的检测能力。为整体提升大规模样本检测速度，“火眼”实验室装备了大量华大智造MGISP-100及MGISP-960自动化样本制备系统进行核酸提取，并配套病毒RNA的提取试剂和耗材。截至2月11日11点，“火眼”实验室运营团队已累计接收样本超过1.5万人份，还可进一步承担规模更大的复产复工人员的科学排查工作，同时能根据武汉及湖北地区疫情防控需求高效运转，确保万人份/天的检测能力，甚至更高。2湖北省孝感CDC湖北省孝感市毗邻武汉，同为疫情“重灾区”，在疫情防控过程中也面临着诸多挑战。为迅速响应新冠病毒病例应隔尽隔、应收尽收及应治尽治的防控措施，孝感疾控中心在第一时间紧急部署了三台华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，以全面加速当地病毒样本检测，满足更大排查范围及县市医院的病毒筛查工作。目前，孝感疾控中心在使用后表示提取非常顺利。3湖北省黄冈CDC为防止疫情进一步扩散，黄冈市政府在前期确定的全市13家定点医院和29个发热门诊的基础上，紧急征用了黄冈版“小汤山医院”——大别山区域医疗中心，并将其改造成1000多张床位的疫情隔离点。为助力黄冈CDC加速完成新冠病毒样本检测，尽快缓解当地疫情紧急情况，华大智造快马加鞭将MGISP-960高通量自动化样本制备系统送往前线，并及时完成安装上机，为疑似病例筛查检测提供了强大的工具支持与保障。4湖北省荆州CDC湖北省荆州市也是本次疫情的“重灾区”，为了快速有力地控制疫情扩散蔓延，荆州CDC加急安装了华大智造MGISP-100自动化样本制备系统，并积极召集医护人员完成简单易学的培训工作，为接下来的疫情防控增添更多力量。5北京华大医检所目前，北京华大医检所已安装多台MGISP-960高通量自动化样本制备系统，旨在承接北京当地部分样本检测，助力北京疫情防控工作。6贵州省贵航贵阳医院贵航贵阳医院是贵州省第一批开展新型冠状病毒感染的肺炎核酸筛查检测定点机构之一，每天有大批量的标本需要检测，应对急剧增加的样本量，负责检测的检验人员加班加点完成每日所有样本检测，每日工作时长达到10余个小时。为满足大规模人群、高通量筛查的紧急需求，减少常规检测方法的局限性，保障检测人员的人身安全，该院加急装备了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统。常规新型冠状病毒核酸检测96个标本需要6个小时左右，而通过MGISP-960进行全自动核酸提取，可在1个小时左右完成这项工作。除具有自动化、操作简单等优势外，该设备还能保证强大拓展性、安全环保、高纯度、高得率、无污染且结果稳定等优点，真正做到一站到位，安全防控。7江苏省无锡“火眼”实验室为最大限度降低企业复工人员感染新冠病毒风险，防止疫情扩散，尽早实现企业有序开工，无锡市在疫情防控中加强了科技创新，并在惠山生命园成立了无锡“火眼”——新型冠状病毒核酸筛查检测专项实验室，以便顺利开展新冠病毒核酸筛查检测服务。与武汉“火眼”实验室一样，无锡“火眼”实验室也采用了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，并于2月12日起对复工企业人员开通新型冠状病毒核酸筛查检测服务，预计最大日检测量可达5000份，为企业尽早复工复产服务，也为复工人员加强一道健康“防护盾”。8助力山西疾控迅速提升核酸检测能力山西省牢牢把握疫情防控主动权，精准施策，有针对性地迅速提升检测能力，全覆盖筛查重点人群，紧急为省CDC以及太原、大同、晋中、晋城、运城市CDC，配置安装了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，加速了重点地区重点人群的核酸检测工作。除以上城市外，华大智造高通量自动化制备系统也已经用于天津、深圳、南京、青岛、恩施、佛山等30余个城市及地区，助力当地疫情防控。随着疫情进入攻坚阶段，为实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”，华大智造全员加班加点，只为在第一时间将自动化设备送往疫情一线，尽快完成安装调试并投入使用。我们深知，每一个待检样本的背后，都是宝贵的生命。我们敬畏每一个生命，并致力于通过生命科技来造福人类。这也是华大智造从研发，到生产，再到服务等各环节工作人员无畏病毒，坚守一线的动力。附：华大智造高通量自动化样本制备系统为实现病毒核酸自动化提取，华大智造提供MGISP-100及MGISP-960两种自动化样本制备系统（两款设备均已获得NMPA认证），同时可配套病毒RNA的提取试剂和耗材。其中，MGISP-100自动化样本制备系统可提取8-32样本/40-80分钟，每次可减少医务人员约2个小时的手工操作时间，适用于医院等中小型研究实验室。MGISP-960是高通量自动化样本制备系统，自动化程度更高，可提取36-192样本/80分钟，一人可同时操作三台，大大提升人工效率，适用于企业、临检、医院等领域的中高通量用户，并可适配目前主流的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），以及第三方磁珠提取试剂盒和文库构建流程。此外，自动化样本制备系统中，还配置了紫外和HEPA高效空气过滤系统，可用于每天杀菌消毒和清洁，大大减少了医务人员的病毒感染风险。

日前，上海镁锐科技有限公司（下称“镁睿化学”）完成2600万美元A轮融资，本轮融资由启明创投与LYFE Capital共同领投，创新工场与镁伽科技跟投。融资资金将用于进一步完善产品研发，开拓商业市场，支持国际化布局。镁睿化学成立于2022年1月，由镁伽孵化并完成天使轮投资。公司由一支具有国际跨学科背景的团队创立，致力于通过人工智能化学合成路径规划，及高通量全自动试验室两大技术平台的闭环协同研发，大幅缩短新药研发周期中化学合成环节的交付周期。同时，彻底改变药化合成高度依赖化学家经验设计路径以及手工操作的现状，大幅提高药化合成的生产效率和能源利用率；并大幅降低对环境的污染和对操作人员的危害，实现绿色化学而为客户提供 ESG 价值。镁睿化学通过赋能创新药研发，致力于将更多新药以更快的开发速度造福病患。目前镁睿化学已经成功完成多个商业订单的超预期交付，得到了海内外客户的高度认可。镁睿化学创始人兼CEO林森博士于 2021 年 9 月开始筹备化学合成自动化智能化创业项目，于 2022 年 1 月与合伙人正式创立镁睿化学。他表示：“非常感谢新老投资人对镁睿化学的支持和认可。镁睿化学成立两年来，在研发成果及商业化落地方面均稳步前进，不断达成新的里程碑。未来我们将继续着力于开发自动化、智能化合成的CRO服务平台，一方面为客户提供降本增效的服务和ESG价值，另一方面，加速赋能创新药研发，解决患者未被满足的用药需求。”作为此轮融资的领投方之一，启明创投合伙人陈侃博士分析：“候选药物分子的合成是药物研发过程中的一个关键环节。过去，候选药物分子的合成路径设计以及合成实验操作都是由化学家来做的，其间不乏反复试错的过程，限制了药物研发的快速推进。尽管过去有不少化学逆合成的算法和软件，但因为其建立在有限且粗糙的数据之上，效果不尽如人意。”陈侃博士指出，镁睿化学通过全新的AI算法，结合内部清理、生成的大量专有数据，极大地提高了化学逆合成路径设计的准确性。与此同时，镁睿化学的自动化工作站，能够操控不同类型的起始物料，操作不同类型的化学实验，并且采集多维度的实时数据，极大提升了化学合成的效率，将化学家从常规的实验过程中解放出来，让他们能够思考更具创新性的问题。“我们非常看好镁睿化学建立的这一套‘AI-自动化-化学’闭环能力，相信它将成为未来化学合成的一个 ‘范式转变’ 的技术，加速药物研发，更快为患者带来疾病治疗的福音。”LYFE Capital投资董事徐婧博士表示：“化学合成通过智能自动化可以有效降低成本、缩短交付周期，同时更环保和安全，符合产业未来的发展趋势。ChemLex团队拥有强大的海外学术和技术背景，真正实现了AI、自动化和化学合成的紧密结合，在技术方面处于行业领先地位。我们期待与ChemLex紧密合作，为其在商业化和国际化方面赋能，共同为国内外药企客户提供更高质量和更具性价比的药化合成服务。”创新工场投资董事冯亚东先生表示：“在科技跨学科交叉越来越频繁的当下，自动化和数字化已经成为了新一代科学研究的‘基建’。而医药行业在这些技术的推动下，也将迎来越来越多的创新和突破。镁睿化学拥有一支经验丰富的跨学科团队，将AI和自动化技术赋能于传统化学合成，致力突破化学合成领域高度劳动密集带来的诸多弊端，大幅提升药物研发的效率并降低成本。我们非常高兴与镁睿化学合作，期待镁睿化学的发展更上一层楼。”镁伽科技创始人兼CEO黄瑜清先生表示：“镁睿化学是镁伽在化学合成 CRO领域孵化并投资的优秀企业，拥有一支高素质、跨学科的顶尖团队。镁睿化学自成立以来聚焦自动化、AI和化学合成的有机融合，已开发出一系列人工智能模型及高通量自动化系统，将帮助制药企业及科研机构以更高效率、更低成本探索更广阔的可成药化学空间，大幅度缩短药物研发迭代周期。未来镁伽将持续为镁睿化学提供全方位支持，坚持绿色低碳发展的长期主义，为建设更美好更健康的未来世界贡献更多力量。”关于启明创投启明创投成立于2006年，先后在中国上海、北京、苏州、香港及新加坡设立办公室。目前，启明创投旗下管理11只美元基金，7只人民币基金，已募管理资产总额达到95亿美元。自成立至今，专注于投资科技及消费(Technology and Consumer, T&C)、医疗健康(Healthcare)等行业早期和成长期的优秀企业。截至目前，启明创投已投资超过530家高速成长的创新企业，其中有超过200家分别在美国纽交所、纳斯达克，香港交易所，上交所及深交所等交易所上市，或通过并购等方式退出，有70多家企业成为行业公认的独角兽或超级独角兽企业。关于LYFE CapitalLYFE Capital是一家全球领先的医疗健康投资平台，在新加坡、美国、中国、韩国设有办公室和团队。LYFE秉持“医疗健康无国界”的信念，选择具有潜力推动医疗健康进步的公司合作，解决全球范围内的未满足需求，利用专业知识和全球资源，在全球范围内投资并为医疗健康公司创造价值。LYFE经验丰富的团队对全球医疗健康行业有着全面的了解，持续携手并赋能被投企业在充满活力的全球市场中最大限度地发挥潜力。关于创新工场创新工场由李开复博士创办于2009年9月，作为国内领先的技术型创业投资机构，创新工场深耕在人工智能与硬科技、机器人与自动化、企业服务软件、医疗科技、可持续科技等领域，并不断探索与创新，致力于打造集创业平台、资金支持、投后服务等的全方位生态投资服务平台。关于镁伽科技镁伽科技成立于2016年，是一家专注提供先进生产力工具的科技公司，致力于通过机器人自动化、人工智能技术与行业应用的深度融合，赋能生命科学、临床诊断、应用化学及先进制造等领域的数字化革新，让世界更健康、更美好。

安捷伦科技发布用于加速新一代测序技术样品和文库质量控制的自动化电泳系统 2011 年 11 月 7 日，加利福尼亚圣克拉拉市 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）发布了安捷伦 2200 TapeStation自动化电泳系统，以实现新一代测序流程中样品和文库质量控制的自动化。2200 TapeStation配合预包装的即用型 ScreenTape 试剂耗材，能够简化和加快新一代测序工作流程中的质量控制。 安捷伦副总裁液相分离业务部总经理 Patrick Kaltenbach 称：&ldquo 我们对此次发布非常期待。TapeStation 功能多样，更不用说可直接使用的 ScreenTape试剂耗材,仅需要 2 微升样品便可进行高灵敏度分析，毋庸置疑，TapeStation 是进行样品和文库质量控制的最佳工具。&rdquo 安捷伦 2200 TapeStation 兼容 16 联条式样品卡和 96 孔板，是一款能够快捷测定生物样品质量的台式自动化系统。客户只需简单地将样品和 ScreenTape 消耗品载入一体式 2200 TapeStation 仪器中，每个样品仅需约 1 分钟即可轻松获得蛋白质、RNA 和 DNA 样品的完整分析结果。 今年年初被安捷伦收购的 Lab901 的共同创立人、ScreenTape 系列产品的创始人 Joel Fearnley 说道：&ldquo TapeStation 系统凭借其自动化、简便性和可扩展通量的独特性能，将成为核心研究实验室在基因表达、DNA 片段分析、蛋白质分离和新一代测序中进行样品质量控制的理想之选。对于这些应用，TapeStation 和 ScreenTape 能够快速得到结果，并且数据重现性出色，不论通量大小，单个样品的成本都相同。&rdquo 新的 TapeStation 和 ScreenTape 产品进一步壮大了安捷伦现有电泳产品线，包括安捷伦 2100 生物分析仪。该生物分析仪是第一款通过微流体进行生物样品分析的商业化仪器，也是在芯片、qPCR 和新一代测序工作流程中对 RNA 和 DNA 进行质量控制的业内领先产品。 安捷伦还提供业内一流的用于新一代测序的 SureSelect 靶向序列捕获系统，它是溶液型杂交捕获技术，由安捷伦与麻省理工学院-哈佛大学博德研究所最先研发成功。与安捷伦 2200 TapeStation 系统类似，SureSelect能够简化新一代测序的工作流程，便于研究人员仅对感兴趣的基因组区域进行测序。。 了解更多信息，请访问 www.agilent.com/genomics/TapeStation。 关于安捷伦科技 安捷伦科技（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通讯领域的技术领导者，公司的 18500 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2010 财政年度，安捷伦的业务净收入为 54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

一、项目基本情况项目编号：2024-HCGK-SH343项目名称：加速器质谱仪、全自动石墨化系统、气体接口系统、样品分离、纯化和富集系统-液相部分预算金额：1943.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：1943.000000 万元（人民币）采购需求：合同包1（预算金额￥1890万元）：加速器质谱仪（数量：1套）、全自动石墨化系统（数量：1套）、气体接口系统（数量：1套）；合同包2（预算金额￥53万元）：样品分离、纯化和富集系统-液相（数量：1套），具体内容详见招标文件。合同履行期限：合同签订之日起18个月内完成到货、安装，并通过验收交付使用。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2024年06月05日 至 2024年06月13日，每天上午8:30至11:30，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：厦门市思明区莲岳路221-1号公交大厦11楼；厦门市海沧区沧虹路95号工商银行8楼。方式：现场购买或邮寄购买。购买标书电话：颜小姐 0592-5333808/5333807（传真）,谢小姐 0592-6581288。招标文件邮寄购买标书费账户:开户名：厦门市华沧采购招标有限公司 开户行：厦门银行银隆支行 账 号：8751020109007675售价：￥50.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：自然资源部第三海洋研究所　　　　　地址：福建省厦门市思明区大学路178号　　　　　　　　联系方式：倪先生 0592-2195352　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：厦门市华沧采购招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：厦门市思明区莲岳路221-1号公交大厦11楼、厦门市海沧区沧虹路95号工商银行大厦8楼　　　　　　　　　　　　联系方式：李先生 0592-5333087　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：李先生电　话：　　 0592-5333087

