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固体粒径分析仪

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固体粒径分析仪相关的论坛

  • . 固体粉末粒径对光谱重现性有何影响?如何提高光谱的重现性?

    [font=宋体]固体粉末的粒径会影响光谱的重现性,一般来讲,粒径越大,颗粒表面的反射光谱信息越多,而在光谱分析过程中,表面的镜面反射信息携带的光谱信息量较少,因此减小粒径尺寸,会有效减少样品颗粒的表面镜面反射,同时改善了样品的均匀性,光谱的重现性也就会更好。所以,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析中,务必[/font][font=宋体]执行统一的制样规范,无论[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]是校正样品、验证样品,还是待测样品,制成[/font][/font][font=宋体]的样品[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]粉末的含水率和粒度[/font][/font][font=宋体]必须[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]保持一致[/font][/font][font=宋体]。[/font]

  • 使用动态雷射粒径分析仪分析碳煙的溶劑

    请问使用动态雷射粒径分析仪进行不同粒径的碳黑(carbon black)侦测时,要以什么当作溶剂较好,目前以乙醇当溶剂的试验结果,碳黑粒子无法分散好,测到的好像都是凝结体(aggregate)的粒径,并非真实碳黑粒子的粒径。

  • TOC分析仪 固体进样

    有个问题想向大家请教下:好像艾力蒙塔的TOC分析仪有一点介绍是,带有固体进样器可以直接固体进样,这个跟TOC分析仪配备固体进样单元的区别是什么呢?如果选配的话,我还可以选择不配还能省点钱,直接可以固体进样会不会仪器就贵了?还是说在使用上确实有很大区别呢?一般都测什么固体呢?[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]

  • 【求购】固体含量分析仪

    请问有没有"固体含量分析仪"的卖家?就是分析一中溶液中固体成份含量的设备,我找了好久也没找到.大家帮个忙啊.有的请按下面的方法联系我:Tel:075533858027联系人:杨小姐

  • 【原创】谁想买德国莱驰公司的多功能粒径及形态分析仪吗?我有现金抵用券!!!

    小弟参加第十二届北京分析测试学术报告会及展览会 http://www.instrument.com.cn/show/news/007112.shtml德国莱驰公司有一个现场抽奖的活动,介绍见上面链接。很幸运拿到了一个“卓越奖”,意外惊喜是[B]人民币10000元[/B]的现金抵用券,但是仅能用于购买该公司的多功能粒径及形态分析仪(camsizer)。使用说明:有莱驰公司中国总经理的亲笔签名,直接相当于1万元现金,不管谈价格时的折扣是多少。有效期为1年!。。。不幸的是单位现在有粒度分析仪,而且莱驰公司也不同意这张抵用券购买别的仪器(黑暗!!!),所以想低价转让这张抵用券。如果您需要购买莱驰公司的多功能形态及粒度分析仪这台仪器,或者您是经销商,或者。。。。。。。请速与我联系,愿以6-7折转让。机不可失,就一张!!!电话:13241982150

