高通量质谱分析

大家好，本周为大家分享一篇最近发表在Analytical Chemistry上文章，High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry1。该文章的通讯作者是美国基因泰克公司的Wendy Sandoval研究员。　　癌症疫苗是通过利用肿瘤细胞相关抗原，来唤醒人体针对癌症的免疫系统。常见的策略是通过对病人的肿瘤细胞样本进行基因测序来寻找特征性抗原肽，该抗原肽会与I类主要组织相容复合体(MHCI)相结合并呈递至CD8+细胞表面，通过与CD8+细胞表面受体相结合从而诱导免疫反应。为了实现整个过程，研究人员通常会结合基因测序和计算机预测结果设计多个候选抗原肽，每个候选肽都需要通过实验测试来确认它与MHCI分子的结合能力以及相关免疫原性。此外，考虑到编码MHCI的基因具有多态性，候选抗原肽还需要与不同等位基因编码的MHCI分子进行测试。因此，本文开发了一种高通量方法，利用非变形质谱快速筛选候选抗原肽并表征形成的肽-MHCI复合物(pMHCI)。　　pMHCI复合物中抗原肽的体外载入一直以来都是难点，因为MHCI复合物(包括HLA和β2M亚基)本身并不稳定，需要长度为8~10的多肽链载入到MHCI的凹槽以保持完整。本文则通过利用紫外光裂解肽-MHCI复合物(UV-MHCI)的肽交换实现抗原肽的载入，具体步骤如图1A所示，通过紫外光照，UV-MHCI中的高亲和肽被切割转为低亲和肽段，该低亲和力肽段极易发生肽交换，通过监测新的pMHCI复合物的形成实现对候选肽的评估。目前常用的检测pMHCI形成的工具包括ELISA、TR-FRET以及2D-LC-MS。然而这些方法仅能提供有限的信息关于肽交换、pMHCI分子质量，对形成的pMHCI复合物无法进一步的表征。事实上，pMHCI复合物对后续诱导免疫反应至关重要。　　图1. 癌症疫苗的免疫监测的示意图：A) 筛选流程，B检测方法。　　为了确认非变性质谱(nMS)能否用于pMHCI复合物表征以及肽交换率的检测，作者对UV-MHCI以及6个标准肽段进行了考察(图2)。未经UV照射的UV-MHCI MS谱图(图2A)可以观察完整的UV-MHCI复合物以及丢掉紫外光裂解肽的MHCI。MHCI复合物被认为是气相解离产生的，因为没有活性肽的稳定作用，MHCI很难存在于溶液相中，溶液中没有MHCI，“空壳”的MHCI只有可能是质谱中UV-MHCI的气相裂解产生的。图2B证实了这一观点，经紫外光照射后，紫外光裂解肽由高亲和力转为低亲和力，从MHCI上脱落，MHCI解离成HLA和β2M亚基，谱图中能观察到HLA和β2M亚基信号。确认了MHCI是由peptide-bound population产生的信号，作者开始用该方法去定量标准肽的肽交换率。如图2C为UV-MHCI与标准肽孵育并过夜UV照射得到的谱图，仅观察到完整的pMHCI以及“空壳”MHCI的信号，说明实现了100%的完全肽交换。如图2D，肽交换率随孵育时间改变，2小时孵育时间足以实现最大肽交换。　　图2. nMS表征UV光照A)前B)后的UV-MHCI复合物，C)nMS测定UV-MHCI与标准肽的肽交换率，D)标准肽肽交换率随时间的变换情况。　　为了提高分析通量，减少样本消耗，作者在nMS基础上开发了SEC-nMS和CZE-nMS系统。作者用SEC-nMS系统测定了50个候选肽的交换率，说明该系统能够进行中或大规模的数据采集。相比较SEC-nMS而言，CZE-nMS系统具有更高的灵敏度和通量，样品体积消耗从微升减少至纳升，分析时间也缩短为2 min(图3A)。检测信号与进样量呈线性关系，注射体积为3 nL时，最低检测限为6 ng(图3BCD)。作者测定了67个候选肽跨越4种等位基因编码的MHCI分子的肽交换率(图3E)。此外，通过将UV-MHCI复合物同时与四种以上的候选肽进行孵育可在单个实验中同时检测它们的相对肽交换率以及与MHCI结合的亲和力(图3F)。作者还提出Vc50这个概念，即导致50%的pMHCI复合物发生解离的碰撞电压，可作为评估pMHCI复合物稳定性的重要参数。　　图3. 使用CZE-MS系统高通量分析pMHCI复合物　　除了检测pMHCI复合物的形成，测定肽交换率，nMS还可以对形成的复合物进行进一步的结构表征。如图4所示，native top-down的分析策略可获得多层次的结构信息。本文使用的Orbitrap Eclipse “Tribrid” 质谱，图4A为完整pMHCI的MS1谱图，图4B为施加源内电压(SID)促使蛋白解离为亚基，图4C是将14+ pMHC单独分离出，为后续HCD活化做准备。图4D为pMHCI复合物经HCD解离后的MS2谱图。图4E和图4F则分别为对肽段以及HLA亚基进行top-down测序的结果。这些多层次的结构信息能够帮助区分HLA亚型、阐明候选肽的序列，包括一些PTMs、二硫键信息。这些结构细节可能会影响候选肽与MHCI分子间的亲和力甚至是后续T细胞受体的识别。　　图4. Native top-down分析策略获得pMHCI复合物的多层结构信息　　总之，本文将非变性质谱(nMS)与分子排阻(SEC)或毛细管电泳(CZE)分离技术相结合用于高通量筛选pMHCI复合物中的候选肽。该方法能够直观确认pMHCI的完整性，Vc50可作为评估复合物气相稳定性的重要指标，通过native top-down分析策略可获得多层次的结构信息。以上所有确保了后续临床T-细胞实验的正常进行。　　撰稿：刘蕊洁　　编辑：李惠琳　　原文：High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry　　参考文献　　1. Schachner LF, Phung W, Han G, et al. High-Throughput, Quantitative Analysis of Peptide-Exchanged MHCI Complexes by Native Mass Spectrometry. Anal Chem. 2022 10.1021/acs.analchem.2c02423. doi:10.1021/acs.analchem.2c02423

安捷伦科技的超临界流体色谱质谱联用解决方案简化了复杂化合物的高通量分析 2014 年 6 月 16 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 今日宣布该公司的所有液质联用仪包括软件支持对于超临界流体色谱 (SFC/MS) 的控制。这一增强型功能有助于加快分离速度、降低有机溶剂用量，并实现液相色谱的正交选择。这种硬件-软件高度整合的SFC/MS解决方案，进一步简化了复杂化合物的高通量分析过程，使其成为适合于多种行业的理想产品。 制药、食品科学、脂质组学、代谢组学、环境和石化实验室可使用 SFC/MS 分析一系列的化合物（例如，手性、非手性、极性和非极性化合物），包括复杂基质中高度类似的化合物。SFC与液相色谱质谱的大气压电离源完美兼容，通过与质谱联用，提高了峰的分离能力，使 SFC 的应用范围更广。 “以前安捷伦的LCMS产品 6400 系列 QQQ 和 6200/6500 TOF/Q-TOF与SFC联用时需要使用两个软件平台，”安捷伦的 LC/MS 产品市场部总监 Lester Taylor 说道，“现在安捷伦 MassHunter 软件能完美控制 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统。使用这个单一软件平台将仪器控制、数据采集和分析过程集于一身，将使我们的客户收益。” 除了分析型 SFC 系统，安捷伦还是唯一可提供混合型 SFC/UHPLC系统的公司，该系统可在两种模式间进行无缝转换，使方法开发变得更加快速简单。SFC 和 SFC/UHPLC 系统均可与安捷伦液质联用。 现在，SFC/MS 的集成软件为方法开发和日常分析提供了可靠的仪器控制。仅使用有限的有机溶剂，SFC/MS 即可对用液相色谱方法难以分离的化合物进行快速高效的分离。 更多信息，请访问安捷伦的在线资源，了解扩展的液相色谱系统工作流程解决方案。您还可以访问安捷伦的 2014 ASMS 媒体资料包以获取更多产品相关信息，并了解安捷伦公司的 ASMS 会议活动安排。关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20600 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com。 2013 年 9 月 19 日，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。分拆后的电子测量公司命名为是德科技 (Keysight Technologies, Inc.)，此次分拆预计将于 2014 年 11 月初完成。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

项目编号：QXZB-2022-1159B项目名称：四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目预算金额：685.0000000 万元（人民币）采购需求：1.采购项目名称：四川大学华西第四医院核酸质谱分析仪+高通量二代基因测序仪采购项目；2.数量、简要技术需求或服务要求：具体详见招标文件第六章。合同履行期限：政府采购合同签订生效后90个日历天内，完成交货、安装调试、培训。本项目( 不接受 )联合体投标。

4月27日，“十四五”国家重点研发计划“前沿生物技术”重点专项“高精度、高通量生物分子解析关键技术和串联质谱装置研发”项目启动会暨实施方案评审会在中国科学院大连化学物理研究所召开。　　该项目由大连化物所牵头承担，大连理工大学、天津大学、大连大学、哈尔滨医科大学附属第一医院、中国人民解放军总医院第一医学中心、北京大学第三医院、南京品生医疗科技有限公司参与，共8家单位合作攻关。项目将研制自主知识产权的高分辨、高通量串联质谱装置及配套方法，为生物分子快速定性和精准定量提供完整的解决方案，提升我国高性能生物质谱仪器自主研发能力。此外，基于该项目的质谱装置和方法开发疾病快速诊断试剂盒，并开展临床示范应用，将为疾病的早期诊断和精准医疗奠定基础，有力保障人民生命健康。　　会上，项目负责人围绕研究目标和内容、组织实施方案、预期成果、经费执行及实施保障等方面，对项目实施方案作了全面介绍。各课题负责人分别汇报了课题实施方案。专家组在听取报告后，对技术路线、实施方案进行了质询及交流讨论，分别从国家战略、方案的科学性和创新性以及实施过程中的困难等方面提出了建议。专家组一致认为，项目及各课题任务分工明晰，面临的科学和技术问题分析准确，技术攻关方案及技术路线可行，创新性突出，整体实施方案成熟，一致同意通过实施方案评审。专家组建议，要围绕开发高端质谱仪的临床需求，提高项目成果的产品化研发，做好仪器设备可靠性和稳定性验证，加强知识产权保护和成果转化，为我国生命科学和前沿生物领域的研究提供技术支撑。

一、项目基本情况项目编号：YHAQD2023-0429项目名称：中国海洋大学高通量生物分子相互作用分析系统、气相色谱-串联质谱联用仪等设备采购项目预算金额：844.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：844.0000000 万元（人民币）采购需求：简要技术需求详见招标公告附件。预算金额及最高限价：844.00万元，其中：第一包：190.00万元，第二包：339.00万元，第三包：155.00万元，第四包：80.00万元，第五包：80.00万元。合同履行期限：合同签订后开始履行，至项目完成（质保期满）为止。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年08月03日 至 2023年08月09日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：邮箱（panghaosheng@sdhyha.com）方式：1.本项目采用网上获取方式（扫码填报信息+邮箱发送资料）： （1）扫码填报信息：投标人扫描附件二维码，选取所要参与的项目点击“我要缴费”，根据提示完善投标人信息后保存提交（经办人选择逄昊晟）。 （2）投标人电汇标书费。 （3）投标人将法人授权委托书原件和被授权人身份证原件的扫描件、标书费汇款凭证的扫描件发至邮箱（panghaosheng@sdhyha.com）。售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中国海洋大学　　　　　地址：山东省青岛市崂山区松岭路238号　　　　　　　　联系方式：崔老师 zhaobiaozx@ouc.edu.cn　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：海逸恒安项目管理有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：山东省青岛市崂山区香岭路1号北大资源博雅3号楼22层2203室　　　　　　　　　　　　联系方式：逄昊晟 0532-85761207　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：逄昊晟电　话：　　0532-85761207

