固体形态离谱仪

液相色谱的填料是什么形态的？是固体粉末？还是半固体形态？最好有图有真相！

改性固体材料表面的磷酸根形态分析？拉曼可以吗？是碳铁改性材料，吸附了水里面的磷酸根磷酸都应该在表面的，和材料表面官能团形成了不同的物质，有可能以磷酸二氢根，磷酸氢根，磷酸根形式存在。各位大侠有什么高招吗？帮帮忙[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

前两天,发现用扫描电镜做块状固体的晶体型貌时,选用背散射电子,但是很难观察到"晶体"形貌,后检查发现,当使用背散射电子观察晶体形貌时,操作盘的CONTRAST控制键失效,BRIGHT控制键有效,当使用二次电子观察"表面"形貌时,两控制键都有效,这使得我们不能观察晶体形貌.请问各位有何解决办法?谢谢!

请教一下固体型酸奶（例如开菲尔奶）的酒精度的检测方法 顺便问一下其他指标的检测方法，例如：pH值、滴定酸度、粘度、乳清析出量

[font=SimSun, STSong, &]各位大佬，我想请教一下，2760中14.06项的固体饮料不能使用姜黄素，但是碳酸饮料的备注栏有写“固体饮料按冲调倍数增加使用量”，那么备注栏中的固体饮料是指碳酸饮料做成固体形态时可以使用姜黄素吗？还是指14.06项中的固体饮料也可以使用姜黄素？[/font]

甲烷是气体形态，怎么测定气体样品中甲烷的含量？

⒈ 固体废物按其自称可分为有机废物和无机废物；⒉ 按其形态可分为固态、半固态和液态废物；⒊ 按污染特性可分为危险废物和一般废物；⒋ 按来源可分为工业固体废物、矿业固体废物、农业固体废物、有害固体废物和城市垃圾。

粉末固体荧光的测量受样品表面情况的影响很大，重复测量同一样品，表面情况稍有不同，荧光强度就发生很大变化。而且并不是表面越平整，越细密，强度就越大。我用很多样品来压样，把表面尽量压成统一的形态，也试过用红外的压片机来压，可是效果不是很好。不知道大家有什么方法？

溶液ph1.9, 含3.8%溴，0.12%钠，其他金属可以忽略，现将溶液105度烘干，得到固体4.1%，请问这些数据合理么？溶液中溴化钠只占很少一部分，大量的溴烘干后以什么形态存在？烘干后的固体白色中带一点点嫩嫩的黄。在稀盐酸中有泡沫产生。有谁能帮我推测下固体中有什么？