  • 实验室分析仪器--气相色谱固体固定相-无机吸附剂

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中对分离起主要作用的是固定相,可分为固体固定相和液体固定相,分别对应气固色谱法和气液色谱法,前者主要用于气体和低沸点化合物的分离。固体固定相有两类,分别由无机材料(包括以其为基质用化学键合方法制备的键合固定相)和有机化合物聚合制成。固体固定相的保留和选择性取决于两个因素:①材料的化学结构(极性),即表面官能团的类型和数目,与分子间相瓦作用有关。②几何结构(孔结构和分布),也即比表面积。在使用固体固定相时,应注意三个方面:①使用前要进行活化,使用时要避免一些有反应性或腐蚀性的气体使之失活。②对组分吸附性太强时,会发生不可逆吸附。在某些情况下,在固体固定相表面上涂渍少量固定液,不仅可减少吸附,而且可改变选择性,改进特定组分的分离。③不同批次的产品色谱性能有差异(特别是无机材料制成的产品)。[b]无机吸附剂[/b]由无机材料制成的吸附剂,用于色谱法的有分子筛、硅胶、氧化铝和碳素。[b]1、分子筛[/b]分子筛是天然或人工合成的硅铝酸盐,化学组成是[M[sub]2[/sub]M']OAl[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]xSiO[sub]2[/sub]yH[sub]2[/sub]O,其中M为Na[sup]+[/sup]、K[sup]+[/sup]、Li[sup]+[/sup]等一价阳离子,M'是Ca[sup]2+[/sup]、Ba[sup]2+[/sup]、Sr[sup]2+[/sup]等二价阳离子,分子筛Na型与Ca型之分在于前者1/4~3/4的Na[sup]+[/sup]被Ca[sup]2+[/sup]置换:X、Y型之分是Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]与SiO[sub]2[/sub]的比例有不同,其中数字表明平均孔径的大小(单位为?,1?=0.1nm,下同)。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中最常用的分子筛为5A与13X型分子筛,前者由Ca-Al-Si的氧化物组成,有效孔径为5?:后者则由NA-AL-Si氧化物组成,有效孔径为10?。分子筛可能是吸附剂中极性最强的,因此CO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]O应从载气中除去。同时使用前要活化好,否则分离性能不好,柱中的水量将影响CO和CH[sub]4[/sub]的分离状况及流出次序。活化方法是在550℃活化2h(或在减压下于350℃活化2h;300℃活化4h;250℃活化12h)。分子筛因吸水而失活,在250℃通载气一夜可除去吸附水。分子筛受欢迎是由于它们分离O[sub]2[/sub]/N[sub]2[/sub]的独特能力,在通常的长度(1~2m)和正常的操作温度(室温~100℃)即可。它们也能用于分离H[sub]2[/sub]、CH[sub]4[/sub]、CO、NO和惰性气体He、Ne、Ar、Kr、Xe等。5A分子筛适于分离Ar与O[sub]2[/sub],13X分子筛则特别适于C[sub]6[/sub]~C[sub]11[/sub]烃的族分析。[b](二)硅胶[/b]硅胶由硅酸凝胶制成,化学成分是SiO[sub]2[/sub]nH[sub]2[/sub]O,分析C1~C4烷烃和SO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]S、COS、SF[sub]6[/sub]等气体硫化物。新购入的硅胶要用盐酸(1:1)浸泡2h,然后用水洗涤至无Clˉ。使用前于160℃左右活化2h。硅胶的缺点是分离性能不稳定,不同批次生产的性能不一样。硅胶曾用于分离CO[sub]2[/sub]和其他永久性气体,CO[sub]2[/sub]在C[sub]2[/sub]H[sub]6[/sub]后流出,因而在多柱系统中很有用。但是,现在这方面的应用大多数已由多孔聚合物代替。新一代硅胶基质的固定相如Spherosil和Porasil有较好的标准化的色谱性能,这些材料是多孔小球,无论是否涂固定液均可使用。Chromosil特别适于痕量硫化物的分析。