近日，第四十一届J.P.摩根大会召开，本次会议在线下举行，会议上，多家科学仪器企业和诊断企业均分享了最新的业务情况，并对未来的行业发展重点进行了讨论。其中，罗氏（Roche）表示将开发集成化的质谱系统，用于医疗诊断领域，目前正在进行30到40项质谱测试。罗氏认为该仪器是一个重要的市场机会，拥有29亿瑞士法郎的潜在市场。罗氏首席财务官Alan Hippe指出，许多质谱仪器都非常手动化，且需要定制方法，罗氏希望提供一种高通量系统，不需要大量手动工作并产生标准化结果。随着精准医学的发展，临床精准检测需求持续扩大，质谱技术凭借高灵敏度、高特异性、多指标检测等独特优势，成为了体外诊断极富生命力的新技术，为精准医疗的发展提供了新方向。2018年以后，中国临床质谱产业按下“加速键”，质谱应用于医学检验的热度不断走高 体外诊断巨头和质谱制造商在该领域多有发力，临床质谱赛道的投融资热度持续升温 据相关机构统计，2021年中国临床质谱整体市场规模已超100亿人民币，未来行业增速约20%。据仪器信息网不完全统计，2022年中国临床质谱企业融资超10亿元，其中更不乏多笔亿元级的融资事件。近两年，随着临床质谱产业的快速发展，涌入赛道的企业数量不断攀升，在这条新兴的黄金赛道中，前有体外诊断巨头跑步入局，后有传统科学仪器制造商加速追赶，跑道中间还有一类新秀企业，他们立足于质谱仪器制造，并聚焦医疗诊断应用。可以说，临床质谱行业的投资热度和融资额度明显提升，逐渐展露出成为精准医疗领域下一个黄金赛道的潜力。　　Alan Hippe在报告中还表示，随着基础业务的增长，COVID-19的销售额正在下降，预计2023年COVID-19的销售额将损失约50亿瑞士法郎(54.2亿美元)，约占总销售额的8%。COVID-19大流行促进了更高的仪器安装需求——截至2022年第三季度，罗氏已安装了大约 2,000台高通量Cobas 6800/8800。Hippe表示，这些销售使罗氏获得了一定的美国和中国市场份额。　　此外，罗氏还有一款结合了免疫化学和临床化学的台式分析仪正在开发中，以满足新兴市场的需求，以及一种将与罗氏现有测序基础设施集成的下一代测序解决方案，为高通量测序打开新大门。　　Hippe还提到，罗氏在人工智能和数字健康方面进行了大量投资，每年在各个领域的数字化上花费大约30亿瑞士法郎。罗氏拥有很大的财务灵活性，可以为自己的业务和并购提供资金，并计划在制药和诊断业务方面加强收购。

p　　适逢一年一度的广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会，2月26日上午，由广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)、华南理工大学出版社主办的“《安全风险物质高通量质谱检测技术》新书发布会”在广州保利世贸博览馆1层二号厅茶歇区举行。广东省测试分析研究所所长(中国广州分析测试中心主任)陈江韩，广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)研究员、《安全风险物质高通量质谱检测技术》一书作者吴惠勤，华南理工大学出版社社长兼总编辑卢家明、华南理工大学出版社副社长柯宁等出席了活动。/pp　　发布会上，陈江韩所长、卢家明社长分别作了讲话，他们表示，该书是吴惠勤研究员所带领的团队多年来在安全风险物质检测技术方面所取得的研究成果的汇总，对从事食品、药品、保健品和化妆品等领域的分析检测技术研究与服务的科研工作者、检验检测技术人员以及高等院校相关专业的教师学者等，都具有很高的参考价值。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/048f62f6-55d9-44b0-b6dd-9e8aa6b81717.jpg" title="image001.jpg" alt="image001.jpg" width="528" height="373" style="width: 528px height: 373px "//pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/8c52ac72-61f5-4642-9847-c84165a1c81c.jpg" title="image003.jpg" alt="image003.jpg" width="530" height="377" style="width: 530px height: 377px "//pp　　接着，举行了《安全风险物质高通量质谱检测技术》新书揭幕式，陈江韩所长、吴惠勤研究员、卢家明社长以及本书策划编辑詹志青老师为新书揭幕。揭幕式过后，吴惠勤研究员给大家介绍了相关背景以及本书主要内容，并进行了新书签售。发布会现场，广东中测食品化妆品安全评价中心有限公司代表和华南理工大学出版社代表就购买一批《安全风险物质高通量质谱检测技术》新书签署了购书协议。随后，吴惠勤研究员在1层一号厅3号会议室也作了“安全风险物质高通量质谱检测技术”的主题学术报告。/pp　　食品、药品、保健品、化妆品与人们日常生活息息相关。在这些产品的生产过程中，有可能引入各种安全风险物质，对消费者的健康造成危害。当前各国及国际组织已制定了相关的检测标准加强监管，但利益驱动下的非法添加行为仍时有发生，导致安全风险物质多样化及不确定性增加，逐渐成为公众普遍关注的问题，亟须建立一系列精确、快速的鉴别方法。br//pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/f3c54809-b44e-4d65-9151-f94576cfd75d.jpg" title="image005.jpg" alt="image005.jpg" width="489" height="420" style="width: 489px height: 420px "//pp　　吴惠勤带领的研究团队，在有毒有害物质的分析鉴定和安全检测技术方面，进行了20年的系统研究，建立了一系列的高通量质谱筛查新方法。新方法检测对象涵盖了法规内外的530多种对人体有害的安全风险物质，可同时测定多类多种成分，解决了原方法时间长、成本高、易漏检和方法缺失的问题，适用于食品、药品、保健品和化妆品等产品中风险物质的快速检测。/pp　　《安全风险物质高通量质谱检测技术》是华南理工大学出版社和广东省测试分析研究所(中国广州分析测试中心)合作出版的一本学术专著，该专著还获得了广东科学技术学术专著项目资金资助。华南理工大学出版社始终秉承学术立社、教材强社、服务大众、品质第一的出版理念，我们希望通过这本专著的出版能够促进这些高通量质谱检测新方法的推广应用，为保障我国食品、药品、保健品和化妆品的安全提供有力的技术支撑。/ppbr//p

安捷伦科技公司隆重推出 RapidFire 365 高通量质谱系统为药物发现、临床研究及法医毒理学研究人员带来无人值守的质谱分析 2013 年 6 月 10日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A) 发布了 RapidFire 365 高通量质谱系统。该系统提高了可加载的样品板数，还整合了安捷伦 BenchBot 机械臂自动化技术，可大幅提高药物发现、临床研究以及法医毒理学研究人员的工作效率。 RapidFire 365 高通量质谱系统可与安捷伦全线质谱仪产品完全兼容，并具有以下诸多优势： 该系统可在无人值守的环境下自动运行最多 60 个小时，完成20000次以上的进样，整个周末都不停歇；单次自动运行中可实现多重分析；可自动进行新兴化合物的分析方法开发；RapidFire Integrator 2.0 软件带来直观的数据查看和可视化功能。 RapidFire 365 还能鉴别出复杂目标物中的活性化合物，确认这些化合物的活性并评估化合物的吸收、分布、代谢和排泄以及生物化学性质。 RapidFire 运营总监 Can (Jon) Ozbal 博士说道：&ldquo RapidFire 365 是一体式的端对端平台，能够进行快速、经济、自动且无人值守的质谱分析，我们对于该平台的问世倍感激动。我们的目标是制造出既可与酶标仪的便捷性媲美，又能避免光学分析劣势的免标记质谱工作流程，而 RapidFire 365 的出现让我们离这个目标越来越近了。&rdquo 新的 RapidFire 系统适用于主要采用 HTS 的应用领域，例如表观遗传学、基于片段的药物发现等。另外，在临床研究以及法医毒理学应用领域，该系统还能以更快的速度、更低的成本获得与 HPLC-MS 分析等效的数据。 安捷伦 RapidFire 解决方案采用基于固相萃取的前端系统，可对天然化合物进行质谱检测。并且，无需使用标记物或替代物，可用于筛查无荧光或天然发光的棘手目标化合物。与常规质谱筛查方法相比，样品分析的通量加快了10倍。 要想了解多信息，请访问： http://www.chem.agilent.com/en-US/products-services/Instruments-Systems/Mass-Spectrometry/RapidFire-365/Pages/default.aspx 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（NYSE 代码：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。

实验室解决方案Xevo TQ系列质谱ACQUITY UPLC色谱泵智达双臂高通量低残留进样系统MassLynx 4.2数据采集处理软件图1. 基于液-质联用技术的合成生物学高通量筛选分析系统。实验结果使用Waters Xevo TQ系列质谱和ACQUITY UPLC色谱泵系统，搭载智达双臂高通量低残留进样系统，采用双臂双柱模式对生物合成样品的起始反应底物（236 Da）和终产物（252 Da）的含量进行测定，实现20s分析一个样品，为研究提供高效、准确的数据结果。图2 . 双臂双柱交替模式高通量分析连接示意图。结果与讨论沃特世超高效液相色谱串联质谱技术，搭载智达双臂高通量低残留进样系统，液态样品可直接进样，自动完成分析报告；该系统实现样品在线除盐、富集、目标物分离和质谱检测一体化、自动化，可减少人为误差，保证结果一致性；双柱并联的方式，高效利用进样与液质分析时间，只需很短的样品前处理、分析时间，达到更高的灵敏度，实现生物学高通量筛选分析。更多详细数据：https://mp.weixin.qq.com/s/FSQ6fVW91ePlfZG64stKBwEND关于智达广州智达实验室科技有限公司成立于2018年，由一个从事在线自动化软硬件研究开发十五年以上的团队组建而成，主营业务是色谱质谱在线前处理和多功能进样系统。智达技术中心拥有GCMS，GCMSMS,LCMSMS，多套自动化平台等先进分析设备；拥有专利软著等30多项知识产权，通过了ISO9000质量管理体系，获评国家级高新技术企业和广东省专精特新企业。公司总部位于广州，设有珠海运营中心、北京分公司、香港子公司、安徽子公司，并在深圳、上海、苏州、武汉、重庆、成都、贵阳、昆明、济南、青岛、西安等多地建立了办事处。主要服务于政府职能部门、生物医药和CRO、高校科研院所、国产仪器厂商、第三方检测机构、石油化工、食品风味等行业客户。着眼于用户痛点，依托多功能在线前处理及进样平台，结合自主研发的软硬件为用户提供完整的自动化，智能化，定制化的实验室解决方案。坚持以技术和服务落地的理念，致力于智能实验室的建设和引领。咨询热线：400-696-6649020-8262-9441

近日，中科院大连化学物理研究所王方军博士、邹汉法研究员等人在高通量多重蛋白质组定量分析方法研究方面取得新进展，发展了一级质谱(MS1)谱图中六种不同蛋白质样品同时规模化定量分析的同位素标记方法，并将该方法应用于细胞蛋白质合成-降解周转更新分析，分析通量是常规同位素标记方法的三倍，研究成果发表在自然出版社新创立的综合性刊物《科学报告》(Scientific Reports, 2013, 3, 1827. doi: 10.1038/srep01827)上。　　基于一级质谱(MS1)的蛋白质组学定量分析由于定量精度高，是现今蛋白质组学定量分析中应用最为广泛的分析技术。由于同位素标记的限制，现有的方法最多可以在一次液相色谱-质谱联用分析中定量三种不同的蛋白质样品，极大限制了蛋白质组学定量分析的通量。王方军博士、邹汉法研究员等人将体内氨基酸同位素标记方法与体外二甲基化同位素标记方法进行有机组合，实现了六种不同蛋白质样品的差异标记并在单次实验中实现了相对定量分析。该六重同位素标记策略还可以应用于细胞中蛋白质的合成及降解速率的高通量分析，成功测定了HeLa细胞中1365个蛋白质的合成-降解周转更新时间。此外，该工作中使用的基于MS1六重蛋白质组学定量及蛋白质周转分析软件系统也由我所自主开发，是国际上首个可以同时定量六个不同蛋白质样品的软件系统。Quant-ArMone 六重蛋白质组学定量及蛋白质周转分析软件示意图HeLa细胞内蛋白质降解动态拟合曲线示例

