非甲烷总烃检测

非甲烷总烃检测，看标准（HJT 38-1999固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法），需要甲烷标准气，丙烷标准气，问了一个检测的老师，说是需要购买甲烷的标气。重来没有做过这个项目，请问有老师能讲解一下吗？

各位高手： 有一个现实问题向各位请教： 公司现在用的环保涂料，主要成分为脂类物资、非甲烷总烃、及其他染料。 在检测苯系物时含量都很低，几乎检测不出来。厂家提供的非甲烷总烃含量也很低，因为溶剂主要用脂类物质代替。但是在废气检测时，非甲烷总烃的含量总是很高。咨询市环境检测站老师，他们认为脂类对非甲烷总烃有影响，造成结果偏高。 请问各位是这样吗？那么如何才能取出脂类物质的影响，检测实际的非甲烷总烃的含量呢？ 敬请各位高手、专家予以解惑，非常感谢！！！

[b][color=blue]在检测非甲烷总烃时，有没有用过这个“JA908-NMHC[/color][color=blue]泵吸式非甲烷总烃检测仪”，检测的准确度如何？适用应用于检测中吗，认不认可这种仪器的检测方法，数据？[/color][/b]

各位：气体中的非甲烷总烃是用什么方法检测的，目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和FID检测器。50m*0.25mm*1um的毛细管柱。能否检测非甲烷总烃。具体的条件是怎么设定的？谢谢

用气相色谱检测空气中非甲烷总烃时所用标气为空气中甲烷标准气体与氮气中甲烷标准气体有什么不同？总烃曲线是等效的吗？计算非甲烷总烃时都需要减去脱烃空气中氧气的含量吗？

版友深蓝：厂家让检测C10--C40之间的有机物，国标好像都让检测非甲烷总烃。对方是加油站，说是执行《挥发性有机物无组织排放控制标准》（GB37822-2019）中特别排放限值标准，我看标准就的对非甲烷总烃的测定啊，限值也是非甲烷的限值。

无组织废气的非甲烷总烃检测时，通常上风向浓度比下风向浓度低，那么总烃和甲烷的浓度呢？比如我上风向总烃是5，甲烷是4，下风向总烃是3，甲烷是1，相减之后非甲烷总烃也是下风向大，可是总烃和甲烷却比上风向低，合不合理呢？

非甲烷总烃检测仪或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-fdi，气体温度不是高吗，一般的气体流量传感器不行吧，请问是那一种流量传感器尼

近日，生态环境部发布了HJ 1331-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》和HJ 1332-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法》两项行业标准，规范了固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式测定方法。[b]此两项标准均在2024年7月1日实施。一、固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法（HJ 1332—2023）本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位：中国环境监测总站、江苏省南京环境监测中心、山东省生态环境监测中心、新疆维吾尔自治区昌吉生态环境监测站。本标准验证单位：上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心。本标准规定了测定固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气中总烃（以甲烷计）、甲烷的检出限均为0.2mg/m3，测定下限均为0.8mg/m3。[b]二、固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法（HJ 1331—2023）本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位：中国环境监测总站、山东省生态环境监测中心、江苏省南京环境监测中心、山东建筑大学。本标准验证单位：上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心、山东微谱检测技术有限公司。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气总烃（以甲烷计）、甲烷的检出限为均为0.4mg/m[sup]3[/sup]，测定下限均为 1.6mg/m[sup]3[/sup]。[align=center][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/6fba3cf0-dabb-4b85-b841-11c8fc748647.jpg[/img][/align][b]附：1、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/a97b9acf-2159-4356-b6e7-37852d1be0c9.pdf][b]固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法（HJ 1331—2023）.pdf[/b][/url][b]2、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/24ff4634-83a6-4af6-8244-e92c09da86c2.pdf][b]固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法（HJ 1332—2023）.pdf[/b][/url][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/590f4a81-9b6f-42f5-b213-df8097001dc9.jpg[/img][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

非甲烷总烃的检测，目前都是手动进样吗？是否有自动进样器代替手工

请教有经验的老师：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID检测非甲烷总烃，无论是样品还是标气图谱出来都只有总烃、甲烷峰，无氧峰，是哪里出现了问题呢？总烃柱为不锈钢柱，内填充硅烷化玻璃微珠，甲烷柱也为不锈钢柱，内填GDX-502。柱温50°C，检测器温度150°C。点火后，氢气压力：0.12Mp，空气压力：0.09Mp。

请教一下，有人知道:非甲烷总烃的检测标准是什么啊？看到的都是总烃的.

