高效液相分析仪

如题，求助一份抑霉唑的高效液相分析方法，不用离子对试剂的，公司只有紫外检测器！

对于手性化合物的高效液相分析，对于色谱柱和检测器有什么要求？需要什么样的色谱柱和检测器？

二甲基-4-吡啶基甲醇的高效液相分析方法，有哪位知道，不吝赐教

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=105424]高效液相分析方法验证 .rar[/url]

请问诸位专家： 高效液相分析图谱的有关物质怎样积分？是以手动积分还是自动积分为准？？自动积分时，积分很不合理或者很不规范怎么办？？

做高效液相分析时样品或对照品浓度的大小对峰面积有影响吗？？？药典上说取约0.5g进行含量测定时,如果我取的比0.5g少，那就有可能含量不合格，如果取的比0.5g多点的话就可能合格，那这样的情况怎么办呢？？请问那个线性范围怎么确定？？

奈，联苯，菲高效液相分析实验报告 数据处理。。

哪位大神帮忙解答一下，高效液相色谱分析仪用的高压柱塞泵和柱塞泵的泵头都是哪一家供应商生产的，如果是定制的，是在哪里定制的，不胜感激哈！！！

各位老师:本单位拟购置一台X荧光分析仪,配液相分析功能,但不知其可靠性如何,是否会影响到光管?(做有色中间物料,如铜电解液\铜阳极泥酸化后溶液等),期盼您的指导,先谢啦

有版友问：“白酒中乳酸液相分析方法”，见：[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100830/2751646/index.shtml[/url]刚好手头有类似的资料。高效液相色谱法测定白酒中乳酸和乙酸含量【刊　名】《酿酒科技》 2009年第5期,115-116页【摘要】采用高效液相色谱法检测白酒中乳酸、乙酸含量，检测速度快，检测样品浓度范围宽，精密度和准确度高。高效液相色谱法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法联用可对白酒中有机酸含量进行全面分析。

金相分析仪在生产中的应用近年来，随着计算机技术和体视学的发展，金相分析仪图像分析仪被广泛地应用于金相分析中，使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。金相分析仪金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等，这种方法精确性不高，评定时带有很大的主观性，其结果的重现性也不能令人满意，而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定，其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。金相分析仪现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学，即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学，并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系，为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。

我一产品，小分子的，在气相上容易气化分解，后来发现在240nm上有吸收，准备用液相分析，由于以前没怎么用过液相，想求助一方法，今天在液相上用甲醇、水的流动相上好像没有峰，柱子是ZORBAX SB C18，ＥＣＰＬＩＳＥ　PLUS　 C18柱子好像也不出峰。

[font=隶书][color=#DC143C][size=4][B]经典实用资料奉献系列之一：希望对大家能有所帮助；[/B][/size][/color][/font]1.高效液相色谱法测定去痛片中非那西汀的含量 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/051237.shtml]高效液相色谱法测定去痛片中非那西汀的含量[/URL]2.六种酚类高效液相色谱分析法 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/051174.shtml]六种酚类高效液相色谱分析法[/URL]3.高效液相色谱分析法再述 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/051037.shtml]高效液相色谱分析法再述[/URL]4.液液萃取-分光光度法测定三溴酚酞中铁 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/050977.shtml]液液萃取-分光光度法测定三溴酚酞中铁[/URL]5.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定无限稀溶液的活度系数 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/050892.shtml][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定无限稀溶液的活度系数[/URL]6. 广西黑老虎中微量元素测定 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/050543.shtml]广西黑老虎中微量元素测定[/URL]7.高效液相色谱法测定大黄酸的含量 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/050319.shtml]高效液相色谱法测定大黄酸的含量[/URL]8.洋葱色素的提取及抗氧化活性的测定 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/050100.shtml]洋葱色素的提取及抗氧化活性的测定[/URL]9.高效液相色谱-质谱联用法同时测定体液中麻黄碱和秋水仙碱 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/049986.shtml]高效液相色谱-质谱联用法同时测定体液中麻黄碱和秋水仙碱[/URL]10.高效液相色谱分析法测定2-氯-5-三氯甲基吡啶及其类似化合物 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/049808.shtml]高效液相色谱分析法测定2-氯-5-三氯甲基吡啶及其类似化合物[/URL]PS：如果大家看着有用的话，别忘了给顶一下，也算是对鄙人的小小鼓励吧；呵呵！