2021年6月，杭州汇健科技有限公司（简称：汇健科技）完成了近亿元A+轮融资，本轮融资由隆门资本及天汇资本联合领投，荷塘创投和暨阳人才基金跟投，老股东雷雨资本继续加码。WinX Capital凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资完成后，公司将进一步夯实基于“3T”的多组学精准诊断平台，重点推进真实世界临床研究及多组学精准诊断产品的开发，布局更多未满足需求的临床应用场景，构建高通量临床质谱应用生态链，并加速公司主营业务产品及服务的产业化及市场化进程。汇健科技基于“3T”的多组学精准诊断平台由MT（Materials Technology 材料学技术）、BT（Biotechnology 生物学技术）及IT（Information Technology信息学技术）组成创新诊断方法学体系，已成功开发处于国际前沿水平的高通量临床质谱平台及人工嗅觉系统平台，并构建了适用多样本类型、多组学检测及多元化临床场景的产品开发及应用体系。公司产品线布局丰富，在高通量临床质谱领域，公司可提供适用于基因组、多肽组及代谢组等多组学检测的纳米质谱芯片及耗材、Bio-pSiTM质谱分析试剂盒、Clin-MS Plat高通量质谱仪及汇健智云AI诊断软件等系统化产品及服务解决方案；在人工嗅觉系统领域，公司产品涵盖了BreTraceTM纳米气体传感器组件、基于呼气代谢组的XBreathTM健康检测仪器及iAOS精准诊断软件等，满足临床无创诊断及居家慢病管理领域的重大潜在需求。截止目前，公司已经布局了几十项国内及国际知识产权，多款国内首台套产品进入转产及大样本临床开发阶段，专注唾液代谢组学的LungScrTM肺部健康筛查项目及CanFinder多癌种筛查项目已积累数千例多中心临床样本数据。汇健科技总经理任亮表示：创新科技公司的蓬勃发展离不开资本的助力，公司成立以来已完成三轮机构化募资，并获得包括本轮投资人在内的多家知名基金的投资与青睐。本轮融资将推动公司在first-in-class创新诊断领域的工程化、产品化及注册报证工作。汇健科技创始人邬建敏教授表示：感谢公司新老股东及本轮融资合作伙伴凯乘资本的大力支持，汇健科技聚焦普惠化精准医疗，在肿瘤筛查、辅助诊断、用药指导、疗效监测及慢病管理等领域发挥重要作用，服务于人类健康事业。隆门资本创始合伙人王海宁先生表示：肿瘤的精准诊断及早筛是近几年医药行业最热点的方向之一，临床需求非常大，也很难突破。汇健科技基于MALDI-TOF质谱平台，通过对肿瘤肽谱的特征分析，构建了一套新的方法学体系。并通过独有的纳米芯片及深度学习算法，大大提升了肽谱作为肿瘤标志物的准确度。推动了MALDI-TOF技术在肿瘤精准诊断及筛查领域的普惠化应用，具有极高的临床价值和商业价值。天汇资本董事长袁安根先生表示：汇健科技拥有在材料学、质谱应用、医学及生物信息学、IVD产业化等方面富有经验和创新力的核心团队，其开发的具有自主知识产权的纳米芯片解决了多肽谱学产业化应用的捕获和富集等瓶颈问题，建立了基于质谱分析的蛋白质与多肽组学科研和临床应用转化平台。基因组学经过数十年的发展，已经积累了丰富的基因组数据，其产业化条件已较为成熟，为功能基因组学和蛋白质与多肽组学的发展开启了新的机遇。基于此，我们选择了与汇健科技合作，助力汇健科技蛋白质与多肽组学在医药研发、临床诊断和生命健康领域的应用开发，我们期待汇健科技开发的产品和应用早日完成临床验证，更好地服务于人类健康事业。荷塘创投合伙人刘慧琴女士表示：荷塘创投作为一支专注于国内创新医疗器械投资的基金，我们一直关注分子诊断、多组学精准诊断等领域内具有核心技术的国内企业。汇健科技非常难得的，邬教授带领着团队在纳米材料及芯片技术上、以及纳米气体传感器技术方面建立了自己扎实、专有的技术积累，同时基于该底层技术，通过高通量临床质谱平台，在疾病的多肽组学检测方面已经积累了上万例的科研样本检测数据。汇健科技目前正要推进到临床的基于多肽组学的肠癌检测试剂盒，有望成为全球第一个基于多肽组学的结肠癌筛查检测产品，极大改变目前肠癌检测成本高、病人体验差依从性差的情况。汇健科技目前开发炎症呼吸传感检测产品，有望进一步走到肿瘤等多病种呼吸检测。我们看到国际资本市场对这两种技术都给了极高溢价和估值的肯定，我们相信汇健科技会代表中国企业在这一高技术领域崭露头角。暨阳人才基金郑明明先生表示：肿瘤早筛仍处于早期发展阶段，未来发展空间巨大，目前并无完美解决方案。质谱技术作为一种正从科研向临床转化的前沿技术，一直是如山资本关注的重点方向。汇健科技将独创的纳米材料应用于MALDI-TOF质谱，具备“高特异性、高灵敏度、高检测通量、低成本”等突出优势，在肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等癌种均积累了大量临床数据，具有较高投资价值。我们很荣幸参与汇健科技本轮融资。雷雨资本董事长蔡玮先生表示：作为专注于投资医疗天使的雷雨资本，致力于寻找具有平台潜质的创新医疗公司。临床质谱检测有望成为IVD领域的下一个爆发点，汇健科技基于激光解吸离子化质谱平台，融合了纳米材料、质谱技术、人工智能等多种技术，形成了仪器+试剂+软件+算法模型的完整非靶向质谱检测系统。所构筑的高技术壁垒质谱平台，为肿瘤早筛及精准诊断提供创新的综合解决方案。我们本轮Ａ+继续加注，持续看好汇健的团队和技术！凯乘资本创始合伙人邹国文先生表示：凯乘资本很荣幸帮助汇健科技进行本轮融资。汇健科技拥有超高配置的创业团队，是国内IVD领域稀有的掌握底层技术创新能力的优质公司，技术平台可延展性、产品爆发性兼具。其创新的方法学体系在精准性、易用性、成本控制等多个角度均实现了革命性进步。我们相信在更多强大股东的助力下，汇健科技将成长为引领多组学精准诊断时代的黑马。华大奇迹之光管理合伙人赵炜文先生表示：汇健是国内最早一批用多组学方法开展癌症早筛的企业，奇迹之光有幸成为汇健第一个机构投资者，一路相伴也共同成长。最大的感受是汇健的团队自上而下始终保持着踏实肯干、低调务实的作风，每一步都走得很稳健。如今早筛领域已今非昔比，汇健凭借过硬的产品获得了不少关注和认可；希望汇健能更加“高调”，让更多志同道合者知道汇健的目标和理想，共同参与进来。前方，是星辰大海。国投创业执行总经理万津女士表示：质谱临床检测行业是国家科技创新规划中的重点方向。汇健科技具有国际领先的MALDI靶材和肿瘤肽谱生物标志物发现体系，产品性能优越，解决了业内低丰度蛋白难富集和易降解的难题，产品在肠癌早筛上已展现出优异的临床数据。国投创业从天使轮持续多轮投资汇健科技，看好邬建敏教授领导的汇健团队在质谱临床检测行业的长期积累和广阔发展空间，支持汇健投入研发，拓展业务线。华睿资本投资总监吴玉鼎先生表示：包括肿瘤在内的疾病早筛和辅助诊断有着重大的社会意义和价值，疾病诊治向前推的时代即将到来。汇健科技创造性地将纳米技术应用于质谱代谢与肽组学分析、液体与组织活检、气体传感和人工嗅觉、唾液代谢组分析等领域，相关灵敏度、分辨率等指标全球领先，且取得了众多实质性成果。我们期待汇健科技在邬教授带领下为人类健康事业作出独特贡献。岩木草资本投资总监刘小龙先生表示：与汇健陪伴至今，伊始6人的团队到如今多部门的协同，每一个时间表每一步计划，无论多大的压力与困难都能顺利的完成。艺精心更苦，何患不成功。祝汇健科技在未来的征程一帆风顺，期待带给我们一个更美好健康的世界。关于隆门资本：隆门资本是医药行业的专业创投机构，专注在创新医药生物的研究和早期投资。团队成员均为医学或生物学背景，并有多年行业经验。自2017年成立以来，隆门资本已投资了30多家医药创新企业，管理规模超过20亿元。关于天汇资本：天汇资本（即天汇红优&天汇苏民投）是深耕医健产业的价值投资者与助航者。公司核心团队从事医疗健康产业投资管理20年，采用“专业化、早期化、平台化、国际化”的“四化”投资策略，聚焦精准医疗、高端医疗器械、创新药和新型治疗技术等重点领域。天汇资本系统构建基于“1+1+N”的“3+3”及“百日助航”等独特的投后管理体系，通过专业的投后增值服务，加快推动国内医健产业及参股企业的创新转型与跨越发展。关于荷塘创投：荷塘创投是清华大学创新体系中重要的创业投资管理平台机构，长期以科技创新型企业投资为目标，重点投资于初创期和成长期的具有核心竞争力的高科技、高成长企业，重点关注生命科学领域，已投资一批杰出优质的医疗器械企业。关于暨阳人才基金：暨阳高层次人才基金是如山资本管理的专业化区域基金，主要投资符合诸暨市产业发展规划的高层次人才创业项目。如山资本（CRESTVALUE）是一家专业从事高科技、成长性企业股权投资的创业投资机构，专注于大安全、大智能、大健康、新汽车等新兴领域投资。公司先后被选为中国投资协会股权和创业投资专业委员会副会长单位、中关村股权投资协会副会长单位，浙江省创业投资协会副会长单位，“融资中国2019年度中国最佳创业投资机构TOP100”，“2019中国年度创投机构“并连续十年被评为“浙江十强创投机构”。关于雷雨资本雷雨资本是一家新锐的早期投资机构，聚焦于医疗领域，首创“TOP A”投人哲学，主要投资生命科学家和医生创业者。公司深耕于医疗行业，利用公司专业能力以及丰富的资源、人脉和渠道，为被投企业在后续融资、战略规划、合作伙伴、资源对接、高端人才引进、先进企业制度建设及并购等方面提供专业支持！关于WinX Capital 凯乘资本：WinX Capital 凯乘资本是中国领先的大健康领域投资银行。创始团队有5位是清华大学五道口金融学院全球金融博士，一线团队有平均10+年管理及投资并购经验，累计投资并购金额超过300亿元。总部位于北京及上海，覆盖3000余家活跃投资机构及产业集团。2020年被36氪评为“WISE 2020中国最具成长力新型投行Top 5”，企名科技&新声创服“2020年度医疗健康领域最佳财务顾问机构 Top 4”。

5月30日，南京大学自动化高通量质谱仪采购项目发布中标结果，安捷伦RapidFire400-6495C高通量质谱仪以481.5万元中标。一、项目编号：0667-221JIBEP6022、ZH2022020053（招标文件编号：0667-221JIBEP6022、ZH2022020053）二、项目名称：自动化高通量质谱仪三、中标（成交）信息供应商名称：江苏诺谱顿系统工程有限公司供应商地址：南京市秦淮区户部街33号天之都712室中标（成交）金额：481.5000000（万元）四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 江苏诺谱顿系统工程有限公司 自动化高通量质谱仪 Agilent Technologies, Inc. RapidFire400-6495C 1套 人民币4,815,000元