实验室现需求检测空气、废气中非甲烷总烃专用气相色谱仪1台，求推荐。

做非甲烷总烃检测，甲烷峰拖尾，有没有好的解决方法呢？

环境空气非甲烷总烃是测小时值，测定结果大概在0.5-1mg/m[sup]3[/sup]?,然后挥发性有机物测8小时均值，测定结果在0.08-0.1mg/m[sup]?3[/sup]?。有人说挥发性有机物一定比非甲烷总烃大，但是实际上都是比非甲烷总烃小，这检测结果之间有一定的大小要求吗？

便捷式非甲烷总烃检测器里流量是怎么控制的，气体温度那么高，一般的流量传感器不行吧，采样管用什么过滤颗粒物呀，谢谢，有人知道吗

[b]请问有人用过[b]便捷式非甲烷总烃检测仪吗，想请教一下，哈哈[/b][/b]

求非甲烷总烃检测步骤及计算方法，国标公式没看懂，求简单粗暴方法十通阀进样，双检测器，玻璃微球，GDX104柱子求升温参数，流程，计算方法在线等！！！

[b]请问便捷式非甲烷总烃检测器，里面的色谱柱加热方式是什么，用加热丝吗，用的是什么加热丝，锂电池供电的，想了解 [/b]

关于环保监测之非甲烷总烃（大家好，我原地满血复活了） 最近一直都没上线执行版务，在此向各位版友和斑竹们表示深刻的歉意`` 2月3号，震惊全国的某地自来水污染事故害得我人仰马翻，一直到最近才算有个结尾。在此期间，我加班无数，都是24小时起步。每次有这种事故，分析室的弱势地位就显露无疑。 然后我又是重感冒，发烧，之后咳嗽，五脏六腑都要移位了。在这次事件中，也体现了一点，环保是大大的弱势。只有是有问题，必定问责环保。自来水有味道，居民不向疾控投诉，第一反应是环保。什么化工园区什么上游，环保难道想要自己给自己找事做，弄那些化工厂在这边每天采样做样玩么？我只能说，身不由己。GDP什么的我们没沾光，真正沾光的是踩着人民群众的身体健康和所谓的GDP往上爬的那些人。 这周一刚刚才喘了一口气，县站的同志们立刻送非甲烷总烃的样来了。其实，以现在县站的能力，配置一台六通阀双柱做非甲烷总烃不是难事，但是，人家就乐意，采采那是多方便啊，还要做样写报告什么的，人家才不乐意呢！做样提成？那是别想的。加班也只是提供工作餐而已。 好不容易又跨过了这个坑，80项来了。我肩负重担呦亲`一人承担好多项目哦亲，要溴化衍生的，要比色的，要萃取振摇的，那可都是大头哦！！配试剂估计就得配晕我！ 不过，再苦再累就当自己是二百五吧亲。

请教各位老师，环境空气和废气监测中，非甲烷总烃和VOCs（以非甲烷总烃计）的区别是什么，检测方法是一样的。这两者差异主要是分行业吗，什么情况下是测非甲烷总烃，什么情况下是VOCs（以非甲烷总烃计）。

测定总烃和非甲烷总烃时，在甲烷柱上测定甲烷含量，也就是，甲烷柱能分离出甲烷，那么剩余的非甲烷烃类怎么从甲烷柱流出？在FID检测器上没有响应吗？

我想检测空气中的非甲烷总烃，我看了相关资料，相当复杂！谁检测过，能把操作说下嘛！希望把柱子的型号，检测器，还有柱子的接法清楚说明一下，最好能把流程原理也讲一下！万分感谢！

