高压顶空进样器

近几年国内顶空进样器的用户越来越多,前几年这块市场一直被国外垄断,但是最近几年国内有4家在做顶空进样器,但是从经验及技术角度还远远的不如国外的仪器,全自动顶空进样器更是空白,但从最近的国家标准上来分析用顶空进样器的方法越来越多,但是执行还有个过程. 面对这样的国情,现在我们开发了三个系列的半自动顶空进样器:1、简易型2、中端型 3、高端型 面对国内外价格比较高的情况下，我们为中小用户开发了简易型顶空进样器，市场价为2.5万，其主要特点：1、高压进样原理（无六通气体进样阀），无阀记忆效应。 2、不对原有GC做任何的改动 3、克服了负压取样方法进样重复性不易保证的缺点。 4、样品的传送管设有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉感染。 5、微机控制，时间编程，自动实现样品加压、进样、分析和反吹等功能。 6、可分时完成几台国内外各型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的顶空进样分析，且无需对仪器进行任何改装和变动。 中端和高端顶空进样器特为大用户开发，其主要特点是：1、功能多样化，有高压进样，断载气进样，有定量管进有样2、外观设计美观3、微机控制，时间编程，自动实现样品加压、进样、分析和反吹等功能。4、进样针头可自由更换，方便连接国内外各种型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]5、更宽的顶空瓶加热范围，满足不同行业分析的需求6、仪器状态自动提示、超温掉温断电保护，低气压报警，使用安全

请教斑主及各位老师,PE的顶空进样器好.还是Agilent的顶空进样器好?

2010年版药典新增加了很多药物中有机溶剂残留项目，我公司现在仅有一台国产气象色谱仪，没有顶空进样器，据说有手动的仅需几千元，自动顶空进样器国产的要4万，进口的要十几万，不知各位同行现在用的是哪一种？如果用手动的，分析结果能达到要求吗？国产的自动顶空进样器哪种好？欢迎大家讨论！！！

顶空进样器有空气和氮气进去，分别有什么作用，空气好像分两路进去顶空进样器

顶空进样器有空气和氮气进去，分别有什么作用，空气好像分两路进去顶空进样器

最新的顶空进样器都有哪些啊？G1888是不是很老了啊？

可否设个顶空进样器的专业贴？供大家讨论学习。

请问各位老师，顶空进样器的加压大小，主要取决于哪些因素

各位有用国产顶空进样器的没？我以前只用过进口的，我们这准备购买顶空进样器，主要用于药物原辅料的残留溶剂检测，能否推荐一下哪款国产品牌型号比较不错？

有谁用过较新的7696的顶空进样器吗？是不是可以通过工作站来控制啊？如果排了一系列顶空进样的序列，中间可以插队做非顶空进样的样吗？这个G1888好像不行

顶空进样器只把样品放进去，在里面也不摇晃，到时间就放出来

请教一下:1.安捷伦7697A顶空进样时,载气是通过顶空进样器的传输线进到进样口吗？2.不太明白顶空的进样口和一般的分流不分流进样口有什么区别，顶空如果设置有隔垫吹扫，隔垫吹扫气体的来源是顶空过来的载气吗？进样时会不会样品会随着隔垫吹扫损失一部分？

pe顶空进样器显示gc未就绪，是什么情况？谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303031545065934_7979_5374650_3.png[/img]

问题1：顶空进样器，在长时间运行的情况下，大约每天运行16-24小时。大概半年的时间，经常出现抓臂电机故障，无法抓瓶。如何预防此类故障？问题2：顶空进样器，六通阀在长时间运行后，出现堵管现象，导致出现顶空载气压力超高，高的时候，2.0bar，正常情况下，0.6bar。并有鬼峰出现，且峰响应值会随时间降低。如何预防此类问题？

顶空进样器是如何进样的？也是进样针直接抽取顶空瓶里的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]吗？比较常见的进样方式是怎样的？

本单位想购置顶空进样器一套，据dani公司的经销商介绍，dani是世界顶空进样器市场上最大的厂商,占了全球市场的2/3以上，如果贵单位有顶空进样器的话，请报出生产厂家和型号，以便兄弟我核实。

谁用过Agilent 7694E 顶空进样器？大家感觉怎么样？

实验室想进一台顶空自动进样器，做挥发性天然产物分离分析用，或者是茶叶农残、医药中间体有机溶剂残留分析等等，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用的是岛津的2014C，请各位给点参考意见，哪些性价比还行的顶空进样器比较适合我们实验呢？