白酒的历史悠久，根据原料和工艺的不同，白酒香型较为多样 [1]。自古以来，人们就钟情于高品质的酒，描述“好”酒的佳句颇多，如诗仙李白的“兰陵美酒郁金香，玉碗盛来琥珀光”， 王翰的“葡萄美酒夜光杯， 欲饮琵琶马上催”，王维的“新丰美酒斗十千，咸阳游侠多少年”等。酒香不怕巷子深，通常香味是人们判断酒品质的第一印象，而且品质较好的白酒一般具有较为特殊且复杂的风味。闻香识酒是品酒师们的基本技能，但由于从业门槛高，培训时间长，感官评价偏主观，及可能受身体状况影响也使得酿酒行业在寻找可补充或替代的分析解决方案。单纯从化学的角度讲，酒的香味主要来自于酒体中所含的挥发性物质，尤其是含氧物种，也有某些含氮和有机硫物种等。近期有学者提议利用科学的人工干预白酒发酵过程来直接调控白酒风味。相对于传统的色谱或者色谱质谱方案，近年来兴起的快速质谱技术，尤其是质子转移反应（PTR-TOF）质谱法因其高通量分析能力，全谱风味物种检测能力以及较好的灵敏度，逐渐成为含酒精类饮品风味分析平台核心仪器之一。除了直接分析酒类风味之外，直接进样PTR-TOF质谱仪也可通过呼气模块直接取样口腔或鼻腔中气体，实时分析和监测口腔环境，更真实反映白酒在食用过程中影响观感的组分动态变化（引用‘PTR-TOF动态分析鼻腔气中白酒的风味变化’公共号文章）。图1 白酒（图片来自于网络）PTR-TOF试剂与方法本次测试中，我们共测量了20个不同类型的酒样，包含不同香型的白酒和白兰地。测试中为降低酒精对信号的影响，对酒样进行了稀释。通过比较稀释后的酒样的完整质谱图，选择了最佳的稀释浓度进行样品测量，来最大程度上减少乙醇所带来的基体影响，保证风味物质的最大检测效果。本次测量Vocus CI-TOF的采样时间设置为1s/全谱（包含m/Q 400的所有谱峰），每个样品的持续进样测量时间约30秒，切换样品期间利用干净空气吹扫样品残留以恢复仪器本底信号：完成20个样品的检测时间小于20分钟。如利用自动顶空进样系统进行采样，进样测量则更加简单，单个样品检测分析时间也将更快（可达到5秒/样品）。PTR-TOF分析结果基于本次检测结果，我们选取了谱图上60多个变化趋势较明显的峰浓度进行了比较分析。图1中X轴是不同物质对应的质荷比，Y轴是样品编号，图中圆圈越大、颜色越深，则表示对应的风味物质浓度越高。从该图可见，不同酒样所测到的这60多种代表性挥发性物质的浓度差别较为显著，部分分子量较小（m/Q100）的挥发性物质比较常见，但浓度有所差异。少部分挥发性物质（m/Q200）仅在部分样品中测到，具有一定的独特性。如样品20种测到了分子量在m/Q 300左右且浓度较高的物质，可能是特征性风味分子。Sample 1-20中测量到的不同物种的浓度比较，圆圈的大小表示浓度的高低图2展示了sample 20的质谱图，浓度较高的几个的信号，这些含氧有机分子一般都是传统分析方法鉴别检测不充分或者不了的物种。我们在此对这些信号进行了初步的分析（相对误差均＜5ppm）： m/Q 145.1223，该信号对应的分子为C8H17O2+，可能是乙酸己酯hexyl acetate或辛酸乙酯ethyl octanoate [2] m/Q 89.0597, 其分子组成为C4H9O2+，该信号可能是乙酸乙酯Ethyl acetate或丁酸Butyric Acid； m/Q 117.0910, 其分子组成为C6H13O2+，该信号可能来自于异丁酸乙酯Ethyl isobutyrate或乙酸丁酯Butyl acetate或乙酸异丁酯Isobutyl acetate或丁酸乙酯Ethyl butyrate； m/Q 145.1587,其分子组成为 C9H21O+, 该信号可能是1-壬醛1-Nonanol或2-壬醛2-Nonanol或2,6-Dimethyl-4-heptanol； m/Q 75.0804, 其分子组成为C4H11O+，该信号可能是正丁醇1-Butanol或异丁醇Isobutanol。图3 Sample20的全谱扫描图值得注意的是，样品20中检测到了几个之前文献没有报道过的特殊的峰，比如m/Q 289.2373, 其分子式为C16H33O4+，该物质可能是一种二甘醇月桂酸酯Diethylene glycol monolaurate；m/Q 261.206036, 其分子式为C14H29O4+，该物质初步定性为2-(2-Methoxyethoxy)ethyl nonanoate。PTR-TOF结论基于Vocus CI-TOF的全谱记录能力，本次检测数据中还有很多有趣的信号值得深入去发掘和探究。同时，Vocus CI-TOF质谱仪快速分析样品的能力，能够满足对大批量的样品进行实时在线的快速检测，尽可能的缩短对样品的检测时间，有助于提升对大批量产品的品控和筛查能力。参考文献[1] 白酒基础知识扫盲：12种香型风味各不同，喝过5种就算是老酒客[2] Chen, L., Yan, R., Zhao, Y., Sun, J., Zhang, Y., Li, H., Zhao, D., Wang, B., Ye, X. and Sun, B.: Characterization of the aroma release from retronasal cavity and flavor perception during baijiu consumption by Vocus-PTR-MS, GC×GC-MS, and TCATA analysis, LWT, 174, 114430, https://doi.org/10.1016/j.lwt.2023.114430, 2023.

项目编号：0667-221JIBEP6022、ZH2022020053项目名称：自动化高通量质谱仪预算金额：482.0000000 万元（人民币）采购需求：自动化高通量质谱仪 1套简要技术要求：支持96、384及以上孔板，样本存储量不低于8000个合同履行期限：交货时间：（1）开具100%信用证后120天（进口设备）；（2）签订合同后120天（国产设备）本项目( 不接受 )联合体投标。

3月24日，品生医学项目落地暨中美精准医疗与诊断研究中心项目启动仪式在滨海新城中国东南大数据中心举行。或许在不久的将来，该中心将为福建省乃至全国医检市场带来不一样的新体验。　　据介绍，福建中美精准医疗与诊断研究中心是由福建品生医学联合美国密苏里大学精准医疗与诊断研究院，以及福建多家重点医疗机构合作共建。　　品生医学负责人成晓亮表示，临床质谱技术是一种新的医疗检测科技，在临床检验中具有高特异性、高准确度、高灵敏度、高简便性、线性范围宽及高通量的优点，比如可通过尿液、血液检测部分癌症及心血管病。质谱检测进入临床诊断领域，已是业内公认的新热点。　　成晓亮介绍，品生医学选择落户福州滨海新城，是因为这里有优良的投资环境、人文环境以及巨大的市场潜力，加上国家东南大数据中心的落户，让他们看到了很好的发展前景。品生医学项目在福州滨海新城注册福建品生万福医学检验有限公司，一期将投资5000万元建立医学检验所，搭建国内首创的高通量临床质谱分子诊断平台 开展第三方临床检验业务，检验项目覆盖心血管病、肿瘤、神经病、代谢病、新生儿遗传病等领域 联合本地医疗机构，共同建设福建大健康生物样本库，构建分子诊断层面的健康大数据，推动区域精准医疗、临床医疗的发展。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(31, 73, 125) "蛋白质是生理功能的执行者，是生命现象的直接体现者，对蛋白质结构和功能的研究将直接阐明生命在生理或病理条件下的变化机制。蛋白质组的研究不仅能为生命活动规律提供物质基础，也能为众多种疾病机理的阐明及攻克提供理论根据和解决途径。因此，蛋白质组学研究不仅是探索生命奥秘的必须工作，也能为人类健康事业带来巨大的利益。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(31, 73, 125) "蛋白质组学研究需用到二维电泳和质谱技术等多种关键技术，此外，随着蛋白质组学研究的发展，高通量和高精度的蛋白质相互作用检测、蛋白质芯片的发展等更多新技术也逐步发展起来。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(31, 73, 125) "为帮助从事相关研究的用户梳理蛋白质组学研究技术及方法，仪器信息网特别策划了a href="https://www.instrument.com.cn/zt/dbzxyj" target="_blank"span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px "“蛋白质组学新技术、新方法”/span/strong/span/a专题，并邀请赛默飞技术专家唐家澍分享了他的观点。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong蛋白组学体现出三大应用倾向 /strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "蛋白质组学的研究对象非常广泛，从细胞系到模式动物乃至人群样品，都是典型的蛋白质组学研究对象。蛋白质组学可以为生物学和医学研究提供表达差异的变化，信号级联的传递以及蛋白质相互作用的时序以及空间调控等种种信息。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "近些年，蛋白质组学体现了几个重要的应用倾向，strong一是作为常规手段越来越多的运用到生物学功能研究中，二是针对人群队列样本的多组学整合研究从而在大数据的指导下由相关性推导出新的诊断或是治疗靶点, 三是更加精细化的着眼于单细胞的研究，从而在肿瘤异质性以及抗体筛选等前沿领域发挥作用。/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong蛋白质和核酸以及小分子的最大不同在于以下几点: /strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "（1）蛋白质含量动态范围大，且蛋白质不能像DNA一样进行扩增 /pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "（2）蛋白质存在广泛的翻译后修饰和选择性剪切；/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "（3）蛋白质之间存在非常复杂的相互作用网络来执行生理功能。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong因此可见目前蛋白质组学面临的主要挑战在于: /strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "（1）足够的分析速度以应对越来越大规模的队列研究 /pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "（2）足够的分析深度以实现对全蛋白质组乃至修饰组的更深度覆盖 /pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "（3）定量分析的质量以提供更加准确的表达差异的信息。 /pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "所以，strong当定量准确、深度分析和更高通量得以同时实现，那么无疑就是占领了蛋白质组学研究的制高点。/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong从质谱采集到数据分析 赛默飞方案覆盖蛋白质组学分析全流程/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "ThermoFisher作为蛋白质组学的研究的领先企业，可为蛋白质组学研究提供丰富的解决方案。在定量蛋白质组学领域，ThermoFisher提供了丰富的工作模式，包括基于体外化学标记的TMT技术，用于大队列研究的DIA模式以及兼具灵敏度和高通量的SureQuant靶向定量流程以应对不同的应用场景。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在更新兴的结构生物学领域，ThermoFisher提供了更为丰富的武器，例如化学交联质谱技术用于研究蛋白质相互作用和为蛋白质结构解析提供辅证，氢氘交换质谱用于研究蛋白质二维构象，非变性质谱用于研究蛋白质及复合物的高维结构，更有UHMR质谱使得直接分析MDa级分子量的完整病毒颗粒成为可能。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/C242497.htm" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 332px height: 340px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/52b82a64-fb40-43f2-89b4-ebcd2fa541d7.jpg" title="图片1.png" alt="图片1.png" width="332" height="340"//a/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100244/C242497.htm" target="_blank"赛默飞EASY-nLC 1200纳升级UHPLC/a/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "为了使客户能够更加系统和深入的理解复杂的蛋白质组学，ThermoFisher也提供了业内最为专业和全面的培训服务体系。从样品前处理，质谱采集，数据分析到生物信息学和实验室质控流程建立，ThermoFisher一直致力于帮助客户顺利的克服研究过程所遇到的技术问题。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "Orbitrap质谱+TMT技术 实现深度和高通量研究/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "ThermoFisher的Oribitrap系列质谱一直是蛋白质组学研究的金标准。其具有的高分辨，高灵敏度和高可靠性使得绝大多数发表于CNS等顶刊的蛋白质组学研究工作都不约而同的选择该系列仪器。Orbitrap系列质谱仪将蛋白质的定性和定量实现了完美的统一。2019年ASMS上发布的全新平台的Orbitrap Exploris 480更是将仪器的性能推向了一个全新的高度。span style="text-align: center text-indent: 0em " /span/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/C333158.htm" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 316px height: 316px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/cd501f99-31ee-43df-8c20-d4cfae91ec73.jpg" title="图片2.png" alt="图片2.png" width="316" height="316" border="0" vspace="0"//a/pp style="margin: 10px 0px padding: 0px text-align: center background: rgb(255, 255, 255) text-indent: 2em line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/C333158.htm" target="_blank"赛默飞Orbitrap Exploris 480 高分辨质谱仪/a/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "回到我们上面所提到的定量准确，分析深度和通量的问题上，Orbitrap质谱结合多标TMT技术一直被广泛应用于定量蛋白质组学研究中。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "TMT标记试剂采用了巧妙的化学结构使得其可以在一针采集中同时分析多达11个样本。而TMT技术带来的不仅仅是分析通量的提高，将11个样本标记后同时分析实际上是提供了一个封闭的定量环境，以完全消除在前处理过程和质谱分析时可能产生的定量误差。传统基于非标记定量的策略则在定量准确性方面存在先天的劣势。除此之外，在TMT标记实验中为了得到更深的蛋白质组覆盖以及对修饰组的研究，研究者们通常还可以结合肽段分级或是修饰肽段富集等策略，以满足丰富多样的研究需求。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在2020年ThermoFisher发布了TMTpro 16通道标记技术, 将TMT标记技术推向了新的高度，该技术已于今年3月份在Nature methods上发表。该技术刚发布便在实际的科研工作中体现了无与伦比的价值。中国西湖大学的科学家利用Orbitrap结合TMT标记技术，并结合代谢组学的数据，发现了COVID-19的病人血清中的潜在靶点，有望为预测轻症患者向重症发展提供导向。相信在往后的科研工作，尤其是基于大队列的精准医学研究中，Orbitrap结合TMTpro标记技术将会极大程度的助力广大科研人员取得更多等显著的成果。/p

