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感光材料中间体

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感光材料中间体相关的论坛

  • 请问染料中间体偶合值是指什么?怎么测定啊

    请问染料中间体偶合值是指什么?怎么测定啊领导需要测定染料中间体的偶合值,我连它是什么,表示什么都不知道啊我查了资料时这样理解的:可发生重氮化反应的芳伯胺含量。哪位大侠指点一下,着急啊

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  • 中间产品&中间体

    制剂的中间物料如压片前的混合粉末,是叫中间体还是中间产品呢?原料药的中间产物呢?看有的资料写中间产品有的写中间体,区别大吗?

  • 医药中间体的检测必要性

    医药中间体是一种用于药品合成的化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的级别,即可用于药品的合成。中间包括化学试剂的各个分类,比如铵苯镝胍铁酮脂唑铈等。中间体非常大的部分属于半成品,属于工艺中间的,必须经过一定工艺处理的初产物,也就是还属于工业材料,不是最终产品。医药中间体属精细化工产品,生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。同时作为半成品,医药中间体属精细化工产品,生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。常用的医药中间体有,2-乙基苯骈呋喃 3,5-二溴-4-羟基苯甲酸 4-甲基-3-硝基苯甲醚 普瑞巴林 烯炔醇 米托坦 N-氯代酞酰亚胺 6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异唑盐酸盐 等,就生产而言,国内大多数企业海处于起步阶段,和欧美等药业巨头相比还有一定差距。与此同时,医药中间体与原料药相比,生产中间体利润率偏低,而原料药与医药中间体的生产过程又相似,因此,部分企业已不仅仅生产中间体,还利用自身优势,开始生产原料药。如何改进医药中间体的生产工艺,降低生产成本,以及寻找合适的路线生产原料药,无疑会获得更大的利润。医药中间体产品剖析一般采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1H NMR)、质谱(MS)、X衍射分析(XRD)、ICP-MS、X荧光光谱分析、离子色谱分析等手段。通过这些测试手段可以很好的解析医药中间体的配方,对医药中间体中的成分作用有详细的了解,更方便各个企业进行研发,把握市场动态。

  • 中间体测试和成品测试项目

    有个疑问,关于生产中间体的测试项目和成品测试项目一样,而中间体生产后只是经过灌装的步骤,是否可以把中间体测试结果做为成品的测试结果,然后再加做一个微生物的测试。不知道是不是概念不清,请大家帮我理理。谢谢!

  • 什么是已分离的中间体?

    国内注册CTD格式中有一条:列出已分离的中间体的质量控制标准,包括项目、方法和限度,并提供必要的方法学验证资料。对于已分离的中间体,怎么理解?

  • 请教核磁检测反应中间体的浓度下限

    在很多文献中,可以见到利用核磁共振技术监测反应的进行,观测可能的中间体.众所周知,反应中间体的浓度通常是很低的,用一般方法不易观测到.请问用核磁进行中间体检测,浓度下限可以到多少?如何从反应体系的复杂信号中将中间体的信息剥离出来?

  • 【讨论】甲磺酸伊马替尼中间体分析

    http://www.3158.com/upfiles4/2010/08/24/15/06/07/6599bb85.jpg请教各位版友,用液相法分析甲磺酸伊马替尼(见上式),其中有个中间体是没有与甲磺酸成盐的成分。在液相的溶液条件下(水相pH2.5),能把这两种物质分开吗?甲磺酸伊马替尼是可以水解的吧?这个中间体和甲磺酸依马替尼会生成同一种物质吗?要是这样的话,那这个中间体就没法分析了吧。谢谢各位版友!

  • 医药中间体测试

    [sub]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37631.html[/url]?[font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=16px] [font=黑体, SimHei]医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。,医药检测领域的主要服务范围有药包材相容性研究、药包材密封性验证、药品测试、中药测试、药品成分分析、稳定性试验研究等。[/font][/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei]纯度、成分鉴定、原料药结构分析、成分配比等[/font][font=黑体, SimHei][size=16px]定性定量分析、解析医药中间体的配方等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]方法学验证:原料药方法学验证、医药中间体方法学验证、药品有关物质检测、药品有关物质鉴定、药品杂质鉴定、药品杂质结构检测、杂质鉴定、结构鉴定;[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]分子量:分子量分布、分子量检测、蛋白质分子量测定;[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)、X衍射分析(XRD)、核磁共振(1H NMR)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]、X荧光光谱分析等方式。[/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][/sub][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]药包材[/td][td]相容性研究[/td][td]YBB00032005-2015[/td][/tr][/table]

  • [请教]有机锂中间体怎么做核磁?

