粉末盐雾测试仪

美国brookfield公司最新推出了一款PFT（Powder Flow Tester）粉体流动测试仪，因对散体粉末材料的流变研究较为少见、特提出来请大家交流讨论一下：PFT粉体流动测试仪：BROOKFIELD 粉体流动测试仪可对工业加工设备中粉体的流动行为进行快速且简便的分析；评估粉体从储存容器中的流出性；快速定性新配方的流动性能和组分调整，以满足特定产品的流动特性。对粉体的流动函数、时间固结、壁面摩擦、松装密度等进行评估分析。多种粉体流动特性数据输出：流动指数、弓状尺寸、鼠孔尺寸、料斗半角、壁面摩擦角、松装密度曲线等。应用最大颗粒尺寸：5mm, 90% 3mm混合型饮料建筑材料：- 水泥- 粉煤灰- 石膏- 熟石灰化妆品洗涤剂食品：- 谷类食物- 巧克力- 面粉- 调味品- 香料 & 调味剂矿物医药淀粉

我公司要购买 粉末和颗粒流动性测试仪,堆密度测试仪,综检仪系统,筛分仪,手提式测厚计CH-2,有相关信息和渠道的大虾请跟贴,谢谢了

我要进行金属粉末综合性能测试，想购台比较综合的粉末性能测试仪，不知道谁家好？请与我联系！

微孔分布测试仪主要应用领域：催化剂，广泛用于石化、化工、医药、食品、农业、精细化工等领域；吸附剂，如活性炭、分子筛、活性氧化铝等，广泛用于环保领域；颜填料，无机颜料、碳酸钙、氧化锌、氧化硅、矿物粉等；陶瓷材料原料，氧化铝、氧化锆、氧化钇、氮化硅、碳化硅等；炭黑、白炭黑、纳米碳酸钙等用于橡塑材料的补强剂等；新型电池材料，如钴酸锂、锰酸锂、石墨等电极材料；发光稀土粉末材料；磁性粉末材料，如四氧化三铁、铁氧体等；纳米粉体材料，包括纳米陶瓷材料、纳米金属材料，纳米银粉、铁粉、铜粉、钨粉、镍粉等；其他，如超细纤维、多孔织物、复合材料、沉积物、悬浮物等　　微孔分布测试仪的主要特性：　　测试时间：多点BET法比表面积平均每个样品15分钟，孔径分布测试、孔隙度测试平均每个样品100分钟　　主要功能：可实行BET比表面积（多点及单点）测试，Langmuir比表面积测试，炭黑外比表面积测定，吸附、脱附等温曲线测定，BJH孔径分布、总孔体积和平均孔径测定；　　真空系统：极限真空度6×10-2Pa　　微孔分布测试仪测量范围：比表面积≥0.01M2／g至无规定上限，孔尺寸0.7～400nm；　　样品数量：可同时测定1-4个样品；　　测量精度：≤±2％；　　微孔分布测试仪的压力控制：高精度压力传感器，数字显示，精度0.2％，独特的充气与抽气速度自动控制系统　　运行方式：高度自动化，智能化，长时间运行可以无人看管自行测试　　测试气体：高纯氮气（不用氦气），氮气消耗量极小　　微孔分布测试仪的吸附过程：样品不需要频繁从液氮杜瓦瓶中进出，液氮消耗极少　　软件系统：在Windows平台上，提供过程控制和数据采集、处理、报告系统，多种测试方法可自由方便选择，在计算机屏幕上，同步显示吸、脱附，比表面积及微孔分布测量仪测试过程、可随时查看已完成部分的测试数据；本机软件功能强大、界面友好、兼容性高、使用方便；

想买台仪器来测喷粉的粉末涂料的粒度分布，哪位行家有好的推荐：另：干法分散好还是湿法分散好？用什么分散介质合适？涂料的主要基质是树脂，还有一些填充料及消光料，如硫酸钡、碳酸钙等，估计粒度范围0~120μm，希望最佳分布范围10~70μm，中位粒径希望大约35μm。

