手持高倍

麻烦高手讲讲金相组织和低倍组织的关系？是不是金相分析包括低倍的和高倍的组织分析，只是低倍的和高倍的观察的内容不一样？低倍的用来观察夹杂和缺陷，高倍的用来评价其他的？能否详细说明一下高倍和低倍具体做什么？我们公司的进厂要厂家提供报告的，不知道要提供什么样的报告。

扫描电镜拍高倍照片，有什么技巧能调清楚么？上午拍5000倍的钛合金，调好久没调清楚，我改变的光栅直径，使用了high current，增加的电压，但还是很虚，有没有高倍清楚的技巧，使用蔡司热场发射扫描电镜，谢谢。

用高倍镜观察洋葱根尖的细胞比用低倍镜观察到的细胞数目、大小和视野的明暗情况是如何变化的？

低倍下能见到光，但高倍（40K）下光班模糊无法合轴，怎么解决？急等帮忙？我们用的是JEOL2100，刚买的

电镜有高分辨和低分辨之分，一直搞不懂高分辩和高倍数之间的关系，低分辩与低倍数呢，谁能详细说一下，谢谢

请问高倍电镜与普通电镜区别是什么？一般高倍电镜分析一次多少钱钱啊？

各位老师们好, 做样时突然发现低倍下找好样，放到高倍时，样偏离了很多，是什么原因，该怎么处理呢？谢谢大家！

5.40mm)而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。　　2.高倍镜的使用方法：　　(1)选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。　　(2)转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。　　(3)调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)　　如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。

谁有6063铝合金高倍金相图谱，具体：铝系列合金棒切片各种缺陷显微镜高倍分析图片。各类铝系列产品的显微镜高倍分析缺陷图片。

在低倍下有光斑，一转到高倍2200X，光斑就不见了，我尝试了各种调整光斑的旋钮都不行，没有加光阑beem shift， gun tilt等等，可能被我调的太偏了。我该怎么调回来？看不到光斑没法调啊

想请教使用钨灯丝扫描电镜的高手。我自己做了一段时间扫描电镜，有一点比较疑惑。在拍摄较高倍数例如1万倍及以上的高倍图片时，发现束流要调大一些才能看的到一些形貌；如果调小束流，图片上雪花状的噪点非常多，几乎看不到什么。而理论上说：小束流有利于高倍拍摄图片，能提高分辨率。对此很疑惑，也想请教使用钨灯丝的前辈，怎样才能排出高质量的较高倍率照片呢？ 谢谢！！

请问在做高倍是的FFT标尺为21/nm是代表多少啊?谢谢

最近班上的金相显微镜高倍1500x看样品的时候，显示有阴影，目镜和电脑画面都有，镜头不脏，灯丝也聚，眼睛能看到的地方都动过了，还是有阴影，请问各位老师是怎么回事呢？是光路的事吗，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101240919245103_6625_3535158_3.png[/img]

在高倍下扫描图像会发现图像90s有10nm左右偏移，方向不一致。确认过样品台接地。

求助高倍时，使用聚焦时光斑上下移动幅度较大，求教各位是什么原因

电镜菜鸟，今天操作JEM2010，想得到高倍数（120K以上）的样品晶面条纹的清晰图像，对了半天焦距，校正样品高度，等基本手段都用过了，还不是很清晰。还望用过电镜的高人能说说有什么窍门和注意事项

电抛后的拉伸试样，保留一个表面，使其在高倍电镜下观察不到损伤，同时减小试样的厚度，减小厚度后另一面做电抛处理，请问如何能实现呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]鉴定果汁中的好几种物质可以直接用高倍稀释的果汁上样吗？

在分析高背景的时候吗，若发现标准曲线背景与样品背景不一致，您会怎么样做？，您会继续选择标准加入法吗?

垂直观测如何受狭缝高度的限制，其光源通道的长度远比水平观测有限，从而造成其检出限相对于水平观测高倍数?欢迎讨论

据美国联邦公报消息，应一家公司的请求，5月21日美国FDA发布最终法规，修订食品添加剂条例，批准高倍甜味剂advantame作为非营养甜味剂和增味剂用于除肉类及家禽之外的食品中，并制定了糖精的规格标准。相关人士可以于6月20日前提交相关意见。　　部分原文报道如下：　　The Food and Drug Administration （FDA or we） is amending the food additive regulations to provide for the safe use of advantame as a non-nutritive sweetener and flavor enhancer in foods generally, except meat and poultry. This action is in response to a petition filed by Ajinomoto Co., Inc.　　This rule is effective May 21, 2014. See section IX for further information on the filing of objections. Submit either electronic or written objections and requests for a hearing by June 20, 2014.

在分析高背景样品中，标准曲线的背景与样品的背景相当不一样，我现在是使用标准加入法做的，这种情况下检出限如何测定？

想通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]鉴定果汁中的一些成分，标样太贵，可以把果汁高倍稀释后直接上样做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]吗？这样出来的质谱图能用吗？会不会由于含有的物质太多数据太杂？或者别的问题?这样摸索液相条件会不会很难，由于物质太杂一直分离不出来？液相小白请各位大佬赐教。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]使用中如何去除高背景干扰？操作步骤和技巧有哪些？谢谢！！！

本单位准备购入“激光微粒计数仪（手持的）”，不知道现在哪家的设备好，大家可以推荐进口的。 主要用于洁净室的微粒的检测。希望大家能提供宝贵资料及意见！ 同时提供发烟笔的厂家或资料，本人也急需要！！谢谢！！

分析高背景含量样品时候，若标准曲线背景与背景样品不一样，该如何做？软件自动扣背景，基体匹配还是？欢迎讨论