项目概况中山大学附属第五医院高通量液相色谱串联高分辨质谱仪采购项目 招标项目的潜在投标人应在高校电子招投标平台（http://www. szbidding.com）获取招标文件，并于2021年10月21日 15点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：中大招（货）[2021]740号项目名称：中山大学附属第五医院高通量液相色谱串联高分辨质谱仪采购项目预算金额：796.0000000 万元（人民币）采购需求：招标采购项目内容及数量：高通量液相色谱串联高分辨质谱仪1台、高通量液相色谱仪1台；（本项目允许产自中华人民共和国关境外的进口货物投标，本项目不属于专门面向中小企业采购项目，本项目所属行业属于工业。具体内容及要求详见公告附件招标文件）。项目预算及经费来源：项目预算796万元人民币，其中高通量液相色谱串联高分辨质谱仪采购预算750万元人民币，高通量液相色谱仪采购预算46万元人民币。经费来源为财政性资金。合同履行期限：交货时间：收到发货通知60个日历天以内。交货地点：珠海校区。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：（1）具备投标条件的中华人民共和国的法人或其它组织或者自然人；（2）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条相关规定；（3）必须具有制造标的物或合法的供货和相关项目及安装售后服务的能力；（国内货物非制造厂商直接投标的投标人需提供供货能力证明（如声明函或者合法供货渠道证明等），进口产品非制造厂商直接投标的投标人需提供制造厂商出具的授权函）（4）投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信名单”；不处于中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间；（以代理机构于评标当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，同时对信用信息查询记录进行存档。如相关失信记录已失效或查询不到，则必须出具其信用良好的承诺书原件扫描件）（5）本项目不允许联合体投标。不接受中标备选方案。三、获取招标文件时间：2021年09月30日 至 2021年10月12日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：高校电子招投标平台（http://www. szbidding.com）方式：详见“其他补充事宜”售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年10月21日 15点00分（北京时间）开标时间：2021年10月21日 15点00分（北京时间）地点：广州市新港西路135号中山大学西南区415号生物楼中山大学政府采购与招投标管理中心会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、招标文件获取方式：本项目以电子招投标形式进行，投标人可于中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）或高校电子招投标平台（http://www. szbidding.com）或采购代理机构网站（www.zztender.com）浏览招标公告，确认参与项目的合格投标人应使用企业数字证书（CA）登录高校电子招投标平台，缴纳平台服务费400元/标段（分项）后下载电子招标文件（格式为*.HZBJ）。高校电子招投标平台是获取电子招标文件的唯一途径。2、报名方式及时间：2021年9月30日9:00至2021年10月12日17:30；登录高校电子招投标平台，凭企业数字证书（CA）在网上报名及获取招标文件及资料，否则不能参与本项目的投标。无高校电子招投标平台企业数字证书（CA）的投标商需按该平台电子认证的要求，提前办理企业数字证书（CA）。办理方式详见网址：http://ca.zhulong.com.cn/ 。本项目不需要现场报名确认，若报名期限届满后，获取招标文件的潜在投标人不足三家的，采购人将可能顺延报名期限并予公告。请各投标人留意网上公告，采购人不再另行通知。3、电子投标文件的递交：投标人须在提交投标文件截止时间前完成电子投标文件（格式为*.HTBJ）的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，递交网址：http://www.szbidding.com。如果投标文件于递交投标文件截止时间未能上传完毕，该投标文件将视为无效投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。在递交投标文件截止时间前，投标人可以替换投标文件。注：因合同签订和项目归档要求，中标人需在中标结果公告发布后的两个工作日内补交一正两副三套纸质版本投标文件。4、开标时间（投标截止时间）及地点：2021年10月21日15:00（具体时间按招标文件要求）于广州市新港西路135号中山大学西南区415号生物楼中山大学政府采购与招投标管理中心会议室，参加开标的投标授权代表需持有效身份证件。（学校停车场地有限，不对外提供停车场地）5、评标时间及地点：2021年10月21日下午于中山大学政府采购与招投标管理中心（投标人不参加）。6、招标公告期限为5个工作日，自2021年9月30日至 2021年10月12日止。7、本项目的发布、修改、澄清和补充通知将在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）及高校电子招投标平台（http://www.szbidding.com/）、采购代理机构网站（www.zztender.com）发布，敬请各投标人留意，采购人不再另行通知。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中山大学　　　　　地址：广州市新港西路135号 　　　　　　　　联系方式：柯老师 020-84115085转803 　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：广东志正招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：广州市天河区龙怡路117号银汇大厦5楼　　　　　　　　　　　　联系方式：袁小姐、李先生 020-87554018、87554038、85165610　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：袁小姐、李先生电　话：　　020-87554018、020-87554038、85165610

2021年5月，赛多利斯成功在上海、北京和广州三地举办了高通量生物分析技术研讨会暨Octet R系列新品发布会。此次系列会议有幸邀请了生物制药行业和生命科学研究领域的近500位嘉宾与同行，共同探讨了科研和药物研发的生物分析技术以及相关的最新应用。同时，赛多利斯全新推出的Octet R系列产品揭开神秘面纱——多样化的检测通道选择、模块化现场升级功能、全新的温度控制系统和新版控制分析软件使该分子互作分析系统从同类产品中脱颖而出，显现出引领行业的魄力与实力！发布会上，赛多利斯实验室产品与服务部门全球销售负责人Eirik Pettersen先生回顾了赛多利斯公司可持续发展的核心理念以及在技术创新上取得的成就，并揭开了Octet R系列产品的神秘面纱。随后，赛多利斯实验室产品与服务部门中国区市场经理陈雍硕先生为大家简单介绍了Octet 的全新升级功能以及产品优势。研讨会中，三地的与会嘉宾就各自的研究成果和经验同现场来宾进行了精彩的分享和讨论。上海站 5/18顾津明博士，齐鲁制药集团创新药物研究院副院长《高通量筛选助力新一代抗体研发》吴艳玲博士， 复旦大学基础医学院副研究员《传染病抗体的发现及机制研究》李倩博士，赛多利斯公司高级应用科学家《高通量流式细胞技术在抗体发现中的应用》散丹，默克化工上游研发部经理《加速生物药开发进程的上游解决方案》陈涛，赛多利斯高级应用科学家《新版美国药典之基于BLI技术检测Fc介导抗体活性分析》付理文，上海捷门生物技术有限公司单抗研发部经理《分子互作技术在IVD原材料评价及筛选中的应用》黄雯琪，赛多利斯公司应用科学家《活细胞实时成像技术最新应用进展》北京站 5/21 王冀姝博士，北京志道生物科技有限公司首席科学官《Octet在设计新型白细胞介素中的应用》樊峥博士，中科院微生物所公共仪器平台高级工程师《生物层干涉技术在抗体开发中的应用》陈飞燕博士，南京中医药大学《生物层干涉技术（BLI）在中药靶点研究中的应用》张甲，赛多利斯公司高级应用科学家《新版美国药典之基于BLI技术检测Fc介导抗体活性分析》李泉洁博士，中国医学科学院医药生物技术研究所副研究员《Octet在抗RNA病毒药物筛选中的应用》王铁山，北京中医药大学北京中医药研究院细胞分子生物学平台负责人《活细胞分析系统在药物筛选和免疫杀伤研究中应用》葛平菊，百普赛斯生物科技股份有限公司高级分析经理《药物开发用靶点蛋白在Octet上的应用》梁雪，赛多利斯应用科学家《活细胞实时成像分析和高通量流式细胞术联合助力肿瘤免疫研究》 广州站 5/25 潘洪辉博士，中山康天晟合生物技术有限公司CEO《稳定细胞株构建分享》曹远博士，百济神州生物制药有限公司高级分析经理《抗体药物的工艺变更以及相应的可比性研究》张财辉，赛多利斯应用科学家《新版美国药典之基于BLI技术检测Fc介导抗体活性分析》孙聪博士，中山大学肿瘤防治中心《基于新冠病毒刺突蛋白受体结合域的自组装纳米颗粒蛋白疫苗》马延红博士，南方医科大学药学院《生物层干涉技术在小分子药物开发中的应用》黄雯琪，赛多利斯应用科学家《活细胞实时成像分析和高通量流式细胞术联合助力肿瘤免疫研究》钟茜博士，中山大学肿瘤防治中心副研究员《EBV胃癌异质性与微进化及其在治疗中的意义》赛多利斯的生物分析产品业务由三款先进的分析系统构成：Octet 高通量分子互作分析系统、Intellicyt 高通量流式细胞仪以及Incucyte 活细胞分析系统。三款设备凭借各自独有的优势，从分子水平和细胞水平给用户提供一站式的解决方案，全面加速科学研究以及药物研发进程。探索全新Octet R系列非标记技术——化繁为简，从容应对！敬请留言咨询

p style="text-align: center "strong北京首佳利华科技有限公司高通量农作物品种SNP质谱鉴定检测系统采购项目中标公告/strong/pp　　中国机电工程招标有限公司受北京首佳利华科技有限公司的委托，就高通量农作物品种SNP质谱鉴定检测系统采购项目项目(项目编号：CMEETC-177DR114BB41)组织采购，评标工作已经结束，中标结果如下：/ppstrong一、项目信息/strong/pp项目名称: 高通量农作物品种SNP质谱鉴定检测系统采购项目/pp项目编号: CMEETC-177DR114BB41/pp项目联系人：王凯然/pp项目联系电话：010-88018616-8054/ppstrong二、采购项目内容：/strong/ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/95fe9b70-081e-4bed-8e32-0c8628ccc095.jpg" title="002.png"//ppstrong三、招标公告日期：/strong2017年11月17日/ppstrong四、开标日期：/strong2017年12月08日/ppstrong五、定标日期：/strong2017年12月08日/ppstrong六、中标信息/strong/pp供应商名称：北京毅新博创生物科技有限公司/pp地址：北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢B201/pp中标金额：人民币2,388,000元/ppstrong七、评标委员会名单：/strong沈聪、朱希洪、朱明文、鹿菊仙、安学丽/ppstrong八、采购人信息/strong/pp 名称：北京首佳利华科技有限公司/pp 地址：北京市海淀区清河东滨河路4号3号院A栋/pp联系人：李女士/pp联系电话：010-62995866/pp邮编：100192/ppstrong九、招标代理机构信息/strong/pp 名称：中国机电工程招标有限公司/pp 地址：北京市海淀区车公庄西路乙19号华通大厦B座南塔14层/pp 联系人：王凯然/pp 联系电话：010-88018616-8054/pp 邮编：100048/p

