固取定量浓缩仪

GPC凝胶净化色谱/SPE固相萃取/定量浓缩联用仪，在实验室内的前处理效果不知道怎么样？瑞士布奇有一款多样品定量浓缩仪，不知道这款仪器的使用效果怎么样，是不是比GPC凝胶净化色谱/SPE固相萃取/定量浓缩联用仪的前处理效率更高呢？望老师们给予建议。谢谢！！！

想了解一下哪个品牌型号的全自动固相萃取浓缩仪比较好用，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif是不是有些全自动固相萃取浓缩仪带氮吹功能？求大神指点。。。

单位想采购定量浓缩仪，想找代理BUCHI定量浓缩仪的北京代理商的联系方式，知道的版友分享一下，谢谢！

如题：饮用水有机物指标检测中，需要对水样进行萃取浓缩，请各位大虾推荐实用的全自动固相萃取浓缩仪！谢谢

需要将样品浓缩至1ml看到定量浓缩的方法大概是 用旋蒸仪浓缩至20ml左右，然后再氮气吹脱至1ml。我有以下几点不大明白:1.旋蒸的浓缩瓶中大概剩下20ml时应该将样品转移出来，这时转移到什么容器中再氮吹比较好啊？2.据说最后要用1ml的刻度试管来定容，那么是不是要从刚才的容器里再转移一次？3.最后还要从刻度试管里再转移一次到上机用的试样瓶中？这么转移才能做到溶剂的低损失啊？有没有从旋蒸里更好的方法浓缩至1ml？

我要买全自动定量浓缩装置，哪家的好?价格如何

想用平行定量浓缩仪，但还不会用，在哪里有相关的指导资料么？还有在使用过程中需要注意什么事项？谢谢大家了！！！

环氧氯丙烷的固相萃取洗脱液KD浓缩和氮吹效果都不好，回收率很低，大家都怎么处理？

有谁用过十几万的自动定量浓缩仪？型号是什么？谢谢！

固相萃取后能检测到样品，浓度还比较高，但是氮吹浓缩后就检测不到？不知道是氮吹哪里出问题了？还有我没有吹干，在定容时有什么讲究，是不是粘附在玻璃壁上的样品没有很好的溶解。现在就是预处理这块有问题，谢谢高手帮忙解答！

[color=#444444]我做的是农残分析，取一升河水经过滤后过c18柱子，用乙酸乙酯和二氯甲烷洗脱。[/color][color=#444444]1.图一是浓缩液，里面上层的里面出现一些混浊，这是什么原因造成的，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和质朴有影响没？如果有影响，需不需要过硅藻土柱子。[/color][color=#444444]2。图二是干燥浓缩液里的水的国家方法，不知道哪个柱子怎么填装。如果需要干燥，浓缩液过干燥柱会不会有过不完，沾在柱子里，影响回收率？[/color][color=#444444]3，浓缩液经氮吹脱浓缩时，里面的水分经氮吹脱，吹脱至0.5ml，水能吹掉吗？[/color][color=#444444]希望大神能给解答一下，十分感谢。[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0816/w75h7193646_1534400452_339.jpg[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0816/bw400h7193646_1534400452_436.jpg[/img][/color]

请教各位大侠:在固相萃取法对土茯苓的有机磷农药进行检测实验中,处理样品等其他条件都找到了,但是在处理样品时,洗脱剂把土茯苓的色素也洗脱下来,导致在用GC检测时,对目标物有影响,有什么方法可以除去浓缩液的色素,前提是保证当中的有机磷农药不被除去,其成分没有发生改变?不胜感激.

单位引进一台GPC全自动定量浓缩仪，用作农残前处理，我们采用的其中一个流程是：提取液10ml预浓缩至5ml，自动取预浓缩液2ml进GPC（其余预浓缩液做废液排弃），收集流份浓缩定容至5ml。工程师的算法是，设提取液中农药残留浓度为X，那么最终定容至5ml溶液中的农药残留浓度为：X*2*0.4=0.8X如此说来回收率有80%。但是有个很明显的问题是，提取液预浓缩后只有2ml进入GPC，所以回首率肯定是低于40%的。请各位高手指点。

用c18小柱萃取后洗脱液浓缩体积不同是否会导致HPLC检测回收率有很大差别？我在藻毒素（一种环状多肽）检测中发现洗脱液浓缩到200和500微升检测结果有很大不同，500微升效果较好，200则较差，完全吹干后定容最差，甚至检测不到。其中吹干和200微升时发现壁上有东西析出无法溶解，而且200微升发现浓缩液似乎很粘，流动性差，500微升则好一些，藻毒素在甲醇中溶解性应该很好（标准物质就是用纯甲醇溶解），为什么会这样？望各位高手解惑！

请教大家在用氮吹仪浓缩时，怎么样保证各组样品浓缩到指定体积？比如：从10ml都浓缩到1ml我觉得似乎很难保证同步

我们实验室还有很多仪器，等我有时间会一点点上传。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63077]DryVap自动定量浓缩操作规程[/url]