    反应中间体是一个有机Li试剂,只能在-78度以下存在。这样的中间体如果想用NMR来检测,怎么一个检测法?除了低温NMR以外,有没有其他的好方法?谢谢大家!

  • 请教微波消解药物中间体的问题

    最近在消解一个药物中间体,准备测试里面的Fe, Al等。在消解时出现了下面的情况:消解后是澄清的,加水变浑浊,再加酸又澄清,另外不存在酸少的问题,试过0.1 g样品加15 mL硝酸的情况,温度最高设置过230度,时间设置20 min。以前没有接触过药物中间体的消解,不知在做药物中间体消解时有哪些需要注意的地方?谢谢。

  • 【求助】有机中间体制备

    小弟以前在学校图书馆看到一本 有机中间体的制备与合成手册 是本红色封面的,现在没看到外面有卖的,不知道哪为GGJJ有没有电子版的.如果能传上来的话.不胜感激!

  • 中文:精细化工中间体

    作者:郑伟 孙光等题目:色满酮类化合物的合成及其抗炎活性的研究期刊:精细化工中间体年卷期:2009,39(1)页码:30-33中文-万方

  • 萘酮与中间体杂质I的分离

    萘酮与中间体杂质I的分离

    [align=center]萘酮与中间体杂质I的分离[/align]根据客户提出的依赖分析需求,实验室对以下结构的萘酮(RSL)及其中间体杂质I(Ser-I)进行分离尝试。[align=center][img=,638,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center][img=,690,226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210850_01_2222981_3.png[/img][/align]注:在客户给出的数据文件中,RSL命名为萘酮,Ser-I命名为中间体I;在加磷酸体系中,中间体I先出峰,不加磷酸体系中,萘酮先出峰。由于萘酮(RSL)与中间体I(Ser-I)在水相中会发生结构转换现象,因此我们在无水条件下开展实验。使用资生堂疏水性与表面极性得到良好平衡的反相色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析,同时对柱温进行优化,结果如图1所示。[align=center][img=,690,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_02_2222981_3.png[/img][/align][img=,581,198]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_04_2222981_3.png[/img]图2、图3分别为萘酮和杂质I的光谱图。[align=center][img=,690,271]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_03_2222981_3.png[/img][/align]由图1可知,在萘酮的分析中,柱温越高其保留时间越短。同时发现在萘酮与杂质I之间出现一较明显倒峰。由图2、图3决定检测波长,由于流动相中添加了三乙胺,会对短波长检测产生一定干扰,因此建议在254nm或者288nm进行检测(本实验选择254nm)。我们对图1中倒峰的来源进行了多方排查,最终发现该实验体系中不得引入任何水,建议客户使用的所有实验容器必须烘干,并且需将洗针液更换为纯有机相。排除水干扰后分析对比结果如图4所示。[align=center][img=,638,363]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_05_2222981_3.png[/img][/align]同时,为进一步延长保留时间,我们也尝试使用了资生堂键合金刚烷基团的高表面极性色谱柱CAPCELL PAK ADME S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析,所得结果如图5所示,相较于MG色谱柱,ADME色谱柱能够得到更强保留。[align=center][img=,616,304]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_06_2222981_3.png[/img][/align]

  • 【谱图】头孢中间体

    老师:今天我做了一个头孢中间体,分别用DMSO、D2O做溶剂,两张谱图相差很大,是溶剂效应吗?谱图是扫描的,效果不太好。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49432]谱图及结构式[/url]

  • 中间体分析方法需要做方法验证吗

    我曾在各种各样的企业待过。有一家客户是欧美等发达国家的,他们要求原料、中间体、中控方法都必须进行方法验证。而我们国内注册的标准中,只对原料分析方法验证有简单的要求,对中空分析方法、中间体分析方法并没有要求。大家一起来讨论讨论,发表各自的观点。