天然产物一站式高通量药物筛选分析平台(Discoverer ANF2.0)是由佛山科学技术学院与暨南大学联手，基于国际先进的“近线超微分离策略”，自主开发而成的集“分离-筛选-评价”功能于一体的中药和天然产物活性成分筛选仪器。针对传统中药和天然产物药效物质基础研究过程中，存在低效率、高消耗、易漏检等技术难题，提供了高灵敏度、高分辨率、高分析通量的解决方案，具有以下优势：　　1、挖掘率：对同一级别的理论挖掘率可达到100%，结合新型色谱材料、富集材料、二维分析方法等可满足全基线分离的需要，漏检率低。　　2、灵敏度：样本消耗降低至 nL 乃至 pL 级别，适合超低含量的天然活性成分检出。　　3、兼容性：对商业化μL和nL液相色谱仪兼容，简单连接即可实现“分离-筛选-评价”一站式分析 定制高分辨显微镜检测系统，可进一步满足高内涵筛选需求。　　4、分析通道：适用于96、384、1536标准微孔平板作为实验载体，并自主开发了3600孔以上的阵列式载样芯片供选择，分析通量高。　　5、效率：一站式分析，大大简化操作，工作时间窗口将浓缩在1天之内 物质鉴定和活性评价同步进行，实现“同测同评”，进一步提升研究效率。　　6、重现性：对复杂基质样品进行定量研究，仍然具有稳定且精确的重现性。　　高通量筛选在药物发现中依然扮演着不可或缺的角色，超过50%的获批药物都是由高通量筛选得到的。经典案例包括默克公司用于治疗糖尿病的DPP-4抑制剂西格列汀，辉瑞公司的VEGFR和PDGFR抑制剂舒尼替尼，百时美施贵宝公司的Bcr-Abl和Src抑制剂达沙替尼，葛兰素史克公司的EGFR抑制剂拉帕替尼等。　　目前，国内基于近线超微分离策略的高通量药物筛选设备开发基本未见报道 国际上，相关研究水平基本停留在微升级别分析(常规液相)及较低通量(上限为384 孔板微流分收集装置)水平，应用于较为简单的样品分析，使用范围较窄。Discoverer ANF2.0在接轨国际的同时，立足本土需求，更适用于复杂中药与天然产物体系的筛选分析，填补了该领域长期以来存在的空白，具有更为广阔的中国市场。“在2009年到2018年间，一种药物完成整个研发过程所需的平均投资是13亿美元，而巨额开支的一个原因是药物失败率高”，项目组成员之一的单紫轩对Discoverer ANF2.0的商业化前景充满了信心。“Discoverer ANF2.0已在中国中药等多家企事业生产研发单位获得良好的应用和推广，由于与市场上已有的商业化仪器采用统一标准接口，普适性强 与同类仪器对比，成本可控，具有显著价格优势和竞争力”。Discoverer ANF2.0　　“在临床前研究阶段，高通量药物筛选的发展至关重要，原因有很多”，著名学者Artois大学研究员Elisa Moya博士曾在谈及高通量筛选时表示，“例如，它使研究人员能够迅速评价大量的药物/化合物，并更好地适应化合物发现早期阶段所需的高产量。”显然，Discoverer ANF2.0可有效提升检出率和筛选通量、降低漏检率，从而大大降低早期阶段药物筛选的成本，具有巨大的应用价值。　　健泊生物董事长、国家杰出青年科学基金获得者，同时也是国际专利IROSS和OIKE技术的发明人潘申权认为，“通过Discoverer ANF2.0实现了色谱、质谱及活性谱图的实时同步匹配，显著提高了活性分子的检出效率，将在中药新药的筛选、中药药效物质基础研究、药品质量控制与标准制定、药物分析与检测等方向具有极大的市场潜力”。　　主要研发者之一的郭嘉亮教授对该仪器充满了期待，“Discoverer ANF2.0不仅有效降低研发成本、应用场景多样，而且是国内首款围绕中药活性成分分析而设计的近线超微分离策略类分析仪器，对鼓励自主研发具有重要的现实意义”。　　--------------------------------------------------------------　　注： Discoverer ANF2.0的主要研发者之一，郭嘉亮，佛山科学技术学院教授(三级岗)，硕士研究生导师，博士后合作导师，医学院副院长，学科方向带头人，广东省岭南中药全过程质量控制与精准分析工程技术研究中心主任，入选“广东省博士博士后100名创新人物”、佛山市“青年拔尖人才”、佛山市“优秀教师”、“岭南学者”。长期从事基于先进分离科学的药物分析新材料、新方法、新设备开发研究，先后主持国家级、省部级科研项目10余项，在TrAC-Trends in Analytical Chemistry、Food Chemistry、Analytical Chemistry等国际国内知名学术刊物上发表研究论文逾百篇 获2021年度广东省科技进步奖二等奖(排名第一)，2022年度中国产学研合作创新成果优秀奖、佛山市科技先锋奖(科技创新英才奖)。佛山科学技术学院教授 郭嘉亮　　江正瑾，暨南大学教授，博士研究生导师，药学院副院长，药物分析学科带头人，药物分析研究中心主任，入选“教育部新世纪人才”，广东省“南粤优秀教师”，中国医药生物技术协会药物分析技术分会副主任委员，广东省药学会生物医药分析专业委员会主任委员。长期从事生物药物分析新方法及分离科学理论的研究，先后主持国家级、省部级科研项目20余项，在Angewandte Chemie International Edition, Chemical Science, ACS Applied Materials & Interfaces, Analytical Chemistry等国际国内知名学术刊物上发表研究论文150多篇。现担任药物分析SCI权威期刊Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis主编，Frontiers in Analytical Science的副主编等一系列重要学术任职。　暨南大学教授 江正瑾

2015年6月1日，在密苏里州圣路易斯市第63届美国质谱年会（ASMS）上，布鲁克推出帮助制药企业实现药物高通量筛选(HTS)的新解决方案，其具有较低的成本和更高的特异性。新的MALDI PharmaPulse&trade 具有快速、灵敏度高和与具有HighRes Biosolutions高温超导软件MALDI-TOF系统兼容的性能。　　新的MALDI PharmaPulse解决方案旨在协助制药、生物技术和CRO客户加速药物发现和开发新产品。是基于autoflex&trade 速度MALDI TOF系统和HighRes Biosolutions集成自动化软件，这种新的高温超导解决方案提供了最快的商业化大规模质谱筛选方案，并且每个样品的成本也显著降低。另外，它的无标记检测底物功能可加速试验开发进程，降低了筛选的复杂性，并有可能减小从传统高温超导技术中的标记干扰。　　布鲁克&bull 道尔顿美国区副总裁Paul Speir博士说独一无二的MALDI PharmaPuls的研发与制药工业的科学家紧密合作。这种合作形式使布鲁克能为寻找新突破的制药公司的客户提供解决方案。

5月29-31日，第二十一届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2024)在北京盛大开幕。展会同期，CISILE 2024“自主创新金奖”正式揭晓，托普云农自主研发制造的“高通量植物表型采集分析平台”凭借表型指标覆盖广、解析精度高、效率高等创新优势一举摘得此荣誉。CISILE“自主创新金奖”由中国仪器仪表行业协会于2006年设立，旨在鼓励弘扬自主创新精神，推动我国科学仪器及实验室装备制造领域高质量发展。托普云农“高通量植物表型采集分析平台”此次荣获CISILE 2024“自主创新金奖”，评选过程历时数月，由业内重点科研院所科研人员、企业研发人员和行业管理专家组成评审团队，经协会初审、专家会审、专家现场评审及名单公示等严谨流程，最终从数以千计的科学仪器设备中脱颖而出，可谓含金量十足。国产化替代，填补国内相关领域短板随着智慧农业快速发展，智能育种、种质资源高效鉴定已成为国内外众多农业高校、科研机构加速布局的前沿科研领域之一。而其中，对种质资源的表型特征进行高精准、高效率、高通量鉴定是提升科研效率的关键。过去，植物表型研究领域的关键装备、核心算法被欧美日澳等发达国家垄断，托普云农自主研发制造的“高通量植物表型采集分析平台”从各类传感器、成像单元等硬件到AI模型算法、操作系统等软件，均实现了100%国产化，并且在表型指标覆盖量、表型解析精度、解析效率等方面优势明显，有力填补了国内植物表型研究领域关键装备空白。经科技成果鉴定，该成果总体达到了国内领先水平，逐步向国际前沿技术水平迈进。高通量植物表型采集分析平台采用单箱体-多成像单元集成融合模式，通过自动化传送单元将植物传送到箱体内部，并依靠多维传感融合图像成像单元、边缘计算与解析单元、数据管理单元对植物形态、生理等表型指标进行高通量、高精度、无损化数据采集和多维度数据解析，广泛用于精准育种、抗逆种质筛选、植物生长与营养分析、病虫害抗性分析等场景。120+表型指标，覆盖植物全生育期高通量植物表型采集分析平台集成了可见光二维、可见光三维、高光谱等成像模块，整合多种传感器，能够获取植物全生育期高通量表型信息，覆盖不同生境下植物器官、单株、群体的形态、生理等120多种表型指标，超越国外主流同类型装备。基于托普云农专业的AI算法服务团队，高通量植物表型采集分析平台能够为用户提供指标参数定制化服务，可根据个性化分析需求构建相应的分析模型，满足更多科研场景应用。同时，平台设计具有良好的可扩展性，可以根据科研需求进行功能扩展和升级，如定制箱体尺寸、新增成像单元等。高精度三维重构，表型解析更精准在二维、高光谱成像基础上，高通量植物表型采集分析平台增设三维重构与分析单元，通过创新的图像采集方式结合全自研算法，实现对植物快速、准确的高精度三维重构，大大提升了植株株高、冠幅、生物量、卷叶程度等表型参数的解析精度。例如，反映植物长势的生物量指标，国外产品往往采用二维成像投影面积来表征，高通量植物表型采集分析平台则通过三维体积来表征，在精准度方面更上一层楼。采集分析同步完成，解析效率显著提升在生物育种、种质资源鉴定等场景中，研究人员经常需要快速鉴定大量不同品种植株的表型差异，这就对植物表型解析效率提出了较高要求。托普云农率先打造出集表型数据采集与解析于一体的植物表型智能解析平台TP-AIPheno，创新性地将数据采集与解析流程集成在同一软件中实现，显著提升了平台的表型解析效率。目前，高通量植物表型采集分析平台的可见光二维、高光谱模块的单株植物解析用时小于5秒，可见光三维重构模块的单株植物重构和解析共计用时小于7分钟，助力科研人员显著提升科研分析效率。兼顾便捷与安全，营造优质操作体验以往，我国科研人员使用国外的植物表型分析设备，不仅操作界面复杂，而且部分功能需要用户自主编程才能实现。而托普云农自主研发的高通量植物表型采集分析平台通过智能化、自动化设计，营造了一个高度便捷化的操作体验：植物传送、图像采集、数据分析全流程自动化，大大简化人工操作；用户界面简洁友好，快速呈现分析结果，支持一键导出和历史图像调阅，进一步降低使用门槛；平台配备必要的安全装置和数据保护措施，确保了操作安全性和数据安全性。当前，托普云农“高通量植物表型采集分析平台”已拥有9项国家专利，其中6项为发明专利。同时，基于托普云农自主研发及100%国产化优势，该平台较之同类型进口产品成本降低50%以上。科技创新是企业发展的不竭动力。作为国内先行的智慧农业综合服务商、全国专精特新重点“小巨人”企业，托普云农始终坚持“信息技术与农业专业深度融合，硬件与软件双向协同”的双轮驱动战略，积极引进行业尖端人才，推动农业智能装备国产化替代。当前，托普云农已自主研发气象环境、土壤、植物生理等多领域农业传感器30余种，创新升级技术，研发、迭代智能硬件装备200余种，赋能农业科研、种业、生产、管理、服务等全产业链应用场景。同时，托普云农成立智能实验室，开展智能识别、农业行业预测等一系列农业AI算法深度研究，推动科研成果向产业生产力落地转化。未来，托普云农会持续聚焦科技创新，围绕新一代农业传感器、AI模型算法、植物表型解析平台、小型智能农业机器人等关键技术领域展开科研攻关，不断打破国外产品技术垄断，为农业强国建设贡献托普力量。

