色谱液泵

各位老师大家好。小弟最近遇到了一个烦心的事情，关于液相色谱泵与离子色谱系统共用输液泵的问题。理论上，离子色谱属于液相色谱的一个分支，主要是检测器的不同而已。 我想组合一个仪器，液相和离子色谱合并在一起的，共用一个输液泵，液相部分主要走反相流动相，离子色谱做阴离子分析，问题就在这里： 我看过戴安900的离子色谱资料，说是离子色谱系统严禁有机溶剂进入，那么，我共用色谱泵的话，即使结果充分的冲洗、置换，还是有可能因为管路和泵的残留将甲醇/乙腈等有机试剂带入离子色谱系统，这样话，是不是不可以？ 离子色谱的抑制器、Ionpac的阴离子柱子和电导监测器接触有机溶剂会有什么坏的结果吗？有没有哪位前辈用过液相色谱、离子色谱共用泵的？谢谢！

：）看到精华帖上说到液相色谱通常选用蠕动泵作为进料泵，但是我看到实验室的液相色谱前有个泵，听说是前处理抽滤用的？请问一般是用什么泵呢？我没用过。谢谢~~

安捷伦液相色谱泵阀门开到最大时漏液关小阀门不漏液是什么原因？

请问岛津的液相色谱泵 S465-04192-91 和S465-04100-91这两个货号的泵哪个更好些？差异在哪里？另检测器货号是S465-04197-91是哪种检测器（指荧光、紫外、二极管等种类中的哪一种）请前辈们指教了。急！谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与高效液相色谱采用的泵有何差异？

哪里有单独卖液相色谱的泵？我想单独买一个来做其他东西用的。液相色谱泵，是往复泵还是计量泵还是隔膜泵还是什么来着？

液相色谱测泵流速要接柱子吗？流速1ml/min ,不接柱子时流速测出来正常，接了柱子测出来流速只有0.5ml/min,为什么？

大家好，本人是做液相色谱研发工作的，最近在做泵的研发测试时，观察到泵的一些问题，欢迎大家知道讨论。（注：高效液相泵采用双柱塞串联模式）通常来说，我们都称液相色谱泵为高压恒流泵，所谓的恒流即流量不随压力改变，固定转速下，每个周期输出相同体积的液体。但在实际中真的是恒流吗？在这一点上，我认为所谓的恒流只是在一定的压力范围内泵的流量输出是恒定的。对于通常的液相色谱泵，使用ODS柱规格Φ4.6,5μ，250mm的柱子，最佳流速1.000ml/min，压力在8MPa左右。色谱说明中对于流量精准性的描述也是在给定的压力下（通常8.5MPa），1.000ml/min流量下的准确性和精确性。所以在其他流量下，或者压力不同时真实的流量值不一定和设定值相符，有可能偏离较大。我认为这是正常的。而且从色谱分析的角度，随着使用中色谱柱压力升高，柱效下降，柱子的分离能力，保留能力变差，这种改变也是相适应的（即压力升高，流量会偏小）。同一流量，在0~25MPa压力范围内都满足指标是不容易达到的，也是没有意义的。对于研发，生产，测试都增大的成本和难度。而上层认为，恒流泵就是恒流，出现流量的较大偏移是不对的（偏移：1.5的流量下，0MPa和20MPa下的实际流量偏差25%，我认为在这么大的流量下且压力变化范围也大，这种偏差是避免不了的）。所以要考虑加压力补偿。这时问题来了，加压力补偿的话，以什么作为流量反馈信号？考虑用压力作为反馈，但我认为这种方式不确定度大，而且采用的是正反馈（即：压力升高，补偿流量，压力又会升高，在补偿的循环），补偿没有必要。流量的精准度只要在最频繁使用的流量和压力条件下满足标准就可以。不知道我的想法对不对，希望从事液相研发的大神给点意见。欢迎大家发表意见。

液相色谱的泵的体积大约在10立方厘米，有谁知道世界上比这小的泵？前提是泵能正常运转，比如把液相色谱压缩到现在的十分之一，泵相应缩小，但是功能基本是保持不变的。

安捷伦的1290的液相，四元泵，泵前混合，是超高效液相色谱仪吗

如题，在液相色谱仪中是四元泵好呢还是二元泵好，有使用者说四元泵精度和耐用性没二元泵好，但设备供应商跟我们说四元泵的比较好！[em09512]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂（对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。

我们实验室想买液相色谱，我们已经有检测器、柱子了。现在就缺乏泵，请那位大侠告诉一下泵的价格和性能以及售后服务方法的信息。主要是waters 安捷伦 岛津，如果有其他品牌也可以说说，想买两个泵 几万可以搞定，谢谢！

液相色谱泵为何打不进液体？我做超临界萃取，需要加入乙醇做夹带剂，可是用HPLC-Pump K-501怎么就是加不进，加液体要调节电压是吗？为何又调不了，是否要遵守什么法则，请各位高手指正！！！

公司用安捷伦1220高效液相色谱仪，测防腐剂和咖啡因，有个疑问，就是换流速的时候，需要先关泵再换流速，还是直接换流速，不用关泵，哪个对泵好一点？

各位老师，液相色谱单泵 二元泵 多元泵有什么区别呀？都可以进行梯度洗脱吧？ 本人刚接触液相知识，请多多指教

我的液相色谱，每次洗泵头的时候，管路残留的水，瞬间被抽进去，这和柱压不稳有关系吗？还有每次进样，手动进样阀，搬动的时候，柱压会有一个很大波动，瞬间就又恢复了，这是怎么回事呢？

我用的液相色谱仪，型号为FL2200Ⅱ型，最近总是出现泵自动停止的故障。每次泵运行后，不出几分钟都会自动停止，连一个样品都检测不了。有明白的高人指点一下吗？很急！！！！急盼回复！！！！

[color=#444444]我在昨晚忘记关液相色谱了，根本就没想到这事。。液相色谱是岛津的。大概空走了有四个多小时，泵里面可能已经进空气了。。请教各位，遇到这种情况是直接找工程师修，还是自己可以想各种办法把他鼓捣好。。。[/color]

哪位大侠可以帮我看看，我做液相色谱的时候单泵的压力在7左右，双泵的时候压力17左右，但是做了几个实验后，双泵的压力都降到了4左右，这到底是什么回事啊？

各位版友，关于液相色谱仪器到底是二元泵还是四元泵，你们是如何选择？二元泵、四元泵的各种优缺点是？

液相色谱输液泵常见故障的判断和排除方法

安捷伦1260的色谱仪 泵漏液是什么原因

液相色谱恒流泵的清洗应以多长时间为宜？

Series Ⅳ液相色谱泵使用说明，最好是中文版的，先谢谢了

高校液相色谱的两只泵单独运行时基线是没有问题的，但若两者同时运行，基线噪声很大，不知何故，请教各位，谢了！[em58] [em58] [em58]

液相色谱泵的使用和维护注意事项 为了延长泵的使用寿命和维持其输液的稳定性，必须按照下列注意事项进行操作： ①防止任何固体微粒进入泵体，因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2µm或0.45µm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。 ②流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂（对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。 ③泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则空泵运转也会磨损柱塞、缸体或密封环，最终产生漏液。 ④输液泵的工作压力决不要超过规定的最高压力，否则会使高压密封环变形，产生漏液。 ⑤流动相应该先脱气，以免在泵内产生气泡，影响流量的稳定性，如果有大量气泡，泵就无法正常工作。

液相色谱泵接色谱柱时实际流速比设定值低很多，但将色谱柱用二通取代后测试，流量正常，什么原因？