检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃，推荐国产好仪器

检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃，推荐国产好仪器

小弟正在做的项目要求废气中的苯系物、非甲烷总烃和苯并芘含量。实验室目前有安捷伦的GC/MS和岛津的GC/FID，用这两台仪器能不能做到检测这三种物质？还有选择什么色谱柱比较好？环保局给的方法苯系物用PEG200的毛细柱、非甲烷总烃用填充柱、苯并芘用液相色谱，都不现实啊！多谢给位大侠！给个建议吧！

方法用的《空气和废气监测分析方法》第四版请问：1.四版书上是单点测试，请问一般测试甲烷，总烃和非甲烷总烃需要做校准曲线吗？如果要做具体怎么配置标准系列？、2.四版书上是采用双六通阀双色谱柱，那么请问需要双检测器吗？3.请问双通道和双检测器是一回事吗？谢谢！

[size=24px] 非甲烷总烃真空罐采样与检测方法研究[/size][align=center]Study on sampling and detection method of non-methane hydrocarbons in vacuum tank[/align][align=center]河北省廊坊生态环境监测中心,廊坊 065000[/align][align=center]Environmental Monitoring Center of Langfang City in Hebei Province,Langfang 065000,China[/align]摘要：2017年—2019年《中国环境状况公报》显示，大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升，超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物，同时也对pm2.5产生很大的影响，已成为重点监测和控制目标，被纳入总量控制体系。在环境空气挥发性有机物监测中，非甲烷总烃作为VOCs的评价指标已全面开展。结合环境监测分析工作的实际，非甲烷总烃采样周期长的特点,参考《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ604-2017）,探讨了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式，结果表明：采用真空罐一次自动进样，双色谱柱同时分离样品，双FID同时检测，效率更高，分析更快、更准。Abstract：According to the bulletin of China's environmental situation from 2017 to 2019, the ozone concentration in most cities increased year by year, and the number of days exceeding the standard showed an increasing trend.[size=13px] [/size]At present, studies show that VOCs in ambient air are the most important precursors for ozone generation, and also have a great impact on PM2.5, which has become a key monitoring and control target and has been included in the total amount control system.[size=13px] [/size]In the monitoring of volatile organic compounds (VOCs) in ambient air, nonmethane hydrocarbons (NMHC) have been used as the evaluation index of VOCs.[size=13px] [/size]Combined with the actual work of environmental monitoring and the long sampling period of non methane total hydrocarbon, the research refers to Ambient air -Determination of total hydrocarbons, methane and non-methane hydrocarbons-Direct injection/gas chromatography.[size=13px] [/size]The methods of sample collection in vacuum tank, automatic sampling and tank pressurization and non pressurization were discussed.[size=13px] [/size]The results showed that: using vacuum tank for one-time automatic sampling, double chromatographic columns for simultaneous separation of samples, and double FID for simultaneous detection, the efficiency was higher, and the analysis was faster and more accurate.关键字：环境空气 真空罐 非甲烷总烃Key words: ambient air vacuum tank Non methane hydrocarbons 随着经济社会发展全面绿色发展的深入推进，中国大气污染防治正逐步走向精细化、协同化，与此同时，防治面临的挑战越来越严峻，2017年—2019年《中国环境状况公报》显示，大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升，超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物，同时也对pm2.5产生很大的影响，已成为重点监测和控制目标，被纳入总量控制体系。但是VOCs成分复杂，种类繁多，难以直观评价大气污染物污染程度，难以有效服务生态环境监管，故采用 NMHC作为评价指标，表述大气VOCs污染总体状况就成为一条行之有效的手段。 现阶段参照《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ604-2011）的方法检测标准，采用全玻璃材质注射器和气袋已难以有效满足24小时连续采集样品的要求。结合监测分析工作实际，本文探讨[color=black]了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式，以期为环境空气中非甲烷总烃监测分析提供思路[/color]。1 实验部分1.1 仪器配置及标准气体 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]：安捷伦8860，配双填充柱双FID检测器和1.0ml定量环； 色谱柱1：Agilent Porapak Q 填充柱 1.83 m X 2 mm 色谱柱2：Agilent Glassbeads 填充柱 2 m X 2 mm 气体自动进样器：ENTECH 7032D 21位；配气仪：ENTECH 4700 标准气体：8L 氮气中的甲烷，20.07 umol/mol大连大特气体有限公司 除烃空气：8L 氮气中的氧气，大连大特气体有限公司； 真空罐：ENTECH SILONITE 3.2L1.2样品采集采样前，检查真空罐清洁度并检漏，定期对积分采样器流量校准，然后采集符合采样时间要求的样品与现场平行样，采样结束关闭真空罐管阀门并用密封帽密封，核查真空罐最终压力，记录采样开始结束时间、开始结束压力及采样流速，与运输空白、全程序空白送至实验室，常温下保存，尽快分析，20天内分析完毕。