色谱条件

对于单甘酯类的物质用什么色谱条件分离比较好呢？老师给我的方法用的是正己烷:异丙醇=10：1，流速0.7ml/min，正相色谱柱分离。示差折光检测器。不知道怎么样。同样的色谱条件用蒸发光散射检测器怎么样？望高人指点一下。

色谱和质谱分析中的色谱和质谱条件是否关键,如何根据被分析物确定分析条件?

菜鸟求教：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析同一种物质时，如果样品制备方法不同，那么色谱条件是不是也就要不一样呢？

请问各位是不是有这样一个大全？有许多样品的色谱条件都可以查询！我们现在比较关注苯酚的测试条件，那里能够查得到呢？中国心

[table=100%][tr][td]求助：采用超高效液相色谱法进行一种药物的方法学考察，经过尝试，在一种色谱条件下可以得到药物的色谱峰，但峰面积较小，与浓度不符，此时应该更改哪个色谱条件？还是跟标准品溶解时的溶剂有关？[/td][/tr][/table]

我是新手想请教一下，根据样品如何选色谱柱及条件例如4—氨基—6特丁基—4，5—二氢—3—甲硫基—1，2，4—三嗪—5—酮 这种产品该从哪方面考虑它的色谱条件？如果是在安捷伦的6890上或者在福利的GC—9790上做分析它的条件如何确定？[em0808]

老师们好，最近在进行指纹图谱的相关实验，产生了一个疑问，希望老师们能帮忙解答一下。在实验中，应该先优化样品前处理的条件还是色谱分析的条件呢？若先优化前处理条件，该用什么色谱分析方法对处理好的样品进行分析呢？若采用的色谱分析方法和最后优化的色谱方法不同，会不会导致优化时变量不唯一的情况？

如题，最近对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的条件摸索比较感兴趣。突然看到好像有一种色谱条件优化的软件。不知道各位大侠，手头上有没有这种软件。还有没有色谱模拟软件。希望大家不吝赐教。zw0115@126.com

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测正十六烷与月桂酰基谷氨酸的混合物，色谱条件如何选择？柱温最高可达350度。[/color]

本人色谱新手，求高手教育；在确定样品的情况下，如何选择合适的色谱柱及合适的分析条件？请高手指点，谢谢！！

气相色谱操作条件的选择，常常决定是否能够达到分离的目的，而选择试验条件的主要依据是范氏方程和分离度与各种色谱参数的关系式。气相色谱柱分析条件的选择主要包括柱温、载气种类和流速等的选择。适当的分析条件，可以在较短的时间内完成分析工作，并达到良好的定性定量目的。在日常工作中，如何进行色谱柱分析条件的选择呢？

[color=#444444]溶质为喹啉，溶剂为液体石蜡，用fid检测器来分析喹啉，请问色谱条件是什么？感谢！[/color]

安捷伦4890D[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，想要分析氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、氨气的混合气体，请问选用什么色谱柱？毛细管柱和填充柱哪个好一些？操作条件是什么？谢谢。[em04]TCD检测，载气不太清楚，可能是氩气，请高手指教，谢谢

1、分子量大小分子量大于3000的，采用凝胶色谱条件，或者离子交换色谱条件分子量小于3000的，采用正相silica条件、反相C18条件或HILIC模式2、极性大小大极性物质（盐类等只溶于水的）：选用离子交换色谱条件，或者HILIC模式条件中等极性（有机酸、有机碱、多肽、糖等溶于水或乙腈的）：选用反相C18条件小极性（脂类、醚类等溶于正己烷或二氯甲烷的）：选用正相silica条件3、pKa值大小待分析样品中主成分若成酸性，在水相流动相中会形成离子状态，导致在反相色谱上不保留，此时需将流动相pH值调低于主成分pKa-2，使得化合物在流动相中成分子状态；若成碱性，在水相流动相中也会形成离子状态，此时需将流动相pH值调高于主成分pKa+2，这就要求采用耐碱的色谱柱。

求大神，有没有较好的hj1018-2019水质磺酰脲类农药的色谱条件、洗脱程序。

实验中刚接触液相色谱，想利用它分析“去氢甲睾酮（大力补）”的含量，网上查了很长时间都没有对应的色谱条件，中国药典也没有，我想知道流动相，检测波长等一些信息。或者有什么通用的流动相？希望有知道的指点一下，万分感谢！

色谱仪为HP5890Ⅱ型 石英毛细管色谱柱为DB-5,30m x0.25mm x 0.25μ；载气为氮气。我现在主要想测甲烷气体，请教下最佳色谱条件！！

测果汁中的有机酸，苹果酸，柠檬酸，莽草酸，奎宁酸，请问合适的条件和方法是什么？比如说用什么样的柱子？用液相还是离子色谱？流动相是什么等。谢谢大家！

国家标准中规定的气相色谱参考条件可以作修改吗？

我是新手，实验室的条件是：Agilent6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，色谱柱有：OV-101、 OV-17、DEGS、CARBOWAX 20M、PORAPAK Q 等，载气有：N2、H2 我需要检测氢气、氮气、甲烷、氧气、一氧化碳、二氧化碳的混合气体，应该怎么样进行？需要设定怎么样的条件？ 谢谢指教！急！急！ （如果可以准确检测混合气中的单一的氢气也行.）

一个未知的天然提取物（用石油醚提取桂花得到的提取物），想要做HPLC，但一些色谱条件，比如：固定相流动相种类、柱温、流速、检测波长等如何确定？PS：未找到相关文献，文献中都是用的GC-MS是否有相关的仪器能够自动推荐色谱条件？如果全靠人为实验确定最佳条件，那就太麻烦了。PS：要用HPLC，不要回答GC-MS的条件。 另外：要用HPLC鉴定的是[color=#DC143C]混合物[/color]的组成，不是某些人回答的 [color=#00FFFF]某种化合物[/color] ，感谢大家的参与。

求3-环己烯-1-羧酸-3-环己烯-1-基甲酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]及条件。

为什么我的色谱条件移到另一台仪器上两个峰就分不开了呢？两台都是岛津的仪器，色谱柱是同一根啊？一台基本达到基线分离，而到另一台仪器上就只有一个峰，检查流动相和样品都没问题。

[size=3][b]儿茶酚胺测定[/b][/size]最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺，不知各位有否这方面的经验，能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件，谢谢！

请问IPBC常规分析的色谱条件能告诉吗？

[em0715] 有谁知道硝基氯苯的色谱条件，FID检测器，SE-30石英毛细管柱或OV-17的不锈钢柱，谢谢了！

为什么在大多数气相分析中标准上都很少注明详细的色谱条件，比如填充柱分析有的只说柱温，其他进样口温度、检测器温度不指明，检测器类型也不说明，柱子的详细参数也是不说（如内径、长度），甚至柱子类型都不说？？？是不是这些东西都要靠平时的经验以及相关的理论指导？

请问有老师可以分享一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做农残，用SE-54柱做有机磷的色谱条件和SE-30柱做有机氯的色谱条件吗？？

测定四氢糠醇纯度[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件在选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]时，色谱仪的使用条件是什么？例如：色谱柱，柱温，气化室温度，检测温度，进样方式，载气，柱前压，分流比等等