罗克韦尔自动化与全球工业数据软件企业 Cognite 宣布缔结战略合作伙伴关系，携手进一步释放制造数据的价值并加快促进行业技术变革。依托该合作关系，罗克韦尔自动化的可与工厂资产、运营管理应用程序和行业定制分析相连的 FactoryTalk® 下一代边缘连接产品将与 Cognite 工业数据运营平台 Cognite Data Fusion® 相结合，创建可用于企业范围扩展的工业数据中心。 　　罗克韦尔自动化的产品在工业自动化领域占有率很高，可在全球范围内创建和处理数据。罗克韦尔自动化和 Cognite 的合作关系将为市场带来独特而又统一的边缘到云的工业数据中心，让人们理解运营、工程、企业和可视化数据，用于不同行业的制造领域。 　　该产品将原始数据转换为高影响力的应用程序，用于实时做出决策和改进工作流程，从而确保实现安全、高效和可持续的运营。随着 Cognite 在能源行业取得成功，这次合作将进一步提升罗克韦尔自动化与 Schlumberger 的合资企业 Sensia 的边缘到企业能力。 　　罗克韦尔自动化软件与控制高级副总裁 Brian Shepherd 表示，“大大小小的制造商都在设法获取数据并从中获得价值。统一的信息枢纽可以为所有制造数据提供单一的数据源，无需大力投资于成本高昂的专有平台，企业规模越大，就越难以汇总众多不同来源的数据，更遑论以经济实惠的方式从中获取实用的分析洞察。而我们与 Cognite 强强联合，必将直接解决这些问题。” 　　“我们很高兴与罗克韦尔自动化合作，进一步扩大 FactoryTalk 产品，并丰富对其应用至关重要的数据。”Cognite 的首席执行官Girish Rishi 表示，“Cognite 的使命是促进工业混合人工智能解决方案的发展和运作并使其规模化，而这一点在本次合作中也有所体现。我们期待与罗克韦尔自动化合作加快工业领域对应用分析和数字应用的步伐。”

闪量科技成立于2018年，致力于提供全自动分子诊断解决方案。核心团队成员在行业历练多年，在仪器、微流控芯片、试剂和临床应用等方面都拥有丰富的经验，基于多维度多学科的融合创新，通过自主创新的微阵列 - 定量荧光核酸扩增(microarray-qPCR)专利技术，成功研发出“样本进 - 结果出” 的超多重荧光定量PCR平台。闪量科技研发的即时多重定量分子诊断平台FDx-1000，实现了全封闭、一键式“样本进 - 结果出”的快速多重核酸检测，可广泛应用于传染性及感染性疾病病原体检测、伴随诊断、用药指导、身份鉴定、环境监测、食品安全等领域。闪量科技CEO岳敏表示，“样本进 - 结果出”的分子诊断平台在全球都非常稀缺，在新冠疫情期间尤为明显。闪量科技团队基于在仪器、微流控芯片、试剂和临床应用方面的多年积累，成功研发出的即时多重定量分子诊断平台，具有便捷、无污染、全自动等多方面优势。本轮融资将加快全自动分子诊断系列产品的研发、产品注册、转产并推进商业化进程。我们希望彻底改变传统分子诊断的复杂要求和繁冗流程，推进精准分子诊断在基层医疗机构的广泛应用，促进中国大健康事业蓬勃发展。复星创富投资董事总经理侯钧表示，闪量科技汇集了中美微流控和分子生物学的专家，拥有着全球化的团队和技术能力，最近在POCT分子诊断方面取得了多重定量+低成本的技术突破。在后疫情时代，分子诊断常规化和分散化将是长期趋势，各级医院对于随到随检和精准治疗的需求也将持续增加。我们期待闪量科技与复星共同推进POCT分子诊断的推广与应用，造福更广大人群。复星创富投资执行总经理陈宏介绍，我们非常看重闪量科技创始核心团队，既具有全球化的视野和资源，又具备中国本地的生产运营经验。这不仅能够将全球最先进的多重分子诊断（POCT）技术和中国医疗市场相结合，而且还能发挥中国制造业优势，同步拓展全球的分子诊断POCT市场。真正做到了中国动力嫁接全球资源，提供个性化、多样化、以患者为中心的C2M诊断模式。元生创投管理合伙人林艺博士认为，“样本进 - 结果出”的分子诊断产品是行业发展的必然趋势，也存在很高的技术门槛。闪量科技团队在分子诊断仪器、微流控芯片、试剂和临床应用都有着丰富的经验，公司的即时多重定量分子诊断平台从三甲医院的临床科室到基层医疗机构都有广泛的应用场景，期待公司立足中国，走向全球，为医生及患者提供优秀的分子诊断产品解决方案。浙民投合伙人袁华刚表示，分子诊断领域的POCT化是趋势，各公司的产品与技术不断朝着便携、高效、精准方向变革，特别在千变万化的感染类病原体方面，需要更加快速、敏捷、多重、低成本的检测方法。闪量科技切入感染类疾病POCT即时诊断并形成了非常产品化的解决方案，同时也在不断拓展平台在其他领域疾病的可行性。公司正因为有一批在生命科学、微流控和电子机械自动化学科平均20年技术积累的创始团队，不断完善体外诊断应用产品的研发、生产、管理经验，在多重即时分子诊断平台技术方面形成了自研的专利群。区别于以往分子诊断繁琐和复杂的过程，公司POCT分子诊断产品在检测时间、检测成本、检测重数方面均有优异的表现。浙民投/物联网基金期待与闪量科技携手，不断致力于精准检测的发展，造福中国乃至全球的基层医疗健康产业。关于复星创富复星创富是复星旗下的股权投资管理公司，是业内领先的双币私募股权投资机构。作为国内一流的私募基金管理人，复星创富为国内外知名家族基金、养老金、保险公司、上市公司、大型投资机构及高净值人士等投资者提供优质的股权投资管理服务。凭借出色的投资能力、优质的投后服务和复星强大的全球产业整合能力，复星创富从业务资源和产业深度上为已投企业赋能，助力企业实现长期增值和可持续发展。复星创富自2007年成立至今，十四年来发起并管理的资产包括母基金、私募股权投资基金、上市公司产业基金及其它各类股权投资基金。复星创富专注于新材料与智能制造、数字经济与新消费、大健康、新一代信息技术四大领域，投资企业过百家，近50家企业已成功通过国内或海外上市等途径实现退出。关于元生创投元生创投是一家专注于早期和成长期医疗健康领域的投资机构，立足苏州bioBAY，辐射全球。目前已经完成了140余家生命健康领域优秀企业的投资，涉及新药创制、医疗器械、体外诊断和精准医疗，以及医疗服务四大方向，取得了丰厚的投资回报，其中13家企业已经登陆港交所、科创板等资本市场。元生创投多次被评选为中国医疗健康领域创投基金Top10、中国最活跃医疗健康投资机构。汇聚资深职业投资人和全球顶尖的科学顾问团队，元生创投拥有生物医药等行业丰富的创业、风险投资及企业运营经验。凭借专业、专注和丰富的行业资源，我们立志于发展成为中国最为成功的医疗医药风险投资基金之一。关于浙民投浙江民营企业联合投资股份有限公司（简称“浙民投或公司”）是一家集聚浙江省优秀民营企业资本、金融资源的大型股份制产融投资公司。浙民投由浙江省工商联牵头、浙江省金融办指导，由八家浙江民营龙头企业和机构于2015年4月共同发起创立，开启了浙江省民营资本在投资领域抱团发展、跨界经营的先河。首期注册资本50亿元。目前浙民投/物联网基金在医疗健康领域已投资超过40亿元人民币，深度布局生物制品、医疗检测、创新药、药物研发及药化AI、手术机器人、微创介入等细分领域。

紫外光加速老化试验机主要用于模拟对阳光、潮湿和温度对材料的破坏作用；材料老化包括褪色、失光、强度降低、开裂、剥落、粉化和氧化等。紫外光老化试验箱通过模拟阳光、冷凝、模仿自然潮湿，试样在模拟的环境中试验几天或几周的时间，可再现户外可能几个月或几年发生的损坏。 紫外光加速老化试验机中，紫外灯的荧光紫外等可以再现阳光的影响，冷凝和水喷淋系统可以再现雨水和露水的影响。整个的测试循环中，温度都是可控的。典型的测试循环通常是高温下的紫外光照射和相对湿度在100％的黑暗潮湿冷凝周期；典型应用在油漆涂料、汽车工业、塑胶制品、木制品、胶水等。 荧光紫外灯老化试验箱，中山紫外光加速耐候试验机，江门紫外线老化箱技术参数:型号 ModelQZUV3QZUV2QZUV1UV 照射 Exposure●●●冷凝 Condensation●●●光照控制 Irradiancs Control●● 可调光线 Adjustable irradiance●● 喷水 Water Spray● 热冲击 Thermal Shock● 自动侦路 Self-diagnostics●●●灯泡数量 Lamp Q' ty紫外线灯管 8 支，备品 4 支 Ultravloiet lamp 6pcs, spares 4 pcs （美国Q-LAB,Q-Panel,美国ATLAS,UVA340,UVB313,UVC351）记录器 Recorder选配 （Optional）辐射计 Q8-CR Calibration Radiometer选配 （Optional）UV 温度 Temp50 ℃ -75 ℃冷凝温度 Condensation Temp40 ℃ -60 ℃测试容量 Test Capacity48pcs 片/se spray（ 75 x 150m m ）50pcs片/basic （ 75 x 150m m ）水凉及耗量 Water蒸馏水每分钟 蒸馏水每日 8 公升体积 Dimension（W x D x H）137 x 53 x 136cm重量 Weight136kg电源 Power1 &psi ， 120V/60Hz,16A or 230V/50Hz, 9A,1800W（max）模拟阳光 阳光中的紫外线是造成大多数材料耐久性能破坏的主要因素。我们使用紫外灯来模拟阳光中的短波紫外部分，它产生很少的可见光或红外光谱能量。我们可以根据不同的测试要求选择不同波长的UV紫外灯，因为每种灯在总的紫外线辐照能量和波长都不一样。通常，UV灯管可分为UVA和UVB两种。 QZUV灯管 UVA-340灯管：UVA-340 灯管可极好地模拟太阳光中的短波紫外光，即从365 纳米到太阳光截止点 295 纳米的波长范围。 UVB-313灯管：UVB-313 灯管发出的短波紫外光比通常照射在地球表面的太阳紫外线强烈，从而可以最大程度的加速材料老化。然而，该灯管可能会对某些材料造成不符合实际的破坏。UVB-313 灯管主要用于质量控制和研究开发，或对耐候性极强的材料运行测试。 UVA-351灯管：模拟透过窗玻璃的阳光紫外光，它对于测试室内材料的老化最为有效。 潮湿冷凝环境 在很多户外环境中，材料每天的潮湿时间可长达12小时。研究表明造成这种户外潮湿的主要因素是露水，而不是雨水。QZUV通过独特的冷凝功能来模拟户外的潮湿侵蚀。在试验过程中的冷凝循环中，测试室底部蓄水池中的水被加热以产生热蒸气，并充满整个测试室，热蒸汽使测试室内的相对湿度维持在100％，并保持一个相对高温。试样被固定在测试室的侧壁，从而试样的测试面曝露在测试室内的环境空气中。试样向外的一面暴露在自然环境中具有冷却效果，导致试样内外表面具备温差，这一温差的出现导致试样在整个冷凝循环过程中，其测试面始终有冷凝生成的液态水。 由于户外曝晒接触潮湿的时间每天可以长达十几小时，因此典型的冷凝循环一般持续几个小时。QZUV提供两种潮湿模拟方法。应用zui多的是冷凝方法，它是模拟户外潮湿侵蚀的zui好方法。所有的QZUV型号都可运行冷凝循环。因为有些应用条件也要求使用水喷淋以达到实际的效果，所以有些Q8/UV型号既可运行冷凝循环又可运行水喷淋循环。 温度控制 在每个循环中，温度都可控制在一个设定值。同时黑板温度计可以监控温度。温度的提高可以加速老化的进程，同时，温度的控制对于测试的可再现性也是很重要的。 水喷淋系统 对于某些应用而言，水喷淋能更好地模拟最终使用的环境条件。水喷淋在模拟由于温度剧变和由于雨水冲刷所造成的热冲击或机械侵蚀是非常有效的。在某些实际应用条件下，例如阳光下，聚集的热量由于突降的阵雨而迅速消散时，材料的温度就会发生急剧变化，产生热冲击，这种热冲击对于许多材料而言是一种考验。QZUV的水喷淋可以模拟热冲击和/或应力腐蚀。 喷淋系统有12个喷嘴，在测试室的每一边各有6个；喷淋系统可运行几分钟然后关闭。这短时间的喷水可快速冷却样品，营造热冲击的条件。 照射强度控制：可选 选配照射强度控制选件可得到精确型和重复性好的测试结果；光强控制系统允许用户根据不同的测试要求设置不同的光照强度。通过其反馈回路装置精确控制照射强度；同时也可以延长荧光灯的使用寿命 创新点：优质钢板，造型美观，新颖勤卓紫外耐候加速老化箱紫外线加速老化试验箱

