有人会分析XRD谱图吗,我的谱图很杂乱,求高手分析!!!主要成分有 氧化铝,氧化硅,氧化铜等,求这些物质的谱图或者质量分析!万分感谢!
[color=#444444]我最近在做TS-1催化丙酮制备丙酮肟的实验。实验结果打算用液相色谱仪进行分析,但查阅文献只找到了丙酮的分析条件。现求知丙酮肟的紫外探测波长,以及流动相成分配比。[/color]
TDI是二异氰酸酯,我想问具体的分析条件,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],我也看到涂料中TDI分析了,可是根据它的条件分析其含量,我分析出来的结果自己都解释不了.
[color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析水杨腈,用毛细管柱,60℃保温3分钟,然后20℃/min升温到260℃,再保温20分钟。为什么很长时间都出不来峰呀?[/color]
我想做蛋白质与小分子化合物(潜在抑制剂)相互作用的分析,确定他是底物类似物还是非底物类似物。2013年发表的两篇文章使用Electrospray ionization mass spectrometry (ESMS)方法,使用Qtof-micro MS instrument (Waters Corp.,Milford, MA).仪器来进行检测。文章名字:“New Classes of Alanine Racemase Inhibitors Identified byHigh-Throughput Screening Show Antimicrobial Activity against Mycobacterium tuberculosis”。我们学校现有的质谱仪:高效液相色谱-质谱联用仪,LTQXL。但是我去询问过了,做不了。请问各位知道哪里有这样的质谱可以做么?我在河北,不知道北京有没有。如果用其他的方法可以检测么?谢谢!!!!!!!!!
有关光谱分析类仪器中荧光光谱和x射线、红外、光电直读光谱仪有何区别?我想选购一台用来分析铝合金和镁合金的光谱仪,元素范围宽,元素多(Si、Mg、Fe、Cu、Mn、Cr、Ti、Zn、Ga 、Ni、V、Pb、Sn、Be、Zr、Ce、B、Sr、Bi、Li、Co、Cd、Sc、C、O、In、S、Sb、Hg)等。我选哪一种类型的比较好?
异丙醇 水 互溶请问各位,色谱分析我的溶剂体系含量(m)甲苯79,异丙醇11,水0.35.甲醇0.3.其他是杂质。请问 异丙醇和水的比例是否会真实存在?因为两者互溶,水是否会这样低呢?
大家好,我初接触到色谱,想请教一个问题。我想分析一种物质的纯度,这种物质的水溶性很好,换句话说,这种物质的是极性的,请问一下,我选取什么样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱子好点。多谢了!
我要分析碳一到碳十二全组成的话,请问下 我得选用什么样的色谱柱呢?
大家帮我分析一下,我的色谱存在哪些问题,色谱图如下[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909201723163240_3842_1782490_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,以后的样品是气体。不知道怎么配标气。资料看到的有2篇,觉得太少,望大家多多帮助。
我了便于大家的交流和新手学习,我们在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]版面举办秀秀我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法活动.如果你的方法与已经发表的方法重复了,请不要重复发帖,可以在原帖后回复他没有的内容,版主加分的时候会参考评分规则给您加分.[color=#DC143C][size=4][B]每个方法自己发主题帖子,不要在下面跟帖.[/B][/size][/color]删除重复的,保留先发的主题贴.请各位版友发帖子的时候先搜索不要重复具体实施规则如下: 评分细则是为了给一些参与讨论补充方法的,基本能达到每个方法 15分左右。比较完整的另加10分奖励1、所在地区______,从事行业_________,分析的物质名称或大致样品组成__________(每个空0.5分) 总分2分(回答完整2分,否则按空给分)2、分析方法名称 1分 (比如GB---,NY-----等;如果是自己研发的方法请注明“研发”+2分;自己研发,用于企业自己质量控制的不是国标和行业标准的注明“企业标准”+2分):3、前处理方法:处理方法、独特性、处理要点、相关图片 前处理的简单流程 2分与标准上前处理方法不一样的 (需要注明偏离) 2 分标明前处理关键步骤和注意事项 +1到 2分上传前处理装置图片 2 分4、详细配置、相关参数、流路图、时间程序、相关图片上传仪器图片的 1分仪器型号 0.5分 检测器名称 0.5分 色谱柱型号 0.5 分 进样器温度 0.5分、 柱温 0.5分 、检测器温度 0.5分载气及流速 各0.5分进样方式 0.5分 进样量 0.5分 有分流进样的 进样体积、分流比 每项+0.5分数据处理(工作站名称或数据处理机名称) 0.5分 定性方法 1分定量方法 1分 内标的注明内标物质名称 +0.5分 复杂气路色谱的气路图 及 阀切换时间表 各+2分 复杂气路色谱的气路图 及 阀切换时间表载气及流速 各+3分5、完整的色谱图 3分6、故障情况 总分5分曾经的故障和解决方式。
我想问下色谱分析,检测限和线性范围是怎么确定的?