  • 有机无机化工产品、压缩液化气体、染料中间体、氯碱、硫酸。乙炔产品检验

    产品检验与技术服务 简介山东省基本化工产品质量监督检验站(质检站)于1988年经山东省质量技术监督局和山东省石油化学工业厅共同批准成立,拥有资质认定(CMA)、依法授权(CAL)和实验室认可(CNAS)等检测资质。在产品检验、标准化服务、标准方法的制定与研究、检验人员培训等领域有着丰富经验。实验室仪器设备精良,现有液相色谱、气相色谱、原子吸收等检测设备200余台(套)。多年来质检站以科学、准确、公正、及时的站内服务宗旨向社会各界提供以下各类服务:·产品检验工业产品生产许可证发证检验质检站是全国工业产品生产许可证办公室授权的发证检验机构,从事危险化学品中无机产品Ⅰ类、无机产品Ⅱ类、无机产品Ⅲ类、有机产品Ⅰ类、有机产品Ⅱ类、压缩液化气体、染料中间体、氯碱产品、硫酸产品、溶解乙炔十大类产品的发证检验工作。委托产品检验质检站作为综合性、专业性的检测验证机构,凭借先进的技术和卓越的服务理念,为广大企业提供了无机化工产品、有机化工产品、饲料添加剂、食品添加剂、染料中间体、压缩液化气体、高纯气体等产品的优质检测服务,解决了众多检测技术难题,赢得了客户和社会的信赖。与SGS、上海英斯贝克等知名认证检测机构建立了良好的合作关系。·标准化服务质检站作为山东省化工行业标准化技术委员会基本化工分技术委员会秘书处的承担单位,承担了化肥企业及省属化工企业产品标准的备案审查及标准化方面的技术咨询工作。承担了多项产品及方法的国家、行业、地方标准制修订工作,为质量监督部门及企业解决了检测方法的技术难题。·检验人员培训质检站应广大企业的要求开展了企业化验员培训的业务。采用理论与实践结合的培训模式,对化验员进行全部产品、全部项目的一对一实际操作培训,该培训方式解决了企业检验过程中的实际困难,得到了广泛的好评。

  • 【求助】液相检测 同样的对照品中间体检测超标?

    在检测注射用甲磺酸左氧氟沙星含量时:中间体检测时用紫外检测,成品用的是高效液相检测,之前中间体用原料做工作对照,对照品A值一般在所配浓度下一般为0.39左右,F值在1.26左右,成品没什么问题,可是现在用中检所的对照品,中间体测定时对照品在相同浓度下A值才有0.35左右,这样的话F值就接近1.3了,结果含量就会高很多甚至不合格,但是成品上液相时又是合格的,也就是说对照品应该没问题,是不是中检所的对照品不适合用紫外分光光度法来检测呢?请各位帮忙分析分析,谢谢!!!补充:在这之前,该产品中间体检测都是用中检所的对照品上高效液相测定的,为了节省时间改用了紫外分光光度法检测工艺没改,液相测出来接过肯定会更精确些,但是奇怪的是,同样的对照品中间体检测超标,成品检测合格,不过之前用原料做工作对照检中间体时,成品标示量一般在100%以下,用中检所对照品检测中间体,成品标示量一般在105%,规定上限是110%没我是在想我们的中间体检测方法是不是不太合理制药工艺中没有纯化过程的,但是原料工作对照77.54%,中检所对照品97.3%,都是根据所需浓度换算好了再配制检测的,我是想应该里面所含杂质吸收影响就不明显了吧?您觉得呢?

  • 三类化药中间体降解实验

    如题,三类化药中间体,需要做降解实验吗?如果需要,降解到什么程度?有官方的指导原则吗?如果有,请指出。谢谢。

  • 关于合成中中间体的分析

    我目前在做咔唑合成 氯乙基咔唑,最终产物是乙烯基咔唑咔唑是买的原料基本上厂商的分析方法是气相 咔唑的沸点很高 354实验室没有耐温这么高的柱子我现在就是用液相分析 乙烯基咔唑的分析方法240nm 乙腈+水=70+30 0.1ml/min ODS-3出峰还不错,针对方法未进行验证现在纳闷的是像氯乙基咔唑这种中间体一般都买不到标样这个情况如何分析像氯乙基咔唑这类是否是属于盐类呢 、

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