色谱矢量

矢量信号分析仪是一台针对数字调制射频信号测试而设计的高性能信号分析仪，拥有频谱分析、时序测量、调制准确度测量等几方面的能力，并具有灵敏度高、动态范围大、解调剩余误差小等特点，矢量信号分析仪可以满足用户对各种复杂数字调制信号的测试，为数字无线通信设备提供完整的测量解决方案。 矢量信号分析仪具有高性能频谱分析；针对各种通用格式数字调制信号的矢量信号分析；灵活多样的数字解调参数设置；显示眼图、星座图、矢量图、相位轨迹图、码流表；全中文操作界面、中文提示信息；测量图形、轨迹、数据存储和打印；接口包括GPIB、USB、打印接口等特点。

刚学习衍衬理论知识，理解通过不同的衍射矢量g1,g2 （当分别用g1,g2成像，位错线衬度消失时） 根据联立方程 g1.b=0 及g2.b=0 可求出位错的柏氏矢量b 原理是与两条非平行的矢量均垂直即可确定方向，但好像方程组只能确定方向，可是b矢量的大小是如何获得的?我想到哪就问到哪了，请见谅。

各位大侠，小弟是一名TEM新手，最近在做柏氏矢量判别的工作，但做出来的效果不好，我把自己的操作流程在这里列一下，请大家指正其中的不妥之处，另外如果有更好的操作方法，还请各位不吝指教。我一般先拍一张能够包含尽量多位错的明场像，然后利用菊池线将Zone调正，拍下衍射谱进行标定，对位错的柏氏矢量猜测性的判别一下，选择目前衍射谱中满足消光条件的g矢量，倾转样品台，使与g相对应的菊池线中心位于1/2g处，即使g尽可能满足双光束条件，然后将g移至中心，利用选区光阑套住中心斑点成明场像，但此像的质量很差，往往充斥大量的条纹，无法判别位错是否不可见，一直搞不懂为什么会出现这种情况，还请各位多多指教。

各位前辈，我现在做飞灰熔融固化试验，经常见到“烧矢量”一词，它是如何定义的呢？我查过一些文献，说：高温下灼烧时产生的一系列化学反应而引起的质量增加和减少的代数和。如果说烧矢量为83.5%,是说在灼烧过程中质量增加83.5％还是减少83.5％？有没有出现负值的情况如烧矢量为－25.1％的？哪这又咋解释？？ 一句话，我现在对烧矢量的概念很模糊，请高人赐教！！

在用TEM测定位错伯格斯矢量的时候，双光束条件具体是怎样实现的呢？操作反射g指的就是衍射谱上最强斑点对应晶面的倒易矢量吗？谢谢各位解答。

请问一下，在明场正带轴的条件下，分别对应d=0.25 和 0.14，0.35晶面的一级衍射斑的偏移矢量大约是多少？按照书上的推导反推应该是0.02左右，这个量级是否正确？偏移矢量的值是否可以近似为偏移弧度值？求解。。。多谢多谢！

