封无超声打断仪

是在真空室里打断 还是 打断后放入

机子有异常响声，看网上建议把单向阀拆下来超声。指的是把密封圈拆下来吗？

超声雾化器的震动泵进样管和普通的不一样，是吗？要稍粗点？

各位同仁好，用300J的锤，冲击试样未打断，冲击值260J，如果用600J的锤冲击时会不会打断呢，打断后冲击值会变化吗？

我刚接触超声探伤，单位要买一台超声探伤仪（性能稳定，便携，用于车间现场检测，价格适中），目前主要做阀门的料罐（带一定的曲率）焊缝检测，耦合剂用什么，谢谢！！！

气动雾化器和超声雾化器在ICP装置中常采用气动雾化装置，一般要求雾化器能采用较低的载气流量，如0.5-1 L/min、具有较低的样品提升量，如0.5-2 ml/min、较高的雾化效率、记忆效应小、雾化稳定性好，且适于高盐分溶液雾化及较好耐腐蚀能力，这些要求给雾化器的设计、制造带来苛刻的限制。ICP所用的气动雾化器有两种基本的结构：同心型雾化器和正交型雾化器。在同心型雾化器上，通入试样溶液的毛细管被一股高速的与毛细管轴相平行的氩气流所包围，采用固定式结构，具有不用调节、雾化效率较高、记忆效应小、雾化稳定性好、耐酸（HF除外）等优点，但制作时各参数不易准确控制且毛细管容易堵塞。目前常用的商品化同心型雾化器有Meinhard和GE两种品牌。新型的同心雾化器可以用不同的材料制造，以用于不同的目的，同时对高盐量溶液的雾化性能也有较大的提高，例如：GE公司的海水雾化器能海水直接进样而不堵塞。正交型（又称交叉型）气动雾化器的进液毛细管和雾化气毛细管成直角，过去常采用可调式结构，调节两毛细管之间的距离，以获得较好的雾化稳定性，但这种调节的人为因素很大，因此目前的正交型雾化器也大多采用固定式结构。相对同心型雾化器而言，它比较牢靠、耐盐性能较好，但雾化效率稍差 气动雾化器溶液的提升，一般利用文丘里效应在进液毛细管未端形成负压自动提升，溶液的提升受载气的流量、压力及溶液的粘度和密度的影响，采用蠕动泵来提升，可减小溶液物理性质的影响及选择合适提升量，有利于与等离子体系统相匹配。为适应高盐分试样的需要，Babington(巴比顿)设计了一种简便而不易堵塞的雾化器。其结构原理是气流从一细孔中高速喷出，将沿V型槽流下的蒲层液流破碎成雾滴，避免了高盐分堵塞喷嘴的弊端，但这种雾化器没有负压自动提高能力，其雾化效率较低，而影响仪器的检出限。Babington雾化器实际上是正交型雾化器的一种。气动雾化器的雾化效率较低，一般为3-5%左右，试样溶液大部分以废液流掉。超声雾化器是用超声波振动的空化作用把溶液雾化成气溶胶。超声雾化器装置比气动雾化装置复杂，由超声波发生器、进样器、雾室、去溶装置几部分组成.使用时常用进样器（蠕动泵）把试样溶液输入雾室，由超声波发生器的电磁振荡通过高频电缆与雾室中的换能器（例如锆钛酸铅压电晶片）相连，晶片在高频电压作用下产生谐振，将电磁能转变为机械能而产生超声波，当超声波连续辐射到雾室中试样溶液时，由于样品溶液与空气界面间的空化作用，使液体形成气溶胶，然后用载气通过雾室把试样气溶胶去溶后引入炬管。采用超声雾化时气溶胶产生速度和载气流量可分别选择最佳条件，所产生的气溶胶雾滴更细更均匀，雾化效率可提高10倍，如果样品基体不复杂的话，超声雾化器的检出限要比气动雾化器的好一个数量级左右，如果有干扰，例如背景漂移或光谱重叠，则这些效应亦以同样的程度增加。同样，当被雾化的溶液含盐较高时，在等离子炬管的中心管上的积盐也会增加。超声雾化器的记忆效应较大，与气动雾化器相比，稳定性还有待进一步提高。

在论坛上看到有人说石英和玻璃材质的不能超声清洗，我是用安捷伦710ICP的，我们的雾化室就是超声清洗的，安捷伦给的资料也是说用超声清洗。安捷伦710的雾化器不是玻璃旋流雾化室吗？ 求高人解答。

