我谱分析

有人会分析XRD谱图吗，我的谱图很杂乱，求高手分析！！！主要成分有 氧化铝，氧化硅，氧化铜等，求这些物质的谱图或者质量分析！万分感谢！

[color=#444444]我最近在做TS-1催化丙酮制备丙酮肟的实验。实验结果打算用液相色谱仪进行分析，但查阅文献只找到了丙酮的分析条件。现求知丙酮肟的紫外探测波长，以及流动相成分配比。[/color]

TDI是二异氰酸酯,我想问具体的分析条件,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],我也看到涂料中TDI分析了,可是根据它的条件分析其含量,我分析出来的结果自己都解释不了.

[color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析水杨腈，用毛细管柱，60℃保温3分钟，然后20℃/min升温到260℃，再保温20分钟。为什么很长时间都出不来峰呀？[/color]

我想做蛋白质与小分子化合物（潜在抑制剂）相互作用的分析，确定他是底物类似物还是非底物类似物。2013年发表的两篇文章使用Electrospray ionization mass spectrometry (ESMS)方法，使用Qtof-micro MS instrument (Waters Corp.,Milford, MA).仪器来进行检测。文章名字：“New Classes of Alanine Racemase Inhibitors Identified byHigh-Throughput Screening Show Antimicrobial Activity against Mycobacterium tuberculosis”。我们学校现有的质谱仪：高效液相色谱-质谱联用仪，LTQXL。但是我去询问过了，做不了。请问各位知道哪里有这样的质谱可以做么？我在河北，不知道北京有没有。如果用其他的方法可以检测么？谢谢！！！！！！！！！

有关光谱分析类仪器中荧光光谱和x射线、红外、光电直读光谱仪有何区别？我想选购一台用来分析铝合金和镁合金的光谱仪，元素范围宽，元素多（Si、Mg、Fe、Cu、Mn、Cr、Ti、Zn、Ga 、Ni、V、Pb、Sn、Be、Zr、Ce、B、Sr、Bi、Li、Co、Cd、Sc、C、O、In、S、Sb、Hg）等。我选哪一种类型的比较好？

异丙醇 水 互溶请问各位，色谱分析我的溶剂体系含量（m）甲苯79，异丙醇11，水0.35.甲醇0.3.其他是杂质。请问 异丙醇和水的比例是否会真实存在？因为两者互溶，水是否会这样低呢？

大家好，我初接触到色谱，想请教一个问题。我想分析一种物质的纯度，这种物质的水溶性很好，换句话说，这种物质的是极性的，请问一下，我选取什么样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱子好点。多谢了！

我要分析碳一到碳十二全组成的话，请问下 我得选用什么样的色谱柱呢？

我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，以后的样品是气体。不知道怎么配标气。资料看到的有2篇，觉得太少，望大家多多帮助。

我了便于大家的交流和新手学习,我们在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]版面举办秀秀我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法活动.如果你的方法与已经发表的方法重复了,请不要重复发帖,可以在原帖后回复他没有的内容,版主加分的时候会参考评分规则给您加分.[color=#DC143C][size=4][B]每个方法自己发主题帖子,不要在下面跟帖.[/B][/size][/color]删除重复的,保留先发的主题贴.请各位版友发帖子的时候先搜索不要重复具体实施规则如下： 评分细则是为了给一些参与讨论补充方法的，基本能达到每个方法 15分左右。比较完整的另加10分奖励1、所在地区______,从事行业_________，分析的物质名称或大致样品组成__________(每个空0.5分) 总分2分（回答完整2分，否则按空给分）2、分析方法名称 1分 （比如GB---，NY-----等；如果是自己研发的方法请注明“研发”+2分；自己研发，用于企业自己质量控制的不是国标和行业标准的注明“企业标准”+2分）：3、前处理方法：处理方法、独特性、处理要点、相关图片 前处理的简单流程 2分与标准上前处理方法不一样的 （需要注明偏离） 2 分标明前处理关键步骤和注意事项 +1到 2分上传前处理装置图片 2 分4、详细配置、相关参数、流路图、时间程序、相关图片上传仪器图片的 1分仪器型号 0.5分 检测器名称 0.5分 色谱柱型号 0.5 分 进样器温度 0.5分、 柱温 0.5分 、检测器温度 0.5分载气及流速 各0.5分进样方式 0.5分 进样量 0.5分 有分流进样的 进样体积、分流比 每项+0.5分数据处理(工作站名称或数据处理机名称) 0.5分 定性方法 1分定量方法 1分 内标的注明内标物质名称 +0.5分 复杂气路色谱的气路图 及 阀切换时间表 各+2分 复杂气路色谱的气路图 及 阀切换时间表载气及流速 各+3分5、完整的色谱图 3分6、故障情况 总分5分曾经的故障和解决方式。

