高纯氧化铝分析

[em09] 急需高纯氧化铝的溶样方法，尤其是微波消解的溶样方法，以及高纯氧化铝的国际及国家分析标准。我的e-Mail是wang_shuqin@hotmail.com.cn.或w_shuqin@hotmail.com.cn.谢谢。

YS/T 629.1~5-2007 高纯氧化铝化学分析方法

如何应用ICP分析高纯氧化铝中的杂质元素

我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量，在选择分析方法上，基体匹配是最佳的，但是目前市面上卖高纯铝（纯度至少5个9）的供应商很少，请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式（包括国外的）， 告诉一下，非常感谢！

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请问高纯氧化铝如何用微波消解进行溶解，想用盐酸或硝酸

蓝宝石的化学成分为氧化铝化，是由三个氧原子和两个铝原子以共价键型式结合而成，其晶体结构为六方晶格结构。因此，蓝宝石晶体主要是由高纯氧化铝（优锆纳米材料）成分所构成的。5N高纯氧化铝是制作蓝宝石晶体最好的材质。蓝宝石晶体硬度很高，为莫氏硬度9级，仅次于最硬的金刚石。它具有很好的透光性，热传导性和电气绝缘性，力学机械性能好，并且具有耐磨和抗风蚀的特点。蓝宝石晶体的熔点为2050℃，沸点3500℃，最高工作温度可达1900℃。因其良好的性能，所以广泛运用在科技、国防、电子行业等领域。而我们今天所说的透红外窗口材料其实也是依据高纯氧化铝的良好物理性能儿运用到的。透红外窗口材料的要求很高，如化学稳定性好、高光学透射率、良好的光学特性等等，能满足这些要求的材质并不是很多，刚好由高纯氧化铝组成的蓝宝石晶体，是一种优良的滤波材料，由于氧化铝的稳定性能好，所以广泛运用在了透红外窗口材料上了。相信在未来的生产和生活中，优锆纳米材料的高纯氧化铝会为我们带来更多的便利与发展。

有没有做过高纯氧化铝杂质含量分析的，求教怎么溶解样品，微波消解除外，因为没有，谢谢了

求助！高纯氧化铝熔样方法最近在做高纯氧化铝的化学分析，发现溶解相当困难。大家有什么好办法吗？另外它的研磨也是相当不易，为了不带入杂质，我们是手工研磨的，有更好的办法吗，谢谢！

请问高纯氧化铝的溶样方法以及国内外的相关标准。同时我还想照关于用ICP-AES分析氧化铝的国外的标准

各位大侠，最近在做高纯氧化铝样品（99.99%）中Si、Ca、Na、K元素含量的测定，样品采用硫酸(G.R.)体系，微波消解澄清，实验所用器皿均用20%硝酸（G.R.）浸泡处理，选取同位素为28Si，44Ca，23Na，39K，客户反馈Si、Ca结果偏高（我们的测试结果为10ppm左右，客户反馈为1-2ppm），测试过程中未开碰撞反应池。

请教一下有哪位大侠用ICP-MS测过高纯氧化铝，效果如何？谢谢！

最近需要采购SEM, 对于氧化铝的形貌分析,想请问一下,谁用SEM分析过氧化铝,倍数在10,500,1000,5000,10000,50000情况下的照片,有的话能否发到我邮箱共享一下,非常感谢! mail:1298550176@qq.com像氧化铝做SEM分析,其前处理是否需要特殊的处理!