大家都喜欢藏宝,我就先抖露一点。今天我介绍一下我的4号在线分析间,考虑到是在线分析,我将附加的离线仪器剔除啦,请别见怪!4号在线分析小屋,有在线仪器16台。氧化锆:4台;磁机氧:4台;露点仪:3台;光谱:1台;红外:1台;报警仪:2台;在线色谱:1台;钢瓶间:2个;所有仪器配属5个分析柜。1#:原料柜:上:红外CO2分析仪;中:磁力机械式氧分析仪;下:磁机氧;中下两者量程不一样。2#:氮系统:上:氧化锆微量氧;中:氧化锆微量氧;下:三台露点仪3#:氧系统:上:磁机氧;中:磁机氧;下:氢气报警仪;4#:氩系统:上:氧化锆;中:发射光谱;下:氧化锆;5#:安全分析:一台双FID在线色谱;
我欲寻求一台可以测试大气中VOC如苯系物的美国INFICON公司的HAPSITE便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱分析仪。我在广州的一个分析测试中心,主要测试企业工厂(如鞋厂,家具厂,印刷厂)排放的VOC 如苯系物等。检测器可以为FID、ECD或PID检测器。我的邮箱是[email]sannywen@126.com[/email].如果有意的厂商或代理可以先将HAPSITE便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱分析仪的资料,技术手册发到我邮箱,或者直接将您的产品资料和电话留在帖子上。急需,谢谢!最好是[size=3][font=宋体]美国[/font][/size][size=3][font='Arial','sans-serif']INFICON[/font][/size][size=3][font=宋体]公司生产[/font][/size]HAPSITE便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱分析仪。
在测试中心液相色谱组呆了20多年,见过无数的客户,不同的客户对色谱的理解不一。很多人认为色谱就是打一针,出个谱图而已,容易的很,跟他们的科研档次无法比。觉得样品给你了,你必须做出来,而且很快得到其所需要的结果,全然不管你的仪器能否满足要求。做不好或者不想做,就会去告状,服务态度不好之类的。所以一旦征求意见,必然出现各种各样的服务问题。测试人员的地位在学校可见一斑。也有少数本身做液相色谱的,这些人沟通起来非常融洽,因为知道其实际做起来不容易,可惜这类的客户仅有百分之几。在色谱分析的三大分支中,我对液相、离子熟悉,对气相只是很了解,没动手做过。对于这三大类型,其实在实际中做的差别是很大的。先以我精通的离子色谱而言,我几乎涉及了所有的类型,离子色谱能否做关键在于设备,常规的很简单,特殊的全靠设备支撑,因为大部分离子色谱的分析都是优化的方法,固定的模式做起来并不难。但非常规的样品,则难度大大增加,即使同一个组分,由于基体差别,分析方案也是千差万别。也就是常规的很简单,特殊的则很难。现在厂家离子色谱方法开发就是一种特化的过程。离子色谱主要分析离子以及一些极性的化合物,表面上看应用范围比较窄,其实在很多领域有很好的应用,可以解决液相色谱无法解决的一些问题。对于气相色谱,复杂性比离子色谱要高,因为被测的有机化合物种类大大增加,但从气相的结构看,其载气的选择是非常有限的,主要靠色谱柱(极性,非极性,弱极性等),分离则依赖温度的程序升温,它真正的变化在色谱柱,在一般的分析中,大多变化在温度,柱子的变化并不多。因此对于气相色谱,基本就几根柱子。当然一些特别的检测则需要更高级特殊的装置,这跟离子色谱一样。由于受沸点的制约,气相色谱的应用受到很大的限制。而对于液相色谱,就我20年的经历,我认为其复杂性远远高于离子色谱和气相色谱。因为其变化比前二者更多,一是液相色谱分离有很多机理,每种机理都有对应的色谱柱类型,液相色谱的分离机理大约有十来个,很少有人会用过全部机理类型的色谱柱。虽然反相是最常见的分离手段,但由于反相的广泛使用,C18柱的变化类型极多差异很大,这不同C18柱之间的差异有时不亚于不同机理之间的差异。二是,液相色谱最大变化是流动相,不仅有机相类型有变,添加剂类型和浓度有变,不同pH差别很大,面对变化无穷的样品,这个流动相选择变化规律全靠长期的经验积累,很难用文字一言以蔽之。三是,液相色谱的检测器类型最多,离子色谱就三种,气相四五种,而液相色谱的检测器有十来种,相互之间差别极大,不同的检测器对色谱分离机理也有很大的选择性。因此要做好一张液相色谱图,很多情况下只能是你现有条件下的最佳分离,并不是这个化合物的最佳分析条件。对于特殊样品的分析,液相色谱更多的依赖于检测器和柱子的变化,同离子色谱不同。给你一个样品,用那类色谱(液相、气相还是离子),什么柱和条件,则完全依赖你的功底和阅历,当你拥有尽可能多的仪器装备,你才能充分发挥你的能力,依据化合物的特点,样品的特性,选择合适的仪器和配置,做出最佳的色谱图。
[size=4][color=#DC143C]请问有谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用TCD检测器,PQ填充柱分析氢气,出现三个峰,进一针空气出两个峰(除了氢气峰外),这个柱能把空气给分离?我咨询过工程师说不会把空气分离的,但是事实上的确出现两个峰,后期进纯的氢气也出现了这样的峰,只是体积变小了而已。这两个峰是什么物质?[/color][/size]这样的柱子目前还得分析硅烷,不知道有没做过硅烷的同行,大家用的啥柱子,目前能推测是柱子问题还是?
