固位流流分析仪

仪器简介：仪器名称：Zeta电位分析仪 研究对象：纤维、薄膜、粉末、粒子、固体金属或非金属片等材料。 主要用途：测量材料的表面电荷，了解材料表面上的电荷状况，研究材料表面性能。 主要应用：材料表面改性 材料表面黏附、吸附、脱附等 材料组成 材料亲水性与疏水性 材料洁净处理等 表面活性剂相互作用 SurPASS 3固体电运动分析仪/ 固体表面Zeta 电位仪帮助科研人员在化学与材料科学领域内改善和调整表面特性，设计新型、特定性质的材料，如聚合物、纺织、陶瓷、玻璃、或表面活性剂等。 通过测量宏观固体物表面的流动电流或流动电压（电势），SurPASS 3固体电运动分析仪给出了Zeta 电位这样一个重要的信息。 Zeta 电位是一种界面特性，这对于理解固体材料在很多工艺技术处理方面非常重要。Zeta 电位给出了固体表面电荷、吸附性质等的信息。 SurPASS 3 固体电运动分析仪/ 固体表面Zeta 电位仪拓展丰富了表界面分析知识。 SurPASS 3 固体电运动分析仪/ 固体表面Zeta 电位仪对不同形状和尺寸的固体及粉末材料均适用。 在表面分析中，固体表面 Zeta电位分析仪SurPASS 3基于流动电势和流动电流测量法，从而研究宏观固体表面 Zeta电位。 它可以提供有关表面电荷和相关性质的信息，并可检测表面性质中最微小的变化。 Zeta电位： 范围：所用测量原理决定没有限制再现性：+/-0.5 mV 等电点： 再现性：+/-0.1 pH 平板固体： 最小 35 mm x 15 mm，厚度20 mm， 20 mm x 10 mm，厚度2 mm， 直径为 14 mm 或 15 mm 的圆片 纤维： 最少重量 100 mg 粉末： 最小粒径 25 μm 膜和过滤材料 生物材料 半导体工业 纤维、织物和无纺布 化妆品和洗涤剂 矿物 针对各种形状的固体 各种不同的测量池适用于天然的和人造的纤维和织物、颗粒样品、粗颗粒和平板样品。 突破极限-流动奥妙 快速测量： Zeta电位测量少于2分钟 表面Zeta电位直接分析： 适用于实际样品，无需使用示踪颗粒 主要特点：测量原理 ： 在电化学双电流层的模型中，电荷分布形成固定层与可移动层。滑动层将这两层彼此分离。 Zeta 电位指定为在滑动层上固体表面与液相之间电势的衰减。电解质流动的外部力平行应用于固体与液体界面导致固定层与可移动层之间相对运动与电荷分离，由此得出实验的Zeta 电位。 流动电势的大小由液相的流动压差P决定。Zeta 电位即可定义为固体表面的固定层电荷与离子移动层之间的电势，相应的流动电势系数为dU/dP， Zeta 电位表示为： 固体表面特性，粘性，介电常数，电解质电导率K 等都影响Zeta 电位的大小。得出Zeta 电位值时，需要说明电解质溶液的类型，浓度，pH值。 稀释的电解质循环流经装有样品的测量池，由此产生一个压差，其电荷在电化学双电层中相对运动产生并增加流动电压，这个流动电压/ 流动电流（可选择）由置于样品两边的电极检测。SurPASS 3可同时测量出电解质的电导率，温度及pH值。