摘要研制了超声喷雾电离源(SSI)。采用核糖核酸A、溶菌酶等样品和商品化的线性离子阱质谱仪对该电离源进行了表征。实验发现，对于生物大分子，超声喷雾电离质谱(SSI—MS)能够获得与电喷雾质谱(ESI—MS)类似的多电荷离子。但与同等条件下ESI—MS所获得的谱图相比，SSI主要获得低价态的多电荷离子。在此基础上，系统考察了SSI—MS各主要操作参数对不同价态蛋白质多电荷离子信号强度的影响，并提出了SSI离子化的可能机理。结果表明，在喷雾气压3．4—3．6 MPa、喷雾口到质谱入口的距离4—6 mm、离子传输管温度250—300℃、样液流速5O一100 txL／min、2％ 一5％ 甲酸酸性且不含甲醇的条件下，各价态蛋白质离子信号强度及信号分布均达到最优；而离子传输管温度越高，喷雾压力越大或溶剂中甲醇等挥发性成分越高，则越有利于低价态离子的形成。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152862]超声喷雾电离源的研制与表征.pdf[/url]

最新发布的2013年1月国际学术期刊《控释杂志》（Journal of Controlled Release）发表了中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所生物医学超声研究组的最新成果：载紫杉醇的纳米脂质体-微泡复合物作为超声促发的药物载体及其抗肿瘤作用的研究。（在线发表于2013年1月7日） 超声不仅仅是一种重要的医学成像诊断工具，其机械波及辐射力特性也赋予其在声操控、给药及治疗领域的重要应用潜力。近年来，载药超声微泡的出现，使得微泡在作为超声造影剂用于疾病诊断的同时，也可作为药物载体用于疾病的治疗。一方面，载药超声微泡在受到低频超声辐照时，微泡会发生爆破从而释放其中携载的药物；另一方面，超声微泡在较低声压作用下产生的空化或声孔效应，可使临近细胞产生瞬间可修复的细胞膜空隙，从而大大增加药物的细胞摄取和生物利用度。迄今，超声靶向微泡爆破介导药物或基因的靶向传递已经成为一种新型的给药方法，是目前药物传递系统研究的热点课题。然而，现行应用的单层微泡脂质壳层的载药能力有限，往往难于达到疾病治疗的有效剂量。 针对这一问题，严飞等将紫杉醇药物包裹于具有高载药量的脂质体中，进而偶联到超声微泡的表面，获得了具有高载药量和具有超声爆破释放性能的载药脂质体-微泡复合物，从而巧妙地解决了这一问题。经过1年多的实验研究，研究人员对这一新型的声敏载药脂质体-微泡复合物进行了详细的表征，发现这种新型的脂质体-微泡复合物能够大大增加药物的载药量和包封率，并对其体外药物释放特性进行了测定、在优化的超声参数条件下可以显著增加肿瘤细胞对药物的摄取，在体外细胞以及体内动物实验证实了该载药脂质体-微泡复合物联合超声可以显著提高紫杉醇药物的抗肿瘤效果并增加药物在肿瘤部位的浓度，免疫组织化学进一步分析发现其抗肿瘤作用的机制主要是通过增加肿瘤组织的细胞凋亡和抑制肿瘤新生血管生成来实现的。 本研究进一步证实了载药脂质体-微泡复合物在体内的抗肿瘤疗效并揭示了其抗肿瘤效应的作用机制，为超声敏锐成像诊断/给药/治疗一体化应用研究奠定了基础。 http://www.cas.cn/ky/kyjz/201301/W020130124649211439309.jpg

都说玻璃同心雾化器不能超声，有谁试过超声吗？

超声雾化的气溶胶直径更小，物化效率更高，不知在仪器中应用的现状如何，谁能给介绍一下，谢谢！

以色列InSightec公司宣布其聚焦超声子宫肌瘤治疗仪ExAblate获得了中国CFDA的批准，将进入中国市场推广和销售。这是我国批准的首个进口聚焦超声肿瘤治疗仪。聚焦超声肿瘤治疗仪利用高强度超声在人体内产生热量，使特定的肿瘤细胞凝固性坏死，在肿瘤姑息治疗方面效果明显。由于具有无创伤、低风险、恢复快的特点，对于无法进行化疗、手术的肿瘤病人具有显着的临床应用意义。我国的聚焦超声技术起步较早，是大型医疗设备领域中少数达到国际先进水平的“黑马”产业之一。目前国内的主要企业有重庆海扶医疗、上海爱申科技、上海交大新地实业等。其中，重庆海扶是聚焦超声技术的代表性企业。据海扶提供给米内网器械组的资料，该公司的产品已出口英国、意大利、俄罗斯等14个国家和地区的20余家医院；至2012年8月，国内外已有1560多家医疗机构使用该公司系列产品，治疗病例超过百万。国内聚焦超声领域发展势头良好。

各位大神谁有U-5000AT+超声雾化器的基本原理和使用方法的资料。共享一下 ，在线等....