我想问下非极性的色谱柱(KB-1)能分析极性物质吗(乙酸类)?对色谱柱有影响吗?或我该怎么做?
我是做纯金ICP光谱分析的,分析条件试验确定后,我直接将样品溶解用ICP测定各杂质元素,测定的准确度很好,我和用AAS测的比较过,就是炬管上回沾上金的,是否对炬管的寿命有影响。
谁能告诉我苯酚怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析??????????????
我想请问月见草油除了地标升国标第7册上所介绍的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测含量外,还有其他方法吗?我是刚从分析化学转入药学分析的,对药学分析不是很理解!
[color=#444444]我用wax柱子分析丙酮酸,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不出峰,不知道什么原因。还请有经验的人,解惑啊!有什么办法解决吗?[/color]
这是我做的拉曼图 拟合后的 。不知道如何分析 请大神指点 谢谢!该从哪方面去分析, 用了内置532 nm高稳定固体激光器(25 mW)、785 nm高稳定固体激光器(90 mW)以及相应的滤光片器件。采用针孔共焦技术,与100×物镜配合,空间分辨率横向好于1μm,纵向好于2μm。并且针对不同激发波长采用不同的拉曼频移范围,532 nm时为70-4000 cm-1,785 nm时为150-3100 cm-1,光谱分辨率≤2 cm-1,光谱重复性≤±0.2 cm-1 。 独立提取位于500 cm-1附近宽带与1000 cm-1附近宽带这二个波峰 。但不知如何下手分析? 谢谢了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501211306_532839_2970323_3.png
我现在有一瓶溶液,大概知道含有多糖和蛋白质,可能还有其他有机物。如果要用液相色谱分析的话,应该怎么处理样品?实在是太新的新手,所以不知道该怎么拿出去找人帮忙做液相。。。
专家,你好,由于我才涉入气体分析领域,所以对气体的出峰的特性并不怎么了解,我想问的是,我在分析时,使用的是GC-8810[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],温度在70-80度左右,电压在100V,电流是0.25mA在分析某种气体中的氩和氧时,它们出的峰为什么分离不好,怎么样才可以使它们分离开呢????
握在手里的[url=https://www.bjutc.com/]USB微型频谱分析仪[/url],重量只有95克体积小,功能强大的USB频谱分析仪,可以应对频谱分析仪各种挑战,频谱监测,微波测量,EMC测试,WIFI和无线网络测试。其价格只有普通频谱分析仪的十分之一不到,既减少桌面使用空间,又方便携带。配备PC端配套软件(可免费下载)。最高频率6.2GHz,频率范围从100Hz到6.2GHz;最小频率步进1Hz,频率稳定度是±0.28ppm.参考电平范围:高频段 -70dBm至+30dBm ;低频段 -50dBm至+30dBm 。调解功能:AM、FM、PM、ASK、FSK、PSK、MSK、GMSK、BPSK、8PSK、I&Q data、EVM、Eye diagram、Constellation 。外形尺寸:100mm(长)×25mm(宽)×25mm(高)。外接IQ输出: 工作温度:-10°C至+50°C存放温度:-50°C至+70°C 幅度测量范围:低频段:平均噪声电平至+10dBm 高频段:平均噪声电平至+24dBm(连续波)高频段:平均噪声电平至+28dBm(脉冲波)[url=https://www.bjutc.com/]USB微型频谱分析仪[/url]设计体积小巧易携带,USB直接供电设计配合PC端的软件可以出色完成传统台式频谱仪的基本项目测试,工作方式与传统频谱仪基本相同,非常适合户外现场测试测量,室内测量又可以缩小作台空间。该硬件通过USB接口与PC电脑互连,再结合高效灵活的软件,在电脑里完成对硬件的控制、分析和显示等测试测量工作。[url=https://www.bjutc.com/about.html]北京普信创业科技有限公司[/url]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱定性分析中,当匹配度为多大时,定性比较有把握?
我想分析含有十二烷基苯酚及其同分异构体的化合物,请问用什么色谱柱好呢 ,有哪位做过相关的分析吗?谢谢大家
请问专家:我有一台在线分析的质谱,想定量分析N2,O2,CO,CO2,NO,是否能分开 吗?如果分不开,可以连上色谱可以分析吧?
[size=4]以前实验室都没人做过,打谱回来都不知道怎么看,老板也帮补上忙,请高手帮忙分析下,最好可以告知下具体的分析步骤,不胜感激!!!![/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911031809_180708_1916510_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911031809_180709_1916510_3.jpg[/img]