固体表面电位仪

Help！想测试有机纤维样品经处理后表面Zeta电位的变化，查了下只有安东帕公司的SurPASS固体表面ZETA电位测量仪和美国DelsaNano C电泳光散射固体及薄膜Zeta电位分布分析仪两款能测试纤维样品。大家有没有听说过这两台仪器？国内哪个地方购买了？附件是安东帕公司提供的一些测试事例。

请如何测试固体的表面Zeta电位（铜片在pH=4-5的盐酸水溶液中的Zeta电位)？仪器网上介绍贝克曼库尔特公司DelsaNano C/Solid Surface可测量，不知国内哪里购买了该仪器？或者能用电化学电位计算出表面Zeta电位吗？实验所急，请大家提供帮助！感激不尽！

固体表面ph计的工作原理是什么？谢谢

[em09509][em09509]听说想测固体表面张力，可以用摄影法作，不知道怎么作的？我要测植物叶片的表面张力!谢谢！！

请问我用afm 得到了固体表面的一些微突起结构，我希望能通过数据分析得到它们的数量和体积，请问那个软件能做到这一点？软件中的甚么功能能得到这些信息？谢谢

如何测量固体表面的pH值，我来教你。

[em09509]听说想测固体表面张力，可以用摄影法作，不知道怎么作的？我要测植物叶片的表面张力!谢谢！！

我是新手，想请教一下激光拉曼谱能否用于测量固体表面的残余应力和微观缺陷？过程复杂吗？多谢！

请问专家，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定固体表面酸碱性（聚合物涂布在载体的表面做为固定相）AN（受电子数）和DN（给电子数）值，理论上讲，在进样量非常小时，保留时间与进样量是没有关系。当我用非极性溶剂作为探针分子，保留时间不随进样量变化，但是当我用极性溶剂做为探针注射入柱中，保留时间随着进样量的减少而变大，而我进的样足够小时，就会得到一个尾部拖得很长的峰，不能得到一个确定的保留时间，这样就没有办法计算出固体表面的AN和DN值。请问这是什么原因呢,是不是载体的吸附性造成的，载体硅烷化的效果不好？

各位大神你们好： 本人因学习需要，现在打算搭建一套测量固体表面辐射特性的台架。调研了很多国内外的台架尤其是哈工大戴教授的团队做的测试平台后，思考着怎样结合起来搭建一套适合我自己实验需求的平台。 现在遇到一下困难：1、相关的测量行业标准非常缺乏，国标也是1987年的，并且没有具体误差指标等2、一般的傅里叶红外光谱仪本身是自带有激光光源并且用于化学测量居多，本人测量侧向于物理测量，希望得到的是全波长的辐射特性，光源希望是黑体炉或者样品加热炉发出的红外辐射。这问题不知道怎样解决。3、大部分红外光谱仪测量的波长范围中红外，我希望测量的波长范围确实近红外到中红外1~25μm，不知道是否有合适的光谱仪 问题较多，希望各位大神能给小虫一点宝贵的意见！

请问专家，我现在要处理的样品是比较脆的固体，要分析固体表面的金属杂质，（固体本身是耐酸碱的）。请问可以用微波消解来处理样品吗？？？

凡作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力。它产生的原因是：液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。就象你要把弹簧拉开些，弹簧反而表现具有收缩的趋势。正是因为这种张力的存在，有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如。

根据我公司日本用户的要求,需采购BET(SS-100型)的分析粉体表面积测定仪.该设备在日本是岛津公司销售,但中国岛津销售公司称该设备岛津没有生产,在日本是代理,在中国有原产商的自己销售,但具体的情况也不知道,请销售该设备的厂商或代理商与我联系

[em09509][em09509]主要想测定植物叶片的表面张力，实验室有测定液体表面张力的仪器，在不购置新昂贵仪器的情况下，有办法测吗？

看到一位版友，Lys1982，在一个主题帖中跟帖提问，估计大家看不到，故将他的问题贴出来请各位提些建议。原帖内容如下：-想请教个问题，怀疑物体表面有一层很薄的有机物，光学显微镜看不到，用什么测量好呢？荧光色谱？具体是用什么仪器，请指点一下，多谢哦-

什么仪器可以检测粉体表面改性后，测它的活化包覆率表面改性剂主要有以下几种1，硬脂酸；2，硅烷偶联剂；3，铝酸脂；4，钛酸脂；5，硅油。

用吊环或玻片（静态法）测试液体表面张力，与鼓泡（动态法）极慢时（近似静态法）测出的液体表面张力差异大吗？有谁做过比较？比如说水和酒精（不是表面活性剂溶液），望专家赐教。