新药研发就是与时间赛跑，如何加速药物筛选，提升样品前处理效率？7月27-28日，德祥科技将于化学加（2023济南）第四届中国医药CMC产业链技术交流暨企业家科学家高峰论坛发布旗下Genevac浓缩新品设备——Genevac EZ-2 4.0 Bionic自动化机型，以AI技术解放双手，开启浓缩合成新体验。扫描上方二维码立即报名！根据世卫组织指出，全球每年大概有70万人死于抗生素耐药性，而这个数量还在逐年攀升。那什么是抗生素，为什么需要和细菌赛跑？ 1.抗生素开发有待加速青霉素是90多年前发现的*种抗生素，它的发现是人类医药史上的重要里程碑。抗生素出现之前，细菌感染是导致死亡和许多外科手术失败的主要原因。然而，由于抗生素的滥用导致许多细菌产生耐药性。更令人担忧的是，新型抗生素研发的速度远远追不上细菌产生耐药性的脚步，所以加快开发能够杀死耐药细菌的新型抗生素至关重要。2.抗生素的生物合成抗生素是指由微生物或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物。研究者们开始尝试新的方法，利用生物合成学技术，使微生物在实验室进行培养、改进和修饰，对微生物产生丰富多样的次级代谢产物进一步纯化分离，以寻找出新型抗菌、抗肿瘤的天然药物。3.微生物次级代谢产物的分离纯化在微生物的次级代谢产物中包含了多种结构不同的有效成分，需进行分离、纯化、鉴定。目前制备型高效液相色谱(HPLC)是分离纯化微生物的次级代谢产物十分常见的方法之一。其特点是——分离效率高，分离纯度高。图1：HPLC馏分纯化过程为了鉴定其代谢产物化合物的结构，通常需要浓缩、干燥HPLC馏分，然后才能通过质谱（MS），核磁（NMR）或红外（IR）光谱技术进行分析，鉴定*产物的结构和筛选活性物质及机理研究，而浓缩的效率直接影响着检测结果的准确。图2：抗生素筛选流程图4.Genevac助力筛选新型抗生素 客户案例 Bactobio公司Genevac已有用户——Bactobio公司，致力于细菌培养和新型抗生素的筛选，成功将微生物培养率从不到1%提高到15% [1] [2]。蒸发溶剂是他们筛选抗生素的一个关键步骤，需花费大量的时间浓缩来各种各样的样品，因此他们选择了SP Genevac EZ-2 4.0真空离心浓缩仪，极大地提高了工作效率。7月28日-29日，在由化学加网主办的（2023济南）第四届中国医药CMC产业链技术交流暨企业家科学家高峰论坛上，德祥科技将在13号展位为到场近千名来宾全方位展示EZ-2 4.0真空离心浓缩仪及新品EZ-2 4.0 Bionic自动化机型。 5.新品发布：Genevac EZ-2 4.0 Bionic自动化机Genevac EZ-2 4.0 Bionic自动化机型提出了从电脑设计配方，到实验室方法验证，甚至于放大到生产，都可以通过电脑控制运行，并由机械臂实现样品的转移。优势一：AI自动化技术Bionic系列机型开放系统平台，可以联动 AI 技术，利用计算机模拟和算法预测药物分子的化学性质、生物活性和潜在毒性，再到设备进行验证，从而加速药物筛选和优化的过程。优势二：实现快速连续浓缩采用Bionic自动化离心浓缩设备，可以实现对于原料、溶剂等快速且连续的浓缩，批次间复现性好，质量可控性高。优势三：*浓缩，控温定时采用Bionic自动化离心浓缩设备可以很好的运行浓缩程序、温度和时间以实现样品的保护，并且达到理想的处理效果。6.GenevacEZ-2 4.0 真空离心浓缩仪 图3：Genevac EZ-2 4.0真空离心浓缩仪真空离心浓缩系统可以克服高通量微生物代谢产物和产品纯化实验室中HPLC馏分中样品干燥的瓶颈。主要优势：优势一：具有高通量和自动化的设计SP Genevac推出全新第四代真空离心浓缩仪，其高通量和自动化的设计，可以在短时间内完成数十甚至数千个后续纯化过程，大大提高了工作效率。确保快速、简单、安全地去除各类有机溶剂和腐蚀性酸。优势二：具有样品温度保护功能细菌的代谢产物中，有部分生物活性物质对温度较为敏感，EZ-2 4.0真空离心浓缩系统样品温度保护功能，以保护有价值的样品。通过红外灯间接加热，使样品始终处于低温条件。整个蒸发过程通过智能蒸发软件持续监控并控制样品温度，确保样品不会因为过热而被破坏。优势三：Dri-pure技术Dri-pure技术有效防止暴沸，避免样品交叉污染； 图4.1：未使用Dri-Pure 图4.2：使用Dri-Pure优势四：可避免样品转移带来的损失通过SampleGenie定量浓缩套装可以将样品直接浓缩到2mL小瓶中，避免样品转移带来的损失，并可以节约浓缩时间，以方便后续处理； 图5：SG定量浓缩套装优势五：无人化运行简单易用简单易用， 仅需简单步骤：放置样品-选择方法-运行，系统即可实现无人值守运行和过夜运行。优势六：快速冻干法（LyoSpeed&trade ）LyoSpeed可快速冻干HPLC馏分。 图6：LyoSpeed快速冻干法德祥科技德祥集团成立于1992年，总部位于香港特别行政区。作为卓科学仪器供应商和服务商,德祥服务于大中华区和亚太地区，每年都为数以千计的客户提供全套解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。作为深耕科学仪器行业的供应商与服务商，德祥现已服务于政府、高校、科研、制药、检测、食品、医疗、工业、环保、石化以及商业实验室等众多领域。公司目前在亚太地区设有13个办事处和销售网点，3个维修中心和1个样机实验室。2009至2021年间，德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度*代理商”、“年度最高销售奖”等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为*的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每*都在使这个世界变得更美好！Genevac英国Genevac是德祥科技旗下代理品牌之一。英国Genevac公司成立于1990年，隶属SP Scientific旗下，一直专注于研究和生产各种离心蒸发浓缩设备，其产品广泛应用于生命科学、制药、化学、分析等领域。参考文献：[1]EZ-2Series.SPScientific.(2019). https://www.spscientific.com/Products/Centrifugal_Evaporators___Sample_Concentrators/Genevac/EZ-2_Series/EZ-2_Series/[2]Bactobio www.bacto.bio

血栓症是一种常见的血管内疾病，具有多种临床表现和并发症，例如心梗、中风及肺栓塞等，严重危害病人的生命健康及生活质量。传统治疗方案常先通过注射溶栓药物或导管介入技术去除血栓，接着使用抗凝药物预防二次堵塞。然而溶栓药物缺乏靶向性，无法主动在血栓部位富集，且高浓度的药物易引发内出血和血压波动，因此难以高效安全地完成去除血栓的任务。导管介入技术则对操作者的经验和判断能力要求较高，操作不当容易损伤血管，甚至造成二次堵塞。近年来，小尺度机器人系统在狭窄闭塞的生物环境中展现出令人瞩目的应用前景，已有研究人员开发出可破坏血栓结构的微型机器人。然而，如何在动态血流环境中实现小尺度机器人的可控靶向递送和实时状态监测仍是一个巨大挑战，这极大地限制了它们在血栓治疗中的进一步应用。近日，香港中文大学张立教授课题组王乾乾博士、杜星洲博士、金东东博士提出一种基于小尺度机器人的血栓定位及加速溶栓方案。螺旋形微机器人采用3D打印工艺制造，采用动态磁场进行自动化递送，同时采用超声成像进行实时的机器人定位及环境监测。机器人能够实时定位血栓位置，并加速血栓的溶解。这项研究有望为血栓症的监测和治疗提供新的思路，同时也为小尺度机器人在生物医学领域的应用开辟道路。相关研究结果以“Real-Time Ultrasound Doppler Tracking and Autonomous Navigation of a Miniature Helical Robot for Accelerating Thrombolysis in Dynamic Blood Flow”为题发表于国际著名期刊《ACS Nano》。该工作使用面投影微立体光刻技术(nanoArch S130, 摩方精密)打印了螺旋形微机器人，并预留磁性物质的嵌入空间。微机器人整体结构采用摩方精密提供的polyethylene glycol diacrylate(PEGDA)材料，机器人尺寸为直径2.15 mm、长度7.30 mm。实验结果显示，螺旋形机器人在血液环境及血流环境中表现出极好的结构稳定性，在溶除血栓任务结束后能保持完成的整体结构并被回收。该打印设计方案可根据需求进行尺寸缩放，以期应用于不同的狭窄生物环境中。在机器人系统搭建完成后，研究人员在测试平台中验证了医学图像引导机器人递送、溶栓方案的可行性。通过实时监测机器人的运动状态以及机器人诱导产生的多普勒超声信号，研究人员在类血管复杂动态环境中成功实现血栓堵塞部位的定位。机器人在磁场驱动下能够产生强对流加速溶栓因子的物质交换，同时对血液-血栓界面施加剪切力促进溶栓产物的去除。实验结果表明，相对于单纯使用溶栓药剂，该方案可大幅提高血管的疏通效率(约4倍)，完全溶栓率提高至350%，且不产生明显的血栓碎片，降低了二次堵塞的风险。配合不同尺寸的小尺度机器人，该方案可根据需要应用于不同直径的血管中，有望为外场驱动的小尺度机器人在生物医学领域的应用提供新的思路。图1.螺旋形机器人在动态、类血管环境中的自动化导航整体方案图2.螺旋形机器人在血流环境中的受力分析及磁控。图3. 机器人诱导的多普勒信号的仿真分析及实验验证。图4. 机器人在类血管系统中的自动化导航(逆流而上及顺流而下)及实时定位。图5. 多普勒信号引导的血栓定位及加速溶栓应用。文章链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.1c07830官网：https://www.bmftec.cn/links/10

1月19日，上海光源国家重大科学工程国家验收会在上海召开。验收会召开前，上海光源工程总指挥、中国科学院副院长江绵恒欣喜地接受了记者专访。　　他指出：“上海光源以远少于世界同类装置的投资，以世界上同类装置的最快建造速度，实现了优异的性能，进入国际上性能指标领先的第三代同步辐射光源的行列，成为国际上最先进的同步辐射装置之一。”　　同时，他强调，上海光源高质量的建成，是依靠我国自己培养的中青年科学家，充分发挥我国制度优势、坚强有力的领导和紧密有效的院地合作和积极争取国际交流合作的典范，“上海光源工程的建成是一种民族自强的体现，她显示了我国在高新技术领域占有一席之地的决心和意志”。　　《科学时报》：上海光源能做什么?上海光源的科学地位和作用是什么?　　江绵恒：上海光源是一个多学科开放共享的实验平台，它提供性能非常优异的光——从红外线到高能X射线(硬X射线)宽广波段、光谱连续的光，为全国乃至全世界诸多学科的前沿基础研究和高新技术开发应用，提供了一个最先进又不可替代的工具。　　比如医学成像，上海光源的成像线站的静态分辨率已经达到0.8微米——比千分之一毫米还小，远远优于传统X光成像(毫米级)。　　又比如材料研究，上海光源X射线吸收精细结构谱(XAFS)线站已经开展了对催化剂反应过程的原位动态研究，小角散射线站进行了离线的碳纤维原丝纺丝成形过程、蚕丝形成过程的材料结构研究，下一步要争取做到原位研究。　　《科学时报》：建设上海光源在我国科学技术发展战略上的意义何在?　　江绵恒：中国科学院曾经作过一项研究，人均GDP少于300美元的经济体，其技术创新一般处于以使用技术为主的阶段 300～4750美元时，一般处于以改进技术为主的阶段 人均GDP到4750美元以上时，就要依靠自己创造技术了。我国现在人均GDP已经超过3000美元，我们要跨越式发展，就必须加强自主创新。而上海光源就为自主创新所需要的前沿探索和技术突破提供了高效手段。　　概括来说，上海光源的意义有三个主要方面：第一，上海光源将为我国的多学科前沿研究和高新技术开发应用提供先进的实验平台，将为提升我国的综合科技实力作出不可替代的重要贡献。利用上海光源的同步辐射实验技术开展实验研究，所涉及的学科之众多，应用的领域之广泛，是其他大科学装置无法比拟的。　　第二，上海光源将为不同学科间的相互渗透和交叉融合创造优良条件，为组建综合性国家大型科研基地奠定基础。上海光源首批建设的光束线和实验站居国际先进水平，可同时容纳近百名来自不同学科和高技术领域的科学家、工程师开展科学实验。将来线站建满后，同时容纳的研究人员可达上千名 同时围绕上海光源将建设蛋白质研究中心——国家已立项开始建设，材料研究中心、纳米研究中心等。如此之多的研究人员聚集在这里，使上海光源自然而然成为综合性的大型前沿研究中心，为萌发新思想、创造新方法和开辟新学科提供极为有利的环境条件。　　第三，上海光源将直接带动我国相关工业的发展。除了为相关高技术产业发展提供研发手段之外，上海光源本身属集成创新，它的建设涉及加速器、光束线站及建安方面的众多关键技术难题，上海光源的建设也直接带动我国现代高性能加速器、先进电工技术、超高真空技术、高精密机械加工、X射线光学、快电子学、超大系统自动控制技术以及高稳定建筑等先进技术和工业的发展。大科学工程的实践证明，这种带动作用的间接效应所带来的社会和经济效益是非常大的。　　《科学时报》：上海光源是以自主研制为主吗?它的成功研制对我国高技术制造业发展有什么样的推动作用?　　江绵恒：由这个领域的院士专家进行的工艺鉴定认为，上海光源实现了高水平的集成创新，自主研制的设备超过70%。实际上，上海光源从建筑、装置到设备，它的设计完全是我们自己的科技队伍做出的，它的安装也是我们自己的技术工人队伍完成的，达到了非常高的工艺水平，令国际同行叹服。比如180米的增强器，用于修正电子束流轨道的40块校正磁铁，1块也没用就调通了，说明我们的设计、加工、安装几乎没有偏差，在世界加速器界可能是“空前”的。　　上海光源工程的参建、参研单位主要的就有上百家。上海光源国际先进的定位，对这些单位提出了近乎苛刻的要求，需要他们“跳一下”才有可能达到。而就是在这个“跳一下”的过程中，在工程科研团队的指导与合作下，相关单位和企业的技术能力都获得了提升、飞跃。　　《科学时报》：院市合作在上海光源建设中发挥了关键作用，您如何评价与上海市共建上海光源这一机制创新?　　江绵恒：上海光源是院市合作的典范。这种合作创新机制为地方聚焦国家战略、服务国家战略创造了成功范例。　　需要强调的是，上海市对上海光源这一大科学工程具有前瞻性的战略眼光。在1998年上海光源预研研究时，总经费8000万元中，上海市就投入了6000万元，中国科学院则组织北京高能所、合肥光源的专家骨干，与上海应用物理所的科研人员组成预研工程队伍，为上海光源的研制奠定了坚实的基础。工程立项开工，上海市无偿划拨了张江的300亩地，并且将上海光源工程纳入上海市重大工程和首批科教兴市重大项目予以保障，极大地保障了工程的顺利实施。在争取和完成这一国家任务的过程中，院市双方通力协作，发挥各自的优势，开创了我国大科学工程建设的新模式。　　《科学时报》：上海光源工程的人才队伍是如何培养和建设的?是什么样的激励机制使上海光源工程建设队伍能在这样短的时间内高质量建成上海光源?　　江绵恒：我为有一支凝结着严谨高效、勇攀高峰的创新精神，实事求是、精益求精的科学精神，团结协作、顽强拼搏的奉献精神的上海光源工程队伍而深感自豪，正是这种“上海光源精神”激励着他们拼搏攻关。　　我们的前工程办主任汤杰，在2009年2月，距成功只有2个月的时候，因积劳成疾，高血压突发脑溢血去世了，年仅43岁。他是一个很机灵的上海小伙子，能力很大。挣钱的机会很多，但他为了热爱的上海光源事业，十几年如一日，全心投入工程，在工地、现场几乎总能看到他，是公认的上海光源的“大管家”。为什么?这是精神的力量。　　上海光源工程队伍，开工时主要骨干的平均年龄约37岁，在加速器界显得很年轻，缺乏工程经验，而且队伍规模也很不足。怎么办?经验不足，我们就加强培养和岗位锻炼，提倡“干中学”，请来国内外特定领域的专家交流指导，组织专业知识培训、参加夏季加速器学校学习，提高能力 送到国外在建光源短期学习实践，在调试时实行跨分总体、跨线站的排班制度，积累经验。规模不足，我们根据需要引进关键岗位适用人才——上海光源本着务实原则引进人才，骨干队伍中直接从海外引进的约8%，主体主要是通过国内科研实践的锻炼自主培养。经过工程建设的锤炼，我们培养造就了一支高水平能战斗的年轻的大科学工程队伍。　　《科学时报》：上海光源下一步如何发展，有什么计划和设想?　　江绵恒：首先是高质量地运行好上海光源，使首批7条线站充分发挥作用，产出高水平的用户实验成果。工程验收后，就要转入运行开放，要成立上海光源的运行组织体系——国家科学中心。　　其次要尽快把后续线站建起来。现在国家批准的蛋白质研究设施工程已开工建设，将在上海光源上建设5条光束线和6个实验站。我们有一个规划，希望在“十二五”期间能够启动上海光源二期工程，建设25条左右的光束线站，基本达到实验方法和应用领域的学科覆盖。然后在下一个五年计划期间，进行三期工程的建设，再新建或升级改造20条左右的线站，满足最新的学科发展和用户需求，将上海光源效率发挥得比较充分。　　同时，要进行更先进光源的前瞻部署。现在自由电子激光光源已在国际上加速发展起来，美国斯坦福直线加速器中心(SLAC)的X射线自由电子激光已经出光，德国、日本、韩国等也已起步。我们已经向国家建议，在这个园区内、上海光源的北面，建设一台软X射线自由电子激光试验装置，开展短波长自由电子激光装置的预先研究 希望在这之后，再向国家申请建设硬X射线的用户装置，把我们与先进国家在光子科学领域的发展差距缩短到10～15年左右。　　中国作为一个发展中大国，科技投入不光是在国际最高水平上的追求，同时也要最大程度地惠及广大科技工作者。在2020年后的又一个五年计划期间，有望进行三期工程建设，再新建或升级改造20条左右的线站，满足最新的学科发展和用户需求。可以预见，届时国内外上千名不同学科领域的科学家和工程师，将同时在此昼夜不息地开展实验和研究，容纳量将10倍于目前水平。