我想问下色谱分析，检测限和线性范围是怎么确定的？

大家都喜欢藏宝，我就先抖露一点。今天我介绍一下我的4号在线分析间，考虑到是在线分析，我将附加的离线仪器剔除啦，请别见怪！4号在线分析小屋，有在线仪器16台。氧化锆：4台；磁机氧：4台；露点仪：3台；光谱：1台；红外：1台；报警仪：2台；在线色谱：1台；钢瓶间：2个；所有仪器配属5个分析柜。1#：原料柜：上：红外CO2分析仪；中：磁力机械式氧分析仪；下：磁机氧；中下两者量程不一样。2#：氮系统：上：氧化锆微量氧；中：氧化锆微量氧；下：三台露点仪3#：氧系统：上：磁机氧；中：磁机氧；下：氢气报警仪；4#：氩系统：上：氧化锆；中：发射光谱；下：氧化锆；5#：安全分析：一台双FID在线色谱；

我欲寻求一台可以测试大气中VOC如苯系物的美国INFICON公司的HAPSITE便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱分析仪。我在广州的一个分析测试中心，主要测试企业工厂（如鞋厂，家具厂，印刷厂）排放的VOC 如苯系物等。检测器可以为FID、ECD或PID检测器。我的邮箱是[email]sannywen@126.com[/email].如果有意的厂商或代理可以先将HAPSITE便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱分析仪的资料,技术手册发到我邮箱，或者直接将您的产品资料和电话留在帖子上。急需，谢谢！最好是[size=3][font=宋体]美国[/font][/size][size=3][font='Arial','sans-serif']INFICON[/font][/size][size=3][font=宋体]公司生产[/font][/size]HAPSITE便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱分析仪。

在测试中心液相色谱组呆了20多年，见过无数的客户，不同的客户对色谱的理解不一。很多人认为色谱就是打一针，出个谱图而已，容易的很，跟他们的科研档次无法比。觉得样品给你了，你必须做出来，而且很快得到其所需要的结果，全然不管你的仪器能否满足要求。做不好或者不想做，就会去告状，服务态度不好之类的。所以一旦征求意见，必然出现各种各样的服务问题。测试人员的地位在学校可见一斑。也有少数本身做液相色谱的，这些人沟通起来非常融洽，因为知道其实际做起来不容易，可惜这类的客户仅有百分之几。在色谱分析的三大分支中，我对液相、离子熟悉，对气相只是很了解，没动手做过。对于这三大类型，其实在实际中做的差别是很大的。先以我精通的离子色谱而言，我几乎涉及了所有的类型，离子色谱能否做关键在于设备，常规的很简单，特殊的全靠设备支撑，因为大部分离子色谱的分析都是优化的方法，固定的模式做起来并不难。但非常规的样品，则难度大大增加，即使同一个组分，由于基体差别，分析方案也是千差万别。也就是常规的很简单，特殊的则很难。现在厂家离子色谱方法开发就是一种特化的过程。离子色谱主要分析离子以及一些极性的化合物，表面上看应用范围比较窄，其实在很多领域有很好的应用，可以解决液相色谱无法解决的一些问题。对于气相色谱，复杂性比离子色谱要高，因为被测的有机化合物种类大大增加，但从气相的结构看，其载气的选择是非常有限的，主要靠色谱柱（极性，非极性，弱极性等），分离则依赖温度的程序升温，它真正的变化在色谱柱，在一般的分析中，大多变化在温度，柱子的变化并不多。因此对于气相色谱，基本就几根柱子。当然一些特别的检测则需要更高级特殊的装置，这跟离子色谱一样。由于受沸点的制约，气相色谱的应用受到很大的限制。而对于液相色谱，就我20年的经历，我认为其复杂性远远高于离子色谱和气相色谱。因为其变化比前二者更多，一是液相色谱分离有很多机理，每种机理都有对应的色谱柱类型，液相色谱的分离机理大约有十来个，很少有人会用过全部机理类型的色谱柱。虽然反相是最常见的分离手段，但由于反相的广泛使用，C18柱的变化类型极多差异很大，这不同C18柱之间的差异有时不亚于不同机理之间的差异。二是，液相色谱最大变化是流动相，不仅有机相类型有变，添加剂类型和浓度有变，不同pH差别很大，面对变化无穷的样品，这个流动相选择变化规律全靠长期的经验积累，很难用文字一言以蔽之。三是，液相色谱的检测器类型最多，离子色谱就三种，气相四五种，而液相色谱的检测器有十来种，相互之间差别极大，不同的检测器对色谱分离机理也有很大的选择性。因此要做好一张液相色谱图，很多情况下只能是你现有条件下的最佳分离，并不是这个化合物的最佳分析条件。对于特殊样品的分析，液相色谱更多的依赖于检测器和柱子的变化，同离子色谱不同。给你一个样品，用那类色谱(液相、气相还是离子)，什么柱和条件，则完全依赖你的功底和阅历，当你拥有尽可能多的仪器装备，你才能充分发挥你的能力，依据化合物的特点，样品的特性，选择合适的仪器和配置，做出最佳的色谱图。