采样前真空罐检漏是采样顺利完成的关键步骤，漏气会导致样品不能设定流速采样，提前采样完成，具体步骤：取下积分采样器连接端密封帽，连接真空罐，打开罐体阀门，观察真空表读数在30英寸汞柱附近，关闭阀门，等待20秒观察指针变化，如稳定某一刻度，则系统密封良好，拧开进样口螺母，真空表指向常压，至采样时间后打开罐体阀门开始采样，同时全程序空白样品带至采样现场，现场平行样须在同一采样地点，选择相同体积的真空罐，设定相同的流速和采集时间采集样品，采样结束后，确认样品采集最终压力12.5-13psi,罐体阀门关闭，并用密封帽密封固定。1.3分析条件：进样口1：温度100℃，恒流模式 25ml/min，载气 高纯氮气；进样口2：温度100℃，恒流模式 35ml/min，载气 高纯氮气；柱温：恒温 80℃，保持2min,后运行50℃，保持0 min 检测器1和2：温度：300℃，空气流量300ml/min,氢气流量 30ml/min,尾吹流量2ml/min 1.4标准气体配制采集样品实现准确定量分析，使用配气仪借助有证标准气体稀释配制系列浓度关键环节：首先，稀释用的高纯氮气加装除烃阱，其次，氮气输入压力稳定控制至0.35-0.4Mpa,最后，稀释罐体最终压力在加压和常压下的压力精准控制。2 结果与讨论2.1 分析条件的优化由于非甲总烃属差值结果，其含量为总烃与甲烷含量之差，但由于氢火焰检测器助燃气是空气，其中含有氧气，当氧样品中氧气进入Porapak Q后与甲烷分离，氧气分子进入检测器后破坏了原有平衡而出现色谱峰，笔者发现，分析条件中空气与氢气比例设置大于10:1和尾吹流量设置过大，会对氧峰形成一定的干扰，易出现扣除氧峰面积过大的问题。2.2 真空罐加压与不加压比较 一般真空罐是负压采样，故采用ENTECH 7032D自动进样器分析,采取两种方式方可以实现:1、ENTECH 4700配气仪对采集样品加压，连接自动进样后气体自主正向流动灌注定量环；2、自动采样器配置真空泵将真空罐样品抽至定量环；分别采用两种方式 （加压、不加压模式）[font=arial unicode ms]自动进样低、中、高三种浓度（1.25、2.5、10.0[/font]μmol/mol[font=arial unicode ms]）标准使用气，[/font]结果如下：[table][tr][td][align=center]样品模式[/align][/td][td=2,1][align=center]高浓度（10μmol/mol）[/align][/td][td=2,1][align=center]中浓度（2.5μmol/mol）[/align][/td][td=2,1][align=center]低浓度（1.25μmol/mol）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]组分[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-1[/align][/td][td][align=center]9.955[/align][/td][td][align=center]9.954[/align][/td][td][align=center]2.483[/align][/td][td][align=center]2.482[/align][/td][td][align=center]1.163[/align][/td][td][align=center]1.174[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-2[/align][/td][td][align=center]9.900[/align][/td][td][align=center]9.906[/align][/td][td][align=center]2.463[/align][/td][td][align=center]2.481[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][td][align=center]1.167[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-3[/align][/td][td][align=center]9.811[/align][/td][td][align=center]9.842[/align][/td][td][align=center]2.444[/align][/td][td][align=center]2.462[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.889 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.901 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.463 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.475 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.156 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.162 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]1.113 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.993 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.467 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.493 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.040 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.009 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-1[/align][/td][td][align=center]9.741[/align][/td][td][align=center]9.743[/align][/td][td][align=center]2.445[/align][/td][td][align=center]2.453[/align][/td][td][align=center]1.143[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-2[/align][/td][td][align=center]9.689[/align][/td][td][align=center]9.701[/align][/td][td][align=center]2.416[/align][/td][td][align=center]2.414[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-3[/align][/td][td][align=center]9.601[/align][/td][td][align=center]9.633[/align][/td][td][align=center]2.412[/align][/td][td][align=center]2.409[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.677 