那位大侠帮帮我，怎么表征固体催化剂得表面碱性。我现在需要对比几种催化剂表面得碱性强弱，请问怎么办？

真空条件下测试物体表面性能

在室内温度为25 ℃,相对湿度为82/100的条件下,打开多功能活氧机2h ,空气自然消亡率为 96. 77 /100 ,对滤纸与物体表面大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭率≥99. 97/100。据估算,室内活氧浓度达2. 54mg/m3 。 对含有活氧发生器、复合过滤装置的多功能活 氧机(活氧俗称臭氧,化学名称O3 ,具强氧化性,该 产品由厦门莱森电子有限公司生产) 消毒室内空气与物体表面的效果进行了试验观察,现报告结果如 下。 1 　方　　法 1. 1 　空气消毒效果检测 在一间约34. 78m3 的实验室内,人员撤出,开 活氧机消毒。在室内四角与中央距地面1m 高处设 5 个采样点,于消毒前、后分别对空气自然菌用直径 7cm 的普通营养琼脂平板沉降15min 采样。于 37 ℃培养48h 后计数菌落数,计算消亡率[1 ] 。评价 标准,根据《医院消毒卫生标准》[ 2 ]即环境空气中细 菌数≤200cfu/ m3 为合格。 1. 2 　物体表面消毒效果检测 试验菌为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌, 分别取 其普通肉汤37 ℃6～8h 培养液,调节含菌量至4 × 107cfu/ ml ,浸染于3. 0cm ×l. 2cm 无菌滤纸片上,制 成菌片,或喷染于物体表面。试验时,将菌片悬挂于 室内距地面1. 5m 高处,开活氧机作用至预定时间。 将消毒后菌片与未经消毒的对照组菌片分别置5ml 肉汤营养液中。对物体表面用棉拭子涂抹5. 0cm × 5. 0cm 采样,将棉拭头置5ml 肉汤营养液中。振荡 试管80 次以洗下纸片或棉拭上菌,作活菌计数,计 算杀灭率[3 ] 。 2 　结　　果 2. 1 　空气消毒效果 在室温为25 ℃,相对湿度为82/100的条件下,打 开多功能活氧机2h ,可将空气平均细菌总数由消毒 前1610cfu/ m3 减至52cfu/ m3 , 平均消亡率为 96. 77/100。 2. 2 　物体表面消毒 经检测,开活氧机作用2h ,对滤纸片上大肠杆 菌、金黄色葡萄球菌,杀灭率≥99. 97/100(表一) ,对物 体表面试验菌的杀灭率≥99. 98/100(表二) 。 细菌 对照组菌数 (cfu/ m3) 消毒组菌数 (cfu/ m3) 杀灭率（100） 大肠杆菌 38900 120 99. 97 金黄色葡萄球菌 39000 30 99. 99 　注:试验温度为25 ℃,相对湿度82/100。开机2h 活氧浓度达2. 54mg/ m3 ,结果为3 次试验平均值。 表2 　活氧对物体表面细菌的杀灭效果 细菌 对照组菌数 (cfu/ 片) 消毒组菌数 (cfu/ 片) 杀灭率（100） 大肠杆菌 27900 1 99. 99 金黄色葡萄球菌 28100 4 99. 99 　注:试验温度为25 ℃,相对湿度82/100。开机2h 活氧浓度达2. 54mg/ m3 ,结果为3 次试验平均值。 3 　讨　　论 多功能活氧机每分钟产活氧量为1. 77mg ,由此 可推算2h 可产活氧量为212. 40mg ,在试验条件下 活氧在大气中的半衰期约40min ,故空气中存留量 应为88. 50mg ,在34. 78m3 的实验室内可达2. 54 mg/ m3 ,空气细菌消灭率为96. 77/100 ,对滤纸片与物 体表面细菌的杀灭率≥99. 97/100。因此,活氧作为消 毒剂,具有杀菌能力强,使用浓度低,能自行分解无残余污染等优点,可以在水处理、化学氧化、食品加 工及医疗卫生等诸多领域广泛应用。

Zeta电位测得是表面电位还是整体的电位啊？比如说一个胶体颗粒表面和内部都带有电荷，那么测试的电位结果是表面的电位值还是整体的值呢？我个人觉得是整体的电位值。如有高手有权威的答案，请告知。谢谢[em0805]