2022年7月15日，指真生物宣布完成超亿元B轮融资，达晨财智领投，道远资本、惠合资本、凯普生物、安必平以及老股东启明创投跟投，探针资本继续担任本轮独家财务顾问。本轮融资将用于加速公司产品市场开拓、新技术新产品开发等。作为一家为临床诊断和生命科学研究提供流式荧光多联检产品的国家级高新技术企业，指真生物曾获评2021年德勤“明日之星”企业，一直坚持“创新改变世界，关爱生命健康”的使命，近年来推出一系列创新的流式荧光产品，保持着强大的研发能力和产品迭代能力；为确保产品品质及服务能力，公司持续投入人力物力，构建了完善的供应链体系和面向全国的客户服务体系，北京、无锡两地近万平米生产和品质保证中心，确保产品质量可靠，产能充足。掌握核心技术，开启普及流式应用“国产化”新征程流式荧光检测是新一代高通量多联检平台型技术，已经成为体外诊断和生命科学研究领域热门的新兴赛道，其核心由多色流式检测与液相芯片捕获组合构成，该技术应用于免疫/蛋白检测，具有高通量、高灵敏度、多联检、检测成本低等特点。作为国内流式荧光检测技术研发先行者，指真生物不仅掌握了多重磁性编码微球的制备技术；同时，在仪器端，也是国内具备高功率流式激光器、高灵敏多色荧光检测系统等核心器部件自制能力的流式仪器整机生产商。目前，指真生物打造了面向临床诊断和生命科学应用的系列化流式荧光检测产品和解决方案，开启普及“国产化”流式新征程。聚焦客户需求，打造自动化、智能化流式荧光产品解决方案自动化和智能化一直是客户使用流式荧光检测产品的核心需求，包括国外品牌在内的众多流式产品供应商，多年来始终未能很好的解决。针对蛋白/抗体检测、细胞分析等不同应用场景，指真生物依托自主研发的多重磁性编码微球系统、细胞/磁球自动提取处理技术、细胞亚群多色标记及聚类分析技术，形成了多场景系列化的流式产品自动化、智能化解决方案。 指真生物HCC智慧流式应用平台HCC智慧流式应用平台：指真生物为流式传统客户量身研发的可定制流程的智能化流式检测解决方案。其中，HyPoster流式样本前处理仪，用户可定制处理流程，兼容细胞裂解提取与蛋白/抗体捕获功能，实现细胞与血清样本的批量在线处理；CytoFocus自动流式荧光检测仪，双激光8色，极高的荧光灵敏度，批量样本高速自动上样；CytoCluster流式AI分析软件，集成高维数据提取、细胞聚类、蛋白定标等批量自动分析功能。 指真生物HighFlux系列全自动流式平台HighFlux系列全自动流式荧光检测系统：指真生物为临床检验用户打造的桌面式全自动高通量流式荧光免疫检测系统，一机多能，灵活组合，结合指真细胞因子多因子、多项肿瘤标志物、性激素、自免抗体谱等检测项目，实现极致多联检应用；同时，为满足临床和体检用户日益增长的大样本量检测需求，HighFlux系列具备多台联机能力，轻松实现数千指标/小时的检测能力。指真生物全自动流式荧光检测流水线突出研发优势，拓宽应用场景从“铺天盖地”走向“顶天立地”对于流式荧光技术在精细化细胞分析、超多重蛋白检测甚至单分子免疫检测中的应用潜力，多年来，指真生物也在不断探索和尝试。 指真生物MultiCyte多色科研版流式细胞仪谈及未来，指真生物董事长兼CEO马永波表示：“目前，公司的流式产品已经全面进入市场，服务于临床和科研客户，接下来，在持续做好为客户提供优质服务和产品的同时，指真生物将会更多的看向未知世界，充分发掘流式荧光技术在单细胞研究、蛋白筛选以及临床新指标发现方面的应用潜力和解决方案，不断为客户提供更先进的流式产品和服务。”对于本轮融资，马永波进一步表示：“本轮融资的达成，将加速推进公司的商业化进程，同时，充足的资金支持使我们能够引进更多人才，加大研发投入，保证创新产品的快速转化。感谢本轮投资人对指真生物的关注和支持，我们将持续研发创新，为流式产品的国产化替代贡献指真力量。”本轮领投方达晨财智医疗行业投资总监王宪政博士表示：“国产化高端生命科学仪器和创新IVD产品是达晨财智重点投资布局领域，流式诊断平台近年正加速从高端科研仪器向临床应用转化，以其多指标、高效率、超灵敏等特点在感染、免疫、肿瘤等临床科室应用潜力巨大。指真生物在流式“国产化”领域潜心研发多年，攻破多项“卡脖子”技术，实现了核心部件的自主可控，在产品智能化、全自动、稳定性上均大幅提升，为中国临床市场打造了高性价比的国产流式诊断平台。指真生物已具备IVD仪器、试剂的规模化量产能力和临床推广能力，随着新产品的不断上市，有望加速流式荧光诊断在临床各科室的渗透和普及。”本轮投资方道远资本董事长章达峰表示：“流式荧光作为一种平台型技术，具有很强的延展性。指真生物基于此平台开发了流式细胞仪、高端血球仪、液相芯片等涵盖细胞、分子检测的设备和试剂。公司产品的应用领域广泛，特别是随着细胞治疗行业的高速发展，流式产品无论在临床医学，还是科研领域都发挥着越来越强大的作用，且不可替代。指真团队的创新力和执行力令人印象深刻，期待公司更多产品上市，为国内患者带来高效便捷的创新诊疗手段。”关于达晨财智达晨财智是中国最具影响力的创投机构之一。凭借优异的业绩表现，达晨财智在中国创投委、清科集团、投中集团、融资中国等权威机构评选中连续多年名列前茅，连续21年荣获清科“中国最佳创业投资机构50强”，2012、2015年度排名第一，近10年稳居本土创投前三。目前达晨财智管理基金规模超过360亿元，投资逾660家企业，成功退出248家，其中128家企业上市，累计96家企业在新三板挂牌，包括了爱尔眼科、康希诺、凯普生物、热景生物、兰卫医学、圣诺生物、亿纬锂能、明源云、华友钴业、和而泰、吉比特、蓝色光标、圣农发展、天味食品、叮咚买菜等众多明星上市企业。关于道远资本道远资本是一家专注于医疗健康领域领先的私募股权投资机构，致力于用资本的力量和产业资源帮助优秀医疗健康企业快速成长，为社会提供更好的医疗产品和服务，增进人类健康。目前道远资本共管理12支人民币基金，3支美元基金，旗下基金共投资77个优秀项目，IPO项目14家（包括获得证监会科创板注册的批文的项目1家），其中包括锦欣生殖（01951.HK）、维亚生物（01873.HK）、赛诺医疗（688108.SH）、安必平（688393.SH）、三叶草生物(02197.HK)等。2022年截至日前有1家企业通过港交所上市聆讯，另有3家企业正在IPO流程中，预计未来两年道远资本还会有超过10家投资企业在国内外主要证交所上市。关于惠合资本无锡惠开正合投资管理有限公司（以下简称“惠合资本”）成立于2018年，是无锡惠山区及惠山经开区着力打造的私募股权及创业投资专业化平台。惠合资本努力发挥股权投资在科技创新和经济转型升级中的重要作用，深化金融体系创新，拓宽服务企业的渠道与方式，从资本、资源、战略等方面全方位为被投企业赋能。截至目前，公司旗下管理基金20支，管理规模达到130亿元，重点关注智能制造、生物医药、新能源、新一代信息技术等行业领域，累计投资蓝沛科技、海柔创新、泛生子、高峰医疗、阿特斯、海达光伏等42家企业，总投资金额47.68亿元，荣获江苏省创业投资示范企业、融资中国“2021年政府引导基金TOP50”等荣誉，推动惠山布局未来产业中具有核心技术优势的创新企业和产业链前端项目，助力区域产业格局的迭代革新。关于探针资本探针资本成立于2017年，是一家专注医疗健康与生命科技的精品投行，旗下业务包括财务顾问、直接投资、产业咨询和创新孵化。创始团队来自业内一线私募股权投资机构、财务顾问机构、管理咨询公司和医疗垂直媒体。自成立以来，探针资本每年均完成两位数的私募融资与并购交易，累计交易金额超百亿元人民币。在企业增值服务方面，探针资本团队拥有成熟的产业经验。2020年探针新医疗基金成立，截至目前已投资十余家业内头部公司。

※频率（f）单位时间内（通常为1秒）振动的往返次数。单位：Hz5Hz即表示振动在1秒内往返5次。※振幅（D）振动位移的最大距离。单位：mm。单振幅（日语：片振幅）：Do-p双振幅（日语：两振幅）：Dp-p　※速度（V）　单位时间内振幅的变化率。单位：m/s。※加速度（A）单位时间内速度的变化率。单位：m/s2旧单位：G、gal1G = 9.80665m/s2 = 980gal1gal = 0.01m/s2 = 1cm/s2 (此单位在地震模拟试验中，经常出现。)1Gn = 10 m/s2（用于粗略计算中。）四者之间的关系式X = D0-psin(ωt+φ) φ：初始相位、 ω=2πf 角速度V0-p = dX/dt = ωD0-pcos(ωt+φ) = ωD0-psin(ωt+φ+π/2)A0-p = d²X/dt = dV/dt = -ω²D0-psin(ωt+φ) = ω²D0-psin(ωt+φ+π)相位关系速度超前位移90度，加速度超前速度90度（即超前位移180度）。这句话在理解冲击试验的加速度、速度、位移图中帮助很大，以后再述。※加速度（A）、速度（V）、振幅（D）、频率（f）的最大值关系式A0-p[m/s2] = 0.0394 D0-pf2 = 6.28 f VV0-p[m/s] = 0.00628 f D0-p= 0.159 A/fD0-p[mm] = 25.5 A/f2 = 159.2 V/f或者A0-p[m/s2] = (2πf)² × D0-p[m]V0-p [m/s] = ( 2πf ) × D0-p[m]四个量中，已知两个量，便知其他两个量。一般在振动控制仪中输入两个量，就会自动计算出其他两个量，所以，记不住这些公式关系也不大。但是，如果你在和客户商谈的时候，按照客户的要求，直接计算出来，按照这些参数，当场帮客户选定出能对应的振动试验机，相信客户一定对你另眼相看吧。这两套公式其实是同样的，下一套公式中的π=3.1416代入并将位移单位换成mm即可得到上一套公式。本人比较喜欢下一套公式，那么多数字记起来还是有点困难。另外，计算时，一定要注意单位。在振动控制仪的输入中，一定要注意振幅（位移）是全振幅还是单振幅。Dp-p = 2 D0-p。一般振动控制仪默认速度和加速度是单峰值，振幅（位移）是双振幅。如果搞错的话，那很有可能导致试验白做，试验体损坏等，造成经济损失，特别是长时间三综合试验（汽车零件的振动试验，一个方向300小时的三综合试验很多很多。）通过这些公式也可以推导出振动试验机的无负载或有负载最大能力特性曲线图，以后再述。※加振力（F）试验时，振动台需要加振的力，也称推力。单位：N、kN、kgf、tonf加振力的计算：单位N的场合：F[N] = m [kg] × A [m/s2]单位kgf的场合：F[kgf] = m [kg] × A [G]1kN = 1000N1kgf = 9.8N1tonf = 1000kgf ≑ 10kN公式中的m一般都是质量之和，即动圈质量、夹具质量（含垂直扩展台或水平滑台）、试验体质量之和。单位tonf就是我们行业常说的几吨推力中的吨，有人喜欢简写成t或ton，本人不是很喜欢这种不严谨的简写，t和ton是质量的单位，切不可混为一谈。备注：图片和部分文字等来源于网络，如有侵权，请联系作者本人。