我在做液相分析时，不知道哪个我需要的目标峰，都是别人跟我说的，那请问液相分析中的目标峰是如何确定的？

液相峰图一直就是上下跳跃的折线大家好， 我刚开始做阿莫西林的活性炭吸附试验。由于我要用到高效液相色谱来检测阿莫西林，刚开始配了标准溶液测它的标准曲线还好，但是昨天做了吸附以后，我发现把吸附完后的溶液用0.45um的滤膜抽滤后装到样品瓶拿去检测，出现的峰图一直就是上下跳跃的折线，（而我做标准曲线的峰是只有一个很大的阿莫西林的峰，其余只有几个很微小的峰，可以忽略不计了），我不知道这是什么原因，还有个很奇怪的现象就是：我把配好的标准溶液（没吸附的）也用那个抽滤装置抽滤下做对比，发现抽滤后的标准溶液中阿莫西林检测出来的峰图也是上下跳跃的折线，我不知道为什么，知道跟抽滤装置有关，但是我觉得我把活性炭吸附完后的溶液用滤膜抽滤得到的清夜拿去液相分析没错啊。。请求大家给予指导！！

哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢！

大家好！我公司是做原料药，最近公司叫我做公司一个产品（原料药）的液相分析方法验证？这个产品我一直是用面积归一法做？而且也没标准品，所以我就把产品进行纯化当标准品用。分析方法验证液相怎么做啊？我用面积归一法做行吗？验证有哪些内容啊？具体怎么做啊？

哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢！

请问液相分析法中测定有关物质，什么情况下用高低浓度法呢?

茶叶液相分析除了用C18柱，大家还用什么样的柱子？不同的柱子主要用于分析茶叶中的什么成分？谢谢

图像分析仪在金相分析中的应用近年来，随着计算机技术和体视学的发展，图像分析仪被广泛地应用于金相分析中，使传统的金相分析技术从定性或半定量的工作状态逐步向定量金相分析方向发展。 金相工作者多年来一直从金相试样抛光表面上通过显微镜观察来定性地描述金属材料的显微组织特征或采用与各种标准图片比较的方法评定显微组织、晶粒度、非金属夹杂物及第二相质点等，这种方法精确性不高，评定时带有很大的主观性，其结果的重现性也不能令人满意，而且均是在金相试样抛光表面的二维平面上测定，其测量的结果与三维空间真实组织形貌相比有一定差距。现代体视学的出现为人们提供了一种由二维图像外推到三维空间的科学，即将二维平面上所测定的数据与金属材料的三维空间的实际显微组织形状、大小、数量及分布联系起来的一门科学，并可使材料的三维空间组织形状、大小、数量及分布与其机械性能建立内在联系，为科学地评价材料提供了可靠的分析数据。 由于金属材料中的显徽组织和非金属夹杂物等并非均匀分布，因此任何一个参数的测定都不能只靠人眼在显微镜下测定一个或几个视场来确定，需用统计的方法对足够多的视场进行大量的统计工作，才能保证测量结果的可靠性。如果仅靠人的眼睛在显微镜上进行目视评定，其准确性、一致性和重现性都很差，而且测定速度很慢，有些甚至因工作量过大而无法进行。图像分析仪以先进的电子光学和电子计算机技术代替人眼观察及统计计算，可以迅速而准确地进行有统计意义的测定及数据处理，同时具有精度高、重现性好，避免了人为因素对金相评定结果的影响等特点，而且操作简便，可直接打印测量报告，目前已成为定量金相分析中不可缺少的手段。 图像分析仪是对材料进行定量金相研究的强有力工具，也是日常金相检验的好帮手，可以避免人工评定带来的主观误差，从而也避免了扯皮现象。虽然在日常金相检验中，不可能也不必每次都使用图像分析仪，但当产品质量出现异常或金相组织级别处于合格与不合格之间而无法判别时，则可以借助图像分析仪对其进行定量分析，得出准确结果，确保产品质量。图像分析仪在金相分析中的应用，拓展了金相检验的检测项目，促进了检测水平的提高，对于提高检测人员的素质也是十分有益的。 图像分析仪的系统由金相显徽镜和宏观摄像台组成的光学成像系统，其用途是使金相试样或照片形成图像。金相显微镜可直接对金相试样进行定量金相分析；宏观摄像台适用于分析金相照片、底片及实物等。 为了能用计算机存贮、处理和分析图像，首先需将图像数字化。一帧图像是由不同灰度的一种分布所组成，用数学符号表示为j＝j（x,y），x、y为图像上像素点的坐标，j则表示其灰度值。所以，一帧图像可以用一个m×n阶矩表示，矩中每个元素对应于图像中一像素点，aij的值即表示图像中属于第i行第j列的像素点的灰度值。CCD摄像机（电荷耦合器件摄像机）就是一种图像数字化设备。金相试样上的显微特征经过光学系统后在CCD上成像并由CCD实现光电转换和扫描，然后作为图像信号取出，由放大器进行放大，并量化成灰度级以后贮存起来，从而得到数字图像。 计算机根据数字图像中需测量特征的灰度值范围，设定灰度值阈值T。对于数字图像中任何一个像素点，若其灰度大于或等于T，则用白色（灰度值255）来代替它原来的灰度；若小于T则用黑色（灰度值0）来代替原来的灰度，可以把灰度图像转化为只有黑、白两种灰度的二值图像，然后再对图像进行必要的处理，使计算机能方便对二值图像进行粒子计数、面积、周长测量等图像分析工作。若采用伪彩色处理，则可把256个灰度级转换成对应的彩色，使灰度很接近的细节和其周围环境或其他细节易于识别，从而改善图像，更利于计算机处理多特征物图像。 图像分析仪通常都具有下列基本图像处理、分析功能：图像采集。 图像增强和处理：包括阴影校正，伪彩色处理，灰度变换，平滑、锐化；图像编辑等。 图像分割。 二值图像处理：包括形态学处理（腐蚀、膨胀、骨胳化等），二值图像的算术运算、联接、自动修补等。 测量：包括特征物统计，对其周长、面积、X／Y投影、轴长、取向角等参数进行统计测量。 数据输出。