在[url=https://www.keysight.com/cn/zh/products/network-analyzers.htmlhttp://][b][color=#000099]矢量网络分析仪[/color][/b][/url]的术语中，一般用参考通道 (R) 表示入射波的测量结果。A 通道负责测量反射波，B 通道 负责测量传输波。在知道了这些波的幅度和相位信息之后，便能定量描述被测 器件 (DUT) 的反射特性和传输特性。反射特性和传输特性可以用矢量（幅度和相位）、标量 （只有幅度）或纯相位表示。例如，回波损耗是反射的标量测量结果，而阻抗则是反射的 矢量测量结果。我们也可以使用比值测量法进行反射和传输测量，这样可以避免受到绝对 功率以及源功率随频率变化产生的影响。反射量的比值通常用 A/R 表示，而传输量的 比值为 B/R，它们与仪器中的测量通道有关。表示反射量比值的最常用术语是复反射系数 G 或 gamma。G 的幅值称为 r 或 rho。 反射系数 是反射信号电压电平与入 射信号电压电平之比。例如，端 接 特 性阻抗 Zo 的 传输线将把全部能量传送至负载，所以 Vrefl = 0，r = 0。当负载阻抗 ZL 不等于特性阻抗时， 能量会发生反射，r 0。当负载阻抗等于短路或开路时，全部能量都被反射，r = 1。因此， r 的取值范围为 0 至 1。回波损耗是以对数形式 (dB) 表示反射系数的一种方法。回波损耗是反射信号低于入射 信号的 dB 数。回波损耗总是为正数，介于无限大（使用特性阻抗负载端接）和 0 dB（开 路或短路端接）之间。另一个表示反射的常用术语是电压驻波比 (VSRW)，它定义为射频 包络的最大值与最小值之比。它等于 (1 + r)/(1 – r)。VSWR 的数值范围为 1（无反射）到 无限大（全反射）。 传输系数的定义为总发射电压除以入射电压。若发射电压的绝对值大于入射电压 的绝对值，则意味着被测器件或系统有增益。若发射电压的绝对值小于入射电压的绝对值， 则意味着被测器件或系统有衰减或插入损耗。传输系数的相位部分称为插入相位。通常，直接考察 插入相位并不能提供有用信息。这是因为，由于被测器件的电长度， 使插入相位相对于频率具有很大的（负）斜率。此斜率与被测器件的电长度成正比。由于 与线性相位的这一偏差是唯一能引起通信系统失真的原因，故要求去掉相位响应的线性 部分，以便对余下的非线性部分进行分析。为此，可以使用矢量网络分析仪的电气时延 特性自动抵消被测器件的平均电长度。结果可以得到相位失真或偏离线性相位的高分辨度 显示。

最近看了一篇文献，是关于对材料结构中的缺陷高分辨电镜分析。对其怎样确定刃型位错的伯格斯矢量看不懂。如所付的高分辨像中的伯格斯矢量 b1 和 b2 的确定。请斑竹和各位高手指点迷津.谢谢！

请问一下各位大侠，对于一条位错怎么用TEM确定它的柏氏矢量？最好能用hcp做个例子讲讲具体怎么操作？

大家好，针对双相钢（BCC+FCC）；双束情况下，利用bcc的g（110）矢量，得到暗场；暗场中亮的地方会出现fcc的信息？

目前要看形变金属中的位错，测出其Burgers矢量，对于采用双束条件下的操作反射，请教各位大侠，如何才能转出双束条件，然后怎么移动样品，特别对于有大范围位错的地方又是如何测呢。是否有一些步骤？

我们通过了CNAS 现在已经拿到证书，有以下两个问题：1. 刻章是不是联系CNAS那边刻制，一个章200元？大家是单独刻的“中文版CNAS认可标识章”还是刻“中文版ILAC-MRA/CNAS互认标识章”？英文版有没有刻的？2. 我们想用”ILAC-MRA/CNAS“矢量图，做个实验室的宣传板，是不是得先跟CNAS签个协议，让后他们才给呢？