[size=4][color=#DC143C]请问有谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用TCD检测器,PQ填充柱分析氢气,出现三个峰,进一针空气出两个峰(除了氢气峰外),这个柱能把空气给分离?我咨询过工程师说不会把空气分离的，但是事实上的确出现两个峰，后期进纯的氢气也出现了这样的峰，只是体积变小了而已。这两个峰是什么物质？[/color][/size]这样的柱子目前还得分析硅烷，不知道有没做过硅烷的同行，大家用的啥柱子，目前能推测是柱子问题还是？

我想问下非极性的色谱柱（KB-1）能分析极性物质吗（乙酸类）？对色谱柱有影响吗？或我该怎么做？

我是做纯金ICP光谱分析的，分析条件试验确定后，我直接将样品溶解用ICP测定各杂质元素，测定的准确度很好，我和用AAS测的比较过，就是炬管上回沾上金的，是否对炬管的寿命有影响。

谁能告诉我苯酚怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析？？？？？？？？？？？？？？

我想请问月见草油除了地标升国标第7册上所介绍的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测含量外，还有其他方法吗？我是刚从分析化学转入药学分析的，对药学分析不是很理解！

[color=#444444]我用wax柱子分析丙酮酸，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不出峰，不知道什么原因。还请有经验的人，解惑啊！有什么办法解决吗？[/color]

我现在有一瓶溶液，大概知道含有多糖和蛋白质，可能还有其他有机物。如果要用液相色谱分析的话，应该怎么处理样品？实在是太新的新手，所以不知道该怎么拿出去找人帮忙做液相。。。

专家，你好，由于我才涉入气体分析领域，所以对气体的出峰的特性并不怎么了解，我想问的是，我在分析时，使用的是GC-8810[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，温度在70-80度左右，电压在100V，电流是0.25mA在分析某种气体中的氩和氧时，它们出的峰为什么分离不好，怎么样才可以使它们分离开呢？？？？

握在手里的[url=https://www.bjutc.com/]USB微型频谱分析仪[/url]，重量只有95克体积小，功能强大的USB频谱分析仪，可以应对频谱分析仪各种挑战，频谱监测，微波测量，EMC测试，WIFI和无线网络测试。其价格只有普通频谱分析仪的十分之一不到，既减少桌面使用空间，又方便携带。配备PC端配套软件（可免费下载）。最高频率6.2GHz,频率范围从100Hz到6.2GHz；最小频率步进1Hz,频率稳定度是±0.28ppm.参考电平范围：高频段 -70dBm至+30dBm ；低频段 -50dBm至＋30dBm 。调解功能：AM、FM、PM、ASK、FSK、PSK、MSK、GMSK、BPSK、8PSK、I&Q data、EVM、Eye diagram、Constellation 。外形尺寸：100mm(长)×25mm(宽)×25mm(高)。外接IQ输出： 工作温度：－10°C至＋50°C存放温度：－50°C至＋70°C 幅度测量范围：低频段：平均噪声电平至+10dBm 高频段：平均噪声电平至+24dBm(连续波）高频段：平均噪声电平至+28dBm(脉冲波）[url=https://www.bjutc.com/]USB微型频谱分析仪[/url]设计体积小巧易携带，USB直接供电设计配合PC端的软件可以出色完成传统台式频谱仪的基本项目测试，工作方式与传统频谱仪基本相同，非常适合户外现场测试测量，室内测量又可以缩小作台空间。该硬件通过USB接口与PC电脑互连，再结合高效灵活的软件，在电脑里完成对硬件的控制、分析和显示等测试测量工作。[url=https://www.bjutc.com/about.html]北京普信创业科技有限公司[/url]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱定性分析中，当匹配度为多大时，定性比较有把握？

我想分析含有十二烷基苯酚及其同分异构体的化合物，请问用什么色谱柱好呢 ，有哪位做过相关的分析吗？谢谢大家

请问专家：我有一台在线分析的质谱，想定量分析N2，O2，CO，CO2，NO，是否能分开 吗？如果分不开，可以连上色谱可以分析吧？