5月30日，理邦仪器(300206)全新一代湿式血气新品i500全自动血气电解质分析仪在深圳理邦科技园全球首发，实现干式+湿式的高性能全系列血气产品矩阵布局。全线自主研发、自主可控，加速血气分析领域国产化进程。据了解，临床上，特别是面临急诊急救和重症监护的场景，患者血液资源有限或难以找到血管，在保证检测参数全面性和精确性的前提下，血气分析用血量少的需求与医疗效率提升、医疗资源优化、患者体验改善密切相关。i500注重患者体验的舒适度，减少患者身体负担，仅需63μL的微量用血，为临床提供了更人性化和更高价值的血气分析创新方案，并针对40多种干扰物质进行性能验证，结合对危急值、极限样本和科研样本等检测时的性能保障，确保样本结果的准确性和可靠性。另外，i500从关机状态启动5分钟即可开始检测，无需长时间预热或校准；从吸样到出结果仅需45秒，能够迅速响应紧急情况，指导临床干预；1小时能完成31个标本的检测，减少了患者等待诊断和治疗的时间，改善就医体验。i500延续了理邦血气分析仪内部无液路的设计，免维护免清洗。所有液路位于集成化试剂包中，液路故障可通过更换耗材快速解决，耗材芯片自动识别，无需扫码或人工录入信息，更换耗材最快只需13分钟，简化操作流程的同时减少设备停机时间。耗材支持常温运输及储存，常温储存期限可达6个月，极大地降低了运输和存储成本，助力医疗机构提质控费增效。近期，国家密集出台了多项政策指导各地加强医疗卫生体系建设。4月1日发布的《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》，明确各医疗机构配备满足综合重症救治需要的监护与治疗设备，重症医学市场集体扩容将带来血气分析市场新增量。4月19日发布的《手术室医学装备配置标准》，要求三级医院手术室必须标配血气分析仪，释放血气分析仪需求利好信号。中研普华产业研究院报告数据显示，目前国内血气分析市场80%左右的市场份额仍被进口品牌占据，i500的上市有利于提升国产设备的市场竞争力。十年来，理邦血气分析仪累计出货22000多台，持续服务超过140个国家和地区的医院，为我国各级医疗卫生机构累计诊疗服务达4.25亿次。理邦全面的血气产品布局能覆盖从小标本量到大标本量医院的全方位需求，确保每一种适用场景、每一个适用科室，都能找到最适合的解决方案，从而进一步加速血气分析国产化和市场占有率增长。

8月5日，辽宁省政府发布《关于加快众创空间发展服务实体经济转型升级的实施意见》，推动全省众创空间紧密对接实体经济，支撑结构调整和转型升级，加快辽宁老工业基地振兴发展。　　据了解，《实施意见》重点明确了辽宁省加快众创空间发展的4项主要任务：　　聚焦传统产业转型升级和新兴产业发展壮大，鼓励龙头骨干企业围绕主营业务方向，重点依托企业研发中心、工程(技术)中心等创新载体，针对重点领域的产业需求和行业共性技术难点，在高档数控机床及自动化生产线、工业机器人与专用机器人、IC装备、新一代信息技术、激光技术、生物医药、现代农业7个领域建设众创空间。　　促进科技成果转化和技术转移，鼓励高校院所充分利用各类创新创业载体建设专业化众创空间，增强技术创新的源头供给，为科技型创新创业提供专业化服务。　　围绕创新驱动，省级以上高新区、经济技术开发区、农业园区等要发挥区域创新创业要素集聚优势，大力发展众创空间，与科技企业孵化器、加速器及产业园等共同形成创新创业生态体系，特别是沈阳、大连高新区要以建设国家自主创新示范区为契机，构建具有区域特色的新型产业技术创新体系，为众创空间发展提供技术支撑。　　同时，支持众创空间整合和利用国外技术、资本和市场等资源，加强国际合作。　　为确保各项任务的深入推进，《实施意见》提出了6项支持政策。这些政策主要包括实行财政补助和奖励，即利用无偿资助、科技创新券、省创业孵化示范基地专项补贴等方式支持众创空间建设 落实研发仪器设备加速折旧、进口科研仪器设备进口税收优惠、小微企业增值税、软件企业即征即退增值税等税收优惠政策 引导金融资本支持众创空间 支持高校院所科技人员到众创空间创新创业，研发团队在众创空间转化科技成果所得收益不得低于70%，科技人员入驻众创空间创新创业可在3年内保留人事关系，与原单位其他在岗人员同等享有相关权利 支持企业建设众创空间 支持军民技术双向转化等。

7月18日，青岛科学仪器产业园开园仪式在市南区软件园8号楼隆重举行。科学仪器产业联盟揭牌，科学仪器产业基金启动，多个项目现场签约入驻，科技部科技评估中心、山东省科技厅、青岛市和市南区政府领导出席并致辞，上海中医药大学规划研究院、电子科技大学、中国兵器自动化研究所等科学仪器领域科研院所、企业代表参加相关活动。　　科学仪器的自主可控和国产化是科技自立自强的重要抓手。目前，我国科学仪器核心关键技术仍受制于人，重要仪器设备大多依赖进口。为积极抢抓科学仪器国产替代的重大发展机遇，加快推动科研式变革，努力实现科技自立自强，科技部科技评估中心与青岛市科技局、青岛市市南区政府合作共建青岛科学仪器产业园，通过整合高校、科研院所、科技创新型企业、行业领军人才及企业等资源，培育一批“硬科技”企业和产品，打造科学仪器产业集聚区，推动科学仪器行业规模化、系统化、集约化发展。　　启动仪式上，科学仪器产业联盟成立，联盟集合了中电科思仪科技股份有限公司、北京航天测控技术有限公司等一批行业领军企业，将在技术攻关、协同创新、成果转化、产业推进、人才培养等方面搭建合作桥梁,引导建立产业上下游链条，营造资源共享、优势互补、风险共担、共同受益的创新环境，开拓国产替代的广阔市场，共同推进科学仪器产业发展。　　为进一步推动科学仪器重大项目落地转化，由园区运营方青岛中资中程高新技术产业发展有限公司联合深圳秉鸿创业投资管理有限公司发起，青岛城投金融控股集团有限公司、市南区国有平台公司海诺投资发展有限公司出资，筹建了一支专项产业基金，通过资本+科技+孵化多维融合的投资管理服务体系，在全国范围内筛选优质项目，优先赋能园区入驻企业，加速科学仪器产业集聚。　　现场签约项目包括中关村医学工程转化中心、北京漠石科技有限公司、航天科工集团北京航天测控技术有限公司、北京派尔特医疗科技股份有限公司、中泰国际金融经贸中心、双循环产业园等，一批项目在储备筛选过程中。未来，园区将聚焦海洋仪器、分析仪器、智能仪器仪表、医疗器械等领域，推动一系列国家重大科学仪器设备开发项目和科技创新型企业落地。　　随着园区的启用，科学仪器产业创新企业、创新项目、高层次人才、创投资本等多种要素将加速向青岛、市南集聚。潮涌之下的合力，将助力科学仪器加速国产替代，成为城市经济高质量发展的新引擎。

近日，中国电科产业基础研究院美泰科技微机电系统（MEMS）传感器市场拓展再获突破，自主研发的MEMS惯性器件与系统累计实现百万级装车，并获得多家重点新能源车企50多款新能源车型定点，MEMS压力传感器与芯片获得两百万只订单，安全气囊加速度传感器完成量产定型，正在国内主流车厂开展应用验证。万物互联时代，只要需要感知的领域，都需要传感器。MEMS惯性传感器应用到汽车上，就化身成汽车“五官”，实时检测和测量加速度、倾斜、旋转和多自由度运动，精确完成“全天候”定位定向。以MEMS惯性传感器为核心打造的惯性导航系统，能在GPS、北斗、5G等信号不佳时“挺身而出”，利用感知的道路信息和对汽车航迹的推演，提供即时定位和导航功能。作为国内MEMS惯性器件的先行者，美泰科技抢抓MEMS惯性器件在汽车领域的发展机遇，不断加大研发投入、持续提升产能、加强供应链建设，实现MEMS惯性器件与系统在自动驾驶市场的全覆盖，加快MEMS传感器产业化的全速发展，成功入围第四批国家级“专精特新”小巨人企业，并连续多年荣获中国半导体MEMS十强企业。面向未来，美泰科技将聚焦核心竞争力，借助感知力量，打造极致产品，持续提高自动化、智能化和可靠性水平，不断推动中国MEMS技术高质量发展。

近日，星赛生物宣布完成战略融资，引进茅台科创（北京）投资基金合伙企业（有限合伙）（以下简称“茅台基金”）作为战略投资方。本轮融资将持续加深星赛生物在白酒酿造领域的产业合作，加速其“拉曼组”技术及系列产品在工业端的应用建设，重点发展星赛全球领先的单细胞拉曼分析-分选-测序-培养解决方案，进一步强化国际品牌建设和全球市场开发。星赛生物深耕生物技术多年，聚焦单细胞分析和分选领域，致力于以创新的“拉曼组”技术刻画单细胞代谢表型组信息，探测细胞代谢功能“异质性”，同时为单细胞多组学研究（基因组、转录组、蛋白组和代谢物组等）提供单细胞精度的关联“全景式”视角。原创“拉曼组装备平台”服务活体单细胞代谢功能探测与分选，成功研制全球领先的高通量拉曼流式分析/分选仪创新的“拉曼组”概念由星赛生物的联合创始人——徐健研究员（中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心主任）、马波研究员（单细胞中心副主任）组建的单细胞中心团队最早提出。拉曼组是一种广谱适用、非侵入性、高时空分辨率的单细胞代谢表型组，旨在解决生命体系中活体单细胞代谢功能探测与利用的核心瓶颈：（1）非标记式、无损、快速的识别；（2）实时性、全景式的表征；（3）高通量、高精度的分选等。其一系列原创成果表明拉曼组能将胞内代谢物的分子光谱定量地翻译为细胞实时状态下的底物代谢、产物合成、抗逆性、环境应激、化合物相互转化网络、细胞间代谢互作以及细胞种类等信息。依托“拉曼组”技术，星赛生物自主研发了一系列单细胞拉曼分析/分选仪器，包括全球首创的高通量流式拉曼分选仪FlowRACS®(获得2022年度国家重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”项目支持)、业界唯一能实现单细胞精度“表（代谢表型组）里（全基因组）兼得”的单细胞拉曼光镊分选仪RACS-Seq®、明场/荧光视野下“所见即所得”式的单细胞微液滴分选仪EasySort Compact等，并推出配套的微流控芯片耗材，搭建了新型的“功能靶向性活体单细胞分析和分选”平台，旨在为用户提供“高精度、高效能、高质量”的单细胞分析/分选解决方案。突破生物制造产业痛点，携手行业巨头共谋发展这一原创的拉曼组装备平台，无需进行荧光标记、可保留细胞活性从而与活细胞资源挖掘直接对接，而且广谱适用于各种人体、动植物和微生物细胞，因此实现了真正意义上的“细胞代谢功能随时可检可选”。在细胞资源挖掘方面，星赛生物仪器产品突破了传统“先养后筛”的研究范式限制，开辟了创新的无需荧光探针标记的“先筛后养”策略，大幅提升了目标代谢功能细胞检测和培养效率，为从环境样品出发、免培养、基于“原位”代谢功能的微生物资源挖掘、工业菌种选育、合成生物学大体系突变体库筛选等重大产业需求提供了全新的仪器工具。同时，利用拉曼光谱检测免荧光标记、代谢信息丰富、快速、高通量、低成本等特点，星赛生物产品可对传统发酵过程进行单细胞精度代谢功能实时监控，从而助力发酵过程的精细化管理，加速工业发酵过程的精密化、自动化与智能化进程。拉曼组有望成为生物制造和合成生物学产业的一种新型大数据。基于拉曼组系列仪器产品的强大功能，星赛生物正积极扩展其技术与产品在多个关键产业的应用，公司提供的新一代微生物代谢过程检测/细胞分选解决方案，目前已覆盖白酒酿造、食品、防腐剂、益生菌和发酵等多个目标领域。贵州茅台酒股份有限公司作为应用开发与示范课题的负责单位，参与了星赛生物主持的2022年度国家重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”项目，共同推进固态发酵过程中单细胞拉曼技术的应用，为传统酿造工艺注入科技创新的活力。联合创始人马波研究员表示：“非常感谢茅台基金的信任，也非常感谢过往投资人的长期支持。本轮战略性融资是基于我们与产业伙伴之间建立的长期、深入合作关系。在十余年的学科交叉科研积累下，星赛生物逐步开启微生物组代谢过程检测、益生菌单细胞筛选与质检、人体与动植物单细胞代谢表型识别和分选等产业场景，为合作伙伴打造定制化、个性化的整体解决方案。星赛生物将在系统性解决方案、功能化应用场景、全自动化工业仪器等方向上持续发力，并聚焦生物智造行业、合成生物学、微生物组探测、生物医药和细胞治疗等领域，与行业龙头企业合作建立与推广基于原理与装备创新的先进技术标准，加速实现从科研领域到产业领域的全方位跨越。”

p　　美国纽约州近日宣布将投入1000万美元在罗切斯特市启动全球规模最大的光学、光电学和成像技术(OPI)的新创企业商业加速器——“点亮纽约”。该计划前身为“光电学风险挑战赛”。/pp　　“点亮纽约”计划将通过其位于罗切斯特市的总部“全球光学和成像技术中心”，培养创新氛围，吸引和支持全球各地具有发展潜力的光学和光电学企业，推动“五指湖加速发展”计划，使罗切斯特市成为光电业的全球领军人，以刺激本地区的经济增长和活力。该计划旨在解决光学、光电学和成像技术难题，范围包括机器视觉、检查、生医光电、安全、监控、增强和虚拟现实、自动驾驶车辆等。/pp　　罗切斯特市是罗切斯特大学光学研究所、罗切斯特技术研究所、美国集成光电元件制造研究所和超过100多家本地OPI企业的所在地，拥有劳动力、技术基础、支持网络和资源优势，有助于促进OPI企业发展。/pp　　“五指湖加速发展”计划是该地区的全面发展蓝图，旨在促进经济增长和社区发展。自2012年起，纽约州政府已向该计划投入超34亿美元，重点投资产业包括光电、农业与食品生产、高级制造等。/pp/p