请教各位高手，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测高纯氧化铝时，制备样品是否有标准或者经验性操作方法。谢谢！

如题。尤其是纯度高达99.9%以上的氧化铝样品，用什么方法测量其纯度？

测高纯氧化铝中钙镁的分光光度法。用邻甲酚酞试做标准曲线，结果吸光度一直降，线性相关度小，没找到处理办法。希望能找到合适的测量方法，请指教～原子吸收不好找铝基体；石墨炉能测ppb级，但铝浓度高，容易堵管与钙镁作用的络合剂很多与铝作用，铝干扰测定（）接近0ppm的铝基体不好弄

关于国内外的标准（ISO）高纯氧化铝、高纯铝，麻烦能给发一份过来吗，电子邮件是cw_shuqin@sina.com或w_shuqin@hotmail.com.cn

现在有一个样品，高纯氧化铝（球料），直径大概米粒大小，有没有什么办法将其磨成粉末状，这样好溶解！

求助荧光分析氧化铝的分析方法。我用融片法制样分析，用固定道的荧光仪测量时，稀比1：2的反而比1：4的强度还低，不知为何，请行家指教。分析元素为二氧化硅（0.005左右）、氧化铁（0.005左右）氧化钠（0.35左右）。各元素强度都很低，烦恼中，请指教。

我公司生产电解铝,目前,想购买氧化铝分析用标准样品,哪位能否提供氧化铝标准样品的厂家联系地址和电话,需要有资质!同时生产电解铝的同行,能否将电解铝及主要原辅材料分析用所用标准物质告知（重熔用铝锭、A356合金、6063合金、氧化铝、分子比、氟化铝、预焙阳极、半石墨炭块）？谢谢！

分析一下是什么类型的氧化铝，我怎么也看不出来类型。我是氢氧化铝900度煅烧2小时制备的，另外想得到γ型的，需要怎样煅烧 [~139230~]

如题所述，除去GBT 3286.3-1998 石灰石白云石化学分析方法 氧化铝量的测定 和YST575.1矿石氧化铝这些需要铂金坩埚高温消煮的方法，有没有别的方法可用来测定氧化铝含量？

哪位朋友有氧化铝国外分析标准？

氧化铝毛细柱能对甲醇感应出峰吗？如果能出峰，甲醇出峰时的保留时间是？

高氧化铝的微波消解方法,我曾尝试用氢氟酸和硝酸的混合酸,硫酸磷酸混合酸,等办法,都没办法消解完全,各位有其他的办法能消解高氧化铝成份的物质?怎么没人来讨论一下啊.

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中有时会自己制备固相萃取柱，对于填料为中性氧化铝的柱子，在填充前如何处理氧化铝填料？一般情况下建议：在550℃灼烧4小时密封保存，用前于130℃烘5小时，储存于干燥器中备用

各位老师上午好，如题。GCMS离子源清洗的氧化铝对纯度有要求吗？用AR还是GR还是更高纯度？

最近做了几个高纯氧化铝的样品，摸索了一下前处理方法，跟大家 分享一下。采用铂金坩埚碱融是理想的消解方法，称取1.5g左右的无水碳酸钠，加入约0.2g样品，再加入0.8g硼酸，在1000℃的马弗炉中熔融半小时 以上，45分钟为佳，取出冷却后，用盐酸提取即可。

请教各位大虾，在肉制品检测中，用注射器装入中性氧化铝，用水润湿后再倒入上清液，然后用流动相洗脱，在这个过程中，山梨酸和苯甲酸会吸附在氧化铝上吗？氧化铝的吸附原理是什么呢？

用氧化铝的毛细分离C1-C5，1，3-丁二烯在前，丙炔在后，应该是硫酸钠改性的氧化铝，但是过几天保留时间严重漂移，而且1，3-丁二烯与丙炔分不开工程师给的条件是50℃（5min）——7℃/min----120℃（25min），刚开始分析效果很好，然后慢慢发现上午定的方法，到下午保留时间就有严重漂移，而且1，3-丁二烯与丙炔分不开，成一个峰了后来老化柱子以后，自己改成50℃（5min）——7℃/min----120℃（25min）——20℃/min----180℃（10min），结果还是刚开始分离的很好，连续做4个标气后，1，3-丁二烯与丙炔分不开，成一个峰了还有一个细节，当两峰成分裂峰的时候，有时前面峰高，有时后面峰高，是不是柱子性能会改变？头大的不行了，高手指点一下啊我该怎么办