想跟大家讨论一下，粉末样品测试完之后，有些样品的颜色会有一些变化，不知道是什么原因，正常吗？

提到测量粉末 主要就是从两方面入手一、粉末的粗细度分布情况，俗称粒度大小的分布情况，二、粉末的物理特性，如 分散度、凝集度、振实密度、松装密度、流动性、安息角、抹刀角、崩溃角、差角等等。 要想知道我们所测的粉体粒度的粗细度分布情况，早些年我们所采用的粒度分布仪，随着科学的发展和进步现在我们采用的大都是激光粒度仪。激光粒度仪：是专指通过颗粒的衍射或散射光的空间分布(散射谱)来分析颗粒大小的仪器。根据能谱稳定与否分为静态光散射粒度仪和动态光散射激光粒度仪。为什么采用激光作光源？ 激光是一种具有良好准直性、单色性的光源，由于它的单色性，当颗粒进入到激光束中时，可以得到清晰的光散射能谱分布，而这些能谱分布与粒径有关。国外的激光粒度仪性能虽好但价格昂贵且安装调试返修等事宜相对麻烦现国内很多激光粒度仪的厂家，并且产品性能稳定，安装调试及售后服务方便。在这里我们先推荐一款性价比及使用企业比较多的两款型号1、GJ03-S01激光粒度仪/激光粒度分布仪 2、GJ03-Z01全自动激光粒度分布仪/全自动激光粒度仪 这两款的主要区别就在于全自动激光粒度仪进样方式是采用全自动蠕动循环系统有机溶剂微量样品系统；下面我们来看一下粉体的物理特性通常根据药厂自身情况如我们其他特性无需测量 只需要测密度 那我们就单买振实密度仪或是松装密度仪，如果只测粉末的流动性那么就单配霍尔流速计就可以了，以免其他项目不测 买综合特性测试仪浪费money。如果所有的参数 ：散度、凝集度、振实密度、松装密度、流动性、安息角、抹刀角、崩溃角、差角，都测 那我建议配置一台粉体综合特性测试仪。这样的话比单独一项项买省钱。综合特性测试仪国内只有为数不多的厂家生产，不想激光粒度仪的厂家那么多。这里呢我们只推荐一款供大家参考GJ03-09粉体综合特性分析仪。

老板拿了一台土壤养分测试仪。睿龙牌可以测定土壤速效养分。分别添加粉末与试剂。想知道添加的粉末与试剂是什么。怎样测定。

我的材料是块状晶体，想要做XRD粉末衍射，因此先将其研磨成粉末，但是几次测试下来，衍射图谱中均出现非晶相，大概范围是衍射图中28度至44度。我的材料本身就是晶体，按理说不可能出现非晶，而且样品的处理过程已经十分注意，尽量避免了引入非晶，希望各位高手指点迷津。另外有没有可能是因为样品层太薄，射线穿透引起的？还是其他别的原因？求教各位大侠，不胜感激！[~190498~]

我们实验室主要是做粉末样品的形貌研究的，如聚苯胺、氢氧化镍等，最近买了一台电化学工作站CHI660D，但是不太清楚如何进行粉末样品的测试，所以请请教一下做过类似测试的老师和同学。我看文献上有先将样品和乙炔黑、PTFE混合，然后涂到镍网或者玻碳电极上进行测试的，不知道大家是不是这样测试的。还有，想请教下乙炔黑和PTFE那里有购买的，还有镍网，再次感谢~~

粉末压片法测试岩矿定量和半定量分析都能分析那些元素最近，想搞 粉末压片法 不知道 都能测那些元素？ 请高人指教

有粉末样品需要进行XRD测试期望测试速度能快一些，结晶药物只需采集一下谱图得到[color=#DC143C]类似[/color]如下结果即可（[color=#DC143C][color=#00FFFF]要测的是另外一个样品，具体会是什么结果我也不知道[/color][/color]）[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808031314_101410_1607095_3.gif[/img]付款方式灵活