治疗性抗体是目前市场上增速最快的一类药物，截止到2022年2月，已有109种抗体药物获得FDA批准使用，包括93款单抗，4款双抗以及12款ADC药物，同时处于临床阶段的抗体药超过了600种。连续8年，年复合增长率超过10%，2021年抗体药规模增长更是达到了16.5%。目前抗体药热门靶点主要集中于肿瘤如PD1/PD-L1，BCMA，CD38等，自身免疫性疾病，如TNFα，Th17通路等，补体通路如C5，C3，C1s等，以及各种新冠病毒的中和抗体等。如何在激烈的抗体药市场争得先机，提升相关靶点治疗性抗体的发现速度和效率，成为一个热门的话题。Carterra Bio是一家总部位于美国盐湖城的创新技术公司，旨在加速和革新新型候选治疗药物的发现与开发。Carterra开发了用于单克隆抗体（mAb）表征的高通量LSA™ 仪器，仅需要传统平台1%的样品消耗量及10%的时间，可实现100倍的检测通量。LSA将专利的微流控技术与实时免标记分子互作检测技术表面等离子体共振（SPR）以及先进易用的数据分析和可视化软件结合，彻底革新了治疗性抗体的筛选和验证开发。LSATM平台为使用者提供了与最先进的高通量抗体表达平台的输出相匹配的抗体发现与表征的通量和功能，使得所有的抗体在发现过程的早期即可得到快速全面的筛选和表征，从而确定治疗性抗体独特的表位和发现潜在的新型候选治疗药物，极大提升了发现和开发的效率及生产力。2022年，Carterra-Bio与PerkinElmer达成协议，由PerkinElmer全面负责LSA平台在中国的技术和应用推广支持与售后及测试服务，并且借助PerkinElmer专业的实验室整合能力，将LSA平台整合进实验室自动化系统及数据管理系统，打造专业的自动化治疗性抗体发现和表征平台及数据处理分析系统，通过创新性的高通量SPR技术加速实验室抗体发现与表位表征分析，实现低成本高通量的检测与筛选。图1 高通量SPR平台为治疗性抗体药物发现筛选带来了革命性的变化，允许在开发早期即可将筛选和表征在同一步骤中完成。更快速发现治疗性抗体及对功能性表位进行表征，做出决策。发现一个治疗性抗体抗体表位特异性属于抗体固有的属性，通常无法进行设计，所以一个具有适当特性的抗体主要通过经验性表达筛选得到。现代抗体表达技术可以产生大量的克隆，以满足发现管线及找到合适的抗体药物的可能性，该抗体既需要在治疗疾病方面有很好效果，还需要具有足够的差异性以确保知识产权，这些抗体的储备可以被视为制药公司的宝贵资产。筛选和分类大型抗体库，找到并确认具有治疗潜力的抗体，需要详细表征靶标和候选抗体之间的分子水平结合作用。这种抗体筛选越早在抗体库中进行越好，以确认其功能范围。评估抗体库的表位覆盖率也是至关重要的，结合其他方法的研究数据，（可以参考Carterra与PerkinElmer的联合讲座，可在默存学院中进行观看），还可以帮助研究确认相关抗体的作用机制（MOA）。抗体筛选的历史与现状常规使用的一些高通量检测方法（如ELISA和FACS）常用于初步的筛选，将一大堆候选抗体缩减到一些可很好管理的子集，然后在使用分子互作的金标准低通量高信息含量的SPR进行验证。这样的过程非常费时费力，并且步骤繁冗，也很难自动化。而且会忽略原始抗体库库的全部表位和动力学的多样性，从而漏掉具有潜力的抗体；此外可能会选择到大量次优的克隆而错过最佳潜在抗体或过早地从库中剔除掉这些抗体。而Carterra LSA平台则通过高通量SPR解决了这样的问题，使得早期即可在同一步骤中完成筛选和表征。通过将SPR的能力扩大到超过传统SPR平台的一个数量级或更多（图2），Carterra LSA可同时进行数百种不同抗体并行高分辨率和高通量的相互作用分析。使得SPR不仅仅是用于验证和表征，更可以在药物发现早期就大显身手，极大提升发现速度和效率，以往需要几个月时间的过程可缩短到三周内进行。图2 与传统SPR平台相比，Carterra LSA将SPR的能力扩大了一个数量级或更多。Carterra LSA可以同时测定384个抗原、抗体相互作用的动力学数据，而其他SPR平台则一次只能产生8个（蓝框）或32个（绿框）抗原、抗体结合相互作用的动力学数据。LSA通过先进的微流控系统还提供了极小的样品消耗和高检测灵敏度的优势，并兼容多种样品类型（血清，细胞上清，裂解液等）使得LSA更适合于早期研究和发现以及后期的表征。通常研究早期需要检测大量的克隆，而单个克隆表达的抗体量比较有限，并且可能纯化不易或成本高昂。高通量SPR技术使得研究人员在早期即可评估抗体状况，对靶标抗原和大量候选抗体之间的结合相互作用进行详细研究分析比较，得到最好结论，作出决策并快速进入到下一步的研究中。结合动力学亲和力分析与表位聚类及作图通常均需要了解一个抗体如何结合抗原靶标，哪些因素会影响其作用机制、药效和药代动力学，SPR技术则是检测抗体抗原相互作用的结合动力学和亲和力数据的金标准的生物物理方法，但传统的方法是低通量的，常被用于验证或二次筛选。Carterra LSA则是一个颠覆性的高通量SPR平台，在抗体库初步筛选时即可发挥作用，得到动力学及亲和力数据。抗体的竞争性结合测定可用于将抗体组织成表位家族或分类，以帮助发现先导抗体以及更好的理解抗体作用机制。Carterra LSA平台改变了分组模式，可以在最小样品消耗条件下，快速对大量抗体进行全方位的表位分组分析。例如可同时对384种抗体以384x 384的检测模式进行表位分析，在一次运行中，每个抗体消耗不到10ug，检测完毕可产生超过14万个成对的相互作用的数据及可视化图表便于进行聚类分析。得到的结合相关参数，如动力学、亲和力和表位特异性，则为研究人员提供了一个全面的勾画信息图，指导决定哪些抗体可以进入下一步研究，以迅速聚焦到具有最有潜力和价值的抗体上。由于目前许多制药公司均聚焦在同样的靶标上，因此越快速高效筛选得到相应的治疗抗体，越快速进入到临床，决定了商业前景和未来。多参数表位聚类分析及作用机制揭示（MOA）阐明任何新型药物（包括治疗性抗体）的作用机制（MOA）均非常重要，有以下一些原因：帮助研究者做出更明智的选择和决定，对药物的安全性和有效性都有影响；帮助预测病人对某一特定治疗具有反应的可能性；对药物组合做出更好的判断，以减少耐药性的风险、毒性/副作用的可能性和治疗失败的风险；突出重要的分子相互作用的目标，以便进一步开发其他药物识别具有潜在价值和商业潜力的新型作用机制（MOA）在LSA平台进行多参数表位聚类分析的过程中，将表位分类数据与其他正交实验（如PerkinElmer的AlphaLISA）的数据相结合，可用于构建一组测试中抗体的高信息度指纹图谱，并评估其治疗潜力。Carterra LSA平台提供了高通量、高数据质量和多参数检测能力，以便为作用机制（MOA）提供全面的表位聚类研究。专门设计的分析软件可以同时分析其他正交实验研究的结果，例如中和实验、结构数据或突变研究数据，并与表位分类的结果合并，以显示详细的指纹特征。这种方法提供了一种与功能和作用机制相关的模式来评估一组感兴趣抗体的特征，从而得到从抗体库到先导抗体的指引和选择。在同一实验步骤中结合抗体筛选和详细表征，使研究人员能够分析和筛选比过去大几个数量级的抗体库，也避免了使用ELISA等手工方式进行初步筛选的过程，有利于识别需要经过抗体工程最少设计改造的各种非常类似的抗体并找到其中最佳的同一个，从整体上加速了从抗体库到先导抗体的过程，也有更大机会和可能筛选得到具有最高商业潜力和临床成功潜力的抗体克隆的机会。目前已采用高通量SPR技术的LSA平台的药物研发公司已受益于更快速高效的抗体筛选流程，并减少失败的风险，过去一年中许多不同亚型新冠病毒中和抗体的快速发现和验证已经证实了这一点。期待下一个有机会发现新型高效抗体治疗药物的公司就是您的公司！期待能够诞生下一个抗体药王Humira的可能性！扫码获取相关资料

目前，长电科技在上海临港加速建设公司首座大规模生产车规级芯片成品的先进封装基地，以服务国内外汽车电子领域客户和行业合作伙伴。该项目作为专业的汽车芯片封测工厂，将配备高度自动化的汽车芯片专用生产线，并建立完善的车规级业务流程。其目标是全面打造车规级芯片智能制造和精益制造的灯塔工厂，并以零缺陷为目标，为客户提供稳健的生产过程控制和完备的质量检验流程，以满足车规芯片制造的严苛要求。与此同时，长电科技在江阴搭建车规级封装中试线，强化与客户的合作，帮助客户提前锁定未来临港汽车芯片先进封装基地的产能。中试线于2023年底设备陆续进场，2024年第一季度成功通线，并率先推出两款碳化硅（SiC）塑封模块样品，主要以单面散热外形封装为主，满足客户双芯片和多芯片并联方案。其中一款单面散热模块采用双面银烧结与铜线键合工艺，实现多颗SiC芯片并联，持续工作结温达175℃，在800V电池系统中输出电流有效值高达700Arms。另一款小型化封装模块，在原有压力银烧结工艺的基础上，探索新型创新烧结工艺，不仅解决了外溢和裂纹风险，而且使生产效率得到显著提升。以上两款SiC封装器件是应对新能源汽车主牵引驱动器的高功率密度、高可靠性等需求研发的重要产品，涵盖750V/1200V耐压等级，可应对纯电及混动应用场景下的不同需求挑战。作为封测行业的领军企业，长电科技以创新研发为动力，以应用为驱动，以可靠性为核心，与国内外重要客户形成联合开发模式，在模块设计、模块制造和单管封装等方面形成核心能力。公司从封装协同设计、仿真、封装可靠性验证、材料及高压、高频、高功率测试方面给予客户高效技术支持服务，并且持续与相关产品头部企业合作开发新的解决方案并实现量产落地。未来，长电科技将持续为客户提供高品质、高效率、低成本的解决方案，助力客户在新能源汽车领域取得更大的成功。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "strong仪器信息网讯/strong 近日，据外媒报道，亿航公司（EHang）已经和广州市政府达成战略合作，广州成为亿航全球首个空中交通试点城市，未来要在广州11区范围内部署亿航智能载人级自动驾驶飞行器的飞行试点和航线的落地。广州市政府表示，对亿航的这个试点项目十分有信心，会为该公司的自动驾驶飞行汽车项目提供大力支持。/span/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 350px height: 195px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/3a8080f2-1fad-4bf7-ab26-3f9c0cea3ea7.jpg" title="免驾照飞行汽车已在广州布局 试验箱助力加速“起飞”.jpg" alt="免驾照飞行汽车已在广州布局 试验箱助力加速“起飞”.jpg" width="350" height="195" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="font-family: " times new roman" font-size: 14px "图 |亿航公司飞行汽车展示（来源：汽车之家）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "strong飞行汽车不用考驾照/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "众所周知，想开车，就不得不先考个驾驶证。但是对于还多人来说，听到考驾驶证也许多多少少也一点害怕，因为经常会听到别人说驾驶证是多难拿。对于年轻人来说还好，但是对于年纪大一点的学员就不是那么简单了。/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 350px height: 263px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/90c7483c-57f6-412a-bf07-11f9e7dc951b.jpg" title="免驾照飞行汽车已在广州布局 试验箱助力加速“起飞”.jpg" alt="免驾照飞行汽车已在广州布局 试验箱助力加速“起飞”.jpg" width="350" height="263" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="font-family: " times new roman" font-size: 14px "图 |考驾照难（来源：网络）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "清华大学发动机热力学及流体力学专家张扬军是飞行汽车领域的知名人物，他认为飞行汽车有三大特征：即时垂直起降、地面行驶为主、智能无人驾驶。而且必然是智能无人驾驶。所以，开飞行汽车不用担心不会驾驶，也不用考驾照。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "strong全球多个国家正在积极研发飞行汽车/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "以2017年的数据，拥有市场竞争力并且已经投入生产飞行汽车的企业就有三家，分别是斯洛伐克的AeroMobil公司、美国的Terrafugia公司以及荷兰的PAL-V公司。2017年9月，腾讯以9000万美元领投德国飞行出租车初创公司Lillium；11月8日，波音公司宣布收购极光飞行科学公司（AuroraFlight Sciences）。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "根据《麻省理工科技评论》的一份不完全统计，世界范围内有近 20 款飞行汽车项目正在进行当中，从事飞行汽车研发的公司远远超过十家，包括多次出现在镜头前的Kitty Hawk、Lilium、Aeromobil、PAL-V、Uber、Airbu、EHang，以及公司创始人经常来中国“访问”的Terrafugia，还有Zee.Aero、Moller International、Volocopter等公司。/span/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 600px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/c264c0bb-2bdf-43bf-b9c2-c0ca7f2a6539.jpg" title="免驾照飞行汽车已在广州布局 试验箱助力加速“起飞”.jpg" alt="免驾照飞行汽车已在广州布局 试验箱助力加速“起飞”.jpg" width="500" height="600" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="font-family: " times new roman" font-size: 14px "图 | 目前正在进行的飞行汽车计划 （来源：麻省理工科技评论）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "strong飞行汽车普及道阻且长/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "根据各家公司目前所设计的飞行器或产品计划，飞行汽车主要是用于解决个人中短途的交通问题，也就是说，主要为城市内的短程交通提供服务。飞行汽车要真正飞上街头，诸多安全隐患都需要关注，比如如何规划交通路线、下雨天防雷、高楼层防噪音、日常防隐私泄露、防扰航等，这些问题都将成为飞行汽车实现大规模普及的“拦路虎”。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "飞行汽车是由许多个零部件组成的复杂产品，其产品可靠性也尤为重要，严苛的环境考验着飞行汽车的电子系统，电子设备的可靠性对整车的可靠性起主导作用。考虑到飞行汽车的使用环境包括了温度、湿度、振动、雨水、耐老化性能、电压波动以及电压冲击等因素，汽车电子产品环境试验的主要检测项目有供电环境试验、机械环境试验、气候环境试验、化学环境实验等，需用到针刺挤压试验机、跌落实验机、高低温试验箱、冷热冲击试验箱、盐雾腐蚀试验箱、淋雨试验箱、砂尘试验箱、光老化试验箱等仪器。/span/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 350px height: 350px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/528922f9-3f19-451e-ae4e-e224bf8b7820.jpg" title="免驾照飞行汽车已在广州布局 试验箱助力加速“起飞”.jpg" alt="免驾照飞行汽车已在广州布局 试验箱助力加速“起飞”.jpg" width="350" height="350" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="font-size: 14px font-family: " times new roman" "图 |a href="https://www.instrument.com.cn/list/sort/45.shtml" target="_self" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="font-size: 14px font-family: " times new roman" color: rgb(0, 112, 192) "高低温试验箱/span/a（来源：仪器信息网）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "strong结语/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "在全球范围内，中国大多数城市的交通密集度是比较高的。飞行汽车项目可以凌驾在拥堵的公路之上，新增一个互不干预的交通基础设施层级。若飞行汽车能够普及，交通拥堵的情况也会成为过去式。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: " times new roman" "对于飞行汽车，您是否期待呢？/span/ppbr//p