顶空进样器买那家好呢？各有什么优势？该如何选择呢？

无特殊情况下，清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。顶空进样器清洗步骤如下：1. 设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为Off。2. 一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于60℃,关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线。3. 在传送带中插入一个空的样品瓶。4. 用手提起样品瓶。5. 用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进HSS放空管。6. 降低样品瓶然后取出来。重复步骤3到5(注射两到三次将清洗彻底)。7. 再设置一个空样品瓶并提起，然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来。8. 将传送管一端插入一个烧杯或类似容器中，并使用一次性注射器从HSS气体管出口注入约10ml水，然后注入约10ml甲醇。9. 使用一次性注射器注射足够的空气以吹扫出水。10. 重新安装好管线并打开气流。然后，切换样品瓶到Load-INJ反复几十次以将水和甲醇全部吹出样品阀和管线。来源：分析测试百科网

丹尼顶空进样器HSS86.50进样后瓶子往外取时突然向上顶起瓶子的金属棍不上来了，瓶子也留在加热炉里取不出来，这是怎么回事？怎么解决？

我们单位最近想买顶空进样器，哪位兄弟用过的请给点建议。在此先谢谢了。

我们想购买一台自动顶空进样器，各位有相关资料可供参考吗？谢谢

顶空进样器的校验大家有没有做过的，需要什么标准物质，非常感谢大家的帮助

前些日子一台A公司的顶空进样器坏了，更换了一个马达，很贵，很心疼啊。这台顶空用了两年半，但是这次故障的直接原因不明。各位的顶空坏过类似的部件吗？出过哪些故障？使用上要注意些什么来防止啊？

[导读]顶空进样器避免交叉污染顶空进样器污染处理办法顶空进样器污染，最常见的就是由于样品或者溶剂残留在顶空进样系统中，未被载气冲洗干净。1.常用的方法就是用水蒸气清洗顶空进样系统，此方法既快捷又有效。水蒸气可以带走吸附在气体管路和定量环上的物质，残留在顶空进样系统中的有些物质，用水蒸气清洗顶空进样系统不能完全去除，可以考虑把水换为二甲基亚砜或者其他溶剂进行请清洗。但需要注意溶剂的化学性质和顶空条件的温度设置，避免出现危险。也可以根据平时所分析样品和所用溶剂的性质，适当提高炉温、定量环温度、传输线温度，空运行多次，直至把残留在项空进样管路中的物质冲洗出来。如果上述方法均未见效果，建议卸下定量环，用水或者有机溶剂(有机溶剂的选择根据检测器而定)超声波清洗，然后烘干。2 顶空进样器避免交叉污染药品残留溶剂检测时常用溶剂有二甲基亚砜(DMSO)、N，N一二甲基甲酰胺①MF)、N，N一二甲基乙酰胺OMA)、1，3一二甲基一咪唑酮(DMI)、吡啶等。因为此类溶剂大多为高沸点试剂，非常可能有顶空交叉污染。另外，样品中的某些物质也会吸附在气体管路中，当运行下针样品时，被载气带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，出现鬼峰，影响样品的正确分析。顶空进样器进完样品后，用大流量载气冲洗气体管路和定量环， 以达到使样品气体完全排除的目的。载气冲洗时间越长，管路越纯净。

我想请问一下有没有人用DANI HSS 86.50 的顶空进样器，请问那个顶空瓶用的是什么样的盖子，有没有特殊的要求，谢谢！

[size=3] 近段时间有个客户问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的顶空进样器的温度能不能校准,我也不太清楚,以前好像都没怎么关注过.最近看了一下相关的资料还是没什么头绪,不知有没有用顶空进样器的,指导一下顶空进样是什么个工作原理,最好能拍两张照片贴上来,网上搜的图片不太清楚,顺便帮忙看看进样器上有没有小孔可以插入热电偶的,测一下实际温度?[/size]

最近，单位要采购一个自动顶空进样器。不知道各位老师用的是什么牌子的自动顶空进样器，能说说自己使用的情况吗？

我们所使用的顶空进样器是DANI HSS86.50，现在出现仪器偶然抓不了样的情况，有时候是中间一两个样抓不了，有时候是连续多个样抓不了。瓶子用的是原装瓶，抓臂高度也没有问题。找了几个工程师过来都没有找到原因，因为工程师在场时刚好都是抓样正常的，拆机检查也没有问题。请问各位这种情况是什么原因造成的呢？