测量比表面和孔径分析的方法包括：气体吸附法、压汞法、电子显微镜法（SEM 或 TEM）、小角 X 光散射（SAXS）和小角中子散射（SANS）、电声电振法、核磁共振法、图像法大孔分析技术等。其中气体吸附法是常见的分析方法。气体吸附法孔径测量范围从 0.35nm~ 100nm 以上，涵盖了全部微孔和介孔，甚至延伸到大孔。另外，气体吸附技术相对于其它方法，容易操作，成本较低。如果气体吸附法结合压汞法，则孔径分析范围就可以覆盖从大约 0.35nm到1mm 的范围。气体吸附法也是测量所有表面的最佳方法(不规则的表面和开孔内部的面积)。使用气体吸附法进行分析的仪器常用来测定物质的比表面及孔径特征，也可以直接测量物质的吸附特性，因此也常统称为吸附仪。从实际用途来看，主要包含:比表面及孔径分析仪、多组分气体吸附仪、高压吸附仪、蒸汽吸附仪、真密度仪、化学吸附仪等。气体吸附法原理：当固体表面的原子所处的环境与体相原子不同，它受到一个不平衡的力的作用；因此，当气体与清洁固体表面接触时，将与固体表面发生相互作用；气体在固体表面上出现累积，其浓度高于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，这种现象称为吸附现象。吸附气体的固体物质成为吸附剂，被吸附的气体成为吸附质。依据吸附剂和吸附质之间的不同作用力，气体吸附分为物理吸附仪和化学吸附仪。物理吸附也称范德华吸附，它是由吸附质和吸附剂分子间作用力（范德华力）所引起，吸附于固体表面的气体分子，不与固体产生化学反应，这种吸附称为物理吸附；利用物理吸附原理测量的仪器被称为物理吸附仪。由于范德华力存在于任何两分子间，所以物理吸附可以发生在任何固体表面上。吸附剂表面的分子由于作用力没有平衡而保留有自由的力场来吸引吸附质，由于它是分子间的吸力所引起的吸附，所以结合力较弱，吸附热较小，吸附和解吸速度也都较快。被吸附物质也较容易解吸出来，所以物理吸附在一定程度上是可逆的。如：活性炭对许多气体的吸附，被吸附的气体很容易解脱出来而不发生性质上的变化。物理吸附的特点是：吸附热小，吸附速度快，无选择性，可逆，通常是发生在接近气体液化点的温度，一般是多层吸附。物理吸附仪可以测定物质的比表面积、平均孔径和孔径分布等，此外也可以直接测试物质吸附性能。化学吸附是吸附质分子与固体表面原子（或分子）发生电子的转移、交换或共有，形成吸附化学键的吸附，利用化学吸附原理进行测量的仪器被称为化学吸附仪。由于固体表面存在不均匀力场，表面上的原子往往还有剩余的成键能力，当气体分子碰撞到固体表面上时便与表面原子间发生电子的交换、转移或共有，形成吸附化学键的吸附作用。与物理吸附相比化学吸附具有吸附力强、对吸附气体有选择性、单层吸附、通常不可逆，样品不可回收再利用等特点，常用于测定催化剂酸碱活性位、活性金属表面积、金属分散度等。

如何减少金属在载体表面上的流失？

改性固体材料表面的磷酸根形态分析？拉曼可以吗？是碳铁改性材料，吸附了水里面的磷酸根磷酸都应该在表面的，和材料表面官能团形成了不同的物质，有可能以磷酸二氢根，磷酸氢根，磷酸根形式存在。各位大侠有什么高招吗？帮帮忙[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

我做的是金属材料表面改性，现在想看看表面膜层化合物结构，主要看氢键的结合情况。学校没有固体核磁。有没有办法将膜层溶解下来？但是又担心膜层含量太少（纳米级厚度），而且溶解时基体金属可能会反应。怎么解决呢？欢迎讨论~

如何控制金属在载体表面的分散度？

界面动态电位即为Zeta电位。界面电位(interfacialpotential)一种电化学概念。即两相接界面处的电位。分为静态的动态的两种。静态的即“接界电位”，由于在金属与溶液界面处产生了双电层而形成的电位差；动态的即Zeta电位（Zeta-电位），也称“界面动态电位”，产生于相互接触的固体和液体相对运动时形成于界面处的电位差。与接界电位不同，zeta电位同固体表面所带电荷的正负值有关，且其数值远比接界电位小。与Zeta电位不同，界面电泳(movingboundaryelectrophoresis)也称“自由电泳”。蛋白质在溶液中电泳，最初是在由蒂塞留斯设计的电泳装置中进行，该装置主件是U形玻璃管。等电点不同的蛋白质在缓冲液的电场内运动速度不同，从而使均匀的样品溶液中蛋白浓度差别在管内形成界面，通过光学装置测出界面和计算出各组分的比例。血清蛋白溶液在界面电泳中可形成五个界面，即白蛋白。用Zeta电位和凝胶电泳研究了微粒的表面性能以及它们浓缩DNA的能力。结果表明可以形成尺寸均一的球形微粒,可以有效地载上DNA。这是目前制备水溶性多肽、蛋白质药物微球最常用的方法,有载药量高、蛋白质稳定性好、微球呈多孔表面、药物易于释放等优点。

各位高手，本人想请教你们怎样分析石墨电极块体表面的成分？本人曾做过能谱分析，但是一些轻的元素（如B等)显示不出来，现在没着了.请教各位还有什么方法可以分析阿？先谢了！[em63]

求解析：白色粉体表面活性剂。不知具体是什么物质？[~99476~]