这是我总结的关于水中固体物质的术语和相应的测量，各位给指点下，看哪些理解有误，刚来学习，希望大家多多帮助。其中图件缺失，发在附件里了。3水中物质形态3.1 分类由于采用的标准不同，水中物质存在形态的类别有所不同。3.1.1从物质颗粒大小出发从水中物质存在的粒径大小的角度，水中物质可分为三类：1）悬浮物质：水中的悬浮物质是颗粒直径约在10-4mm（0.1μm）以上的颗粒。肉眼可见。这些微粒主要是由泥沙、沾土、原生动物、藻类、细菌、病毒、以及高分子有机物等组成，常常悬浮在水流之中，水产生的浑蚀现象，也都是由此类物质所造成。这些微粒很不稳定，可以通过沉淀和过滤而除去。水在静置的时候，重的微粒（主要是砂子和粘土一类的无机物质）会沉下来。轻的微粒（主要是动植物及其残骸的一类有机化合物）会浮于水面上，用过滤等分离方法可以除去。悬浮物是造成浊度、色度、气味的主要来源。它们在水中也不稳定，往往随着季节、地区的不同而变化。2）胶体物质：水中的胶体物质是指直径在10-4 ~10-6mm（0.001-0.1μm）之间的微粒。胶体是许多分子和离子集合物。天然水中的无机矿物质胶体主要是铁、铝和硅的化合物。水中的有机胶体物质主要是植物或动物的肢体腐烂和分解而生成的腐殖物。其中以湖泊水中的腐殖质含量最多，因此常常使水呈黄绿色或褐色。 由于胶体物质的微粒小，重量轻，单位体积所具有的表面积很大，故其表面具有较大的吸附能力，常常吸附着多量的离子而带电。同类胶体因带有同性的电荷而相互排斥，在水中不能相互粘合而处于稳定状态。所以，胶体颗粒不能藉重力自行沉降而去除，一般是在水中加入药剂破坏其稳定，使胶体颗粒增大而沉降予以去除。3）溶解物质：水的溶解物质是直径小于或等于10-6mm（0.001μm）的微小颗粒。主要是溶于水中的以低分子存在的溶解盐类的各种离子和气体。溶解物质可以用离子交换或除盐等方法予以去除。3.1.2从地球化学分析出发从水化学分析角度出发，水中物质分为两类：1）悬浮物质：粒径0.45μm的物质；2）溶解物质：粒径0.45μm的物质，包含有上一类的部分悬浮物质、全部胶体和溶解物质。即，在水化学中，0.45μm的滤膜时用来区分“dissolved”和“suspended”chemical constituents的标准。（注：微米：1μm=0.001mm。头发直径：75μm，肉眼可见最小黑点：40μm。）3.2测定项在水化学中，表示水中固体物质的指标较多，归纳起来有以下几种（参看：中華民國92 年10 月3 日環署檢字第0920072114 號公告）：1）总固体重（TS）：将搅拌均匀的水样在103～105℃下烘干至恒重，所得固体重量即为总固体重；2）悬浮固体重(SS)：将搅拌均匀的水样以0.45μm的玻璃纤维滤片过滤，在103～105℃下将滤片烘干至恒重，所得固体重量即为悬浮固体重；3）总溶解固体重(DS)：将总固体重减去悬浮固体重或将水样先经玻璃纤维滤片过滤后，其滤液在103～105℃下烘干至恒重，所得固体重量即为总溶解固体重。注意：在某些文献中，将直接测定的总溶解固体重称为溶解性固体，其重量加上重碳酸盐含量的一半（重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐）才被认为溶解性总固体（参看：http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm）。在此基础上，还可根据各固体种类的特性细分，见图2-1（此图出自何方？）。3.3取样采样时须使用抗酸性的玻璃瓶或塑料瓶，以免悬浮固体吸附于器壁上。分析前均应保存在4℃的暗处，以避免固体被微生物分解。采样后尽快检测，最长保存期限为7天。3.4测试原理总固体重、悬浮固体重和总溶解固体重的测试方法和步骤在文献中介绍较详细。主要是要注意恒重的定义，此处选择GB11901-89标准的规定，前后质量差≤0.2mg。如果考虑重碳酸盐的分解挥发，则溶解总固体的计算不能直接利用滤液烘干后前后质量的差来表示，而需将挥发跑掉的H2CO3增加进来，按下式计算（参看：饮用天然矿泉水检验方法1）： ............................(1)式中: ρ──水样的溶解性总固体，mg／L；m1──蒸发皿质量，g；m2──蒸发皿和溶解性固体质量，g；V──水样体积，mL；ρ(HCO3－)──重碳酸盐的质量浓度，mg／L（必须先通过滴定求得）。当水样存在永久硬度时，构成永久硬度的钙、镁离子在蒸干时形成硫酸盐和氯化物，用105℃干燥法测定时，由于钙镁的硫酸盐所含结晶水不能去除完全，将使结果偏高；钙、镁的氯化物由于具有很强的吸湿性，对测量精度也将产生影响。向水样中预先加入适量的碳酸钠，使钙、镁离子在蒸干后形成碳酸盐，并在180℃干燥,将使上述影响得以消除（参看：http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm。[em01] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18755]水中物质形态[/url]

【题名】：固体电极与快速极谱仪【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZXJS198104015.htm

[color=#444444]有个关于液体质谱和固体质谱的问题，一个固体物质去做固体质谱，或者把固体溶在溶剂中做液体质谱，那么两种情况做出来的质谱出峰是一样的么？[/color]