液相分析的拖尾因子和对称因子是一个吗？

对于液相分析时的流速，一般是怎么规定的呢？

金相分析仪主要是用于质检吧? 国内有那几家做到比较好呢

通常进行高效液相色谱分析是优先考虑的是样品不必进行预处理，就可经溶样来进行分析，因此样品在有机溶剂和水溶液中的相对溶解性是样品最重要的性质。由于样品在有机溶剂中溶解度的大小，初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物，进而推断用非极性溶解剂戊烷、己烷、庚烷等，还是极性溶解剂二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等来溶解样品，并通过实验判断。若样品溶于非极性溶剂，表明样品为非极性化合物，通常可选用吸附色谱法或正相分配色谱法、正相键合色谱法进行分析。若样品溶于极性溶剂或相混溶的极性溶剂，表明样品为极性化合物，通常可选用反相分配色谱法或更为广泛应用的反相键合相色谱法进行分析。若样品溶于水相，可首先检查水溶液的pH值，若呈中性为非离子型组分，常可用反相（或正相）键合色谱法进行分析。若pH值呈弱酸性，可采用抑制样品电离的方法，在流动相中加入硫酸、磷酸调节pH=2~3，再用反相键合相色谱法进行分析。若pH值呈弱碱性，则可向流动相中加入阳离子型反离子，再用离子对色谱法进行分析。若pH呈强酸性或强碱性，则可用离子色谱法进行分析。对呈强离子型水溶性生物大分子的分析仍是高效液相色谱的特殊难题之一，近年随凝胶过滤色谱和高效亲和色谱的迅速发展，对解决像蛋白质、核酸等生物大分子的分析提供了有效的途径。来源：互联网

[color=#333333]请问各位大佬，我最近做了个产品，用原料的液相分析方法，出峰很正常，然后加入原料想确定下原料的停留时间，结果产品的主峰明显峰高变高，别的峰基本没变化，但是直观来看我的产品跟原料，颜色跟晶型都不一样，请问下这是什么原因？有没有大佬给解释下，不胜感激[/color]

下过一篇文献，关于敌敌畏液相分析的，按该方法做过几次后，发现峰形发生了变化，主峰出现了肩峰，越做越差，不知哪位做过，请教一下！