近日，汇像科技（X-imaging）宣布完成超亿元B轮融资。本轮融资由专业生物医疗投资机构盛山资本领投，产业机构东久新宜资本，爱博清石基金和沃生资本等多家长三角一体化投资机构跟投。凯乘资本担任此轮融资的独家财务顾问。本轮融资后，将进一步助力汇像科技加大产品研发投入和市场布局，持续深耕生命科学、医疗诊断、检验检测等领域，推动汇像科技AI+自动化、AI机器人科学家、智慧实验室等产品与解决方案的推广与落地。国家十四五规划中提出的 “数字中国”战略，明确指出传统实验室的智能化数字化升级将成为关键的一环。随着人工智能、自动化技术和机器人技术的飞速发展，药物研发、合成生物和检验检测等领域传统实验室向自动化、智能化升级已成为不可逆转的趋势，实验室自动化+AI的应用极大的提高科学家科研效率、缩短科研成果产出周期。作为一家专注在科学领域的人工智能技术企业，汇像科技（X-imaging）始终致力于用AI技术推动科学研究的发展。在过去的几年里，汇像构建了一支由“应用科学家+人工智能专家+自动化专家+工程专家”组成的精英团队，通过 iMageOS 智慧操作系统平台、机器人自动化技术平台和AI大数据智慧平台，以及应用技术服务平台在内的“四大技术平台”，为生命科学、制药、临床诊断与分析检测行业客户提供从试剂耗材、自动化仪器设备、自动化流水线到智慧实验室整体解决方案，至今已累积数百家客户案例，覆盖多家行业龙头，与客户形成了稳定的生态成长系统，并在多个领域都获得突破性成果。汇像科技创始人兼CEO 刘家朋博士表示：“在市场大环境不好的情况下，公司继续得到了来自专业投资机构的信赖与支持，是对汇像科技既有成绩和未来发展的双重认可。此轮融资完成后，公司将继续遵从‘聚焦产品’和‘以客户为中心’的双重理念，深耕实验室自动化和智慧实验室领域，以‘AI+机器人’为技术核心，以‘汇像落地案例’为技术积累，通过‘智能化标准产品’和‘智慧化解决方案’的双核业务驱动发展。我们坚信实验室自动化科技和 AI 人工智能技术的应用将会成为科学研究产业升级的关键驱动力。”盛山资本合伙人程浩博士表示：“汇像科技在创始人刘家朋博士的带领下，克服种种困难，在过去几年实现了快速的发展，正逐渐成长为生命科学自动化行业的引领者。我们很高兴领投本轮融资，期望刘博士继续带领团队迎难而上，穿越周期，利用自动化科技和人工智能技术助力生物医药、生命健康产业研究升级。”爱博清石基金合伙人王子聪表示:“生命科学领域的自动化和智能化方兴未艾，汇像科技的团队拥有人工智能、生物医药等复合专业背景，能够提供涵盖硬件、软件、算法的整体解决方案，帮助客户实现数据积累和效率提升，其商业化能力已经得到英矽智能等标杆客户的交付验证。汇像科技的集成创新业务模式具有显著的平台优势和先发优势，相信随着更多商业项目的实施，一定能进一步提升其产品的自主化、标准化水平，具有更强的竞争力和更好的成长性。爱博清石基金将在业务拓展、产业落地等方面提供积极的支持，助力汇像科技行稳致远，助力生命科学自动化智能化不断深化。”东久新宜资本联合创始人王瑛珮表示：“科学实验自动化作为新兴赛道拥有广泛的下游应用场景，包括药物研发、检验检测、食品农业、合成生物学等，市场潜力巨大。刘博士带领的多学科复合型团队勇于开拓，通过英矽智能等明星案例树立了行业领先地位，我们期待汇像科技在生命科学及其他应用领域不断取得商业突破。东久新宜资本积极布局生命健康领域，已投资多个细分赛道领军者，以独特产业资源和生态圈优势，协助企业发展壮大。”沃生资本创始合伙人曹征表示：“我们坚定看好生命科学、化学与自动化深度融合交叉的趋势。汇像科技作为实验室自动化领域的领军企业，已经为超过百家的生命科学、检测公司提供了可靠的交付。我们期待刘博士带领汇像团队，继续赋能中国在生命科学、生化检测、医药科研等领域的产业升级。”凯乘资本创始合伙人邹国文表示：“凯乘资本很荣幸担任汇像科技B轮融资的独家财务顾问。科学实验正处于从手动到自动，从自动到智能的变革中，实验室自动化赛道正在飞速发展。汇像科技可以为生物化学、医疗医药、检验检测等各类客户提供全流程自动化智能化的整体解决方案，积累了众多优质标杆客户，我们有充分的信心汇像科技成为实验室自动化领域的领军企业。”关于汇像科技：汇像科技是一家专注在科学领域的人工智能技术企业，致力于用AI技术推动科学研究的发展，为生命科学、制药、临床诊断与分析检测行业提供全流程的自动化系统与解决方案，是最早将机器人科学家从概念转为产品的企业之一。关于盛山资本：盛山资本成立于2014年，专注生命科学和医疗健康股权投资。公司创始人及投研团队拥有多年医疗专业、产业背景及资本运作经验，并以“技术驱动、临床导向、产业融合、价值投资”为特色，深度聚焦生物科技、创新药及数字医疗细分赛道的头部企业，做企业的长期赋能者。已投项目：剑桥科技（603083.SH）、奥来德（688378.SH）、维亚生物(01873.HK)、阳光诺和（688621.SH）、和元生物(688238.SH）、康沣生物（6922.HK）、美中嘉和、亿康基因、吉因加科技、科望医药、星童医疗、江丰生物、品峰医疗、勤浩医药、昌进生物等。关于爱博清石基金：爱博清石基金是爱博医疗（688050.SH）和清石资产管理集团合作的产业基金，重点投资创新医疗器械领域，代表项目包括蒂螺医疗、图湃医疗、品驰医疗、华龛生物、奥达智声、科诺美等。关于东久新宜资本：依托东久新宜集团的基础设施网络，重点布局生物医药健康、新一代信息技术、新能源、人工智能、先进制造、新材料、绿碳环保等战略新兴产业领域，通过“直投+基金+企业孵化”多元化运作模式，打造全产业链生态闭环。关于沃生资本：沃生资本于2016年注册成立，是一支专注于医疗行业，成熟稳定的投资团队，致力于成为研究导向型的医疗行业资源整合者。自成立以来，沃生先后投资27家医疗行业内具有高增长潜力的创新型企业。关于凯乘资本：凯乘资本（WinX Capital）是中国领先的大健康领域投资银行，总部位于北京及上海，覆盖3000余家活跃投资机构及产业集团。荣获第一新声“2022年度医疗健康领域财务顾问机构TOP 1”、企名片&新声创服“2021-2022年度医疗健康领域最佳财务顾问TOP 2”、动脉网“2022-2023澎橙奖年度医疗健康财务顾问TOP 5”等众多殊荣。

2023年3月22日是第三十一届 “世界水日” ，3月22 - 28日是第三十六届 “中国水周” 。联合国确定2023年 “世界水日” 主题为 “Accelerating Change” （加速变革）。十八大以来，习近平总书记立足中国发展实际，提出 “绿水青山就是金山银山” ，把环境、生态纳入了 “生产力” 范畴，破解了发展中环境、生态与生产力的关系这一难题。污水的处理和排放作为环境保护过程中的一环显得尤为重要。在污水的处理和排放的过程中，根据《水污染物排放总量监测技术规范》（HJ/T 92 — 2002）的要求，对于不同排污企业的类别，明确指出了各个行业污水排放的必测项目和选测项目，监测项目包括pH，浊度，氨氮，总磷，总氮，COD，重金属等，具体检测项目须由企业上报各级环境保护行政主管部门和环境监测站审核决定。随着我国城市化进程及工业的加速发展，污水排放标准也日益提高，污水检测的提标改造势在必行，对此，奥豪斯为您提供了更高效，更精准，更灵活的解决方案。其中包含：AquaSearcher&trade AP50MM便携式多参数比色浊度计 内置50多项水质测量程序，其中多项检测方法符合国家标准和行业规范（部分如下表） 仪器可自动选择七种独立波长光源，内置标准曲线简化现场测量步骤 高灵敏度的检测器搭配成熟先进的光路技术为您提供准确的数据，实时监控反应动态，同时可储存3万组数据（包含时间、日期) 便携箱和单手设计为现场检测提供便利，兼容多种尺寸的比色瓶，可按需选配试剂包及预制试剂AquaSearcher&trade AP40系列便携式比色计 不仅可以满足工业现场环境的水质测试要求，也适用于突发事件的快速水质监测及野外常规水质参数的测量，以应对多种特殊应用场所的测量需求（检测方法同AP50MM） 专业的四参数比色测量，结合电导率测量技术，独特的设计简化检测流程 主机超长续航时间，可进行1万次测量，同时可储存3万组数据（包含时间、日期)AquaSearcher&trade AP30TUR系列便携式浊度测量仪 结合散射光和透射光，搭配双检测器，消除色度干扰，测量结果更加准确可靠，符合ISO7027标准，适合多种场合使用 全彩高亮显示屏，数据显示清晰，通过文字提示指导操作，无需培训，开机即用 可储存5千条检测结果，方便查询历史数据或连接电脑直接导出综合以上水质分析产品，奥豪斯为污水检测提供了全覆盖，多层次的产品选择和解决方案，是企业完善污水处理与排放体系的不二选择。奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布全国各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

近日，北京胡曼智造科技有限责任公司的母公司南京辰光医疗科技有限公司完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由恩然创投旗下南京江北科投基金其瑞佑康独家投资。融资资金将用于胡曼智造的全自动多重流式荧光检测平台及配套试剂的注册申报、新生产基地的建设及研发团队的扩充。胡曼智造是一家集研发、生产、销售于一体的医疗技术创新公司，公司凭借多年的材料学、体外诊断技术和市场营销经验的积累，基于多重流式荧光技术这一核心技术，致力于为临床客户提供全自动、高通量、极具竞争优势的全自动多重流式荧光检测平台及配套试剂，聚焦于重大免疫疾病、疑难杂症及罕见病的诊断，同时积极拓展体外诊断领域的新兴蓝海市场。胡曼智造的核心团队均为IVD行业老兵，平均从业经历10年以上，核心团队来自于博奥生物、安图生物、利德曼、博奥赛斯、四正柏等国内体外诊断及生命科学领域的优秀企业。从2017年起，这些核心团队成员陆续加入公司，不断补强公司的能力拼图。截至目前，胡曼智造的团队规模已经超过30人，90%以上为研发人员，25%以上为硕士博士。通过一系列融资赋能后，预计年底团队规模扩大到100人以上。胡曼智造创始人李东琦先生表示，胡曼智造专注全自动多重流式荧光仪器及配套试剂的研发及生产，同时具备了较为完整的能力拼图。核心团队在五年的时间内，首先是在材料学领域取得了突破，掌握了多重编码磁性微球这一核心技术；其次是涵盖多重流式荧光检测模块在内的全自动系统研发及整合能力；第三是试剂管线的持续研发及极具临床意义新指标的开发能力；最后是营销及学术推广能力。一家有未来竞争力的IVD公司应该具备底层科学能力，中间层的试剂、仪器研发和生产能力，以及上层的营销能力及学术推广能力。因此团队的综合能力突出，公司短期目标旨在领跑多重流式荧光领域。恩然创投合伙人施凯凯博士表示：“恩然创投一直致力于生物医药和医疗健康领域的风险投资，在全球生物医药和医疗健康领域产业链上战略性地对产业中的革命性新技术、新产品和新的商业模式进行投资布局。从2019年开始，恩然创投持续关注多重流式荧光这一赛道，力求筛选出这一领域能力拼图完整的企业。胡曼智造创始团队在IVD行业深耕多年，秉承着以临床需求与科技创新结合的价值理念，提前布局多重检测领域，拥有完整的微球、试剂、仪器研发生产团队。目前全自动多重流式荧光检测平台及配套试剂盒已经处于申报注册阶段。公司不仅有成熟高效的研发生产管理团队，产业链及供应链自主创新可控也获得我们高度认可。更为重要的是，胡曼智造的核心团队都具有自燃型人格和良好的自我驱动力，这也让我们对胡曼智造未来的发展进程和市场前景极具信心。”