[b](三)氧化铝[/b]氧化铝的化学组成是Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub],其晶型有五种,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法常用的为y型,其次为a型使用前要使用水、液体固定相或无机盐(如KCl或Na[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub])失活。氧化铝是轻烃分析的理想色谱柱,缺点是对极性化合物如醇、醛、酮等有很强的保留,即使在200℃,它们仍流不出来。因此,要防止高沸点化合物或极性不纯物进入柱子。即使用了KCl失活,H[sub]2[/sub]O和CO仍被Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]吸附导致保留时间减小。如果样品中水含量大于1μL/L,保留时间将减少,选择性发生变化。此时,柱子可在200℃以上活化15~30min再生柱子。第一次使用时需在450~1350℃活化2h。氧化铝具有中等吸附性,主要用于分离烃,它对不饱和烃异构体如C[sub]4[/sub]不饱和烃有独特的分离能力。经KCl改性的Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]PLOT柱稳定性大大提高,可进行C[sub]1[/sub]~C[sub]9[/sub]烃的分离分析。此外,Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]还能用于分离氢的自旋异构体。[b](四)碳素[/b]碳素的化学组成是碳,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法使用的有活性炭、碳分子筛及石墨化炭黑。活性炭由果壳或木材烧制而成,结构为无定形碳(微晶碳),具高比表面积(800~1500m[sup]2[/sup]/g),用于分析永久性气体及C[sub]1[/sub]~C[sub]2[/sub]烃类。新购的活性炭要用等体积的苯冲洗3次,通空气吹干后,改用水蒸气于450℃活化2h,降温至150℃用空气再吹干。再生时可不用苯处理。活性炭由于宽的孔分布和组成差异,制备重复性差使得色谱性能难重复,其吸附性能强使分离的组分拖尾严重,不太适合做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]固定相。活性炭由于其批与批之间再现性差,在色谱上使用有限。Kaiser利用聚偏二氯乙烯高温热解灼烧后得到的残留物,发展了一个类似于分子筛孔结构的碳材料,称为碳分子筛,比表面积一般在400~1200m/g。与活性炭相反,孔径分布较窄。活化方法为在180℃通氮气4h。它对分离气体和很短链化合物有用。一根单柱就能分离永久性气体和C[sub]1[/sub]~C[sub]3[/sub]烃。分离O[sub]2[/sub]、N[sub]2[/sub]、CO[sub]2[/sub]具独特能力,也能用于H[sub]2[/sub]O、SO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]S等气体的分析,特别适于分析在有机物之前流出的微量水。烃根据其不饱和程度分离,饱和烃后出峰。石墨化炭黑是炭黑在惰性气体中于2500~3000℃煅烧而成的结晶形碳,比表面积为5~260m[sup]2[/sup]/g活化方法与活性炭相同。表面几乎完全除去了不饱和键、弧电子对、自由基和离子。吸附主要由色散力引起,其大小很大程度上取决于吸附剂表面和被吸附分子间的距离。因此,石墨化炭黑尤其适合于分离几何结构和极化率上有差异的分子。如用Carbopack或F-SL可将8个C[sub]5[/sub]醇异构体分离开;用Carbograph ISC可把SF[sub]6[/sub]、SO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]S、COS、硫醇、二硫化合物很好地分离开。能使难分离化合物如间/对二甲酚、戊醇的所有八个异构体得以分离,同时对C[sub]1[/sub]~C[sub]10[/sub]范围的有机物如游离脂肪酸、醇、胺、烃等有杰出的分离能力,也能分离含硫小分子,许多在普通条件下易被吸附的痕量化合物可流出,出峰次序取决于几何结构和极化率。石墨化炭黑的缺点是机械强度较低。石墨化炭黑的吸附性能比活性炭小,最好在分析酸性物质时,用磷酸作削尾处理;分析碱性物质时,用碳酸钠处理。还可以用苦味酸、Carbowax1500、Carbowax 20ML改性。