用双束条件来确定位错的伯格斯矢量，在成像时用透射点成像，还是衍射点成像，或是用这两个点同时成像？谢谢

请问各位通过CMA评审的大侠我们实验室现在有了编号，那个上面是CMA下面是编号的电子矢量图，是自己做的，还是在哪能下载到呀？ 另外印章是我们自己去刻吗？谢谢！

180或270度脉冲磁化强度矢量方向向下，岂不是高能级比低能级的核多？

请教各位高手：SAXS中散射矢量与散射强度之间的关系能说明什么问题？

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大家做含量时遇到过两个不同的色谱柱，检验出来的含量差很多的情况？我们做大豆磷脂的检验，用不同的色谱柱检验出来的结果差了4-5%，大家帮分析一下可能是什么原因引起的。（用的是同一个对照品和流动相。对照品也配了2遍了。）附：检验条件色谱条件与系统适应性试验 用硅胶为填充剂250mm×4.6mm×5μm，柱温为40℃；以甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（85:15:0.45:0.05）为流动相A，以正己烷'：异丙醇：流动相A（20:48:32）为流动相B；流速为每分钟1ml，按下表进行梯度洗脱；检测器为蒸发光散射检测器。标准曲线的制备 称取溶血磷脂酰胆碱对照品适量，精密称定，用三氯甲烷：甲醇（2:1）溶解，稀释制成每含磷脂酰胆碱20、60、100、200、300μg、精密量取上述对照溶液各20μl、注入液相色谱仪中，以浓度的对数值为横坐标，峰面积的对数值为纵坐标计算回归方程。

在旋转坐标系中π脉冲前后为什么磁矢量的角速度会变化？谢谢

[求助]本人近日要用JEOL2010做关于外延材料位错的东西，请教。材料是蓝宝石上外延的GaN薄膜，位错的伯格斯 矢量希望通过汇聚束得到，有以下需要帮助的，或有疑问的，请大哥大姐们不吝赐教：经典的Cherns和Preston的关于会聚束测伯格斯矢量文章无处可得？！如果谁有，请发附件，或是发我邮箱lonelyguy1998@sina.com 。JEOL2010是否适合做会聚束，我们的2010没有特别的附件，平时主要做HR-TEM?是否只是无法做"ＬＡ"CBED?还有，聚得很小的电子束 会不会 损坏GaN样品？

那为大哥能指点一下矢量分析仪,在500毫米以内的

高效液相色谱定量分析1 黄芩苷含量检测（1）色谱条件与系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）；检测波长：276nm。柱温：30℃；流速：1mL/min。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于4500。（2）测定方法对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇适量，置水浴中振摇使溶解，放置至室温，稀释至刻度，摇匀，制成每1mL含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取样品溶液，置容量瓶中，加水稀释至一定浓度，摇匀，用0.45μm滤头过滤即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液10μL与供试品溶液10μL，注入色谱仪，测定，即得。2 高效液相色谱的定量分析药典规定：本品每支10mL含黄芩苷（C21H18O11）计，不少于80mg。本品每1mL含金银花以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于0.60mg。（1）黄芩苷高效液相图 见附件1 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101403]附件1 [/url]

对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象。这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱，是一种测定分子不对称结构的光谱法。在分子生物学领域中主要用于测定蛋白质的立体结构，也可用来测定核酸和多糖的立体结构。 　　光是一种电磁波。假如用电矢量来表示，光的前进就是由矢量端点在一特定的平面里沿正弦波运动的轨迹。对于自然光讲，正弦波振动的平面是随机的。如有一束光，它所有的电矢量的振动平面都是相互平行的，这种光称为平面偏振光。有一种特殊的情况，光前进的过程中电矢量绕前进轴转动，若电矢量的绝对值不变，则运动轨迹的投影是一个圆，这时就变成圆偏振。面对光前进的方向看去，电矢量端点的圆运动可以是顺时针方向的，也可以是逆时针方向的，因此圆偏振有R与L两种。 　　假如 L与 R两束圆偏振光在一起辐射，强度、速度、频率和位相都相同，它们就会叠合成一束平面偏振光。如波长λ的L光和R光的光强度相等，在光学各向异性物质中传播某一距离后，它们的综合光将变成椭圆偏振光，椭圆的长轴处于两个圆偏振的电矢量相叠合的地方。假如两个圆偏振的传播速度也不相同，而所经的途径与上述相同，则叠合的椭圆偏振光的长轴与上面所述的椭圆偏振光的长轴相夹θ角(图1）。

Waters液相色谱的empower工作站，色谱图怎么导入到origin?要在word文档里面用到色谱图的矢量图，而且还要在色谱图上添加标注