重磅来袭|赛默飞新污染监测高通量方案再升级原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国 关注我们，更多干货和惊喜好礼高鹏我国新污染物监测工作已全面开展，为了支撑起区域及全国层面的新污染物问题识别、管控及治理成效判断，赛默飞推出新污染物更快速的高通量检测方法，可实现15分钟一针进样高效分析！2023年3月，《重点管控新污染物清单》正式实施，相关部门重点加强对清单中列明的14类新污染物进行管控和治理，目前较为广泛关注的新污染物包括持久性有机污染物（POPs）、内分泌干扰物（EDCs）、抗生素（Antibiotics）和全氟化合物（PFAS)等。新污染物种类繁多，化合物性质各异，在环境中含量较低，需要质谱有极高的灵敏度、超快的扫描速度以及正负模式切换速度，同时也需要色谱柱容量和分离能力强，以此来保证真正的高通量。基于以上问题，赛默飞依据《重点管控新污染物清单》推出新污染物的定量方案，方便客户能够快速落地新污染物的风险管控工作。基于Thermo TSQ Quantis 的新污染物监测高通量方案方案的特点：1检测通量高目标物种类多，物化性质各异，使用一根色谱柱，两个方法，正负模式快速切换，15min内同时测定近400种新污染物，包括多种抗生素、农药、全氟化合物、邻苯二甲酸酯、溴代阻燃剂、有机磷阻燃剂、烷基酚等多类污染物。采用方案中的仪器条件，均可以获得良好的色谱峰，见图1。图1：总离子流图（点击查看大图）针对本底较高的目标物，如邻苯二甲酸酯类化合物，也有本底去除方案，同时针对同分异构体，也有良好的的分离效果，见图2。图2：本底去除效果以及同分异构体的分离效果（点击查看大图）2灵敏度高，方法稳定可靠，适于长期运行方法有极高的灵敏度，即使在极低的浓度下，也能够获得足够的扫描点数，保证良好的峰型和优异的重现性；线性关系良好，即使在低浓度范围，也有很好的线性拟合。低浓度下的出峰情况以及质谱扫描点数，可以看出扫描点数均大于10，见下图3。图3: 10ng/L浓度出峰情况以及质谱扫描点数（点击查看大图）各组分在各自范围内线性关系良好，相关系数（r2）均大于0.99，部分化合物线性关系曲线见下图4。图4: 部分化合物线性相关曲线（点击查看大图）3方法包集成易用方法包中汇集了仪器方法、定量方法、报告模版以及使用指南，可为客户提供全流程的解决方案，使用起来方便易上手，真正做到“拿来即用”。小结该方案基于Thermo TSQ Quantis液质联用系统优异的灵敏度及抗污染能力，结合Tracefinder软件全面的定量工作流程，可拿来即用，省时省力。赛默飞依托完整的产品线、优异的质谱性能，帮助我们的客户应对新污染分析的挑战，致力于使世界更健康、更清洁、更安全。如需合作转载本文，请文末留言。

近日，由浙江大学承担的“现场高通量DNA分析方法及设备研究”项目在北京通过了专家验收。　　项目组以DNA分析技术与设备预研为基础，开展了现场高通量DNA分析设备的方法和关键技术研究，开发了共焦结构和PMT构成的高灵敏度微弱荧光信号检测技术、采用远场光学扫描毛细管阵列的DNA荧光信号检测技术和高效4色或5色荧光探测技术。研究人员设计了大视场、大数据孔径、远心光学系统和信号检测、系统控制与数据传输等控制系统，搭建了以激光共焦扫描探测平台为核心的实验装置。

亮点1流式细胞荧光分选技术（facs）与液滴萃取表面分析质谱（lesa-ms）结合，建立高通量单细胞脂质分析平台，测量群体中大量单细胞的脂质。亮点2发现人类多巴胺神经元群体内和群体间的脂质差异，和细胞异质性在个体多巴胺神经元功能代谢中的重要性，提示a53t突变型α-突触核蛋白（snca）神经元的膜功能受损。亮点3方法学高度标准化和强质控，不需额外的成像分析，直接将非靶向脂质谱应用于单细胞，探索细胞群的功能异质性及对疾病病理学的影响，意义重大，必将在生物医学领域开创广泛应用。1简介单细胞基因组学和转录组学的研究表明，在组织水平上存在复杂的细胞异质性。欲了解细胞异质性对代谢的影响，需开发一种单细胞脂质分析方法，测量人群中大量单细胞脂质。英国剑桥大学代谢院核心代谢组学与脂质组学albertkoulman课题组和英国痴呆研究所、剑桥大学临床神经科学系emmanouilmetzakopian课题组利用基于“多通道纳喷源”的“液滴萃取表面分析”（lesa）技术与高分辨质谱（hrms）联用，成功搭建了高通量非靶向单细胞脂质分析平台，分析通量可达280个单细胞/天。2020年底，《iscience》在线发表了这一突破性重要成果。图1、本研究的lesa-hrms分析流程课题组利用三个独立群组的脂质分析验证了该平台的可靠性，并进一步将此平台应用于分析诱导多功能干细胞（ipscs）发育获得的人类多巴胺神经元细胞，2天内分析560个单细胞，发现snca-a53t基因突变会损伤神经元细胞膜功能，从而揭示了snca-a53t基因突变引致帕金森的致病机理。lesa-hrms分析平台突显了细胞异质性在个人多巴胺神经元功能代谢中的重要性，表明a53tα-突触核蛋白（snca）突变神经元具有受损的膜功能。该单细胞脂质分析平台可以提供可靠的数据，将扩展生物医学研究的前沿领域。2工作流程第一步对诱导多功能干细胞基因编辑，使其表达红色荧光蛋白，并进行多巴胺能分化；第二步将细胞送入流式细胞仪，通过流式细胞荧光分选技术（facs）进行单细胞分选；第三步分选出的单细胞以lesa-hrms进行脂质组学分析。lesa-hrms：萃取剂：含20mm乙酸铵的异丙醇、甲醇、氯仿混合溶液（体积比4:2:1）萃取体积：1μl萃取时间：7s直喷分析时间：90s纳喷电压：1.4kv质谱型号：exactiveorbitrap质谱采集模式：正离子模式，m/z650-850全扫3单细胞脂质分析与细胞总脂分析图2（a）细胞总脂pls-da分析图（c）单细胞脂质pls-da分析图（绿色表示野生型，蓝色表示突变型）本研究共使用了4个野生型snca样本（绿色）和4个snca-a53t突变样本（蓝色），每个样本各取70个单细胞进行分析，去除pc34:1和pc36:2两种脂质同时缺失的细胞（可能是细胞未成功进入流式细胞仪造成，详见参考文献），剩余细胞进行统计学分析。图2（c）中每个点表示一个单细胞，图2（a）中每个点表示样本中约70个单细胞的平均值。偏最小二乘回归分析图（pls-da图）显示，当样本进行总脂分析时，通过细胞脂质差异能够显著的区分野生型和突变样本；而当进行单细胞分析时，虽然两种基因型样本仍有一定的区分度，但由于细胞异质性较大，因而分布很广。另外，不同基因型脂质间差异主要是甘油磷酸胆碱pc36:2造成的。虽然作为细胞总体进行统计分析时，野生型和突变型的pc36:2含量具有显著性差异，但由于细胞异质性很强，组间差异变小。因此，搭建一个能够获取细胞异质性和细胞特异性特征的高通量单细胞分析平台是十分必要的。在这个平台的开发过程中，课题组尽可能多地自动化流程，以最大限度地增加在给定时间内可分析的样本数量，并使分析标准化，以减少误差来源。流程的标准化消除了细胞储存效应，结果也表明样品储存不会对细胞的脂质组成产生任何偏差。还发现lesa液滴萃取暨纳喷注射顺序和脂质组成之间没有关系（参见原文图s1），这表明从第一个和最后一个单细胞样本生成的数据是可比较的。因为lesa需要的溶剂体积比传统提取方法小得多（1-3微升），从而产生更高浓度的提取物。当然基于lesa-ms的方法进行单细胞脂质分析时，细胞定位是重大挑战。尽管其他方法借用成像定位细胞（ellis等人，2012；neumann等人，2019），但这那很冗繁耗时和降低效率。课题组通过校正流式细胞分选，可最大限度地提高细胞被分配到孔中央的几率，随后在该点进行lesa萃取；在某些情况下，lesa会遗漏某个细胞。通过搜索两种冗余（最丰富）脂质（pc34:1和pc36:2）产生的质谱信号来确定这些遗漏，若两种脂质都不在，则该样品被视为失败，并从随后的统计分析中剔除。识别和排除两个细胞错误地分配到同一个孔中也很重要，可通过寻找具有明显更高丰度的总脂质的样品来实现这一点（两个细胞的脂质相对于单个细胞的脂质丰度要高）。基于lesa-ms的单细胞脂质分析方法灵敏度已然很高。可以想象在这一方法的检测下限（llod）以下，仍有大量的超痕量的脂质。理论上，方法灵敏度的小幅度提高应可大幅增加测得的脂质数量。目前该领域仍然存在着局限性，未来随着质谱仪灵敏度的快速提升和改进，此lesa-ms平台将能扩展检测到更多的单细胞内超低丰度脂质。4snca-a53t多巴胺神经元的膜功能受损已有研究表明snca可能在脂质运输和突触膜生物合成中起到关键作用，因此，snca-a53t突变可能导致细胞膜组成变化，从而破坏突触的传递作用。课题组根据pc36:2的丰度高低，将11种脂质（包括pc36:2）各分为两组，发现其中4种在两种基因型的表达中有显著差异，可能操控细胞脂质组成。细胞膜中总pc和总pe比值影响双分子层流动性、囊泡形成和跨膜蛋白的组成和存在。研究发现snca-a53t神经元细胞中pc36:2高低丰度组间的pc:pe比值差异比野生型中更大。大部分突变组pc36:2较低，导致pc:pe值较低。健康细胞通常有一系列机制来应对生理刺激，并适应这种压力。课题组看到野生型（本文指健康细胞）的异质性更强，鉴于细胞膜是细胞脂质最大的来源，可能是这种细胞膜组成的异质性使细胞更好地做出反应机制，而突变型（本文指致病型）脂质的分布更狭窄，使它们损失了应激能力。总而言之，本研究介绍的lesa-hrms单细胞质谱分析方法为探索突变如何操控脂质代谢提供了解决方案。●参考文献snowdenetal.,developmentandapplicationofhigh-throughputsinglecelllipidprofiling:astudyofsnca-a53thumandopamineneurons.cellpress:iscience23,101703,november20,2020https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101703欲索取原文，请后台留言。关于液滴萃取表面分析lesalesa多通道纳喷离子源利用机器人抓取、转移和连接样品与刻蚀于芯片上的400个高度重现的独立喷针，进行全自动的纳升电喷雾质谱分析，实现其他纳喷质谱或常规液质不能实现的功能：（1）纳升级注射全自动电喷雾直接进样，无需清洗，自动分析达400个样品；零残留、高灵敏度。适于活性物质或代谢物及毒性成分的鉴定解析；对组学分析、adcs抗体药物偶联物、非共作用研究特效。（2）馏分收集，以信号累加方式鉴定复杂基质中的痕量未知物。（3）在线nanolc-ms接口，可自动感应喷雾电流和堵塞，3秒自动移换喷头，实现无人值守的连续分析，保障超长时间nanolc-ms分析的连贯性、重复性。（4）表面轮廓分析，以一滴溶剂在中药切片、生物体组织、培养皿、药材、薄层板、maldi板等特定表面进行1秒的微萃取，纳升电喷雾质谱检测，实现分子成像和或分布轮廓分析（0.4毫米空间分辨率）。（5）可升级为lesaplus，液滴萃取后，通过六通阀切换萃取液至纳升或微升柱，分离后再纳喷质谱检测。lesa兼容主流质谱厂商（agilent、sciex、thermofisher、waters、bruker、shimadzu）各类型质谱仪如ftms、orbi、飞行时间、离子阱、三重四极杆及混联质谱。文章来源：华质泰科服务平台微信公众号