仪器简介：典型应用:适用于饮用水、废水以及工业循环冷却水等加氯消毒过程中的余（总）氯测量测量原理：AccuChlor2余氯测量系统是一个电流法测量系统。两种不同的金属浸没在溶液中，产生电势，然后两种金属之间产生电流，直到电极发生极化。产生的电流与余氯的浓度成正比。AccuChlor2余氯测量室由金电极和铜电极组成。通过使用一个溢流堰，可保持进入测量室的样品流流速恒定。经过蒸馏的白醋被泵输送到测量室与水样混合。白醋主要起两个作用：一是缓冲水样，控制pH值，二是能保持电极不被污染，降低校正频率。技术参数：样品温度：0～49℃流 速：150～600mL/min（推荐500mL/min）样品PH范围：3.0～10.0PH样品碱度范围：0.05～300ppm（mg/L）样品浊度限值：小于252NTU电极材料：阴极：金；阳极：铜缓冲液要求：游离氯：经过蒸馏的白醋（5％食品级）总氯：经过蒸馏的白醋（5％食品级）与碘化钾的混合物显 示：图形数据点阵 LCD，128× 64象素，有LED背景灯。字符高度可达13mm量 程：自动选择量程：0～60.0 ppm（mg/L），在0～9.999ppm的量程时，分 辨率为0.001ppm，在10.0～60.0ppm的量程时，分辨率为0.01ppm。量程固定时：0～60.0 ppm（mg/L），分辨率为0.01ppm继 电 器：3个电磁继电器模拟信号输出：2个独立的0/4～20mA电 源：230Vac+10%,50Hz分析仪性能：准 确 度：满量程的± 0.1％灵 敏 度：满量程的± 0.05％再 现 性：满量程的± 0.05％防护等级：NEMA 4X,IP65主要特点：● EPA认可的电流法测量余氯，包括游离氯和总氯● 完全集成系统● 便宜的缓冲试剂● 连续的、独特的取样/控制监测● 维护量低，样品池可自清洗

布鲁克公司直接留言，请将以下链接拷贝到浏览器地址栏（强力推荐） 通过测量固态脂肪含量来确定脂肪结晶度是脂肪工业实验室中应用的一种重要分析方法。从1970年开始, 布鲁克公司和他的用户一起致力于使用NMR的方法来确定固态脂肪含量以及进行其它小核磁应用方面的研究。The minispec 团队通过六代minispec 的发展已经基本满足了用户的需求。最新的一代产品——mq系列，作为质量控制和质量保障的分析工具已经第二次获得了权威的R&D100奖。 Bruker的SFC校准样品最初的固态脂肪标样伴随着第一代the minispec 的出现同时发展起来。布鲁克光谱公司（德国）有一系列最新的保管良好的SFC校准的标准样品。这些样品用于校准相关的SFC分析仪，然后用来计算用户样品的固态脂肪含量。The minispec 需要定期校正，通过三个认证的标准样品产生准确的SFC值，然后样品根据布鲁克的建议方法或采用官方的SFC方法进行处理。官方的 SFC 方法1993年在第一版美国油脂化学家协会标准方法中发表了关于使用低分辨率NMR进行SFC测定的方法（AOCS Official Method Cd 16b-93）。布鲁克公司全面支持NMR协会及其它们的工作。 AOCS的官方方法◆1999年修订的AOCS Cd 16b-93 直接测量◆1999年修订的AOCS Cd 16-81；间接测量 温控方法: 一系列相对平行方法使用两种不同的温控序列来测量脂肪样品。假如样品数量受到一定限制就很有必要依据这个系列方法，否则就要使用更快的平行方法。通过这两种温控序列方法获得的SFC值是不同的，由于一个直接放入40℃的回火浴中的脂肪样品和一个通过一个逐级升温到达40℃的样品，它们有不相同的加热史。 直接和间接测量方法的对比两种用来SFC的测量的脉冲NMR方法:直接法和间接法。直接法测量包含固体和液体组分的信号，而间接方法只测量液体信号，然后和一个完全溶解的样品产生的信号进行比较。 应用和软件◆熟悉的 Windows程序 (9x /NT 相兼容)◆用户所需的专业的SFC软件界面◆符合GLP/CE要求◆自动进行仪器校验◆终端通过网卡与计算机连接 ◆样品信息的输入、输出和准备样品的数据库/数据表 ◆指导用户顺利测量的信息库 ◆快速的仪器诊断和符合GLP的数据采集库 ◆结果的实时统计分析