  • 【原创】【第三届原创大赛】MS2000激光粒度分析仪在油田注水中的应用

    【原创】【第三届原创大赛】MS2000激光粒度分析仪在油田注水中的应用

    维权声明:本文为hongwei-tlm 原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。新用户,想得个新星奖不过分吧上传失败,只好放附件忘了许个愿:电脑双肩背包吧  一、前言  注水是维持油田高产稳产、提高采收率的重要措施。为充分利用水资源和达到环保要求,全面采用污水回注,是目前整个油田采用的主要的注水方式。由于注水中含有的悬浮物、机械杂质等,会造成地层堵塞,直接影响注水层的吸水能力,增加后期治理难度,降低油田的整体开发水平和经济效益。因此注水水质监测中对于悬浮固体的监测是尤为重要的,而悬浮固体粒径中值直接反映的是悬浮物的主要构成,其结果的准确直接影响注水的设计方案。  二、实验仪器  仪器系统的组成包括三部分:(图就不附了)  ① 主机(光学元件),标识为M a s t e r s izer 2000;主机用来收集测量样品内粒度大小的原始数据。  ② 附件(进样器)标识为Hydro 2000G;附件惟一的目的就是将样品分散混匀充分并传送到主机以便于测量。  ③ 计算机和Malvern测量软件。Malvern软件可定义、控制整个测量过程,并同时处理测量的粒度分布数据、显示结果并打印报告。  三、测量原理  激光衍射法,又称小角激光光散射法。原理见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009161059_244595_2961690_3.jpg  图1. M a st e rs iz er 2000激光粒度仪原理图  激光粒度分析仪检测过程大致是,激光器发出的单色光,经光路变换为平面波的平行光,射向光路中间的透光样品池,分散在液体分散介质中的大小不同颗粒遇光发生不同角度的衍射、散射,衍射、散射后产生的光投向布置在不同方向的光信息接收器(检测器),经光电转换器将衍射、散射转换的信息传给微机进行处理,转化成粒子的分布信息。  四、激光粒度仪与以往的粒度分析方法的比较  激光粒度仪与以往的粒度分析方法各有特点,但后才的优势显而易见。其比较见表1。  表1 粒度分析方法的比较http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009161100_244596_2961690_3.jpg  激光粒度仪具有高精度、高效率、高自动化程度的显著优势,大大降低了劳动强度,提高了劳动效率,从样品预处理、测量到数据输出,只需3分钟。和传统方法相比,效率提高了几十倍。针对油田注水的现状,特引进了激光粒度分析仪并对其应用进行了研究,从仪器参数率定,样品重复性、平行性测定、误差分析,到对比实验以及新仪器产生的数据系列与传统资料的衔接回归问题。结果证明,MS2000激光粒度仪应用于塔里木油田注水水质监测悬浮固体粒径中值的分析是完全适宜的。  五、激光粒度仪在注水水质监测中的应用  在测量当中我们发现样品中的泡沫会对实验结果产生较大影响,严重降低实验数据的准确度。 见图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009161101_244597_2961690_3.jpg  1.泡沫的消除  根据激光粒度仪的使用说明可知,泡沫可以通过在循环分散剂的同时施加超声波来消除,然而在实际操作中,这种方法并不理想。因为在含有表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、油等易起泡物质的污水中,产生的泡沫比较稳定,在超声波的作用下也只能相对地减少了泡沫的数量,降低了泡沫带来的部分影响。  在大量的实验中,我们发现用经过过滤的样品溶液做背景能够消除泡沫带来的影响,使用样品的滤液做背景时,由于是同一水质,在相同的条件(同温、同压、相同的搅拌速率)下起泡能力是相同的,所以,在测量时仪器会忽略掉样品中的产生泡沫,而只检测样品中悬浮固体颗粒的粒径。  图3是用蒸馏水和0.45um滤膜过滤后的水样做背景对同一样品进行测量得到的结果,可以看出,用0.45um滤膜过滤后的水样做背景很好地消除了泡沫产生的峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009161104_244598_2961690_3.jpg  2.验证  用经过0.45um滤膜过滤后的水样来代替蒸馏水做为背景不会对固体悬浮物的粒度分布造成影响,我们用标准粒子做了同样的实验,结果如图4:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009161105_244599_2961690_3.jpg  另外,因为我们在过滤时使用的滤膜的孔径为0.45微米,0.45微米以下的微小颗粒仍然会通过滤膜,存在于滤液中,从而在测量样品时将其当作背景忽略掉,也就是说仪器测量的是粒径在0.45微米以上的固体颗粒的分布情况,不过由于同一个样品在做悬浮固体含量时使用的也是这种滤膜,其测得的悬浮固体含量也是0.45微米以上的固体悬浮物的含量,两者正好符合 。  六、小结  1.用蒸馏水做背景来分析注水水质中悬浮固体粒径中值时,由于蒸馏水和回注污水的起泡能力不同,泡沫的影响无法消除。  2.用0.45um滤膜过滤后的水样做背景很好地消除了泡沫产生的峰,并且对测量结果不造成影响。  3.测量粒度时忽略了0.45微米以下的固体颗粒,而在做悬浮固体含量时也是测量了0.45微米以上的固体悬浮物的含量,两者正好吻合,反映的是回注污水中0.45微米以上的固体悬浮物的含量及其粒度分布情况。