由广东省食品流通协会提出的《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿提出宝贵的意见和建议，并将意见反馈表于2023年11月11日前反馈至协会标准化专委会处，意见接收邮箱：gdfcastandard@126.com。附件1、《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》（征求意见稿）附件2、《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》（征求意见稿）编制说明附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表关于对《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》团体标准征求意见的函.pdf附件1、《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》（征求意见稿）.pdf附件2、《保健食品中14种真菌毒素含量的高通量快速测定 超高效液相色谱-串联质谱法》（征求意见稿）编制说明.pdf附件3、广东省食品流通协会团体标准征求意见表.docx

多年以来，在制药相关领域人们面临着从药物发现、研究直至获得批准上市的时间不断延长所导致的新药研发投入资金量不断增加的困局。为对应这种局面，相关机构纷纷开始了研究药物研发的新策略，力求从时间和资金上减少投入。当今，能否提高药物研发效率和成功率，缩短研发周期，已经成为医药公司生存的关键。岛津公司作为全球领先的分析仪器供应商，时刻把握医药研发领域动向。从药物发现到质量管理，深刻理解用户需求，与客户密切合作，不断开发出适应行业发展趋势的新产品，致力于提高药物研发效率，获得医药研发领域广大用户的高度赞誉。 为了介绍岛津近期推出的提高药物研发效率的新技术、新方法，岛津网络讲堂即将开讲《岛津新技术助力高通量药物分析》，开课时间为2011-8-25 14:30 （教室于2011-8-25 14:00:00开放）会议时长约2小时。本次讲堂的主讲人由岛津公司市场部的邓力先生担当。邓力先生就LC/LCMS等技术在医药领域的应用有着深入的研究，积累了丰富的经验。邓力先生的授课非常值得期待。 在本次讲堂介绍新技术部分，将涉及以下令人耳目一新的岛津新产品：1、NexeraTM方法开发系统，提高分析方法开发效率2、SIL-30ACMP新型高通量自动进样器，进样速度更快，交叉污染更低3、全新Crude2Pure制备纯化系统，减少样品转移损失，直接得到样品粉末 岛津诚邀您到仪器信息网报名参加此次岛津网络讲堂。关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

Beckman Biomek i5自动化移液工作站与SCIEX高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800系统联合用于单抗CE-SDS纯度分析。CE-SDS是广泛用于药物纯度、完整性和稳定性分析的金标准方法。从抗体药物筛选，到生产工艺研究再到产品上市放行等不同阶段均需要进行大量的CE-SDS纯度实验。高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800系统，采用8通道毛细管并行处理样品，大大提高样品采集速度。Biomek i5自动化移液工作站全自动完成样品前处理及缓冲液添加过程，省去大量人工操作时间，同时消除潜在的误差。两者的联合，必将迎来蛋白药物纯度高速分析的时代。近期，由两大生命科学仪器品牌贝克曼库尔特生命科学与SCIEX联合开发的Biomek i5自动化移液工作站与高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800系统联用的流程，完成项目落地。图1. Biomek i5 span8自动化移液工作站 (左)，高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800系统 (中)，BioPhase CE-SDS蛋白分子量&纯度分析试剂盒 (右)。自动化前处理流程展示图2. Biomek i5自动化移液工作站处理样品及缓冲液的过程示意图图3. Biomek i5工作站台面示意图(A：BioPhase&trade 8800 系统样品盘；B：1.5 ml EP管架，用于放置10 kD内标、β-巯基乙醇和样品溶液；C：试剂槽，第一列放置样品缓冲液，其他位置空置；D：BioPhase 8800系统 样品出口盘；E-H：90 mL自动化移液枪头；I：1070 mL自动化移液枪头；J：BioPhase 8800系统缓冲液盘；K：试剂槽，从左到右分别为碱洗液、酸洗液、SDS分离胶及超纯水；L：BioPhase 8800系统缓冲液出口盘)部分结果展示图4. 96份还原单抗的CE-SDS电泳图。8个通道毛细管编号用A-H表示，A01-H01表示样品盘第一列的8份样品在8通道毛细管A-H的电泳图结果。主要优势提高效率贝克曼库尔特Biomek i5自动化移液工作站配备高通量移液器，同时完成样品前处理及多个试剂的添加，无需人工参与，缩短前处理时间，明显提升效率。减少误差通过自动化移液工作站，所有试剂添加过程及加热、混匀等动作完全自动化进行，增加操作的一致性，消除人工操作带来潜在的误差。稳定性好，重复性高SCIEX高通量毛细管电泳BioPhase&trade 8800系统6.9 小时可完成96个还原单抗的CE-SDS纯度分析。8个毛细管和单根毛细管运行12针均获得高度的重复性。主峰(LC和HC) 相对迁移时间 (RMT)的RSD值小于0.14% (n=96) ，校准峰面积百分比的RSD值小于0.35% (n=96) ，说明该工作流程稳定、结果可靠。

01 两种通量选择CCEasy全自动高通量细胞计数分析仪镁伽CCEasy全自动高通量细胞计数分析仪，以高通量细胞分析技术为核心，兼容台盼蓝、荧光（AO/PI）两种染色方式，能自动化完成细胞计数、活率检测及生长情况分析，实现高效率、高质量、标准化的活细胞在线检测。机型提供24位转盘和96孔板两种选择，支持进行自动化整合，充分满足多领域的细胞分析实验需求。全自动24通量细胞计数分析仪全自动96通量细胞计数分析仪 滑动查看更多 CCEasy的软件系统通过高精度视觉检测系统结合智能主动学习Al算法，能在短时间内对多细胞样本进行高精度识别和计算，为细胞分析和质量控制提供更加可靠的自动化解决方案！02 全流程自动化无需人工介入，让细胞计数分析更智能标准高效全程标准化检测，无需人工介入，兼容24位转盘或96孔板不间断连续测样；无需设置细胞参数，即可准确识别细胞状态和数量。快速灵敏解放双手，预置试剂包，无需人工混合染料与样品；检测耗时短，1min内即可完成单个样品的制备及检测。智能管理多级用户、多级权限管理，支持电子签名、电子记录存档，符合FDA21 Part11要求。降本增效内置可长期持续使用的检测池，无需一次性细胞计数板，帮助客户节省耗材成本。 细胞计数分析仪运行流程 03 数据验证符合GMP规范，细胞质量控制更可靠标准颗粒梯度测试结果通过CCEasy细胞计数分析仪测试多种稀释倍数下标准颗粒的数量，测试数据呈现良好线性趋势，R2高达0.998，表明CCEasy细胞计数仪具有良好的准确性和一致性。以下分别为镁伽CCEasy24通道细胞计数仪测试数据和96通道细胞计数仪测试数据。多细胞样本直径测定通过CCEasy细胞计数仪对多细胞样本的直径进行测试，结果显示，通过24通道和96通道的细胞计数仪测量细胞直径，两台设备测量结果偏差非常小，具有良好的重复性。

项目概况生物岛实验室高通量分子相互作用分析仪采购项目招标项目的潜在投标人应在http://www.o-science.com 招标在线频道获取招标文件，并于 2022年02月10日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况采购计划编号：440101-2022-01215项目编号：OITC-G220290032项目名称：生物岛实验室高通量分子相互作用分析仪采购项目采购方式：公开招标预算金额：3,000,000.00元采购需求：合同包1(高通量分子相互作用分析仪):合同包预算金额：3,000,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他货物高通量分子相互作用分析仪1(套)详见采购文件3,000,000.003000000-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后的2个月内交货二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。3.本项目的特定资格要求：合同包1(高通量分子相互作用分析仪)特定资格要求如下:1）在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体；2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目投标；3）投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；4）按本投标邀请的规定获取招标文件；5）投标人不得为列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。6）本项目不接受联合体投标，中标后不得分包、转包。注1：1）信用信息查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“国家市场监督管理总局”网站（http://www.samr.gov.cn）网站等。2）信用信息查询截止时点：同投标截止期，即查询投标人截止到投标截止期的信用信息记录。3）信用信息查询记录和证据留存的具体方式：信用信息查询记录将以网站截图打印稿形式与其他采购文件一并保存。4）信用信息的使用规则：如投标人为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的供应商，或为中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商或为“国家市场监督管理总局”网站中参加政府采购活动前三年内，在经营活动中有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，其中较大数额罚款是指该项行政罚款达到规定的应当告知当事人有要求举行听证的权利的金额）的供应商，则其投标将被拒绝。 三、获取招标文件时间： 2022年01月20日 至 2022年01月27日 ，每天上午 09:00:00 至 12:00:00 ，下午 14:00:00 至 17:00:00 （北京时间,法定节假日除外）地点：http://www.o-science.com 招标在线频道方式：在线获取售价： 600元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年02月10日 09时30分00秒 （北京时间）地点：广州市越秀区先烈中路100-67号楼14楼自编1401-1402（中科院创新大楼A座）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：广州市越秀区先烈中路100-67号楼14楼自编1401-1402（中科院创新大楼A座）1、投标文件递交地点：广州市越秀区先烈中路100-67号楼14楼自编1401-1402（中科院创新大楼A座）2、招标文件采用网上电子发售购买方式：1）有兴趣的投标人可登陆“东方在线”（http://www.o-science.com 招标在线频道），完成投标人注册手续（免费），然后登录系统浏览该项目下的“项目需求”，已注册的投标人无需重新注册。招标文件售价：每包人民币600 元。如决定购买招标文件，请完成标书款缴费及标书下载手续。2）投标人可以电汇的形式支付标书款（应以公司名义汇款至下述指定账号）。开户名称：东方国际招标有限责任公司开户行：招商银行北京西三环支行账 号：8620816577100013）投标人应在“东方在线”上填写开票信息。在投标人足额缴纳标书款后，标书款电子发票将发送至投标人在“东方在线”上登记的电子邮箱，投标人自行下载打印。3、以电汇方式购买招标文件的，须在电汇凭据附言栏中写明招标编号、包号及用途，例如：OITC-G220290032标书款（如未标明招标编号，有可能导致投标无效）。4、采购项目需要落实的政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展（2）政府采购支持监狱企业发展（3）政府采购促进残疾人就业（4）政府采购鼓励采购节能环保产品七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称：生物岛实验室地 址：广州国际生物岛星岛南路96号B2栋联系方式：020-627260682.釆购代理机构信息名 称：东方国际招标有限责任公司地 址：北京市市辖区海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层　　联系方式：020-870015233.项目联系方式项目联系人：迟兆洋电 话：020-87001523