有老外朋友叫我帮忙采购几台盐雾测试仪。 小弟不熟悉这个行业，阿里巴巴上找了几家周边城市东莞深圳的，价钱都差不太远（当然，能做外贸的工厂报的fob价与不能做外贸的工厂报的出厂价还是差别很大的），但是质量无法判断，不知如何选择。请问有没有哥哥姐姐熟悉如何选择的，主要需要看的指标有哪些，给小弟提个醒，指点一下。谢谢了。

小弟最近要测量含有稀土离子的氧化物粉体的吸收系数和带隙，想用积分球+Kubelka-Munk function方程先测试粉末的漫反射谱，再用Kubelka-Munk Function求吸收，再由吸收转换成带隙。但是Kubelka-Munk Function中K(吸收系数)/S(散射系数) = (1-R)^2/2RK:吸收系数，S:散射系数，R:样品厚度为无限大时的反射率，不知道如何得到散射系数想请各位帮帮忙看如何得到散射系数，感激不尽，谢谢！ 如果将粉末样品分散到透明的有机硬胶中，切割打磨成半透明的膜块（厚度可测），通过测试膜块反射谱和透射谱，由α=(ln(1-R)2/T)/d求吸收可行否？α为吸收系数，R反射率，T透射率，d为膜厚。谢谢！

谁有用SEM测试中药粉末的经验，有什么方法避免电子束损坏样品表面，分享一下？谢谢！

粉末压片法测试岩矿定量和半定量分析都能分析那些元素最近，想搞 粉末压片法 不知道 都能测那些元素？ 请高人指教

除了ICP，测试金属粉末样品成分常用的仪器还有那些？各有那些特点呢？

粉末样品的粒度是否均匀对SEM测试有影响吗？

Ｘ射线粉末衍射仪等招标公告 （权限申请中）1 自动X射线粉末衍射仪 Ｘ射线粉末衍射仪主要用于研究物质晶体结构、物相分析、测定点阵参数等。主要技术规格1.高稳定X射线发生器1.1 额定功率：3KW, 最大管电压：60KV, 最大管电流：50mA1.2 稳定度：≤±0.01%（电源电压浮动10%）1.3 管电压和电流升降由计算机自动控制1.4 高压电缆：100KV介电强度，长度2米1.5 保护及报警装置KV过高，KV过低保护 整机过电流保护：20AX射线管功率超限保护 冷却水断水保护整机机柜全部安全防辐射保护，带窗口连锁，在防辐射外罩外射线剂量低于2.5μSv/小时2.Ｘ射线管2.1Cu 靶（国产），2.0KW，1×10mm焦点3.测角仪测角仪方式：卧式，水平扫描扫描半径：180mm准确度：±0.01° 狭缝：发散狭缝，接收狭缝，防散射狭缝 滤片：Ni、Fe4.Ｘ射线强度测量系统检测器：闪烁计数器 计算机自动控制 线性脉冲放大幅度分析器高压稳压电源5操作控制系统5.1 微型计算机：品牌PC机，17’彩显。5.2 打印机： A4 HP激光打印机5.3 前级控制机,计算机串行接口，RS485通讯6.操作分析系统及应用分析软件（Windows版本）BD2000衍射仪操作系统 BD2000衍射图谱分析系统图谱分析 数据查询6.1 粉末衍射分析应用软件定性物相分析及PDF卡片库（1—89集） 定量物相分析未知衍射图指标化 晶胞参数精密修正6.1.1 多重峰分离（峰形分析）衍射峰Kα2扣除7.冷却水循环系统分体式结构：压缩机壁挂室外 制冷量每小时3200W 1 台 2 光斑分析仪 1. M2因子测量系统光谱范围：250-2400nm • 分析激光束的传输特性，预测激光束的聚焦能力• 可测量脉冲或连续激光• 高精确度、高稳定性、全自动快速测量• 可直观地目视检测不同位置光束外形变化• 直接得到M2因子、光束发散角、束腰半径和位置、光斑分布、对称性等参数• M2-200-ACC-BB2. LBA-710PC-D 光束分析系统• 含图像采集板卡和测试分析软件，齐全的软件功能和强大的数据处理能力• 可测量连续和脉冲激光• 二维/三维显示光束横模（光束轮廓和能量分布）• 峰值功率及峰值位置 光斑大小及光斑椭圆度• 光束发射稳定性和均匀性 与高斯光束匹配情况分析• 光束发散角测量• LBA-710PC-D 附件：1）数字硅CCD-6612摄像仪及数据线光谱范围：190-1100nm 像素数：650×494 像素大小：9.9×9.9μm2）光束采样/分析系统 10位数字采集卡及光束质量分析测试软件3）光采集与可调光束衰减器 石英分束衰减器及不同衰减程度的中性密度滤波片组 工作波长：400-2400nm 1 台 3 单光子计数实验系统 主要技术指标 光谱采集范围： 360-650 nm积分时间：0-30 min(1ms/档,可调) 最大计数：≥107域值电压：0-2.56 V(10mV/档，可调)暗 计 数：≤30CPS/S (探测器CR125 -20℃) 2 套顺祝 商棋刘飞------------------------------------------------------------北京智诚风信网络科技有限公司地址:北京海淀区五道口华清商务会馆1606室邮编:100084电话:86-010-82863476-25 13521383769传真:86-010-82863479Email: liufei@bidchance.com网址: http://www.bidchance.com