  • 元素分析用于固体和液体的不同

    元素分析用于煤炭和用于石油有何不同?煤炭是固体,取样要均匀,但是从绝对角度,是不均匀的。石油是液体,取样也要均匀,而且有高温挥发问题,所以也是不均匀的,而且比固体更不可靠。现在德国的元素分析仪可以直接测氧的含量,而不用差减法了。

  • 白色固体颗粒物做定性分析

    手头有白色固体颗粒物样品,想知道是什么成分,不溶于水喝硫酸,想做定性分析,不知道怎么着手。谱尼测试不给做未知物的分析,大家推荐一家做定性的公司,我觉得样品可能是盐一类的东西,类似碳酸钠,碳酸钙的白色块状颗粒。

  • 基础学习一:关于水中固体的种类和测量

    这是我总结的关于水中固体物质的术语和相应的测量,各位给指点下,看哪些理解有误,刚来学习,希望大家多多帮助。其中图件缺失,发在附件里了。3水中物质形态3.1 分类由于采用的标准不同,水中物质存在形态的类别有所不同。3.1.1从物质颗粒大小出发从水中物质存在的粒径大小的角度,水中物质可分为三类:1)悬浮物质:水中的悬浮物质是颗粒直径约在10-4mm(0.1μm)以上的颗粒。肉眼可见。这些微粒主要是由泥沙、沾土、原生动物、藻类、细菌、病毒、以及高分子有机物等组成,常常悬浮在水流之中,水产生的浑蚀现象,也都是由此类物质所造成。这些微粒很不稳定,可以通过沉淀和过滤而除去。水在静置的时候,重的微粒(主要是砂子和粘土一类的无机物质)会沉下来。轻的微粒(主要是动植物及其残骸的一类有机化合物)会浮于水面上,用过滤等分离方法可以除去。悬浮物是造成浊度、色度、气味的主要来源。它们在水中也不稳定,往往随着季节、地区的不同而变化。2)胶体物质:水中的胶体物质是指直径在10-4 ~10-6mm(0.001-0.1μm)之间的微粒。胶体是许多分子和离子集合物。天然水中的无机矿物质胶体主要是铁、铝和硅的化合物。水中的有机胶体物质主要是植物或动物的肢体腐烂和分解而生成的腐殖物。其中以湖泊水中的腐殖质含量最多,因此常常使水呈黄绿色或褐色。 由于胶体物质的微粒小,重量轻,单位体积所具有的表面积很大,故其表面具有较大的吸附能力,常常吸附着多量的离子而带电。同类胶体因带有同性的电荷而相互排斥,在水中不能相互粘合而处于稳定状态。所以,胶体颗粒不能藉重力自行沉降而去除,一般是在水中加入药剂破坏其稳定,使胶体颗粒增大而沉降予以去除。3)溶解物质:水的溶解物质是直径小于或等于10-6mm(0.001μm)的微小颗粒。主要是溶于水中的以低分子存在的溶解盐类的各种离子和气体。溶解物质可以用离子交换或除盐等方法予以去除。3.1.2从地球化学分析出发从水化学分析角度出发,水中物质分为两类:1)悬浮物质:粒径0.45μm的物质;2)溶解物质:粒径0.45μm的物质,包含有上一类的部分悬浮物质、全部胶体和溶解物质。即,在水化学中,0.45μm的滤膜时用来区分“dissolved”和“suspended”chemical constituents的标准。