再度疯狂！比特币升破55000美元/枚，市值超1万亿美元。

站里有人用Cetec的超声雾化器的xdjm吗？使用的时候对于样品的颗粒物、酸碱度有什么特殊要求不？谢谢！

Varian的玻璃旋流雾化室，用超声清洗，竟然一眨眼就裂掉一块，简直无法相信自己的眼睛！仪器使用说明书上，白纸黑字：玻璃旋流雾化室，每月以超声波清洗一次，清洗时间10-15min。可几秒钟就破了啊[em09509]破了就破了吧，更郁闷的是这么个小玻璃球，竟然要6000块……[em09509][em09509]

各位大虾： 我在做HPLC测定某一药物中A成分的含量时，两份5.00g药物分别采用了加入有机溶剂25ml，超声20min提取，冷却至室温，上清液转移至容量瓶中定容；以及加入有机溶剂25ml，称重，超声20min提取，冷却室温，再称重，用有机溶剂补足减失的重量。分别进针10μl，测得A的含量分别为280μg/g和224μg/g。老板说这两种处理方法说都挺合理，那么为何两种方法测得的含量差别如此大？

采集完的大气颗粒物滤膜之后 用超声提取的作用是什么 用二氯甲烷以及甲醇分别超声提取的温度怎么设定 请知道的大虾们告诉我一声 谢谢

适应症脑梗塞,神经内科药理作用本品有改善记忆障碍的作用，能对抗缺氧引起的记忆减退。口服消除半衰期平均22分钟。起效快，作用强，毒性低。用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。色谱柱信息：XB-C18 5μm，4.6*200mm；PN:ULT 5B18420；SN：210802458色谱条件暂时保密。详见附件，有很大的参考价值的哈，呵呵。。。本文主要探讨茴拉西坦有关物质前处理超声溶解时间不溶对有关物质的影响。1.超声1分钟，进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031518_455752_1621890_3.gif2.样品超声10分钟处理后进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455753_1621890_3.gif3.样品超声10分钟处理后进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455754_1621890_3.gif4.不同超声时间色谱图对比。.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455755_1621890_3.gif5.结论：初步估计是由于超声时间较长，使其辅料溶解出来了，或是由于超声室水温身高（冰浴试验过），10分钟主峰后产生的杂质在15分钟后消失了，此杂质不稳定？抑或是此杂质再降解为其他杂质，从10分钟和15分钟色谱图中色谱峰面积之和推出，这样在物料上平衡才说的过去，头痛，具体情况没有进行再详细的研究。或是本品口服消除半衰期平均22分钟，表明本品不稳定，超声不同时间对该品稳定性有极大的影响。

超声清洗仪，除了用来清洗样品小瓶和一些工器具外，还可以用来提取样品，但是有些稳定性差的要注意不能超声的，呵呵，超声清洗仪里的水，大家都用纯水吗？还是自来水就可以？会对仪器有什么不好的影响吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111301217_334159_2424159_3.gif

各位大虾： 我在做HPLC测定某一药物中A成分的含量时，两份5.00g药物分别采用了加入有机溶剂25ml，超声20min提取，冷却至室温，上清液转移至容量瓶中定容；以及加入有机溶剂25ml，称重，超声20min提取，冷却至室温，再称重，用有机溶剂补足减失的重量。分别进针10μl，测得A的含量分别为280μg/g和224μg/g。老板说这两种处理方法说都挺合理，那么为何两种方法测得的含量差别如此大？

用于组织破碎，有哪种超声破碎仪好？匀浆机跟超声破碎仪有什么区别吗？

超声一段时间后，流动相无泡，但过一段时间后发现瓶壁上面会有很多气泡。会不会是因为温度对其有影响？？？？比如超声时间长，温度升高，脱气较好，但过一段时间温度降低了，空气又更容易重新溶解进去了。希望大家可以发表一下自己的见解！