金属固体元素用哪种光谱仪

固体废物问题较之其他形式的环境问题有其独特之处，简单概括之，“四最”- 最难得到处置、最具综合性的环境问题、最晚得到重视、最贴近的环境问题。最难得到处置：固体废物为“三废”中最难处置的一种，因为它含有的成份相当复杂，其物理性状(体积、流动性、均匀性、粉碎程度、水份、热值等等)也千变万化。最具综合性的环境问题：固体废物的污染，从来就不是单一的，它同时也伴随着水污染及大气污染问题。因此，在绿色北京法规标准栏目中也收录了不少关于水污染和大气污染的法规标准。仅在对固体废物进行最简单符合环境要求处理的垃圾卫生填埋场，就必须面对垃圾渗沥液对地下水的污染问题，必须具备污水处理及对排放的填埋气体适当处理的能力。我们无法回避其给我们生存空间、给人类可持续发展带来的影响。最晚得到重视：在固、液、气三种形态的污染（固体污染、水污染、大气污染）中，固体废物的污染问题较之大气、水污染是最后引起人们的注意，也是最少得到人们重视的污染问题。最贴近的环境问题：固体废物问题，尤其是城市生活垃圾，最贴近人们的日常生活，因而是与人类生活最息息相关的环境问题。人们每天都在产生垃圾、排放垃圾，同时也在无意识中污染我们的生存环境。我们抱怨资源匮乏、我们抱怨环境恶劣，但我们每随手扔掉一节废旧电池、一个一次性塑料饭盒甚或是废旧纸张的时候，我们是否意识到这每一个小小的行动对资源、对环境带来的影响？关注固体废物问题，也就是关注我们最贴近的环境问题，通过对我们日常生活中垃圾问题的关注，也将最有效的提高全民的环境意识、资源意识，关注我们的生活、关注我们的环境。

色谱分离要求在最短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：液体试样：一般用微量注射器进样，方法简便，进样迅速。也可采用定量自动进样，此法进行重复性良好。固体试样：通常用溶剂将试样溶解，然后采用和液体进样同样方法进样。也有用固体进样器进样的。

有机磷 有机氯 菊酯类农药固体标准物质，以什么形态存在呢？粉末、颗粒、块状...... 。

学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体（或粉末）拉曼光谱的实验。试了几种材料都不明显，各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体，晶体，或者粉末吗？谢谢！

固体核磁图谱跟液体的有不同吗两者的化学位移一样吗？

我是做红外发射率光谱的，看到这个红外做的是吸收光谱想知道一般红外光谱仪对固体样品的粒径要求是什么？以及为什么选用这个粒径？请大家多指导下，多谢

今天打电话，别人说要3g的样品才可以测固体的紫外可见吸收光谱，可是我的样品比较少才1g左右，大家做固体的紫外可见吸收光谱一般需要多少的样品啊？？？

固体聚合物材料的变温碳谱能测吗？

液象色普和固体色普又多大区别】看起来曲线都差不多啊

像SIMS, GD-MS(辉光质谱)等质谱分析技术在材料测试中有着重要的应用。建议开辟固体质谱。

最近想用荧光光度计做固体粉末的光致发光谱，但是我们这里都是测溶液的，没有人测过固体粉末的，不知道粉末样品如何制样。恳请有经验的大侠指点一下样品如何准备！还有检测粉末时的注意事项！不胜感激!我们这里的仪器是日立F-7000。