(注:微米:1μm=0.001mm。头发直径:75μm,肉眼可见最小黑点:40μm。)3.2测定项在水化学中,表示水中固体物质的指标较多,归纳起来有以下几种(参看:中華民國92 年10 月3 日環署檢字第0920072114 號公告):1)总固体重(TS):将搅拌均匀的水样在103~105℃下烘干至恒重,所得固体重量即为总固体重;2)悬浮固体重(SS):将搅拌均匀的水样以0.45μm的玻璃纤维滤片过滤,在103~105℃下将滤片烘干至恒重,所得固体重量即为悬浮固体重;3)总溶解固体重(DS):将总固体重减去悬浮固体重或将水样先经玻璃纤维滤片过滤后,其滤液在103~105℃下烘干至恒重,所得固体重量即为总溶解固体重。注意:在某些文献中,将直接测定的总溶解固体重称为溶解性固体,其重量加上重碳酸盐含量的一半(重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐)才被认为溶解性总固体(参看:http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm)。在此基础上,还可根据各固体种类的特性细分,见图2-1(此图出自何方?)。3.3取样采样时须使用抗酸性的玻璃瓶或塑料瓶,以免悬浮固体吸附于器壁上。分析前均应保存在4℃的暗处,以避免固体被微生物分解。采样后尽快检测,最长保存期限为7天。3.4测试原理总固体重、悬浮固体重和总溶解固体重的测试方法和步骤在文献中介绍较详细。主要是要注意恒重的定义,此处选择GB11901-89标准的规定,前后质量差≤0.2mg。如果考虑重碳酸盐的分解挥发,则溶解总固体的计算不能直接利用滤液烘干后前后质量的差来表示,而需将挥发跑掉的H2CO3增加进来,按下式计算(参看:饮用天然矿泉水检验方法1): ............................(1)式中: ρ──水样的溶解性总固体,mg/L;m1──蒸发皿质量,g;m2──蒸发皿和溶解性固体质量,g;V──水样体积,mL;ρ(HCO3-)──重碳酸盐的质量浓度,mg/L(必须先通过滴定求得)。当水样存在永久硬度时,构成永久硬度的钙、镁离子在蒸干时形成硫酸盐和氯化物,用105℃干燥法测定时,由于钙镁的硫酸盐所含结晶水不能去除完全,将使结果偏高;钙、镁的氯化物由于具有很强的吸湿性,对测量精度也将产生影响。向水样中预先加入适量的碳酸钠,使钙、镁离子在蒸干后形成碳酸盐,并在180℃干燥,将使上述影响得以消除(参看:http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm。[em01] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18755]水中物质形态[/url]