超声诊断仪是指将超声检测技术应用于人体，通过测量了解生理或组织结构的数据和形态，发现疾病，作出提示的一种诊断方法，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，由于超声诊断是一种无创、无痛、方便、直观的有效检查手段，未来具有广阔的发展空间。 　　中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，早在20世纪60年代，我国就开始将超声诊断仪器应用于人体超声诊断研究，经过多年的发展以及我国对超声诊断仪器的广泛应用，我国超声诊断仪器产业形成了自己独特的优势，如无损伤、高灵敏度、低成本和操作方便等等。　　郭凡礼指出，在超声诊断仪器中应用最广泛的就是B超，它与X射线、CT、磁共振成像并称为4大医学影像技术，然而在我国超声诊断仪器快速增长的同时也存在不少的问题，如企业规模下、创新能力弱、资金投入不足等等都严重影响我国超声诊断仪器的健康发展。　　郭凡礼同时指出，近年来，中国超声诊断仪器市场的市场规模超过2亿美元，成为继美国和日本之后的世界第三大市场，加上新医改的刺激，我国巨大的发展空间吸引了全球各大生产厂商纷纷加大对中国市场的超声诊断仪器的开发和投入，这将是我国超声诊断仪器的又一次发展契机。　　中投顾问发布的《2009-2012年中国医疗器械行业投资分析及前景预测报告》指出，随着科学技术的不断进步和临床诊断的需要，人们对无损伤的检查设备要求越来越高，新医改的推进加大了我国对医疗器械的需求，未来超声诊断仪器将得到更为广泛的应用，拥有广阔的发展空间。

DMA超声会分解吗，我测残留溶剂的时，DMA是溶剂，超声了就会在1.5min时出峰，不超声就没有，色谱柱RTX-1301，30*0.53*3柱温 起始40℃，维持6min，15℃/min升温至180℃[img=,690,441]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308041027402556_453_3935903_3.png[/img]

做农药兽药残留检测前处理过程中，有时会用超声提取，一般一次超声10min、20min，在提取的过程中超声机里的水就很热了，这会对目标物有多大的影响？有时候我会在超声机里加几个冰袋，不知这样做是不是可行？

[size=4][b]1.超声诊断与监护设备专用安全标准修订[/b]修订本等同采用IEC60601-2-37，修订后编号为GB9706.9—2008，自2009年1月1日起生效。修订后的主要变化为：(1)参考美国NEMA标准，声输出指标放开(其中空间峰值时间平均声强水中测值高达1500mW/cm2)，将空间峰值时间平均声强转换为热指数，峰值负声压转换为机械指数，显示于设备屏幕，由仪器操作者依据临床需要和ALARA(在取得临床所需信息的前提下，采用尽可能低的声输出和尽可能短的辐照时间)原则掌握；同时执行由IEC61157转化的GB16846，其中要求峰值负声压﹤1MPa，空间峰值时间平均声强﹤100mW/cm2，输出波束声强﹤20mW/cm2；如不能满足要求，必须在产品说明书等随机文件中予以公布，但照样可以生产、销售和使用。如此，超声诊断监护设备的声输出就分成了三个台阶：(a)低输出：即符合GB16846中的三个不等式，免于公布者；(b)中输出：部分或全部不符合GB16846中的不等式，但未达到放开后数值者；(c)高输出：根据实测的空间峰值时间平均声强和峰值负声压推算，热指数和机械指数超过1.0者。(2)鉴于凸阵和相控阵探头不符合利用辐射力天平测量声功率的两项前提条件(天平的靶必须足够大，能够截断整个声场，且声波必须直线前进)，必须对辐射力天平加以改造，即在探头与靶之间安装一个称做“掩模”的透声-隔声板，该板的上下两个表面为强吸声，总体为强隔声，中央开有1cm宽窗口，测得的是沿扫描方向1cm孔径内的超声能量，称为“有界声输出功率”，只有开放水槽式功率计才能进行这种改造。(3)现行标准中规定的声强和声压参数的测量，必须拥有大型、复杂、昂贵的水听器声场扫描系统，而且非常耗时，在医院现场既无必要，也无可能。在西方发达国家的医院在用设备质量检测中，都是只测性能即图像指标。(4)由以上所述可知：现行规程JJG639—98所测的空间平均时间平均声强根本不见于标准，实际上该规程制定时已失去依据，现在是更彻底；绝大多数计量院所目前采用的廊坊产功率计，无法加装掩模，而且即使改购Ohmic公司的DT-1型并加装掩模也无意义，因无事可做。(5)由于声输出的提高和复合材料探头的大量应用，探头表面生热成为重要的不安全因素，为此标准修订本规定，对所有探头都要检测表面温度，但检测时一台设备每次只能配接一个探头，每个探头要花去几个小时，即使质量检测机构也不敢轻易进行。[/size]

各位大侠，我的预柱C18的，用丙酮超声，为什么超声完了以后峰形会变宽啊？谁来帮帮我，着急啊！谢谢啦先！