请教各位专家老师，按761的前处理提取后吸取10ml（或者20mL）氮吹后，净化浓缩至1ml，上gcms，外标法定性定量（或者sim模式定性，外标法定量）这种方法可行吗？

最近接到一个样品，做多环芳烃检测。加氯化钠和二氯甲烷液液萃取后，样品盐析乳化情况挺严重，收集乳化层超声离心破乳后过无水硫酸钠，没做净化直接浓缩，置换乙腈，浓缩到1ml样品就呈胶状凝固了，请问大家怎么做这种样品。感觉有油膜或活性剂。??????[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007272314345664_7431_3513633_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007272314345340_4773_3513633_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007272314345654_5189_3513633_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007272314345673_4450_3513633_3.png[/img]

GB/T5750饮用水中气相色谱法项目，很多前处理是萃取浓缩然后上气相色谱分析。例如：饮用水中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯，是取500ml水加环己烷萃取浓缩至1ml；环氧氯丙烷是取100ml水样用二氯甲烷萃取浓缩至1ml。那么一个方法的萃取浓缩的最大倍数是多少？理论上如果取大量水样用有机物萃取然后浓缩至1ml，那么液液萃取方法可以做到任何检测限？

根据GB5750.9-2023中取水样250ml用50ml二氯甲烷萃取后，再浓缩至1ml，在旋转蒸发仪上浓缩后，如果确定最后浓缩的体积是1ml

本人香气成分的二氯甲烷萃取液经旋转蒸发仪浓缩后，GC-MS检测结果不理想，怀疑是蒸发浓缩过程中发生了变化。询问各位大侠还有何浓缩办法？有无简单便宜的仪器或装置？

固相萃取（SPE）被日趋认为是一个非常有用的样品处理技术。使用固相微萃取法能避免液-液萃取所带来的许多问题。比如，不完全的相分离，较低 的定量分析回收率，昂贵易碎的玻璃器皿和大量的有机废液。与液-液相比，固相萃取更有效，容易达到定量萃取，快速和自动化，同时也减少了溶剂用量和工作时间。固相萃取（SPE）通常是用于液体样品的准备和不易或不挥发样品的萃取，但是也用于能预先提取到溶液里的固体样品。固相萃取产品对样品的萃取，浓缩和净化都非常好。它们提供给您多种的化学性质，吸附剂类型和大小。针对您的需要和样品性质，选择适当的产品是非常重要的。

塑胶玩具的邻苯类测试，每一个邻苯的控制标准是0.1%。请问在前处理过程中会用到旋转蒸发仪，固相萃取柱装置，氮吹仪，真空浓缩仪等辅助仪器吗？仪器供应商向我推荐了一大堆，说会用得上的，一个劲的劝我买下。真让我困惑。那几个仪器我没见过也没用过，哪位高手能给我说说它们的用途，以及我所做的测试真的会用到他们吗？

昨天固相萃取提取抗生素，完了后没把管子拿出来，就在里边抽真空吹，气流挺大的，感觉浓缩比氮吹快，我就想先这样把溶液吹得少一点了再氮吹。。。但是空气吹与氮吹浓缩相比会对样品产生什么影响？是不是空气里边的杂质会被吹进溶液？我后续是用LC/MSMS检测的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

各位老师，跪求浓缩梨汁中熊果苷的提取方法，我们的条件不允许使用SPE小柱，用HPLC-UV检测器定性定量，浓缩梨汁中含有大量的糖类，所以首要考虑的是将糖类出去？跪求各位老师指导，查了一下午的资料，好像也没找到思路，只能在这里求助各位老师了，灰常感谢！

[font=宋体]发帖人：箬离[/font][font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7800571[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]用二氯甲烷萃取土壤样品中的多环芳烃，再用甲醇转换二氯甲烷，氮吹浓缩至[/font]5mL[font=宋体]左右就浓缩不下去了，要怎么解决？[/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font][color=black] [/color][font=宋体][color=black]当使用氮吹仪进行样品的浓缩时，浓缩体积达不到要求，主要存在以下方面的问题：[/color][/font]1[font=宋体]．土壤样品中含水。因为换成了甲醇溶剂，而甲醇与水是任意比例互溶的，甲醇在氮吹过程中挥发殆尽，而残留的水因挥发性差，氮吹不足使其挥发，故氮吹到一定程度后溶液便不再减少。可以加无水硫酸钠验证一下，如果无水硫酸钠结块了，便证明提取液中含有水。这种情况需要去除样品中的水分后，再进行萃取。[/font]2[font=宋体]．土壤样品基质影响。有些土壤样品基质复杂，且可能污染严重，萃取液呈深色，有时甚至在氮吹过程中会变成果冻状粘稠，类似这种样品难以用氮吹浓缩，建议浓缩至[/font]10 mL[font=宋体]左右后，对样品进行净化处理，再氮吹浓缩至[/font]1 mL[font=宋体]或指定体积（根据目标物浓度选择合适的定容体积）。[/font]