  • 动态颗粒图像分析仪的研制

    动态颗粒图像分析仪的研制摘要:本文论证了研制动态颗粒图像分析仪的必要性与背景, 介绍了winner100实现动态颗粒测试的方法以及技术特征。评价了动态颗粒图像分析仪的实用价值与科学意义。关键词.. 动态颗粒, 图像分析, 粒度与形状,3 维一、问题的提出颗粒是组成材料的基本单元, 影响材料的性能的不仅是颗粒的化学组成, 颗粒的大小与颗粒的形态对材料的性能影响巨大, 因此颗粒粒度与形态的检测越来越受到各行业的重视。目前检测颗粒大小和颗粒形态的方法有多种,激光粒度分析仪、沉降粒度仪、电阻法粒度亦、颗粒图像分析技术是最常用的技术。激光粒度分析仪、沉降粒度仪、电阻法粒度仪, 只能检测颗粒大小, 不能检测颗粒形状;颗粒图像分析技术是一种不仅可以检测颗粒大小也可以检测颗粒形状对唯一方法, 但是由于此种技术有几个致命的缺点限制了它的进一步发展:1.样品制备困难。颗粒在载玻片上很难得到充分的分散, 由于颗粒粘连使得颗粒分析的准确性大受影响; 2.颗粒处于静态, 非球形颗粒的取向会对测试结果造成偏离;3.由于显微镜的视场有限, 被测得颗粒数目受到很大限制, 因此取样的代表性差, 重复性不好。由于以上问题, 颗粒测试中急需一种性能更加优越的测试装置, 能够获得颗粒的准确图像, 操作简便, 满足颗粒形状和颗粒粒度分析的更高要求。国际上荷兰安米德公司、德国新帕泰克公司、德国莱驰公司均推出了同时测定颗粒粒与形状的图像分析仪。国内尚无此种产品, 济南微纳公司通过3年的攻关研制的winner100 颗粒图像分析仪填补了此项空白。二、动态颗粒测试的方法与技术特征Winner100突破了传统的颗粒图像仪的工作模式, 采用超声样品分散系统分散颗粒, 高速摄像头对动态颗粒图像进行采集, 1微秒可以采集一幅颗粒图像, 用计算机对图像进行分析处理, 达到对颗粒粒度与形态进行三维同时测试的目的。其主要技术特征有:1.彻底改变了手工制样操作繁琐的局面, 样品制备操作非常简单, 分散效果好; 2.采用功能强大的动态颗粒图像分析软件, 具有高速采样、自动颗粒图像处理, 实时显示当前图像、实时分析粒度分布、连续统计分析结果, 处理策略自行编程, 多种粒径定义选择, 粒度统计、形状分析等多种功能。打印报告允许自行编辑。3.动态测试使颗粒采样数量无限增加, 统计结果真实可靠, 代表性好、重复性高;4.动态测试使颗粒不同侧面得到采样, 实现了三维测试, 彻底消除了二维测试的颗粒取向误差;粒度测试结果可以与激光粒度分析仪比美。5.winner100动态图像分析专用软件具有强大的图像处理功能;6.支持多种粒径选择和多种粒度分布, 具有多种图像处理功能及其集成处理, 支持图像采集间隔设定与实时显示颗粒形貌与当时粒度分布和累计粒度分布, 记录并显示粒度波动图, 可以输出多种分析图表, 高性能的软件使使用者的颗粒分析工作变得十分轻松方便。7.本成果不仅可用于实验室颗粒分析, 也适用于颗粒在线粒度与粒形监测。对杜会经济发展和科学进步的意义本项目突破了显微静态图像分析的局限, 在国内率先提出动态颗粒图像分析的概念;由于颗粒运动中测试, 克服了二维颗粒图像分析的弊病, 大大提高了采样代表性, 消除了颗粒取向误差, 使颗粒粘连问题彻底解决。本项成果克服了静态颗粒图像仪的缺陷, 提供了一种对运动颗粒同时进行粒度与形状分析的先进手段, 具有操作简单, 测试范围广, 代表性好, 准确可靠, 直观可视, 适用于1-6000微米的各种固体颗粒。可以广泛应用于建材、化工、石油、金属与非金属、环保、轻工、国防等众多领域的实验室和在线颗粒粒度与形状分析。无疑, 对于提高我国各行业颗粒测试水平和经济发展具有重要的实用价值。颗粒测试的基础是颗粒的表征, 本项成果提供了一种颗粒动态测试的实用手段, 因此颗粒的三维表征问题就提到了议事日程上来, 颗粒的三维表征对颗粒学的进步与发展具有重要的意义。[color=blac

  • 【讨论】固体粉浆雾化器

    在马氏雾化器的基础上优化了喷口的性能,最大允许进样粒径达0.15mm的同轴雾化器,应用于粉浆及悬浊液样品,是一种理想的雾化器装置。与标准的雾化器相比较,其管路内径增大50%,性能非常稳定,能有效地避免颗粒的堵塞。雾化器的自然液体汲取量为 6/min,但在 1.5 - 2.5ml/min工作最佳。 分析方法简介: 固体样最好1000目筛(现在很容易做到的),以保证固体颗粒悬浮的稳定性及均匀性,匹配的固体标准样品也需要重新在等条件下研磨,称取样品湿润,选择性的加入分散剂(如:聚乙烯醇,淀粉溶液,表面活性剂等)定容,进样测定时可再次摇匀。是不是很简单?

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