粉末样品越来越多，需要更多注意样品的特殊性1、压片，注意放置的发光表面在光路的交叉点，压片表面和入射光的角度不要45°角，最好30度或60°角。2. 夹具，根据样品可用的量多少，可以选取固体粉末盒或微量样品夹具，最少10ul样品可以完成测量；3. 粘附，对于特少的样品也可以考虑粘附在样品架表面，但是有可能污染样品仓和支架，要做好清洁。但是对于微量样品，不失为一种无奈的选择。4. 水平台光纤探头的垂直测量，但是考虑光纤的能量损失会导致分辨率的损失。透射测量，对于实际使用激发光透射样品的情况，需要做透视荧光，需特殊的样品夹具，可以极大获取样品体材料信息，而且可以尽力回避杂散光。变温测量：低温需要粉末夹具，选用4k 7k 10k 77k等低温附件，真空环境可以到800K；如果需要高温快速升温（比如高分子粉末），40℃/min以上，而且需要气氛环境，需要购买定制的气氛高温荧光测量附件（室温--320℃），同时可以考察气氛和温度对样品荧光的协同作用。2010年2月1日开始生效的发光粉测试国家标准对高温荧光测量有要求。

刚入手粉末试样碳硫的测试，重复做碳硫的变化较大，求前辈指导。

请问各位前辈，粉末的密度怎么测试？

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646146_2361242_3.gif【在线讲座152期】提升产品“质”与“量"-解读粉末在材料中的“行为艺术” 主讲人：傅晓伟博士 英国Freeman Technology公司 活动时间：2012年3月27日 上午 10:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646146_2361242_3.gif1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2012年3月27日上午10:304、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动：本次讲座采取网络讲堂直播模式，欢迎大家积极发言提问。 *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2012年3月26日8、会议进入：2012年3月27日10:00点就可以进入会议室9、开课时间：2012年3月27日10:3010、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》快来提问吧：我要提问》》》

如题，电位滴定仪在测试含有金属粉末的样品时会不会有什么问题？

如题：求助 北京地区 具有毛细管类型样品平台的粉末衍射仪比如布鲁克D8 能对外测试的单位？如有可留下工作电话 或QQ不胜感激

近两个月一直在做两个粉末状的样品的六价铬测试，实验室是参考IEC62321-2008中附录C采用比色法测试聚合物和电子装置中六价铬，因为我们测试的这些样品虽然是粉末但是均是用于聚合物内的添加剂。不同人员，不同时间按照同样的操作重复测试同一样样品，就是得不到理想的重复性好的数据，想破了脑袋也没想到到底是哪里对粉末状样品六价铬测试影响这么大。下面是我将我实验室的六价铬测试方法与IEC62321进行对比，表明了我能找到的操作不一样的地方如下表，请各位有做六价铬测试的朋友们给点建议，谢谢了。