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.692 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.424 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.425 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.136 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.144 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]3.230 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.077 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.027 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.987 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.093 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.507 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][/table]注：加压样品数据需理想气体状态方程pV=nRT 换算。[align=center]表1 真空罐加压与不加压方式浓度比较[/align]根据表1可知，使用真空罐采样，在高、中、低三种不同浓度条件下，不加压方式的平均值均高于加压方式的平均值。相对误差表明测量值与理论值的偏差程度，相对误差越大，偏离程度也越大，由上表可知，不加压方式的相对误差低于加压方式，表明不加压方式测量结[color=black]果更准确，造成该现象原因可能是通过往真空罐加压，造成罐内气体压力值变化，进而导致浓度也发生变化。相对标准偏差表示多组测量数据的精密[/color]度，相对标准偏差越大，表明数据越分散。由上表可知，两种方式的测量结果均无显著差别，表明两种测量方式均稳定。2.3[font=times new roman]真空罐直接与自动进样比较[/font] 笔者采用[font=times new roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动六通阀直接进样与自动进样器进样， 1ml定量环体积，使用0.625μmol/mol甲烷标准气进行比较分析，结果如下：[/font][table][tr][td][align=center]进样方式[/align][/td][td][align=center]总烃[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px])[/size][/font][/align][/td][td][align=center]甲烷[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px]) [/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-1[/align][/td][td][align=center]0.731[/align][/td][td][align=center]0.702[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-2[/align][/td][td][align=center]0.716[/align][/td][td][align=center]0.693[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-3[/align][/td][td][align=center]0.721[/align][/td][td][align=center]0.688[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.723 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.694 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]15.627 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]11.093 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.011 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-1[/align][/td][td][align=center]0.701[/align][/td][td][align=center]0.677[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-2[/align][/td][td][align=center]0.705[/align][/td][td][align=center]0.672[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-3[/align][/td][td][align=center]0.694[/align][/td][td][align=center]0.670[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.700 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.673 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]12.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.680 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][/tr][/table][align=center]表2 直接进样和自动进样方式浓度比较[/align] [font=times new roman]根据表2可知，直接进样的平均浓度要高于自动进样器的平均浓度，并且其相对误差及相对标准偏差也明显高于自动进样器，说明自动进样器测量要比直接进样测量更准确，且精密度更好。[/font]3结论 文章结合标准HJ604-2011，优化了分析条件，并对真空罐加压与否和进样方式进行了比较验证，建议在不加压条件下，并且通过自动进样器测量环境空气中的非甲烷总烃，可获得更准确的测量结果。建议测量空气中非甲烷总烃单位根据自身实际情况选取最佳测量方式，以获得高质量的监测数据，以期文章能为空气中非甲烷总烃的监测分析提供实际性帮助。参考文献:[color=#333333][1] 李承，孙壮．不同采样和保存方式测定非甲烷总烃比对研究 [J]．环境科学与技术,2016，39(S2):335-338．[/color][color=#333333][2] 吴银菊，瞿白露，李大庆,等．非甲烷总烃监测分析研究[J]．环境科学与管理,2017，42(5):134-137．[/color][color=#333333][3] 王素梅，刘晓杰．非甲烷总烃测定标准中采样容器和分析方法的探讨[J]．稀土信息,2019，(8):26-29．[/color][color=#333333][4] HJ 604-2011，环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法．[/color]