固体魔角旋转NMR一般做的是C13谱吗？

物质除了固态、液态和气态外，还有其他形态吗　　我们周围的物质真是形形色色、丰富多彩。如果你把这些物质来分一分，你会毫不困难地指出，哪些是固体，哪些是液体，哪些是气体。 　　物质除了这3种以外，究竟还有没有别的形态呢？　　我们用水做例子：将冰加热到一定的程度，它就由固体变成为液体的水；温度再升高，又蒸发成气体。但要是将气体的温度继续升高，会得到什么样的结果呢？ 　　当气体的温度升高到几千度以上的时候，气体的原子就开始抛掉身上的电子，于是带负电的电子开始自由自在地游逛，而原子也成为带正电的离子。温度愈高，气体原子脱落的电子就愈多，这种现象叫做气体的电离化。科学家把电离化的气体，叫做“等离子态”。　　除了高温以外，用强大的紫外线、X射线和丙种射线来照射气体，也可以使气体转变成等离子态。　　这种等离子态也许你感到很稀罕吧！其实，在广漠无边的宇宙中，它是最普遍存在的一种形态。因为宇宙中大部分的发光的星球，它们内部的温度和压力都高极了，这些星球内部的物质几乎都处在等离子态。只有在那些昏暗的行星和分散的星际物质里，才能找到固体、液体和气体。 　　就是在我们的周围，也经常能够碰到等离子态的物质。像在日光灯和霓虹灯的灯管里，眩目的白炽电弧中，都能找到它的踪迹。再有，在地球周围的电离层里，在美丽的极光、大气中的闪光放电和流星的尾巴里面，也能找到这种奇妙的等离子态。 　　科学家发现天空中的白矮星，个子不大，可是它的密度却大得吓人。它们的密度大约是水的3600万到几亿倍。这是什么缘故呢？　　物质是由原子构成的。普通的物质，原子和原子之间有着很大的空隙。原子的中心是原子核，外面是围绕着它旋转的电子层；原子核很重，它的重量占整个原子的99%，但是它的体积却很小，如果拿原子比做一座高大的楼房，原子核就像是一颗放在大楼中央的玻璃弹子，因此原子内部的空隙也是很大的。　　在白矮星里面，压力和温度都大极度了。大几百万大气压的压力下，不但原子之间的空隙被压得消失了，就是原子外围的电子层也都被压碎了，所有的原子核和电子都紧紧地挤在一起，这时候物质里面就不再有什么空隙，因些物质也就特别的重了。这样的物质，科学家把它叫做“超固态”。白矮星的内部就是充满这样的超固态物质。在我们居住着的地球的中心，那里的压力达到35.5亿百帕左右（1个大气压=1013百帕），因此也存在着一定的超固态物质。　　假如在超固态物质上再加上巨大的压力，那么原来已经挤得紧紧的原子核和电子，就不可能再紧了，这时候原子核只好被迫解散，从里面放出质子和中子。从原子核里放出的质子，在极度大的压力下会和电子结合成为中心。这样一来，物质的构造发生了根本的变化，原来是原子核和电子，现在却都变成了中子，这样的状态，叫做“中子态”。　　中子态物质的密度更是吓人，它比超固态物质还要大10多万倍呢！一个火柴盒那么大的中子态物质，可以有30亿吨重，要有96000多台重型火车头才能拉动它。在宇宙中，估计只有少数的恒星，才具有这种形态的物质。　　所以，现在我们知道物质的形态不止固态、液态和气态这3种。

固体废弃物的预处理（前处理）是整个废物处理过程中的重要环节，其目的是将废物转化为适合进一步处理和分析的形态。以下是固体废弃物常见的前处理方法：1. 分类与分离： - 首先对固体废弃物进行分类，将可回收物、有害垃圾、湿垃圾（厨余垃圾）和干垃圾（其他垃圾）等分开。 - 对于含有有价值金属的废弃物，如废旧电器、废旧电池、废旧汽车等，需进行拆解，分离出含金属的部件。2. 物理处理： - 破碎：将大的废物物品破碎成小块，以便于进一步处理。 - 分选：利用磁选、风力分选、水力分选等技术，分离出有价值的金属或其他材料。 - 筛分：通过不同孔径的筛网，将废物分为不同粒度的等级。3. 化学处理： - 消解：使用酸或碱溶液对废物进行消解，分解其中的有机物或提取金属。 - 浸出：利用溶剂将废物中的有价值成分浸出，如使用硫酸锌溶液从废旧电池中提取锌。 - 化学分离：通过化学反应将废物中的金属或其他化学成分分离出来。4. 生物处理： - 利用微生物的作用，分解废物中的有机物质。5. 干燥与研磨： - 对湿态废物进行干燥，减少水分含量。 - 对干燥后的废物进行研磨，使其达到更细的粒度。6. 安全处理： - 对于含有有害物质的废弃物，需进行严格的安全处理，如高温焚烧、填埋等，以减少对环境的影响。固体废弃物的前处理步骤需要根据废物的具体特性来选择合适的方法，并且需要考虑到处理过程中的环保要求和资源回收利用的目标。前处理的效果直接影响到废物处理后续步骤的效率和效益。

以前没接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]方面的东西，想分析一下一个无机盐中微量的铁、铅的含量。土土地问问大家能直接用它来做固体样品吗？还是说一定要配成溶液才能做？如果要配成溶液做的话，是否还需要配一系列的溶液做成标准曲线才行啊？