氟氯氰菊酯分析

请问一下大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析氟氯氰菊酯（CAS：68359-37-5）的时候，定性和定量离子都是选的什么呀？我看标准GB/T 19649 中采用的不是丰度最高的163，而是用206定量的呀？谢谢啦！

[em06] 专家请施教，保得（高效氟氯氰菊酯）的含量分析方法。

谁能给提供2.5%高效氟氯氰菊酯微乳剂分析方法或谱图.求求求!!!!!!!!![em45]

请教诸位高手， 有没有液相色谱分析氟氯氰菊酯的方法，谢谢。

请问： 高效氯氟氰菊酯 和氯氟氰菊酯 的区别 还有 它们的残留量分析 有没有参考标准呢

高效氯氰菊酯水悬浮剂的定量分析方法孙文琴　 闻柳　摘　要：采用高效液相色谱法，在正相硅胶柱上，以正己烷+乙晴，醋酸乙酯的混合物为流动相，于254nm波长下，对高效氯氰菊酯进行分离与测定，该法简便、快速，准确。

毒死蜱和高效氟氯氰菊酯可以用液谱分析吗？条件是什么？

第一组，氯氰菊酯和高效氯氰菊酯，GB2300.8种查到氯氰菊酯的离子为181,152,180但是没找到高效氯氰菊酯，找到了一个顺式-氯氰菊酯离子为163,181,165.这个顺式-氯氰菊酯是高效氯氰菊酯么，但是英文名对不上啊，氯氰菊酯的四个峰是不是包括了高效的，求高手解答。第二组，氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯,23200.8只查到了，高效的181,197,141氟氯氰菊酯没有找到，氟氯氰菊酯又名三氟氯氰菊酯，能不能用高效的离子呢？

问大家一个很菜鸟的问题，高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯 是同一种东西吗？我自己搞糊涂了，有的说高效氟氯氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯是同一种东西，也叫功夫菊酯，那高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯是同一种东西吗？

高效氟氯氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用乙酸乙酯作溶剂，用液相我用甲醇作溶剂，不稳定，第二天标样就不能用了。我用的是反相ods柱，请问还可以用什么溶剂比较稳定呢？用在反相ods柱上。甲苯或者二甲苯可不可以用在反相ods柱上呢？谢谢！

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做嘧霉胺，氟虫腈，虫螨腈，甲拌磷砜，啶虫脒，氯氟氰菊酯，吡菌磷，哒螨灵，苯醚甲环唑的时候碰到的若干问题。仪器条件如下进样量：1ul。进样口温度：290℃。进样方式：无分流进样，1.5min后打开分流阀和隔垫吹扫阀。色谱柱型号：HP-5。载气：氦气，纯度≥99.999%，流速1.2ml/min。电子轰击源：70eV。离子源温度：230℃。GC-MS接口温度：280度。选择例子监测：每种化合物分别选择一个定量离子，2个定性离子。色谱柱温度程序：40℃保持1min，然后以30℃/min程序升温至130℃，再以5℃/min升温至250℃，再以10℃/min升温至300℃，保持5min。问题一，氯氟氰菊酯的定性离子。做添加回收的时候，标准曲线的比值和添加样品的比值相差很大，标准的定性离子的比值大约是26和75左右，添加样品就去到160和180左右。想知道哪里出现了问题，或者加入没有操作错误的话，怎么处理。[img=氯氟氰菊酯,690,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909021112439548_8430_2342324_3.jpg!w690x374.jpg[/img]问题二，甲拌磷砜，跑样品空白的时候，定量离子有检出，但是定性离子比值匹配，我就认为这个峰不是甲拌磷砜，删除了。但是在分析加标样品的时候，基本回收率都超高，我怀疑样品空白的那个定量离子和我的加标峰叠在一起了 这个怎么处理。

各位老师：氰戊菊酯和S-氰戊菊酯在出报告时，两个是不是不能分开出报告，只能出成氰戊菊酯和S-氰戊菊酯的总和？类似的问题还有氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯

氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯标准品都有，计算的时候怎么计算，是把每一种的含量算出来再加和还是只算一种替代两种就可以？

请问大家，如果我想用氯氟氰菊酯的标准品（两个峰差不多大）去定量样品中的高效氯氟氰菊酯（一个峰大一个峰小）），该如何操作哇？是把两个峰加合在一起定量吗？

赛默飞 EVO TQS8000 TG-5MS柱 分析农药中的高效氯氟氰菊酯灵敏度大约能到多少？想进样，范围有些不确定

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时，它们都有出峰的，可是再进了十几个果蔬样品后，再重新进标准溶液后，质控的标准溶液就不出峰了，也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了，前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱，后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰？现在要如何解决？

顺式氯氰菊酯残留分析（WHO）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57997]顺式氯氰菊酯残留分析（WHO）以及毒理资料[/url]

我分析高效氯氰菊酯，要求用正相柱但是我们的是反相柱，可以分析吗？这样流动相只能用甲醇或乙腈了吧，不能用正己烷吧？峰形除了顺序相反，还有什么差别吗？

有网友问：氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯是一个东西吗？我做出了2个峰，HP-5柱。

我正准备分析高效氯氰菊酯，正在准备买柱子，请问大家用哪种类型的柱子呢？哪个公司的比较好。

有没有高手做过 高效氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯 用液相的方法 求指导 有做过的高手，给点实验条件 图谱的 谢谢

大家好，用HP-5MS的色谱柱、GCMS来检测氯氰菊酯与氟氯氰菊酯，由于氯氰菊酯-４与氟氰戊菊酯-１无法分开，但是它们的检测的碎片不一样，氯氰菊酯的碎片为163、165、181；而氟氰戊菊酯的碎片为199、157、451，是否一定要将这两种物质分成两组分别进行检测，有人将它们两个物质放在同一组中进行检测的吗？如果放在一起检测，在定量上会有干扰吗？

用Quchers方法做蔬菜水果中的农残，称取15g样品，加15ml 1%的醋酸乙腈提取，加盐包净化处理，离心，取2ml上清液氮吹至近干，用1ml正己烷溶解过滤上机，结果六六六，狄氏剂，腐霉利，氯菊酯的回收率都在85-95之间，而氯氟氰菊酯和氯氰菊酯的回收率是272和275，这是为什么呢？造成回收率高的原因是什么？

[color=#444444]今天针对氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯（Ⅰ）、氟氯氰菊酯（Ⅱ）、氟氯氰菊酯（Ⅲ）、氟氯氰菊酯（Ⅳ）的区别，进行了讨论，本来有些明白了，结构又糊涂了，特来求助各位大神，望不吝赐教[/color]

个物质的紫外吸收光谱，在不同的液相仪器条件下，是一样的吗？在国标里高效氯氟氰菊酯的检测波长是278nm, 但是我在实际做的过程中，发现210nm吸收值最大， 选择检测波长的依据是什么？不过国标里的流动相条件是：正已烷：四氢呋喃=99.3:0.7我用的条件是：正已烷：异丙醇=90:10,色谱柱不一样。

茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测，但是SN/T1117-2008已经废止，并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测？是否还可以用2763判定？