2023年1月20日，国家卫生健康委印发《加速消除宫颈癌行动计划(2022-2030年)》。行动计划指出，宫颈癌的主要致病原因是高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染，通过为年轻女性接种HPV疫苗、在适龄女性中开展宫颈癌筛查、及时治疗宫颈癌及癌前病变等三级预防措施能够有效防控并最终实现消除宫颈癌。　　近年来，各地积极推动实施妇女“两癌”（宫颈癌和乳腺癌）筛查服务，建立分工协作、上下联动的宫颈癌防治体系，促进了宫颈癌早诊早治，宫颈癌诊疗不断规范，群众健康意识逐步提升。　　根据行动计划，到2025年，试点推广适龄女孩HPV疫苗接种服务；适龄妇女宫颈癌筛查率达到50%；宫颈癌及癌前病变患者治疗率达到90%。到2030年，持续推进适龄女孩HPV疫苗接种试点工作；适龄妇女宫颈癌筛查率达到70%；宫颈癌及癌前病变患者治疗率达到90%。　　行动计划要求，促进HPV疫苗接种。对于符合要求的国产HPV疫苗加快审评审批。加强HPV疫苗接种规范化管理，建立真实完整的疫苗购进、储存、分发、供应记录，及时公布有资质的接种单位名单，做好疑似预防接种异常反应监测和处置。积极发挥学校在组织动员方面的作用，提升适龄女孩HPV疫苗接种意愿。鼓励有条件的地区开展HPV疫苗接种试点，探索多种渠道支持资源不足地区适龄女孩接种。同时，国家卫健委妇幼健康司发布了《加速消除宫颈癌行动计划（2023—2030年）》文件解读（查看原文），解读主要从文件的制定背景、主要内容以及主要特点三个方面展开。主要特点如下：（一）响应世界卫生组织（WHO）“消除宫颈癌”倡议。（二）强调多部门协作和社会参与。（三）积极推动HPV疫苗接种。（四）通过效果评估推动加速消除。HPV检测与宫颈癌检测的发展近年来，宫颈癌筛查领域中一项重大变革就是HPV检测成为宫颈癌筛查领域的首选方法。2018年，WHO首次提出消除宫颈癌的全球行动倡议。2020年11月，WHO正式发布《加速消除宫颈癌全球战略》，提出推动HPV疫苗接种、宫颈癌筛查和为患者提供规范治疗管理等阶段性目标，并指出相比于其他筛查手段，HPV检测更具灵敏度及高阴性预测值。各国应逐渐过渡到将HPV检测作为子宫颈癌筛查的首选方法。2021年7月6日，WHO发布宫颈癌筛查指南，首次向全球推荐高危型HPV DNA检测为宫颈癌初筛首选方法，替代目前被广泛使用的VIA或细胞学检查，并强调无论现在使用的是何种筛查方法，下次常规筛查都应首先采用HPV DNA检测。2022年1月，国家卫生健康委为进一步规范子宫颈癌筛查工作，研究制定了《子宫颈癌筛查工作方案》，确立了HPV检测单独用于宫颈癌的初筛。2022年10月，《HPV DNA检测应用于健康体检人群子宫颈癌初筛的专家共识》发布，旨在正确、规范地开展HPV DNA检测，促进新策略在国内健康人群宫颈癌筛查中的应用，提高筛查的质量和效率。HPV检测技术　　HPV 检测分为 mRNA 检测和 DNA 检测。DNA检测包括普通聚合酶链式反应（Polymerase chainreaction，PCR）反向点杂交法，杂交捕获法，实时荧光定量 PCR 法等。HPV 检测在子宫颈癌筛查的应用，经历了细胞学检查的辅助诊断，与细胞学联合筛查，单独用于子宫颈癌初筛3个阶段。国内外大量证据表明，HPV检测筛查 CIN2+的灵敏度可达97%，特异度达 85%。评价HPV检测技术最重要指标是临床灵敏度和阴性预测值，应最大限度地减少临床假阳性和假阴性。2014年美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准了首个单独用于子宫颈癌初筛的HPV DNA检测产品（Cobas HPV）。目前，实时荧光定量PCR法是唯一获得美国 FDA 批准，单独用于子宫颈癌初筛的HPV检测方法。王巧燕, 陈伟华. 国内HPV DNA检测的常见方法比较[J]. 检验医学, 2012(01):77-80.上图总结了三种分子生物学方法的特点，下文介绍了HPV DNA检测需要的一些科学仪器技术：HPV DNA检测科学仪器技术宫颈癌的筛查方法早期主要是妇科检查中醋酸及复方碘液染色肉眼观察法(VIA及VILI)，而后逐渐发展了巴氏涂片、细胞学检测（TCT/LCT）法，再有随着PCR技术的发展， 进入分子生物学阶段，HPV DNA检测技术被重点提出。——01——实时荧光定量PCR仪 （点击查看更多）实时荧光定量PCR仪可以在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。——02——核酸分子杂交仪（点击查看更多）杂交捕获法HC-II需要使用分子杂交仪，又叫分子杂交炉或分子杂交箱。核酸分子杂交技术可以检测待测基因组中是否含有已知基因序列。该设备可替代塑料杂交袋和水浴摇床，避免杂交袋破损带来的污染危险。拥有温控精确，空气循环装置独特，升温速度快等特点。广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。分子生物学领和临床诊断中均有应用。——03——核酸提取仪（点击查看更多）核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸提取工作的仪器。在疾病控制中心、临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测和分子生物学研究等领域广泛应用。自动液体工作站功能非常强大，分液、吸液可自动完成。有些设备还具有扩增、检测的功能，实现提取到检测的全自动化。——04——基因芯片（点击查看更多）基因芯片又称DNA微阵列、生物芯片，其测序原理是杂交测序法。在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针，进行核酸杂交的方法。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列，据此可重组出靶核酸的序列。

仪器信息网讯 美中医药开发协会(SAPA)于2013年3月29日在中国昆泰嘉华酒店举办名为Accelerating Discovery: Technologies that Deliver(加速发现：那些实现的技术)的分析技术座谈会，旨在提高中美两国在药学及生物技术领域最新分析技术应用的科学交流。本次座谈会由岛津企业管理(中国)有限公司全程赞助。会议现场　　本次座谈会邀请的参会人员均为SAPA会员，约有40余人参加了本次座谈会。会议邀请了美中医药开发协会的前主席、保诺科技公司总经理Jisong Cui(Jasmine Cui)博士担任本次座谈会的主持。岛津企业管理(中国)有限公司分析仪器事业部副部长曹磊先生在会上致辞。Jasmine Cui博士 曹磊先生　　本次座谈会围绕新技术在药学及生物技术领域的最新应用开展，邀请了来自普杜大学的Fred Regnier教授和伊利诺斯大学药学院的Richard Van Breemen教授等多位专家。与会专家报告以质谱、色谱等分析仪器在生物医学、中药研究、生物制剂、蛋白质组学研究等领域的最前沿的研究方法、应用等主题，就各自研究成果及研究经验同与会听众做了分享和交流。Richard van Breemen教授　　Richard van Breemen教授讲解了运用岛津LCMS-8040研究植物膳食补充剂的临床研究方法的8个研究步骤，详细讲述了类胡萝卜素和维甲酸临床分析方法研究，说明采用超高效液相色谱与灵敏快速的三重四极杆质谱仪联用的技术对两种物质进行分离和分析时，在分离速度、极性切换等方面有极大的优势。Fred E. Regnier教授　　Fred E. Regnier教授在报告中表示，在蛋白质分析过程中，利用多种先进的分析技术，可以完成许多蛋白质分析工作。Fred E. Regnier教授还总结了蛋白质分析研究工作中的多个特点：蛋白质组学方法分析比较容易实现自动化；所有有针对性的蛋白质组学分析都具有相同的公共元素，即使采用的方法不尽相同 选择不同的色谱柱可对分析速度和定量进行优化，包括捕获时间缩短，分析速度提高50-100倍以及蛋白质恢复过程中的定量转移等；IMER(固定化酶反应器)可优化蛋白质水解过程，包括消化天然蛋白质、随温度变化选择蛋白质以及灵活设置条件等；可同时进行4-6个正交分析；利用质谱可在15分钟左右得到一个样品。　　本次座谈会报告及报告人：报告人报告题目Richard van Breemen 教授，伊利诺斯大学药学院Ultra Fast and Sensitive: Biomedical Applications of UHPLC-Triple Quadrupole Mass Spectrometers超快速和灵敏：三重四极杆超高效液相色谱质谱联用仪在生物医学领域的应用Yuki Hashi博士，岛津企业管理（中国）有限公司Improvements in Sensitivity and Productivity by Coupling Nexera X2 and Method Scouting System Nexear X2及方法开发系统对灵敏度及生产率的提高张金兰 教授，中国医学科学院北京协和医院药物学研究所Metabolism of Traditional Chinese Medicines by HPLC-MS Techniques高效液相色谱质谱技术在中药新陈代谢研究中的应用王少雄 博士，药明康德生物制药和生物工艺部 执行主任Process Analytical Support for the Development of Biologics过程分析对生物制剂发展的支持Yan Li教授，中国科学院生物物理研究所Glycoproteomic Tools for Disease Detection糖蛋白质组学分析工具在疾病检测中的应用Fred E. Regnier教授， 普杜大学Accelerated Protein Analysis: Technologies That Deliver加速蛋白质分析：那些实现的技术　　会议结束后，Fred Regnier教授和Van Breemen教授等与会嘉宾参观了岛津分析实验室，与实验室相关仪器负责人就仪器特点、分析应用等方面进行了交流。参观人员合影留念　　快速、高效、多分析方法已经成为生物医药、医学研究分析方法的发展趋势之一，现代先进高端的仪器如多级质谱、超高效液相色谱等已是前沿科学的研究分析及其重要的辅助设备。本次座谈会在岛津中国的赞助下，SAPA将药学及生物技术领域前沿科学研究免费分享给从事药物相关研究人员，我们也期待更多的前沿科学交流会议在中国举办。　　相关链接：岛津企业管理(中国)有限公司

长期以来，赛默飞以自主研发实力、本土创新技术、中国制造品质及定制化产品和解决方案助力本土科学服务领域发展。在持续推进国产化进程中，“中国质量”的信心源自何处？01质量体系传承赛默飞苏州工厂深耕10余年，传承并建立了成熟、完善的质量管理体系，确保任何产品进入体系框架后都能以较高水平持续、稳定地交付国内外客户。02指标严谨，管控严格我们的测试远比客户要求严格的多，有的甚至是严格一个数量级，以确保我们的质量；全流程的检测和记录， 要求每一个环节都精准把控，每一个细节都关注到位。03严苛态度源于我们对质量的严苛态度：不制造、不传递、不接受任何产品缺陷！04工作方式在赛默飞，PPI是所有部门的工作方式，PPI帮助每位同事更聪明地工作。用最有效的方式，利用我们的资源，为客户提供最佳产品和服务，保持领先的优势。每一次改善，无论大小，最终都能促进我们的客户和我们自己的成功。05持续改善在对细节了然于胸之后，持续学习是我们不断优化的保证，员工提出的改善建议能被听到，没有最好，只有更好。员工可以很自豪的说：我签字的仪器卖向了世界！06企业文化从本土制造到本土创新， 依托于中国客户的实际需求，以更好地实现扎根中国，服务全球。 CHINA QUALITY 赛默飞中国色谱质谱业务正快速扩张在中国的生产制造能力，截止目前，国产仪器大家族已经扩大到10余个产品，前几期介绍中已包括液相色谱仪、气相色谱仪、气相色谱质谱联用仪、电感耦合等离子体光谱仪和三重四极杆液质联用系列，本期将带大家领略完美演绎从本土制造到本土创新的离子色谱/样品前处理产线！ ✦ 本土制造✦ 1975年赛默飞推出了世界上第一台离子色谱仪。48年来，离子色谱作为一种重要的分析手段在各领域快速发展，并得到广泛应用。自2022年推出国产ICS-6000高压离子色谱系统以来，已服务数十家政府、科研、医药、环境、食品和工业等相关客户。在此基础上，赛默飞不断精益求精，不仅将产能扩张至新成立的广州工厂，同时发掘更优供应商来提升效率，切实为中国客户提供兼具中国质量与中国效率的优质产品。加速溶剂萃取（ASE）是一种样品制备技术，该技术通过在一定温度和压力下使用有机溶剂快速有效地萃取样品中目标组分，从而产生高质量色谱结果的样品制备技术。赛默飞从1995年开发了第一代ASE200快速溶剂萃取仪，一直引领着行业标准。在加速溶剂萃取的标杆产品ASE350之上，赛默飞于2022年推出了全新一代EXTREVA ASE加速溶剂萃取浓缩仪，是首款由中国自主研发、生产制造的创新型自动前处理设备，将萃取、蒸发和浓缩定容结合为一体并首次实现全流程的自动化无人操作。 作为一款全自动的运行先进设备，EXTREVA ASE使用了许多运动部件，运动部件的可靠性、稳定性直接影响客户的使用体验，赛默飞中国创新中心的测试和工程团队为产品的不同运动部件定制了十余种运动寿命测试治具，针对不同工况设计了测试场景，以样品装载动作为例，加速进行的样品载入载出测试连续超过6个月，累计运行次数超过30万次。而为项目定制的旋转切换阀则完成累计测试超过1年，加速运转测试超过80万次。赛默飞从生产制造到创新研发都保持对质量标准的追求，始终践行“扎根中国、服务中国”的本土化战略，为客户提供高质量、高性能产品。△源自经典，颠覆性能全新一代有机物前处理利器——加速溶剂萃取浓缩仪EXTREVA ASE △点击查看EXTREVA ASE 创意白板画有奖互动 Interaction参与样品前处理有奖问答获取限量款颗粒积木 △长按识别二维码即刻参与

随着国内疫情防控成效日趋显著，全国各省市在严防境外疫情输入的同时，纷纷加快全面复工复产进程。后疫情时代，各位产品研发经理、设计师和工程师，你们的开发日程有争取到宽限期吗？研发成本还能控制住吗？本场网络直播，将从产品生命周期管理的四个阶段，即最初的概念、工程设计、再到制造和后期的维修和服务出发，用我们真实的案例为您分析 3D 扫描技术对您的整个产品生命周期管理所产生的积极影响。网络直播后疫情时代，如何通过缩短产品开发周期来加速产品上市？2020 年 4 月 23 日（星期四）14:00 - 15:00即刻扫码注册本场网络直播吧！主要议题明确 3D 扫描可在哪些方面提升并简化产品生命周期管理过程中的工作探索具体案例研究，了解如何将 3D 扫描应用于产品生命周期管理过程Creaform 公司热门产品介绍：便携式三维扫描仪和自动化三维扫描设备客户痛点本场直播将为您解答：如何将概念设计快速转换为工程模型？如何降低产品开发成本？如何在工具设计阶段需要不间断检查质量的情况下加快检测流程？如何在没有 CAD 文件的情况下为零部件市场设计替换的零部件？主讲人倪东阳CREAFORM应用工程师2009 年加入 CREAFORM ，专注于三维扫描技术解决方案，10 余年扫描应用从业经验。曾参与一汽解放、吉利汽车、上汽通用五菱等多个汽车项目的 3D 扫描技术应用。2009 年参与“南京晨光 70 米观音像”技术应用以及开发。2013 年参与“瓦良格号”的船体修复工程和结构优化。2016 年参与商飞 C919 的机翼的研发与改进。2018 年担任由国家人社部组织、清华大学基础工业训练中心承办的 3D 打印造型师师资培训班授课讲师。▼即刻扫码注册本场网络直播吧！▼2020 年 4 月 23 日（星期四）14:00 - 15:00关于形创形创（Creaform ）开发、制造并销售 3D 便携式及自动化测量技术产品，专门从事工程服务。公司提供创新应用解决方案，如 3D 扫描、逆向工程、质量控制、无损检测、产品开发和数值模拟 (FEA/CFD)。公司的产品和服务面向各大行业，例如汽车、航空航天、消费品、重工业、医疗保健、制造业、石油与天然气、发电业以及研究与教育。阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者，年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工，150多家工厂，在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。